688321微芯生物最新消息公告-688321最新公司消息
≈≈微芯生物688321≈≈(更新:22.02.26)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年03月30日
2)02月26日(688321)微芯生物:2021年度业绩快报公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期利润不分配,不转增
机构调研:1)2020年10月28日机构到上市公司调研(详见后)
●21-12-31 净利润:2198.40万 同比增:-29.19% 营业收入:4.30亿 同比增:59.74%
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主要指标(元) │21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ 0.0538│ -0.0591│ -0.0174│ -0.0179│ 0.0757
每股净资产 │ 3.4500│ 3.3144│ 3.7096│ 3.6421│ 3.6400
每股资本公积金 │ --│ 2.7143│ 2.6915│ 2.6245│ 2.6080
每股未分配利润 │ --│ -0.0470│ -0.0054│ -0.0058│ 0.0121
加权净资产收益率│ 2.0000│ -1.6300│ -0.4800│ -0.4900│ 2.1200
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按最新总股本计算│21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ --│ -0.0591│ -0.0174│ -0.0179│ 0.0756
每股净资产 │ --│ 3.3144│ 3.7096│ 3.6357│ 3.6371
每股资本公积金 │ --│ 2.7143│ 2.6915│ 2.6199│ 2.6034
每股未分配利润 │ --│ -0.0470│ -0.0054│ -0.0058│ 0.0120
摊薄净资产收益率│ --│ -1.7818│ -0.4694│ -0.4918│ 2.0783
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A 股简称:微芯生物 代码:688321 │总股本(万):41072.05 │法人:XIANPING LU
上市日期:2019-08-12 发行价:20.43│A 股 (万):25309.28 │总经理:鲁先平
主承销商:安信证券股份有限公司 │限售流通A股(万):15762.77│行业:医药制造业
电话:0755-26952070 董秘:海鸥 │主营范围:恶性肿瘤、糖尿病等代谢性疾病、
│自身免疫性疾病、抗病毒领域、中枢神经系
│统五大领域的原创新药研发。
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ 0.0538│ -0.0591│ -0.0174│ -0.0179
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2020年 │ 0.0757│ 0.0937│ 0.0700│ 0.0127
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2019年 │ 0.0516│ 0.0508│ 0.0486│ 0.0041
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2018年 │ 0.0866│ 0.0420│ 0.0498│ 0.0137
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2017年 │ 0.0690│ --│ --│ --
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[2022-02-26](688321)微芯生物:2021年度业绩快报公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-012
深圳微芯生物科技股份有限公司
2021 年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
本公告所载 2021 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
计，具体数据以深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）2021 年年
度报告为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021 年度主要财务数据和指标
单位：人民币万元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 43,045.00 26,946.98 59.74
营业利润 2,228.58 3,698.18 -39.74
利润总额 1,862.59 3,616.88 -48.50
归属于母公司所有者的净
利润 2,198.40 3,104.60 -29.19
归属于母公司所有者的扣
除非经常性损益的净利润 -429.77 557.07 -177.15
基本每股收益（元） 0.0538 0.0757 -28.93
加权平均净资产收益率 0.02 2.12 减少 2.10 个百分点
本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总资产 189,443.17 172,627.10 9.74
归属于母公司的所有者权 141,763.92 149,382.99 -5.10
益
股本 41,072.05 41,000.00 0.18
归属于母公司所有者的每
股净资产（元） 3.45 3.64 -5.22
注：1．本报告期初数同法定披露的上年年末数。
2．以上财务数据及指标以合并报表数据填列，但未经审计，最终结果
以公司 2021 年年度报告为准。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
报告期内，公司实现营业总收入 43,045.00 万元，同比增长 59.74%；实现归
属于母公司所有者的净利润 2,198.40 万元，同比下降 29.19%；实现归属于母公
司所有者的扣除非经常性损益的净利润-429.77 万元，同比下降 177.15%。
报告期内，公司营业收入大幅增长，系西达本胺国内销售进一步放量，以及
西达本胺治疗 ATL（成年人白血病）和 PTCL（外周 T 细胞淋巴瘤）两项适应症
在日本获批上市对应的里程碑收入及销售分成增加所致。报告期内，公司收到浙
江海正药业股份有限公司支付的独家授权许可费 1 亿元， 2021 年确认冲减销售
费用 188.68 万元。
报告期内，公司持续加大药物研究与临床开发的力度，进一步丰富研发管线
布局，在研发团队建设、研发投入等方面持续加大，研发投入同比增长 71.85%。
同时，公司在产品销售方面持续加大市场推广力度，组建新产品销售团队，提前
进行市场宣传和推广等，销售费用同比增长 78.6%。上述研发费用和销售费用的
大幅增加对公司的净利润水平产生影响。
（二）上表中有关项目增减幅度达 30%以上的主要原因
1、营业收入同比增长 59.74%，主要系西达本胺产品销售进一步放量所致；
营业利润、利润总额同比下降 39.74%、48.50%，主要系 2021 年公司研发项目增
多、项目进展加速导致研发费用投入加大；加之，为西格列他钠新药上市组建代
谢事业部并开展市场推广导致销售费用同比增长较大所致。
2、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比下降 177.15%，
