600161什么时候复牌？-天坛生物停牌最新消息
≈≈天坛生物600161≈≈(更新:22.02.16)
[2022-02-16] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-004
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司（以下
简称“武汉血制”）研制的“静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4）”于 2021 年 10
月获得阿拉伯联合酋长国（以下简称“阿联酋”）临床试验批件，目前已根据药 品临床试验的要求完成临床伦理审查、临床用药清关、临床前入组等准备工作， 于近日在阿联酋开展Ⅱ期临床试验。现将有关信息披露如下：
一、药品的基本情况
产品名称 剂型 研发投入（万元）
静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4） 注射剂 6370.17 万元
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要审批程序包括：开展Ⅲ期临床 试验；向药品监管机构提交药品上市许可申请；通过药品注册审评及核查，经药 品监管机构审批后，获得药品注册证书。
二、同类产品市场情况
本产品国内外无同类血液制品产品上市。
三、风险提示
（一） 根据目前关于药品研发的审批程序，血液制品研发周期较长，本产品
尚需完成临床试验、上市注册审评及核查、上市批准等环节后方可上市销售。目 前本产品尚处于临床研究阶段，预计短期内无法形成销售收入，对公司近期业绩 不会产生重大影响。
（二） 本产品目前正在阿联酋开展临床试验，根据血液制品研发经验，临床
试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招募及入组情况、临床 试验所在国家疫情发展等因素影响，可能因产品的有效性等问题而终止，存在不 确定性。
（三） 本产品能否获得药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间尚
存不确定性。
（四） 本产品上市的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、竞争产品等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。
（五） 本产品原材料来自于武汉血制所属单采血浆公司采集的经疫苗免疫的健康人血浆，并经抗体效价筛选，原材料受单采血浆公司采浆量和血浆筛选合格率限制。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 2 月 15 日
[2022-01-26] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-003
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“皮 下注射人免疫球蛋白（注射液）”通过临床伦理审查、临床入组前准备等工作， 于近日正式开展Ⅲ期临床试验，现将有关信息披露如下：
一、 概况
（一）产品信息
产品 适应症 获得受理的时间及 规格 注册 剂型 研发
名称 受理号 分类 投入
皮下注射人 原发性免疫缺陷病（PID），如 2020 年 12 月 19 2g/瓶 治疗
免疫球蛋白 X联锁低免疫球蛋白G血症，常 日，受理号： （20% 用生 注射剂 2376.56
（注射液） 见变异性免疫缺陷病，免疫球 CXSL2000371 10ml） 物制 万元
蛋白G亚类缺陷病等 品
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要程序包括：完成Ⅲ期临床试验， 提交上市许可申请，通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督 管理局审批后，获得药品注册批件。
（二）同类产品国内市场情况
本产品尚无国内产品上市。
（三）国际市场情况
企业名称 国家 商品名 规格 剂型
GRIFOLS
Therapeutics 美国 Xembify 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、10g(50ml)/支 注射剂
LLC
Takeda 美国 CUVITRU 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、8g(40ml)/支 注射剂
CSL Behring AG 美国/欧盟 Hizentra 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、10g(50ml)/支 注射剂
二、风险提示
药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者 注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 25 日
[2022-01-14] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-002
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司石首 武生单采血浆站于近日收到湖北省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》。 现将主要信息公告如下：
机构名称：石首武生单采血浆站
地址：湖北省石首市金平工业园石首大道东侧
业务项目：原料血浆采集、特免血浆采集
采浆范围：石首市全境
许可证号：颚卫采浆站字[2022]第 01 号
有效期限：自 2022 年 1 月 11 日至 2024 年 1 月 10 日
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 13 日
[2022-01-11] (600161)天坛生物:天坛生物2021年度业绩快报公告
证券代码：600161 证券简称： 天坛生物 公告编号：2022-001
北京天坛生物制品股份有限公司
2021年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
计，具体数据以公司2021年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风
险。
一、2021年度主要财务数据和指标（单位：万元）
项 目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 410,861.11 344,559.49 19.24
营业利润 126,076.22 110,453.69 14.14
利润总额 125,713.35 110,487.23 13.78
归属于上市公司股东的 76,381.46 63,900.69 19.53
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 76,562.38 62,425.81 22.65
利润
基本每股收益（元） 0.57 0.51 11.76
加权平均净资产收益率 11.16 15.10 减少3.94个百分点
（%）
项 目 本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总资产 1,156,173.80 758,520.87 52.42
归属于上市公司股东的 805,583.14 451,794.61 78.31
所有者权益
股 本（万股） 137,317.46 125,444.02 9.47
归属于上市公司股东的 5.87 3.60 63.06
每股净资产（元）
注：1、本报告期初数为执行新租赁准则后的报表数。
2、基本每股收益以报告期当年发行在外的普通股加权平均数计算得出。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）经营业绩情况
受销量增加、对所属成都蓉生药业有限责任公司增资等因素影响，公司2021
年营业收入较上年同期增加19.24%，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加19.53%。
（二）财务状况情况
2021 年 4 月公司非公开发行股份募集资金增加股东权益 33.31 亿元，影响
资产总额、归属于上市公司股东的所有者权益、归属于上市公司股东的每股净资产期末金额较期初金额增幅达到 30%以上。
三、风险提示
本公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的不确定因素。
四、上网公告附件
经公司现任法定代表人、主管会计工作负责人及会计机构负责人签字并盖章的比较式资产负债表和利润表。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 10 日
[2021-12-29] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十五次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-054
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届董事会第十五次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十五
次会议于 2021 年 12 月 23 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 12 月 28 日以
通讯表决方式召开。会议应参加表决董事八人，实际参加表决董事八人。会议符合《公司法》及《公司章程》的有关规定，会议审议通过以下议案：
一、审议通过《关于兰州血制榆中兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司榆中兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、审议通过《关于兰州血制环县兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司环县兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、审议通过《关于上海血制临城上升单采血浆有限公司改造项目的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司临城上升单采血浆有限公司租赁房屋改造为浆站业务用房项目。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、审议通过《关于武汉血制增资石首武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属国药集团武汉血液制品有限公司全额出资 300 万元增加石首武生单采血浆站有限公司注册资本。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 28 日
[2021-12-18] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-053
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属企业兰州兰生血液制品有限公司泾川 兰生单采血浆有限责任公司于近日收到甘肃省卫生健康委员会签发的《单采血浆 许可证》。现将主要信息公告如下：
机构名称：泾川兰生单采血浆有限责任公司
地址：甘肃省泾川县城关镇甘家沟村车辆检测站对面
业务项目：单采血浆
采浆范围：平凉市（除静宁县、庄浪县）
许可证号：MA725YNF062082115F2009
有效期限：自 2021 年 12 月 17 日至 2023 年 12 月 16 日
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-18] (600161)天坛生物:天坛生物所属企业获得临床试验总结报告的公告(1)
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-052
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以 下简称“成都蓉生”）研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了Ⅲ期临床试验 并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一） 产品信息
产品 获得临床试 注册 研发
名称 适应症 验通知书时 规格 分类 剂型 投入
间和受理号 （万元）
注射用 2017 年 6 月 治 疗
重组人 成人及青少年（≥12 岁）血友病 A 28 日；受理 用 生
凝血因 （先天性凝血因子Ⅷ缺乏症）患者 号 ： 1000IU/瓶 物 制 注射剂 18080.61
子Ⅷ 出血的控制和预防。 CXSL1700070 品
川
（二） 临床研究结果
成都蓉生生产的注射用重组人凝血因子Ⅷ在成人及青少年（≥12 岁）人群
的Ⅲ期临床试验结果显示，输注后能显著提升该人群血友病 A 患者的凝血因子Ⅷ 水平、改善凝血功能。按需使用本品，能有效改善该人群血友病 A 患者的出血症 状和体征，具有良好的疗效。预防使用本品能有效降低该人群血友病 A 患者的年 化出血率，同时能改善患者关节健康评分和生活质量评分。安全性分析结果显示， 该药物在临床应用过程中对该人群血友病 A 患者具有良好的安全性。
二、 同类产品市场情况
1、 国内市场情况：
生产企业名称 规格 剂型
国产产品情况：
神州细胞工程有限公司 250IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
进口产品情况：
Baxter 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶
Bayer 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
Pfizer 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶
Green Cross Corporation 500IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
Novo Nordisk A/S 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶 注射剂
*注：以上资料来自国家药品监督管理局官方网站公开数据。
2、 国际市场情况：
企业名称 国家 规格 剂型
Baxter 瑞士 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶，
2000IU/瓶，3000IU/瓶，4000IU/瓶
CSL 澳大利亚 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶，
3000IU/瓶
Bayer 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶，
3000IU/瓶
Pfizer 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶 注射剂
Novo Nordisk 丹麦 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶，
2000IU/瓶，3000IU/瓶
Biogen 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，750 IU/瓶，1000IU/瓶，
1500IU/瓶，2000IU/瓶，3000IU/瓶
Octapharma 瑞典 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶
Green Cross 韩国 500IU/瓶，1000IU/瓶
Corporation
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次注射用重组人凝血因子Ⅷ完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-18] (600161)天坛生物:天坛生物所属企业获得临床试验总结报告的公告(2)
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-051
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下 简称“成都蓉生”）研制的“静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）”完成了Ⅲ期 临床试验并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一）产品信息
产品 获得临床试验 注册 研发
名称 适应症 通知书时间和 规格 分类 剂型 投入
受理号 （万元）
1、治疗原发性免疫球蛋白G缺乏
静注人 症，如X联锁低免疫球蛋白G血症，
免疫球 常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋 2019 年 08 月 治 疗
蛋白 白G亚类缺陷病等。 08 日，受理 用 生
（pH4、 2、治疗继发性免疫球蛋白G缺陷 号 ： 10% 50ml 5g/瓶 物 制 注射剂 14005.40
10%） 病，如重症感染，新生儿败血症， CYSB1900011 品
（层析 婴幼儿毛细支气管炎等。 国
法） 3、治疗自身免疫性疾病，如原发性
血小板减少性紫癜，川崎病等。
（二）临床研究结果
成都蓉生生产的静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）临床试验结果显示， 输注后能显著提升原发免疫血小板减少症（ITP）患者的血小板水平，对 ITP 患者具 有良好的疗效。安全性分析结果显示，该药物在临床应用过程中对 ITP 患者具有良 好的安全性。
二、 同类产品市场情况
（一） 国内市场情况：
上述产品尚无国内产品上市。
（二） 国际市场情况：
企业名称 国家 规格 剂型
CSLBehring 美国 5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶、40g/瓶 注射剂
BioproductsLab 英国 5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Grifols 美国 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Shire 美国 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶、30g/瓶
Octapharma 澳大利亚 2g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Biotest 德国 5g/瓶、10g/瓶
Kedrion 意大利 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-08] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-050
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以 下简称“兰州血制”）研制的“人凝血酶原复合物”完成了临床试验并取得临床 试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一） 产品信息
产品 获得临床试 注册 研发
名称 适应症 验通知书时 规格 分类 剂型 投入
间和受理号 （万元）
本品主要用于治疗先天性和获得性凝
血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症（单联或
联合缺陷）包括：
1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症，包
括血友病 B；
人凝 2.抗凝剂过量、维生素 K 缺乏症； 2020 年 3 月 治 疗
血酶 3.因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱， 6 日； 用 生
原复 肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝 受 理 号 ： 300IU(15ml)/瓶 物 制 注射剂 3126.26
合物 血功能障碍时； CXSL1900142 品
4.各种原因所致的凝血酶原时间延长
而拟做外科手术患者，但对凝血因子 V
缺乏者可能无效；
5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的血友病
A 患者的出血症状；
6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
（二） 临床研究结果
兰州血制生产的人凝血酶原复合物临床试验结果显示，输注后能显著提升血
友病 B 患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高血友病 B 患者的凝血功能，改善
血友病 B 患者的出血症状和体征，对血友病 B 患者具有良好的疗效。同时安全性
分析结果显示，该药物在临床应用过程中对血友病 B 患者具有良好的安全性。
二、 同类产品市场情况
1、 国内市场情况：
生产企业名称 规格 剂型
上海莱士血液制品股份有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶
华兰生物工程股份有限公司 100IU/瓶、200IU/瓶、300IU/瓶、400IU/瓶、1000IU/瓶
上海新兴医药股份有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶、400IU/瓶
贵州泰邦生物制品有限公司 300IU/瓶
山东泰邦生物制品有限公司 300IU/瓶
南岳生物制药有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶 注 射
山西康宝生物制品股份有限公司 300IU/瓶 剂
河北大安制药有限公司 300IU/瓶
广东卫伦生物制药有限公司 300IU/瓶
成都蓉生药业有限责任公司 300IU/瓶
博雅生物制药集团股份有限公司 400IU/瓶
同路生物制药有限公司 300IU/瓶
*注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局网站（https://www.nmpa.gov.cn/）。
2、 国际市场情况：
企业 规格 剂型
CSL Behring 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
Octapharma 500IU/瓶、1000IU/瓶
Grifols 500IU/瓶、1000IU/瓶、1500IU/瓶 注射剂
Kedrion 500IU/瓶
Sanquin 250IU/瓶、500IU/瓶
Baxter 600IU/瓶
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次兰州血制人凝血酶原复合物完成临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 7 日
[2021-11-27] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十四次决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-049
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届董事会第十四次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十四
次会议于 2021 年 11 月 19 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 11 月 26 日以
通讯表决方式召开。会议应参加表决董事八人，实际参加表决董事八人。会议符合《公司法》及《公司章程》的有关规定，会议审议通过以下议案：
一、 审议通过《关于兰州血制宁县兰生单采血浆有限责任公司购置业务用
