000963华东医药最新消息公告-000963最新公司消息
≈≈华东医药000963≈≈(更新:22.02.23)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年03月30日
2)02月23日华东医药(000963):华东医药全资子公司与Kiniksa公司签署产
品独家许可协议(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本174981万股为基数,每10股派2.3元 ;股权登记日:20
21-06-08;除权除息日:2021-06-09;红利发放日:2021-06-09;
机构调研:1)2022年02月09日机构到上市公司调研(详见后)
●21-09-30 净利润:189538.46万 同比增:-20.74% 营业收入:259.27亿 同比增:1.67%
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主要指标(元) │21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 1.0832│ 0.7431│ 0.4334│ 1.6115│ 1.3667
每股净资产 │ 9.2871│ 8.8966│ 8.7248│ 8.3551│ 8.1332
每股资本公积金 │ 1.2333│ 1.2333│ 1.2333│ 1.2333│ 1.2330
每股未分配利润 │ 6.5076│ 6.1455│ 6.0683│ 5.6306│ 5.4691
加权净资产收益率│ 12.2800│ 8.5400│ 5.0400│ 20.9500│ 17.6900
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按最新总股本计算│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31│20-09-30
每股收益 │ 1.0832│ 0.7431│ 0.4334│ 1.6115│ 1.3667
每股净资产 │ 9.2871│ 8.8966│ 8.7248│ 8.3551│ 8.1332
每股资本公积金 │ 1.2333│ 1.2333│ 1.2333│ 1.2333│ 1.2330
每股未分配利润 │ 6.5076│ 6.1455│ 6.0683│ 5.6306│ 5.4691
摊薄净资产收益率│ 11.6635│ 8.3531│ 4.9675│ 19.2879│ 16.8040
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A 股简称:华东医药 代码:000963 │总股本(万):174980.95 │法人:吕梁
上市日期:2000-01-27 发行价:5.76│A 股 (万):174976.18 │总经理:吕梁
主承销商:光大证券有限责任公司 │限售流通A股(万):4.77 │行业:零售业
电话:0571-89903300 董秘:陈波 │主营范围:化学药、中药的原料药和制剂的生
│产销售，以及中西成药、中药材、医疗器械
│、健康产品等的经营
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ --│ 1.0832│ 0.7431│ 0.4334
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2020年 │ 1.6115│ 1.3667│ 0.9894│ 0.6557
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2019年 │ 1.6077│ 1.2648│ 0.9123│ 0.5185
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2018年 │ 1.2900│ 1.0339│ 0.7392│ 0.6781
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2017年 │ 1.8300│ 1.5319│ 1.0713│ 1.0713
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[2022-02-23]华东医药(000963):华东医药全资子公司与Kiniksa公司签署产品独家许可协议
▇上海证券报
华东医药2月23日早间公告称，2月22日，公司全资子公司中美华东与美国上市公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.的全资子公司Kiniksa签订了产品独家许可协议。中美华东获得Kiniksa两款自身免疫领域的全球创新产品Arcalyst?及Mavrilimumab在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地区(不含日本)的独家许可，包括开发、注册及商业化权益。中美华东将向Kiniksa支付2200万美元首付款，最高不超过6.4亿美元的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级两位数的净销售额提成费。
公司表示，本次引进Kiniksa的2款自身免疫产品除已有适应症外，还具备开发其它潜在自身免疫适应症的潜力，可与公司现有免疫产品形成互补，有望在研发、临床、销售等方面形成强大的协同效应，有助于更好地整合资源，释放公司研发和技术优势，提升公司在免疫领域的核心竞争力。
[2022-02-23](000963)华东医药:九届临时董事会决议公告
证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2022-003
华东医药股份有限公司
九届临时董事会决议公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）第九届董事会临时会议的通知于2022年2月14日以书面、电子邮件的方式送达各位董事，于2022年2月21日以现场并结合通讯表决方式召开。会议应参加董事8名，实际参加董事8名。本次会议的召开和表决程序符合《公司法》、《公司章程》的有关规定，会议合法有效。
本次董事会就以下议案进行了审议，经书面或通讯方式表决，通过决议如下：审议通过公司《关于全资子公司与 Kiniksa 公司签署产品独家许可协议的议案》。
1、同意公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）与美国上市公司 Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd（. Nasdaq:KNSA）的全资子公司 Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.（以下简称“Kiniksa”）达成产品独家许可协议，中美华东获得 Kiniksa 两款自身免疫全球创新产品：Arcalyst?及 Mavrilimumab 于中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等 24 个亚太国家和地区（不含日本）的独家许可，包括开发、注册及商业化权益。中美华东将向 Kiniksa 支付 2,200万美元首付款，最高不超过 6.4 亿美元的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级两位数的净销售额提成费。（详见公司同日发布的《关于全资子公司与 Kiniksa 公司签署产品独家许可协议的公告》公告编