主要系 2021 年净利润下降所致。
三、风险提示
公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定因素。本公告所载公司 2021 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司 2021 年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
2022 年 2 月 26 日
[2022-02-26](688321)微芯生物:关于向不特定对象发行可转债的上市委会议意见落实函回复的提示性公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-013
深圳微芯生物科技股份有限公司
关于向不特定对象发行可转债的上市委会议意见落实函
回复的提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2022 年 2 月 18
日收到上海证券交易所（以下简称“上交所”）出具的《关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转债的科创板上市委会议意见落实函》（上证科审（再融资）〔2022〕30 号）（以下简称“落实函”）。
公司收到落实函后，按照要求会同相关中介机构就落实函提出的问题进行了认真研究和逐项落实，现根据相关要求对落实函回复进行公开披露，具体内容详见公司在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券的科创板上市委会议意见落实函之回复报告》。
公司本次向不特定对象发行可转换公司债券尚需履行中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）注册程序，获得中国证监会作出同意注册的决定后方可实施，中国证监会同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况，按照有关规定和要求及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
2022 年 2 月 26 日
[2022-02-19](688321)微芯生物:关于合作设立医药产业投资基金的公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-011
深圳微芯生物科技股份有限公司
关于合作设立医药产业投资基金的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
投资基金名称：成都安信国生微芯医药健康股权投资合伙企业（有限合伙）（暂定名，最终以工商核准信息为准，以下简称“医药基金”）。
投资领域主要为：主要投资于具有良好市场前景和临床价值的大分子创新药、生物治疗创新药及医疗健康领域的优质项目，上述投资领域与公司目前主营业务存在协同关系。
投资金额：医药基金的认缴出资规模为人民币 30,000 万元，医药基金认缴规模 50%的资金将定向投资于微芯生物注册在成都生物城的大分子项目公司；剩余资金原则上单项目投资额不超过基金认缴规模的 20%。
其中，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）拟以自有资金认缴出资人民币 2,000 万元，担任有限合伙人，拟通过全资子公司成都微芯药业有限公司（以下简称“成都微芯”）以自有资金认缴出资人民币 1,000 万元，担任普通合伙人，合计占合伙企业总认缴出资额的 10%。
本次对外投资事项不存在同业竞争，不涉及关联交易，亦未构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
相关风险提示：
（1）医药基金的主要投资方式为股权投资，具有投资周期长、流动性低等特点，在投资过程中将受经济环境、行业周期、投资标的经营管理、交易方案等多重因素影响，可能存在投资收益不及预期的风险。且成都微芯作为医药基金的普通合伙人，需要共同对医药基金承担无限连带责任。
（2）公司及全资子公司成都微芯本次拟使用自有资金，在保证其日常运营资金需求的情况下进行对外投资。成都微芯在医药基金的投资决策委员会中占一名席位，可以参与医药基金的投资行为。公司将严格按照《公司章程》及《公司对外投资管理办法》等的相关规定，加强对投资决策的执行及监督检查，并在公司现有风险控制体系基础上，加强与合作方的沟通，密切关注后续投资项目情况，督促基金管理人防范各方面的投资风险，做好风险的管理和控制。提请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
一、合作投资概述
（一）合作投资的基本情况
公司为充分发挥自身在医药行业项目研判等方面的专业优势，促进优势资源共享整合、深化各方合作，实现产业与资本融合。协议各方的主体如下：
甲方：安信乾宏投资有限公司（“基金管理人”、“执行事务合伙人”、“普通合伙人”简称“安信乾宏”）
乙方：成都微芯药业有限公司（“普通合伙人”，简称“成都微芯”）
丙方：成都生物城一号股权投资基金合伙企业（“有限合伙人”，简称“成都生物城”）
丁方：安信证券投资有限公司（“有限合伙人”）
戊方：深圳微芯生物科技股份有限公司（“有限合伙人”）
具体情况以各方签署的《合伙协议》等法律文件为准。
（二）公司未对其他投资人承担保底收益、退出担保等义务。
（三）决策与审议程序
公司于2022年2月18日召开了第二届董事会第十三次会议，审议通过了《关于合作设立医药产业投资基金的议案》。根据《公司章程》及《上海证券交易所科创板股票上市规则》的规定，该事项无需提交股东大会审议。
二、私募基金管理人基本情况
（一）私募基金管理人的基本情况
1、基金管理人名称：安信乾宏投资有限公司
2、认缴出资：12,000 万元人民币
3、法定代表人：周立峰
4、基金备案情况：安信乾宏投资有限公司系安信证券股份有限公司全资私
募投资基金子公司，已在中国证券投资基金业协会登记，证券公司私募投资基金
子公司管理人登记编号为 GC1900031559。
5、经营范围：受托资产管理、投资管理（不得从事信托、金融资产管理、
证券资产管理及其他限制项目）；受托管理股权投资基金（不得以公开方式募集
资金开展投资活动；不得从事公开募集基金管理业务）
（二）私募基金管理人与公司的关联关系
私募基金管理人与公司及公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员不存
在关联关系，未以直接或间接形式持有本公司股份，亦无增持本公司股份计划，
与本公司不存在相关利益安排，且与第三方不存在其他影响本公司利益的安排。
三、投资基金基本情况
（一）投资基金的基本情况
医药基金的认缴出资规模为人民币 30,000 万元，各合伙人认缴出资情况如
下：
拟认缴出资 拟认缴比例
序号 合伙人名称 合伙人类型
额（万元） （万元）
1 安信乾宏投资有限公司 执行事务合伙人 6,000 20%
2 成都微芯药业有限公司 普通合伙人 1,000 3.33%
成都生物城一号股权投资基金合
3 有限合伙人 15,000 50%
伙企业
4 安信证券投资有限公司 有限合伙人 6,000 20%
5 深圳微芯生物科技股份有限公司 有限合伙人 2,000 6.67%
合计 30,000 100%
（二）投资基金的管理模式
1、管理费
（1）费率：在合伙企业存续期内，合伙企业每年应按总实缴出资额 1.70%
向管理人支付管理费，每年管理费金额=合伙企业实缴出资额之和×1.70%
（2）支付时间：每年支付一次。
2、基金事务报酬
（1）在合伙企业存续期内，合伙企业每年应按总实缴出资额 0.3%向成都微芯药业有限公司支付基金事务报酬费，每年基金事务报酬费金额=合伙企业实缴出资额之和×0.3%。
（2）支付时间：每年支付一次。
3、收益分配
