000513丽珠集团最新消息公告-000513最新公司消息
≈≈丽珠集团000513≈≈(更新:22.02.25)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年03月29日
2)预计2021年年度净利润171491.04万元至188640.14万元,增长幅度为0%
至10% (公告日期：2022-01-15)
3)02月25日(000513)丽珠集团:关于获得药物临床试验批准通知书的公告(
详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本62152万股为基数,每10股派12.5元 ;股权登记日:20
21-05-31;除权除息日:2021-06-01;红利发放日:2021-06-01;
机构调研:1)2022年02月22日机构到上市公司调研(详见后)
●21-09-30 净利润:145273.04万 同比增:2.19% 营业收入:93.69亿 同比增:18.22%
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主要指标(元) │21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 1.5500│ 1.1400│ 0.5600│ 1.8300│ 1.5200
每股净资产 │ 13.3676│ 12.8252│ 13.3304│ 12.8100│ 12.2936
每股资本公积金 │ 1.5429│ 1.3832│ 1.4197│ 1.6515│ 1.5681
每股未分配利润 │ 10.0384│ 9.6213│ 10.2467│ 9.4591│ 9.2896
加权净资产收益率│ 11.7700│ 8.6500│ 4.2200│ 14.8600│ 12.4400
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按最新总股本计算│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 1.5525│ 1.1354│ 0.5553│ 1.8327│ 1.5191
每股净资产 │ 13.3924│ 12.8252│ 13.3780│ 12.9385│ 12.3965
每股资本公积金 │ 1.5429│ 1.3832│ 1.4247│ 1.6675│ 1.5812
每股未分配利润 │ 10.0384│ 9.6213│ 10.2824│ 9.5509│ 9.3674
摊薄净资产收益率│ 11.5922│ 8.8531│ 4.1511│ 14.1643│ 12.2546
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A 股简称:丽珠集团 代码:000513 │总股本(万):93575.4 │法人:朱保国
B 股简称:丽珠B(退市) 代码:200513│A 股 (万):60270.35 │总经理:唐阳刚
H 股简称:丽珠医药 代码:01513 │H 股 (万):31323.56 │行业:医药制造业
上市日期:1993-10-28 发行价:6.38│限售流通A股(万):1981.49
主承销商:珠海证券有限公司 │主营范围:集团是一家主要从事医药产品研究
电话:0756-8135888 董秘:杨亮 │、开发、生产和销售的中国医药公司。
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ --│ 1.5500│ 1.1400│ 0.5600
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2020年 │ 1.8300│ 1.5200│ 1.0700│ 0.4300
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2019年 │ 1.3900│ 1.1100│ 0.7900│ 0.4200
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2018年 │ 1.1600│ 1.0100│ 0.8800│ 0.6300
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2017年 │ 8.0900│ 7.7600│ 1.1900│ 1.1900
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[2022-02-25](000513)丽珠集团:关于获得药物临床试验批准通知书的公告
证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2022-006
丽珠医药集团股份有限公司
关于获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
2022 年 2 月 22 日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）收
到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）下发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00260、2022LP00261），同意本公司 LZ001 片开展临床试验。现将有关详情公告如下：
一、通知书的主要内容
药物名称（代号）：LZ001
剂型：片剂
规格：10mg，40mg
申请事项：临床试验申请
注册分类：化学制品 1 类
申请人：丽珠医药集团股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021
年 12 月 16 日受理的 LZ001 片符合药品注册的有关要求，同意本品开展晚期实
体瘤临床试验。
二、药品研发及相关情况
LZ001 片是本公司与浙江同源康医药股份有限公司合作研发的新一代抗耐
药性 ROS1/NTRK/ALK 多靶点抑制剂，作为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对ROS1/NTRK/ALK 等多个靶点显示出优异的活性，能够有效抑制各种耐药基因突变，克服 G2032R、G595R、G667C、G623R、G696A 和 G1202R 等及潜在双突变产生的耐药性，有效解决诸多未满足临床需求。LZ001 片主要用于治疗以非小细胞肺癌为主的 ROS1/NTRK/ALK 多靶点突变的实体瘤。