号：2022-004）
2、独立董事已就本次交易发表了独立意见。
议案表决结果：同意：8 票，反对：0 票，弃权 0 票。
根据深圳证券交易所《股票上市规则》和《公司章程》的有关规定，上述事项经公司董事会审议通过后即可实施，无需提交公司股东大会审议。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
2022年2月23日
[2022-02-23](000963)华东医药:关于全资子公司与Kiniksa公司签署产品独家许可协议的公告
证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2022-004
华东医药股份有限公司
关于全资子公司与 Kiniksa 公司签署产品独家许可协议的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
华东医药股份有限公司（以下简称 “本公司”或“公司”）于 2022
年 2 月 21 日召开的九届董事会临时会议审议通过了《关于全资子公司与 Kiniksa 公司签署产品独家许可协议的议案》，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）已与 Kiniksa
Pharmaceuticals (UK), Ltd.（以下简称“Kiniksa”）于 2022 年 2 月 22
日签署了相关合作协议，现将相关事项公告如下：
一、交易概况
2022 年 2 月 22 日，公司全资子公司中美华东与美国上市公司
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.（Nasdaq: KNSA）（以下简称“KiniksaPharmaceuticals”）的全资子公司 Kiniksa 签订了产品独家许可协议（以下简称“《合作协议》”）。中美华东获得 Kiniksa 两款自身免疫领域的全球创新产品 Arcalyst?及 Mavrilimumab（简称“许可产品”）在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等 24 个亚太国家和地区（不含日本）（以下简称“许可区域”）的独家许可，包括开发、注册及商业化权益。中美华东将向 Kiniksa 支付 2,200 万美元首付款，最高不超过 6.4 亿美元的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级两位数的净销售额提成费（以下简称“本次交易”）。
公司董事会以 8 票同意，0 票弃权，0 票反对审议通过了本次交
易。
本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。根据深交所《股票上市规则》的规定，本次交易的决策权限在公司董事会授权范围内，无需提交公司股东大会审议。
二、协议各方基本情况
1、杭州中美华东制药有限公司
杭州中美华东制药有限公司为本公司全资子公司，成立于 1992
年 12 月 31 日，注册资本为人民币 872,308,130 元，统一社会信用代
码：91330100609120774J，法定代表人：吕梁，注册地址：浙江省杭州市拱墅区莫干山路 866 号，主要从事医药产品的研发、生产及销售，覆盖的核心治疗领域包括糖尿病、免疫移植、慢性肾病、消化系统疾病等。
2、Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.成立于 2018 年，是美国纳斯达
克上市的全球性生物制药公司 Kiniksa Pharmaceuticals,Ltd（. NASDAQ：KNSA）的全资子公司。Kiniksa 专注于发现、获取、开发和商业化调节免疫信号通路的治疗药物，其产品管线聚焦于自身炎症和自身免疫性疾病领域，现有已上市产品 Arcalyst?（Rilonacept）和在研产品Mavrilimumab、Vixarelimab 和 KPL-404 等。Kiniksa 公司注册号码：
11716038；注册地址：Third Floor, 23 Old Bond Street, London（伦敦）,
United Kingdom（英国）, W1S 4PZ。
Kiniksa Pharmaceuticals 管理团队具有深厚的生物制药专业背景
及丰富的商业化经验。董事长兼首席执行官 Sanj K. Patel 拥有超过 25
年的生物制药行业从业经验，具备科学、临床和商业化的复合背景，他成功主导 Kiniksa Pharmaceuticals 在美国纳斯达克上市。Sanj 曾是罕见病生物技术公司 Synageva BioPharma Corp（. 以下简称“Synageva”）的创始人、董事会成员并担任总裁兼首席执行官，领导了全球首款治疗溶酶体酸脂肪酶缺乏症的药物 Kanuma?的开发工作。2011 年，Synageva 在美国纳斯达克上市，后被美国 Alexion Pharmaceuticals, Inc.收购（全球领先罕见病研发公司之一，2020 年被全球知名制药企业阿斯利康（AstraZeneca）公司收购）。在Synageva之前，他曾在GenzymeCorporation（美国健赞公司，全球领先的生物制药企业）担任多个跨职能高管职位，曾任临床研究副总裁、全球临床研究运营委员会负责人和美国市场负责人。他的大部分职业生涯都致力于罕见病、免疫性疾病和先天性代谢缺陷疾病领域。
Kiniksa 与公司及公司前十名股东在产权、业务、资产、债权债
务、人员等方面不存在关联关系以及其他可能或已经造成公司对其利益倾斜的其他关系。
Kiniksa 不是失信被执行人。
三、本次交易涉及的产品情况
本次交易涉及 Kiniksa 拥有的 1 款海外已上市及 1 款海外在研的
自身免疫领域全球创新产品，详细信息如下：
1、Arcalyst?（Rilonacept）
Rilonacept是重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素-1α（IL-1α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的信号传导。Rilonacept 最早由 RegeneronPharmaceuticals, Inc（. 再生元公司，全球领先的生物医药公司）研发，并于 2008 年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，商品名为Arcalyst?，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征，特别是家族性寒冷
型自身炎症综合征和穆-韦二氏综合征。2020 年，FDA 批准其用于治疗 IL-1 受体拮抗剂缺乏症。
2017 年，Kiniksa 从 Regeneron 获得了 Rilonacept 的许可。Kiniksa
开发 Rilonacept 用于治疗复发性心包炎适应症，这是一种自身炎症性的心血管疾病，主要症状表现为胸痛。在 Kiniksa 的开发下，Rilonacept于 2019 年获得 FDA 突破性疗法认定，用于治疗复发性心包炎。2020年，FDA 授予 Rilonacept 用于治疗心包炎（包括复发性心包炎）的孤儿药认定。2020 年，欧盟委员会授予 Rilonacept 用于治疗特发性心包