除本协议另有约定外，合伙人之间按照其各自在合伙企业中的实缴出资比例分配收益。管理人应在合伙企业收到每笔可分配收入之日后 30 个工作日内，按照下列原则和顺序对该笔项目可分配收入进行分配：
(1) 以可分配收入为限同比例向合伙人返还实缴出资，直至合伙人根据本协议累
积获得的分配总额等于其实缴出资。
(2) 以可分配收入为限同比例向全体合伙人分配业绩报酬计提基准，直至全体合
伙人就其在上述第（1）项下累计获得的实缴出资实现每年 8%（单利）的业
绩报酬计提基准，计算期间自合伙人相应出资缴付实际到账之日起至实际收
到该分配之日止。
(3) 合伙企业收入已向合伙人足额返还全部实缴出资及对应业绩报酬计提基准后
向普通合伙人分配，直至普通合伙人获得的累计分配金额等于以下两者（a）
项、（b）项之和的 20%：（a）有限合伙人按本(1)0 条第(1)项约定获得的累
计分配金额，（b）普通合伙人根据本 0 条第(2)项约定获得的累计分配金额。
就本款普通合伙人获得的累计分配金额，向执行事务合伙人分配 70%，向普
通合伙人成都微芯药业有限公司分配 30%。
(4) 合伙企业收入已向合伙人足额返还全部实缴出资及对应业绩报酬计提基准后
以及按照 0 条第(2)项分配后，剩余款项在普通合伙人和全体合伙人之间进行
分配，其中的 20%分配给普通合伙人（超额收益，执行事务合伙人分配 14%，
普通合伙人成都微芯药业有限公司分配 6%）；其余 80%分配给全体合伙人（全
体合伙人之间按其在合伙企业中的实缴出资比例进行分配）。
为免疑义，合伙人收回实缴出资后，该部分实缴出资即停止计算回报，其向合伙企业的实缴出资额相应减少，其参与合伙人会议表决的权利计算份额相应减少。
如果合伙企业收入依次按上述顺序进行分配时遇到不足以支付某一序列的分配，则该序列之后的所有序列不再进行分配。
（三）投资基金的投资模式
1、投资领域
充分发挥合作各方在投资管理、产业资源导入、项目研判等方面的专业优势，医药基金主要投资于具有良好市场前景和临床价值的大分子创新药、生物治疗创新药及医疗健康领域的优质项目。其中，医药基金认缴规模 50%的资金将定向投资于微芯生物注册在成都生物城的大分子项目公司；剩余资金原则上单项目投资额不超过基金认缴规模的 20%。
2、投资期限
医药基金合伙企业的经营期限为工商登记注册之日起 10 年。基金存续期自
本基金公告成立之日起 5 年，其中投资期 3 年，退出期 2 年。普通合伙人有权自
行决定将基金存续期延长 2 年，如再延期需经合伙人会议表决。
3、退出机制
项目退出的主要方式拟包括：被投资标的 IPO、并购、转让、回购退出等。
（四）关联关系或其他利益关系说明
上市公司董事、监事、高级管理人员，持有上市公司 5%以上股份的股东，上市公司控股股东、实际控制人及其董事、监事、高级管理人员等主体不存在持有私募基金管理人股份或认购投资基金份额，或在私募基金管理人、投资基金中任职的情形，不存在可能导致利益输送或利益冲突的相关事项。
四、合作投资对上市公司财务状况的影响
（一）合作投资的主体不纳入公司合并报表范围。
（二）合作投资对公司当期业绩的影响
公司主营业务为原创新分子实体药物的研发、生产及销售，主要涉及领域为肿瘤疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒五个重大疾病领域，本次拟合作设立的医药产业投资基金的投资领域与公司的主营业务存在协同关系，且医药基金认缴规模 50%的资金将定向投资于公司注册在成都生物城的大分子项目，进一步丰富公司在研管线并加快推进研发进度，增强公司的核心竞争力；此外，公司投资该医药基金还将有利于借助专业投资机构的投资能力，实现公司在医药健康产业链的布局和业务合作，本次投资不会影响公司主营业务的正常开展。
本次投资的资金来源为公司自有资金，是在保证主营业务正常发展的前提下作出的投资决策，不会对现有业务开展造成资金和财务压力，不会影响生产经营活动的正常开展，不会对公司 2022 年度的经营业绩产生重大影响，亦不存在损害上市公司及全体股东利益的情形。
五、合作投资的风险分析
（1）医药基金的主要投资方式为股权投资，具有投资周期长、流动性低等特点，在投资过程中将受经济环境、行业周期、投资标的经营管理、交易方案等多重因素影响，可能存在投资收益不及预期的风险，且成都微芯作为医药基金的普通合伙人，需要共同对医药基金承担无限连带责任。
（2）公司及全资子公司成都微芯本次拟使用自有资金，在保证其日常运营资金需求的情况下进行对外投资。成都微芯在医药基金的投资决策委员会中占一名席位，可以参与医药基金的投资行为。公司将严格按照《公司章程》及《公司对外投资管理办法》等的相关规定，加强对投资决策的执行及监督检查，并在公司现有风险控制体系基础上，加强与合作方的沟通，
[2022-02-18](688321)微芯生物:关于向不特定对象发行可转换公司债券申请获得上海证券交易所科创板上市委员会审核通过的公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-010
深圳微芯生物科技股份有限公司
关于向不特定对象发行可转换公司债券申请
获得上海证券交易所科创板上市委员会审核通过的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
上海证券交易所科创板上市委员会于 2022 年 2 月 17 日召开了 2022 年第九
次上市委员会审议会议，对深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）向不特定对象发行可转换公司债券（以下简称“本次发行”）的申请进行了审核。根据会议审核结果，公司本次发行的申请符合发行条件、上市条件和信息披露要求。
公司本次向不特定对象发行可转换公司债券尚需履行中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）注册程序，获得中国证监会作出同意注册的决定后方可实施，中国证监会同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况，按照有关规定和要求及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
2022 年 2 月 18 日
[2022-02-17]微芯生物(688321):微芯生物发行可转债申请获审核通过
▇上海证券报
微芯生物公告，上海证券交易所科创板上市委员会于2022年2月17日召开了上市委员会审议会议，对公司向不特定对象发行可转换公司债券的申请进行了审核。根据会议审核结果，公司本次发行的申请符合发行条件、上市条件和信息披露要求。
[2022-01-26](688321)微芯生物:关于向不特定对象发行可转债的审核中心意见落实函回复的提示性公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-009
深圳微芯生物科技股份有限公司
关于向不特定对象发行可转债的审核中心意见落实函
回复的提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2022 年 1 月 13
日收到上海证券交易所科创板上市审核中心（以下简称“上交所审核中心”）出具的《关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转债的审核中心意见落实函》（上证科审（再融资）〔2022〕8 号）（以下简称“《落实函》”）。
公司收到落实函后，按照要求会同相关中介机构就落实函提出的问题进行了认真研究和逐项落实，现根据相关要求对落实函回复进行公开披露，具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站（ www.sse.com.cn）披露的《关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券的审核中心意见落实函的回复》。
