688520神州细胞-U最新消息公告-688520最新公司消息
≈≈神州细胞688520≈≈(更新:22.02.26)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年04月27日
2)预计2021年年度净利润-88000万元至-85000万元 (公告日期：2022-01
-29)
3)02月26日(688520)神州细胞:神州细胞2022年第一次临时股东大会决议
公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期利润不分配,不转增
增发预案:1)2021年拟非公开发行股份数量:8706.71万股;预计募集资金：224048.94
万元; 方案进度:2021年11月24日公布证监会批准 发行对象:不超过三十
五名（含三十五名）特定投资者，包括控股股东拉萨爱力克，以及符合
中国证监会规定条件的证券投资基金管理公司、证券公司、信托投资公
司、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者（QFII）、其它
境内法人投资者和自然人等特定投资者等
机构调研:1)2022年01月12日机构到上市公司调研(详见后)
●21-12-31 净利润:-86679.92万 同比增:-21.66% 营业收入:1.34亿 同比增:40848.45%
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主要指标(元) │21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ -1.9900│ -1.5200│ -1.0000│ -0.4400│ -1.7400
每股净资产 │ -0.5200│ -0.0767│ 0.4117│ 0.9444│ 1.3600
每股资本公积金 │ --│ 5.3674│ 5.3419│ 5.3129│ 5.2835
每股未分配利润 │ --│ -6.4441│ -5.9302│ -5.3685│ -4.9263
加权净资产收益率│ --│ --│-113.5000│-38.4200│-227.3300
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按最新总股本计算│21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ --│ -1.5178│ -1.0039│ -0.4422│ -1.6367
每股净资产 │ --│ -0.0767│ 0.4117│ 0.9444│ 1.3572
每股资本公积金 │ --│ 5.3674│ 5.3419│ 5.3129│ 5.2835
每股未分配利润 │ --│ -6.4441│ -5.9302│ -5.3685│ -4.9263
摊薄净资产收益率│ --│ --│-243.8183│-46.8191│-120.5940
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A 股简称:神州细胞 代码:688520 │总股本(万):43533.57 │法人:谢良志
上市日期:2020-06-22 发行价:25.64│A 股 (万):7083.25 │总经理:谢良志
主承销商:中国国际金融股份有限公司│限售流通A股(万):36450.32│行业:医药制造业
电话:010-58628288 董秘:唐黎明 │主营范围:生物药的研发、生产
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ -1.9900│ -1.5200│ -1.0000│ -0.4400
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2020年 │ -1.7400│ -1.1800│ -0.8800│ -0.3900
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2019年 │ -2.0900│ -1.5900│ -1.1400│ -0.3000
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2018年 │ --│ --│ --│ --
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2017年 │ --│ --│ --│ --
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[2022-02-26](688520)神州细胞:神州细胞2022年第一次临时股东大会决议公告
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2022-007
北京神州细胞生物技术集团股份公司
2022 年第一次临时股东大会决议公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
本次会议是否有被否决议案：无
一、 会议召开和出席情况
（一） 股东大会召开的时间：2022 年 02 月 25 日
（二） 股东大会召开的地点：北京市朝阳区建外大街甲 14 号北京广播大厦主楼16 层 1606 单元
（三） 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及其持有表决权数量的情况：
1、出席会议的股东和代理人人数 53
普通股股东人数 53
2、出席会议的股东所持有的表决权数量 86,595,598
普通股股东所持有表决权数量 86,595,598
3、出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比
例（%） 19.8917
普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例（%） 19.8917
（四） 表决方式是否符合《公司法》及公司章程的规定，大会主持情况等。
本次会议由公司董事会召集，董事长谢良志博士主持。会议采用现场投票和
网络投票相结合的方式进行表决。本次会议的召集、召开程序及表决程序符合《公司法》《证券法》及《公司章程》的规定。
（五） 公司董事、监事和董事会秘书的出席情况
1、公司在任董事 9 人，出席 9 人；
2、公司在任监事 3 人，出席 3 人；
3、董事、副总经理、董事会秘书唐黎明出席了本次会议，其他高级管理人员列席了本次会议。
二、 议案审议情况
（一） 非累积投票议案
1、 议案名称：《关于延长公司向特定对象发行 A 股股票方案之决议有效期的议案》
审议结果：通过
表决情况：
同意 反对 弃权
股东类型 票数 比例 票数 比例 票数 比例
（%） （%） （%）
普通股 69,153,516 98.8977 770,707 1.1023 0 0.0000
