688658悦康药业最新消息公告-688658最新公司消息
≈≈悦康药业688658≈≈(更新:22.02.25)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年04月29日
2)02月25日(688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司2021年年度业
绩快报公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本45000万股为基数,每10股派4.5元 ;股权登记日:202
1-05-25;除权除息日:2021-05-26;红利发放日:2021-05-26;
机构调研:1)2022年01月12日机构到上市公司调研(详见后)
●21-12-31 净利润:56345.21万 同比增:27.44% 营业收入:49.65亿 同比增:14.44%
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主要指标(元) │21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ 1.2500│ 0.8300│ 0.4700│ 0.1600│ 1.2300
每股净资产 │ 8.7600│ 8.3377│ 7.9808│ 8.1136│ 7.9600
每股资本公积金 │ --│ 5.8782│ 5.8782│ 5.8782│ 5.8782
每股未分配利润 │ --│ 1.3550│ 0.9981│ 1.1309│ 0.9749
加权净资产收益率│ 15.0500│ 10.1600│ 5.7700│ 1.9400│ 32.9400
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按最新总股本计算│21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ --│ 0.8301│ 0.4732│ 0.1560│ 0.9825
每股净资产 │ --│ 8.3377│ 7.9808│ 8.1136│ 7.9576
每股资本公积金 │ --│ 5.8782│ 5.8782│ 5.8782│ 5.8782
每股未分配利润 │ --│ 1.3550│ 0.9981│ 1.1309│ 0.9749
摊薄净资产收益率│ --│ 9.9559│ 5.9292│ 1.9225│ 12.3470
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A 股简称:悦康药业 代码:688658 │总股本(万):45000 │法人:于伟仕
上市日期:2020-12-24 发行价:24.36│A 股 (万):20408.36 │总经理:于飞
主承销商:中信证券股份有限公司 │限售流通A股(万):24591.64│行业:医药制造业
电话:010-67806688 董秘:许楠 │主营范围:高端化学药的研发与生产
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ 1.2500│ 0.8300│ 0.4700│ 0.1600
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2020年 │ 1.2300│ 0.7100│ 0.3700│ 0.1000
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2019年 │ 0.7900│ 0.5000│ --│ --
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2018年 │ --│ --│ --│ --
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2017年 │ --│ --│ --│ --
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[2022-02-25](688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司2021年年度业绩快报公告
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2022-007
悦康药业集团股份有限公司
2021 年年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
本公告所载 2021 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）2021 年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021年度主要财务数据和指标
单位：人民币万元
项目 本报告期 上年同期 上年同期 增减变动幅度
（调整后） （调整前） （％）
营业总收入 496,529.46 433,894.90 433,894.90 14.44
营业利润 65,370.94 49,215.01 49,215.01 32.83
利润总额 64,600.79 49,513.66 49,513.66 30.47
归属于母公司所有者的 56,345.21 44,213.66 44,213.66 27.44
净利润
归属于母公司所有者的
扣除非经常性损益的净 52,845.66 39,204.71 39,204.71 34.79
利润
基本每股收益（元） 1.25 1.23 1.23 1.63
加权平均净资产收益率 15.05 32.94 32.94 下降17.89个
百分点
本报告期末 本报告期初 本报告期初 增减变动幅度
（调整后） （调整前） （％）
总资产 575,234.57 547,288.87 545,699.69 5.11
归属于母公司的所有者 394,187.66 358,092.43 358,092.43 10.08
权益
股本 45,000.00 45,000.00 45,000.00 -
归属于母公司所有者的 8.76 7.96 7.96 10.05
每股净资产（元）
注：1、本报告期初数（调整前）同法定披露的上年年末数。
2、财政部于 2018年颁布了《企业会计准则第 21 号——租赁》（财会 2018[35]号），公
司自 2021 年 1 月 1日起按新租赁准则要求进行核算及编制报表，并调整首次执行当年年初
财务报表。
3、以上数据及指标为合并报表数据，但未经审计，最终结果以 2021年年度报告为
准。
4、以上增减变动幅度数据如有尾差，是由于四舍五入所造成。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
报告期内，公司经营业绩持续高增长，盈利能力持续提升。
2021 年度公司营业收入、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润快速增长，实现营业总收入 496,529.46 万元，较上年同期增长 14.44%；实现营业利润 65,370.94 万元，较上年同期增长 32.83%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 52,845.66 万元，较上年同期相比增长 34.79 %；
2021 年度公司财务状况良好，截至 2021 年 12 月 31 日，公司总资产
575,234.57 万元，较年初增长 5.11%，归属于母公司的所有者权益 394,187.66 万元，较年初增长 10.08%，归属于母公司所有者的每股净资产 8.76 元，较年初增长 10.05%。
2021 年影响经营业绩的主要因素：基于公司长期发展战略，持续加大核心产品推广力度，重点核心产品收入快速增长，实现了整体收入的持续增长；基于公司产品结构持续优化，整体毛利率进一步提升，实现了利润快速增长。
（二）主要指标变动原因分析
报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的扣除非经常
性损益的净利润分别同比增长 32.83%、30.47%、34.79%。主要系主营业务影响，报告期内公司进一步加强市场推广，产品结构持续优化，高毛利品种收入持续提升所致。