公司本次向不特定对象发行可转换公司债券事项尚需通过上交所审核，并获得中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）作出同意注册的决定后方可实施，最终能否通过上交所审核，并获得中国证监会同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况，按照有关规定和要求及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
2022 年 1 月 26 日
[2022-01-25](688321)微芯生物:关于股东减持计划期限届满暨减持股份结果的更正公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-008
深圳微芯生物科技股份有限公司
关于股东减持计划期限届满暨减持股份结果的更正公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2022 年 1 月 23 日
收到股东 LAV One (Hong Kong) Co., Limited 及其一致行动人 Vertex Technology
Fund (III) Ltd（以下简称“LAV One”、“Vertex”）出具的《关于减持股份结果的
告知函》，公司收到通知后，于 2022 年 1 月 24 日在上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）及《上海证券报》、《证券日报》、《中国证券报》、《证券时报》
上发布了《深圳微芯生物科技股份有限公司股东减持计划期限届满暨减持股份结
果公告》（公告编号：2022-006）。公司于 2022 年 1 月 24 日收到 LAV One 及其
一致行动人 Vertex 出具的《关于减持股份结果的更正告知函》，因此对原公告中
的“减持总金额”更正如下：
更正前的内容：
（一）股东因以下事项披露减持计划实施结果：
披露的减持时间区间届满
减持数 减持 减持价格 减持总金 减持完 当前持 当前持
股东名称 量（股） 比例 减持期间 减持方式 区间（元/ 额（元） 成情况 股数量 股比例
股） （股）
LAV One 集中竞价 未完成：
2021/7/27～ 31.42－
(Hong Kong) 14,934,470 3.64% 交易、大宗 299,539,482 2,790,026 2,790,026 0.67930%
2022/1/22 41.76
Co., Limited 交易 股
Vertex
未完成：
Technology 2021/7/27～
0 0% 其他方式 0－0 0 6,875,504 17,745,902 4.32068%
Fund (III) 2022/1/22
股
Ltd
更正后的内容：
（一）股东因以下事项披露减持计划实施结果：
披露的减持时间区间届满
减持数 减持 减持价格 减持总金 减持完 当前持 当前持
股东名称 量（股） 比例 减持期间 减持方式 区间（元/ 额（元） 成情况 股数量 股比例
股） （股）
LAV One 集中竞价 未完成：
2021/7/27～ 31.42－
(Hong Kong) 14,934,470 3.64% 交易、大宗 538,070,674 2,790,026 2,790,026 0.67930%
2022/1/22 41.76
Co., Limited 交易 股
Vertex
未完成：
Technology 2021/7/27～
0 0% 其他方式 0－0 0 6,875,504 17,745,902 4.32068%
Fund (III) 2022/1/22
股
Ltd
除上述更正内容外，原公告其他内容不变。
特此公告。
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
2022 年 1 月 25 日
[2022-01-24](688321)微芯生物:关于持股5%以上股东权益变动的提示性公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-007
深圳微芯生物科技股份有限公司
关于持股 5%以上股东权益变动的提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
●本次权益变动为履行此前披露的股份减持计划，不触及要约收购。
●本次权益变动为持股 5%以上非第一大股东减持，不会使公司控股股东、实际控制人发生变化。
●本次权益变动后，信息披露义务人 LAV One (Hong Kong) Co., Limited 及
其一致行动人 Vertex Technology Fund (III) Ltd 合计持有公司股份数量为
20,535,928 股，持有公司股份比例从 8.6361%减少至 4.99998%。
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2022 年 1 月 23
日收到公司股东 LAV One (Hong Kong) Co., Limited 及其一致行动人 Vertex
Technology Fund (III) Ltd（以下简称“LAV One”、“Vertex”）发来的《简式权益变动报告书》，现将其有关权益变动情况公告如下：
一、本次权益变动情况
（一）信息披露义务人基本情况
企业名称 LAV One (Hong Kong) Co., Limited
企业类型 私人有限公司
注册地址 香港皇后大道东 228 号中华大厦 2 楼
成立日期 2011 年 7 月 18 日
2021 年 7 月 18 日 至 2022 年 7 月 17 日
经营期限
法定代表人 Chua Kee Lock
法定代表人委派代表 Tham Sin Hui
统一社会信用代码 1635737
经营范围 投资控股公司
通讯地址 香港皇后大道东 228 号中华大厦 2 楼
企业名称 Vertex Technology Fund (III) Ltd
企业类型 私人有限公司
注册地址 新加坡莱佛士城大厦#11-01 号北角桥路 250 号
成立日期 2000 年 3 月 20 日
经营期限 无期限
法定代表人 Chua Kee Lock
法定代表人委派代表 Tham Sin Hui
统一社会信用代码 200002299M
经营范围 投资控股公司
通讯地址 新加坡莱佛士城大厦#11-01 号北角桥路 250 号
（二）本次权益变动的基本情况
变动方式 变动日期 股份种类 减持股数（股） 减持比例（%）
2021/07/09 ~
大宗交易 人民币普通股 6,908,700 1.6821%
2022/01/04
2021/07/27 ~
竞价交易 人民币普通股 8,025,770 1.9541%
2022/01/21
合计 - - 14,934,470 3.6362%
备注：
1、本次权益变动所涉及股份均享有表决权，不存在表决权委托或受限等任何权利限制或限制转让的情况。
2、本次变动不存在违反《证券法》、《上市公司收购管理办法》等法律法规和上海证券交易所业务规则等相关规定情形及其相关承诺。
二、本次权益变动前后，LAV One 及其一致行动人 Vertex 拥有公司权益的
股份情况
本次变动前持有股份 本次变动后持有股份
股东名称 股份性质 持股数量 持股比例 持股数量 持股比例
（股） （%） （股） （%）
LAV One (Hong
无限售条件
Kong) Co., 17,724,496 4.3155% 2,790,026 0.67930%
流通股
Limited
Vertex Technology 无限售条件
17,745,902 4.3207% 17,745,902 4.32068%
Fund (III) Ltd 流通股
合计 35,470,398 8.6361% 20,535,928 4.99998%
备注：本次权益变动后所持有的公司股份均享有表决权，不存在表决权委托或受限等任何权利限制或限制转让的情况。
三、其他情况说明
1、本次权益变动为减持，不涉及资金来源，不触及要约收购。