截至本公告披露日，LZ001累计直接投入的研发费用为人民币3,222.60万元。
三、药品的市场情况
根据药监局及相关数据库显示，截至本公告披露日，LZ001同类抗耐药性的多靶点化学药品国内暂无产品上市，1家处于进口注册申报阶段，2家获批临床试验（包含本公司）。
四、产品上市尚需履行的审批程序
本公司在取得临床试验批件后，需按照批件内容进行临床研究，期后还须提交申报生产上市申请，获批后方可上市。
五、风险提示
LZ001 为本公司与浙江同源康医药股份有限公司合作研发，在研发过程中形
成的知识产权、研发费及里程碑金等相关事宜遵照双方签订的《专利转让及技术
独占许可协议》执行，有关上述协议详情请见公司于 2020 年 9 月 1 日发布的《丽
珠医药集团股份有限公司关于签署专利转让及技术独占许可协议的公告》（公告编号：2020-094）。
由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，本公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
丽珠医药集团股份有限公司董事会
2022年2月25日
[2022-02-18]丽珠集团(000513):丽珠集团新冠疫苗V-01不需要在超低温进行存储
▇证券时报
丽珠集团在投资者关系活动记录表中称，虽然新冠疫苗V-01较晚获批会影响市场份额，但是有自己的特点和优势，首先独特的分子设计使得V-01产品更有效、更安全，从临床试验结果看，在老年人群加强免疫效果不低于成年组，且安全性表现优异，不良反应发生率低。另外V-01不需要在超低温进行存储，这也体现V-01在存储和运输成本上的优势。
[2022-02-17](000513)丽珠集团:关于重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗序贯加强Ⅲ期临床试验关键性数据的提示性公告
证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2022-005
丽珠医药集团股份有限公司
关于重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗序贯加强Ⅲ期临床试验关键性
数据的提示性公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）与中国科学院生物物理研究所合作研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（以下简称“V-01”）已完成序贯加强Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，并获得了关键性数据。现将有关详情公告如下：
一、药品研发的基本情况
V-01 自 2020 年 7 月开始立项研发，是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究
所合作研发的具有自主知识产权的创新型新冠重组蛋白疫苗。V-01 于 2021 年年初获中国国家药品监督管理局批准进行临床试验，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19）。
V-01 分子由干扰素、Pan 表位、RBD 二聚体、Fc 融合蛋白四部分组成。由
于抗原结构中融合了作为生物佐剂的人源干扰素，显著增强病毒中和抗体水平，
并产生有效的细胞应答。V-01 两针接种的 II 期临床试验数据已于 2021 年 7 月在
《中华医学杂志》发布，试验结果显示该疫苗具有优良的免疫原性和安全性，尤其在老年组中，疫苗相关不良事件的总体发生率低于相应的成人组。
丽珠单抗于 2021 年 10 月首先取得巴基斯坦药品监督管理局关于“评价重组
新型冠状病毒融合蛋白疫苗（V-01）的序贯加强在完成 2 剂灭活疫苗接种的 18周岁及以上健康成年人中的保护效力、安全性和免疫原性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验”（简称“序贯加强方案”）的批准（有关详
情请见公司于 2021 年 10 月 27 日发布的《丽珠医药集团股份有限公司关于重组
新型冠状病毒融合蛋白疫苗临床试验进展的提示性公告》（公告编号：2021-088）），
随后又取得了马来西亚关于序贯加强方案的临床试验批准，加速开展研究。
截至目前，丽珠单抗在 V-01 项目累计直接投入的研发费用约为人民币
50,940.09 万元（含 I/II 期临床试验、序贯加强及基础免疫 III 期临床试验相关费
用等）。
二、序贯加强Ⅲ期临床试验关键数据及结论
本次序贯加强方案为二针灭活疫苗基础上序贯加强设计，采用相对保护力强优效标准，与传统空白安慰剂方案对照不同。V-01 在巴基斯坦和马来西亚开展
序贯加强的 III 期临床试验，计划在完成 2 剂灭活疫苗接种 3~6 个月的 18 周岁及
以上健康成年人共计 10722 人中按 1:1 注射 V-01 加强针或空白安慰剂。
截止到本次关键性数据分析日，实际入组 10241 人，共监测到接种后的主要终点病例数 110 例（方案要求至少 103 例主要终点病例时进行分析）。根据现阶段分析的试验结果显示：V-01 序贯加强后与两针灭活疫苗对比，V-01 序贯加强组和两针灭活疫苗组人年发病率分别为 6.73%和 12.80%，具有显著性差异（P=0.0012）；V-01 序贯加强后的绝对保护力为 61.35%，具有显著强优效性。V-01 序贯加强绝对保护力已满足 WHO 标准。本次试验全部有效送检标本中 60个的新冠病毒基因分型一代测序均为 Omicron（其余仍在进行二代测序），表明
V-01 序贯加强对于 Omicron 感染导致的 COVID-19 可产生良好的保护力。同时，
未发现有值得关注的安全性问题。
三、药品的市场情况
据 LSHTM 跟踪器信息，截至 2022 年 2 月 7 日，全球共有 121 款新冠疫苗
产品处于临床试验阶段，其中有 27 款产品已获批上市或紧急使用授权。国内获得附条件批准上市 4 款（无重组蛋白技术路线产品），获得紧急使用批准 7 款（其
中重组蛋白技术路线 1 款），共 21 款处在临床试验阶段（重组蛋白技术路线 8
款）。
四、风险提示
1、根据目前国家关于疫苗注册管理的相关规定，疫苗产品在完成Ⅲ期临床研究工作后，还需经过综合审评、生产现场核查等程序，注册申请能否获国家药
监局批准及获得批准的时间尚存在不确定性。
2、疫苗上市后的销售情况受到（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道等诸多因素影响，该疫苗后续市场销售情况存在不确定性。
