600789鲁抗医药最新消息公告-600789最新公司消息
≈≈鲁抗医药600789≈≈(更新:22.02.24)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年04月16日
2)预计2021年年度净利润7787.65万元至8787.65万元,下降幅度为65.83%
至61.44% (公告日期：2022-01-29)
3)02月24日(600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于收到《中国证监会行政许可
项目审查一次反馈意见通知书》的公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本88023万股为基数,每10股派0.55元 ;股权登记日:20
21-07-09;除权除息日:2021-07-12;红利发放日:2021-07-12;
配股预案:1)2021年拟以2021年09月30日公司总股本：88026.09万为基数,配股比例1
0:3.00
●21-09-30 净利润:8367.63万 同比增:-63.65% 营业收入:35.51亿 同比增:15.82%
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主要指标(元) │21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 0.1000│ 0.0800│ 0.0500│ 0.2600│ 0.2600
每股净资产 │ 3.7517│ 3.7341│ 3.7099│ 3.6513│ 3.6546
每股资本公积金 │ 1.8612│ 1.8587│ 1.8564│ 1.8542│ 1.8537
每股未分配利润 │ 0.7191│ 0.7039│ 0.6804│ 0.6241│ 0.6298
加权净资产收益率│ 2.5700│ 2.1600│ 1.4200│ 7.3100│ 7.3400
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按最新总股本计算│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 0.0950│ 0.0798│ 0.0545│ 0.2588│ 0.2614
每股净资产 │ 3.7503│ 3.7326│ 3.7083│ 3.6498│ 3.6530
每股资本公积金 │ 1.8604│ 1.8579│ 1.8557│ 1.8534│ 1.8529
每股未分配利润 │ 0.7188│ 0.7037│ 0.6801│ 0.6238│ 0.6295
摊薄净资产收益率│ 2.5337│ 2.1388│ 1.4685│ 7.0902│ 7.1563
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A 股简称:鲁抗医药 代码:600789 │总股本(万):88059.91 │法人:彭欣
上市日期:1997-02-26 发行价:6.3│A 股 (万):88059.91 │总经理:董坤
主承销商:国泰证券有限公司 │ │行业:医药制造业
电话:86-537-2983174;86-537-2983060 董秘:田立新│主营范围:医药产品的研发、生产和销售
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ --│ 0.1000│ 0.0800│ 0.0500
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2020年 │ 0.2600│ 0.2600│ 0.2595│ 0.0100
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2019年 │ 0.1400│ 0.1200│ 0.0928│ 0.0700
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2018年 │ 0.1900│ 0.1700│ 0.1500│ 0.1300
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2017年 │ 0.2000│ 0.0750│ 0.0600│ 0.0600
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[2022-02-24](600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于收到《中国证监会行政许可项目审查一次反馈意见通知书》的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2022-010
山东鲁抗医药股份有限公司
关于收到《中国证监会行政许可项目审查
一次反馈意见通知书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2022年2月23日收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）出具的《中国证监会行政许可项目审查一次反馈意见通知书》（220234 号）。中国证监会依法对公司提交的《山东鲁抗医药股份有限公司上市公司公开发行股票（A股上交所主板和深交所主板、B股）核准》行政许可申请材料进行了审查，现需要公司就有关问题作出书面说明和解释，并在 30 天内向中国证监会行政许可受理部门提交书面回复意见。
公司与相关中介机构将按照上述通知书的要求积极准备有关材料，在规定期限内及时披露反馈意见回复，并将相关材料报送中国证监会行政许可受理部门。
公司本次配股公开发行证券事项尚需获得中国证监会的核准，能否获得核准及最终获得核准的时间存在不确定性。公司将根据中国证监会对该事项的审核进展情况，及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022年2月23日
[2022-02-23](600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于董事、副总经理辞职的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2022-009
山东鲁抗医药股份有限公司
关于董事、副总经理辞职的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）董事会近日收到公司董事、副总经理刘松强先生提交的辞职报告。刘松强先生因个人原因申请辞去公司第十届董事会董事、副总经理及董事会战略委员会委员、审计委员会委员职务，辞职后不再担任公司任何职务。
根据《公司法》和《公司章程》等有关规定，刘松强先生辞职后，公司董事会人数未低于法定最低人数，不会影响董事会的正常运行，其辞职报告自送达董事会之日起生效。公司将依据法定程序尽快补选新任董事。
刘松强先生在任职期间勤勉尽责、恪尽职守，公司及董事会对刘松强先生 在任职期间为公司经营发展所作出的贡献表示衷心感谢！
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022年2月22日
[2022-02-10](600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于配股公开发行申请获中国证监会受理的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2022-008
山东鲁抗医药股份有限公司
关于配股公开发行申请获中国证监会受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）出具的《中国证监会行政许可申请受理单》（受理序号：220234号），中国证监会依法对公司提交的《上市公司公开发行股票核准》行政许可申请材料进行了审查，认为申请材料齐全，决定对该行政许可申请予以受理。
公司本次配股事项尚需获得中国证监会核准。公司将根据上述事项进展情 况，严格按照有关法律法规的规定及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注 意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022年2月9日
[2022-02-09](600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2022—007
山东鲁抗医药股份有限公司