2、本次权益变动为履行减持计划：按照 2021 年 7 月 6 日披露的《股东
减持股份计划公告》（公告编号：2021-059），LAV One、Vertex 拟通过集中竞
价交易、大宗交易等合法方式减持其所持有公司股份，合计数量不超过
24,600,000 股（若此期间公司有送股、资本公积金转增股本等股份变动事项，
应对该数量进行相应调整），即不超过公司总股本的 6%。通过集中竞价交易
方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司总股本的 1%；通过大宗交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司总股本的 2%。减持价格区间将按照减持计划实施时的市场价格及交易方式确定。
3、本次权益变动为持股 5%以上非第一大股东减持，本次权益变动不会导致控股股东、实际控制人的变化。
4、根据《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办法》和《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第15号—权益变动报告书》等法律、法规及规范性文件，本次权益变动涉及信息披露义务人披露简式权益变动报告书，具体内容详见同日披露的《简式权益变动报告书》。
特此公告。
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
2022 年 1 月 24 日
[2022-01-24](688321)微芯生物:简式权益变动报告书
深圳微芯生物科技股份有限公司
简式权益变动报告书
上市公司名称：深圳微芯生物科技股份有限公司
股票上市地点：上海证券交易所
股票简称：微芯生物
股票代码：688321
信息披露义务人一：LAV One (Hong Kong) Co., Limited（以下简
称“LAV One”）
住所/通讯地址：香港皇后大道东 228 号中华大厦 2 楼
信息披露义务人二：Vertex Technology Fund (III) Ltd（以下简称“Vertex”）
住所/通讯地址：新加坡莱佛士城大厦#11-01 号北角桥路 250 号股份变动性质：股份减少
签署日期：2022 年 1 月 23 日
信息披露义务人声明
一、本信息披露义务人依据《中华人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）、《上市公司收购管理办法》（以下简称“《收购办法》”）、《公开发行证券公司信息披露内容与格式准则第 15 号——权益变动报告书》（以下简称“《准则 15 号》”）等相关的法律、法规及规范性文件编写本报告书。
二、信息披露义务人签署本报告已获得必要的授权和批准，其履行亦不违反信息披露义务人合伙协议或内部规则中的任何条款，或与之相冲突。
三、依据《证券法》、《收购办法》、《准则 15 号》规定，
本报告书已全面披露信息披露义务人在深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”或“上市公司”）中拥有权益的股份变动情况。
截至本报告书签署之日，除本报告书披露的信息外，信息披露义务人没有通过任何其他方式增加或减少其在微芯生物拥有权益的股份。
四、本次权益变动是根据本报告所载明的资料进行的。信息披露义务人没有委托或者授权其他任何人提供未在本报告书中列载的信息和对本报告书做出任何解释或者说明。
五、信息披露义务人承诺本报告书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担法律责任。
目录
第一节 释义...... 4
第二节 信息披露义务人介绍 ...... 5
第三节 权益变动目的及持股计划 ...... 7
第四节 权益变动方式 ...... 8
第五节 前六个月内买卖上市交易股份的情况 ...... 10
第六节 其他重大事项...... 11
第七节 信息披露义务人声明 ...... 12
第八节 备查文件...... 13
附表：简式权益变动报告书 ...... 14
第一节 释义
上市公司、公司、微芯生物 指 深圳微芯生物科技股份有限公司
信息披露义务人 指 LAV One (Hong Kong) Co., Limited 及其一致
行动人 Vertex Technology Fund (III) Ltd
信息披露义务人通过上海证券交易所集中竞
本次权益变动 指 价、大宗交易减持上市公司股份导致持有上
市公司股份比例不足 5%的行为
就本次权益变动，信息披露义务人出具的《深
权益变动报告书、本报告书 指 圳微芯生物科技股份有限公司简式权益变动
报告书》
交易所 指 上海证券交易所
元，万元 指 人民币元，人民币万元
第二节 信息披露义务人介绍
一、信息披露义务人的基本情况
LAV One (Hong Kong) Vertex Technology Fund
企业名称
Co., Limited (III) Ltd
企业类型 私人有限公司 私人有限公司
注册地址 香港皇后大道东 228 号中 新加坡莱佛士城大厦
华大厦 2 楼 #11-01 号北角桥路 250号
成立日期 2011 年 7 月 18 日 2000 年 3 月 20 日
2021 年 7 月 18 日 至 无期限
经营期限 2022 年 7 月 17 日
法定代表人 Chua Kee Lock Chua Kee Lock
法定代表人委派代表 Tham Sin Hui Tham Sin Hui
统一社会信用代码 1635737 200002299M
经营范围 投资控股公司 投资控股公司
通讯地址 香港皇后大道东 228 号中 新加坡莱佛士城大厦
华大厦 2 楼 #11-01 号北角桥路 250号
二、信息披露义务人的主要负责人基本情况
长期居住 是否取得其他国家
姓名 职务 性别 国籍 或者地区的居留权
地
Chua Kee Lock 董事 男 新加坡 新加坡 无
三、信息披露义务人在境内、境外其他上市公司中拥有权益的股份达到或超过该公司已发行股份 5%的情况
截至本报告书签署日，信息披露义务人不存在在境内、境外其他上市公司中拥有权益的股份达到或超过该公司已发行股份5%的情况。
第三节 权益变动目的及持股计划
一、 本次权益变动的目的
本次权益变动系信息披露义务人出于自身业务经营发展需要减持上市公司股份。
二、 信息披露义务人在未来 12 个月内持股计划
根据公司于 2021 年 7 月 6 日上海证券交易所网站披露的《深
圳微芯生物科技股份有限公司股东减持股份计划公告》（公告编号：2021-059），LAV One、Vertex 因自身经营发展需要，自减
持公告之日起 15 个交易日后的六个月内(即 2021 年 7 月 27 日至
2022 年 1 月 22 日）拟通过集中竞价交易、大宗交易等合法方式
减持其所持有公司股份，合计数量不超过 24,600,000 股（若此期间公司有送股、资本公积金转增股本等股份变动事项，应对该数量进行相应调整），即不超过公司总股本的 6%。通过集中竞价交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司总股本的 1%；通过大宗交易方式减持的，在任意连续 90 日内减持股份的总数不超过公司总股本的 2%。
截至本报告披露日，上述减持计划已经实施完毕。信息披露义务人没有其他未完成的增持或减持上市公司股份的计划，未来12 个月内如有增持或减持计划，将按照相关规定履行信息披露义务。
第四节 权益变动方式
一、 信息披露义务人在上市公司拥有权益的股份数量和比例
本次权益变动前，信息披露义务人合计持有微芯生物无限售
流通股 35,470,398 股，占公司股本总额的比例为 8.6361%，为公
司持股 5%以上股东。
本次权益变动后，截至本报告签署日，信息披露义务人合计
持有微芯生物 20,535,928 股，均为无限售流通股，占公司股本总
额的 4.99998%。
二、 本次权益变动方式
本次权益变动中，信息披露义务权益变动的具体情况如下：