2、 议案名称：《关于提请股东大会延长授权董事会及其授权人士全权办理公司向特定对象发行 A 股股票具体事宜有效期的议案》
审议结果：通过
表决情况：
同意 反对 弃权
股东类型 票数 比例 票数 比例 票数 比例
（%） （%） （%）
普通股 69,153,516 98.8977 770,707 1.1023 0 0.0000
（二） 涉及重大事项，应说明 5%以下股东的表决情况
议案 同意 反对 弃权
序号 议案名称 票数 比例 票数 比例 票数 比例
（%） （%） （%）
1 《关于延长公司向 32,653,516 97.6941 770,707 2.3059 0 0.0000
特定对象发行 A股
股票方案之决议有
效期的议案》
2 《关于提请股东大 32,653,516 97.6941 770,707 2.3059 0 0.0000
会延长授权董事会
及其授权人士全权
办理公司向特定对
象发行 A股股票具
体事宜有效期的议
案》
（三） 关于议案表决的有关情况说明
1、本次股东大会议案 1、2 为特别决议议案，均获出席本次股东大会的股东
或股东代理人所持表决权的三分之二以上通过。
2、本次股东大会议案 1、2 对中小投资者进行了单独计票。
3、本次股东大会议案 1、2 涉及关联交易，出席会议的关联股东谢良志回避
表决，回避表决股份数合计为 16,671,375 股。
三、 律师见证情况
1、 本次股东大会见证的律师事务所：北京市金杜律师事务所
律师：刘宁、王琨
2、 律师见证结论意见：
本所律师认为，公司本次股东大会的召集和召开程序符合《公司法》《证券
法》等相关法律、行政法规以及《股东大会议事规则》《公司章程》的规定；出
席本次股东大会的人员和召集人的资格合法有效；本次股东大会的表决程序和表
决结果合法有效。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2022 年 2 月 26 日
[2022-02-25](688520)神州细胞:神州细胞2021年度业绩快报公告
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2022-006
北京神州细胞生物技术集团股份公司
2021 年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）2021年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021 年度主要财务数据和指标
单位：万元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 13,439.28 32.82 40,848.45
营业利润 -85,685.62 -71,396.03 -
利润总额 -86,886.89 -71,405.84 -
归属于母公司所有者的净利润 -86,679.92 -71,250.46 -
归属于母公司所有者的扣除非经常 -88,615.85 -76,790.74 -
性损益的净利润
基本每股收益（元） -1.99 -1.74 -
加权平均净资产收益率 -475.77% -227.33% 下降 248.44 个百分点
本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总 资 产 137,540.46 166,351.10 -17.32
归属于母公司的所有者权益 -22,645.55 59,082.91 -138.33
股 本（万股） 43,533.57 43,533.57 -
归属于母公司所有者的每股净资产 -0.52 1.36 -138.24
（元）
注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
2.以上财务数据及指标以合并报表数据填制，但未经审计，最终结果以公司 2021
年年度报告为准。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
报告期内，公司实现营业总收入 13,439.28 万元，同比增长 40,848.45%；实
现归属于母公司所有者的净亏损 86,679.92 万元，同比增长 21.66%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损 88,615.85 万元，同比增长 15.40%。
报告期末，公司总资产 137,540.46 万元，较期初减少 17.32%；归属于母公
司的所有者权益-22,645.55 万元，较期初减少 138.33%。
报告期内，公司自主研发的首个产品安佳因（SCT800，重组人凝血因子Ⅷ）于 2021 年 7 月获批上市，并开始持续产生销售收入，截至报告期末实现营业总收入 13,439.28 万元，较去年同期大幅增长。但公司亏损金额亦有所增加，主要系因公司在研产品众多且多个产品正在开展针对不同适应症的 II/III 期临床研究，相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大，导致公司报告期内研发费用持续增加。此外，随着安佳因上市销售，为进一步拓展市场份额、增加市场渗透率，公司市场销售团队仍在不断壮大，相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。
（二）上表中有关项目增减变动幅度达 30%以上的主要原因
1、营业总收入较上期增加 40,848.45%，主要系公司首个产品安佳因上市后，开始持续产生销售收入。公司 2021 年度营业总收入均来自安佳因的销售收入。
2、报告期内，公司加权平均净资产收益率、归属于母公司的所有者权益及归属于母公司所有者的每股净资产较上年均同比下降，主要系报告期内公司研发投入及市场销售费用持续增加，导致亏损进一步扩大。
三、风险提示
本公司虽不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定性因素，但本公告所载 2021 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的 2021 年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2022 年 2 月 25 日
[2022-02-10](688520)神州细胞:神州细胞关于延长公司向特定对象发行股票决议有效期及相关授权有效期的公告
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2022-004
北京神州细胞生物技术集团股份公司
关于延长公司向特定对象发行股票决议有效期