三、风险提示
本公告所载 2021 年年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司 2021 年年度报告中披露的数据为准。敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
悦康药业集团股份有限公司董事会
2022 年 2月 25 日
[2022-01-10](688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司第一届董事会第十九次会议决议公告
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2022-004
悦康药业集团股份有限公司
第一届董事会第十九次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、董事会会议召开情况
悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）第一届董事会第十九次会议（以
下简称“本次会议”）于 2022 年 1 月 7 日以现场及视频通讯方式召开。本次会议应参
会董事 9 名，实际参会董事 9 名，本次会议由董事长于伟仕先生召集并主持。本次会议的召集和召开程序符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的规定，会议决议合法、有效。
二、董事会会议审议情况
（一）审议并通过《关于与中国医学科学院病原生物学研究所签署技术转让合同的
议案》
董事会认为：本次合作是基于公司创新升级战略发展需要，聚焦公司抗病毒适应症优势领域，利用公司自身在药物研发生产方面的技术和平台优势，参与广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物的开发，是对公司现有研发管线的进一步补充和完善，增强了公司创新药领域的核心竞争力，夯实了公司的创新药发展战略。
具 体 内 容 详 见 公 司 于 2022 年 1 月 10 日 披 露 于 上 海 证 券 交 易 所 网 站
（www.sse.com.cn）的《悦康药业集团股份有限公司关于自愿披露与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物的公告》（公告编号：2022-003）。
表决结果：赞成票 9 票，反对票 0 票，弃权票 0 票。
（二）审议并通过《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》
根据《上市公司股权激励管理办法》《悦康药业集团股份有限公司 2021 年限制性股票激励计划（草案）》的相关规定以及公司 2021 年第四次临时股东大会的授权，董
事会认为公司 2021 年限制性股票激励计划规定的授予条件已经成就，同意以 2022 年 1
月 7 日为首次授予日，以 10.97 元/股的授予价格向 113 名激励对象授予 1,051.90 万股限
制性股票。
公司独立董事发表了同意的独立意见。
表决结果：赞成票 4 票，反对票 0 票，弃权票 0 票。
回避表决情况：关联董事于伟仕、于飞、张将、张启波、于鹏飞，对本议案回避表决。
本议案所述内容详见公司于 2022 年 1 月 10 日披露在上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）的《悦康药业集团股份有限公司关于向激励对象首次授予限制性股票的公告》（公告编号：2022-006）。
特此公告。
悦康药业集团股份有限公司董事会
2022 年 1 月 10 日
[2022-01-10](688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司第一届监事会第十六次会议决议公告
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2021-005
悦康药业集团股份有限公司
第一届监事会第十六次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、监事会会议召开情况
2022 年 1 月 7 日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）以现场方式召
开了第一届监事会第十六次会议（以下简称“本次会议”）。本次会议由监事会主席滕秀梅女士主持，会议应出席监事 3 人，实际出席并表决的监事 3 人。本次会议的召开及表决程序符合《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）、《公司章程》等相关法律法规的规定。
二、监事会会议审议情况
1、审议并通过《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》
监事会对公司 2021 年限制性股票激励计划设定的激励对象获授限制性股票的条件是否成就进行核查，认为：
1、公司不存在《上市公司股权激励管理办法》等法律、法规和规范性文件规定的禁止实施股权激励计划的情形，公司具备实施股权激励计划的主体资格；本激励计划首次授予激励对象均符合《公司法》《证券法》等法律、法规、规范性文件及《公司章程》规定的任职资格，符合《上市公司股权激励管理办法》（以下简称“《管理办法》”）及《上海证券交易所科创板股票上市规则》规定的激励对象条件，符合公司《2021 年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“《激励计划（草案）》”）及其摘要规定的激励对象范围，其作为公司 2021 年限制性股票激励计划激励对象的主体资格合法、有效。
2、公司确定本激励计划的首次授予日符合《管理办法》以及《激励计划（草案）》及其摘要中有关授予日的相关规定。
综上，监事会同意以 2022 年 1 月 7 日为首次授予日，授予价格为 10.97 元/股，向
113 名激励对象授予 1,051.90 万股限制性股票。
表决结果：同意票 3 票，反对票 0 票，弃权票 0 票。
具体内容详见同日刊载于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《悦康药业集团股份有限公司关于向激励对象首次授予限制性股票的公告》（公告编号：2022-006）。
特此公告。
悦康药业集团股份有限公司监事会
2022 年 1 月 10 日
[2022-01-10](688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司关于向激励对象首次授予限制性股票的公告
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2022-006
悦康药业集团股份有限公司
关于向激励对象首次授予限制性股票的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
限制性股票首次授予日：2022年1月7日
限制性股票首次授予数量：1,051.90万股，约占目前悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）股本总额45,000.00万股的2.34%。
股权激励方式：第二类限制性股票
悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）《2021 年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“《激励计划（草案）》”或“本激励计划”）规定的公司 2021 年限制性股票激励计划的首次授予条件已经成就，根据公司 2021 年
第四次临时股东大会的授权，公司于 2022 年 1 月 7 日召开第一届董事会第十九次
会议、第一届监事会第十六次会议，审议通过了《关于向激励对象首次授予限制
性股票的议案》，确定公司本激励计划的首次授予日为 2022 年 1 月 7 日，以 10.97
元/股的授予价格向113名符合授予条件的激励对象授予1,051.90万股限制性股票。现将有关事项说明如下：
一、限制性股票授予情况
（一）本次限制性股票授予已履行的决策程序和信息披露情况