股东名称 减持时间 减持方式 减 持 数 量 占 总 股 本
（股） 比例 （%）
LAV One (Hong 大宗交易 6,908,700 1.6821%
2021/7/9~ 竞价交易
Kong) Co., Limited 8,025,770 1.9541%
2022/1/22 大宗交易
Vertex Technology 0 0
Fund (III) Ltd 竞价交易 0 0
三、 信息披露义务人所持有的上市公司股份的权利限制情况
截至本报告书签署日，信息披露义务人所持微芯生物股份均
为无限售条件流通股，不存在任何权利限制，包括但不限于股份
被质押、冻结等。
第五节 前六个月内买卖上市交易股份的情况
在本报告书签署日前六个月内，除本次权益变动情况外，信
息披露义务人不存在购买上市公司股票的情形，信息披露义务人
通过上海证券交易所的证券交易系统出售公司股份的情况如下：
减 持 价 格 减 持 数 减 持
股东名称 减持方式 减持时间 区间（元/ 量（股） 比例
股）
LAV One (Hong 竞价交易, 2021/8/21~ 31.42 ~ 41.76
Kong) Co., Limited 大宗交易 2022/1/22 14,934,470 3.64%
Vertex Technology 未进行减 2021/8/21~
Fund (III) Ltd 持 2022/1/22 0 0 0
在本报告书签署日前六个月内，除上述披露的股份减持情况
外，信息披露义务人不存在其他通过上海证券交易所交易系统买
卖公司股份的情形。
第六节 其他重大事项
截至本报告书签署日，信息披露义务人已按有关规定对本次权益变动的相关信息进行了如实披露，不存在根据法律及相关规定信息披露义务人应当披露而未披露的其他重大信息。
第七节 信息披露义务人声明
本人（以及本人所代表的机构）承诺本报告不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
信息披露义务人一：LAV One (Hong Kong) Co., Limited
信息披露义务人二：Vertex Technology Fund (III) Ltd
法定代表人：Chua Kee Lock
[2022-01-14](688321)微芯生物:关于收到上海证券交易所《关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券的审核中心意见落实函》的公告
证券代码：688321 证券简称：微芯生物 公告编号：2022-005
深圳微芯生物科技股份有限公司
关于收到上海证券交易所《关于深圳微芯生物科技股份有限 公司向不特定对象发行可转换公司债券的审核中心意见落
实函》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2022 年 1 月 13
日收到上海证券交易所科创板上市审核中心（以下简称“上交所审核中心”）出具的《关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券的审核中心意见落实函》（上证科审（再融资）〔2022〕8 号）（以下简称“《落实函》”）。上交所审核中心对公司提交的向不特定对象发行可转债申请文件进行了审核，并形成了审核意见和需落实问题。
公司将与本次发行相关中介机构按照上述《落实函》要求，对相关问题进行逐项落实后以临时公告的形式披露回复说明，并在回复内容披露后在规定的期限内及时补充报送相关的保荐工作底稿。
公司本次发行事项尚需通过上交所审核，并获得中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）作出同意注册的决定后方可实施。本次发行最终能否通过上交所审核并获得中国证监会同意注册的决定尚存在不确定性。公司将严格按照相关法律法规的要求，根据本次发行事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳微芯生物科技股份有限公司董事会
2022 年 1 月 14 日
★★机构调研
调研时间:2020年10月28日
调研公司:国都证券,平安证券,尚诚资产,中盛田夏,乾元红泰投资
接待人:董事长、总经理:XIANPING LU,副总经理、董事会秘书:海鸥
调研内容:交流的主要问题及答复内容：
1、问：2020年前三季度的非经常性损益部分比去年前三季度显著放大，增加比例达84.48%，请问这其中是由什么构成的？合作伙伴在日本递交上市申请的里程碑收入是否属于非经常性损益部分？里程碑收入大概有多少？
答：研发项目的政府补助增加，临床项目推进较快，使用补助经费较多，所以非经常性损益会比去年同期增长得比较大。公司的主要营业收入构成是产品的销售收入+海外许可授权收入。2020年前三季度，公司一共收到三笔里程碑收入，占营业收入的15%左右。
2、问：2020年前三季度西达本胺的销售增长如何？乳腺癌适应症销售占比是？什么时候恢复销售推广？
答：西达本胺销售第三季度同比增长40%多，其中包括了乳腺癌适应症。2020年上半年受疫情影响，5-6月才逐步开展线上学术推广活动，8月份开始正式的线下学术推广活动。
3、问：西达本胺的海外分成比例大概在什么区间？日本有几个适应症在扩展？以及未来的市场前景。
答：2006年，公司把在美国、欧洲、亚洲国家的权利许可给沪亚生物，目前，沪亚生物将在日本和亚洲部分权利再许可给了一家日本的生物制药公司。海外授权许可收入分为两部分，一部分是遵照和沪亚生物的主协议收取相关的里程碑收益；另一部分是根据协议中对再许可部分的约定，沪亚生物所有从再许可方收到的收益的20%将支付给我们。目前，沪亚生物在日本提交的是单药适用孤儿症用药的ATL适应症申请，一般审核周期是9个月，因此有望在明年年中获批。获批后，将可以在日本、韩国等8个东南亚国家进行市场销售。定价方面，一般在审核结束前3个月内会向日本的药监局递交定价方案，因此最早要明年第一季度才知道价格，我们也期望他的定价策略能早点出来，这样才能根据病人的数量去预估市场规模。PTCL适应症预计在今年年底左右有望递交上市申请，其他的适应症拓展也在同步推进中。
4、问：西达本胺在海外的权益收入有多少？
答：目前，合作伙伴正在美国、欧洲开展一线联合治疗黑色素瘤的研究，这些适应症的三期临床试验开展及完成、最终递交上市等节点，都会触发不同的里程碑，因此，西达本胺会有持续的海外权益收入；目前，西奥罗尼、CS12192正在准备海外临床试验的申请工作，我们也希望能够通过联合开发、专利授权许可、共同商业开发等模式在未来实现收益；糖尿病方面，我们也在一带一路国家中寻找优秀的商业合作伙伴。
5、问：未来乳腺适应症在西达本胺销售中的占比，预期是多少，怎么判断这个适应症的市场规模？
答：西达本胺乳腺癌适应症的市场规模大概是外周T淋巴瘤的5-6倍。由于西达本胺去年医保谈判有降价，不排除未来进医保时还有价格调整的可能。
6、问：西达本胺的一些单药和联合用药临床试验正在开展，未来可能最早获批的联合用药的适应症是哪个？联合用药会成为西达本胺未来主流的治疗吗？
答：目前，西达本胺的弥漫大B淋巴瘤适应症已经进入三期，应该是进展得比较快的，其病人人数大约是PTCL的三倍左右。西达本胺在联合PD-L1/PD-1方面有望成为一个广泛、普遍适用的治疗方案。
7、问：公司如何安排西格列他钠未来的联合用药？
答：西格列他钠单药针对胰岛素严重抵抗、脂代谢紊乱、甘油三酯偏高的患者具有良好的疗效。糖尿病作为一个十分广泛的病种，二甲双胍在全球范围是作为金标准的药物使用，但是，使用二甲双胍的患者人群会产生耐药性。而西格列他钠与二甲双胍联合使用可以针对这部分耐药人群继续有效，同时也可以让西格列他钠的使用推到一线，覆盖人数更广。
8、问：代谢产品未来的销售、团队布局如何规划？团队多大？
答：销售方面，我们会采取直营+独家授权代理销售的模式，寻找糖尿病销售领域优秀的营销药企进行合作。希望这种营销模式能将微芯强大的学术专长与在销售网络上具有优势的公司联合起来，更好地惠及患者。目前代谢产品团队已经有50多人，预计年底会到70-80人。
9、问：成都的研发中心具体规划是？