地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司宁县兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。资金来源为宁县兰生单采血浆有限责任公司自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、 审议通过《关于上海血制寻甸县上生单采血浆有限公司购置业务用房
的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司（以下简称“上海血制”）寻甸县上生单采血浆有限公司（以下简称“寻甸浆站”）购置现租赁的综合用途房产，用于寻甸浆站业务用房。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、 审议通过《关于上海血制增资寻甸县上生单采血浆有限公司的议案》
同意公司所属上海血制全额出资 3,000 万元增加寻甸浆站注册资本，增资完成后，寻甸浆站注册资本由 2000 万元增至 5000 万元。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、 审议通过《关于修订<关联交易管理办法>的议案》
同意修订后的《关联交易管理制度》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 11 月 26 日
[2021-10-28] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十三次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-048
北京天坛生物制品股份股份有限公司
第八届董事会第十三次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第十三次
会议于 2021 年 10 月 15 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 10 月 27 日以现
场与通讯结合方式在北京市朝阳区双桥路乙 2 号院办公楼三层第一会议室召开。会议由董事长杨晓明先生主持，会议应到董事八人，实到董事八人。监事会三名监事列席了会议。会议出席人数符合《公司法》及《公司章程》规定的有效人数，会议按预定程序审议了议程中全部议案。会议做出决议如下：
一、 审议通过《关于调整董事会审计委员会设置并修订实施细则的议案》
同意调整董事会审计委员会设置为董事会审计与风险管理委员会，并相应修订实施细则。
同意修订后的《董事会审计与风险管理委员会实施细则》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的公司《董事会审计与风险管理委员会实施细则》。
二、 审议通过《关于修订<资产损失管理办法>的议案》
同意修订后的《资产损失管理办法》。
同意将本议案提交最近一次股东大会审议。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、 审议通过《关于修订<对外担保管理办法>》的议案
同意修订后的《担保管理办法》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、 审议通过《关于武汉血制设立竹山武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属国药集团武汉血液制品有限公司（以下简称“武汉血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立竹山武生单采血浆站有限公司（暂定名，以工商部门核准为准，以下简称“竹山浆站”），并持有竹山浆站 100%股权。资金来源为武汉血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
五、 审议通过《关于武汉血制设立巴东武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司武汉血制全额出资 2,650 万元以购置房产改造建设模式设立巴东武生单采血浆站有限公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有巴东武生单采血浆站有限公司 100%股权。资金来源为武汉血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
六、 审议通过《关于兰州血制设立张家川兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以下简称“兰州血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立张家川兰生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有张家川兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
七、 审议通过《关于武汉血制竹山武生单采血浆站有限公司购置业务用地
的议案》
同意公司所属武汉血制竹山浆站依法设立后，以总价不超过 350 万元的金额
购置浆站项目建设用地。资金来源为竹山浆站自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
八、 审议通过《关于兰州血制甘谷兰生医药有限责任公司购置业务用地的
议案》
同意公司所属兰州血制甘谷兰生医药有限责任公司（以下简称“甘谷浆站”）以总价不超过 500 万元的金额购置浆站项目建设用地。资金来源为甘谷浆站自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
九、 审议通过《2021 年第三季度报告》
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的公司《2021 年第三季度报告》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 10 月 27 日
[2021-10-28] (600161)天坛生物:2021年第三季度报告主要财务指标
基本每股收益: 0.42元
每股净资产: 5.7167元
加权平均净资产收益率: 8.64%
营业总收入: 28.18亿元
归属于母公司的净利润: 5.58亿元
[2021-10-21] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-047
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司 （以下简称“武汉血制”）获得阿拉伯联合酋长国（以下简称：阿联酋）签发的 药物临床试验批件，同意武汉血制开展“静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4）” 临床试验。现将有关信息披露如下：
一、药品的基本情况
产品名称 剂型 研发投入（万元）
静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4） 注射剂 3398.12
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要审批程序包括：开展临床试验； 向药品监管机构提交药品上市许可申请；通过药品注册审评及核查，经药品监管 机构审批后，获得药品注册证书。
二、同类产品市场情况
本产品国内外无同类产品上市。
三、风险提示
（一） 根据目前关于药品研发的审批程序，血液制品研发周期较长，本产品
尚需完成临床试验、上市注册审评及核查、上市批准等环节后方可上市销售。本 次获得阿联酋药物临床试验批件，预计短期内无法形成销售收入，对公司近期业 绩不会产生重大影响。
（二） 本产品拟在阿联酋开展临床试验，根据血液制品研发经验，临床试验
进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招募及入组情况、临床试验 所在国家疫情发展等因素影响，可能因产品的有效性等问题而终止，存在不确定 性。
（三） 本品能否获得药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间尚存
不确定性。
（四） 该产品上市的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、竞争产品等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。
（五） 本产品原材料来自于武汉血制下属浆站采集的经疫苗免疫的健康人血浆，并经抗体效价筛选，原材料受血浆站采浆量和血浆筛选合格率限制。产品如实现上市销售，产能受武汉血制车间产能限制。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 10 月 20 日
[2021-10-16] (600161)天坛生物:天坛生物非公开发行限售股上市流通公告
股票代码：600161 股票简称：天坛生物 编号：2021-046
北京天坛生物制品股份有限公司
非公开发行限售股上市流通公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
本次限售股上市流通数量为 118,734,447 股
本次限售股上市流通日期为 2021 年 10 月 25 日（星期一）
一、本次限售股上市类型
（一）本次限售股上市类型
本次限售股上市类型为北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）非公开发行限售股。
（二）非公开发行限售股核准发行情况
2021 年 3 月 10 日，公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于核准北
京天坛生物制品股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可[2021]619 号）。根据上述核准文件，公司向 15 名特定对象非公开发行 118,734,447 股股份。
（三）非公开发行限售股股份登记情况
2021 年 4 月 23 日，上述非公开发行股份在中国证券登记结算有限责任公司
上海分公司办理完成股份登记托管手续，股份性质为有限售条件流通股。
（四）非公开发行限售股锁定期安排
本次非公开发行新增股份限售期限为自发行结束之日起 6 个月。
二、本次限售股形成后至今公司股本数量变化情况
本次非公开发行后，公司新增有限售条件流通股 118,734,447 股，公司总股本由 1,254,440,168 股增加至 1,373,174,615 股。
本次非公开发行后，公司未发生因分配、公积金转增导致股本数量变化的情况。
三、本次限售股上市流通的有关承诺
根据中国证监会《上市公司证券发行管理办法》以及《上市公司非公开发行
股票实施细则》的规定，易方达基金管理有限公司、乔晓辉、中国国有企业结构调整基金股份有限公司、深圳国调招商并购股权投资基金合伙企业（有限合伙）、中信证券股份有限公司、黑龙江振兴基金投资企业（有限合伙）、招商基金管理有限公司、嘉实基金管理有限公司、兴证全球基金管理有限公司、上海申创浦江股权投资基金合伙企业（有限合伙）、上海申创新动力股权投资基金合伙企业（有限合伙）、上海申创股权投资基金合伙企业（有限合伙）、富安商贸（江门）有限公司、北京诚通金控投资有限公司、济南江山投资合伙企业（有限合伙）承诺其认
购的新增股份自发行结束之日（2021 年 4 月 23 日）起 6 个月内不转让。截止本
公告日，相关承诺方严格遵守上述承诺，未出现违反相关承诺的情形。
四、中介机构核查意见
中国国际金融股份有限公司作为公司本次发行的保荐机构及主承销商，对本次限售股上市流通的有关事项进行了核查并发表核查意见如下：
“本次限售股上市流通时间符合《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上市公司证券发行管理办法》、《证券发行上市保荐业务管理办法》和《上海证券交易所股票上市规则》等相关法律、法规和规范性文件的要求；本次解除限售的股份数量和上市流通时间符合相关法律法规要求及限售承诺；天坛生物对本次限售股上市流通的相关信息披露真实、准确、完整。综上，保荐机构对天坛生物本次非公开发行限售股上市流通事项无异议。”
五、本次限售股上市流通情况
本次限售股上市流通数量为 118,734,447 股，限售股上市流通日期为 2021 年
10 月 25 日。
首发限售股上市流通明细清单：
持有限
序 持有限售股 售股占 本次上市流通 剩余限
号 股东名称 数量 公司总 数量（单位： 售股数
股本比 股） 量
例
1 易方达基金管理有限公司 28,403,839 2.07% 28,403,839 0
2 乔晓辉 21,329,541 1.55% 21,329,541 0
3 中国国有企业结构调整基金 14,219,694 1.04% 14,219,694 0
股份有限公司
4 深圳国调招商并购股权投资 10,664,770 0.78% 10,664,770 0
基金合伙企业（有限合伙）
5 中信证券股份有限公司 6,505,510 0.47% 6,505,510 0
6 黑龙江振兴基金投资企业 5,154,639 0.38% 5,154,639 0
（有限合伙）
7 招商基金管理有限公司 5,154,639 0.38% 5,154,639 0
8 嘉实基金管理有限公司 4,799,146 0.35% 4,799,146 0
9 兴证全球基金管理有限公司 4,621,400 0.34% 4,621,400 0
10 上海申创浦江股权投资基金 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
合伙企业（有限合伙）
11 上海申创新动力股权投资基 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
金合伙企业（有限合伙）
12 上海申创股权投资基金合伙 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
企业（有限合伙）
13 富安商贸（江门）有限公司 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
14 北京诚通金控投资有限公司 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
15 济南江山投资合伙企业（有 106,654 0.01% 106,654 0
限合伙）
合计 118,734,447 8.65% 118,734,447 0
六、股本变动结构表
单位：股 本次上市前 变动数 本次上市后
有限售条件的 有限售条件的 118,734,447 -118,734,447 0
流通股份 流通股份合计
无限售条件的 A 股 1,254,440,168 118,734,447 1,373,174,615
流通股份 无限售条件的 1,254,440,168 118,734,447 1,373,174,615
流通股份合计
股份总额 1,373,174,615 0 1,373,174,615
七、上网公告附件
中国国际金融股份有限公司《关于北京天坛生物制品股份有限公司非公开发行限售股上市流通的核查意见》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 10 月 15 日
[2021-09-15] (600161)天坛生物:天坛生物关于参加2021年北京辖区上市公司投资者集体接待日活动的公告
股票代码：600161 股票简称：天坛生物 编号：2021-045
北京天坛生物制品股份有限公司
关于参加2021年北京辖区上市公司投资者集体接待日活动的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
为进一步加强与广大投资者的沟通交流，北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）将参加“2021 年北京辖区上市公司投资者集体接待日”活动，现将有关事项公告如下：
本次集体接待日活动将采取网络远程的方式举行，投资者可以登录“上证路演中心”网站（http://roadshow.sseinfo.com）或关注微信公众号上证路演中心，参与本次投资
者集体接待日活动，活动时间为 2021 年 9 月 23 日（星期四）15:00 至 17:00。
届时公司董事总经理付道兴先生、副总经理兼财务总监张翼先生、董事会秘书慈翔女士将通过网络在线交流形式与投资者就公司治理、发展战略、经营状况和可持续发展等投资者关注的问题进行沟通。
为提升沟通效率，投资者可于 2021 年 9 月 16 日 16:00 前，将所关注的问题，通过
电子邮件的形式发送至本公司投资者关系邮箱 ttswdb@sinopharm.com，公司将在活动中对投资者普遍关心的问题进行回答。
欢迎广大投资者积极参与。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 9 月 14 日
[2021-09-11] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得《药品注册证书》并通过药品GMP符合性检查的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-044
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得《药品注册证书》并通过药品 GMP
符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称 “成都蓉生”）近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，成都蓉生 研制的“人凝血因子Ⅷ”符合药品注册的有关要求。同时，成都蓉生相关生产场 地已通过药品 GMP 符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品 GMP 现场检查结果通知书》（川 2021076）。具体情况如下：
一、产品概况
（一）产品信息
产品 适应症 申报生产获得受理的 规格 注册 剂 研发
名称 时间及受理号 分类 型 投入
本品对缺乏人凝血因子
VIII所致的凝血机能障 200IU（10ml）/瓶， 治 疗
人凝血因 碍具有纠正作用，主要用 2019 年，受理号： 每瓶含人凝血因子 用 生 注 8873.99
子Ⅷ 于防治血友病A和获得 CXSS1900039 国 VIII200IU，复溶后 物 制 射 万元
性凝血因子VIII缺乏而 体积为 10ml。 品 剂
致的出血症状及这类患
者的手术出血治疗。
（二）同类产品市场情况
1、国内市场情况
生产企业名称 规格 剂型
华兰生物工程股份有限公司 50IU/瓶、100IU/瓶、200IU/瓶、300IU/瓶、400IU/瓶
上海莱士血液制品股份有限公司 100IU/瓶、200IU/瓶、250IU/瓶、300IU/瓶、400IU/
瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
山东泰邦生物制品有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶
绿十字(中国)生物制品有限公司 50IU/瓶、100IU/瓶、200IU/瓶
同路生物制药有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶 注射剂
国药集团上海血液制品有限公司 200IU/瓶
上海新兴医药股份有限公司 200IU/瓶
南岳生物制药有限公司 200IU/瓶
广东双林生物制药有限公司 200IU/瓶
山西康宝生物制品股份有限公司 200IU/瓶
*注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局网站（https://www.nmpa.gov.cn/）。
2、国际市场情况
企业名称 规格 剂型
Grifols 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶、1500IU/瓶
Baxter Healthcare 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶、1700IU/瓶
Bioproducts Lab 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
Talecris 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶 注射剂
Octapharma 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
CSL Behring 250IU/瓶、500IU/瓶
Biotest 250IU/瓶、1000IU/瓶
Kedrion 500IU/瓶、1000IU/瓶
二、《药品 GMP 现场检查结果通知书》主要内容
企业名称：成都蓉生药业有限责任公司
药品生产许可证编号：川 20160165
检查地址：四川省成都市高新区起步园科园南路 7 号
检查范围：血液制品（人凝血因子Ⅷ）（规格：200IU/瓶）
检查结论：根据本次检查情况，经审查，该企业符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》和附录要求。
三、风险提示
成都蓉生已获得“人凝血因子Ⅷ”的药品注册证书，并已通过 GMP 符合性检查，可进行该产品的生产、上市和销售。上述产品未来具体的生产、销售情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 9 月 10 日
[2021-09-03] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-043
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司 （以下简称“武汉血制”）获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》， 同意武汉血制开展“静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4）”临床试验。现将有关 信息披露如下：
一、药品的基本情况
产品名称 剂型 研发投入（万元）
静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4） 注射剂 2977.29
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要审批程序包括：开展临床试验； 向药品审评中心提交药品上市许可申请；通过药品注册审评及注册现场核查，以 及经国家药品监督管理局审批后，获得药品注册证书。
二、同类产品市场情况
本产品国内外无同类产品上市。
三、风险提示
（一） 根据目前国内关于药品研发的审批程序，血液制品研发周期较长，本
产品尚需完成临床试验、上市注册审评及注册现场核查、上市批准等环节后方可 上市销售。本次获得《药物临床试验批件》，预计短期内无法形成销售收入，对 公司近期业绩不会产生重大影响。
（二） 当前国内疫情缓解，武汉血制计划在海外开展临床试验，根据血液制
品研发经验，血液制品研发临床试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、 受试者招募及入组情况、临床试验所在国家疫情发展等因素影响，可能因产品的 有效性等问题而终止，存在不确定性。
（三） 本品能否获得国家药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间
尚存不确定性。
（四） 该产品上市的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、竞争产品等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。
（五） 本产品原材料来自于武汉血制下属浆站采集的经疫苗免疫的健康人血浆，并经抗体效价筛选，原材料受血浆站采浆量和血浆筛选合格率限制。产品如实现上市销售，产能受武汉血制车间产能限制。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 9 月 2 日
[2021-08-27] (600161)天坛生物:天坛生物第八届监事会第七次会议决议公告
证券代码：600161 证券名称：天坛生物 编号：2021-041