关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称“赛特公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于替硝唑片（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批件》（批件号：2022B00358），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
一、药品信息
药品名称：替硝唑片
剂型：片剂
规格：0.5g
原药品批准文号：国药准字 H20033090
药品注册标准编号：YBH00812022
注册分类：化学药品
生产企业：山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
替硝唑（tinidazole）是抗原虫药和抗菌药，也是继甲硝唑后疗效更高、疗程更短、耐受性更好、体内分布更广的硝基咪唑类衍生物。由美国辉瑞（Pfizer）公司研究开发，1971 年首次在德国上市。替硝唑片用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染：用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药；用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗；也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。
本品已相继进入 2018 版国家基药、2021 版国家医保乙类药目录，第五批国
家带量采购名单等。根据工信部 PDB 数据库数据显示，2021 年前三季度替硝唑国内样本医院制剂用药金额约为 3814 万元。赛特公司 2021 年前三季度该产品的销售额约为 606.78 万元。
目前国内共有 34 个替硝唑片生产批文。截至本公告日，共有 5 个厂家（四
川科伦药业有限公司、丽珠集团丽珠制药厂、湖北广济药业股份有限公司、海南海力制药有限公司、山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司）通过国家药品监督管理局一致性评价审批。
截至本公告披露日，赛特公司在该药品的研发投入约为 493.48 万元人民币（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
赛特公司替硝唑片（0.5g）通过一致性评价，有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。
因药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 9 日
[2022-02-08]鲁抗医药(600789):鲁抗医药替硝唑片通过仿制药一致性评价
▇上海证券报
鲁抗医药公告，控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替硝唑片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。替硝唑(tinidazole)是抗原虫药和抗菌药，也是继甲硝唑后疗效更高、疗程更短、耐受性更好、体内分布更广的硝基咪唑类衍生物。
[2022-01-29](600789)鲁抗医药:鲁抗医药2021年年度业绩预告
证券代码:600789 证券简称:鲁抗医药 公告编号:2022-006
山东鲁抗医药股份有限公司
2021 年年度业绩预告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
1、预计2021年度实现归属于上市公司股东的净利润与上年同期（法定披露数据）相比，将减少14000万元到15000万元，同比降低61.44%到65.83%。
2、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润与上年同期（法定披露数据）相比，将增加2500万元到3000万元，同比升高238.25%到285.90%。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日。
（二）业绩预告情况
1.经财务部门初步测算，预计2021年年度实现归属于上市公司股东的净利润与上年同期（法定披露数据）相比，将减少14000万元到15000万元，同比降低61.44%到65.83%。
2.归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润与上年同期（法定披露数据）相比，将增加2500万元到3000万元，同比升高238.25%到285.90%。
（三）本次预计的业绩未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
（一）归属于上市公司股东的净利润：22,787.65 万元。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润：1,049.30 万元。
（二）每股收益：0.26 元。
三、本期业绩预增（或预减）的主要原因
（一）主营业务影响。2021 年公司不断提升营销能力，调整产品结构，产品产量和销量增长，公司整体经营性利润增加。
（二）非经营性损益的影响。与上年同期相比，本期计入的非经常性损益同比大幅减少，主要系上年同期收到的政府搬迁补偿款2.01亿元计入当期损益所致。
四、风险提示
公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的 2021 年年报为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 29 日
[2022-01-18](600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2022-005
山东鲁抗医药股份有限公司
关于注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用青霉素钠（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2022B00017、2022B00018、2022B00019、2022B00020），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
一、药品信息
药品名称：注射用青霉素钠
剂型：注射剂
规格：按C16H17N2NaO4S计0. 48g（80万单位）、0.96g（160万单位）、2.4g（400万单位）、4.8g（800万单位）
原药品批准文号：国药准字 H37020079、国药准字 H37020080、国药准字H37020081、国药准字 H20033946
药品标准：YBH00132022
注册分类：化学药品
药品生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
青霉素适用于敏感细菌所致的各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。青霉素能杀灭各种病菌，却对人体几乎没有毒性，因此是迄今为止在临床上应用最为广泛的抗生素。
经查询药智网数据库，全国现有注射用青霉素钠批文 113 个，生产厂家 23
家。据中国化学制药工业协会数据显示，2020 年青霉素钠国内销售额约为 5.7
亿元，2021 年前三季度销售额约 3.9 亿元。本公司 2021 年前三季度该产品的销
售额约为 1.37 亿元。
本公司为国内首家通过国家药品监督管理局一致性评价审批的企业。该药品开展一致性评价工作以来，公司累计研发投入约为654.26万元人民币（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司注射用青霉素钠[0. 48g（80万单位）、0.96g（160万单位）、2.4g（400万单位）、4.8g（800万单位）]通过一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 18 日
[2022-01-17]鲁抗医药(600789):鲁抗医药注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价
▇证券时报
鲁抗医药(600789)1月17日晚间公告，公司收到国家药监局颁发的关于注射用青霉素钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