3、重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗为预防用生物制品，根据疫苗的接种情况，其防疫效果及发生不良反应的情况可能受个体差异影响而有所不同。
4、重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗为丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发，在研发过程中形成的知识产权及上市销售后形成的收入或收益遵守相关协议或合同约定。
公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
丽珠医药集团股份有限公司董事会
2022年2月17日
[2022-02-16]丽珠集团(000513):丽珠集团重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗序贯加强Ⅲ期临床试验获得关键性数据
▇上海证券报
丽珠集团公告，公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司与中国科学院生物物理研究所合作研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(简称“V-01”)近日已完成序贯加强Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，并获得了关键性数据。根据现阶段分析的试验结果显示：V-01序贯加强后与两针灭活疫苗对比，V-01序贯加强组和两针灭活疫苗组人年发病率分别为6.73%和12.80%，具有显著性差异(P=0.0012);V-01序贯加强后的绝对保护力为61.35%，具有显著强优效性。 V-01序贯加强绝对保护力已满足WHO标准。本次试验全部有效送检标本中60个的新冠病毒基因分型一代测序均为Omicron(其余仍在进行二代测序)，表明V-01序贯加强对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。同时，未发现有值得关注的安全性问题。
[2022-02-08](000513)丽珠集团:关于参股公司首次公开发行股票并在创业板上市审核中止的公告
证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2022-003
丽珠医药集团股份有限公司关于
参股公司首次公开发行股票并在创业板上市审核中止的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）近日获悉，本公司参股公司天津同仁堂集团股份有限公司（以下简称“津同仁”）于近日收到深圳证券交易所（以下简称“深交所”）下发的《津同仁_IPO_查阅项目中止通知》。因津同仁首次公开发行股票并在创业板上市聘请的会计师信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）被中国证监会立案调查，根据《深圳证券交易所创业板股票发
行上市审核规则》第六十四条的相关规定，深交所于 2022 年 1 月 26 日中止津同
仁本次发行上市审核。
津同仁于 2021 年 6 月 28 日取得深交所下发的《关于受理天津同仁堂集团股
份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市申请文件的通知》（深证上审〔2021〕265 号）。截至本公告披露日，本公司持有津同仁 4,400 万股股份，占津同仁首次公开发行前总股本的 40%。有关本公司受让津同仁股权的具体情况、进展情况以及首次公开发行股票并在创业板上市申请获受理的详情请见公司于
2021 年 3 月 23 日、2021 年 4 月 7 日、2021 年 4 月 28 日及 2021 年 7 月 1 日在
巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）发布的相关公告（公告编号：2021-025、2021-029、2021-039、2021-062）。
津同仁本次首次公开发行股票并在创业板上市申请审核中止，不会对本公司生产经营活动产生重大影响。津同仁将根据要求尽快履行相关程序并向深交所申请恢复对本次申请的审查。津同仁本次首次公开发行股票并在创业板上市申请的恢复审查时间及最终能否获得深交所的核准尚存在不确定性。本公司将根据上述事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
丽珠医药集团股份有限公司董事会
2022 年 2月 8日
[2022-01-15](000513)丽珠集团:2021年度业绩预告
证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2022-002
丽珠医药集团股份有限公司 2021 年度业绩预告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、本期业绩预计情况
1、业绩预告期间：2021 年 1 月 1 日——2021 年 12 月 31 日
2、预计的经营业绩：同向上升
项 目 本报告期 上年同期
归属于上市公司股 盈利：171,491.04 万元 –188,640.14 万元
东的净利润 比上年同期增长：0% –10% 盈利：171,491.04 万元
归属于上市公司股 盈利：157,470.43 万元 –171,785.93 万元
东的扣除非经常性 盈利：143,154.94 万元
损益的净利润 比上年同期增长：10% –20%
基本每股收益 盈利：1.83 元/股–2.02 元/股 盈利：1.83 元/股
二、与会计师事务所沟通情况
公司就本次业绩预告与年度审计会计师事务所进行了预沟通且不存在分歧。
本次业绩预告未经会计师事务所审计。
三、业绩变动原因说明
1、主营业务影响
本年度公司化学制剂板块销售增速明显，消化道、促性激素、精神等重点优
势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利
稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。
2、非经常性损益的影响
2020 年公司出售了江苏尼科医疗器械有限公司全部股权，2021 年度非经常
性损益同比下降。
四、风险提示及其他相关说明
本次业绩预告的相关数据仅为公司财务总部初步核算的结果，未经会计师事务所审计，具体的财务数据将在公司 2021 年年度报告中详细披露。