炎的孤儿药认定。2021 年 3 月，Rilonacept 获得 FDA 批准，用于治
疗复发性心包炎，是目前 FDA 批准的第一款也是唯一一款适用于 12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物。根据 Kiniksa 披露的数据，
Arcalyst?（Rilonacept）产品 2021 年第 2 季度净收入为 770 万美元，
第 3 季度净收入为 1210 万美元，第 4 季度净收入为 1870 万美元。
因冷吡啉相关的周期性综合征是罕见病，病情日益加重且在中国目前无有效治疗药物，2018 年，Rilonacept 被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的《临床急需境外新药名单（第一批）》。目前，Rilonacept 的国内注册申报工作尚未开展，尚未在中国获批上市。
2、Mavrilimumab
Mavrilimumab 是一种全人源单克隆抗体，可靶向粒细胞-巨噬细
胞集落刺激因子受体 α（GM-CSFRα），并抑制粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的信号传导。Kiniksa 于 2017 年从 MedImmuneLimited 获得了 Mavrilimumab 的全球许可。Kiniksa 正在准备开展Mavrilimumab 用于GM-CSF相关的心血管疾病的海外Ⅱ期临床试验。
公司将就研发进展情况，计划性启动许可产品在中国区域的注册申报工作。
3、权属情况
Kiniksa 公司保证在本次产品授权中，拥有相关专利以及技术的
合法授权。标的产品不存在抵押、质押或者其他第三人权利，不存在涉及有关资产的重大争议、诉讼或仲裁事项，亦不存在查封、冻结等司法措施。
四、合作协议的主要内容
1、产品独家许可
根据《合作协议》，中美华东将获得 Kiniksa 拥有的 2 款自身免
疫领域的全球创新产品在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24 个亚太国家和地区（不含日本）的独家许可，包括开发、注册及商业化权益。中美华东将向 Kiniksa 支付：
（1）2,200 万美元首付款，将于协议签署并生效后 45 个日历日
内支付；
（2）最高不超过 6.4 亿美元的开发、注册及销售里程碑付款，
将在相关开发和注册里程碑完成后，以及该产品在许可区域内年净销售额达到约定的金额后进行支付；
（3）分级两位数的净销售额提成费，将根据许可产品在合作区域区内当年净销售额达成的规模不同，按照分级的比例进行支付。
2、协议生效
上述合作协议经合作双方签署之日起生效。
五、本次合作意义和对上市公司的影响
1、自身免疫及罕见病用药存在未被满足的临床需求和市场增长潜力
自身免疫已成为全球除肿瘤之外最受产业界关注、投入研发资源最多的疾病领域之一。随着生物制剂研发及生产技术不断进步，疗效确切、副作用较小的生物制剂开始广泛应用到自身免疫性疾病治疗领域，市场份额占比不断扩大。根据 Frost & Sullivan 预测，全球自身免疫性疾病药物市场将不断扩大，预计到 2030 年将达到 1,638 亿美元，中国的市场规模预计到 2030 年将达到 241 亿美元，其中生物制
剂将从 2019 年 5 亿美元增长到 2030 年 166 亿美元，占总自身免疫药
物市场份额从 22.7%增长至 68.8%，占据主导地位，潜力巨大。
由于患病率较低，开发罕见病药物的制药公司相对较少。Frost &
Sullivan 的数据显示，全球约有 7,000 种罕见病缺乏权威或令人满意的治疗方法，开发有效的治疗药物迫在眉睫。此外，经济学人智库（EIU）于 2020 年发布的研究报告中提到，基于庞大的人口数量，中国被认为是罕见病的单一最大市场，拥有世界上最大的罕见病患者人口。估计仅《第一批罕见病目录》（国卫医发〔2018〕10 号）定
义的 121 种罕见病已影响超过 300 万名患者。根据 Frost & Sullivan
的数据，中国罕见病药物市场预计将以 34.5%的年复合增长率增长，
由 2020 年的 13 亿美元增至 2030 年的 259 亿美元。
2、引进创新 First-in-Class 生物药，加速满足自身免疫及罕见病
患者的临床需求
近年来，公司围绕抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域不断引进国内外先进的 first-in-class（全球创新）或 best-in-class（同类最优）药物。本次引进 Kiniksa 的 Arcalyst?（Rilonacept）已在美国上市，用于治疗复发性心包炎、冷吡啉相关的周期性综合征及 IL-1
受体拮抗剂缺乏症，获得了良好的临床反馈。Rilonacept 是迄今 FDA批准的第一款也是唯一一款适用于 12 岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物。
在国内，Rilonacept 被 CDE 列入《临床急需境外新药名单（第一
批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征。根据《临床急需境外新药审评审批工作程序》（2018 年第 79 号），列入临床急需境外新药名单的品种，CDE 将建立专门通道加快审评；对名单中的罕见病治疗药
[2022-01-21](000963)华东医药:关于控股股东部分股份质押及解除质押的公告
证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2022-002
华东医药股份有限公司
关于控股股东部分股份质押及解除质押的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
华东医药股份有限公司（以下简称“本公司”或“公司”）近日
接到控股股东中国远大集团有限责任公司（以下简称“远大集团”）
函告，获悉远大集团将其所持有的本公司部分股份办理了质押，部分
股份办理了解除质押。具体事项如下：
一、股东股份质押基本情况
1．本次股份质押基本情况
是否为控 是否为 是否
股东名 股股东或 本次质押 占其所 占公司 限售股 为补 质押起始 质押
称 第一大股 数量（股） 持股份 总股本 （如是， 充质 日 质押到期日 质权人 用途
东及其一 比例 比例 注明限 押
致行动人 售类型）
中国远 至质押双方 华泰证
大集团 办理解除质 券（上 续贷
是 31,000,00 4.24% 1.77% 否 否 2022-01-1 海）资产
有限责 0 8 押登记手续 管理有 质押
任公司 之日止 限公司
中国远 至质押双方 华泰证
大集团 办理解除质 券（上 续贷
是 31,000,00 4.24% 1.77% 否 否 2022-01-1 海）资产
有限责 0 8 押登记手续 管理有 质押
任公司 之日止 限公司
合计 - 62,000,00 8.48% 3.54% - - - - - -
0
远大集团本次质押股份不涉及负担重大资产重组等业绩补偿义务。
2.本次解除质押基本情况
是否为控股
本次解除质 占其所 占公司
股东或第一 质权人/申请
股东名称 押股份数量 持股份 总股本 起始日 解除日期
大股东及其 人等
（股） 比例 比例
一致行动人