答：成都研发中心已基本入驻使用，目前团队人员有70人。一部分是小分子团队，主要聚焦肿瘤、代谢疾病、中枢神经疾病、抗病毒四个治疗领域，另一部分是抗体早期研发中心。成都研发中心基本已进入实质的运转。我们希望在未来2-3年，成都研发中心能贡献近双位数字的IND申请，因此，我们的研发人员布局也是围绕这一研发目标在开展。大分子的建立实质也是满足小分子未能满足的临床需求，因此，基本开发策略是通过自主研发+引进的方式尽快布局相关产品线。
10、问：未来2-3年的研发投入预期大概是？明年的研发投入资本化率会达到怎样的水平？
答：今年的研发费用相较于去年有比较大的增长。微芯的研发特点是以科学为驱动，更注重研发投入的有效性和高效性。所以未来2-3年的研发增长会比过去增长的更快。随着即将递交的西奥罗尼的卵巢癌、小细胞肺癌三期临床试验、西达本胺联合PD-1联合治疗肺癌等临床试验的逐步推进，研发费用会继续保持一个较高的增长比例。由于微芯过去积累的20年研发经验和优秀的科学家团队，因此投入的产出与回报保持良好。所以，希望我们的产品销售能保持持续的增长，进而保障持续的高研发投入，最终获得更多产品以及适应症上市。我们的资本化政策是进入临床三期试验或最后一期临床试验为资本化开始的时点，且同时符合资本化原则的进行资本化。我们的资本化占比将基于研发项目的进展。例如，如果今年有比较多的项目进入确证性临床试验或三期临床试验，那么资本化的占比可能会高些，如果早期项目比较多，那么费用化的占比会高些。
11、问：西奥罗尼的进展预期？其海外的商业化会考虑交给别人来做吗？
答：目前，在国内，西奥罗尼的卵巢癌、小细胞肺癌两项二期临床试验已经完成，并开始准备向国家药监局沟通，沟通完成后则进行以上市为目的的关键临床试验方案的提交和试验启动工作，预计明年开始开展这些临床试验。同时，西奥罗尼在肝癌、肺癌、肠癌、三阴性乳腺癌等的二期临床试验也会逐步推进；在美国，预计在明年年初递交临床试验申请。一方面，其在小细胞肺癌和卵巢癌中已取得一定临床疗效，并在该领域中占据一席之地，是独特的创新药，因此，我们制定了国际临床开发计划，同时，我们在积极寻找联合开发或共同商业化的优秀合作伙伴以共同推进国际化进程。
12、问：未来2年的核心原创新药的上市获批预期？
答：西格列他钠有望在明年上半年获批，西达本胺治疗弥漫大B计划在2022年提交上市申请，西达本胺联合PD-1治疗非小细胞肺癌、西奥罗尼的小细胞肺癌在2023年提交上市申请。即，未来2-3年，有望实现多个产品数个适应症的上市。
13、问：请问公司在立项选择疾病领域和适应症有什么样的倾向？
答：治疗领域从肿瘤疾病、代谢疾病和自身免疫性疾病三个治疗领域拓展到了中枢神经疾病和抗病毒领域。原创新药是解决未满足的临床需求的最好武器，但也是难度最大的，所以，我们会首先选择无药可治或有药但治疗效果不好的疾病领域，例如，西达本胺的PTCL适应症；第二，会考虑新的独特作用机制介入比较大患者人群，例如，西达本胺的乳腺癌适应症和西格列他钠的糖尿病适应症。总的来说，原则上会根据独特的机制去产生更好的临床疗效并可能存在多种适应症获批的产品。
14、问：请问西达本胺乳腺癌推广的效果如何？销售人数有多少？进院情况如何？
答：乳腺癌适应症已经从今年的6-7月开始进行学术推广，学术推广队伍也在不断扩大，销售人数有180人左右。2020年7-9月份营收同比去年三季度增长62%。随着不断深入的市场铺垫，有望给明年带来更好的增长。
15、问：公司是否在大分子领域有布局？
答：我们在成都成立了早期的抗体研发中心，主要在肿瘤和自身免疫疾病领域进行布局原创性的抗体药物研发。目前，也在积极寻找优秀的一期临床项目引进与自主研发相结合，以弥补小分子领域未能满足的临床需求。
16、问：西格列他钠联合用药相比单药应用有什么优势？
答：目前市场上所有的糖尿病用药都不能使所有的患者100%获益，例如，使用二甲双胍的患者，使用的首年有效率可能为60%左右，但是随着长期服药，有效率可能降低至40%，他会产生耐药性。而西格列他钠独特的作用机制是可以解决严重的胰岛素抵抗，因此，联合用药有利于弥补单独用药的不足，可以使更多的患者长期、持续地获益。
17、问：小分子和大分子在肿瘤治疗领域有无优缺点？公司是否会考虑通过人工智能技术筛选新药？
答：其实小分子和大分子在肿瘤治疗领域没有优劣之分，这由药物所发现的靶点位置来决定，都是为了满足临床需求。小分子在研发阶段科学风险高，但后期制造成本低；相反，大分子在早期的研发风险较可控，但后期制造成本高。关于AI技术，20年前微芯成立的时候，已经开始运用包括计算机辅助药物分子设计，化学基因组学本身是通过特殊的算法对实验数据进行数据挖掘和风险预测。截止目前，核心技术平台的数据库数据不断增大，研发过程中也在持续运用。
18、问：公司去年上市募集的资金能支持未来多长时间的研发？是否需要进行再融资？
答：去年的融资需求是匹配了上市未来三年的研发需求的，未来还计划在海外进行临床开发。因此，公司会适当考虑再融资的计划，以支持公司更大的产业建设、营销深入和研发投入。
19、问：公司的研发平台如何持续保持高创新性？最近是否有新技术引入？
答：化学基因组学整合了生物学、信息学和小分子合成、设计技术，微芯在创立之初就开始使用这一技术。今天，这一技术已从基因组学延伸至蛋白质组学、代谢组学、表观组学等。例如，西格列他钠的三期临床研究样本中的各种组学会告诉我们，什么样的病人服用这个药效果最优，病人在什么背景下服用这个药会出现什么样的不良反应等等。这对未来西格列他钠进一步的联合用药提供更精准的指引，这是组学方面的特征。第二，随着更多数据的应用、算法的不断完善、以计算机为辅助的药物发现工具，其实是一个大数据算法和计算机辅助设计工作，不断帮助小分子设计、基于片段合成的优化或使用。第三，随着我们在治疗领域的不断扩展，我们的化学基因组学库的包括更多新领域的实验数据供我们在未来的研发中使用。
20、问：临床前管线中SHP2/P53/RAS三个靶点均为变构位点相关小分子，公司是否在变构位点的研究领域形成了核心技术？
答：变构位点是设计抑制剂或激动剂的一个方向。一方面可以针对直接的催化活性区域，另一方面可以针对结构中的一个可以影响活性区域即变构位点。这两方面是选择不同的靶标区域的名称。但是如何实现变构的设计，本质上还是基于片段合成、DNA编码文库、虚拟设计筛选技术等，这个技术本身包含在我们的核心技术平台里。我们本身没有对变构位点的结构生物学有太多的研究，但是我们会利用其他人在结构生物学的相关研究和技术整合在我们的技术平台，并为研发所用。
21、问：公司在人才招募方面的新进展？
答：目前，成都研发中心的研发人员已近70人，预计到今年年底可以达到100人。我们全部员工有700多人，其中博士占比6%左右。公司会根据治疗领域招募生命科学领域具有资深研究背景的生物医学博士等工业界领军人才，以承担公司相关治疗领域的核心研发责任。
22、问：请问不同产品的销售策略如何？
答：微芯是做原创新药的，学术推广占据重要位置，因此我们组建了自己的学术推广团队如肿瘤产品事业部，他们在医学教育推广上发挥了重要作用。随着乳腺癌新适应症的获批，我们学术推广团队已从年初的120人增加至180多人，预计年底达到200人左右。随着乳腺癌适应症的下沉，西达本胺的销售也将覆盖更多的地市级医院。代谢病方面，我们组建了代谢病产品事业部以进行学术推广与销售。另外，由于糖尿病病人分布广泛，因此我们也通过寻找优秀的糖尿病营销企业进行独家合作，以快速提高西格列他钠的患者可及性。
23、问：请问西达本胺联合PD-L1治疗非小细胞肺癌什么时候能申请临床试验？是直接做二期、三期吗？西奥罗尼在美国的临床试验有什么规划？
答：我们已经在7月份与国家药监局沟通完相关方案，我们将以二期直接开始，当获得确证性的临床试验数据时，可能滚动入组更多的病人或纳入多种病种的病人，具体方案未来还需要和药监局进一步沟通。关于西奥罗尼的美国临床试验，目前我们正在进行材料准备以及与FDA沟通中。
24、问：西达本胺针对乳腺癌适应症大概在何时能够迎来较大放量，具体为什么水平？
答：西达本胺有着品牌效应，同时其针对乳腺癌的全新机制也需要学术推广进行市场导入，预计将在明年开始快速放量，其市场规模大概有外周T淋巴瘤的5-6倍。