1、2021 年 12 月 1 日，公司召开第一届董事会第十八次会议，审议通过了《关
于公司<2021 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2021年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理 2021 年限制性股票激励计划相关事宜的议案》等议案。公司独立董事就本
同日，公司召开第一届监事会第十五次会议，审议通过了《关于公司<2021年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2021 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》及《关于核实公司<2021 年限制性股票激励计划激励对象名单>的议案》，公司监事会对本激励计划的相关事项进行核实并出具了相关核查意见。
2、2021 年 12 月 2 日，公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露
了《悦康药业集团股份有限公司关于召开 2021 年第四次临时股东大会的通知》（公告编号：2021-051）。同日，公司在上海证券交易所网站（ww.sse.com.cn）披露了《悦康药业集团股份有限公司关于独立董事公开征集委托投票权的公告》（公告编号：2021-050），公司独立董事陈可冀先生作为征集人，就公司 2021 年第四次临时股东大会审议公司本激励计划的相关议案向公司全体股东征集委托投票权。
3、2021 年 12 月 2 日至 2021 年 12 月 11 日，公司对本激励计划拟激励对象名
单在公司内部进行了公示。在公示期内，公司监事会未收到与本激励计划激励对
象有关的任何异议。具体内容详见公司于 2021 年 12 月 15 日在上海证券交易所网
站（ww.sse.com.cn）披露的《监事会关于公司 2021 年限制性股票激励计划激励对象名单的核查意见及公示情况说明》（公告编号：2021-055）。
4、2021 年 12 月 21 日，公司召开 2021 年第四次临时股东大会，审议并通过
了《关于公司<2021 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于公司<2021 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》及《关于提请股东大会授权董事会办理 2021 年限制性股票激励计划相关事宜的议案》。同日，公司在上海证券交易所网站（ww.sse.com.cn）披露了《悦康药业集团股份有限公司关于2021 年限制性股票激励计划内幕信息知情人及激励对象买卖公司股票情况的自查报告》（公告编号：2021-057）。
5、2022 年 1 月 7 日，公司召开第一届董事会第十九次会议、第一届监事会第
十六次会议，审议通过了《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》。公司独立董事对该事项发表了独立意见，认为授予条件已经成就，激励对象主体资格合法有效，确定的授予日符合相关规定。监事会对授予日的激励对象名单进行核实并发表了核查意见。
况
本次授予的内容与公司 2021 年第四次临时股东大会审议通过的激励计划相关内容一致。
（三）董事会关于符合授予条件的说明和独立董事及监事会发表的明确意见
1、董事会对本次授予是否满足条件的相关说明
根据《激励计划（草案）》规定的授予条件，激励对象获授限制性股票需同时满足如下条件：
（1）公司未发生如下任一情形：
① 最近一个会计年度财务会计报告被注册会计师出具否定意见或者无法表示意见的审计报告；
② 最近一个会计年度财务报告内部控制被注册会计师出具否定意见或者无法表示意见的审计报告；
③ 上市后最近 36 个月内出现过未按法律法规、公司章程、公开承诺进行利
润分配的情形；
④ 法律法规规定不得实行股权激励的；
⑤ 中国证监会认定的其他情形。
（2）本激励计划首次授予激励对象未发生如下任一情形：
① 最近 12 个月内被证券交易所认定为不适当人选；
② 最近 12 个月内被中国证监会及其派出机构认定为不适当人选；
③ 最近 12 个月内因重大违法违规行为被中国证监会及其派出机构行政处罚
或者采取市场禁入措施；
④ 具有《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）规定的不得担任公司董事、高级管理人员情形的；
⑤ 法律法规规定不得参与上市公司股权激励的；
⑥ 中国证监会认定的其他情形。
公司董事会经过认真核查，确定公司和激励对象均未出现上述任一情形，亦不存在不能授予或不得成为激励对象的其他情形，本激励计划的首次授予条件已经成就。
2、独立董事关于本激励计划的首次授予条件是否成就的独立意见
（1）根据公司 2021 年第四次临时股东大会的授权，董事会确定公司 2021 年
限制性股票激励计划的首次授予日为 2022 年 1 月 7 日，该授予日符合《上市公司
股权激励管理办法》（以下简称“《管理办法》”）等法律、法规以及公司《激励计划（草案）》及其摘要中关于授予日的相关规定。
（2）未发现公司存在《管理办法》等法律、法规和规范性文件规定的禁止实施股权激励计划的情形，公司具备实施股权激励计划的主体资格。
（3）公司确定首次授予限制性股票的激励对象，均符合《公司法》《中华人民共和国证券法》等相关法律法规和《公司章程》中关于本激励计划有关任职资格的规定，均符合《管理办法》规定的激励对象条件，均符合《上海证券交易所科创板上市规则》的要求，均符合公司《激励计划（草案）》规定的激励对象范围，其作为公司本激励计划激励对象的主体资格合法、有效。
（4）公司实施本激励计划有利于进一步完善公司治理结构，健全公司激励机制，增强公司管理团队和业务骨干对实现公司持续、健康发展的责任感、使命感，有利于公司的持续发展，不会损害公司及全体股东的利益。
综上所述，我们同意本激励计划的授予日为 2022 年 1 月 7 日，同意以 10.97
元/股的价格向 113 名激励对象授予 1,051.90 万股限制性股票。
3、监事会关于本激励计划设定的首次授予条件是否成就的核查意见
（1）公司不存在《管理办法》等法律、法规和规范性文件规定的禁止实施股权激励计划的情形，公司具备实施股权激励计划的主体资格。
（2）本激励计划首次授予激励对象均符合《公司法》《证券法》等法律、法规、规范性文件及《公司章程》规定的任职资格，符合《管理办法》《上海证券交易所科创板上市规则》等规定的激励对象条件，符合公司《激励计划（草案）》规定的激励对象范围，其作为公司 2021 年限制性股票激励计划激励对象的主体资格合法、有效。
（3）公司确定本激励计划的首次授予日符合《管理办法》及《激励计划（草案）》及其摘要中有关授予日的相关规定。
因此，监事会同意以 2022 年 1 月 7 日为首次授予日，授予价格为 10.97 元/股，
向 113 名激励对象授予 1,051.90 万股限制性股票。
（四）限制性股票首次授予的具体情况
1. 首次授予日：2022 年 1 月 7 日
2. 首次授予数量：1,051.90 万股
3. 首次授予人数：113 人
4. 首次授予价格：10.97 元/股
5. 股票来源：公司向激励对象定向发行公司人民币 A 股普通股股票
6. 激励计划的有效期、归属期限及归属安排情况：
（1）本激励计划有效期自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部归属或作废失效之日止，最长不超过 64 个月。
（2）本激励计划授予的限制性股票在激励对象满足相应归属条件后将按约定比例分次归属，归属日必须为交易日。激励对象为公司董事、高级管理人员的，其获得的限制性股票不得在下列期间内归属：
① 公司定期报告公告前 30 日，因特殊原因推迟定期报告公告日期的，自原
预约公告日前 30 日起算，至公告前 1 日；
② 公司业绩预告、业绩快报公告前 10 日；
③ 自可能对本公司股票及其衍生品种交易价格产生较大影响的重大事件发生之日或者进入决策程序之日，至依法披露后 2 个交易日内；
④ 中国证监会及上海证券交易所规定的其他期间。
上述“重大事件”为公司依据《上海证券交易所科创板股票上市规则》的规定应当披露的交易或其他重大事项。
本激励计划首次授予的限制性股票的归属期限和归属安排具体如下：
归属安排 归属时间 归属权益数量占授