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届监事会第七次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届监事会第七次会议
于 2021 年 8 月 13 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 8 月 25 日在北京市朝阳区
双桥路乙2号院1号办公楼三层第一会议室召开。会议由监事会主席朱京津先生主持，会议应到监事三人，实到三人。按照《公司法》及本公司章程和《监事会议事规则》规定，会议有效。与会监事共同审议了会议提出的议案，做出如下决议：
一、 审议通过《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
表决结果：3 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
（2021-042）。
二、 审议通过公司《2021 年半年度报告正本及其摘要》，并提出审核意见如下：
(一) 公司 2021 年半年度报告及摘要的编制和审议程序符合法律、法规、公司
章程和公司内部管理制度的各项规定；
(二) 公司 2021 年半年度报告及摘要的内容和格式符合中国证监会和上海证券
交易所的各项规定，所包含的信息真实地反映了公司 2021 年上半年的经营管理和财务状况等事项；
(三) 截至本意见提出之日，未发现参与 2021 年半年度报告及摘要编制和审议
的人员泄漏报告信息的行为。
表决结果：3票赞成，0票反对，0票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度报告》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 25 日
[2021-08-27] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十一次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-040
北京天坛生物制品股份股份有限公司
第八届董事会第十一次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第十一次
会议于 2021 年 8 月 13 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 8 月 25 日在北京
市朝阳区双桥路乙 2 号院办公楼三层第一会议室召开。会议由董事长杨晓明先生主持，会议应到董事八人，实到董事八人。监事会三名监事列席了会议。会议出席人数符合《公司法》及《公司章程》规定的有效人数，会议按预定程序审议了议程中全部议案。会议做出决议如下：
一、审议通过《关于制订天坛生物经理层任期制和契约化管理工作方案、经理层契约化绩效管理办法、经理层契约化薪酬管理办法和经营层任期内经营业绩指标的议案》
同意公司《经理层任期制和契约化管理工作方案》、《经理层契约化绩效管理办法》、《经理层契约化薪酬管理办法》和《经营层任期内经营业绩指标》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、审议通过《关于聘任副总经理的议案》
同意聘任刘亚娜女士为公司副总经理，任期至第八届高管人员换届。（简历附后）
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、审议通过《关于调整组织机构的议案》
同意公司对组织机构作出如下调整：
（一）同意公司成立公共事务部，负责公司公共事务管理工作；
（二）同意原“纪检监察室”更名为“纪检工作部”及其新修订的部门职责。
（三）同意将浆站建设管理职责从工程与信息管理中心调整至血源管理中心。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、审议通过《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
（2021-042）。
五、审议通过《关于兰州血制设立康县兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以下简称“兰州血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立康县兰生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有康县兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
六、审议通过《关于兰州血制设立景泰兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立景泰兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准，以下简称“景泰浆站”），并持有景泰浆站 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
七、审议通过《关于兰州血制景泰兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制景泰浆站依法设立后，以总价不超过 470 万元的金额
竞拍项目建设用地。资金来源为景泰浆站自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
八、审议通过《关于上海血制睢宁上生生物技术有限公司改造项目的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司睢宁上生生物技术有限公司（睢宁浆站工商注册名）改造项目，项目改造面积约 3122.3 ㎡。项目总投资
914.07 万元，其中，建设投资 824.07 万元，铺地流动资金 90.00 万元。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
九、审议通过《2021 年半年度报告正本及其摘要》
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度报告》。
十、审议通过《关于修订<信息披露管理制度>的议案》
同意修订后的《信息披露管理制度》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日发布的修订后的《信息披露管理制度》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 25 日
附：简历
刘亚娜：女,1975 年生，中共党员，硕士研究生。1998 年 7 月至 2004 年 10
月任全国妇联宣传部干部（期间：2000 年 3 月至 2001 年 1 月在甘肃省定西地区
漳县挂职锻炼）；2004 年 10 月至 2013 年 2 月任全国妇联机关团委书记；2013
年 2 月至 2014 年 3 月任全国妇联机关精神文明办副主任（正处级），同时主持机
关党委办公室工作；2014 年 3 月至 2019年 5 月任全国妇联机关党委办公室主任，
兼全国妇联党组理论学习中心组学习秘书；2019 年 5 月至 2020 年 7 月任全国妇
联机关党委副书记；2020 年 7 月至今任北京天坛生物制品股份有限公司党委书记。
[2021-08-27] (600161)天坛生物:2021年半年度报告主要财务指标
基本每股收益: 0.26元
每股净资产: 5.5557元
加权平均净资产收益率: 5.81%
营业总收入: 18.11亿元
归属于母公司的净利润: 3.37亿元
[2021-08-11] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-039
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注 射用重组人凝血因子Ⅶa”已通过中国医学科学院血液病医院（血液学研究所） 医学伦理委员会临床伦理审查、完成临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅰ 期临床试验，现将有关信息披露如下：
一、 概况
（一） 产品信息
产品 获得临床试验批 注册 剂 研发
名称 适应症 准通知书时间和 规格 分类 型 投入
编号 （万元）
用于下列患者群体出血的治
疗，以及外科手术或有创操作
出血的防治：
1.凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物＞
5个Bethesda单位（BU）的先天
性血友病患者；
2.预计对注射凝血因子Ⅷ或凝
注射用重 血因子Ⅸ，具有高记忆应答的 2021年1月07日 治疗用 注
组人凝血 先天性血友病患者； 2021LP00017 1mg/瓶 生物制 射 14237.53
因子Ⅶa 3.获得性血友病患者； 品 剂
4.先天性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺
乏症患者；
5.具有血小板膜糖蛋白Ⅱb-Ⅲ
a（GPⅡb-Ⅲa）和/或人白细胞
抗原（HLA）抗体和既往或现
在对血小板输注无效或不佳
的血小板无力症患者。
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要程序包括：开展Ⅲ期临床试验， 提交上市许可申请，通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督 管理局审批后，获得药品注册批件。
（二） 同类产品市场情况
1、国内市场情况
本产品无国内产品上市，国内进口产品相关信息如下：
企业名称 国家 规格 剂型
诺和诺德 丹麦 1mg(50KIU)/支、2mg(100KIU)/支、5mg(250KIU)/支 注射剂
2、国际市场情况
企业名称 国家 规格 剂型
诺和诺德 丹麦 1mg(50KIU)/支、2mg(100KIU)/支、5mg(250KIU)/
支、8mg(400KIU)/支 注射剂
LFB SA 法国 1mg/支、5mg/支
二、风险提示
药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 10 日
[2021-08-11] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-038
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届董事会第十次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十次
会议于 2021 年 8 月 4 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 8 月 10 日以通讯
表决方式召开。会议应参加表决董事八人，实际参加表决董事八人。会议符合《公司法》及《公司章程》的有关规定，会议审议通过以下议案：
一、审议通过《关于兰州血制设立永登兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以下简称“兰州血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立永登兰生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有永登兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
二、审议通过《关于兰州血制设立榆中兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立榆中兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有榆中兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
三、审议通过《关于兰州血制设立皋兰兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立皋兰兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有皋兰兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
四、审议通过《关于兰州血制设立甘谷兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立甘谷兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有甘谷兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
五、审议通过《关于武汉血制增资老河口市武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属国药集团武汉血液制品有限公司（以下简称“武汉血制”）全额出资 2,000 万元增加老河口市武生单采血浆站有限公司（以下简称“老河口浆站”）注册资本，增资款项由武汉血制自筹。增资完成后，老河口浆站注册资本
由 1,000 万元增加至 3,000 万元，武汉血制持有 100%股权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
六、审议通过《关于上海血制增资常熟市白茆单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司（以下简称“上海血制”）全额出资 900 万元增加常熟市白茆单采血浆有限责任公司（以下简称“白茆浆站”）注册资本，增资款项由上海血制自筹。增资完成后，白茆浆站注册资本由 1,050万元增加至 1,950 万元，上海血制持有 100%股权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
七、审议通过《关于上海血制常熟市白茆单采血浆有限责任公司改造项目的议案》
同意公司所属上海血制白茆浆站改造项目，项目改造面积 2,762.69 ㎡。项
目总投资 898.86 万元，其中，建设投资 808.86 万元,铺底流动资金 90 万元。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
八、审议通过《关于成都蓉生增资浑源天坛生物单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）及自然
人股东按持股比例增加浑源天坛生物单采血浆站有限公司（以下简称“浑源浆
站”）注册资本金 500 万元，其中成都蓉生增资 400 万元，自然人股东增资 100
万元，增资款项由成都蓉生和自然人股东自筹。增资完成后，浑源浆站注册资本
由 795 万元增加至 1,295 万元，成都蓉生持有 80%股权，自然人股东持有 20%股
权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
九、审议通过《关于兰州血制增资宁夏青铜峡兰生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属兰州血制及自然人股东按持股比例增加宁夏青铜峡兰生单采血浆站有限公司（以下简称“青铜峡浆站”）注册资本金 300 万元，其中兰州血制增资 240 万元，自然人股东增资 60 万元，增资款项由兰州血制和自然人股东自筹。增资完成后，青铜峡浆站注册资本由 50 万元增加至 350 万元，兰州血制持有 80%股权，自然人股东持有 20%股权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十、审议通过《关于兰州血制靖远兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制靖远兰生单采血浆有限责任公司（以下简称“靖远浆站”）以总价不超过 500 万元的金额竞拍靖远浆站项目建设用地，土地面积约5700 平方米（约 8.5 亩）。资金来源为靖远浆站自有资金。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十一、审议通过《关于兰州血制镇原兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制镇原兰生单采血浆有限责任公司（以下简称“镇原浆站”）以总价不超过 400 万元的金额竞拍镇原浆站项目建设用地，土地面积约8343.54 平方米（约 12.52 亩）。资金来源为镇原浆站自有资金。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十二、审议通过《关于兰州血制民乐兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制民乐兰生单采血浆有限责任公司（以下简称“民乐浆站”）以总价不超过 300 万元的金额竞拍民乐浆站项目建设用地，土地面积约9629.81 平方米（约 14.4 亩）。资金来源为民乐浆站自有资金。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十三、审议通过《关于高级管理人员 2020 年度薪酬考核和 2021 年度薪酬
标准的议案》
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 10 日
[2021-07-15] (600161)天坛生物:天坛生物2021年半年度业绩快报公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-037
北京天坛生物制品股份有限公司
2021年半年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载2021年半年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司2021年半年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021年半年度主要财务数据和指标
单位： 万元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度
（％）
营业总收入 181,135.66 155,480.84 16.50
营业利润 57,994.22 49,543.97 17.06
利润总额 57,940.38 49,643.06 16.71
归属于上市公司股 33,940.50 28,368.94 19.64
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 33,413.43 27,730.08 20.50
损益的净利润
基本每股收益（元） 0.26 0.27 -3.70
加权平均净资产收 5.85 6.95 -1.10
益率
本报告期末 本报告期初 增减变动幅度
（％）
总资产 1,129,605.67 758,520.87 48.92
归属于上市公司股 763,142.18 451,794.61 68.91
东的所有者权益
股本 137,317.46 125,444.02 9.47
归属于上市公司股
东 的 每 股 净 资 产 5.56 3.60 54.44
（元）
注：基本每股收益以报告期当年发行在外的普通股加权平均数计算得出。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）经营业绩情况
主要受销量增加因素影响，公司2021年上半年营业收入较上年同期增加
16.50%，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加19.64%。
（二）财务状况情况
2021 年 4 月公司非公开发行股份募集资金增加股东权益 33.31 亿元，影响
资产总额、归属于上市公司股东的所有者权益、归属于上市公司股东的每股净资产期末金额较期初金额增幅达到 30%以上。
三、风险提示
本公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的不确定因素。
四、上网公告附件
经公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签字并盖章的比较式资产负债表和利润表。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 7 月 14 日
[2021-07-13] (600161)天坛生物:天坛生物董事辞职公告
股票代码：600161 股票简称：天坛生物 公告编号：2021-036
北京天坛生物制品股份有限公司董事辞职公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”)董事会近日收到董事吴永林先生的书面辞职申请。吴永林先生因个人原因辞去公司董事职务，上述辞职申请自送达公司董事会时生效。根据《公司法》、《公司章程》等有关规定，吴永林先生的辞职未导致公司董事会成员低于法定人数，不会影响公司董事会正常运作和正常生产经营。公司董事会将按照法定程序尽快提名新的董事候选人，提交股东大会进行审议。
公司董事会对吴永林先生在公司任职期间为公司发展所做出的贡献表示衷心的感谢！
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 7 月 12 日
[2021-06-24] (600161)天坛生物:天坛生物2020年年度权益分派实施公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-035
北京天坛生物制品股份有限公司 2020 年年度权益分派实施公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
每股分配比例
A 股每股现金红利 0.1 元（含税）
相关日期
股份类别 股权登记日 最后交易日 除权（息）日 现金红利发放日
Ａ股 2021/6/29 － 2021/6/30 2021/6/30
差异化分红送转： 否
一、通过分配方案的股东大会届次和日期
本次利润分配方案经公司 2021 年 6 月 10 日的 2020 年年度股东大会审议通过。
二、分配方案
1. 发放年度：2020 年年度
2. 分派对象：
截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称“中国结算上海分公司”）登记在册的本公司全体股东。
3. 分配方案：
本次利润分配以方案实施前的公司总股本 1,373,174,615 股为基数，每股派发现金红利0.1 元（含税），共计派发现金红利 137,317,461.50 元（含税）。
三、相关日期
股份类别 股权登记日 最后交易日 除权（息）日 现金红利发放日
Ａ股 2021/6/29 － 2021/6/30 2021/6/30
四、分配实施办法
1. 实施办法
现金红利委托中国结算上海分公司通过其资金清算系统向股权登记日上海证券交易所收市后登记在册并在上海证券交易所各会员办理了指定交易的股东派发。已办理指定交易的投资者可于红利发放日在其指定的证券营业部领取现金红利，未办理指定交易的股东红利暂由中国结算上海分公司保管，待办理指定交易后再进行派发。
2. 自行发放对象
本次现金红利的发放，公司股东中国生物技术股份有限公司、成都生物制品研究所有限责任公司和北京生物制品研究所有限责任公司由公司自行发放。
3. 扣税说明
（1）对于持有公司无限售条件流通股的自然人股东及证券投资基金，根据财政部、国家税务总局、证监会《关于上市公司股息红利差别化个人所得税政策有关问题的通知》(财税〔2015〕101 号)和《关于实施上市公司股息红利差别化个人所得税政策有关问题的通知》（财税〔2012〕85 号）的有关规定，个人（包括证券投资基金）从公开发行和转让市场取得的公司股票，持股期限超过 1 年的，股息红利所得暂免征收个人所得税，每股实际派发现金红利
人民币 0.1 元；对个人持股 1 年以内（含 1 年）的，公司暂不扣缴个人所得税，每股实际派
发现金红利人民币 0.1 元，待其转让股票时，中国结算上海分公司将根据股东持股期限计算实际应纳税额，由证券公司等股份托管机构从其资金账户中扣收并划付中国结算上海分公司，中国结算上海分公司应于次月 5 个工作日内划付公司，公司在收到税款当月的法定申报期内向主管税务机关申报缴纳。
具体实际税负为：股东的持股期限在 1 个月以内（含 1 个月）的，其股息红利所得全额
计入应纳税所得额，实际税负为 20%；持股期限在 1 个月以上至 1 年(含 1 年)的，暂减按 50%
计入应纳税所得额，实际税负为 10%；持股期限超过 1 年的，股息红利所得暂免征收个人所得税。