至质押双方 华泰证券（上
中国远大
办理解除质 海）资产管理
集团有限 是 80,000,000 10.94% 4.57% 2021-02-08
押登记手续 有限公司
责任公司
之日止
合计 - 80,000,000 10.94% 4.57% - - -
二、股东股份累计质押基本情况
截至公告披露日，上述股东及其一致行动人所持质押股份（累计
被冻结或拍卖等股份）情况如下：
占其所 占公司 已质押股份情况 未质押股份情况
股东 持股 持股 累计质押
持股份 总股本 已质押股 占已质 未质押股 占未质
名称 数量（股） 比例 数量（股） 份限售和 押股份 份限售和 押股份
比例 比例 冻结数量 比例 冻结数量 比例
中国远大 730,938,1 220,450,0 30.16
集团有限 57 41.77% 00 % 12.60% 0 0% 0 0%
责任公司
合计 730,938,1 41.77% 220,450,0 30.16 12.60% 0 0% 0 0%
57 00 %
三、其他情况说明
本次质押变动后，公司控股股东及其一致行动人的剩余质押股份不存在平仓风险或被强制过户风险，不会对公司生产经营和公司治理产生影响。公司将持续关注其质押情况及质押风险情况，严格遵守相关规定，及时履行信息披露义务。
四、备查文件
中国证券登记结算有限责任公司证券质押及司法冻结明细表。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
2022 年 01 月 20 日
[2022-01-20](000963)华东医药:关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2022-001
华东医药股份有限公司
关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
2022年1月18日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00075），由道尔生物申报的生物制品1类新药注射用DR30303的I期临床试验申请获得批准，旨在评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效。现将有关详情公告如下：
一、该药物基本信息内容
药物名称：注射用DR30303
剂型：注射剂
规格：100mg/瓶
适应症：Claudin18.2阳性的晚期实体瘤
治疗领域：肿瘤
申请事项：境内生产药品注册临床试验
注册分类：治疗用生物制品1类
申请人：浙江道尔生物科技有限公司
受理号：CXSL2101424
通知书编号：2022LP00075
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年11月15日受理的注射用DR30303符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展晚期实体瘤的临床试验。
二、该药物研发及注册情况
2021年4月26日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收购道尔生物75%股权，注射用DR30303是道尔生物的重点在研创新药之一。具体内容详见公司于2021年4月28日披露的《关于收购道尔生物股权的公告》（公告编号：2021-036）。
2021年11月，道尔生物向NMPA提交了注射用DR30303的临床试验申请。DR30303是一种靶向Claudin18.2、经过Fc工程改造的人源化IgG1(免疫球蛋白G1)单克隆抗体，可特异性结合表达Claudin18.2的肿瘤细胞，并通过抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体依赖性细胞毒性作用(CDC)诱导肿瘤细胞死亡，从而达到治疗肿瘤的目的。
Claudins是一类存在于上皮和内皮紧密连接中的整合素膜蛋白，是紧密连接的重要组成部分。人类Claudin18基因可产生Claudin18.2蛋白亚型，多项研究指出Claudin18.2蛋白在分化的胃黏膜上皮细胞以外的其它正常组织中不表达，只在胃癌、胰腺癌、胃食管结合部癌和卵巢癌等多种肿瘤中异常表达。CLDN18.2的肿瘤特异性表达特性使其已成为肿瘤领域重要研发靶点。
目前全球尚无抗Claudin18.2类药物上市，本次获得注射用DR30303药物临床试验批准通知书，是道尔生物首个获批的临床试验申请，将丰富公司在肿瘤治疗领域的产品储备，增加公司在创新药和
肿瘤疾病治疗领域用药的覆盖范围，加速公司融入全球创新医药产业的步伐，进一步提升公司综合竞争力。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。
三、对上市公司的影响及风险提示
此次道尔生物获得注射用DR30303临床试验批准通知书，是该款新药研发进程中的一大重要进展。对公司当期业绩不会产生重大影响，长期来看有利于推进产品研发及上市进度，进一步提升公司的核心竞争力。
新药研发存在投入大、周期长、风险高等特点，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，药物从临床试验到投产上市会受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，公司将按照国家有关规定，积极推进药物研发进度，并根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
2022年1月19日
[2022-01-19]华东医药(000963):华东医药注射用DR30303的I期临床试验申请获批
▇证券时报
华东医药(000963)1月19日晚间公告，公司控股子公司道尔生物申报的生物制品1类新药注射用DR30303的I期临床试验申请获得批准，旨在评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效。
[2022-01-10]华东医药(000963):华东医药公司在有选择性的进行医美新材料的储备和布局
▇证券时报
华东医药(000963)表示，随着科学技术的不断进步，公司认为，未来新材料的应用将会是医美产业发展的趋势之一。因此，基于这一判断，公司也在有选择性的进行医美新材料的储备和布局，与KiOmed合作的KiOmedine?壳聚糖系列产品就是其中之一。今后，公司也会继续寻找一些有潜力的新材料、新品种来进一步丰富公司医美产品管线。
[2021-12-29]华东医药(000963):华东医药参与华昌高科破产重整
▇上海证券报
12月28日晚间，华东医药公告，公司全资子公司中美华东参与华昌高科破产重整，成为其重整投资人。
据公告，11月30日，中美华东与管理人签署了附条件生效的《重整投资协议》，华昌高科将在破产重整后由中美华东收购其100%股权，原股东权益将调整为零，中美华东将以增资形式投入1.08亿元，用于支付和清偿华昌高科重整计划涉及的破产费用、共益债务及破产债权。重整计划的执行期限为6个月，自法院裁定批准重整计划之日起计算。
公司认为，本次投资是公司融入全球工业微生物医药创新研发产业链的再次强力布局，符合公司在该领域总体战略发展方向。继美琪健康微生物大健康产业平台之后，华昌高科将成为公司工业微生物领域全新的产业化平台，聚焦于核苷系列产品、微生物来源半合成抗寄生虫药物及其他药物的产业化。