及相关授权有效期的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）于2021年1月22日召开第一届董事会第十六次会议、第一届监事会第十四次会议，审议通过了公司2021年度向特定对象发行A股股票（以下简称“本次发行”）的相关议案，并于2021年2月9日召开2021年第一次临时股东大会，审议通过了公司本次发行的相关事项。2021年8月16日公司召开第一届董事会第十九次会议、第一届监事会第十七次会议，审议通过了《关于调整公司2021年度向特定对象发行A股股票方案的议案》等相关议案，对本次发行方案进行了调整。
根据公司于2021年2月9日召开的2021年第一次临时股东大会审议通过的《关于公司2021年度向特定对象发行A股股票方案的议案》《关于提请股东大会授权董事会及其授权人士全权办理向特定对象发行A股股票具体事宜的议案》，公司本次发行决议的有效期和股东大会授权董事会及其授权人士全权办理本次发行具体事宜的有效期均为自2021年第一次临时股东大会审议通过之日起12个月，上述决议有效期及相关授权有效期即将届满。
公司已于2021年11月23日收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）出具的《关于同意北京神州细胞生物技术集团股份公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可[2021]3634号），批复的有效期为自同意注册之日起12个月。目前，本次发行工作尚未结束。
鉴于前述决议及相关授权有效期即将届满而公司尚未完成本次发行，为确保本次发行工作持续、有效、顺利开展，公司于2022年2月8日召开了第一届董事会
第二十三次会议及第一届监事会第二十一次会议，审议通过了《关于延长公司向特定对象发行A股股票方案之决议有效期的议案》，同意将本次发行决议的有效期自原届满之日起延长至中国证监会关于公司本次发行注册批复规定的12个月有效期截止日；审议通过了《关于提请股东大会延长授权董事会及其授权人士全权办理公司向特定对象发行A股股票具体事宜有效期的议案》，同意提请股东大会将授权董事会及董事会授权人士全权办理与本次发行有关的全部具体事宜的有效期自原届满之日起延长至中国证监会关于公司本次发行注册批复规定的12个月有效期截止日。除此之外，公司本次发行的原发行方案、股东大会授权董事会及其授权人士全权办理本次发行具体事宜的其他内容均保持不变。
公司独立董事已就《关于延长公司向特定对象发行A股股票方案之决议有效期的议案》予以事前认可并发表了同意的独立意见，已就《关于提请股东大会延长授权董事会及其授权人士全权办理公司向特定对象发行A股股票具体事宜有效期的议案》发表了同意的独立意见。《关于延长公司向特定对象发行A股股票方案之决议有效期的议案》及《关于提请股东大会延长授权董事会及其授权人士全权办理公司向特定对象发行A股股票具体事宜有效期的议案》尚需提交公司股东大会审议通过。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2022 年 2 月 10 日
[2022-02-10](688520)神州细胞:神州细胞第一届监事会第二十一次会议决议公告
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2022-003
北京神州细胞生物技术集团股份公司
第一届监事会第二十一次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、监事会会议召开情况
北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）第一届监事会第
二十一次会议于 2022 年 2 月 8 日在公司会议室以现场及通讯方式召开，本次会
议的通知于 2022 年 2 月 5 日通过通讯方式送达全体监事。本次会议应出席监事
3 人，实际到会监事 3 人。本次会议由监事会主席李汛先生主持，会议的召集和召开程序符合《中华人民共和国公司法》《北京神州细胞生物技术集团股份公司章程》（以下简称“《公司章程》”）以及其他有关法律法规、规范性文件的规定。
二、监事会会议审议情况
经与会监事充分讨论，会议以投票表决方式审议通过了如下议案：
（一）审议通过《关于延长公司向特定对象发行 A 股股票方案之决议有效
期的议案》
公司2021年第一次临时股东大会审议通过了《关于公司2021年度向特定对象发行A股股票方案的议案》，为不影响公司2021年度向特定对象发行股票（以下简称“本次发行”）事项的继续推进，同意将本次发行决议的有效期自原届满之日起延长至中国证监会关于公司本次发行注册批复规定的12个月有效期截止日。除延长决议有效期外，关于公司本次发行的原方案保持不变。
具体内容详见公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。
表决结果：同意3票，反对0票，弃权0票。
本议案尚需提交公司股东大会审议。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司监事会
2022 年 2 月 10 日
[2022-02-10](688520)神州细胞:神州细胞关于召开2022年第一次临时股东大会的通知
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2022-005
北京神州细胞生物技术集团股份公司
关于召开 2022 年第一次临时股东大会的通知
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
股东大会召开日期：2022年2月25日
本次股东大会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票
系统
一、 召开会议的基本情况
（一） 股东大会类型和届次
2022 年第一次临时股东大会
（二） 股东大会召集人：董事会
（三） 投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合的方式
（四） 现场会议召开的日期、时间和地点
召开日期时间：2022 年 2 月 25 日 14 点 30 分
召开地点：北京市朝阳区建外大街甲 14 号北京广播大厦主楼 16 层 1606 单
元
（五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。
网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统
网络投票起止时间：自 2022 年 2 月 25 日
至 2022 年 2 月 25 日
采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股东大会召开当日的交易时间段，即 9:15-9:25,9:30-11:30，13:00-15:00；通过互联网投票平台的投票时间为股东大会召开当日的 9:15-15:00。
（六） 融资融券、转融通、约定购回业务账户和沪股通投资者的投票程序
涉及融资融券、转融通业务、约定购回业务相关账户以及沪股通投资者的投票，应按照《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号 — 规范运作》等有关规定执行。