[2022-01-11](600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于替格瑞洛片获得药品注册证书的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2022—004
山东鲁抗医药股份有限公司
关于替格瑞洛片获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛片（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（证书编号：2021S01335）。现将相关情况公告如下：
一、药品证书基本信息
药品名称： 替格瑞洛片
剂型： 片剂
规格：90mg
批准文号：国药准字 H20213989
注册分类：化学药品 4 类
上市许可持有人：山东鲁抗医药股份有限公司
生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、药品研发及市场情况
替格瑞洛由阿斯利康公司研制，是第一个可逆结合的、直接起效的、口服给药的血小板二磷酸腺苷 P2Y12 受体拮抗剂。本品可有效降低血液中血小板的活性，
减少血栓形成的风险。2010 年 12 月 31 日，替格瑞洛片在英国首次上市，此后
在德国、丹麦等欧洲国家上市。国内上市规格为 60mg、90mg。替格瑞洛制剂国内共 24 家获批，均为片剂。根据《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申
报资料要求的通告（2020 年第 44 号）》，该项目属于化学药物 4 类—境内申请
人仿制已在境内上市原研药品的注册申请。
根据 IQVIA 数据，替格瑞洛片 2020 年度在全球的销售金额为 21.0 亿美元
（以出厂价计算），在我国境内销售金额为 20.5 亿元人民币（以招标价计算）。
截至本公告披露日，公司在该药品的研发投入约为 2339.05 万元人民币（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
根据国家相关政策，境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品，应与原研药品的质量和疗效一致。该药品批准上市视为通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等诸多因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 11 日
[2022-01-08](600789)鲁抗医药:鲁抗医药关于注射用阿莫西林钠克拉维酸钾通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2022-003
山东鲁抗医药股份有限公司
关于注射用阿莫西林钠克拉维酸钾通过仿制药一致性评价
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2021B04907、2021B04908），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
一、药品信息
药品名称：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
剂型：注射剂
规格：0.6g（C16H19N3O5S 0.5g 与 C8H9NO5 0.1g）、1.2g（C16H19N3O5S 1.0g
与 C8H9NO5 0.2g）
原药品批准文号：国药准字 H19993044、国药准字 H20023018
药品标准：YBH16992021
注册分类：化学药品
药品生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
阿莫西林克拉维酸钾是由阿莫西林和克拉维酸钾组成的复方制剂，临床上广泛用于治疗敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染以及其它感染等，还可用于预防大手术感染。
经查询，全国现有注射用阿莫西林钠克拉维酸钾文号 59 个。据米内网数据显示，2020 年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端阿莫西林克拉维酸钾注射剂销售额超过 27 亿
元；2021 上半年其销售额超过 14 亿元，同比增长 19.06%。
目前国内已有 4 个厂家通过国家药品监督管理局一致性评价审批，本公司为第四家获批。
该药品开展一致性评价工作以来，公司累计研发投入约为 784.01万元人民币（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（0. 6g、1.2g）通过一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 8 日
(一)龙虎榜
【交易日期】2020-02-13 有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅偏离值达到7%
跌幅偏离值:-7.94 成交量:21045.52万股 成交金额:271181.55万元
┌───────────────────────────────────┐
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜西藏东方财富证券股份有限公司拉萨东环路｜3649.36 ｜-- ｜
｜第二证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜西藏东方财富证券股份有限公司拉萨团结路｜2930.95 ｜-- ｜
｜第二证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜中国银河证券股份有限公司北京中关村大街｜2683.73 ｜-- ｜
｜证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜招商证券股份有限公司上海牡丹江路证券营｜2189.97 ｜-- ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜平安证券股份有限公司深圳深南东路罗湖商｜1796.71 ｜-- ｜
｜务中心证券营业部 ｜ ｜ ｜
├───────────────────┴───────┴───────┤
｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜中国银河证券股份有限公司绍兴证券营业部｜-- ｜13562.07 ｜
｜太平洋证券股份有限公司许昌建安大道证券｜-- ｜9218.71 ｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜招商证券股份有限公司上海翔殷路证券营业｜-- ｜6574.15 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜申万宏源证券有限公司九江九瑞大道证券营｜-- ｜5087.32 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜中国银河证券股份有限公司北京中关村大街｜-- ｜3070.41 ｜
｜证券营业部 ｜ ｜ ｜
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
｜交易日期 ｜成交价｜成交数量｜成交金额｜ 买方营业部 ｜ 卖方营业部 ｜
｜ ｜格(元)｜ (万股) ｜ (万元) ｜ ｜ ｜
├─────┼───┼────┼────┼───────┼───────┤
｜2018-09-18｜11.12 ｜18.00 ｜200.16 ｜中国银河证券股｜中国银河证券股｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜份有限公司上海｜份有限公司上海｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜临潼路证券营业｜临潼路证券营业｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜部 ｜部 ｜
└─────┴───┴────┴────┴───────┴───────┘
(三)融资融券
┌─────┬─────┬─────┬────┬─────┬──────┐
｜ 交易日期 ｜ 融资余额 ｜融资买入额｜融券余额｜融券卖出量｜融资融券余额｜
｜ ｜ (万元) ｜ (万元) ｜（万元）｜ (万股) ｜ (万元) ｜
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