《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》、《上海证券报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）为公司指定的信息披露媒体，公司信息均以上述指定媒体刊登的公告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
丽珠医药集团股份有限公司董事会
2022 年 1 月 15 日
[2022-01-14]丽珠集团(000513):丽珠集团2021年净利同比预增0%–10%
▇证券时报
丽珠集团(000513)1月14日晚间发布业绩预告，预计2021年归母净利17.14亿元-18.86亿元，同比增长0%–10%。2021年度公司化学制剂板块销售增速明显，消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长，加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利稳步提升，保障了公司整体业绩的稳步增长。
[2022-01-06](000513)丽珠集团:关于回购H股的进展公告
证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2022-001
丽珠医药集团股份有限公司关于回购H股的进展公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。
丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）于 2021 年 5 月 20 日召
开了公司 2020 年度股东大会、2021 年第一次 A 股类别股东会及 2021 年第一次
H 股类别股东会，审议通过了《关于授予董事会回购本公司 H 股的一般授权》。
有关本轮回购 H 股股份的实施及进展情况请见公司于 2021 年 12 月 7 日及日常
同步披露的 H 股公告。现将公司本轮回购 H 股股份的进展情况公告如下：
截至 2021 年 12 月 31 日，本公司本轮累计回购了公司 H 股股份 3,404,400
股，约占本公司已发行 H 股股份总数的 1.09%，约占本公司股份总数的 0.36%，回购的最高价为 27.00 港元/股，最低价为 24.70 港元/股，已使用的资金总额为港币 87,004,410.00 元（不含交易费用）。上述回购符合本公司 H 股回购的一般授权。
本公司董事会将严格按照相关规定，在股东大会一般授权范围内实施 H 股
回购并及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
丽珠医药集团股份有限公司董事会
2022 年 1月 6日
[2021-12-31](000513)丽珠集团:第十届董事会第二十七次会议决议公告
证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2021-103
丽珠医药集团股份有限公司
第十届董事会第二十七次会议决议公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）第十届董事会第二十七次
会议于 2021 年 12 月 30 日以通讯表决的方式召开，会议通知已于 2021 年 12 月
24 日以电子邮件形式发送。本次会议应参会董事 11 人，实际参会董事 11 人。
本次会议召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定。经与会董事认真审议，作出如下决议：
一、审议通过《关于公司 2022 年度日常关联交易预计的议案》
经与会董事认真审议，一致同意公司 2022 年度与相关关联方拟发生的日常
关联交易预计。详情如下：
1、公司预计 2022 年度与控股股东健康元药业集团股份有限公司（以下简称
“健康元”）及其子公司发生的各项日常关联交易总金额约为人民币 54,515.00万元，其中公司 2019 年第三次临时股东大会审议通过了《关于公司与健康元药业集团股份有限公司签订 2020 年-2022 年三年持续性关联/连交易框架协议的议案》，同意公司与健康元及其子公司 2022 年就采购商品交易上限金额为 4.67 亿元。
本次预计的除采购商品外与健康元及其子公司发生的其他日常经营相关的交易累计金额约为人民币7,815.00万元，占公司最近一期经审计归属于母公司所有者净资产（1,210,724.19万元）的0.65%，无须提交公司股东大会审议。
2、公司预计 2022 年度与其他关联方广东蓝宝制药有限公司发生的日常关联
交易总金额为人民币 9,830.00 万元，占公司最近一期经审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19 万元）的 0.81%，无须提交公司股东大会审议。
3、公司预计 2022 年度与其他关联方深圳市健康阿鹿信息科技有限公司之控
股子公司发生的日常关联交易总金额为人民币 1,004.00 万元，占公司最近一期经
审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19 万元）的 0.08%，无须提交公司股东大会审议。
4、公司预计 2022 年度与其他关联方珠海圣美生物诊断技术有限公司及其控
股子公司珠海市圣美基因检测科技有限公司发生的日常关联交易总金额为人民币 467.00 万元，占公司最近一期经审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19万元）的 0.04%，无须提交公司股东大会审议。
5、公司预计 2022 年度与其他关联方深圳市有宝科技有限公司发生的日常关
联交易总金额为人民币 220.00 万元，占公司最近一期经审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19 万元）的 0.02%，无须提交公司股东大会审议。
审议本议案时，关联董事朱保国先生、邱庆丰先生、俞雄先生、陶德胜先生、唐阳刚先生及徐国祥先生均已回避表决。
表决结果：同意 5 票，反对 0 票，弃权 0 票。
关于 2022 年度日常关联交易预计的公告已于本公告日同时披露于《中国证
券报》《证券时报》《证券日报》《上海证券报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。
二、审议通过《关于公司与丽珠单抗 2022 年度持续关连交易预计的议案》