据悉，华昌高科因不能清偿到期债务且明显缺乏清偿能力，被安徽省和县人民法院于今年1月21日依法裁定破产重整，和县人民法院于今年2月2日作出决定书，指定国厚资产管理股份有限公司担任华昌高科管理人。
华昌高科位于安徽省马鞍山市和县“安徽省精细化工产业有机合成基地”，主要业务为医药中间体和特殊化学品的研发和生产。根据公告，中美华东计划对华昌高科生产线、公用系统等进行合理规划并进行新的投入，以激活华昌高科产能并引入新产品，此部分工作预计将于2022年3月底之前完成。
据了解，公司在工业微生物领域已深耕40余年，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系，在杭州市祥符桥、杭州市钱塘新区和江苏射阳已拥有三大核心微生物药物研发/生产基地，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。
通过本次重整投资，公司将充分盘活并充分利用华昌高科区位优势及医药研发生产背景，凭借中美华东在企业管理、生产研发、市场拓展等方面的优势，在华昌高科现有生产设施设备基础上，将其改造成为符合国际标准的高端特色医药原料药和中间体、特殊功能化学品生产基地。
[2021-12-29](000963)华东医药:关于全资子公司参与安徽华昌高科药业有限公司破产重整暨收购其100%股权的公告
证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2021-087
华东医药股份有限公司
关于全资子公司参与安徽华昌高科药业有限公司破产重整
暨收购其100%股权的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、交易概述
安徽华昌高科药业有限公司（以下简称“华昌高科”）因不能清偿到期债务且明显缺乏清偿能力，被安徽省和县人民法院于 2021 年 1
月 21 日依法裁定破产重整，和县人民法院于 2021 年 2 月 2 日作出决
定书，指定国厚资产管理股份有限公司（以下简称“管理人”）担任华昌高科管理人。华东医药股份有限公司（以下简称“本公司”、“公司”）工业微生物板块目前面临较好的发展机遇，为进一步扩大产业化规模，公司经多次考察并论证后认为华昌高科位于当地精细化工产业园，其现有闲置资源有较高盘活潜力，通过改造其现有设备设施，能快速形成公司工业微生物板块所需的原料药、高端中间体、特殊功能化学品的生产能力。
鉴于上述原因，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）参与华昌高科破产重整，成为其重整投资人。2021年 11 月 30 日中美华东与管理人签署了附条件生效的《重整投资协议》，华昌高科将在破产重整后由中美华东收购其 100%股权，原股东权益将调整为零，中美华东将以增资形式投入 1.08 亿元人民币，
破产债权。华昌高科债权人将以法定比例受偿，不能获得清偿的债权部分，中美华东及重整后的华昌高科不再负有清偿义务。
除此之外，中美华东计划对华昌高科生产线、公用系统等进行合理规划并进行新的投入，以激活华昌高科产能并引入新产品，此部分工作预计将于 2022 年 3 月底之前完成。
本次交易按照公司投资审批程序进行了评审和决策。
本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。根据深交所《股票上市规则》和公司章程等规定，本次交易无需提交公司董事会和股东大会审议。
华昌高科《重整计划》已于 2021 年 12 月 27 日经和县人民法院
裁定通过，本次裁决依法对华昌高科、全体债权人和出资人具有法律约束力。
二、交易方基本情况
华昌高科管理人国厚资产管理股份有限公司，是经安徽省政府批准设立，并经中国银保监会核准公布和财政部备案的国内首批具有金融不良资产批量收购处置业务资质的地方资产管理公司，于 2019 年正式入围芜湖市中级人民法院破产管理人名册，并于 2020 年分别入围合肥市中级人民法院二级管理人名册及安徽省高级人民法院一级管理人名册。统一社会信用代码：91340207098681720A；成立日期：
2014 年 4 月 29 日；注册资本：279242.8941 万人民币；法定代表人：
李厚文；公司类型：其他股份有限公司(非上市)；注册地址：安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道与金寨路交口国厚大厦 47 层；经营范围：资产收购、管理、处置，资产重组，接受委托或委托对资产进行管理、处置，资产管理咨询。（以上项目涉及前置许可的除外）。
32.44%，第二大股东杭州文心复兴股权投资基金合伙企业（有限合伙），持股比例 17.66%，第三大股东上海东兴投资控股发展有限公司，持股比例 13.24%。
国厚资产管理股份有限公司不是失信被执行人，其与其股东与本公司及公司前十名股东在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面不存在关联、投资关系，不存在可能或已经造成本公司对其利益倾斜的其他关系。
三、交易标的基本情况
1、基本情况
安徽华昌高科药业有限公司成立于 2015 年 1 月 28 日，统一社会
信用代码：91340523328042001L；法定代表人：陶国良；注册资本：8,000 万元；企业类型：有限责任公司；注册地址：安徽省马鞍山市和县乌江镇安徽省精细化工产业基地。经营范围：从事医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务；化工中间体（除危险化学品及药品）加工、销售；化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）、仪器设备销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
华昌高科现有股东情况：
股东 出资额（万元） 比例
上海同昌生物医药科技有限公司 7,650 95.625%
龚洪泉 300 3.75%
叶方国 50 0.625%
总计 8,000 100%
2、资产概况及主要财务数据
受管理人委托，安徽安和房地产土地评估有限公司（简称“安和评估”）对华昌高科拟破产重整而涉及的资产及负债在 2021 年 1 月
21 日及相关前提下的市场价值进行了评估。根据安和评估出具的皖安和评报字（2021）0012 号评估报告，采用资产基础法得出华昌高
科在 2021 年 1 月 21 日（评估基准日）的资产市场价值评估值如下：
项目 评估价值（元）
流动资产 13,428,322.85
资产总计 97,746,880.20
负债总计 320,494,559.25
净资产 -222,747,679.05
2020 年至今，华昌高科未开展经营活动。2020 年华昌高科未经审计的营业收入为 0 元，净利润为-369,313.16 元。
3、收购资产导致公司合并报表范围变化情况
破产重整程序完成后，华昌高科将成为中美华东全资子公司，纳入公司合并报表范围。华昌高科的章程或其他文件中不存在法律法规之外其他限制股东权利的条款。
4、权属状况
华昌高科的股权存在被质押的情况，根据《重整计划》，华昌高科的原股东应配合中美华东办理股权过户手续以及已冻结或已质押股权的解封、解除手续（如需）。债权人在指定期限内应解除对华昌高科股权上质押，若债权人未在上述期限内配合解除股权冻结、质押手续，华昌高科将向法院申请强制解除。