（2）对于持有公司有限售条件流通股的自然人股东和证券投资基金，根据财政部、国家税务总局、证监会《关于实施上市公司股息红利差别化个人所得税政策有关问题的通知》（财税[2012]85 号）的有关规定，解禁后取得的股息红利，按照上述第（1）项规定计算纳税，持股时间自解禁日起计算；解禁前取得的股息红利暂减按 50%计入应纳税所得额，适用 20%的税率计征个人所得税，实际税负为 10%，税后每股实际派发现金红利人民币 0.09 元。
（3）对于合格境外机构投资者（“QFII”）股东，公司根据国家税务总局《关于中国居民企业向 QFII 支付股息、红利、利息代扣代缴企业所得税有关问题的通知》（国税函[2009]47号）的规定，按照 10%的税率统一代扣代缴企业所得税，税后每股实际派发现金红利为人民币0.09 元。如相关股东认为其取得的股息、红利收入需要享受税收协定（安排）待遇的，可按照规定在取得股息、红利后自行向主管税务机关提出申请。
（4）对于香港联交所投资者（包括企业和个人）投资公司 A 股股票（“沪股通”），其现金红利将由公司通过中国结算上海分公司按股票名义持有人账户以人民币派发，扣税根据《财政部、国家税务总局、证监会关于沪港股票市场交易互联互通机制试点有关税收政策的通知》（财税[2014]81 号）执行，按照 10%的税率代扣所得税，税后每股实际派发现金红利人民币0.09 元。
（5）对于其他机构投资者和法人股东，公司将不代扣代缴企业所得税，由纳税人按税法
规定自行缴纳企业所得税，实际派发现金红利为税前每股人民币 0.1 元。
五、有关咨询办法
对于公司本次权益分派事项如有疑问，请通过以下联系方式进行咨询：
联系部门：董事会办公室
联系电话：010-65439720
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 23 日
[2021-06-22] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品完成临床试验的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-033
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品完成临床试验的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）所属成都蓉生 药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）研制的“人纤维蛋白原”完成了临 床试验并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、 概况
（一） 产品信息
产品 适应症 获得临床试验通知 规格 注册 剂 研发
名称 书时间和受理号 分类 型 投入
1.先天性纤维蛋白原减少或
缺乏症。
2.获得性纤维蛋白原减少 治疗用 注
人 纤 维 症:严重肝脏损伤；肝硬化； 2018年11月22日， 0.5g(25m1)/瓶 生物制 射 2817.84
蛋白原 弥散性血管内凝血；产后大 CXSL1700171 品 剂 万元
出血和因大手术、外伤或内
出血等引起的纤维蛋白原
缺乏而造成的凝血障碍。
（二） 临床研究结论
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者输注成都蓉生生产的人纤维蛋白原能 显著提高体内纤维蛋白原水平，显著改善凝血功能，治疗出血事件止血效果优秀。 与国外同类产品相比，其药代动力学参数基本一致。试验期间未发生不良反应， 药物安全性优良。
二、 同类产品市场情况
（一）国内市场情况:
企业名称 规格 剂型
上海新兴医药股份有限公司
上海莱士血液制品股份有限公司
绿十字(中国)生物制品有限公司 0.5g/瓶 注射剂
山东泰邦生物制品有限公司
华兰生物工程股份有限公司
哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司
博雅生物制药集团股份有限公司
深圳市卫光生物制品股份有限公司
绿十字(中国)生物制品有限公司 1.0g/瓶 注射剂
*注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局官方网站（http://www.nmpa.gov.cn）。
（二）国际市场情况：
企业名称 规格 剂型
CSL Behring（德国） 1g(50ml),2g(100ml)
LFB（法国） 1.5g(100m1)/瓶 注射剂
Benesis（日本） 1g
三、 风险提示
成都蓉生后续将向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审评审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。该产品获得药品注册证书并通过GMP 符合性检查后可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。
本次成都蓉生完成“人纤维蛋白原”临床试验对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 21 日
[2021-06-22] (600161)天坛生物:天坛生物关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-034
北京天坛生物制品股份有限公司
关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）于2021年6月10日召开2020年年度股东大会，审议通过《关于增加注册资本并修订<公司章程>的议案》，同意根据非公开发行股票发行结果，将公司注册资本由人民币125,444.0168万元增至人民币137,317.4615万元，并对《公司章程》相应条款进行修订。
近日，公司已完成注册资本工商变更登记和《公司章程》工商备案工作，并取得北京经济技术开发区市场监督管理局换发的《营业执照》。变更后的《营业执照》相关信息如下：
统一社会信用代码：91110000600069802M
名称：北京天坛生物制品股份有限公司
类型：其他股份有限公司（上市）
住所：北京市北京经济技术开发区博兴二路6号院8号楼521室
法定代表人：付道兴
注册资本：137317.4615万元
成立日期：1998年06月08日
营业期限：1998年06月08日至长期
经营范围：制造生物制品、体外诊断试剂；普通货运；货物专用运输（冷藏保鲜）；设备租赁；出租办公用房；土地使用权的租赁；技术进出口；货物进出口；代理进出口。（市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动；依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 21 日
[2021-06-11] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第九次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-030
北京天坛生物制品股份股份有限公司
第八届董事会第九次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第九次会
议于 2021 年 5 月 31 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 6 月 10 日在北京市
朝阳区双桥路乙 2 号院办公楼三层第一会议室召开。会议由董事长杨晓明先生主持，会议应到董事九人，实到董事七人，董事吴永林先生因公务未能出席会议，委托董事长杨晓明先生代为表决；董事李向荣先生因公务未能出席会议，委托副董事长杨汇川先生代为表决。监事会三名监事列席了会议。会议出席人数符合《公司法》及《公司章程》规定的有效人数，会议按预定程序审议了议程中全部议案。会议做出决议如下：
一、 审议通过《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付
发行费用的议案》
同意公司以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用，其中使用募集资金 276,216,611.59 元置换以自筹资金预先投入募集资金投入项目，使用募集资金 944,865.34 元置换以自筹资金预先支付的发行费用。同意调整非公开发行募集资金投资项目投入资金。
详见同日发布的《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的公告》（2021-032）。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、 审议通过《关于上海血制增资上杭县上生单采血浆有限公司的议案》
同意公司所属上海血制对其所属上杭县上生单采血浆有限公司增资 2,000
万元，增资完成后，上杭县上生单采血浆有限公司注册资本由 2,000 万元增至4,000 万元，上海血制持有 100%的股权。资金来源为上海血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、 审议通过《关于上海血制设立睢宁县上生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属上海血制全额出资 1,450 万元以租赁房产改造建设模式设立
睢宁县上生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有睢宁县上生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为上海血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、 审议通过《关于上海血制设立临城上生单采血浆有限公司的议案》
同意公司所属上海血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立临城上生
单采血浆有限公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有临城上生单采血浆有限公司 100%股权。资金来源为上海血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
五、 审议通过《关于兰州血制设立环县兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立环县兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有环县兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
六、 审议通过《关于兰州血制设立民乐兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立民乐兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有民乐兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
七、 审议通过《关于兰州血制设立宁县兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立宁县兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有宁县兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
八、 审议通过《关于兰州血制设立镇原兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立镇原兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有镇原兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
九、 审议通过《关于武汉血制十堰市郧阳区单采血浆站有限公司郧西分公
司分立为独立子公司的议案》
同意公司所属武汉血制十堰市郧阳区单采血浆站有限公司以存续分立方式分立为十堰市郧阳区单采血浆站有限公司（以下简称“新郧阳浆站”）和郧西武生单采血浆站有限公司（暂定名，以最终工商核名为准，简称“新郧西浆站”）。分立后新郧阳浆站注册资本 2,540 万元，新郧西浆站注册资本 1,600 万元。武汉血制持有分立后两家公司股比均为 100%。
新郧阳浆站和新郧西浆站的股东结构、经营模式、收益分配等与分立前保持不变；原“十堰市郧阳区单采血浆站有限公司郧西分公司”注销。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
十、 审议通过《关于武汉血制老河口市武生单采血浆站有限公司购置迁建
业务用地的议案》
同意公司所属武汉血制老河口市武生单采血浆站有限公司（以下简称“老河口浆站”）以总价不超过 350 万元的金额竞拍位于湖北省老河口市赞阳新区乾德路以北萧何路以东区域作为老河口浆站迁建项目建设用地，土地面积约 7328.64平方米（约 11 亩）。资金来源为老河口浆站自有运营资金。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 10 日
[2021-06-11] (600161)天坛生物:天坛生物第八届监事会第六次会议决议公告
证券代码：600161 证券名称：天坛生物 编号：2021-031
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届监事会第六次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届监事会第六次会议于2021年5月31日以电子方式发出会议通知，于2021年6月10日在北京市朝阳区双桥路乙2号院办公楼三层第一会议室召开。会议由监事会主席朱京津先生主持，会议应到监事三人，实到三人。按照《公司法》及本公司章程和《监事会议事规则》规定，会议有效。与会监事共同审议了会议提出的议案，做出如下决议：
审议通过《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的议案》,同意公司以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用，其中使用募集资金276,216,611.59元置换以自筹资金预先投入募集资金投入项目，使用募集资金944,865.34元置换以自筹资金预先支付的发行费用。同意调整非公开发行募集资金投资项目投入资金。
公司本次拟以募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用，有利于保障公司募集资金投资项目的顺利实施，不存在损害公司利益的情况，内容及程序合法合规。同意公司本次使用募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用。
详见同日发布的《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的公告》（2021-032）。
表决结果：3票赞成，0票反对，0票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 10 日
[2021-06-11] (600161)天坛生物:天坛生物关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-032
北京天坛生物制品股份有限公司
关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金
及支付发行费用的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用金额为人民币 277,161,476.93 元。此次置换距离募集资金到账时间未超过六个月。
一、募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会《关于核准北京天坛生物制品股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可[2021]【619】号）核准，公司非公开发行人民币
普通股（A 股）股票 118,734,447 股，发行价为每股人民币 28.13 元，募集资金
总额为人民币 3,339,999,994.11 元，扣除各项发行费用（不含税）人民币9,425,997.42 元，实际募集资金净额为人民币 3,330,573,996.69 元。上述募集
资金已于 2021 年 4 月 12 日全部到位，天健会计师事务所（特殊普通合伙）已对
公司本次非公开发行股票的资金到位情况进行了审验，并出具【2021】1-18 号《验资报告》。
为规范公司募集资金管理，保护投资者权益，公司开设了募集资金专项账户，对募集资金实行专户存储管理。
二、发行申请文件承诺募集资金投资项目情况
根据《北京天坛生物制品股份有限公司2020年度非公开发行A股股票预案》披露，本次非公开发行募集资金总额不超过 334,000.00 万元，扣除发行费用后，计划投资于以下项目：
序号 项目名称 实施主体 项目总投资 拟投入募集资金
（万元） （万元）
1 成都蓉生重组凝血因子生产车间 成都蓉生 49,614.41 39,000.00
建设项目
2 上海血制云南生物制品产业化基 上海血制 165,508.41 109,000.00
地项目
3 兰州血制产业化基地项目 兰州血制 128,657.33 96,000.00
4 成都蓉生血液制品临床研究项目 成都蓉生 23,947.82 10,000.00
5 补充流动资金 天坛生物 80,000.00 80,000.00
合计 447,727.97 334,000.00
为保证募集资金投资项目顺利进行，切实保障公司全体股东的利益，本次发行募集资金到位前，公司将根据募集资金投资项目实施进度的实际情况以自筹资金先行投入，并在募集资金到位后，按照相关法律法规以募集资金置换自筹资金。
若本次发行实际募集资金净额低于拟投入募集资金额，公司将根据实际募集资金净额，在符合相关法律法规的前提下，按照项目实施的具体情况，调整并最终决定募集资金的具体投资项目、优先顺序及各项目的具体投资额，募集资金不足部分由公司自筹解决。
本次扣除发行费用后的实际募集资金净额为 3,330,573,996.69 元，少于上述项目募集资金拟投入金额，根据公司调整非公开发行募集资金投资项目投入资金的相关决定，对上述项目的募集资金投入金额进行了调整，调整后的拟使用募集资金金额列示如下：
序号 项目名称 实施主体 投资总额 拟投入募集资金
（万元） （万元）
1 成都蓉生重组凝血因子生产车间建 成都蓉生 49,614.41 39,000.00
设项目
2 上海血制云南生物制品产业化基地 上海血制 165,508.41 109,000.00
项目
3 兰州血制产业化基地项目 兰州血制 128,657.33 96,000.00
4 成都蓉生血液制品临床研究项目 成都蓉生 23,947.82 10,000.00
5 补充流动资金 天坛生物 80,000.00 79,057.40
合计 447,727.97 333,057.40
三、自筹资金预先投入募投项目及已支付发行费用情况
（一）自筹资金预先投入募集资金投资项目情况
截至 2021 年 6 月 1 日，公司募集资金投资项目使用自筹资金实际预先已投
入人民币 276,216,611.59 元的具体情况如下：
单位：元
项目名称 自筹资金已投入金额 拟以募集资金置换已投入
自筹资金的金额
成都蓉生重组凝血因子生产车 17,900,362.38 17,900,362.38
间建设项目
上海血制云南生物制品产业化 204,882,799.01 204,882,799.01
基地项目
兰州血制产业化基地项目 33,202,655.32 33,202,655.32
成都蓉生血液制品临床研究项 20,230,794.88 20,230,794.88
目
合 计 276,216,611.59 276,216,611.59
（二）已支付发行费用的情况
截至 2021 年 6 月 1 日，公司以自筹资金支付的不含税发行费用总额为
944,865.34 元，其中发行登记费 112,013.63 元，印花税 832,851.71 元，本次
置换金额 944,865.34 元。
（三）募集资金置换金额
本次拟使用募集资金置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金为276,216,611.59 元，拟使用募集资金置换预先支付的发行费用的自筹资金为944,865.34 元，合计拟使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金为 277,161,476.93 元。以上事项已经天健会计师事务所（特殊普通合伙）鉴证并出具了《北京天坛生物制品股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目及支付发行费用的鉴证报告》（天健审〔2021〕1-1433 号）。
四、本次以募集资金置换预先已投入募投项目资金及已支付发行费用的董事会审议程序以及是否符合监管要求
公司第八届董事会第九次会议及公司第八届监事会第六次会议分别审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的议案》，同意以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用人民277,161,476.93 元。独立董事发表了同意的独立意见，保荐机构中国国际金融股份有限公司出具了专项核查意见。天健会计师事务所（特殊普通合伙）出具了专项审核意见。本次募集资金置换时间距募集资金到账时间未超过 6 个月，董事会、监事会相关审议程序符合中国证券监督管理委员会和上海证券交易所的有关
规定。
五、专项意见说明
1、独立董事意见：公司本次以募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用的时间距募集资金到账时间未超过六个月，符合《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理办法》以及《北京天坛生物制品股份有限公司募集资金管理办法》等有关规定，有利于保障公司募集资金投资项目的顺利实施，不存在损害公司和股东利益的情况。同意公司本次使用募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用。
2、监事会意见：公司本次拟以募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用，有利于保障公司募集资金投资项目的顺利实施，不存在损害公司利益的情况，内容及程序合法合规。同意公司本次使用募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用。
3、保荐机构意见：公司本次以募集资金置换预先投入募投项目及支付发行费用的自筹资金事项已经公司董事会、监事会审议通过，公司独立董事发表了明确的同意意见，天健会计师事务所（特殊普通合伙）进行了专项鉴证并出具了专项鉴证报告，已履行了必要的程序，不存在变相改变募集资金投向、损害股东利益的情形。同时，募集资金置换时间距离募集资金到账时间未超过六个月，符合相关法律、法规和规范性文件的规定。因此，保荐机构同意公司本次以募集资金置换先期投入募投项目及支付发行费用的自筹资金。
4、会计师事务所意见：会计师事务所已对公司以自筹资金预先投入募投项目及支付发行费用情况进行了专项审核并出具了专项鉴证报告，认为：自筹资金
预先投入募投项目及支付发行费用的鉴证报告与公司截至 2021 年 6 月 1 日止以
自筹资金预先投入募集资金投资项目及支付发行费用的实际支出情况相符。
六、上网公告文件
1、公司第八届董事会第九次会议决议公告；
2、公司第八届监事会第六次会议决议公告；
3、会计师事务所出具的《公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目及支付发行费用的鉴证报告》；
份有限公司使用募集资金置换预先投入募投项目及支付发行费用的自筹资金的核査意见》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 10 日
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免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确，所提供的信息请以中国证监会指定上市公
司信息披露媒体为准，维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
担任何责任。
2、在作者所知情的范围内，本机构、本人以及财产上的利害关系人与所评价或推荐