同意公司与关连方珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（以下简称“丽珠单抗”）发生的包括提供水电等能源、提供劳务服务以及租出资产等持续关连交易，预计金额合计人民币 9,762.00 万元。其中，提供水电等能源为人民币 3,430.00万元；提供劳务服务为人民币 2,700.00 万元；出租资产为人民币 3,632.00 万元。就上述关连交易，公司与丽珠单抗分别签订了提供水电等能源、提供劳务服务以及租出资产的持续关连交易框架协议。
基于健康元集团间接持有丽珠单抗的股权比例为 33.07%，朱保国先生间接
持有健康元集团的股权比例为 46.95%且为健康元集团董事长，俞雄先生为健康元集团总裁，邱庆丰先生为健康元集团董事，陶德胜先生及唐阳刚先生为丽珠单抗董事。因此，在审议本议案时，朱保国先生、陶德胜先生、唐阳刚先生、俞雄先生及邱庆丰先生均已回避表决。
表决情况：同意 6 票，反对 0 票，弃权 0 票。
持续关连交易相关公告已于本公告日披露于披露易网站（www.hkexnews.hk）及本公司官方网站（www.livzon.com.cn）。
三、审议通过《关于选举公司第十届董事会薪酬与考核委员会委员的议案》
陶德胜先生因工作调动不再担任公司董事会薪酬与考核委员会委员，董事会同意选举崔丽婕女士为董事会薪酬与考核委员会委员，任期至公司第十届董事会届满之日止。
表决情况：同意 11 票，反对 0 票，弃权 0 票。
丽珠医药集团股份有限公司董事会
2021年12月31日
[2021-12-31](000513)丽珠集团:关于公司2022年度日常关联交易预计的公告
证券代码：000513、01513 证券简称：丽珠集团、丽珠医药 公告编号：2021-104
丽珠医药集团股份有限公司
关于公司2022年度日常关联交易预计的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、日常关联交易基本情况
（一）日常关联交易概述
根据丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）2022年日常经营的需要，公司对拟与相关关联方发生的包括采购商品、提供劳务及租赁等与日常经营相关的各项关联交易金额进行了合理预计，有关详情如下：
1、公司预计2022年度与控股股东健康元药业集团股份有限公司（以下简称“健康元”）及其子公司发生的各项日常关联交易总金额约为人民币54,515.00万元，其中公司2019年第三次临时股东大会审议通过了《关于公司与健康元药业集团股份有限公司签订2020年-2022年三年持续性关联/连交易框架协议的议案》，同意公司与健康元及其子公司2022年就采购商品交易上限金额为4.67亿元。
本次预计的除采购商品外与健康元及其子公司发生的其他日常经营相关的交易累计金额约为人民币7,815.00万元，占公司最近一期经审计归属于母公司所有者净资产（1,210,724.19万元）的0.65%，无须提交公司股东大会审议。
2、公司预计2022年度与其他关联方广东蓝宝制药有限公司（以下简称“蓝宝制药”）发生的日常关联交易总金额为人民币9,830.00万元，占公司最近一期经审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19万元）的0.81%，无须提交公司股东大会审议。
3、公司预计2022年度与其他关联方深圳市健康阿鹿信息科技有限公司（以下简称“健康阿鹿”）之控股子公司发生的日常关联交易总金额为人民币1,004.00万元，占公司最近一期经审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19万元）的0.08%，无须提交公司股东大会审议。
4、公司预计2022年度与其他关联方珠海圣美生物诊断技术有限公司（以下
简称“圣美生物”）及其控股子公司珠海市圣美基因检测科技有限公司（以下简称“圣美基因”）发生的日常关联交易总金额为人民币467.00万元，占公司最近一期经审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19万元）的0.04%，无须提交公司股东大会审议。
5、公司预计2022年度与其他关联方深圳市有宝科技有限公司发生的日常关联交易总金额为人民币220.00万元，占公司最近一期经审计归属母公司所有者净资产（1,210,724.19万元）的0.02%，无须提交公司股东大会审议。
公司已于 2021 年 12 月 30 日召开了第十届董事会第二十七次会议，审议通
过了《关于公司 2022 年度日常关联交易预计的议案》，审议本议案时，关联董事朱保国先生、邱庆丰先生、俞雄先生、陶德胜先生、唐阳刚先生及徐国祥先生均已回避表决，上述议案经参会的非关联董事审议后一致通过（表决结果：同意
5 票，反对 0 票，弃权 0 票）。
（二）预计 2022 年度日常关联交易类别和金额
单位：万元
关联交 关联人 关联交易 关联交易定价原则 预计金额
易类别 内容 （不含税）
深圳市海滨制药有限公司 采购商品 依市场价协商确定 8,000.00
健康元药业集团股份有限公司 采购商品 依市场价协商确定 200. 00
向关联 焦作健康元生物制品有限公司 采购商品 依市场价协商确定 36,000.00
人采购 新乡海滨药业有限公司 采购商品 依市场价协商确定 2,500.00
商品 健康阿鹿之控股子公司 采购商品 依市场价协商确定 14.00
广东蓝宝制药有限公司 采购商品 依市场价协商确定 673. 00
小计 47,387.00
深圳市海滨制药有限公司 销售商品 依市场价协商确定 195. 00
健康元药业集团股份有限公司 销售商品 依市场价协商确定 24.00
焦作健康元生物制品有限公司 销售商品 依市场价协商确定 20.00
向关联 深圳太太药业有限公司 销售商品 依市场价协商确定 130. 00
人销售 健康元海滨药业有限公司 销售商品 依市场价协商确定 330. 00
商品 健康阿鹿之控股子公司 销售商品 依市场价协商确定 990. 00
广东蓝宝制药有限公司 销售商品 依市场价协商确定 8,183.00
珠海圣美生物诊断技术有限公司 销售商品 依市场价协商确定 7.00
珠海市圣美基因检测科技有限公司 销售商品 依市场价协商确定 18.00
小计 9,897.00
向关联 深圳市海滨制药有限公司 提供劳务 依市场价协商确定 764. 00
人提供 健康元药业集团股份有限公司 提供劳务 依市场价协商确定 104. 00
劳务 健康元（广东）特医食品有限公司 提供劳务 依市场价协商确定 58.00
河南省健康元生物医药研究院有限公司 提供劳务 依市场价协商确定 54.00
广东蓝宝制药有限公司 提供劳务 依市场价协商确定 974. 00