尚未解除对华昌高科财产保全措施的债权人，应当在重整计划获得法院批准后 30 日内协助办理完毕解除财产保全措施的手续；有财产担保债权人应当同步协助办理完毕解除涉及抵押、质押财产的他项权利登记手续。如未在前述规定期限内协助办理解除措施的，中美华东、管理人和华昌高科有权申请法院依照重整计划的规定予以强制解除。
目前，本次《重整计划》已经和县人民法院裁定批准。公司将以
交易标的权属清晰、不存在任何权利负担以及任何冻结等司法强制措施为前提，按重整投资协议、《重整计划》合理推进本次交易进度、支付相应投资款。
5、关联关系
华昌高科与本公司及公司前十名股东在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面不存在关联、投资关系，不存在可能或已经造成本公司对其利益倾斜的其他关系。
6、失信情况查询
华昌高科是失信被执行人，因其涉及破产重整案件，交易成功后所有债务将按照《重整计划》清偿，并由法院裁定撤销失信记录，预计对本次交易不会造成重大影响。
四、交易标的定价情况
根据本公告第三节“交易标的基本情况”之“2、资产概况及主要财务数据”所述，根据安和评估出具的皖安和评报字（2021）0012
号评估报告，华昌高科在 2021 年 1 月 21 日（评估基准日）的总资产
市场价值评估值为 97,746,880.20 元。
同时，公司组织专业团队对标的公司进行了财务、法律、生产、安全、质量、环保等方面全面的尽职调查。在场地、设备方面，华昌高科现有厂房结构、生产设备、办公区总体状态良好，工程、能源公用系统基本能满足用能需求，质量设施总体可用性较好，公司有信心通过注入流动资金，使其尽快恢复正常生产，并通过加强内部管控、降低成本费用、完善激励约束机制等一系列措施，从根本上改善华昌高科生产经营，实现高效有序的经营状态。
本次交易定价 1.08 亿元人民币系以前述评估报告和公司尽职调查报告为参考依据，交易各方共同协商确定，程序公正，定价公允合
理。
五、《重整投资协议》及《重整计划》主要内容
（一）股权收购方案
华昌高科的原股东应将所持有的华昌高科 100%股权无偿过户给重整投资人，中美华东向华昌高科增资 1.08 亿元人民币，该等增资款项由管理人专项用于支付破产费用、清偿共益债务及破产债权。
（二）投资款支付
投资款支付的先决条件：（1）法院裁定批准《重整计划》；（2）试生产方案评审会通过专家评审；（3）华昌高科 100%股权过户至中美华东名下。
在上述条件全部满足后的 5 个工作日内，中美华东向管理人支付全部重整投资款，并依法取得华昌高科名下所有（全部）资产权益。
（三）试生产
为进一步评估核实华昌高科产区内生产线、机器设备及基础设施等的实际运行情况，确保达到可生产条件，中美华东计划对华昌高科生产线、公用系统等进行合理规划并进行新的出资投入，通过启动在华昌高科厂区的试生产全面了解华昌高科的资产配套、生产动能及实际生产状况，以尽快恢复华昌高科部分产能，使未得到有效利用的固定资产发挥应有效益，进而实现保值增值，解决华昌高科因停产而面临的环保、消防安全等迫切问题，并为重整后的公司发展打下坚实基础，预计将于 2022 年 3 月底之前完成。新产品试生产方案通过专家评审是重整投资款支付的先决条件之一。
（四）重整计划的执行期限
重整计划的执行期限为 6 个月，自法院裁定批准重整计划之日起计算。在此期间，华昌高科应严格按照本重整计划的规定清偿债务。
如本重整计划在上述期限内已无必要继续执行的，华昌高科应向法院提交提前终止的申请。
六、投资目的和对上市公司的影响
公司在工业微生物领域已深耕 40 余年，有着深厚的产业基础，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系，在杭州市祥符桥、杭州钱塘新区和江苏射阳已拥有三大核心微生物药物研发/生产基地，现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。
公司拥有国内一流的工业微生物技术团队，包括研发人员 311人，其中博士 14 人，硕博占比 24%。2021 年公司工业微生物研发投
入 1.75 亿元。截至目前，已拥有授权专利 23 项，在审专利 42 项。
专注已积累的微生物研发技术优势、规模化生产及商业化优势，在医药领域扎根之基础上，公司不断纵深产业链条，努力打造工业微生物新利润增长点。2021 年 11 月，公司主导设立湖北美琪健康科技有限公司（简称美琪健康），作为公司工业微生物领域除医药领域以外首个产业化平台，推进微生物大健康产品研发、生产和销售（详见公司 2021-079 号公告）。
华昌高科位于安徽省马鞍山市和县“安徽省精细化工产业有机合成基地”，主要业务为医药中间体和特殊化学品的研发和生产，在
2018 年 7 月-2021 年 7 月间被认定为国家级高新技术企业。通过本次
重整投资将充分盘活并充分利用华昌高科区位优势
[2021-12-21](000963)华东医药:九届临时董事会决议公告
证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2021-086
华东医药股份有限公司
九届临时董事会决议公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）第九届董事会临时会议的通知于2021年12月15日以书面、电子邮件的方式送达各位董事，于2021年12月20日以现场并结合通讯形式召开。会议应参加董事8名，实际参加董事8名。本次会议的召开和表决程序符合《公司法》、《公司章程》的有关规定，会议合法有效。
董事会就以下议案进行了审议，经书面和通讯方式表决，通过决议如下：审议通过《关于控股子公司华东宁波到期后进行清算的议案》。
1、同意控股子公司华东宁波医药有限公司（简称“华东宁波”）在经营期限（2021年12月31日）到期后不再延长，届时将对华东宁波依法进行清算注销；
2、为做好后续清算工作，同意组成华东宁波清算工作小组。同意授权马红兰女士代表公司依法开展华东宁波后续的清算工作。
3、独立董事已就本次事项发表了独立意见。
同意：8 票，反对：0 票，弃权 0 票。
根据深圳证券交易所《股票上市规则》和《公司章程》的有关规
定，上述事项经公司董事会审议通过后即可实施，无需提交公司股东大会审议。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
2021年12月20日
★★机构调研
调研时间:2022年02月09日
调研公司:东北证券股份有限公司,国元证券股份有限公司,国海证券股份有限公司,广发证券股份有限公司,长江证券股份有限公司,西部证券股份有限公司,上海浦东发展银行股份有限公司,国金证券股份有限公司,海通证券股份有限公司,兴业证券股份有限公司,东吴证券股份有限公司,华泰证券股份有限公司,方正证券股份有限公司,东海证券股份有限公司,国泰君安证券股份有限公司,东方证券股份有限公司,爱建证券有限责任公司,民生证券股份有限公司,北京高华证券有限责任公司,浙商证券股份有限公司,天风证券股份有限公司,华泰柏瑞基金管理有限公司,中融国际信托有限公司,景顺长城基金管理有限公司,南方基金管理股份有限公司,长盛基金管理有限公司,嘉实基金管理有限公司,富国基金管理有限公司,易方达基金管理有限公司,宝盈基金管理有限公司,海富通基金管理有限公司,广发基金管理有限公司,天治基金管理有限公司,兴业基金管理有限公司,东吴基金管理有限公司,天弘基金管理有限公司,工银瑞信基金管理有限公司,交银施罗德基金管理有限公司,中信保诚基金管理有限公司,中欧基金管理有限公司,浙商基金管理有限公司,深圳市红筹投资有限公司,中国平安人寿保险股份有限公司,华能贵诚信托有限公司,兴华基金,太平资产管,