（七） 涉及公开征集股东投票权
不涉及。
二、 会议审议事项
本次股东大会审议议案及投票股东类型
投票股东类型
序号 议案名称 A 股股东
非累积投票议案
1 《关于延长公司向特定对象发行 A 股股票方 √
案之决议有效期的议案》
2 《关于提请股东大会延长授权董事会及其授 √
权人士全权办理公司向特定对象发行 A 股股
票具体事宜有效期的议案》
1、 说明各议案已披露的时间和披露媒体
本次提交股东大会审议的议案已经公司第一届董事会第二十三次会议审议
通过。具体内容详见公司 2022 年 2 月 10 日在上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）披露的相关公告。
2、 特别决议议案：1、2
3、 对中小投资者单独计票的议案：1、2
4、 涉及关联股东回避表决的议案：1、2
应回避表决的关联股东名称：拉萨爱力克投资咨询有限公司、拉萨良昊园投资咨询有限公司及谢良志
5、 涉及优先股股东参与表决的议案：无
三、 股东大会投票注意事项
（一） 本公司股东通过上海证券交易所股东大会网络投票系统行使表决权的，既可以登陆交易系统投票平台（通过指定交易的证券公司交易终端）进行投票，也可以登陆互联网投票平台（网址：vote.sseinfo.com）进行投票。首次登陆互联网投票平台进行投票的，投资者需要完成股东身份认证。具体操作请见互联网投票平台网站说明。
（二） 同一表决权通过现场、本所网络投票平台或其他方式重复进行表决的，以第一次投票结果为准。
（三） 股东对所有议案均表决完毕才能提交。
四、 会议出席对象
（一） 股权登记日下午收市时在中国登记结算有限公司上海分公司登记在册的公司股东有权出席股东大会（具体情况详见下表），并可以以书面形式委托代理人出席会议和参加表决。该代理人不必是公司股东。
股份类别 股票代码 股票简称 股权登记日
A 股 688520 神州细胞 2022/2/17
（二） 公司董事、监事和高级管理人员。
（三） 公司聘请的律师。
（四） 其他人员。
五、 会议登记方法
（一）登记手续：
拟现场出席本次股东大会会议的股东或股东代理人应持有以下文件办理登记：
1、企业股东的法定代表人/执行事务合伙人/执行事务合伙人委派代表亲自出席股东大会会议的，凭本人身份证/护照、法定代表人/执行事务合伙人/执行事务合伙人委派代表身份证明书、企业营业执照复印件（加盖公章）、证券账户卡办理登记手续；企业股东委托代理人出席股东大会会议的，凭代理人的身份证/护照、授权委托书（授权委托书格式详见附件）、企业营业执照复印件（加盖公章）、证券账户卡办理登记手续。
2、自然人股东亲自出席股东大会会议的，凭本人身份证/护照、证券账户卡办理登记；自然人股东委托代理人出席的，凭代理人的身份证/护照、授权委托书（授权委托书格式详见附件）、委托人的证券账户卡、委托人身份证复印件办理登记。
3、上述登记材料均需提供复印件一份，个人登记材料复印件须个人签字，法定代表人证明文件复印件须加盖公司公章。
4、公司股东或代理人可直接到公司办理登记，也可以通过信函方式进行登记；为配合当前防控新型冠状病毒感染肺炎疫情的相关安排，公司鼓励股东或代理人通过信函方式进行登记。来信上须写明股东名称/姓名、股东账户、联系地址、邮编、联系电话，并需附上上述第 1、2 款所列的证明材料复印件，出席会议时需携带原件，信函上请注明“股东大会”字样，须在登记时间 2022 年 2 月22 日 16 点前送达登记地点。
（二）登记时间：2022 年 2 月 22 日（14:00－16:00）。
（三）登记地点：北京市北京经济技术开发区科创七街 31 号院门卫室
（四）登记方式：可采用现场登记、信函方式登记
（五）注意事项：股东请在参加现场会议时携带上述证件。公司不接受电话方式办理登记。
六、 其他事项
（一）为配合当前防控新型冠状病毒感染肺炎疫情的相关安排，公司鼓励股东、股东代理人及其他出席者采用网络投票方式参加本次股东大会。需参加现场会议的股东、股东代理人及其他出席者应采取有效的防护措施，并配合现场要求，接受身份核对和信息登记、体温检测、出示健康码及提供近期行程记录等相关防疫工作。若会议召开当日相关政府部门等有权机构出台新的防疫规定，公司有权要求参会者配合执行。不符合疫情防控政策要求的股东将无法进入本次会议现场，但仍可通过网络投票或委托投票进行表决。
（二）出席会议的股东或代理人交通、食宿费自理。
（三）参会股东请提前 30 分钟到达会议现场办理签到及登记，并配合会场要求接受体温检测、出示健康码及提供近期行程记录等相关防疫工作。
（四）会议联系方式
联系人：唐黎明、曾彦
联系电话：010-58628328
地址：北京市北京经济技术开发区科创七街 31 号院
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2022 年 2 月 10 日
附件 1：授权委托书
附件 1：授权委托书
授权委托书
北京神州细胞生物技术集团股份公司：
兹委托 先生（女士）代表本单位（或本人）出席 2022 年 2 月 25
日召开的贵公司 2022 年第一次临时股东大会，并代为行使表决权。
委托人持普通股数：
委托人持优先股数：
委托人股东帐户号：
序号 非累积投票议案名称 同意 反对 弃权
1 《关于延长公司向特定对象发行 A 股股票方
案之决议有效期的议案》
2 《关于提请股东大会延长授权董事会及其授
权人士全权办理公司向特定对象发行 A 股股
票具体事宜有效期的议案》
委托人签名（盖章）： 受托人签名：
委托人身份证号： 受托人身份证号：
委托日期： 年 月 日
备注：
委托人应在委托书中“同意”、“反对”或“弃权”意向中选择一个并打“√”，对于委托人在本授权委托书中未作具体指示的，受托人有权按自己的意愿进行表决。
[2022-01-29](688520)神州细胞:神州细胞2021年年度业绩预告
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2022-002
北京神州细胞生物技术集团股份公司
2021 年年度业绩预告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）预计 2021 年
度实现归属于母公司所有者的净亏损约 85,000 万元到 88,000 万元，与上
年同期相比，将增加亏损约 13,750 万元到 16,750 万元。
公司预计 2021 年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损
约 86,930 万元到 89,930 万元，与上年同期相比，将增加亏损约 10,140 万
元到 13,140 万元。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日。
（二）业绩预告情况
1、经财务部门初步测算，预计 2021 年度实现归属于母公司所有者的净亏损