珠海圣美生物诊断技术有限公司 提供劳务 依市场价协商确定 113.00
珠海市圣美基因检测科技有限公司 提供劳务 依市场价协商确定 57.00
小计 2,124.00
焦作健康元生物制品有限公司 接受劳务 依市场价协商确定 3,735.00
上海方予健康医药科技有限公司 接受劳务 依市场价协商确定 560. 00
接受关 河南省健康元生物医药研究院有限公司 接受劳务 依市场价协商确定 903. 00
联人提 深圳市有宝科技有限公司 接受劳务 依市场价协商确定 220. 00
供的劳 深圳市海滨制药有限公司 接受劳务 依市场价协商确定 80.00
务 深圳太太药业有限公司 接受劳务 依市场价协商确定 80.00
健康元海滨药业有限公司 接受劳务 依市场价协商确定 10.00
小计 5,588.00
租入资 健康元药业集团股份有限公司 租入资产 依市场价协商确定 120. 00
产 焦作健康元生物制品有限公司 租入资产 依市场价协商确定 476. 00
小计 596. 00
焦作健康元生物制品有限公司 租出资产 依市场价协商确定 120. 00
健康药业(中国)有限公司 租出资产 依市场价协商确定 20.00
租出资 健康元（广东）特医食品有限公司 租出资产 依市场价协商确定 34.00
产 天成实业有限公司 租出资产 依市场价协商确定 8.00
珠海圣美生物诊断技术有限公司 租出资产 依市场价协商确定 245. 00
珠海市圣美基因检测科技有限公司 租出资产 依市场价协商确定 27.00
小计 454. 00
（三）2021 年 1-11 月日常关联交易实际发生情况
2021 年 1-11 月，公司与健康元及其子公司发生的关联交易总金额为人民币
24,159.23 万元；与蓝宝制药发生的关联交易总金额为人民币 6,618.96 万元；与健康阿鹿之控股子公司发生的关联交易总金额为人民币 546.17 万元；与圣美生物及其子公司发生的关联交易总金额为人民币 309.48 万元；与有宝科技发生的关联交易总金额为人民币 37.57 万元。上述与各关联方实际发生的日常关联交易均未超出上一年度预计金额，具体的执行情况将在公司 2021 年年度报告中详尽披露。
二、关联人介绍和关联关系
1、健康元药业集团股份有限公司
（1）基本情况
健康元系经深圳市市场监督管理局批准成立的股份公司，在上海证券交易所
上市，证券代码：600380，其控股股东
★★机构调研
调研时间:2022年02月22日
调研公司:东吴证券股份有限公司,中信建投证券股份有限公司,中信建投证券股份有限公司,上海证券有限责任公司,博时基金管理有限公司,融通基金管理有限公司,中信证券股份有限公司,上海宽远资产管理有限公司,上海宽远资产管理有限公司,上海安联投资发展有限公司,上海泊通投资管理有限公司,中国东方资产管理股份有限公司,申万自营,Informa 医药智库
接待人:丽珠集团副总裁、董事会秘书:杨亮,丽珠集团副总裁、微球公司总经理:徐朋,丽珠集团投资者关系总监:陈文霞,丽珠集团微球公司副总经理:王燕清
调研内容:问:简单介绍公司近期经营情况。答:公司已于今年年初发布了2021年度业绩预告,2021年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润预计比上年同期增长10%–20%。增长主要动力来自于:2021年,公司化学制剂板块销售增速明显,消化道、促性激素、精神等重点优势领域销售同比实现持续快速增长,加之原料药板块高端特色原料药占比及盈利稳步提升,保障了公司整体业绩的稳步增长。问:未来两年哪些新产品可能为公司贡献新的增长动力?答:目前创新药艾普拉唑、高壁垒复杂制剂亮丙瑞林微球已成为丽珠集团收入增长的重要引擎。随着公司生物药平台、复杂制剂平台的在研产品逐步进入中后期临床,公司创新研发也将进入收获期。公司注射用重组人绒促性素、注射用醋酸西曲瑞克已获批上市,注射用醋酸曲普瑞林微球(一个月缓释)、重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液均已报产,都将为近一两年公司业绩提供新的增量。此外,公司新冠疫苗V-01的序贯加强Ⅲ期临床试验已取得中期关键数据,并已于近日将申报附条件上市的所有资料上报审评部门,力争上市后为全球抗疫做出贡献,也为公司经营增加新的潜力和动能。问:请简要介绍V-01项目,以及序贯加强Ⅲ期临床试验中期关键数据。答:V-01是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的具有自主知识产权的创新型新冠重组蛋白疫苗。丽珠自2020年7月启动V-01的立项研发,并于2021年年初获中国国家药品监督管理局批准进行临床试验。此前,V-01的II期临床试验数据已于《中华医学杂志》发布,显示该疫苗具有较好的安全性和免疫原性。全球多中心基础免疫及序贯加强免疫的两种方案的III期临床试验于2021年8月和2021年10月分别在菲律宾与巴基斯坦启动。近日已完成序贯加强Ⅲ期临床试验的中期主数据分析,并获得了关键性数据:V-01序贯加强后的绝对保护力为61.35%,具有显著强优效性,其绝对保护力已满足WHO标准。此外,此次试验全部有效送检标本中60个新冠病毒基因分型一代测序均为Omicron(其余仍在进行二代测序),表明V-01序贯加强对于Omicron感染导致的新冠肺炎可产生良好的保护力。问:公司如何评价V-01序贯加强后的绝对保护力61.35%这一数据结果?答:V-01序贯加强Ⅲ期临床试验方案是全球首个研究序贯加强保护力的随机、双盲Ⅲ期临床试验。与国内外已上市的疫苗的Ⅲ期临床数据对比,取得61.35%的绝对保护力数据,属于很不错的结果。原因如下:①此次公布的是Ⅲ期序贯加强的临床试验方案,对比的是已经完成两针灭活基础免疫的人群,还要考虑随疫情发展,实验人群自然免疫的影响,与其他空白对照相比基数较高。②此前主流疫苗数据针对的大多是野生株。V-01由于实验入组后正值Omicron爆发,所以间接获得针对Omicron的宝贵数据。综上,V-01的61.35%的绝对保护力数据已经相当优异,且这个序贯加强绝对保护力已满足WHO标准。问:有券商研报称,国内新冠疫苗加强针的潜在市场空间简单估算约70-80亿元。丽珠是否也做过类似的计算,估计市场有多大呢?答:由于加强针的接种计划需要考虑不同群体的实际情况,疫苗的定价也受到技术路径和最终产量等多种因素的影响,未来的预期收益现在还比较难预测。对于公司而言,企业收益固然重要,但是如果我们的疫苗能够对抗击疫情起到一定作用,社会收益比企业收益更为重要,这也是我们作为药企的责任与担当。问:怎么看境外加强针市场?答:受制于疫苗储存和生产等多种因素影响,全球目前尚有近半数人群未接种新冠疫苗,在低收入国家,新冠疫苗覆盖率仅为2%。