600161天坛生物最新消息公告-600161最新公司消息
≈≈天坛生物600161≈≈(更新:22.02.16)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年04月26日
2)02月16日(600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进
展公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本137317万股为基数,每10股派1元 ;股权登记日:2021
-06-29;除权除息日:2021-06-30;红利发放日:2021-06-30;
增发实施:1)2020年非公开发行股份数量:11873.44万股,发行价:28.1300元/股(实施
,增发股份于2021-04-23上市),发行日:2021-04-02,发行对象:易方达基
金管理有限公司、乔晓辉、中国国有企业结构调整基金股份有限公司、
深圳国调招商并购股权投资基金合伙企业(有限合伙)、中信证券股份有
限公司、黑龙江振兴基金投资企业(有限合伙)、招商基金管理有限公司
、嘉实基金管理有限公司、兴证全球基金管理有限公司、上海申创浦江
股权投资基金合伙企业(有限合伙)、上海申创新动力股权投资基金合伙
企业(有限合伙)、上海申创股权投资基金合伙企业(有限合伙)、富安商
贸(江门)有限公司、北京诚通金控投资有限公司、济南江山投资合伙企
业(有限合伙)
●21-12-31 净利润:76381.46万 同比增:19.53% 营业收入:41.09亿 同比增:19.24%
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主要指标(元) │21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ 0.5700│ 0.4200│ 0.2600│ 0.1200│ 0.5100
每股净资产 │ 5.8700│ 5.7167│ 5.5557│ 3.7225│ 3.6000
每股资本公积金 │ --│ 2.2337│ 2.2337│ 0.2189│ 0.2189
每股未分配利润 │ --│ 2.3006│ 2.1396│ 2.3039│ 2.1830
加权净资产收益率│ 11.1600│ 8.6400│ 5.8100│ 3.3000│ 15.1000
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按最新总股本计算│21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ --│ 0.4064│ 0.2453│ 0.1105│ 0.4654
每股净资产 │ --│ 5.7167│ 5.5557│ 3.4006│ 3.2901
每股资本公积金 │ --│ 2.2337│ 2.2337│ 0.2000│ 0.2000
每股未分配利润 │ --│ 2.3006│ 2.1396│ 2.1047│ 1.9942
摊薄净资产收益率│ --│ 7.1092│ 4.4159│ 3.2491│ 14.1437
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A 股简称:天坛生物 代码:600161 │总股本(万):137317.46 │法人:付道兴
上市日期:1998-06-16 发行价:4.07│A 股 (万):137317.46 │总经理:付道兴
主承销商:君安证券有限责任公司 │ │行业:医药制造业
电话:010-65439720 董秘:慈翔 │主营范围:制造生物制品、体外诊断试剂等
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ 0.5700│ 0.4200│ 0.2600│ 0.1200
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2020年 │ 0.5100│ 0.4000│ 0.2300│ 0.1100
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2019年 │ 0.4900│ 0.3700│ 0.2800│ 0.1300
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2018年 │ 0.4900│ 0.3800│ 0.2300│ 0.1600
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2017年 │ 1.7600│ 1.5600│ 1.4100│ 1.4100
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[2022-02-16](600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-004
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司（以下
简称“武汉血制”）研制的“静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4）”于 2021 年 10
月获得阿拉伯联合酋长国（以下简称“阿联酋”）临床试验批件，目前已根据药 品临床试验的要求完成临床伦理审查、临床用药清关、临床前入组等准备工作， 于近日在阿联酋开展Ⅱ期临床试验。现将有关信息披露如下：
一、药品的基本情况
产品名称 剂型 研发投入（万元）
静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4） 注射剂 6370.17 万元
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要审批程序包括：开展Ⅲ期临床 试验；向药品监管机构提交药品上市许可申请；通过药品注册审评及核查，经药 品监管机构审批后，获得药品注册证书。
二、同类产品市场情况
本产品国内外无同类血液制品产品上市。
三、风险提示
（一） 根据目前关于药品研发的审批程序，血液制品研发周期较长，本产品
尚需完成临床试验、上市注册审评及核查、上市批准等环节后方可上市销售。目 前本产品尚处于临床研究阶段，预计短期内无法形成销售收入，对公司近期业绩 不会产生重大影响。
（二） 本产品目前正在阿联酋开展临床试验，根据血液制品研发经验，临床
试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招募及入组情况、临床 试验所在国家疫情发展等因素影响，可能因产品的有效性等问题而终止，存在不 确定性。
（三） 本产品能否获得药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间尚
存不确定性。
（四） 本产品上市的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、竞争产品等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。