约 85,000 万元到 88,000 万元，与上年同期相比，将增加亏损约 13,750 万元到
16,750 万元。
2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损约 86,930 万元到
89,930 万元，将增加亏损约 10,140 万元到 13,140 万元。
（三）本次业绩预告未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
归属于母公司所有者的净利润：亏损 71,250.46 万元。
归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润：亏损 76,790.74 万元。
三、本期业绩变化的主要原因
（一）报告期内，公司预计实现营业收入约 1.20 亿元到 1.40 亿元，系因公
司自主研发的首个产品安佳因?（SCT800，重组人凝血因子Ⅷ）于 2021 年 7月获批上市，并开始持续产生销售收入，但由于公司在研产品众多、且多个产品在开展针对不同适应症的 II/III 期临床研究，相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大，从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。
（二）报告期内，随着安佳因?的上市，公司市场销售团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。
（三）报告期内，公司收到的政府补助减少等因素影响导致非经常性损益较上年同期减少。
综上，公司 2021 年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。
四、风险提示
公司尚未发现影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，未经注册会计师审计。具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的 2021 年年报为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2022 年 1 月 29 日
[2022-01-08](688520)神州细胞:神州细胞自愿披露关于控股子公司药品注册申请获得受理的公告
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2022-001
北京神州细胞生物技术集团股份公司
自愿披露关于重组人凝血因子 VIII 的
新增儿童适应症补充申请获得受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
近日，北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司神州细胞工程有限公司（以下简称“神州细胞工程”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《受理通知书》，关于公司产品注射用重组人凝血因子 VIII（商品名：安佳因?，产品代号：SCT800）拟新增儿童适应症的补充申请已获得国家药监局受理。
SCT800 产品新增儿童适应症的补充申请获受理后，尚需经过审评审批等多个环节，该项补充申请批件的取得时间和结果均具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
现将相关情况公告如下：
一、基本情况
产品名称：注射用重组人凝血因子 VIII
申请事项：境内生产药品补充申请
申请人：神州细胞工程有限公司
受理号：CYSB2200010 国、CYSB2200011 国
结论： 根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、产品其他相关情况
安佳因?为神州细胞工程自主研发的、工艺和制剂均不含白蛋白的第三代重组人凝血因子 VIII 产品，其用于成人及青少年（≥12 岁）血友病 A（先天性凝血
因子 VIII 缺乏症）患者出血的控制和预防的适应症已于 2021 年 7 月获批上市。
该产品也是我国首个获批上市的国产重组人凝血因子 VIII 产品。
本次用于成人和儿童血友病 A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏症）患者出血的控制和预防适应症的补充申请，主要是基于一项多中心、开放、非对照，评估重组人凝血因子Ⅷ（SCT800）在既往接受过凝血因子Ⅷ治疗的重型甲型血友病儿童患者（<12 岁）中预防性治疗的有效性、安全性和药代动力学的 III 期临床试验的结果。该项临床试验结果符合预期，止血效果好，未出现非预期的安全性问题，与进口重组凝血因子VIII国外临床研究文献报道的疗效和安全性结果相似。
根据国家药监局网站数据查询，目前国内已上市 6 款进口重组凝血因子 VIII
产品和 1 款国产重组凝血因子 VIII 产品，分别为拜耳公司的拜科奇?和科跃奇?、百特公司的百因止?、辉瑞公司的任捷?、诺和诺德公司的诺易?、韩国绿十字公司的绿茵芷?和神州细胞工程的安佳因?。其中，拜科奇?、科跃奇?、百因止?、任捷?、诺易?已经取得儿童适应症的上市许可。
三、风险提示
医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，根据国家药品注册相关的法律法规要求，上述产品新增儿童适应症的补充申请获得受理后，尚需经过审评审批等多个环节，各环节的完成时间和结果不可预估，最终该产品的新增适应症能否取得补充申请批件及取得时间均具有不确定性。
SCT800 产品新增儿童适应症的补充申请获得受理对公司近期业绩不会产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按照国家有关法规规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2022 年 1 月 8 日
[2021-12-16](688520)神州细胞:神州细胞自愿披露关于控股子公司药品注册申请获得受理的公告
证券代码：688520 证券简称：神州细胞 公告编号：2021-067
北京神州细胞生物技术集团股份公司
自愿披露关于控股子公司
药品注册申请获得受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
近日，北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司神州细胞工程有限公司（以下简称“神州细胞工程”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的关于公司在研产品阿达木单抗注射液（产品代号：SCT630）境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。