的股票没有利害关系,本机构、本人分析仅供参考,不作为投资决策的依据，维赛
特财经不对因据此操作产生的盈亏承担任何责任。
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[2022-02-16] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-004
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司（以下
简称“武汉血制”）研制的“静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4）”于 2021 年 10
月获得阿拉伯联合酋长国（以下简称“阿联酋”）临床试验批件，目前已根据药 品临床试验的要求完成临床伦理审查、临床用药清关、临床前入组等准备工作， 于近日在阿联酋开展Ⅱ期临床试验。现将有关信息披露如下：
一、药品的基本情况
产品名称 剂型 研发投入（万元）
静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4） 注射剂 6370.17 万元
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要审批程序包括：开展Ⅲ期临床 试验；向药品监管机构提交药品上市许可申请；通过药品注册审评及核查，经药 品监管机构审批后，获得药品注册证书。
二、同类产品市场情况
本产品国内外无同类血液制品产品上市。
三、风险提示
（一） 根据目前关于药品研发的审批程序，血液制品研发周期较长，本产品
尚需完成临床试验、上市注册审评及核查、上市批准等环节后方可上市销售。目 前本产品尚处于临床研究阶段，预计短期内无法形成销售收入，对公司近期业绩 不会产生重大影响。
（二） 本产品目前正在阿联酋开展临床试验，根据血液制品研发经验，临床
试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招募及入组情况、临床 试验所在国家疫情发展等因素影响，可能因产品的有效性等问题而终止，存在不 确定性。
（三） 本产品能否获得药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间尚
存不确定性。
（四） 本产品上市的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、竞争产品等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。
（五） 本产品原材料来自于武汉血制所属单采血浆公司采集的经疫苗免疫的健康人血浆，并经抗体效价筛选，原材料受单采血浆公司采浆量和血浆筛选合格率限制。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 2 月 15 日
[2022-01-26] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-003
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“皮 下注射人免疫球蛋白（注射液）”通过临床伦理审查、临床入组前准备等工作， 于近日正式开展Ⅲ期临床试验，现将有关信息披露如下：
一、 概况
（一）产品信息
产品 适应症 获得受理的时间及 规格 注册 剂型 研发
名称 受理号 分类 投入
皮下注射人 原发性免疫缺陷病（PID），如 2020 年 12 月 19 2g/瓶 治疗
免疫球蛋白 X联锁低免疫球蛋白G血症，常 日，受理号： （20% 用生 注射剂 2376.56
（注射液） 见变异性免疫缺陷病，免疫球 CXSL2000371 10ml） 物制 万元
蛋白G亚类缺陷病等 品
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要程序包括：完成Ⅲ期临床试验， 提交上市许可申请，通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督 管理局审批后，获得药品注册批件。
（二）同类产品国内市场情况
本产品尚无国内产品上市。
（三）国际市场情况
企业名称 国家 商品名 规格 剂型
GRIFOLS
Therapeutics 美国 Xembify 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、10g(50ml)/支 注射剂
LLC
Takeda 美国 CUVITRU 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、8g(40ml)/支 注射剂
CSL Behring AG 美国/欧盟 Hizentra 1g(5ml)/支、2g(10ml)/支、4g(20ml)/支、10g(50ml)/支 注射剂
二、风险提示
药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者 注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 25 日
[2022-01-14] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2022-002
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司石首 武生单采血浆站于近日收到湖北省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》。 现将主要信息公告如下：
机构名称：石首武生单采血浆站
地址：湖北省石首市金平工业园石首大道东侧
业务项目：原料血浆采集、特免血浆采集
采浆范围：石首市全境
许可证号：颚卫采浆站字[2022]第 01 号
有效期限：自 2022 年 1 月 11 日至 2024 年 1 月 10 日
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 13 日
[2022-01-11] (600161)天坛生物:天坛生物2021年度业绩快报公告
证券代码：600161 证券简称： 天坛生物 公告编号：2022-001
北京天坛生物制品股份有限公司
2021年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
计，具体数据以公司2021年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风
险。
一、2021年度主要财务数据和指标（单位：万元）
项 目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 410,861.11 344,559.49 19.24
营业利润 126,076.22 110,453.69 14.14
利润总额 125,713.35 110,487.23 13.78
归属于上市公司股东的 76,381.46 63,900.69 19.53
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 76,562.38 62,425.81 22.65
利润
基本每股收益（元） 0.57 0.51 11.76
加权平均净资产收益率 11.16 15.10 减少3.94个百分点
（%）
项 目 本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总资产 1,156,173.80 758,520.87 52.42
归属于上市公司股东的 805,583.14 451,794.61 78.31
所有者权益
股 本（万股） 137,317.46 125,444.02 9.47
归属于上市公司股东的 5.87 3.60 63.06
每股净资产（元）
注：1、本报告期初数为执行新租赁准则后的报表数。
2、基本每股收益以报告期当年发行在外的普通股加权平均数计算得出。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）经营业绩情况
受销量增加、对所属成都蓉生药业有限责任公司增资等因素影响，公司2021
年营业收入较上年同期增加19.24%，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加19.53%。
（二）财务状况情况
2021 年 4 月公司非公开发行股份募集资金增加股东权益 33.31 亿元，影响
资产总额、归属于上市公司股东的所有者权益、归属于上市公司股东的每股净资产期末金额较期初金额增幅达到 30%以上。
三、风险提示
本公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的不确定因素。
四、上网公告附件
经公司现任法定代表人、主管会计工作负责人及会计机构负责人签字并盖章的比较式资产负债表和利润表。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2022 年 1 月 10 日
[2021-12-29] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十五次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-054
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届董事会第十五次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十五
次会议于 2021 年 12 月 23 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 12 月 28 日以
通讯表决方式召开。会议应参加表决董事八人，实际参加表决董事八人。会议符合《公司法》及《公司章程》的有关规定，会议审议通过以下议案：
一、审议通过《关于兰州血制榆中兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司榆中兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、审议通过《关于兰州血制环县兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司环县兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、审议通过《关于上海血制临城上升单采血浆有限公司改造项目的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司临城上升单采血浆有限公司租赁房屋改造为浆站业务用房项目。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、审议通过《关于武汉血制增资石首武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属国药集团武汉血液制品有限公司全额出资 300 万元增加石首武生单采血浆站有限公司注册资本。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 28 日
[2021-12-18] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-053
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属浆站获得单采血浆许可证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属企业兰州兰生血液制品有限公司泾川 兰生单采血浆有限责任公司于近日收到甘肃省卫生健康委员会签发的《单采血浆 许可证》。现将主要信息公告如下：
机构名称：泾川兰生单采血浆有限责任公司
地址：甘肃省泾川县城关镇甘家沟村车辆检测站对面
业务项目：单采血浆
采浆范围：平凉市（除静宁县、庄浪县）
许可证号：MA725YNF062082115F2009
有效期限：自 2021 年 12 月 17 日至 2023 年 12 月 16 日
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-18] (600161)天坛生物:天坛生物所属企业获得临床试验总结报告的公告(1)
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-052
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以 下简称“成都蓉生”）研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了Ⅲ期临床试验 并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一） 产品信息
产品 获得临床试 注册 研发
名称 适应症 验通知书时 规格 分类 剂型 投入
间和受理号 （万元）
注射用 2017 年 6 月 治 疗
重组人 成人及青少年（≥12 岁）血友病 A 28 日；受理 用 生
凝血因 （先天性凝血因子Ⅷ缺乏症）患者 号 ： 1000IU/瓶 物 制 注射剂 18080.61
子Ⅷ 出血的控制和预防。 CXSL1700070 品
川
（二） 临床研究结果
成都蓉生生产的注射用重组人凝血因子Ⅷ在成人及青少年（≥12 岁）人群
的Ⅲ期临床试验结果显示，输注后能显著提升该人群血友病 A 患者的凝血因子Ⅷ 水平、改善凝血功能。按需使用本品，能有效改善该人群血友病 A 患者的出血症 状和体征，具有良好的疗效。预防使用本品能有效降低该人群血友病 A 患者的年 化出血率，同时能改善患者关节健康评分和生活质量评分。安全性分析结果显示， 该药物在临床应用过程中对该人群血友病 A 患者具有良好的安全性。
二、 同类产品市场情况
1、 国内市场情况：
生产企业名称 规格 剂型
国产产品情况：
神州细胞工程有限公司 250IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
进口产品情况：
Baxter 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶
Bayer 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
Pfizer 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶
Green Cross Corporation 500IU/瓶，1000IU/瓶 注射剂
Novo Nordisk A/S 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶 注射剂
*注：以上资料来自国家药品监督管理局官方网站公开数据。
2、 国际市场情况：
企业名称 国家 规格 剂型
Baxter 瑞士 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶，
2000IU/瓶，3000IU/瓶，4000IU/瓶
CSL 澳大利亚 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶，
3000IU/瓶
Bayer 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶，
3000IU/瓶
Pfizer 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶 注射剂
Novo Nordisk 丹麦 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，1500IU/瓶，
2000IU/瓶，3000IU/瓶
Biogen 美国 250IU/瓶，500IU/瓶，750 IU/瓶，1000IU/瓶，
1500IU/瓶，2000IU/瓶，3000IU/瓶
Octapharma 瑞典 250IU/瓶，500IU/瓶，1000IU/瓶，2000IU/瓶
Green Cross 韩国 500IU/瓶，1000IU/瓶
Corporation
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次注射用重组人凝血因子Ⅷ完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-18] (600161)天坛生物:天坛生物所属企业获得临床试验总结报告的公告(2)
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-051
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下 简称“成都蓉生”）研制的“静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）”完成了Ⅲ期 临床试验并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一）产品信息
产品 获得临床试验 注册 研发
名称 适应症 通知书时间和 规格 分类 剂型 投入
受理号 （万元）
1、治疗原发性免疫球蛋白G缺乏
静注人 症，如X联锁低免疫球蛋白G血症，
免疫球 常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋 2019 年 08 月 治 疗
蛋白 白G亚类缺陷病等。 08 日，受理 用 生
（pH4、 2、治疗继发性免疫球蛋白G缺陷 号 ： 10% 50ml 5g/瓶 物 制 注射剂 14005.40
10%） 病，如重症感染，新生儿败血症， CYSB1900011 品
（层析 婴幼儿毛细支气管炎等。 国
法） 3、治疗自身免疫性疾病，如原发性
血小板减少性紫癜，川崎病等。
（二）临床研究结果
成都蓉生生产的静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）临床试验结果显示， 输注后能显著提升原发免疫血小板减少症（ITP）患者的血小板水平，对 ITP 患者具 有良好的疗效。安全性分析结果显示，该药物在临床应用过程中对 ITP 患者具有良 好的安全性。
二、 同类产品市场情况
（一） 国内市场情况：
上述产品尚无国内产品上市。
（二） 国际市场情况：
企业名称 国家 规格 剂型
CSLBehring 美国 5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶、40g/瓶 注射剂
BioproductsLab 英国 5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Grifols 美国 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Shire 美国 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶、30g/瓶
Octapharma 澳大利亚 2g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
Biotest 德国 5g/瓶、10g/瓶
Kedrion 意大利 1g/瓶、2.5g/瓶、5g/瓶、10g/瓶、20g/瓶
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 17 日
[2021-12-08] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-050
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得临床试验总结报告的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以 下简称“兰州血制”）研制的“人凝血酶原复合物”完成了临床试验并取得临床 试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、概况
（一） 产品信息
产品 获得临床试 注册 研发
名称 适应症 验通知书时 规格 分类 剂型 投入
间和受理号 （万元）
本品主要用于治疗先天性和获得性凝
血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症（单联或
联合缺陷）包括：
1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症，包
括血友病 B；
人凝 2.抗凝剂过量、维生素 K 缺乏症； 2020 年 3 月 治 疗
血酶 3.因肝脏疾病导致的凝血机制紊乱， 6 日； 用 生
原复 肝脏疾病导致的出血患者需要纠正凝 受 理 号 ： 300IU(15ml)/瓶 物 制 注射剂 3126.26
合物 血功能障碍时； CXSL1900142 品
4.各种原因所致的凝血酶原时间延长
而拟做外科手术患者，但对凝血因子 V
缺乏者可能无效；
5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的血友病
A 患者的出血症状；
6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
（二） 临床研究结果
兰州血制生产的人凝血酶原复合物临床试验结果显示，输注后能显著提升血
友病 B 患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高血友病 B 患者的凝血功能，改善
血友病 B 患者的出血症状和体征，对血友病 B 患者具有良好的疗效。同时安全性
分析结果显示，该药物在临床应用过程中对血友病 B 患者具有良好的安全性。
二、 同类产品市场情况
1、 国内市场情况：
生产企业名称 规格 剂型
上海莱士血液制品股份有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶
华兰生物工程股份有限公司 100IU/瓶、200IU/瓶、300IU/瓶、400IU/瓶、1000IU/瓶
上海新兴医药股份有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶、400IU/瓶
贵州泰邦生物制品有限公司 300IU/瓶
山东泰邦生物制品有限公司 300IU/瓶
南岳生物制药有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶 注 射
山西康宝生物制品股份有限公司 300IU/瓶 剂
河北大安制药有限公司 300IU/瓶
广东卫伦生物制药有限公司 300IU/瓶
成都蓉生药业有限责任公司 300IU/瓶
博雅生物制药集团股份有限公司 400IU/瓶
同路生物制药有限公司 300IU/瓶
*注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局网站（https://www.nmpa.gov.cn/）。
2、 国际市场情况：
企业 规格 剂型
CSL Behring 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
Octapharma 500IU/瓶、1000IU/瓶
Grifols 500IU/瓶、1000IU/瓶、1500IU/瓶 注射剂
Kedrion 500IU/瓶
Sanquin 250IU/瓶、500IU/瓶
Baxter 600IU/瓶
三、 风险提示
该产品后续还需向国家药品监督管理局药品审评中心递交药品生产注册申请，完成技术审评、临床试验现场核查、生产现场检查等程序，获得注册批件的时间具有不确定性。该产品待获得药品注册批件并通过 GMP 检查后方可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。本次兰州血制人凝血酶原复合物完成临床试验并取得临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 12 月 7 日
[2021-11-27] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十四次决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-049
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届董事会第十四次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十四