予权益总量的比例
首次授予的限制性 自首次授予之日起 16 个月后的首个交易日至首 40%
股票第一个归属期 次授予之日起 28 个月内的最后一个交易日止
首次授予的限制性 自首次授予之日起 28 个月后的首个交易日至首 30%
股票第二个归属期 次授予之日起 40 个月内的最后一个交易日止
首次授予的限制性 自首次授予之日起 40 个月后的首个交易日至首 30%
股票第三个归属期 次授予之日起 52 个月内的最后一个交易日止
7. 激励对象名单及授予情况：
获授限制 占授予限 占目前公
序号 姓名 国籍 职务 性股票数 制性股票 司股本总
量（万股） 总数比例 额比例
一、董事、高级管理人员、核心技术人员
1 于飞 中国 董事、总经 50.00 3.85% 0.11%
理
董事、副总
2 张将 中国 经理、核心 50.00 3.85% 0.11%
[2022-01-10](688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司关于自愿披露与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物的公告
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2022-003
悦康药业集团股份有限公司
关于自愿披露与中国医学科学院病原生物学研究所
合作开发广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
悦康药业集团股份有限公司（以下简称：“悦康药业”或“公司”）为进一步履行企业社会责任，落实企业创新升级以及围绕优势适应症领域布局创新药的发展战略，基于目前新冠疫情下迫切的临床药物需求，依托公司强大的研发实力、科研成果转化能力以及中国医学科学院病原生物学研究所（以下简称“病原所”或“合作方”）强大的科研实力，近日公司与病原所签署《技术转让（专利权）合同》，合作开发针对新型冠状病毒肺炎的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物（以下简称“多肽药物”）。病原所将“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”（专利申请号：202010407617.0）（以下简称“专利一”）和暂定发明名称为“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”（以下简称“专利二”）（具体依实际提交专利申请文件发明名称为准）两项技术的专利申请权、未来专利权和全球独占权益转让给公司。项目总金额为人民币 5,000 万元，其中首付款为 1,000 万元，后续转让价款根据《技术转让（专利权）合同》中约定的里程碑进展分期支付。
本次交易未构成关联交易
本次交易未构成重大资产重组事项
本次交易实施不存在重大法律障碍
重要风险提示：
1、全球目前存在不同研发阶段的新冠预防和治疗药物，国内已经有多款新冠疫苗上市，多个抗体及小分子药物也处在不同研发阶段，该多肽药物存在上市后市场竞争格局不确定的风险；
2、“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”的技术专利申请（专利申请号：202010407617.0）已提交，暂未获得专利权；“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”的技术专利暂未提交申请，未来存在专利权申请失败的风险；
3、该多肽药物尚处于临床前探索阶段，能否完成临床前研究存在不确定性。本次合作可能因临床前研究的安全性、有效性和/或技术质量等问题而终止，能否完成临床前研究并进入临床阶段存在不确定性。
4、该多肽药物能否获得药品监管机构（包括但不限于国家药品监督管理局，下同）的临床试验批准、获得临床批准所需的时间等，存在不确定性。
5、根据药物研发经验，临床试验研究存在一定风险。若该多肽药物进入临床试验阶段，临床试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招募情况、疫情发展等因素影响、可能因临床试验的安全性和/或有效性等问题而终止，存在不确定性。
6、公司在药物研发过程中，可能会存在无法实现持续技术创新、以及核心技术人员不足等风险。
7、受境外疫情发展及控制情况、药物使用的选择、境外市场推广等多种因素影响，该多肽新药临床试验申请及产品最终能否成功获批上市仍存在不确定性；
以上风险，可直接影响到公司前期投入的回收和预期效益的实现。公司将有序推进该新药项目的临床前研究、临床 I、II、III 期研究，并根据项目进展分期支付费用。未来该项目研发费用总投入约 3至 5 亿元左右。
一、交易概述
悦康药业为进一步履行企业社会责任，落实企业创新升级以及围绕优势适应症领域布局创新药的发展战略，基于目前新冠疫情下迫切的临床药物需求，
依托公司强大的研发实力、科研成果转化能力以及病原所强大的科研实力，近日公司与病原所签署《技术转让（专利权）合同》，合作开发针对新型冠状病毒肺炎的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物。
公司于 2022 年 1 月 7 日召开第一届董事会第十九次会议，审议通过了《关
于与中国医学科学院病原生物学研究所签署技术转让合同的议案》。公司董事会同意公司受让中国医学科学院病原生物学研究所“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”（专利申请号：202010407617.0）和暂定发明名称为“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”（具体依实际提交专利申请文件发明名称为准）两项技术的专利申请权、未来专利权和全球独占权益。
本次合作不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《公司章程》等规定，该议案无需提交股东大会审议。
二、该多肽药物基本情况
相对于抗体药物，多肽药物具有成本低、制备工艺简单、更易储存和运输等特点。该多肽药物针对病毒 S 蛋白的保守序列设计，能阻断病毒与宿主细胞的融合，达到抗病毒目的。目前，该新药已完成早期筛选、细胞水平 SARS-CoV-2变异株及其它 hCoV活性检测、体外活病毒活性检测、细胞毒性检测和初步成药性分析，尚处于临床前研究阶段。
截至本公告日，全球范围内尚无用于治疗新型冠状病毒肺炎的同机制多肽药物获得上市批准。
三、合作方基本情况
合作方：中国医学科学院病原生物学研究所
统一社会信用代码：121000007178159013
法定代表人：金奇
宗旨和业务范围：开展病原生物学研究，促进医学科学事业发展。病原生物学研究、免疫学研究、抗病原微生物应用性研究未知病原体检测研究、传染
病病原学研究、流行病学研究、疫苗、诊断性试剂和药品研发、硕士研究生、博士研究生培养、继续教育与专业培训、相关科技开发与咨询服务。
四、技术转让合同的主要内容
（一）合作内容
1、专利及全球权益合作：病原所将其已申请“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”的专利申请技术（专利申请号：202010407617.0）和即将向国家知识产权局提交的暂定发明名称为“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”（具体依实际提交专利申请文件发明名称为准）两项技术的专利申请权、未来专利权和全球独占权益转让给公司。
（二）合作双方主要合作模式
1、公司的权利与义务
（1）公司享有上述专利一和专利二的专利申请权以及两项专利授权之后合作方持有的 100%的专利权。
（2）公司享有两项专利技术的全球独占权益，有权申请PCT专利，不再另行支付费用。
（3）公司在上述实施范围内以其自身名义分别许可任何一方或多个第三方进行包括但不限于本项目药物研发、产业化等内容，在公司未向合作方完成本合同全部转让价款总额支付前，需经合作方同意。如公司已完成向合作方支付本合同全部转让价款总额后，公司无需经合作方同意。
（4）公司有权利用合作方转让的专利申请权和专利权进行后续改进。由此产生的具有实质性或创造性技术进步特征的新的技术成果，归公司所有。
（5）申请药物临床试验批准通知书、药品注册证书时，公司为唯一的药品申请持有人，具有独家所有权和处置权。