SCT630 经审评审批通过后可获发药品注册证书并投入生产及销售，但药品取得注册批件的审评审批环节较多，该产品的药品注册证书取得时间和结果以及上市后的商业化前景均具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
现将相关情况公告如下：
一、基本情况
产品名称：阿达木单抗注射液
申请事项：境内生产药品注册上市许可
申请人：神州细胞工程有限公司
受理号：CXSS2101064 国
结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、产品其他相关情况
SCT630 产品为公司自主研发的阿达木单抗生物类似药，拟用于治疗银屑病、
类风湿关节炎及强直性脊柱炎等免疫系统疾病。TNF-是一种导致多种自身免疫性疾病的炎症因子。过度表达的 TNF-通过降低调节性 T 细胞的功能使得免疫系统过度活化因而攻击宿主正常组织。SCT630 是一种重组全人源抗 TNF-的IgG1 单克隆抗体，通过与 TNF-的特异性结合，抑制 TNF-的生物活性以达到有效减轻炎症的治疗效果。公司拥有完善的生物药生产技术平台，已在商业化规模的生产线成功完成 SCT630 的试生产。
关于 SCT630 的具体情况详见公司于 2020 年 6 月 15 日在上海证券交易所网
站公开披露的《北京神州细胞生物技术集团股份公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》。
三、风险提示
1、医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，根据国家药品注册相关的法律法规要求，上述产品的注册申请获得受理后，尚需经过审评审批并取得药品注册证书后方可投入生产及销售，由于审评审批涉及技术审评、现场核查、注册检验、综合审评等多个环节，各环节的完成时间和结果不可预估，最终该产品能否取得药品注册证书及取得时间均具有不确定性。
2、经查询，截至目前，国内获批上市的阿达木单抗药物共计 5 种，另有多款处于注册申请或临床试验阶段。即使 SCT630 顺利获批上市，其未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争态势，并同时受国家政策、市场环境变化、公司生产能力等多种因素影响，产品的商业化前景存在较大的不确定性。
SCT630 产品注册申请获得受理对公司近期业绩不会产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按照国家有关法规规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2021 年 12 月 16 日
[2021-12-15]神州细胞(688520):神州细胞阿达木单抗注射液药品注册申请获受理
▇证券时报
神州细胞(688520)12月15日晚间公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研产品阿达木单抗注射液(产品代号：SCT630)境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。
[2021-12-04](688520)神州细胞:神州细胞自愿披露关于控股子公司新冠中和抗体药物获得药物临床试验批件的公告
证券代码：
688520 证券简称：神州细胞 公告编号： 2021-066
北京神州细胞生物技术集团股份公司
自愿披露
关于 控股子公司 新冠 中和抗体 药物
获得
药物 临床试验 批件 的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示
:
近日，
北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称 公司 控股子公
司神州细胞工程有限公司（以下简称“神州细胞工程”） 收到国家药品监督管理
局 （以下简称“国家药监局 核准签发 的 《 药物 临床试验 批件 》 ，公司在研 产品
SCTA01C注射液 以及 SCTA01C注射液与 SCTA01注射液联合使用 的临床试验
申请获得批准 （批件号 2021L90025、 2021L90026、 2021L90027 。由于药 物 临
床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有
一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现 将 相关情况
公告如下：
一、
药物 临床试验 批件 基本情况
（一）
药 品 名称： SCTA01C注射液
受理
号： CXSL2101435
批件号：
2021L90025
剂型：
注射剂
申请事项：
临床试验
规格
375mg(10ml)/瓶
注册分类：
治疗用生物制品
注册
申请人： 神州细胞工程有限公司
审批结论：
为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》、《药品注册
管理办法》和《
管理办法》和《药品药品特别审批程序》，经特别专家组评议审核，应急批准本品进特别审批程序》，经特别专家组评议审核，应急批准本品进行临床试验行临床试验。。适应症适应症：：SARS-CoV-2感染感染性疾病（性疾病（COVID-19）。）。
（二）
（二）药药品品名称名称：：SCTA01C注射液注射液
受理
受理号：号：CXSL2101436
批件号：
批件号：2021L90026
剂型：
剂型：注射剂注射剂
申请事项：
申请事项：临床试验临床试验
规格：
规格：375mg(10ml)/瓶瓶
注册分类：
注册分类：治疗用生物制品治疗用生物制品
注册
注册申请人：申请人：神州细胞工程有限公司神州细胞工程有限公司
审批结论：
审批结论：为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》、《药品注册为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药品特别审批程序》，经特别专家组评议审核，应急批准本品进管理办法》和《药品特别审批程序》，经特别专家组评议审核，应急批准本品进行临床试验。适应症：行临床试验。适应症：SARS-CoV-2感染性疾病（感染性疾病（COVID-19））。。
（三）
（三）药药品品名称：名称：SCTA01注射液注射液
受理
受理号：号：CXSL2101437
批件号：
批件号：2021L90027
剂型：
剂型：注射剂注射剂
申请事项：
申请事项：临床试验临床试验
规格：
规格：250mg(10ml)/瓶瓶
注册分类：
注册分类：治疗用生物制品治疗用生物制品
注册
注册申请人：申请人：神州细胞工程有限公司神州细胞工程有限公司
审批结论：