次会议于 2021 年 11 月 19 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 11 月 26 日以
通讯表决方式召开。会议应参加表决董事八人，实际参加表决董事八人。会议符合《公司法》及《公司章程》的有关规定，会议审议通过以下议案：
一、 审议通过《关于兰州血制宁县兰生单采血浆有限责任公司购置业务用
地的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司宁县兰生单采血浆有限责任公司竞拍浆站项目建设用地。资金来源为宁县兰生单采血浆有限责任公司自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、 审议通过《关于上海血制寻甸县上生单采血浆有限公司购置业务用房
的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司（以下简称“上海血制”）寻甸县上生单采血浆有限公司（以下简称“寻甸浆站”）购置现租赁的综合用途房产，用于寻甸浆站业务用房。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、 审议通过《关于上海血制增资寻甸县上生单采血浆有限公司的议案》
同意公司所属上海血制全额出资 3,000 万元增加寻甸浆站注册资本，增资完成后，寻甸浆站注册资本由 2000 万元增至 5000 万元。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、 审议通过《关于修订<关联交易管理办法>的议案》
同意修订后的《关联交易管理制度》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 11 月 26 日
[2021-10-28] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十三次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-048
北京天坛生物制品股份股份有限公司
第八届董事会第十三次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第十三次
会议于 2021 年 10 月 15 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 10 月 27 日以现
场与通讯结合方式在北京市朝阳区双桥路乙 2 号院办公楼三层第一会议室召开。会议由董事长杨晓明先生主持，会议应到董事八人，实到董事八人。监事会三名监事列席了会议。会议出席人数符合《公司法》及《公司章程》规定的有效人数，会议按预定程序审议了议程中全部议案。会议做出决议如下：
一、 审议通过《关于调整董事会审计委员会设置并修订实施细则的议案》
同意调整董事会审计委员会设置为董事会审计与风险管理委员会，并相应修订实施细则。
同意修订后的《董事会审计与风险管理委员会实施细则》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的公司《董事会审计与风险管理委员会实施细则》。
二、 审议通过《关于修订<资产损失管理办法>的议案》
同意修订后的《资产损失管理办法》。
同意将本议案提交最近一次股东大会审议。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、 审议通过《关于修订<对外担保管理办法>》的议案
同意修订后的《担保管理办法》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、 审议通过《关于武汉血制设立竹山武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属国药集团武汉血液制品有限公司（以下简称“武汉血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立竹山武生单采血浆站有限公司（暂定名，以工商部门核准为准，以下简称“竹山浆站”），并持有竹山浆站 100%股权。资金来源为武汉血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
五、 审议通过《关于武汉血制设立巴东武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司武汉血制全额出资 2,650 万元以购置房产改造建设模式设立巴东武生单采血浆站有限公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有巴东武生单采血浆站有限公司 100%股权。资金来源为武汉血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
六、 审议通过《关于兰州血制设立张家川兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以下简称“兰州血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立张家川兰生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有张家川兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
七、 审议通过《关于武汉血制竹山武生单采血浆站有限公司购置业务用地
的议案》
同意公司所属武汉血制竹山浆站依法设立后，以总价不超过 350 万元的金额
购置浆站项目建设用地。资金来源为竹山浆站自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
八、 审议通过《关于兰州血制甘谷兰生医药有限责任公司购置业务用地的
议案》
同意公司所属兰州血制甘谷兰生医药有限责任公司（以下简称“甘谷浆站”）以总价不超过 500 万元的金额购置浆站项目建设用地。资金来源为甘谷浆站自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
九、 审议通过《2021 年第三季度报告》
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的公司《2021 年第三季度报告》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 10 月 27 日
[2021-10-28] (600161)天坛生物:2021年第三季度报告主要财务指标
基本每股收益: 0.42元
每股净资产: 5.7167元
加权平均净资产收益率: 8.64%
营业总收入: 28.18亿元
归属于母公司的净利润: 5.58亿元
[2021-10-21] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-047
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司 （以下简称“武汉血制”）获得阿拉伯联合酋长国（以下简称：阿联酋）签发的 药物临床试验批件，同意武汉血制开展“静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4）” 临床试验。现将有关信息披露如下：
一、药品的基本情况
产品名称 剂型 研发投入（万元）
静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4） 注射剂 3398.12
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要审批程序包括：开展临床试验； 向药品监管机构提交药品上市许可申请；通过药品注册审评及核查，经药品监管 机构审批后，获得药品注册证书。
二、同类产品市场情况
本产品国内外无同类产品上市。
三、风险提示
（一） 根据目前关于药品研发的审批程序，血液制品研发周期较长，本产品
尚需完成临床试验、上市注册审评及核查、上市批准等环节后方可上市销售。本 次获得阿联酋药物临床试验批件，预计短期内无法形成销售收入，对公司近期业 绩不会产生重大影响。
（二） 本产品拟在阿联酋开展临床试验，根据血液制品研发经验，临床试验
进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、受试者招募及入组情况、临床试验 所在国家疫情发展等因素影响，可能因产品的有效性等问题而终止，存在不确定 性。
（三） 本品能否获得药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间尚存
不确定性。
（四） 该产品上市的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、竞争产品等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。
（五） 本产品原材料来自于武汉血制下属浆站采集的经疫苗免疫的健康人血浆，并经抗体效价筛选，原材料受血浆站采浆量和血浆筛选合格率限制。产品如实现上市销售，产能受武汉血制车间产能限制。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 10 月 20 日
[2021-10-16] (600161)天坛生物:天坛生物非公开发行限售股上市流通公告
股票代码：600161 股票简称：天坛生物 编号：2021-046
北京天坛生物制品股份有限公司
非公开发行限售股上市流通公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
本次限售股上市流通数量为 118,734,447 股
本次限售股上市流通日期为 2021 年 10 月 25 日（星期一）
一、本次限售股上市类型
（一）本次限售股上市类型
本次限售股上市类型为北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）非公开发行限售股。
（二）非公开发行限售股核准发行情况
2021 年 3 月 10 日，公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于核准北
京天坛生物制品股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可[2021]619 号）。根据上述核准文件，公司向 15 名特定对象非公开发行 118,734,447 股股份。
（三）非公开发行限售股股份登记情况
2021 年 4 月 23 日，上述非公开发行股份在中国证券登记结算有限责任公司
上海分公司办理完成股份登记托管手续，股份性质为有限售条件流通股。
（四）非公开发行限售股锁定期安排
本次非公开发行新增股份限售期限为自发行结束之日起 6 个月。
二、本次限售股形成后至今公司股本数量变化情况
本次非公开发行后，公司新增有限售条件流通股 118,734,447 股，公司总股本由 1,254,440,168 股增加至 1,373,174,615 股。
本次非公开发行后，公司未发生因分配、公积金转增导致股本数量变化的情况。
三、本次限售股上市流通的有关承诺
根据中国证监会《上市公司证券发行管理办法》以及《上市公司非公开发行
股票实施细则》的规定，易方达基金管理有限公司、乔晓辉、中国国有企业结构调整基金股份有限公司、深圳国调招商并购股权投资基金合伙企业（有限合伙）、中信证券股份有限公司、黑龙江振兴基金投资企业（有限合伙）、招商基金管理有限公司、嘉实基金管理有限公司、兴证全球基金管理有限公司、上海申创浦江股权投资基金合伙企业（有限合伙）、上海申创新动力股权投资基金合伙企业（有限合伙）、上海申创股权投资基金合伙企业（有限合伙）、富安商贸（江门）有限公司、北京诚通金控投资有限公司、济南江山投资合伙企业（有限合伙）承诺其认
购的新增股份自发行结束之日（2021 年 4 月 23 日）起 6 个月内不转让。截止本
公告日，相关承诺方严格遵守上述承诺，未出现违反相关承诺的情形。
四、中介机构核查意见
中国国际金融股份有限公司作为公司本次发行的保荐机构及主承销商，对本次限售股上市流通的有关事项进行了核查并发表核查意见如下：
“本次限售股上市流通时间符合《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上市公司证券发行管理办法》、《证券发行上市保荐业务管理办法》和《上海证券交易所股票上市规则》等相关法律、法规和规范性文件的要求；本次解除限售的股份数量和上市流通时间符合相关法律法规要求及限售承诺；天坛生物对本次限售股上市流通的相关信息披露真实、准确、完整。综上，保荐机构对天坛生物本次非公开发行限售股上市流通事项无异议。”
五、本次限售股上市流通情况
本次限售股上市流通数量为 118,734,447 股，限售股上市流通日期为 2021 年
10 月 25 日。
首发限售股上市流通明细清单：
持有限
序 持有限售股 售股占 本次上市流通 剩余限
号 股东名称 数量 公司总 数量（单位： 售股数
股本比 股） 量
例
1 易方达基金管理有限公司 28,403,839 2.07% 28,403,839 0
2 乔晓辉 21,329,541 1.55% 21,329,541 0
3 中国国有企业结构调整基金 14,219,694 1.04% 14,219,694 0
股份有限公司
4 深圳国调招商并购股权投资 10,664,770 0.78% 10,664,770 0
基金合伙企业（有限合伙）
5 中信证券股份有限公司 6,505,510 0.47% 6,505,510 0
6 黑龙江振兴基金投资企业 5,154,639 0.38% 5,154,639 0
（有限合伙）
7 招商基金管理有限公司 5,154,639 0.38% 5,154,639 0
8 嘉实基金管理有限公司 4,799,146 0.35% 4,799,146 0
9 兴证全球基金管理有限公司 4,621,400 0.34% 4,621,400 0
10 上海申创浦江股权投资基金 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
合伙企业（有限合伙）
11 上海申创新动力股权投资基 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
金合伙企业（有限合伙）
12 上海申创股权投资基金合伙 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
企业（有限合伙）
13 富安商贸（江门）有限公司 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
14 北京诚通金控投资有限公司 3,554,923 0.26% 3,554,923 0
15 济南江山投资合伙企业（有 106,654 0.01% 106,654 0
限合伙）
合计 118,734,447 8.65% 118,734,447 0
六、股本变动结构表
单位：股 本次上市前 变动数 本次上市后
有限售条件的 有限售条件的 118,734,447 -118,734,447 0
流通股份 流通股份合计
无限售条件的 A 股 1,254,440,168 118,734,447 1,373,174,615
流通股份 无限售条件的 1,254,440,168 118,734,447 1,373,174,615
流通股份合计
股份总额 1,373,174,615 0 1,373,174,615
七、上网公告附件
中国国际金融股份有限公司《关于北京天坛生物制品股份有限公司非公开发行限售股上市流通的核查意见》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 10 月 15 日
[2021-09-15] (600161)天坛生物:天坛生物关于参加2021年北京辖区上市公司投资者集体接待日活动的公告
股票代码：600161 股票简称：天坛生物 编号：2021-045
北京天坛生物制品股份有限公司
关于参加2021年北京辖区上市公司投资者集体接待日活动的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
为进一步加强与广大投资者的沟通交流，北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）将参加“2021 年北京辖区上市公司投资者集体接待日”活动，现将有关事项公告如下：
本次集体接待日活动将采取网络远程的方式举行，投资者可以登录“上证路演中心”网站（http://roadshow.sseinfo.com）或关注微信公众号上证路演中心，参与本次投资
者集体接待日活动，活动时间为 2021 年 9 月 23 日（星期四）15:00 至 17:00。
届时公司董事总经理付道兴先生、副总经理兼财务总监张翼先生、董事会秘书慈翔女士将通过网络在线交流形式与投资者就公司治理、发展战略、经营状况和可持续发展等投资者关注的问题进行沟通。
为提升沟通效率，投资者可于 2021 年 9 月 16 日 16:00 前，将所关注的问题，通过
电子邮件的形式发送至本公司投资者关系邮箱 ttswdb@sinopharm.com，公司将在活动中对投资者普遍关心的问题进行回答。
欢迎广大投资者积极参与。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 9 月 14 日
[2021-09-11] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得《药品注册证书》并通过药品GMP符合性检查的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-044
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得《药品注册证书》并通过药品 GMP
符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称 “成都蓉生”）近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，成都蓉生 研制的“人凝血因子Ⅷ”符合药品注册的有关要求。同时，成都蓉生相关生产场 地已通过药品 GMP 符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品 GMP 现场检查结果通知书》（川 2021076）。具体情况如下：
一、产品概况
（一）产品信息
产品 适应症 申报生产获得受理的 规格 注册 剂 研发
名称 时间及受理号 分类 型 投入
本品对缺乏人凝血因子
VIII所致的凝血机能障 200IU（10ml）/瓶， 治 疗
人凝血因 碍具有纠正作用，主要用 2019 年，受理号： 每瓶含人凝血因子 用 生 注 8873.99
子Ⅷ 于防治血友病A和获得 CXSS1900039 国 VIII200IU，复溶后 物 制 射 万元
性凝血因子VIII缺乏而 体积为 10ml。 品 剂
致的出血症状及这类患
者的手术出血治疗。
（二）同类产品市场情况
1、国内市场情况
生产企业名称 规格 剂型
华兰生物工程股份有限公司 50IU/瓶、100IU/瓶、200IU/瓶、300IU/瓶、400IU/瓶
上海莱士血液制品股份有限公司 100IU/瓶、200IU/瓶、250IU/瓶、300IU/瓶、400IU/
瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
山东泰邦生物制品有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶
绿十字(中国)生物制品有限公司 50IU/瓶、100IU/瓶、200IU/瓶
同路生物制药有限公司 200IU/瓶、300IU/瓶 注射剂
国药集团上海血液制品有限公司 200IU/瓶
上海新兴医药股份有限公司 200IU/瓶
南岳生物制药有限公司 200IU/瓶
广东双林生物制药有限公司 200IU/瓶
山西康宝生物制品股份有限公司 200IU/瓶
*注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局网站（https://www.nmpa.gov.cn/）。
2、国际市场情况
企业名称 规格 剂型
Grifols 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶、1500IU/瓶
Baxter Healthcare 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶、1700IU/瓶
Bioproducts Lab 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
Talecris 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶 注射剂
Octapharma 250IU/瓶、500IU/瓶、1000IU/瓶
CSL Behring 250IU/瓶、500IU/瓶
Biotest 250IU/瓶、1000IU/瓶
Kedrion 500IU/瓶、1000IU/瓶
二、《药品 GMP 现场检查结果通知书》主要内容
企业名称：成都蓉生药业有限责任公司
药品生产许可证编号：川 20160165
检查地址：四川省成都市高新区起步园科园南路 7 号
检查范围：血液制品（人凝血因子Ⅷ）（规格：200IU/瓶）
检查结论：根据本次检查情况，经审查，该企业符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》和附录要求。
三、风险提示
成都蓉生已获得“人凝血因子Ⅷ”的药品注册证书，并已通过 GMP 符合性检查，可进行该产品的生产、上市和销售。上述产品未来具体的生产、销售情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 9 月 10 日
[2021-09-03] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-043
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得药物临床试验批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉血液制品有限公司 （以下简称“武汉血制”）获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》， 同意武汉血制开展“静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4）”临床试验。现将有关 信息披露如下：
一、药品的基本情况
产品名称 剂型 研发投入（万元）
静注 COVID-19 人免疫球蛋白（pH4） 注射剂 2977.29
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要审批程序包括：开展临床试验； 向药品审评中心提交药品上市许可申请；通过药品注册审评及注册现场核查，以 及经国家药品监督管理局审批后，获得药品注册证书。
二、同类产品市场情况
本产品国内外无同类产品上市。
三、风险提示
（一） 根据目前国内关于药品研发的审批程序，血液制品研发周期较长，本
产品尚需完成临床试验、上市注册审评及注册现场核查、上市批准等环节后方可 上市销售。本次获得《药物临床试验批件》，预计短期内无法形成销售收入，对 公司近期业绩不会产生重大影响。
（二） 当前国内疫情缓解，武汉血制计划在海外开展临床试验，根据血液制
品研发经验，血液制品研发临床试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案、 受试者招募及入组情况、临床试验所在国家疫情发展等因素影响，可能因产品的 有效性等问题而终止，存在不确定性。
（三） 本品能否获得国家药品监管机构的上市批准及获得上市批准的时间
尚存不确定性。
（四） 该产品上市的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、竞争产品等诸多因素影响，后续市场销售情况存在不确定性。
（五） 本产品原材料来自于武汉血制下属浆站采集的经疫苗免疫的健康人血浆，并经抗体效价筛选，原材料受血浆站采浆量和血浆筛选合格率限制。产品如实现上市销售，产能受武汉血制车间产能限制。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 9 月 2 日
[2021-08-27] (600161)天坛生物:天坛生物第八届监事会第七次会议决议公告
证券代码：600161 证券名称：天坛生物 编号：2021-041