此外,随着新冠变异株的持续突变,疫情的防控依旧存在较大的不确定性,海外疫情防控还将面临“持久战”。我们认为,尽管世界多国目前已启动疫苗加强针接种,但在奥密克戎变异株全球流行、多种新冠疫苗均出现保护效力下降、以及全球疫苗分配不均衡的大背景下,境外接种加强针仍有紧迫的需求,安全、优效的疫苗仍然有广阔的市场前景。问:目前V-01项目的具体申报进展及预期如何?答:国内申报方面,我们已于近日将申报附条件上市的所有资料上报审评部门,疫苗的审批进展还受到现有的审评政策与审评部门的审批进度影响,我们也期待V-01早日上市,为国家抗疫贡献公司的一份力量。同时,我们也在积极争取海外紧急授权使用或上市销售的机会。目前已经在积极的准备EUA或上市申请工作,也同步启动多个国家、地区的申报上市工作。关于WHO的认证工作,公司一直同步进行中。前期部分资料已提交,本次中期主数据分析已满足WHO标准,我们已与WHO取得联系,就WHO认证进行积极沟通。问:在其他疫苗已经获批序贯接种的情况下,进度靠后的企业需要聚焦哪些方面呢?答:在序贯接种这块,各国考量的最重要的因素是疫苗的有效性、安全性,现在基本处于好中选优的一个状态。丽珠V-01序贯加强后的绝对保护力为61.35%,具有显著强优效性,且未发现值得关注的安全性问题。我们也在向相关部门提供更多安全性和有效性方面的证据。在产能方面,公司的罐装生产线和疫苗制剂车间已建成,获得了审批,基本上能满足疫苗后期的产能需求。由于每个国家上市审批和市场准入的都是相对独立的,都受到当地监管和法规政策的限制,因此,目前企业需要重点关注市场准入门槛。公司已从2021年开始布局全球多个国家、地区市场,并与多个国家的监管机构进行积极沟通,明确疫苗的上市申报路径,其中包括已经开展III期临床试验的国家,但不仅限于这些国家。公司也与当地的一些知名药企合作,向当地的监管医疗机构来介绍V-01,目前已经在积极的准备EUA或上市申请工作,在进行国内的监管机构注册申报的同时,公司也同步启动多个国家、地区的申报上市工作。问:请问V-01项目基础免疫进度情况如何?答:基础免疫方案的Ⅲ期临床研究也已完成全部受试者的入组工作,累计入组两万余例受试者,已达到方案设定的中期分析目标,目前正在进行数据清理及准备中期分析相关工作。由于奥密克戎的全球流行,基础免疫试验开展国家,包括菲律宾、印尼等,均正在经历新一轮的疫情爆发高峰期,对本研究试验的数据清理等工作造成一定的阻碍,目前仍在积极努力的推进相关工作。问:是否考虑过优先进行V-01的序贯接种III期研究?如果是,有哪些原因呢?答:我们认为序贯加强的临床方案更符合实际情况,一直在与相关审批部门保持积极沟通。与此同时,国家药品监督管理局、疫苗专班等相关部门也给予了公司大力的支持和帮助,所以公司也会将主要精力投入放在了序贯加强的临床试验中。问:V-01项目巴基斯坦和马来西亚临床的进度相对比较快,为此丽珠采取了哪些具体措施?答:在巴基斯坦和马来西亚开展的V-01序贯加强III期临床试验上,公司一直积极与当地的一些知名药企进行合作,并向当地的监管医疗机构沟通相关工作。另一方面,每个国家上市审批和市场准入都受到当地监管和法规政策的限制,公司自2021年就与多个国家的监管机构进行积极沟通,明确疫苗的上市申报路径。未来,公司将继续积极推进相关工作,我们非常期待V-01能够早日在全球各个市场都能够上市,为国家抗疫贡献公司的一份力量。问:公司的新冠疫苗V-01项目有哪些特点及优势?答:V-01为重组蛋白疫苗,具有创新的分子结构设计。独特的分子设计使得V-01产品更有效、更安全:V-01分子由干扰素、Pan表位、RBD二聚体、Fc融合蛋白四部分组成。由于抗原结构中融合了作为生物佐剂的人源干扰素,显著增强病毒中和抗体水平,并产生有效的细胞应答。V-01对生产车间的生物安全等级要求低,且具备纯度高、安全性更好、能实现高产量、高纯度、低成本等优势。目前来看,安全性和有效性综合起来处于国际第一梯队。除此之外,V-01的优势还包括了以下几点:①快:加强后快速产生抗体,老年人群加强免疫效果不低于成年组;②强:加强后中和抗体滴度大幅提升能有效对抗多种变异株,阻断病毒感染和传播;③久:高滴度中和抗体维持时间长;④对Omicron有效:加强后对该变异株呈现出强中和活性,与野生株中和活性相当。在此次序贯加强Ⅲ期临床试验中期数据中,V-01也对奥密克戎感染导致的新冠肺炎产生了良好的保护力。问:请问公司对丽珠单抗公司的定位是什么?目前布局的新冠疫苗项目会给企业带来哪些新的机遇?答:丽珠单抗作为健康元与丽珠共同投资的定位于重组蛋白药物、抗体药物、细胞治疗等创新药物研发平台,有扎实的研发平台基础。V-01的研发初衷是为了参与全球抗疫,是我们作为药企的责任与担当。如果V-01能够成功上市,我们也不排除未来将疫苗作为丽珠单抗的重点研发方向。V-01将作为公司新型重组蛋白技术平台下首个疫苗产品使得公司快速进入与布局疫苗领域。此外,我们也通过BD手段,积极布局其他创新疫苗技术平台,比如我们成功投资了北京绿竹生物等。另一方面,V-01作为丽珠集团首个在全球范围内开展III期多中心临床试验的产品,III期试验的顺利推进,也为后续公司创新药国际化以及更多药物开展全球多中心临床积累了更多更丰富的组织管理、合作伙伴、团队能力、注册申请等方面的资源与经验。问:目前公司在V-01项目的研发投入如何?V-01的研发是否会考虑适当进行资本化?预计公司未来的研发投入将如何变化?答:截至本年初,丽珠在V-01项目累计直接投入的研发费用约为人民币5.1亿元,主要包含I/II期临床试验、序贯加强及基础免疫III期临床试验相关费用等。相关疫苗项目投入还包括生产设施及生产用物料等投入,就研发费用资本化而言,公司会视研发进展及所处阶段等因素根据会计政策予以综合考虑。从中长期角度看,公司未来仍将不断加大创新研发投入。近年来公司研发立项更聚焦、更侧重产品的创新性与市场潜力及空间。目前,丽珠聚焦“创新+高壁垒复杂制剂”,在辅助生殖领域、消化道领域等原有优势领域的基础上,不断强化精神类、肿瘤免疫等产品的创新研发和经营布局。未来研发投入方面也会更加注重效率与精准,加速重点大品种的研发上市进程。问:公司的分红政策如何?答:根据公司2019年发布实施的三年(2019-2021)股东回报规划,在满足公司正常生产经营资金需求的情况下,每年以现金方式分配的利润不少于当年度实现的可供分配利润的80%。公司一直重视并积极践行股东回报,采取积极的现金分红政策回报股东,2011年至2020年十年间公司累计现金分红超47亿元。问:请问2021年11月底的医保谈判中,注射用艾普拉唑钠的谈判结果对公司的影响如何?答:注射用艾普拉唑钠通过此次谈判续约,继续纳入《医保目录》,医保支付价格为71元(10mg/支)。新版《医保目录》于2022年1月1日起正式执行。