审批结论：为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》、《药品注册为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药品特别审批程序》，经特别专家组评议审核，应急批准本品进管理办法》和《药品特别审批程序》，经特别专家组评议审核，应急批准本品进行临床试验。适应症：行临床试验。适应症：SARS-CoV-2感染性疾病（感染性疾病（COVID-19））。。
其中批件
其中批件2021L90025为为SCTA01C单药临床研究方案，批件单药临床研究方案，批件2021L90026、、2021L90027为为SCTA01C与与SCTA01组合用药组合用药临床研究临床研究方案。方案。
二、
二、产品产品其他其他相关相关情况情况
SCTA01是神州细胞工程自主开发的重组抗SARS-CoV-2刺突蛋白单克隆抗体，于于2020年年7月月17日获得日获得国家药监局核准签发的国家药监局核准签发的《《药物药物临床试验批件临床试验批件》》（批（批件号：件号：2020L00034、、2020L00035）），，拟用于SARS-CoV-2感染的治疗或高危人群的预防性治疗。2020年年11月月，，在在北京世纪坛医院北京世纪坛医院完成完成I期临床试验期临床试验。。2021年年2月月18日日，，获得获得美国美国 FDA临床试验批准（临床试验批准（IND 152456））。。SCTA01目前目前正在正在多个多个国家国家或地区或地区开展开展轻中症和重症新冠肺炎患者的轻中症和重症新冠肺炎患者的II/III期临床试验期临床试验。。
SCTA01C是是神州细胞工程自主研发的新冠病毒神州细胞工程自主研发的新冠病毒单克隆单克隆中和中和抗体抗体，，临床前试临床前试验表明验表明，，该该抗体抗体可可高高效中和效中和包含包含Alpha, Beta, Gamma, Delta, Kappa, Lambda, Mu等十几种世界卫生组织认定的主要变异株等十几种世界卫生组织认定的主要变异株，与多个国外同类上市中和抗体比较具，与多个国外同类上市中和抗体比较具有更高的中和活性有更高的中和活性。。
SCTA01C与与SCTA01分别结合分别结合RBD的不同表位，可共同结合于同一的不同表位，可共同结合于同一RBD。。两种抗体组合比两种抗体组合比SCTA01单药可更有效抵御高频突变的变异株单药可更有效抵御高频突变的变异株。。临床前试验显临床前试验显示示，两种抗体，两种抗体组合具有比组合具有比单个抗体药物单个抗体药物更低的更低的病毒病毒耐药突变耐药突变逃逸逃逸的风险。因此，的风险。因此， SCTA01与与SCTA01C联合用药，将有望成为联合用药，将有望成为广谱广谱治疗高频突变病毒感染的治疗高频突变病毒感染的COVID-19的的抗体抗体药物疗法药物疗法。。
三
三、风险提示、风险提示
1、、根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得临床试验批件后，尚需开展临床试验、取得安全性和有效性数据并经国家药监局批准后方可生产上市。SCTA01C单药及与SCTA01联合用药的临床入组和研究方案实施等受到多种不确定因素影响，具体临床研究方案及研究周期可能根据实际情况相应调整，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。。此外，此外，SCTA01C及与SCTA01的联合用药能否获得国家药监局的上市批准及获得上市批准的时间尚存在不确定性。
2、、经查询，经查询，截至目前截至目前国内国内虽尚无虽尚无针对针对COVID-19的单克隆的单克隆中和中和抗体药物上抗体药物上市市，，但已但已有有多多款处于款处于临床试验阶段。临床试验阶段。即使即使SCTA01C及与SCTA01的联合用药顺利获批上市，其未来的市场销售仍将仍将面临较为激烈的竞争态势，并同时受国内外面临较为激烈的竞争态势，并同时受国内外
疫情
疫情的发展变化的发展变化、、新冠疫苗接种率新冠疫苗接种率、公司生产能力、公司生产能力等等多种多种因素影响，因素影响，药品的商业药品的商业化前景化前景存在存在较大的较大的不确定性。不确定性。
3、、为确保临床研究的顺利开展，为确保临床研究的顺利开展，公司公司需持续支出相关临床试验费用，除此之外，预计短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。
公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，开展后续相关工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
特此公告。。
北京神州细胞生物技术集团股份公司
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会董事会
2021年年12月月4日日
★★机构调研
调研时间:2022年01月12日
调研公司:天风证券股份有限公司
接待人:董事、副总经理、董事会秘书:唐黎明,证券事务代表:曾彦
调研内容:一、公司介绍环节公司创始人谢博士于2002年回国创业,神州细胞为国内最早从事生物药研发的企业之一。谢博士是国际知名的生物制药专家,美国麻省理工学院生物化工专业博士,曾首创化学计量控制的动物细胞高密度流加工艺技术,奠定了现代生物药生产工艺的基础。谢博士于1996年加入美国默克公司,从事病毒疫苗的工艺开发工作。经过十多年的生物制药技术积累和创新,公司已建立覆盖生物药研发和生产全链条的高效率、高通量技术平台,并自主研发了多样化及具有特色的单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品管线。公司根据自身技术平台优势、临床需求和生物药未来发展趋势确定产品研发方向,制定研发策略。二、问答交流环节Q1:重组八因子的国内市场规模有多大?A:我国血友病患者人数众多并且呈现持续增加的趋势,2018年,我国血友病患者人数为14.0万,其中约85%为甲型血友病患者,预计至2023年和2030年,我国血友病患病人数将分别达到14.4万和14.6万。相关统计显示,目前甲型血友病患者的治疗需求并未获得充分满足,主要体现在治疗渗透率较低、人均凝血八因子消耗量低,也在一定程度上反映出我国甲型血友病治疗以按需治疗为主且现有产量大大低于市场需求的现状。目前SCT800国内相关市场规模大约为20亿,过去几年每年保持约30%的增长速度,即便如此,我国患者人均用药水平距离俄罗斯等国家尚有约10倍差距,距离欧美发达国家差距更大,在产品价格下降、渗透率增加的情况下,产品市场有望进一步扩大。Q2:八因子的海外市场情况?公司拟如何拓展国际市场?A:国际市场上甲型血友病治疗也存在巨大且未满足的临床需求。据统计,2020年全球血友病患病人数约为79.2万人,受限于凝血八因子产能有限、凝血八因子产品价格较高等因素,全球甲型血友病患者的用药水平存在巨大差异。