接待人:公司董事会秘书:陈波,Sinclair:EBD 业务首席执行官 Miguel Pardos,欣可丽美学首席执行官:Kamal Abbasi,欣可丽美学总裁助理:陶吉飞,欣可丽美学战略项目高级经理:陈传达
调研内容:公司董事会秘书陈波作开场致辞并介绍与会嘉宾2月6日,公司宣布全资子公司Sinclair收购能量源型医美器械公司Viora100%股权,本次交易是2021年公司收购西班牙HighTech股权后在医美能量源设备领域的又一次全球化战略性布局。完成此次收购后,公司医美业务不仅实现了能量源医美器械产品种类全布局,也将借助Viora积累的渠道资源拓展美国市场。Viora公司业务产品针对女性面部和身体护理,主要聚焦于抗衰老、身体及面部塑形等领域,目前国内医美行业除了常见的面部“轻医美”,身体部位的医美市场也具有广阔的需求空间,而这块主要属于医美能量源设备这一细分市场。公司一直关注潜在市场,并在积极寻找标的,此次通过并购viora公司,开始真正进入女性身体护理这一市场。本次收购总金额未达到相关法律法规要求的强制披露标准,且Sinclair和交易对手方签署了保密协议,因此公司尚不便透露此次交易的金额和其他条款等细节。值得指出的是,Viora公司经营状况整体较好,在疫情的影响下2020及2021年均保持盈利。本次收购较国际同类其他可比交易,估值合理。今天很荣幸邀请到公司医美业务的两位领导参与此次交流,分别为大家介绍本次交易项目及公司医美业务,他们分别是:MiguelPardos现任SinclairEBD首席执行官,毕业于西班牙IE商学院-EMBA,并在斯坦福大学和欧洲工商管理学院等学院进修,历任香港Lumenis美学APAC副总裁、美国CuteraInc.国际执行副总裁、Syneron-Candela亚太区副总裁、GEHealthcare各地区管理职位。KamalAbbasi现任欣可丽美学首席执行官,具有医疗和美容行业近30年的专业经验:包括处方药和非处方药、医美以及医疗器械,曾在高德美任职18年,作为亚太区副总裁深耕亚太地区,具有丰富的产品上市和市场拓展经验。SinclairEBD业务首席执行官MiguelPardos介绍Viora交易Viora公司成立于2005年,总部位于美国纽约,是一家专注于医美无创及微创能量源设备的国际化医美公司,采用CORE?、SVC?和PCR?等创新技术,具备采用激光、强脉冲光和射频、高压喷射、微晶磨皮等技术的先进产品组合,提供优质、经济高效的无创及微创解决方案,产品应用范围覆盖抗衰老、身体及面部塑形等领域。Viora公司在全球60多个国家/地区开展销售业务,全球机构用户超过10,000家。目前Viora公司主要拥有5款已上市产品,包括采用多频射频CORE?技术的Reaction?、集射频(RF)、强脉冲光(IPL)、激光(Laser)能量源为一体的医美多功能操作平台V系列产品、采用JVR无针微创高压喷射技术的EnerJet、钻石微晶磨皮设备Pristine?、采用Ionwave?电穿孔导入技术的Infusion?。Viora具有行业领先的能量源设备研发实力,针对专业女性护理领域,Viora在研产品储备丰富,已覆盖包括女性颈部、胸部以及私密部位的专业仪器设备,用于女性身体部位塑形、紧致、提拉及年轻化,预计将于2022年下半年后,陆续在海外市场上市。本次交易完成后,Viora可以与公司现有能量源产品线有效互补,公司在全球范围内将拥有无创+微创医美领域产品三十余款,其中海内外已上市产品达二十款,在研全球创新产品十余款,产品组合覆盖面部填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域,已形成综合化产品集群,产品数量和覆盖领域均居行业前列,其中多款潜力产品有望于2022年后陆续在海内外上市销售,将为公司全球化医美业务带来新的增长动能。SinclairEBD业务西班牙和保加利亚团队将同Viora公司现有的管理、生产、研发等部门进行高效整合,进一步提升SinclairEBD业务运营管理效能。Viora公司近5年业务快速增长,其在美国市场积累的良好的品牌声誉、完善的市场服务人员配备、完备的营销管理体系及广泛的市场资源,亦将成为SinclairEBD业务进一步拓展美国市场的有效切入点。同时公司已根据Viora现有产品初步制定了在中国的市场策略,Reaction?产品已经在中国获得三类医疗器械注册证书,待Viora股权完成交割后,公司计划将Reaction?产品迅速融入到国内自营销售团队,快速开展市场推广工作;V系列产品同时配备激光/射频/强脉冲光多种能量源类型,可提供面部和身体的全面解决方案,将作为公司“VWomenTech”专注女性科技护理的核心系列产品打造,将全球先进的医美技术,融入到V系列产品中,实现对女性客户全方位的护理,包括面部、身体及私密部位美容护理。公司也将根据市场发展情况,为Viora公司其他系列产品在中国的临床注册制定规划并积极推进,以期实现产品尽早上市。欣可丽美学首席执行官KamalAbbasi介绍华东医药医美业务华东医药全资子公司Sinclair成立于1971年,总部位于英国伦敦,是一家全球领先的国际化运营医美公司,产品拥有强劲的技术优势、品牌影响力、市场地位以及增长潜力,并拥有超过200人的国际化管理及运营团队。现拥有英国、法国、荷兰、瑞士、西班牙五大欧洲研创中心,业务覆盖全球80多个国家和地区。在医美填充剂领域,Sinclair已拥有多款商业化核心产品:(1)Ellansé?伊妍仕?注射用聚己内酯微球面部填充剂(胶原蛋白刺激剂),已在海外市场上市多年,并于今年8月正式登陆中国大陆市场;(2)MaiLi?系列新型高端含利多卡因透明质酸,采用独特的OXIFREE?专利制造技术,提供持久、出色的填充能力,已于今年正式在欧洲上市;(3)Lanluma?左旋聚乳酸类胶原蛋白刺激剂,已于今年正式在欧洲上市;(4)Perfectha?双相透明质酸填充剂,采用E-BIRD交联技术,临床使用时限超过12年。此外,公司还拥有2款与瑞士高端医美研发机构Kylane合作开发的全球创新型面部和身体填充剂以及比利时KiOmed公司4款在研的全球创新型KiOmedine?壳聚糖医美产品。通过全资收购HighTech、Viora两家能量源型医美器械公司,SinclairEBD业务也拥有多款潜力产品。其中,冷冻溶脂产品CooltechDefine及激光脱毛设备Primelase在中国区域的注册相关工作已正式启动;适用于面部年轻化及身体塑形的海外已上市产品Safyre也正在积极推进在中国上市工作。此外,华东医药医美板块还拥有美国R2公司的冷触美容仪酷雪GlacialSpa?产品(F0,冷冻祛斑医疗器械的生活美容版本),已获得韩国和台湾地区的上市许可,并已获得中国药监局非医疗器械管理认证,第一批交货产品已于今年1月在国内上海地区正式上市,是公司在美容护理市场的积极尝试。此外,Sinclair为医生提供了多种类型的培训,于2017年4月成立SinclairCollege,旨在为医生提供全天候在线资源,便于其获取日常执业过程中需要的所有信息。培训采用线上学习和传统面对面培训相结合的方式,在线课程超过100多门,包括解剖学培训、单品使用教程、联合治疗指导、科学理论、实操支持五种核心课程,支持多国语言,注册会员超过15000人。投资者互动交流提问1:Reaction?产品在国内市场销售推广情况如何?答:Reaction?已于2015年获得国家药品监督管理局(NMPA)第三类医疗器械注册证书,采用Viora多频射频CORE?技术,搭载3个不同治疗手柄,可用于身体及面部塑形、皮肤紧致。