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届监事会第七次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届监事会第七次会议
于 2021 年 8 月 13 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 8 月 25 日在北京市朝阳区
双桥路乙2号院1号办公楼三层第一会议室召开。会议由监事会主席朱京津先生主持，会议应到监事三人，实到三人。按照《公司法》及本公司章程和《监事会议事规则》规定，会议有效。与会监事共同审议了会议提出的议案，做出如下决议：
一、 审议通过《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
表决结果：3 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
（2021-042）。
二、 审议通过公司《2021 年半年度报告正本及其摘要》，并提出审核意见如下：
(一) 公司 2021 年半年度报告及摘要的编制和审议程序符合法律、法规、公司
章程和公司内部管理制度的各项规定；
(二) 公司 2021 年半年度报告及摘要的内容和格式符合中国证监会和上海证券
交易所的各项规定，所包含的信息真实地反映了公司 2021 年上半年的经营管理和财务状况等事项；
(三) 截至本意见提出之日，未发现参与 2021 年半年度报告及摘要编制和审议
的人员泄漏报告信息的行为。
表决结果：3票赞成，0票反对，0票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度报告》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 25 日
[2021-08-27] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十一次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-040
北京天坛生物制品股份股份有限公司
第八届董事会第十一次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第十一次
会议于 2021 年 8 月 13 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 8 月 25 日在北京
市朝阳区双桥路乙 2 号院办公楼三层第一会议室召开。会议由董事长杨晓明先生主持，会议应到董事八人，实到董事八人。监事会三名监事列席了会议。会议出席人数符合《公司法》及《公司章程》规定的有效人数，会议按预定程序审议了议程中全部议案。会议做出决议如下：
一、审议通过《关于制订天坛生物经理层任期制和契约化管理工作方案、经理层契约化绩效管理办法、经理层契约化薪酬管理办法和经营层任期内经营业绩指标的议案》
同意公司《经理层任期制和契约化管理工作方案》、《经理层契约化绩效管理办法》、《经理层契约化薪酬管理办法》和《经营层任期内经营业绩指标》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、审议通过《关于聘任副总经理的议案》
同意聘任刘亚娜女士为公司副总经理，任期至第八届高管人员换届。（简历附后）
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、审议通过《关于调整组织机构的议案》
同意公司对组织机构作出如下调整：
（一）同意公司成立公共事务部，负责公司公共事务管理工作；
（二）同意原“纪检监察室”更名为“纪检工作部”及其新修订的部门职责。
（三）同意将浆站建设管理职责从工程与信息管理中心调整至血源管理中心。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、审议通过《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》
（2021-042）。
五、审议通过《关于兰州血制设立康县兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以下简称“兰州血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立康县兰生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有康县兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
六、审议通过《关于兰州血制设立景泰兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立景泰兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准，以下简称“景泰浆站”），并持有景泰浆站 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
七、审议通过《关于兰州血制景泰兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制景泰浆站依法设立后，以总价不超过 470 万元的金额
竞拍项目建设用地。资金来源为景泰浆站自有资金。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
八、审议通过《关于上海血制睢宁上生生物技术有限公司改造项目的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司睢宁上生生物技术有限公司（睢宁浆站工商注册名）改造项目，项目改造面积约 3122.3 ㎡。项目总投资
914.07 万元，其中，建设投资 824.07 万元，铺地流动资金 90.00 万元。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
九、审议通过《2021 年半年度报告正本及其摘要》
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日披露的《2021 年半年度报告》。
十、审议通过《关于修订<信息披露管理制度>的议案》
同意修订后的《信息披露管理制度》。
表决结果：8 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
详见同日发布的修订后的《信息披露管理制度》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 25 日
附：简历
刘亚娜：女,1975 年生，中共党员，硕士研究生。1998 年 7 月至 2004 年 10
月任全国妇联宣传部干部（期间：2000 年 3 月至 2001 年 1 月在甘肃省定西地区
漳县挂职锻炼）；2004 年 10 月至 2013 年 2 月任全国妇联机关团委书记；2013
年 2 月至 2014 年 3 月任全国妇联机关精神文明办副主任（正处级），同时主持机
关党委办公室工作；2014 年 3 月至 2019年 5 月任全国妇联机关党委办公室主任，
兼全国妇联党组理论学习中心组学习秘书；2019 年 5 月至 2020 年 7 月任全国妇
联机关党委副书记；2020 年 7 月至今任北京天坛生物制品股份有限公司党委书记。
[2021-08-27] (600161)天坛生物:2021年半年度报告主要财务指标
基本每股收益: 0.26元
每股净资产: 5.5557元
加权平均净资产收益率: 5.81%
营业总收入: 18.11亿元
归属于母公司的净利润: 3.37亿元
[2021-08-11] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品临床试验的进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-039
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品临床试验的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注 射用重组人凝血因子Ⅶa”已通过中国医学科学院血液病医院（血液学研究所） 医学伦理委员会临床伦理审查、完成临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅰ 期临床试验，现将有关信息披露如下：
一、 概况
（一） 产品信息
产品 获得临床试验批 注册 剂 研发
名称 适应症 准通知书时间和 规格 分类 型 投入
编号 （万元）
用于下列患者群体出血的治
疗，以及外科手术或有创操作
出血的防治：
1.凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物＞
5个Bethesda单位（BU）的先天
性血友病患者；
2.预计对注射凝血因子Ⅷ或凝
注射用重 血因子Ⅸ，具有高记忆应答的 2021年1月07日 治疗用 注
组人凝血 先天性血友病患者； 2021LP00017 1mg/瓶 生物制 射 14237.53
因子Ⅶa 3.获得性血友病患者； 品 剂
4.先天性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺
乏症患者；
5.具有血小板膜糖蛋白Ⅱb-Ⅲ
a（GPⅡb-Ⅲa）和/或人白细胞
抗原（HLA）抗体和既往或现
在对血小板输注无效或不佳
的血小板无力症患者。
上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要程序包括：开展Ⅲ期临床试验， 提交上市许可申请，通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督 管理局审批后，获得药品注册批件。
（二） 同类产品市场情况
1、国内市场情况
本产品无国内产品上市，国内进口产品相关信息如下：
企业名称 国家 规格 剂型
诺和诺德 丹麦 1mg(50KIU)/支、2mg(100KIU)/支、5mg(250KIU)/支 注射剂
2、国际市场情况
企业名称 国家 规格 剂型
诺和诺德 丹麦 1mg(50KIU)/支、2mg(100KIU)/支、5mg(250KIU)/
支、8mg(400KIU)/支 注射剂
LFB SA 法国 1mg/支、5mg/支
二、风险提示
药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 10 日
[2021-08-11] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第十次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-038
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届董事会第十次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第十次
会议于 2021 年 8 月 4 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 8 月 10 日以通讯
表决方式召开。会议应参加表决董事八人，实际参加表决董事八人。会议符合《公司法》及《公司章程》的有关规定，会议审议通过以下议案：
一、审议通过《关于兰州血制设立永登兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州兰生血液制品有限公司（以下简称“兰州血制”）全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立永登兰生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有永登兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
二、审议通过《关于兰州血制设立榆中兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立榆中兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有榆中兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
三、审议通过《关于兰州血制设立皋兰兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立皋兰兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有皋兰兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
四、审议通过《关于兰州血制设立甘谷兰生单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立甘谷兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有甘谷兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
五、审议通过《关于武汉血制增资老河口市武生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属国药集团武汉血液制品有限公司（以下简称“武汉血制”）全额出资 2,000 万元增加老河口市武生单采血浆站有限公司（以下简称“老河口浆站”）注册资本，增资款项由武汉血制自筹。增资完成后，老河口浆站注册资本
由 1,000 万元增加至 3,000 万元，武汉血制持有 100%股权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
六、审议通过《关于上海血制增资常熟市白茆单采血浆有限责任公司的议案》
同意公司所属国药集团上海血液制品有限公司（以下简称“上海血制”）全额出资 900 万元增加常熟市白茆单采血浆有限责任公司（以下简称“白茆浆站”）注册资本，增资款项由上海血制自筹。增资完成后，白茆浆站注册资本由 1,050万元增加至 1,950 万元，上海血制持有 100%股权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
七、审议通过《关于上海血制常熟市白茆单采血浆有限责任公司改造项目的议案》
同意公司所属上海血制白茆浆站改造项目，项目改造面积 2,762.69 ㎡。项
目总投资 898.86 万元，其中，建设投资 808.86 万元,铺底流动资金 90 万元。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
八、审议通过《关于成都蓉生增资浑源天坛生物单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）及自然
人股东按持股比例增加浑源天坛生物单采血浆站有限公司（以下简称“浑源浆
站”）注册资本金 500 万元，其中成都蓉生增资 400 万元，自然人股东增资 100
万元，增资款项由成都蓉生和自然人股东自筹。增资完成后，浑源浆站注册资本
由 795 万元增加至 1,295 万元，成都蓉生持有 80%股权，自然人股东持有 20%股
权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
九、审议通过《关于兰州血制增资宁夏青铜峡兰生单采血浆站有限公司的议案》
同意公司所属兰州血制及自然人股东按持股比例增加宁夏青铜峡兰生单采血浆站有限公司（以下简称“青铜峡浆站”）注册资本金 300 万元，其中兰州血制增资 240 万元，自然人股东增资 60 万元，增资款项由兰州血制和自然人股东自筹。增资完成后，青铜峡浆站注册资本由 50 万元增加至 350 万元，兰州血制持有 80%股权，自然人股东持有 20%股权。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十、审议通过《关于兰州血制靖远兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制靖远兰生单采血浆有限责任公司（以下简称“靖远浆站”）以总价不超过 500 万元的金额竞拍靖远浆站项目建设用地，土地面积约5700 平方米（约 8.5 亩）。资金来源为靖远浆站自有资金。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十一、审议通过《关于兰州血制镇原兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制镇原兰生单采血浆有限责任公司（以下简称“镇原浆站”）以总价不超过 400 万元的金额竞拍镇原浆站项目建设用地，土地面积约8343.54 平方米（约 12.52 亩）。资金来源为镇原浆站自有资金。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十二、审议通过《关于兰州血制民乐兰生单采血浆有限责任公司购置业务用地的议案》
同意公司所属兰州血制民乐兰生单采血浆有限责任公司（以下简称“民乐浆站”）以总价不超过 300 万元的金额竞拍民乐浆站项目建设用地，土地面积约9629.81 平方米（约 14.4 亩）。资金来源为民乐浆站自有资金。
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
十三、审议通过《关于高级管理人员 2020 年度薪酬考核和 2021 年度薪酬
标准的议案》
表决结果：同意 8 票；反对 0 票；弃权 0 票。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 8 月 10 日
[2021-07-15] (600161)天坛生物:天坛生物2021年半年度业绩快报公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-037
北京天坛生物制品股份有限公司
2021年半年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载2021年半年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司2021年半年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021年半年度主要财务数据和指标
单位： 万元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度
（％）
营业总收入 181,135.66 155,480.84 16.50
营业利润 57,994.22 49,543.97 17.06
利润总额 57,940.38 49,643.06 16.71
归属于上市公司股 33,940.50 28,368.94 19.64
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 33,413.43 27,730.08 20.50
损益的净利润
基本每股收益（元） 0.26 0.27 -3.70
加权平均净资产收 5.85 6.95 -1.10
益率
本报告期末 本报告期初 增减变动幅度
（％）
总资产 1,129,605.67 758,520.87 48.92
归属于上市公司股 763,142.18 451,794.61 68.91
东的所有者权益
股本 137,317.46 125,444.02 9.47
归属于上市公司股
东 的 每 股 净 资 产 5.56 3.60 54.44
（元）
注：基本每股收益以报告期当年发行在外的普通股加权平均数计算得出。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）经营业绩情况
主要受销量增加因素影响，公司2021年上半年营业收入较上年同期增加
16.50%，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增加19.64%。
（二）财务状况情况
2021 年 4 月公司非公开发行股份募集资金增加股东权益 33.31 亿元，影响
资产总额、归属于上市公司股东的所有者权益、归属于上市公司股东的每股净资产期末金额较期初金额增幅达到 30%以上。
三、风险提示
本公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的不确定因素。
四、上网公告附件
经公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签字并盖章的比较式资产负债表和利润表。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 7 月 14 日
[2021-07-13] (600161)天坛生物:天坛生物董事辞职公告
股票代码：600161 股票简称：天坛生物 公告编号：2021-036
北京天坛生物制品股份有限公司董事辞职公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”)董事会近日收到董事吴永林先生的书面辞职申请。吴永林先生因个人原因辞去公司董事职务，上述辞职申请自送达公司董事会时生效。根据《公司法》、《公司章程》等有关规定，吴永林先生的辞职未导致公司董事会成员低于法定人数，不会影响公司董事会正常运作和正常生产经营。公司董事会将按照法定程序尽快提名新的董事候选人，提交股东大会进行审议。
公司董事会对吴永林先生在公司任职期间为公司发展所做出的贡献表示衷心的感谢！
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 7 月 12 日
[2021-06-24] (600161)天坛生物:天坛生物2020年年度权益分派实施公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-035
北京天坛生物制品股份有限公司 2020 年年度权益分派实施公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
每股分配比例
A 股每股现金红利 0.1 元（含税）
相关日期
股份类别 股权登记日 最后交易日 除权（息）日 现金红利发放日
Ａ股 2021/6/29 － 2021/6/30 2021/6/30
差异化分红送转： 否
一、通过分配方案的股东大会届次和日期
本次利润分配方案经公司 2021 年 6 月 10 日的 2020 年年度股东大会审议通过。
二、分配方案
1. 发放年度：2020 年年度
2. 分派对象：
截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称“中国结算上海分公司”）登记在册的本公司全体股东。
3. 分配方案：
本次利润分配以方案实施前的公司总股本 1,373,174,615 股为基数，每股派发现金红利0.1 元（含税），共计派发现金红利 137,317,461.50 元（含税）。
三、相关日期
股份类别 股权登记日 最后交易日 除权（息）日 现金红利发放日
Ａ股 2021/6/29 － 2021/6/30 2021/6/30
四、分配实施办法
1. 实施办法
现金红利委托中国结算上海分公司通过其资金清算系统向股权登记日上海证券交易所收市后登记在册并在上海证券交易所各会员办理了指定交易的股东派发。已办理指定交易的投资者可于红利发放日在其指定的证券营业部领取现金红利，未办理指定交易的股东红利暂由中国结算上海分公司保管，待办理指定交易后再进行派发。
2. 自行发放对象
本次现金红利的发放，公司股东中国生物技术股份有限公司、成都生物制品研究所有限责任公司和北京生物制品研究所有限责任公司由公司自行发放。
3. 扣税说明
（1）对于持有公司无限售条件流通股的自然人股东及证券投资基金，根据财政部、国家税务总局、证监会《关于上市公司股息红利差别化个人所得税政策有关问题的通知》(财税〔2015〕101 号)和《关于实施上市公司股息红利差别化个人所得税政策有关问题的通知》（财税〔2012〕85 号）的有关规定，个人（包括证券投资基金）从公开发行和转让市场取得的公司股票，持股期限超过 1 年的，股息红利所得暂免征收个人所得税，每股实际派发现金红利
人民币 0.1 元；对个人持股 1 年以内（含 1 年）的，公司暂不扣缴个人所得税，每股实际派
发现金红利人民币 0.1 元，待其转让股票时，中国结算上海分公司将根据股东持股期限计算实际应纳税额，由证券公司等股份托管机构从其资金账户中扣收并划付中国结算上海分公司，中国结算上海分公司应于次月 5 个工作日内划付公司，公司在收到税款当月的法定申报期内向主管税务机关申报缴纳。