以谈判方式进入医保后,注射用艾普拉唑钠在医院准入方面比其他抑酸药更具优势,医保局官方文件明确,谈判药进院不会进行二次议价,不受药占比、次均费用影响,医生需优先使用;同时,本次国谈取消了注射用艾普拉唑钠的支付限定,扩大了受益人群,目录后缀备注由“限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者”调整为按说明书的“消化性溃疡出血”。艾普拉唑作为国内首个自主研发创新的新一代1.1类抑酸药,此次续约后,再次经过专家审评,一系列新的临床证据又充分证明,其“弥补同类药物缺陷、无需持续泵入”填补了临床空白,其“显著的优效性、安全性、患者依从性、经济性”等临床综合评价优于同类原研PPI,注射用艾普拉唑钠的疗程费用比所有非集采PPI低3-4倍,凭借其出色的产品竞争力,将会持续充分发挥其临床价值,惠及广大患者。目前该产品的级别医院覆盖率较低,降价后将使更多患者受益,公司将持续加大医院覆盖及产品销量,实现“以价换量”,减少医保支付价格调整对公司业绩稳健增长带来的影响。此外,现有业务中,一是特色原料药产品持续增长,能够持续提供较好的利润贡献。二是化学制剂板块中消化道、辅助生殖、精神领域等全面布局了丰富且有市场潜力的产品,以上都将为公司业绩提供强有力的支撑。三是公司中药板块中,抗病毒颗粒的药店推广及线上互动推广效果初现、参芪扶正注射液基层市场持续增长,在国家大力支持中医药产业的大背景之下,也许未来公司的中药板块还将迎来一个新的发展机遇。公司创新研发也将进入收获期,多个项目已报产,都将为未来一两年公司业绩提供新的增量。问:公司在研微球管线产品的进展如何?市场情况如何?答:微球平台重点产品研发进展及市场情况如下:注射用醋酸曲普瑞林微球(1个月缓释)已完成III期临床试验,上市申报获受理;注射用双羟萘酸曲普瑞林微球(3个月缓释)已获得临床试验通知书。目前国内已上市的曲普瑞林制剂产品市场约11亿元人民币;注射用阿立哌唑微球已完成单次给药研究,启动多次给药临床试验。国内抗精神分裂药物在2019年时就达到了将近70亿元人民币。随着国内患者人群的扩大和疾病意识程度的提高,我们预计国内精神领域市场还有较大空间;注射用醋酸亮丙瑞林微球(3个月缓释)已完成I期临床试验,并已完成III期临床遗传办备案。目前国内已上市的亮丙瑞林制剂产品市场近30亿元人民币;注射用醋酸奥曲肽微球已开展BE预试验。目前国内已上市的奥曲肽制剂产品市场约17亿元人民币;醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(1个月缓释)处于临床前研究阶段。目前国内已上市的戈舍瑞林制剂产品市场近30亿元人民币。以上市场数据均来自第三方数据库。问:微球的技术难点和壁垒主要是什么?目前微球平台的竞争环境如何?答:技术难点主要包括药物突释问题、长期释放的稳定控制、质量标准的制定、微球辅料、产业化等。微球制剂最大的壁垒是产业化,因为微球的生产不能直线放大,生产工艺复杂,重复性和稳定性都有一定的难度。丽珠是国内微球开发的领先企业。我们立足于微球特有的产业化壁垒,在不断优化工艺的同时,布局了一系列在研产品,其中不乏高销售潜力的重磅品种。除了微球之外,公司也积极布局了植入剂、纳米制剂、胶束制剂、透皮贴剂等等,缓释技术门槛较高,竞争环境相对温和。目前国内已上市利培酮、奥曲肽、亮丙瑞林、曲普瑞林等几个品种的微球制剂,但是多为进口企业产品。
(一)龙虎榜
【交易日期】2021-03-19 日价格涨幅偏离值达到7%
涨幅偏离值:8.03 成交量:2213.77万股 成交金额:88583.71万元
┌───────────────────────────────────┐
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜中国国际金融股份有限公司上海黄浦区湖滨｜5736.20 ｜26.71 ｜
｜路证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜深股通专用 ｜5406.28 ｜3624.26 ｜
｜北京高华证券有限责任公司北京金融大街证｜3598.31 ｜-- ｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜2592.69 ｜28.32 ｜
｜中信证券股份有限公司湖北分公司 ｜2512.72 ｜15.78 ｜
├───────────────────┴───────┴───────┤
｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜深股通专用 ｜5406.28 ｜3624.26 ｜
｜中信证券股份有限公司深圳分公司 ｜929.29 ｜1444.07 ｜
｜机构专用 ｜-- ｜1389.85 ｜
｜机构专用 ｜-- ｜1148.42 ｜
｜平安证券股份有限公司珠海园林路证券营业｜10.82 ｜1031.02 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
｜交易日期 ｜成交价｜成交数量｜成交金额｜ 买方营业部 ｜ 卖方营业部 ｜
｜ ｜格(元)｜ (万股) ｜ (万元) ｜ ｜ ｜
├─────┼───┼────┼────┼───────┼───────┤
｜2018-06-12｜59.91 ｜16.21 ｜971.14 ｜天风证券股份有｜机构专用 ｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜限公司深圳平安｜ ｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜金融中心证券营｜ ｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜业部 ｜ ｜
└─────┴───┴────┴────┴───────┴───────┘
(三)融资融券
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬──────┐
｜ 交易日期 ｜ 融资余额 ｜融资买入额｜融券余额｜融券卖出量｜融资融券余额｜
｜ ｜ (万元) ｜ (万元) ｜（万元）｜ (万股) ｜ (万元) ｜
├─────┼─────┼─────┼────┼─────┼──────┤
｜2019-06-27｜36622.39 ｜1106.98 ｜113.09 ｜0.76 ｜36735.48 ｜
└─────┴─────┴─────┴────┴─────┴──────┘
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