该产品之前在国内由代理商进行销售,销售规模不大。此次公司收购Viora公司后,该产品未来在中国的销售将会全权交由公司的销售团队负责,公司也会对该产品进行整体的市场定位及市场推广,进一步提升该产品在中国的覆盖和普及。公司的销售团队具备丰富的能量源器械销售经验,供应链等支持性团队也已准备就绪。提问2:请问公司医美业务后续的并购策略如何?答:公司拥有国际化的医美BD项目团队,以英国全资子公司Sinclair作为公司医美业务的国际化运营平台,在海外项目的商务拓展上具备一定优势。未来将积极寻找创新、国际一流、科技含金量高的医美标的,积极洽谈符合公司业务发展规划的项目,继续按照既定的“全球化运营布局,双循环经营发展”的战略稳步推进,致力于将Sinclair打造成为世界一流的高端创新型医美企业。提问3:除Reaction?产品外,Viora的其他能量源产品在国内上市进程安排如何,有无优先级顺序?答:Viora公司的能量源器械产品V系列(V10、V20、V30)、EnerJet和Pristine?、Infusion?等均已在海外上市,后续公司会根据注册情况,结合市场需求,积极推动相应产品在国内的上市进程。其中有部分产品属于生活美容类产品,其上市进度相对较快,将更早为公司国内医美业务贡献收益。提问4:请问公司目前对西班牙HighTech的整合情况如何?答:公司于2021年上半年完成对HighTech的收购,目前所有的整合工作均按计划进行。去年,公司先对有协同效应的部门进行了整合,比如人力、法务、市场营销部门等。目前公司EBD团队具备独立的运营能力,在现有Sinclair的直营地区(法国、墨西哥)也开设EBD直营团队,同时增加销售力量、推动销售增长。提问5:Viora公司与HighTech公司的能量源设备在功能上是否有重叠?海外销售策略如何?答:HighTech和Viora公司的能量源产品在功能上没有太多重合。HighTech产品主要专注身体减脂和脱毛,Viora产品应用范围主要覆盖抗衰老、身体及面部塑形等领域,两家公司在产品线上具有互补性,而且在各自销售的主要区域都有较大客户装机量。HighTech已有产品获得美国FDA认证,Viora在美国的销售渠道有望帮助其快速打开美国市场,持续助力未来产品在美国的上市销售。提问6:Ellansé?伊妍仕?目前的渠道开拓、医生培训、团队人员扩张的最新情况如何?答:Ellansé?伊妍仕?的培训医生和覆盖医院数量提前完成公司预设目标,截止2021年底,国内已覆盖280家医院,500名以上医生。今年计划覆盖500家医院,1000名以上医生,进一步提升产品的市场份额。目前营销人员接近100人,今年预计将达到150-200人。公司注射用聚己内酯微球面部填充剂Ellansé?伊妍仕?产品能够刺激注射部位皮下的胶原再生,与普通玻尿酸相比注射部位相对较深,对医生注射水平要求较高。为此,公司制定了全面的医生培训指导体系,采取线上加线下的模式进行,培训内容包括解剖学、材料科学等基础理论知识的学习和线下实操教学,培训结束后将对医生进行理论+实际操作考核,通过考核后将为医生授证,只有经过认证合格的医生才能为求美者提供服务。提问7:公司医美拥有注射针剂、能量源器械等医美产品,请问未来公司国内营销的组织架构如何安排?答:目前公司国内医美销售团队分为注射针剂方向和能量源设备方向。注射针剂方向团队主要负责Ellansé?伊妍仕?以及后续在中国大陆上市的填充类注射产品的销售。能量源设备产品团队目前主要负责酷雪GlacialSpa?(F0)的销售。随着SinclairEBD业务管线其他产品在国内的上市销售,公司未来会对国内能量源设备团队进行细分,分为生活美容、医疗美容两个方向。提问8:请问酷雪GlacialSpa?是否已经上市销售?是否存在耗材费用?答:公司引进美国R2公司的冷触美容仪酷雪GlacialSpa?(F0,冷冻祛斑医疗器械的生活美容版本)已获得韩国和台湾地区的上市许可,并已获得中国药监局非医疗器械管理认证。其第一批交货产品已于今年1月在国内上海地区正式上市。酷雪GlacialSpa?存在耗材费用,拥有一个固定探头和两个可拆卸一次性探头,可拆卸一次性探头需配合护肤产品使用,为一客一用。求美者每次体验需购买专属套盒,包括专研护理产品、配套芯片和两个可拆卸一次性探头。
(一)龙虎榜
【交易日期】2021-10-08 日价格涨幅偏离值达到7%
涨幅偏离值:9.21 成交量:2780.67万股 成交金额:89243.70万元
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
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｜深股通专用 ｜11807.64 ｜3973.53 ｜
｜兴业证券股份有限公司上海金陵东路证券营｜5161.51 ｜5.55 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜华鑫证券有限责任公司上海分公司 ｜4912.80 ｜14.56 ｜
｜宏信证券有限责任公司西昌月海路证券营业｜2499.68 ｜9.07 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜中信建投证券股份有限公司上海华灵路证券｜1659.50 ｜26.29 ｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜深股通专用 ｜11807.64 ｜3973.53 ｜
｜机构专用 ｜-- ｜1567.20 ｜
｜招商证券股份有限公司北京颐和园路证券营｜0.96 ｜1018.35 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜东方财富证券股份有限公司拉萨团结路第二｜282.80 ｜956.37 ｜
｜证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜中银国际证券股份有限公司北京东三环北路｜-- ｜756.52 ｜
｜证券营业部 ｜ ｜ ｜
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(二)大宗交易
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｜交易日期 ｜成交价｜成交数量｜成交金额｜ 买方营业部 ｜ 卖方营业部 ｜
｜ ｜格(元)｜ (万股) ｜ (万元) ｜ ｜ ｜
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｜2019-07-12｜28.45 ｜7.19 ｜204.67 ｜机构专用 ｜机构专用 ｜
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(三)融资融券
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｜ 交易日期 ｜ 融资余额 ｜融资买入额｜融券余额｜融券卖出量｜融资融券余额｜
｜ ｜ (万元) ｜ (万元) ｜（万元）｜ (万股) ｜ (万元) ｜
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｜2019-06-27｜78817.24 ｜13335.14 ｜380.19 ｜1.74 ｜79197.44 ｜
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