（五） 本产品原材料来自于武汉血制所属单采血浆公司采集的经疫苗免疫的健康人血浆，并经抗体效价筛选，原材料受单采血浆公司采浆量和血浆筛选合格率限制。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 2 月 15 日
[2022-01-26](600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-003
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“皮 下注射人免疫球蛋白（注射液）”通过临床伦理审查、临床入组前准备等工作， 于近日正式开展Ⅲ期临床试验，现将有关信息披露如下：
一、 概况
（一）产品信息
产品 适应症 获得受理的时间及 规格 注册 剂型 研发
名称 受理号 分类 投入
皮下注射人 原发性免疫缺陷病（PID），如 2020 年 12 月 19 2g/瓶 治疗
免疫球蛋白 X联锁低免疫球蛋白G血症，常 日，受理号： （20% 用生 注射剂 2376.56
（注射液） 见变异性免疫缺陷病，免疫球 CXSL2000371 10ml） 物制 万元
蛋白G亚类缺陷病等 品
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要程序包括：完成Ⅲ期临床试验， 提交上市许可申请，通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督 管理局审批后，获得药品注册批件。
（二）同类产品国内市场情况
本产品尚无国内产品上市。
（三）国际市场情况
企业名称 国家 商品名 规格 剂型
GRIFOLS
Therapeutics 美国 Xembify 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、10g(50ml)/支 注射剂
LLC
Takeda 美国 CUVITRU 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、8g(40ml)/支 注射剂
CSL Behring AG 美国/欧盟 Hizentra 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、10g(50ml)/支 注射剂
二、风险提示
药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者 注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 25 日
[2022-01-14](600161)天坛生物:天坛生物关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-002
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司石首 武生单采血浆站于近日收到湖北省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》。 现将主要信息公告如下：
机构名称：石首武生单采血浆站
地址：湖北省石首市金平工业园石首大道东侧
业务项目：原料血浆采集、特免血浆采集
采浆范围：石首市全境
许可证号：颚卫采浆站字[2022]第 01 号
有效期限：自 2022 年 1 月 11 日至 2024 年 1 月 10 日
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 13 日
[2022-01-13]天坛生物(600161):天坛生物所属浆站获得单采血浆许可证
▇上海证券报
天坛生物公告，公司所属国药集团武汉血液制品有限公司石首武生单采血浆站于近日收到湖北省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》。该许可证有效期限自2022年1月11日至2024年1月10日。
[2022-01-11](600161)天坛生物:天坛生物2021年度业绩快报公告
证券代码：600161 证券简称： 天坛生物 公告编号：2022-001
北京天坛生物制品股份有限公司
2021年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
计，具体数据以公司2021年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风
险。
一、2021年度主要财务数据和指标（单位：万元）
项 目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 410,861.11 344,559.49 19.24
营业利润 126,076.22 110,453.69 14.14
利润总额 125,713.35 110,487.23 13.78
归属于上市公司股东的 76,381.46 63,900.69 19.53
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 76,562.38 62,425.81 22.65
利润
基本每股收益（元） 0.57 0.51 11.76
加权平均净资产收益率 11.16 15.10 减少3.94个百分点
（%）
项 目 本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总资产 1,156,173.80 758,520.87 52.42
归属于上市公司股东的 805,583.14 451,794.61 78.31
所有者权益
股 本（万股） 137,317.46 125,444.02 9.47
归属于上市公司股东的 5.87 3.60 63.06
每股净资产（元）
注：1、本报告期初数为执行新租赁准则后的报表数。
2、基本每股收益以报告期当年发行在外的普通股加权平均数计算得出。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）经营业绩情况
受销量增加、对所属成都蓉生药业有限责任公司增资等因素影响，公司2021
年营业收入较上年同期增加19.24%，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加19.53%。
（二）财务状况情况
2021 年 4 月公司非公开发行股份募集资金增加股东权益 33.31 亿元，影响
资产总额、归属于上市公司股东的所有者权益、归属于上市公司股东的每股净资产期末金额较期初金额增幅达到 30%以上。
三、风险提示
本公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的不确定因素。
四、上网公告附件
经公司现任法定代表人、主管会计工作负责人及会计机构负责人签字并盖章的比较式资产负债表和利润表。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 10 日
[2022-01-10]天坛生物(600161):天坛生物业绩快报 2021年净利同比增长20%
▇证券时报
天坛生物(600161)1月10日晚间披露业绩快报，2021年实现净利润7.64亿元，同比增长19.53%。