具体实际税负为：股东的持股期限在 1 个月以内（含 1 个月）的，其股息红利所得全额
计入应纳税所得额，实际税负为 20%；持股期限在 1 个月以上至 1 年(含 1 年)的，暂减按 50%
计入应纳税所得额，实际税负为 10%；持股期限超过 1 年的，股息红利所得暂免征收个人所得税。
（2）对于持有公司有限售条件流通股的自然人股东和证券投资基金，根据财政部、国家税务总局、证监会《关于实施上市公司股息红利差别化个人所得税政策有关问题的通知》（财税[2012]85 号）的有关规定，解禁后取得的股息红利，按照上述第（1）项规定计算纳税，持股时间自解禁日起计算；解禁前取得的股息红利暂减按 50%计入应纳税所得额，适用 20%的税率计征个人所得税，实际税负为 10%，税后每股实际派发现金红利人民币 0.09 元。
（3）对于合格境外机构投资者（“QFII”）股东，公司根据国家税务总局《关于中国居民企业向 QFII 支付股息、红利、利息代扣代缴企业所得税有关问题的通知》（国税函[2009]47号）的规定，按照 10%的税率统一代扣代缴企业所得税，税后每股实际派发现金红利为人民币0.09 元。如相关股东认为其取得的股息、红利收入需要享受税收协定（安排）待遇的，可按照规定在取得股息、红利后自行向主管税务机关提出申请。
（4）对于香港联交所投资者（包括企业和个人）投资公司 A 股股票（“沪股通”），其现金红利将由公司通过中国结算上海分公司按股票名义持有人账户以人民币派发，扣税根据《财政部、国家税务总局、证监会关于沪港股票市场交易互联互通机制试点有关税收政策的通知》（财税[2014]81 号）执行，按照 10%的税率代扣所得税，税后每股实际派发现金红利人民币0.09 元。
（5）对于其他机构投资者和法人股东，公司将不代扣代缴企业所得税，由纳税人按税法
规定自行缴纳企业所得税，实际派发现金红利为税前每股人民币 0.1 元。
五、有关咨询办法
对于公司本次权益分派事项如有疑问，请通过以下联系方式进行咨询：
联系部门：董事会办公室
联系电话：010-65439720
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 23 日
[2021-06-22] (600161)天坛生物:天坛生物关于所属企业药品完成临床试验的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-033
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业药品完成临床试验的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）所属成都蓉生 药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）研制的“人纤维蛋白原”完成了临 床试验并取得临床试验总结报告，现将有关信息披露如下：
一、 概况
（一） 产品信息
产品 适应症 获得临床试验通知 规格 注册 剂 研发
名称 书时间和受理号 分类 型 投入
1.先天性纤维蛋白原减少或
缺乏症。
2.获得性纤维蛋白原减少 治疗用 注
人 纤 维 症:严重肝脏损伤；肝硬化； 2018年11月22日， 0.5g(25m1)/瓶 生物制 射 2817.84
蛋白原 弥散性血管内凝血；产后大 CXSL1700171 品 剂 万元
出血和因大手术、外伤或内
出血等引起的纤维蛋白原
缺乏而造成的凝血障碍。
（二） 临床研究结论
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者输注成都蓉生生产的人纤维蛋白原能 显著提高体内纤维蛋白原水平，显著改善凝血功能，治疗出血事件止血效果优秀。 与国外同类产品相比，其药代动力学参数基本一致。试验期间未发生不良反应， 药物安全性优良。
二、 同类产品市场情况
（一）国内市场情况:
企业名称 规格 剂型
上海新兴医药股份有限公司
上海莱士血液制品股份有限公司
绿十字(中国)生物制品有限公司 0.5g/瓶 注射剂
山东泰邦生物制品有限公司
华兰生物工程股份有限公司
哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司
博雅生物制药集团股份有限公司
深圳市卫光生物制品股份有限公司
绿十字(中国)生物制品有限公司 1.0g/瓶 注射剂
*注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局官方网站（http://www.nmpa.gov.cn）。
（二）国际市场情况：
企业名称 规格 剂型
CSL Behring（德国） 1g(50ml),2g(100ml)
LFB（法国） 1.5g(100m1)/瓶 注射剂
Benesis（日本） 1g
三、 风险提示
成都蓉生后续将向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审评审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。该产品获得药品注册证书并通过GMP 符合性检查后可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。
本次成都蓉生完成“人纤维蛋白原”临床试验对公司近期业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 21 日
[2021-06-22] (600161)天坛生物:天坛生物关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-034
北京天坛生物制品股份有限公司
关于完成工商变更登记并换发营业执照的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）于2021年6月10日召开2020年年度股东大会，审议通过《关于增加注册资本并修订<公司章程>的议案》，同意根据非公开发行股票发行结果，将公司注册资本由人民币125,444.0168万元增至人民币137,317.4615万元，并对《公司章程》相应条款进行修订。
近日，公司已完成注册资本工商变更登记和《公司章程》工商备案工作，并取得北京经济技术开发区市场监督管理局换发的《营业执照》。变更后的《营业执照》相关信息如下：
统一社会信用代码：91110000600069802M
名称：北京天坛生物制品股份有限公司
类型：其他股份有限公司（上市）
住所：北京市北京经济技术开发区博兴二路6号院8号楼521室
法定代表人：付道兴
注册资本：137317.4615万元
成立日期：1998年06月08日
营业期限：1998年06月08日至长期
经营范围：制造生物制品、体外诊断试剂；普通货运；货物专用运输（冷藏保鲜）；设备租赁；出租办公用房；土地使用权的租赁；技术进出口；货物进出口；代理进出口。（市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动；依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 21 日
[2021-06-11] (600161)天坛生物:天坛生物第八届董事会第九次会议决议公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-030
北京天坛生物制品股份股份有限公司
第八届董事会第九次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)第八届董事会第九次会
议于 2021 年 5 月 31 日以电子方式发出会议通知，于 2021 年 6 月 10 日在北京市
朝阳区双桥路乙 2 号院办公楼三层第一会议室召开。会议由董事长杨晓明先生主持，会议应到董事九人，实到董事七人，董事吴永林先生因公务未能出席会议，委托董事长杨晓明先生代为表决；董事李向荣先生因公务未能出席会议，委托副董事长杨汇川先生代为表决。监事会三名监事列席了会议。会议出席人数符合《公司法》及《公司章程》规定的有效人数，会议按预定程序审议了议程中全部议案。会议做出决议如下：
一、 审议通过《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付
发行费用的议案》
同意公司以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用，其中使用募集资金 276,216,611.59 元置换以自筹资金预先投入募集资金投入项目，使用募集资金 944,865.34 元置换以自筹资金预先支付的发行费用。同意调整非公开发行募集资金投资项目投入资金。
详见同日发布的《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的公告》（2021-032）。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
二、 审议通过《关于上海血制增资上杭县上生单采血浆有限公司的议案》
同意公司所属上海血制对其所属上杭县上生单采血浆有限公司增资 2,000
万元，增资完成后，上杭县上生单采血浆有限公司注册资本由 2,000 万元增至4,000 万元，上海血制持有 100%的股权。资金来源为上海血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
三、 审议通过《关于上海血制设立睢宁县上生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属上海血制全额出资 1,450 万元以租赁房产改造建设模式设立
睢宁县上生单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有睢宁县上生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为上海血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
四、 审议通过《关于上海血制设立临城上生单采血浆有限公司的议案》
同意公司所属上海血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立临城上生
单采血浆有限公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有临城上生单采血浆有限公司 100%股权。资金来源为上海血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
五、 审议通过《关于兰州血制设立环县兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立环县兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有环县兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
六、 审议通过《关于兰州血制设立民乐兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立民乐兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有民乐兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
七、 审议通过《关于兰州血制设立宁县兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立宁县兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有宁县兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
八、 审议通过《关于兰州血制设立镇原兰生单采血浆有限责任公司的议
案》
同意公司所属兰州血制全额出资 2,700 万元以购地新建模式设立镇原兰生
单采血浆有限责任公司（暂定名，以工商部门核准为准），并持有镇原兰生单采血浆有限责任公司 100%股权。资金来源为兰州血制自筹。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
九、 审议通过《关于武汉血制十堰市郧阳区单采血浆站有限公司郧西分公
司分立为独立子公司的议案》
同意公司所属武汉血制十堰市郧阳区单采血浆站有限公司以存续分立方式分立为十堰市郧阳区单采血浆站有限公司（以下简称“新郧阳浆站”）和郧西武生单采血浆站有限公司（暂定名，以最终工商核名为准，简称“新郧西浆站”）。分立后新郧阳浆站注册资本 2,540 万元，新郧西浆站注册资本 1,600 万元。武汉血制持有分立后两家公司股比均为 100%。
新郧阳浆站和新郧西浆站的股东结构、经营模式、收益分配等与分立前保持不变；原“十堰市郧阳区单采血浆站有限公司郧西分公司”注销。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
十、 审议通过《关于武汉血制老河口市武生单采血浆站有限公司购置迁建
业务用地的议案》
同意公司所属武汉血制老河口市武生单采血浆站有限公司（以下简称“老河口浆站”）以总价不超过 350 万元的金额竞拍位于湖北省老河口市赞阳新区乾德路以北萧何路以东区域作为老河口浆站迁建项目建设用地，土地面积约 7328.64平方米（约 11 亩）。资金来源为老河口浆站自有运营资金。
表决结果：9 票赞成，0 票反对，0 票弃权。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 10 日
[2021-06-11] (600161)天坛生物:天坛生物第八届监事会第六次会议决议公告
证券代码：600161 证券名称：天坛生物 编号：2021-031
北京天坛生物制品股份有限公司
第八届监事会第六次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第八届监事会第六次会议于2021年5月31日以电子方式发出会议通知，于2021年6月10日在北京市朝阳区双桥路乙2号院办公楼三层第一会议室召开。会议由监事会主席朱京津先生主持，会议应到监事三人，实到三人。按照《公司法》及本公司章程和《监事会议事规则》规定，会议有效。与会监事共同审议了会议提出的议案，做出如下决议：
审议通过《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的议案》,同意公司以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用，其中使用募集资金276,216,611.59元置换以自筹资金预先投入募集资金投入项目，使用募集资金944,865.34元置换以自筹资金预先支付的发行费用。同意调整非公开发行募集资金投资项目投入资金。
公司本次拟以募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用，有利于保障公司募集资金投资项目的顺利实施，不存在损害公司利益的情况，内容及程序合法合规。同意公司本次使用募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用。
详见同日发布的《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的公告》（2021-032）。
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特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 10 日
[2021-06-11] (600161)天坛生物:天坛生物关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2021-032
北京天坛生物制品股份有限公司
关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金
及支付发行费用的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用金额为人民币 277,161,476.93 元。此次置换距离募集资金到账时间未超过六个月。
一、募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会《关于核准北京天坛生物制品股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可[2021]【619】号）核准，公司非公开发行人民币
普通股（A 股）股票 118,734,447 股，发行价为每股人民币 28.13 元，募集资金
总额为人民币 3,339,999,994.11 元，扣除各项发行费用（不含税）人民币9,425,997.42 元，实际募集资金净额为人民币 3,330,573,996.69 元。上述募集
资金已于 2021 年 4 月 12 日全部到位，天健会计师事务所（特殊普通合伙）已对
公司本次非公开发行股票的资金到位情况进行了审验，并出具【2021】1-18 号《验资报告》。
为规范公司募集资金管理，保护投资者权益，公司开设了募集资金专项账户，对募集资金实行专户存储管理。
二、发行申请文件承诺募集资金投资项目情况
根据《北京天坛生物制品股份有限公司2020年度非公开发行A股股票预案》披露，本次非公开发行募集资金总额不超过 334,000.00 万元，扣除发行费用后，计划投资于以下项目：
序号 项目名称 实施主体 项目总投资 拟投入募集资金
（万元） （万元）
1 成都蓉生重组凝血因子生产车间 成都蓉生 49,614.41 39,000.00
建设项目
2 上海血制云南生物制品产业化基 上海血制 165,508.41 109,000.00
地项目
3 兰州血制产业化基地项目 兰州血制 128,657.33 96,000.00
4 成都蓉生血液制品临床研究项目 成都蓉生 23,947.82 10,000.00
5 补充流动资金 天坛生物 80,000.00 80,000.00
合计 447,727.97 334,000.00
为保证募集资金投资项目顺利进行，切实保障公司全体股东的利益，本次发行募集资金到位前，公司将根据募集资金投资项目实施进度的实际情况以自筹资金先行投入，并在募集资金到位后，按照相关法律法规以募集资金置换自筹资金。
若本次发行实际募集资金净额低于拟投入募集资金额，公司将根据实际募集资金净额，在符合相关法律法规的前提下，按照项目实施的具体情况，调整并最终决定募集资金的具体投资项目、优先顺序及各项目的具体投资额，募集资金不足部分由公司自筹解决。
本次扣除发行费用后的实际募集资金净额为 3,330,573,996.69 元，少于上述项目募集资金拟投入金额，根据公司调整非公开发行募集资金投资项目投入资金的相关决定，对上述项目的募集资金投入金额进行了调整，调整后的拟使用募集资金金额列示如下：
序号 项目名称 实施主体 投资总额 拟投入募集资金
（万元） （万元）
1 成都蓉生重组凝血因子生产车间建 成都蓉生 49,614.41 39,000.00
设项目
2 上海血制云南生物制品产业化基地 上海血制 165,508.41 109,000.00
项目
3 兰州血制产业化基地项目 兰州血制 128,657.33 96,000.00
4 成都蓉生血液制品临床研究项目 成都蓉生 23,947.82 10,000.00
5 补充流动资金 天坛生物 80,000.00 79,057.40
合计 447,727.97 333,057.40
三、自筹资金预先投入募投项目及已支付发行费用情况
（一）自筹资金预先投入募集资金投资项目情况
截至 2021 年 6 月 1 日，公司募集资金投资项目使用自筹资金实际预先已投
入人民币 276,216,611.59 元的具体情况如下：
单位：元
项目名称 自筹资金已投入金额 拟以募集资金置换已投入
自筹资金的金额
成都蓉生重组凝血因子生产车 17,900,362.38 17,900,362.38
间建设项目
上海血制云南生物制品产业化 204,882,799.01 204,882,799.01
基地项目
兰州血制产业化基地项目 33,202,655.32 33,202,655.32
成都蓉生血液制品临床研究项 20,230,794.88 20,230,794.88
目
合 计 276,216,611.59 276,216,611.59
（二）已支付发行费用的情况
截至 2021 年 6 月 1 日，公司以自筹资金支付的不含税发行费用总额为
944,865.34 元，其中发行登记费 112,013.63 元，印花税 832,851.71 元，本次
置换金额 944,865.34 元。
（三）募集资金置换金额
本次拟使用募集资金置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金为276,216,611.59 元，拟使用募集资金置换预先支付的发行费用的自筹资金为944,865.34 元，合计拟使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金为 277,161,476.93 元。以上事项已经天健会计师事务所（特殊普通合伙）鉴证并出具了《北京天坛生物制品股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目及支付发行费用的鉴证报告》（天健审〔2021〕1-1433 号）。
四、本次以募集资金置换预先已投入募投项目资金及已支付发行费用的董事会审议程序以及是否符合监管要求
公司第八届董事会第九次会议及公司第八届监事会第六次会议分别审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及支付发行费用的议案》，同意以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用人民277,161,476.93 元。独立董事发表了同意的独立意见，保荐机构中国国际金融股份有限公司出具了专项核查意见。天健会计师事务所（特殊普通合伙）出具了专项审核意见。本次募集资金置换时间距募集资金到账时间未超过 6 个月，董事会、监事会相关审议程序符合中国证券监督管理委员会和上海证券交易所的有关
规定。
五、专项意见说明
1、独立董事意见：公司本次以募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用的时间距募集资金到账时间未超过六个月，符合《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理办法》以及《北京天坛生物制品股份有限公司募集资金管理办法》等有关规定，有利于保障公司募集资金投资项目的顺利实施，不存在损害公司和股东利益的情况。同意公司本次使用募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用。
2、监事会意见：公司本次拟以募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用，有利于保障公司募集资金投资项目的顺利实施，不存在损害公司利益的情况，内容及程序合法合规。同意公司本次使用募集资金置换已预先投入募投项目自筹资金及已支付发行费用。
3、保荐机构意见：公司本次以募集资金置换预先投入募投项目及支付发行费用的自筹资金事项已经公司董事会、监事会审议通过，公司独立董事发表了明确的同意意见，天健会计师事务所（特殊普通合伙）进行了专项鉴证并出具了专项鉴证报告，已履行了必要的程序，不存在变相改变募集资金投向、损害股东利益的情形。同时，募集资金置换时间距离募集资金到账时间未超过六个月，符合相关法律、法规和规范性文件的规定。因此，保荐机构同意公司本次以募集资金置换先期投入募投项目及支付发行费用的自筹资金。
4、会计师事务所意见：会计师事务所已对公司以自筹资金预先投入募投项目及支付发行费用情况进行了专项审核并出具了专项鉴证报告，认为：自筹资金
预先投入募投项目及支付发行费用的鉴证报告与公司截至 2021 年 6 月 1 日止以
自筹资金预先投入募集资金投资项目及支付发行费用的实际支出情况相符。
六、上网公告文件
1、公司第八届董事会第九次会议决议公告；
2、公司第八届监事会第六次会议决议公告；
3、会计师事务所出具的《公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目及支付发行费用的鉴证报告》；
份有限公司使用募集资金置换预先投入募投项目及支付发行费用的自筹资金的核査意见》。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2021 年 6 月 10 日
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