2、病原所的权利与义务
合作方在药物开发中应向公司提供相关的技术协助及咨询，包括但不限于：
（1）协助公司进行第一条中第二项专利的 PCT 申请；
（2）协助公司完成多肽药物的 CMC 工艺开发及 GMP 样品的制备；
（3）协助公司完成多肽药物的小鼠及其它动物药效学评价；
（4）协助公司完成多肽药物的临床前试验；
（5）协助并支持公司多肽药物的临床试验申报并提供临床试验的技术指导；
（三）转让费用及支付方式
专利权的转让价款总额为：人民币 5,000 万元（大写：人民币伍仟万元整）。
支付方式为：专利权的转让价款由公司按照里程碑阶段分期支付给合作方，其中首付款人民币 1,000万元，公司应于本合同签订后三十（30）个工作日内支付给合作方，作为技术授权门槛费。后续款项按照合同约定的里程碑阶段共计支付 4,000 万元。
付款阶段 金额（万元）
首付款 1,000
第二阶段 800
第三阶段 800
第四阶段 800
第五阶段 800
第六阶段 800
（四）违约责任
1、对合作方：合作方无正当理由拒不交付合同规定的全部资料，办理专利申请权、专利权和第二项专利的优先权转让手续的，公司有权解除合同，要求合作方返还全部已支付转让价款，并支付合同转让费总金额 3%的违约金。
2、对公司：公司无正当理由由拒付转让费，合作方有权解除合同，要求返回全部资料，并要求赔偿其损失或支付合同转让费总金额 3%违约金，违约金不足以弥补合作方由此遭受的损失的，公司还应依法予以补足。
3、合同生效后，各方均应全面履行合同约定的义务。任何一方不履行或不完全履行本合同约定义务的，应当承担相应的违约责任，并赔偿由此给守约方造成的损失，包括守约方为实现债权而支付的律师费、保全费、诉讼费、公证费、鉴定费等。
五、对上市公司的影响
（一）对公司业务的影响
本次合作是基于公司创新升级战略发展需要，聚焦公司抗病毒适应症优势领域，利用公司自身在药物研发生产方面的技术和平台优势，参与广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物的开发，是对公司现有研发管线的进一步补充和完善，增强了公司在创新药领域的核心竞争力，夯实了公司的创新药发展战略。同时，针对新型冠状病毒的研究也是基于目前新冠疫情下迫切的临床药物需求，符合公司研发创新药的初心，也为全人类抗击疫情贡献自己的力量。
（二）对公司的未来财务状况和经营成果影响
鉴于《技术转让（专利权）合同》中约定，转让价款根据里程碑进展分期支付，共需支付 5,000 万元，首期款 1,000 万元，目前该多肽药物处于临床前研究阶段。截至 2021 年三季度，公司营业收入 33.45 亿元，归属于母公司的净利润 3.74亿元，公司经营状况良好，资金充裕，本次合作对公司 2022 年经营业绩预计不会产生重大影响。
鉴于新药研发投资大、周期长、环节多，风险高，如果该多肽药物最终未能通过新药注册审批，可直接影响到公司前期投入的回收和预期效益的实现。
六、风险提示
1、全球目前存在不同研发阶段的新冠预防和治疗药物，国内已经有多款新冠疫苗上市，多个抗体及小分子药物也处在不同研发阶段，该多肽药物存在上市后市场竞争格局不确定的风险；
2、“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”的技术专利申请（专利申请号：202010407617.0）已提交，暂未获得专利权；“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”的技术专利暂未提交申请，未来存在专利权申请失败的风险；
3、该多肽药物尚处于临床前探索阶段，能否完成临床前研究
[2022-01-09]悦康药业(688658):悦康药业与病原所合作开发针对新冠肺炎的多肽药物
▇上海证券报
悦康药业晚间公告，近日公司与中国医学科学院病原生物学研究所(以下简称“病原所”)签署《技术转让(专利权)合同》，合作开发针对新型冠状病毒肺炎的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物(以下简称“多肽药物”)。病原所将“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”(专利申请号：202010407617.0)和暂定发明名称为“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”(具体依实际提交专利申请文件发明名称为准)两项技术的专利申请权、未来专利权和全球独占权益转让给公司。项目总金额为5,000万元，其中首付款为1,000万元，后续转让价款根据《技术转让(专利权)合同》中约定的里程碑进展分期支付。
公司表示，相对于抗体药物，多肽药物具有成本低、制备工艺简单、更易储存和运输等特点。该多肽药物针对病毒 S 蛋白的保守序列设计，能阻断病毒与宿主细胞的融合，达到抗病毒目的。目前，该新药已完成早期筛选、细胞水平SARSCoV-2变异株及其它hCoV活性检测、体外活病毒活性检测、细胞毒性检测和初步成药性分析，尚处于临床前研究阶段。
[2022-01-07](688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司关于自愿披露注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2022-002
悦康药业集团股份有限公司
关于自愿披露注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢他啶（1.0g）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2021B04912），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
一、上述药品的基本情况
药品名称：注射用头孢他啶
剂型：注射剂
规格：按 C22H22N6O7S2计 1.0g
注册分类：化学药品
上市许可持有人：悦康药业集团股份有限公司
原药品批准文号：国药准字 H20043001
药品注册标准编号：YBH17032021
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020 年第 62 号）规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品的相关信息
头孢他啶为强效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，较第一、二代头孢菌素对革兰氏阴性菌活性与β-内酰胺酶稳定性增强，与其他第三代头孢菌素相比，对铜绿假单胞菌作用最强，常作为敏感菌的首选用药之一。注射用头孢他啶适用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。
注射用头孢他啶为 2020 版国家医保乙类品种及 2018 年版国家基药目录品
种。根据米内网数据显示，2020 年在国内城市公立医院、城市社区医院、县级公立医院及乡镇卫生院终端销售总额约为 53.92 亿元。
三、对公司的影响
注射用头孢他啶（1.0g）通过仿制药一致性评价，有利于扩大产品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验，对公司经营发展也具有一定的积极作用。
四、风险提示
因受国家政策、市场环境等因素影响，上述药品的销售收入可能存在不达预期等情形，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
悦康药业集团股份有限公司董事会
2022 年 1 月 7 日
[2022-01-06]悦康药业(688658):悦康药业注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价
▇证券时报
悦康药业(688658)1月6日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢他啶(1.0g)的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
[2022-01-04](688658)悦康药业:悦康药业集团股份有限公司股东减持股份计划公告
证券代码：688658 证券简称：悦康药业 公告编号：2022-001