[2021-12-29](600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十五次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-054
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届董事会第十五次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十五
次会议于 2021 年 12 月 23 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 12 月 28 日以
通讯表决方式召开。会议应参加表决董事八人，实际参加表决董事八人。会议符合《公司法》及《公司章程》的有关规定，会议审议通过以下议案：
一、审议通过《关于兰州血制榆中兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司榆中兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、审议通过《关于兰州血制环县兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司环县兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、审议通过《关于上海血制临城上升单采血浆有限公司改造项目的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司临城上升单采血浆有限公司租赁房屋改造为浆站业务用房项目。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、审议通过《关于武汉血制增资石首武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属国药集团武汉血液制品有限公司全额出资 300 万元增加石首武生单采血浆站有限公司注册资本。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 28 日
[2021-12-18](600161)天坛生物:天坛生物关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-053
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属企业兰州兰生血液制品有限公司泾川 兰生单采血浆有限责任公司于近日收到甘肃省卫生健康委员会签发的《单采血浆 许可证》。现将主要信息公告如下：
机构名称：泾川兰生单采血浆有限责任公司
地址：甘肃省泾川县城关镇甘家沟村车辆检测站对面
业务项目：单采血浆
采浆范围：平凉市（除静宁县、庄浪县）
许可证号：MA725YNF062082115F2009
有效期限：自 2021 年 12 月 17 日至 2023 年 12 月 16 日
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-18](600161)天坛生物:天坛生物所属企业获得临床试验总结报告的公告(1)
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-052
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以 下简称“成都蓉生”）研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了Ⅲ期临床试验 并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一） 产品信息
产品 获得临床试 注册 研发
名称 适应症 验通知书时 规格 分类 剂型 投入
间和受理号 （万元）
注射用 2017 年 6 月 治 疗
重组人 成人及青少年（≥12 岁）血友病 A 28 日；受理 用 生
凝血因 （先天性凝血因子Ⅷ缺乏症）患者 号 ： 1000IU/瓶 物 制 注射剂 18080.61
子Ⅷ 出血的控制和预防。 CXSL1700070 品
川
（二） 临床研究结果
成都蓉生生产的注射用重组人凝血因子Ⅷ在成人及青少年（≥12 岁）人群
的Ⅲ期临床试验结果显示，输注后能显著提升该人群血友病 A 患者的凝血因子Ⅷ 水平、改善凝血功能。按需使用本品，能有效改善该人群血友病 A 患者的出血症 状和体征，具有良好的疗效。预防使用本品能有效降低该人群血友病 A 患者的年 化出血率，同时能改善患者关节健康评分和生活质量评分。安全性分析结果显示， 该药物在临床应用过程中对该人群血友病 A 患者具有良好的安全性。
二、 同类产品市场情况
1、 国内市场情况：
生产企业名称 规格 剂型
国产产品情况：
神州细胞工程有限公司 250IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
进口产品情况：
Baxter 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶
Bayer 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
Pfizer 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶
Green Cross Corporation 500IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
Novo Nordisk A/S 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶 注射剂
*注：以上资料来自国家药品监督管理局官方网站公开数据。
2、 国际市场情况：
企业名称 国家 规格 剂型
Baxter 瑞士 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶，
2000IU/瓶，3000IU/瓶，4000IU/瓶
CSL 澳大利亚 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶，
3000IU/瓶
Bayer 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶，
3000IU/瓶
Pfizer 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶 注射剂
Novo Nordisk 丹麦 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶，
2000IU/瓶，3000IU/瓶
Biogen 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，750 IU/瓶，1000IU/瓶，
1500IU/瓶，2000IU/瓶，3000IU/瓶
Octapharma 瑞典 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶
Green Cross 韩国 500IU/瓶，1000IU/瓶
Corporation
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次注射用重组人凝血因子Ⅷ完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-18](600161)天坛生物:天坛生物所属企业获得临床试验总结报告的公告(2)
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-051
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下 简称“成都蓉生”）研制的“静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）”完成了Ⅲ期 临床试验并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一）产品信息
产品 获得临床试验 注册 研发
名称 适应症 通知书时间和 规格 分类 剂型 投入
受理号 （万元）
1、治疗原发性免疫球蛋白G缺乏
静注人 症，如X联锁低免疫球蛋白G血症，
免疫球 常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋 2019 年 08 月 治 疗
蛋白 白G亚类缺陷病等。 08 日，受理 用 生
（pH4、 2、治疗继发性免疫球蛋白G缺陷 号 ： 10% 50ml 5g/瓶 物 制 注射剂 14005.40
10%） 病，如重症感染，新生儿败血症， CYSB1900011 品
（层析 婴幼儿毛细支气管炎等。 国
法） 3、治疗自身免疫性疾病，如原发性
血小板减少性紫癜，川崎病等。
（二）临床研究结果
成都蓉生生产的静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）临床试验结果显示， 输注后能显著提升原发免疫血小板减少症（ITP）患者的血小板水平，对 ITP 患者具 有良好的疗效。安全性分析结果显示，该药物在临床应用过程中对 ITP 患者具有良 好的安全性。
二、 同类产品市场情况
（一） 国内市场情况：
上述产品尚无国内产品上市。
（二） 国际市场情况：
企业名称 国家 规格 剂型
CSLBehring 美国 5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶、40g/瓶 注射剂
BioproductsLab 英国 5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Grifols 美国 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Shire 美国 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶、30g/瓶
Octapharma 澳大利亚 2g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Biotest 德国 5g/瓶、10g/瓶
Kedrion 意大利 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
(一)龙虎榜
【交易日期】2020-10-27 有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅偏离值达到7%
跌幅偏离值:-8.82 成交量:3944.07万股 成交金额:149020.92万元
┌───────────────────────────────────┐
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜中信证券股份有限公司杭州延安路证券营业｜7267.64 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜沪股通专用 ｜4384.73 ｜-- ｜
｜兴业证券股份有限公司杭州清泰街证券营业｜4168.02 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜兴业证券股份有限公司上海民生路证券营业｜3684.37 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜海通证券股份有限公司南京常府街证券营业｜3076.96 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
├───────────────────┴───────┴───────┤
｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜沪股通专用 ｜-- ｜12208.37 ｜
｜中泰证券股份有限公司西南分公司 ｜-- ｜6597.18 ｜
｜机构专用 ｜-- ｜5257.68 ｜
｜中泰证券股份有限公司成都新光华街证券营｜-- ｜5168.47 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜中泰证券股份有限公司青岛分公司 ｜-- ｜3799.08 ｜
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(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
｜交易日期 ｜成交价｜成交数量｜成交金额｜ 买方营业部 ｜ 卖方营业部 ｜
｜ ｜格(元)｜ (万股) ｜ (万元) ｜ ｜ ｜
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｜2018-06-05｜24.31 ｜265.63 ｜6457.39 ｜兴业证券股份有｜中泰证券股份有｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜限公司上海民生｜限公司上海周家｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜路证券营业部 ｜嘴路证券营业部｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
└─────┴───┴────┴────┴───────┴───────┘
(三)融资融券
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬──────┐
｜ 交易日期 ｜ 融资余额 ｜融资买入额｜融券余额｜融券卖出量｜融资融券余额｜
｜ ｜ (万元) ｜ (万元) ｜（万元）｜ (万股) ｜ (万元) ｜
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼──────┤
｜2019-06-28｜67344.80 ｜3925.38 ｜0.00 ｜1.01 ｜67344.80 ｜
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