根据世界血友病联盟(WorldFederationofHemophilia)的数据,2019年,发达国家如加拿大、美国、澳大利亚等的人均用量达到8.774IU、7.105IU及7.646IU,而发展中国家如缅甸、印尼、菲律宾等的人均用量仅分别为0.096IU、0.011IU及0.103IU;即使在欧美等发达国家,在目前的治疗费用水平下,用药量仍有大幅提升的潜在需求。此外,欧美发达国家仍存在大量医保覆盖不足(由于报销上限较低而导致用药量不足)的甲型血友病患者,针对此类患者,欧美国家价格昂贵的重组八因子的可及性仍不足。广大发展中国家甲型血友病患者大多数没有得到治疗,可及性严重不足。因此,对价格具有优势的凝血八因子的市场需求远未得到满足。可见,凝血八因子药物拥有广阔的国际市场空间。SCT800已经启动国际化相关工作:公司目前已与印度、土耳其、印尼、斯里兰卡区域合作伙伴签约,利用合作方在当地的临床、注册和销售经验,推动SCT800尽快在当地商业化;与其他多个"一带一路"国家合作伙伴也在持续沟通合作事宜;并计划在发达国家尽快启动临床研究。Q3:在PD-1竞争如此激烈的情况下,公司为何还选择开发PD-1且同时推进多种适应症?A:首先,PD-1抗体为广谱的抗肿瘤药物,尽管目前全球范围内正在开展的PD-1抗体相关临床研究已达数千项,竞争较为激烈,但我国已批准的PD-1药物治疗适应症仍较少且多为单药治疗,与国外获批适应症存在较大的差距,未来中国市场PD-1单抗在扩大适应症范围和联合用药方面仍具有巨大的潜力。其次,由于每个PD-1分子存在差异,研发企业仍可通过研制"best-in-class"或"me-better"的PD-1抗体药物获得临床疗效方面的突破并取得市场优势地位。在临床前研究中,公司的SCT-I10A显示多方面的竞争优势,具备成为"best-in-class"或"me-better"药物的潜质,同时SCT-I10A联合公司自研的靶向抗体药物的联合治疗方案设计具备独特性或差异化疗效优势。综上,我国PD-1/PD-L1抗体药物市场竞争才拉开序幕,获批适应症数目和具有差异化竞争优势的联合治疗方案是未来获得国内外市场竞争优势的关键。Q4:公司14价HPV疫苗最新进展如何?产品研发策略是什么?A:公司自主研发的全球首个14价HPV疫苗SCT1000正在江苏省疾病预防控制中心开展临床I/II期研究,目前I期临床研究及II期临床研究均已完成所有受试者入组,II期临床研究仅用6天时间就完成全部1800例患者的入组,展现了临床研究专家团队强大的执行力和志愿者对公司疫苗的信心。公司研发的14价HPV疫苗(SCT1000)涵盖了WHO公布的全部12个高危致癌的HPV病毒型及2个最主要导致尖锐湿疣的HPV病毒型。SCT1000在默沙东9价疫苗的基础上又增加了5个型别,预测SCT1000可将宫颈癌的预防保护率从默沙东9价疫苗的90%提高到96%,对于个体来说,发病的可能性相当于进一步降低了超过50%,避免依赖不可靠的或十分有限的交叉保护作用来防御癌症。公司研发的14价疫苗上市后有望为我国适龄女性提供覆盖率最高的HPV疫苗。按目前我国每年新增近10万例宫颈癌病例估算,大面积接种14价HPV疫苗后,预计未来可降低至每年新增不超过4,000例宫颈癌,具有较大的社会和经济效益。Q5:CD20产品的主要优势体现在什么地方?A:公司瑞帕妥单抗(SCT400)为参照进口品种利妥昔单抗(美罗华?)研制的人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体新药。通过临床对照试验显示出在药理学、疗效和安全性方面与美罗华的高度相似性,证明该产品具有替代进口品种的潜力。在2021年第63届美国血液年会(ASH)召开之际,瑞帕妥单抗以壁报形式正式公布了其Ⅲ期临床研究数据,研究结论显示该产品疗效非劣于利妥昔单抗,整体安全性相当,并在部分临床关注的不良事件和免疫原性方面表现出一定优势,但需临床进一步验证。公司将依托先进的生物药工艺和产业化生产技术平台,以及十余年的工艺开发和生产经验,致力于从产能和成本两方面提高CD20抗体药物的可及性,惠及适合使用CD20抗体治疗的患者。Q6:公司目前营销团队已开展了哪些相关工作?A:公司已在全国范围内建立起覆盖面广、渠道多样的营销网络。自8月30日安佳因的国家医保代码正式公布后,公司全力推进国家医保代码在各省市的对接,积极参与地方政府药品招标、医院准入等工作,截至9月30日已取得约1,005万元的营收。为迅速提高安佳因的市场占有率,公司建立了以患者为中心的多维度服务模式,通过举办多层次的医生和患者专题学术讲座推进血友病治疗理念的改变,并通过各省市双通道药房,非公立医院系统等提高药物的可及性;尝试创新支付,加强患者服务,与公益组织合作,实施从资金到药品的全方位患者援助计划,大幅减轻患者支付负担;同时与专业学术团体/学会紧密合作,持续支持血友病三级诊疗体系建设,推进各层级医院血友病治疗的标准化和规范化,提升产品渗透率。接待过程中,公司与调研机构进行了充分的交流与沟通,并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平,没有出现未公开重大信息泄露等情况,同时要求签署调研《承诺书》。
(一)龙虎榜
【交易日期】2021-07-13 有价格涨跌幅限制的连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%的证券:
累计涨幅偏离值:32.76 成交量:893.47万股 成交金额:47151.52万元
┌───────────────────────────────────┐
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜机构专用 ｜13874.47 ｜-- ｜
｜华泰证券股份有限公司武汉武珞路证券营业｜1192.97 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜1137.30 ｜-- ｜
｜东方财富证券股份有限公司湖北分公司 ｜740.42 ｜-- ｜
｜中国银河证券股份有限公司北京朝阳门北大｜696.28 ｜-- ｜
｜街证券营业部 ｜ ｜ ｜
├───────────────────┴───────┴───────┤
｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜海通证券股份有限公司北京亮马桥路证券营｜-- ｜4350.31 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜-- ｜1067.21 ｜
｜国联证券股份有限公司宜兴阳羡东路证券营｜-- ｜879.83 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜中国银河证券股份有限公司北京朝阳门北大｜-- ｜730.60 ｜
｜街证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜国泰君安证券股份有限公司昆明人民中路证｜-- ｜536.18 ｜
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