悦康药业集团股份有限公司
股东减持股份计划公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
股东持股的基本情况
截至本公告披露日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“悦康药业”或“公司”）股东宁波惟精昫竔股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“惟精昫竔”）持有公司股份 30,600,000 股，占公司股份总数的 6.80%；公司股东宁波焓湜枫德股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“焓湜枫德”）持有公司股份4,799,880 股，占公司股份总数的 1.07%；上述股东为一致行动人，上述股份均
为公司首次公开发行前取得的股份，且已于 2021 年 12 月 24 日解除限售并上市
流通。
减持计划的主要内容
因自身资金需求，公司股东惟精昫竔、焓湜枫德拟通过集中竞价、大宗交易的方式减持其所持有的公司股份合计不超过 35,399,180 股，即不超过公司股本总数的 7.87%，其中：(1)拟通过集中竞价交易的方式减持的，自减持计划发布之日起 15 个交易日之后的 6 个月内实施，根据《上市公司创业投资基金股东减持股份的特别规定（2020 年修订）》，经过主管机构审批，任意连续 60 日内减持的股份总数不超过公司股份总数的 1%；（2）拟通过大宗交易的方式减持的，自减持计划发布之日起 3 个交易日后的 6 个月内实施，根据《上市公司创业投资基金股东减持股份的特别规定（2020 年修订）》，经过主管机构审批，任意连续 60 日内减持的股份总数不超过公司股份总数的 2%。
上述股份的减持价格均根据市场价格确定，若减持期间公司发生派息、送股、
资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，减持股份数量将进行相应调整。
一、减持主体的基本情况
持股数量
股东名称 股东身份 持股比例 当前持股股份来源
（股）
宁波惟精昫
竔股权投资
5% 以 上 非 第 IPO 前取得：30,600,000
合 伙 企 业 30,600,000 6.80%
一大股东 股
（ 有 限 合
伙）
宁波焓湜枫
德股权投资
合 伙 企 业 5%以下股东 4,799,880 1.07% IPO前取得：4,799,880股
（ 有 限 合
伙）
上述减持主体存在一致行动人：
持股数量
股东名称 持股比例 一致行动关系形成原因
（股）
第一组 宁波惟精昫竔股权投 30,600,000 6.80% 惟精昫竔和焓湜枫德的
资合伙企业（有限合 执行事务合伙人均为宁
伙） 波梅山保税港区允正康
圣投资管理合伙企业
（有限合伙）
宁波焓湜枫德股权投 4,799,880 1.07% 惟精昫竔和焓湜枫德的
资合伙企业（有限合 执行事务合伙人均为宁
伙） 波梅山保税港区允正康
圣投资管理合伙企业
（有限合伙）
合计 35,399,880 7.87% —
上述大股东及其一致行动人上市以来未减持股份。
二、减持计划的主要内容
计划减
股东名 计划减 竞价交易 减持合理 拟减持股 拟减持
持数量 减持方式
称 持比例 减持期间 价格区间 份来源 原因
（股）
宁波惟 不超 不超 大宗交易减 2022/1/25 按市场价 IPO 前取 自身资
精昫竔 过： 过： 持，不超过： ～ 格 得 金需求
股权投 30,600, 6.80% 20,600,000 2022/7/24
资合伙 000 股 股
企业 竞价交易减
（有限 持，不超过：
合伙） 10,000,000
股
宁波焓 不超 不超 大宗交易减 2022/1/25 按市场价 IPO 前取 自身资
湜枫德 过： 过： 持，不超过： ～ 格 得 金需求
股权投 4,799,1 1.07% 4,000,000 股 2022/7/24
资合伙 80 股 竞价交易减
企业 持，不超过：
（有限 799,180 股
合伙）
（一）相关股东是否有其他安排 □是 √否
（二）大股东此前对持股比例、持股数量、持股期限、减持方式、减持数量、减
持价格等是否作出承诺 √是 □否
根据《悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，上述拟减持对象所作承诺如下：
(1)焓湜枫德、惟精昫竔承诺：
“自发行人股票在上海证券交易所上市之日起 12 个月内，本公司不转让或者委托他人管理本公司直接或者间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议发行人回购该部分股份。
本公司将遵守《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》的相关规定，还将遵守法律、法规以及中国证监会、上海证券交易所和公司章程关于股份流通限制和减持的其他规定。
本公司将严格遵守已作出的关于所持股份的流通限制及自愿锁定的承诺，如违反上述承诺，除将按照法律、法规、中国证监会和上海证券交易所的相关规定承担法律责任外，还将因未履行上述承诺而获得的收入归发行人所有。”
(2)合计持有公司 5%以上的股东惟精昫竔和焓湜枫德承诺：
按照中国证监会《关于进一步推进新股发行体制改革的意见》(证监会公告﹝2013﹞42 号)等相关法律法规的有关要求，作为悦康药业公开发行股票前持股5%以上股东及其一致行动人，本企业宁波惟精昫竔股权投资合伙企业(有限合伙)及一致行动人宁波焓湜枫德股权投资合伙企业(有限合伙)现承诺如下：
在持有股份超过 5%以上期间，本企业拟减持所持有公司股份的，应提前 3 个
交易日予以公告，并将按照相关法律、法规、规章及中国证监会和证券交易所的相关规定及时、准确、完整地履行信息披露义务。
如果本企业违反上述减持意向承诺，因此所获得的收益归公司所有；同时，如果给公司或其他股东造成损失的，将依法承担赔偿责任。
本次拟减持事项与此前已披露的承诺是否一致 √是 □否
（三）是否属于上市时未盈利的公司，其控股股东、实际控制人、董事、监事、
高级管理人员拟减持首发前股份的情况 □是 √否
（四）上海证券交易所要求的其他事项
无。
三、控股股东或者实际控制人减持首发前股份
是否是控股股东或者实际控制人拟减持首发前股份的情况 □是 √否
四、相关风险提示
（一）减持计划实施的不确定性风险，如计划实施的前提条件、限制性条件以及
相关条件成就或消除的具体情形等
上述股东将根据市场情况、公司股价等综合因素决定是否实施本次减持计划，本次减持计划的减持时间、减持数量、减持价格等均存在一定的不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。本次减持计划不会对公司治理、持续性经营等产生影响。
（二）减持计划实施是否可能导致上市公司控制权发生变更的风险 □是
√否
（三）其他风险提示
本次减持计划符合《中华人民共和国证券法》（2019 年修订）、证监会《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》以及上海证券交易所《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上市公司创业投资基金股东减持股份的特别规定（2020 年修订）》等相关法律法规及规范性文件的规定。在股东按照上述计划减持本公司股份期间，公司将严格遵守有关法律法规及公司章程规定，及时履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
悦康药业集团股份有限公司董事会
2022 年 1 月 4 日
[2022-01-03]悦康药业(688658):悦康药业股东拟合计减持不超7.87%股份
▇上海证券报
悦康药业公告，公司股东惟精昫竔、焓湜枫德拟6个月内，通过集中竞价、大宗交易方式减持公司股份合计不超过35,399,180股，即不超过公司股本总数的7.87%。上述股东为一致行动人。
★★机构调研
调研时间:2022年01月12日
调研公司:东吴基金管理有限公司,汇丰晋信基金管理有限公司
接待人:副总经理、药物研究院院长:宋更申,董事会秘书:许楠
调研内容:第一部分董事会秘书向投资者介绍公司基本面情况;第二部分高管与投资者的重点问题交流Q1:公司如何实现股权激励草案中未来三年的净利润维持复合30%这样一个高速增长的预期目标?A:公司在推出激励之前进行了非常认真详细的讨论,信心主要来自以下四个方面:第一个维度,基于公司丰富的产品储备和核心产品的高速增长。公司产品储备存量丰富,拥有一百多个品种和二百多个品规,产品大多都是针对慢性病治疗领域的黄金赛道,在患者使用上有非常好的品牌忠诚度,复购率高。①公司产品安全有效、价格低廉,核心品种增速非常明显。例如银杏叶提取物注射液、活心丸(浓缩丸),2021年1-9月同期增幅都保持在50%以上;奥美拉唑、二甲双胍增速也都保持在25%及以上的增长;基于2019年银杏叶提取物注射液在医保范围里增加了一个耳部血流和神经障碍患者适应症的医保报销政策,叠加二级以下医院渠道的放开,银杏叶提取物注射液未来市场空间依然广阔;再比如公司重点布局的活心丸(浓缩丸),从目前增速以及终端覆盖速度看,活心丸(浓缩丸)市场空间同样广阔;再比如奥美拉唑和二甲双胍,受集采影响较小,且在集采项下增加了新的销售渠道,收入利润也有较好的市场表现;以上是现有重点品种情况;②另外还一些增量品种也同样市场空间广阔,比如已经获批的1.1类新药爱地那非,具有安全性好,效率高,起效快、剂量小、剂型优等特点,随着公司新媒体品牌引领加全渠道覆盖的销售策略推进,未来有较大的想象空间;除此之外,公司依托目前中药的利好政策,也重点梳理了现有的中药品种。二十年积累下的中药品种同样丰富,包括心脑血管、清热解毒、消化系统、生殖健康等四大适应症领域16款产品,其中基药产品5项,也是一类较大的增量品种。③除了主打产品和增量产品之外,公司还拥有丰富的在研产品,目前重点在研管线13项,进度最快的中药管线5项。其中,羟基红花黄色素A和复方银杏叶片处于临床三期中后阶段。紫花温肺止咳颗粒即将召开临床三期研讨会。培土清心颗粒用于特应性皮炎(儿童期)和中医辩证为心火脾虚症患者,即将结束二期入组。公司在研产品管线丰富,且都是针对临床和市场需要做的产品布局,未来2-3年内会陆续推出新的大单品,从而形成新的收入增长点。第二个维度,公司从创立之初就提出来的产品、产能、产业链的战略目标,保证了公司的产品即安全有效又价格低廉,产品受集采影响较小。除了终端的制剂之外,公司这些年也布局了很多的原辅料板块,公司上游原辅料和下游制剂之间协同性也进一步提升,有利于生产成本的降低,从而保证了公司产品即安全有效又价格低廉,比如公司新品爱地那非产品,既有制剂批件又有原料批件,成本优势非常明显。第三个维度,市场和渠道建设。经过二十多年的积累,公司拥有了强大的第三终端市场,保证了公司的产品的快速增长。特别是以第三终端渠道为主的奥美拉唑肠溶胶囊和二甲双胍缓释片等产品都依托第三终端的优势占据了市场优势地位;除了第三终端市场之外,公司在等级医院市场以及网络电商渠道也有较好的布局;依托银杏叶提取物注射液质优价廉的特性强势打开了院内市场,也实现了销量的连年增长;依托爱地那非产品,跟一些大型的互联网销售渠道平台合作,把公司储备的优异产品全面布局到电商销售渠道中,未来公司的整个市场空间和渠道建设会更加丰富。最后一个维度,公司上市后在现金储备和融资手段上会更加的丰富。公司今年也进一步扩展了BD团队,未来会重点聚焦公司原有主要赛道,利用管线引进、投资并购、联合开发等形式,形成新的产品和利润增长点。Q2:银杏叶提取物注射液在现有增速和市场占有率比较大的情况下,银杏叶提取物注射液未来保持高增长的动力来自于哪几个方面?A:银杏叶提取物注射液的市场增长空间依然存在,其高速增长的动力来自以下五个方面。第一个方面,从市场空间来看,随着心脑血管疾病的高发,银杏叶提取物注射液在脑部血流障碍适应症领域的市场需求不断增加;第二个方面,银杏叶提取物注射液疗效确切,安全性高,具有非常强的竞争力。2015年,首都医科大学附属的北京天坛医院牵头,在全国31家医院里面开展了上市后再评价研究,证明药物安全性较好,写入《银杏叶提取物注射液临床应用中国专家共识(2019)》;同时这个产品被写入多部脑血管疾病用药指南。银杏叶提取物注射液较高的安全性获得广大医生和患者的一致好评,形成自己的品牌,使用复购率高;第三方面,2019年银杏叶提取物注射液医保报销范围进行了调整,允许二级以下医院"缺血性心脑血管疾病急性期住院患者"医保报销,放开终端限制为银杏叶提取物过去的增速提供了增长的基础;第四个方面,从终端覆盖来看,银杏叶提取物注射液渠道空间依旧广阔。银杏叶提取物注射液目前的销售收入主要是围绕神经内科以治疗脑部血流循环障碍为主的适应症,覆盖量在医院端大概占比50%左右,在更基层的医疗机构仅20%左右,针对这个适应症的渠道空间仍十分广阔;第五个方面,适应症扩张层面。2007年公司产品获批时共获批了4个适应症含:①急慢性脑功能不全及其后遗症:脑卒中、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。②耳部血流及神经障碍:耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。③眼部血流及神经障碍:糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。④周围循环障碍:各种周围动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。过去公司产品收入主要聚焦在第一个适应症领域,尚未进行适应症的拓展;基于2019年医保报销范围同时新增加了"耳部血流及神经障碍适应症"。因此公司于2021年10月份与中国工程院院士韩德民院士联手在全国300家医院开展一个针对超过6000名耳鸣患者的真实世界的研究,希望通过真实世界的研究将公司产品推广到"耳鸣"这个适应症领域;据统计数据显示,中国耳鸣市场空间容量大,银杏叶提取物注射液在耳部血流及神经障碍引起的耳鸣适应症方面具有较强的市场潜力。Q3:公司期待比较大的中药产品活心丸(浓缩丸)具有哪些优势?活心丸(浓缩丸)未来大概是什么样的增长预期?A:活心丸(浓缩丸)是公司前几年开始重点布局培育的产品。陈可冀院士等多位专家主导了该产品的上市后再评价工作。该产品主要治疗冠心病心绞痛,有益气活血、温经通脉的作用,对气虚血瘀型冠心病患者有很好的治疗效果,2017年底进入到国家医保目录,同时也是基药产品。前些年,公司没有急于到市场去做活心丸(浓缩丸)的渠道推广,重点在做其学术的积累,公司分别邀请了三位院士牵头对活心丸(浓缩丸)做了很多临床试验,累计进行了一千多例现代循证医学研究,获得了大量的详实数据,能够证明活心丸(浓缩丸)在活血温经通脉,特别是在强心方面具备较强优势。2018-2020年,上海长征医院牵头的一个多中心随机双盲阳性药对照实验,显示活心丸(浓缩丸)在多项疗效指标上具有明显优势;基于这些扎实的临床循证医学数据,公司在2019年开始逐步进行一些市场推广活动。2019年底基层的覆盖量不到1000家,截至2021年9月,目前覆盖量超过7000家,包含5000多家的基层卫生院和2000多家的等级医院。公司对活心丸(浓缩丸)第一阶段目标是重点渠道占有,活心丸(浓缩丸)具有良好的效果,现在已经得到了基层专家医生和患者的一致认可,复购率高,叠加国家政策利好,活心丸(浓缩丸)有望成为国内该领域中具有较强竞争力的大单品。Q4:1.1类新药爱地那非已经获批上市,公司对爱地那非的整体的销售策略是什么样的?A:爱地那非是一款原研药,在疗效,安全性等方面,和市场上的仿制药有巨大区别。爱地那非产品作为1.1类新药的特质,具有安全性好,效率高,起效快、剂量小、剂型优等特点。实验显示,爱地那非的化合物结构设计更加稳定,跟靶点的结合率较高,不良反应小。公司制定了新媒体品牌引领加全渠道覆盖的销售策略。在新媒体品牌引领层面:公司目前已经联合国内顶级的短视频及互联网传播平台资源,通过短视频、微信公众号宣传、知识问答社区、互联网搜索引擎等形式进行传播。爱地那非的品牌叫爱力士,通过品牌的塑造、营销事件策划、新闻事件驱动等方式让更多的消费者认知到爱力士这个新品牌,让爱力士获得更多人的喜爱,为公司的经销商和网络销售平台合作方赋能和引流,实现全领域销售覆盖。在销售渠道建设层面:公司在四大销售渠道强势发力,第一为网络电商渠道,目前"那非类"产品在网络渠道的销售增速非常快,公司已经和一些大的电商平台比如京东健康、阿里健康、美团、叮当送药达成合作意向,全面覆盖国内网络销售渠道;第二为布局OTC连锁药店渠道,公司将加大OTC市场的拓展,为公司产品推广挖掘新赛道;第三为公司的传统优势领域第三终端市场,通过和经销商的合作,全面铺开第三终端市场。目前已经和二十几个省市的经销商达成初步合作意向;第四为医院市场,公司还将进一步加强学术推广活动,通过专家和医生的认可,扩大"爱力士"这个新品牌在消费者中的知名度。Q5:在研品种羟基红花黄色素A整体的研究计划以及未来市场情况?A:羟基红花黄色素A是一个天然植物提取物,单体提取的纯度比较高,最高可达到97%,按照国际标准以及化药标准做的临床试验,可靠度高;临床二期结果显示有效率高,远超目前国内已上市的其他竞品。二期的结果以论文的形式在期刊上已经发表。此外,该产品的三期临床试验进展顺利,计划入组1100例,目前已经入组近600例。羟基红花黄色素A主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。中国脑卒中市场容量非常大,在产品上市后,会成为该领域的另一有效治疗工具。Q6:在研中药培土清心颗粒的研发进度?A:培土清心颗粒,用于特应性皮炎(儿童期)和中医辩证为心火脾虚证患者。该项目即将结束二期入组。培土清心颗粒是广东省名中医、世界中医药学会皮肤科专业委员会会长、中华中医药学会皮肤科分会副主任委员陈达灿教授治疗特应性皮炎的临床经验方,对儿童期特应性皮炎患者具有良好的疗效,市场需求大。Q7:公司营收除了银杏叶提取物注射液这个大单品外,还有哪些重要的产品可以作为未来业绩增长的支撑?A:公司拥有丰富的产品储备,有一百多个品种,二百多个品规,而且这些产品大多都是针对慢性治疗领域的一些黄金赛道品种,产品在患者使用上有非常好的品牌忠诚度,复购率高。目前公司产品主要聚焦四大治疗领域,八大主要产品。从主要品种来看,核心产品银杏叶提取物注射液2021年前三季度销售收入15.8亿,同比增长57%,而且随着医保报销范围增加及可适用终端的开放,银杏叶提取物注射液具备较大的增长空间。除了银杏叶提取物注射液这个产品之外,公司还有其他比较多的核心产品,活心丸(浓缩丸)2021年前三季度收入7,897万元,同比增长53%,活心丸(浓缩丸)复购率高,现在已经得到了基层专家、医生和患者的一致认可,叠加国家政策利好,活心丸(浓缩丸)有望成为国内该领域中具有较强竞争力的大单品;此外还有传统产品奥美拉唑和二甲双胍也一直保持市场领先地位。奥美拉唑2021年前三季度收入2.19亿元,同比增长25%;盐酸二甲双胍缓释片2021年前三季度收入1.74亿元,同比增长27%;除此之外,增量产品1.1类新品爱地那非已经获批上市,未来市场空间巨大。公司的一些独家或者是类独家的产品,像百蕊胶囊、四物胶囊及温肾胶囊等产品也值得期待。除上述产品之外,公司还有丰富的在研管线,目前重点在研管线13项,进度最快的中药管线5项,处于临床三期中后阶段的产品有羟基红花黄色素A和复方银杏叶片,羟基红花黄色素A主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。脑血管病是我国多发病,中国脑卒中市场容量非常大;复方银杏叶片主要用于治疗血管性痴呆症,它以传统中医理论为指导,具有组方合理、疗效确切等优点;紫花温肺止咳颗粒即将召开临床三期研讨会。培土清心颗粒用于特应性皮炎(儿童期)和中医辩证为心火脾虚症患者,即将结束二期入组。丰富的在研产品为公司未来的持续增长提供了保证。Q8:公司已经进集采的产品以及进集采后该产品的销量变化?整体来看,集采对公司的影响是什么样的?A:(1)公司已经进集采的产品是二甲双胍。以2020年集采中标的二甲双胍产品为例,60片规格的二甲双胍缓释片是中标产品,当时是0.5g×60片的一个规格,中标价格是0.128元每片,中标价格比较理想,有一定的利润空间,在公立医院销售的同时进一步提高了公司产品的认知度和患者的接受度;非集采渠道以30片规格产品为例,市场价格是0.181元每片。虽然集采产品比这个非集采产品平均每片价格大概低了五分钱,但原有的非集采市场销售量和价格都没有受到影响。基于公司传统渠道优势,公司整体利润水平没有受太大影响,反而在集采环境下,增加新的销售渠道,公司收入和利润都实现了双增长。(2)集采常态化对公司是相对中性偏正向的影响。①从公司产品定价来看,公司产品原有定价本就处于相对较低水平,集采价格对公司造成的影响相对较小;②从销售渠道来看,公司的主要优势领域是第三终端市场,而第三终端市场本身受集采影响相对较小;③从产品布局和市场需求来看,公司的产品都是建立在强大的临床需求基础上,很多产品是独家或者类独家产品,产品市场需求大,价格低廉安全有效,受集采影响小。Q9:经过二十多年发展,公司拥有哪些独到的优势?公司选取产品的逻辑是什么?A:(1)公司从成熟药业务做起,在保证利润快速增长的基础上,2021年3月收购天龙药业,全面切入核酸创新药新赛道,悦康药业逐渐成为创新药行业的中坚力量。悦康药业原有的丰富产品,保证了公司良好的利润增长,也给创新打下了牢固的底盘。悦康药业经过二十多年的快速高质量发展,建立了自己的独到优势,主要有以下三个方面:①强大的临床研发能力。悦康药业拥有一百多人的CRO团队,公司临床研发可以实现全面快速推进。②成熟的市场推广能力。悦康药业拥有强大的第三终端销售渠道,很多渠道经销商都是和董事长及企业有二十多年的紧密合作,关系密切信任度高。③公司拥有从研发、临床、生产、报批以及最终的商业化的成熟经验和团队,保证了创新的成功。(2)公司的产品主要有以下三个特点:①产品选取以临床需求为核心,注重市场需求。公司所有的产品都是建立在满足市场需求和临床需求的基础上,主要聚焦四大治疗领域,针对慢性治疗领域的一些黄金赛道,市场空间大。②产品特点突出,市场竞争力强。公司以产品为主导,重视产品的研发与产业化,形成丰富的产品线,具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型以及化学原料药的生产能力。多样化的产品线使公司拥有多个利润来源。③产品丰富,迭代能力强。公司实施"研发一代、储备一代、转化一代"的研发策略,在研产品储备丰富。公司的在研产品管线丰富,有力保障了公司未来持续推出新产品上市,从而形成良性的产品迭代,为公司持续创造价值增长点。Q10:请介绍一下公司最近收购的多肽类药物跟抗体药在新冠治疗药物中的比较?广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物预计会在什么时候申报IND?A:多肽药物是作用于膜融合这个环节。病毒进入细胞有两种路径,一个是表面的膜融合,一个是细胞的内吞,然后再膜融合。公司通过对多肽的修饰改进,可以在表面膜融合和内吞以后的膜融合两种路径发挥作用。公司现在已经完成了初步的药效评价,接下来要做的工作是CMC的工艺放大,放大的GMP样品做出来以后,进行正式的药效试验和安全性评价,然后就可以申报IND。
(一)龙虎榜
【交易日期】2021-12-30 有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券
涨幅:15.47 成交量:1339.17万股 成交金额:35980.31万元
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
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｜机构专用 ｜4095.46 ｜-- ｜
｜机构专用 ｜3541.91 ｜-- ｜
｜中国国际金融股份有限公司上海分公司 ｜2143.95 ｜-- ｜
｜光大证券股份有限公司上海世纪大道证券营｜1242.65 ｜-- ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜504.19 ｜-- ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
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｜中山证券有限责任公司上海华泾路证券营业｜-- ｜4579.76 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜中信证券股份有限公司北京国贸证券营业部｜-- ｜804.61 ｜
｜华泰证券股份有限公司南京庐山路证券营业｜-- ｜519.33 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜中国国际金融股份有限公司上海分公司 ｜-- ｜444.81 ｜
｜机构专用 ｜-- ｜397.99 ｜
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