25、问：公司的研发管线情况如何，未来的战略布局是怎样的？
答：公司的战略布局有以下几点：1.药品的治疗领域从肿瘤疾病、代谢疾病和自身免疫性疾病拓展到了中枢神经疾病和抗病毒领域。2.建立了成都研发中心并对市场规模庞大治疗领域进行跟进研发，这是为了高效利用已经建立起来的学术推广和营销团队，增强未来产出。3.成立了抗体早期研究中心，前期计划通过商业合作尽快实现在肿瘤或自身免疫性疾病领域挖掘到可进入一期临床试验的项目，并能够在2-3年后独立完成原创抗体大分子药物的临床申报工作并形成系列的产品管线，与现有的小分子新药管线相辅相成。通过深圳和成都的两个研发中心，公司在5个治疗领域，包括原创，快速跟踪及生命周期管理三个层次，和大小分子进行战略布局。预计三年后，每年新增数个新药临床申请。基于中国早期研发的原创药物，公司将会在美国进行药品的申报和上市，创造全球范围的收益。
26、问：西格列他钠在糖尿病领域的优势？微芯在糖尿病领域将会选择商业化还是与商业伙伴合作？
答：西格列他钠作为新一代胰岛素增敏剂有着独特的临床优势。现有药物有着以下特征：1.药物可以有效控制的比例在60%-70%；2.药物在持续治疗中产生耐药性；3.二型糖尿病病因为胰岛素抵抗，现有增敏剂药物副作用和不良反应明显。西格列他钠作为新一代胰岛素增敏剂有着疗效高，安全性强的特点，三期临床试验显示药品针对胰岛素抵抗和严重脂代谢紊乱的患者有着独特及优异的临床疗效。西格列他钠胰岛素增敏的机理有着与二甲双胍等药物联合用药的可能，药品作用机制互补，能够产生更佳的效果。在商业上公司建立了代谢病产品事业部，负责西格列他钠的学术推广工作。同时糖尿病作为一种慢病模式，需要公司有强大的营销团队和网络渗透能力。微芯将会选择与擅长糖尿病营销的企业进行合作进行联合营销。
27、问：公司未来销售的增长策略是什么，预计增量来自哪里？
答：西达本胺未来将会在血液肿瘤领域维持持续的增长；同时西达本胺对乳腺癌的销售于第三季度开展，适应症市场规模庞大，未来将会成为药品的增长点；预估在2022年提交西达本胺针对弥漫大B适应症的上市申请，同样会带来销售增长；西达本胺有着广谱抗癌的机制，联合PD-1/PD-L1在非小细胞肺癌上开展临床试验及申报。明年年中西达本胺在日本的上市能够为公司带来海外销售收益。同时，明年糖尿病药物西格列他钠的上市能够为公司带来增量，预计2023年能够实现西奥罗尼针对小细胞肺癌的上市申请。多种药物的研发和适应症的不断审批能够持续为公司带来营收增长。
28、问：公司的收益分成、许可费、里程碑收入的占比为多少，学术推广费用的占比为多少？两票制是否会对微芯产生影响？
答：里程碑收入的比例根据双方协议约定不对外公开。临床申报、上市、适应症的申请和批准都会为公司带来里程碑收入。美国销售模式未定，日本西达本胺价格未定，现在暂时难以估算准确市场数据。国内方面销售费用扣除人员工资福利后，基本为学术推广方面的费用，占销售费用20%以上。微芯作为原创新药企业，不会受到两票制政策的不利影响。
29、问：西达本胺同类竞品有哪几个，当前的渗透率为多少，预计为多少？
答：西达本胺暂时没有直接竞品，尤其在T淋巴瘤方面。在乳腺癌方面，西达本胺与其他药品机制互补，有着联合用药的可能性。西达本胺主要针对抑制肿瘤的复发转移和耐药性，与其他药物机制不产生冲突。T细胞淋巴瘤每年发病数量为一万多人。西达本胺的市场渗透率估计在20%-30%。未来新的联合用药方案能够提升患者的生存率，同时作为非化疗的治疗手段更容易被医生采用，未来预计渗透率能够上升至45%以上。在乳腺癌方面销售开展在初期阶段，无法估算渗透率，但是药物的联合用药可能性能够带来成长空间。
30、问：三季报业绩中扣除政府补贴后不尽如人意，请问产品销售是否出现某些问题？
答：三季报产品销售同比显著增加，但微芯在药品研发上的投入力度大，这显然对刚刚步入成长期的企业的净利润影响较大，前三季度我们研发投入同比增长68%。企业有着核心的研发技术，多种产品研发管线，未来几年有着数个原创新药以及多种适应症进入临床，有着很好的持续发展潜力。
31、问：对股东减持问题以及董监高增持情况的看法?
答：减持股东平均持股时间为10年以上，减持均依照相关法律法规进行，减持原因为股东自身正常需求，与公司经营好坏没有任何联系。短期上股东减持对公司的股价有一定的影响，但是作为有着原创新药研发核心技术及优秀产品链的企业，微芯的成长发展预期十分明确。公司董监高的增持为个人判断和个人需求，并不与公司发展预期相关。
32、问：西达本胺联合PD1用药具体与哪一家企业合作，进展如何？未来将会申报哪些适应症？
答：具体企业需要保密，合作企业有多家。西达本胺有着在所有实体瘤适应症上联合用药的可能性，例如在美国合作公司临床试验发现西达本胺联合PD-1用药有利于黑色素瘤等不同实体瘤的治疗前景。
33、问：公司有很强的一类新药研发能力，能否详细介绍公司的研发平台和核心竞争力？同时公司是否有考虑用license-in方式引进海外新药？
答：微芯作为原创药企业有着极度差异化的药品，这种模式需要在早期用公司化学基因组学核心技术平台去发现和甄别这些差异化产品：公司通过计算机辅助设计，AI，分子设计等技术发现药物分子，并用化学基因组学中的数理模型、数据挖掘和信息学分析，将新药与已有药物进行比对，预测并评估新药的优势和可能不足。此外，我们也在积极寻找license-in的机会。
34、问：公司未来对标的是国际上哪一家公司？在未来布局的管线上，哪一方面是公司的重点？
答：微芯不会刻意对标个别公司。我们的目的是利用核心手段去研发新的药物，弥补现有治疗方案的不足，在这些方面公司与美国Genentech基因泰克公司有着相似之处。微芯有肿瘤、代谢疾病、自身免疫、中枢神经、抗病毒等五大领域，是我们目前正在推进的重点。
(一)龙虎榜
【交易日期】2019-10-23 有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%
涨跌幅:19.99 成交量:570.12万股 成交金额:31584.18万元
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
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｜国泰君安证券股份有限公司南京太平南路证｜1789.80 ｜-- ｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
｜华泰证券股份有限公司上海武定路证券营业｜1366.85 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜华鑫证券有限责任公司南昌红谷中大道证券｜1192.01 ｜-- ｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜国都证券股份有限公司北京北三环中路证券｜1100.46 ｜-- ｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜中国中投证券有限责任公司杭州环球中心证｜876.61 ｜-- ｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
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｜光大证券股份有限公司上海淮海中路证券营｜-- ｜823.41 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜兴业证券股份有限公司福清清昌大道证券营｜-- ｜469.96 ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜太平洋证券股份有限公司昆明东风东路证券｜-- ｜351.42 ｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜申万宏源证券有限公司宁波分公司 ｜-- ｜328.29 ｜
｜平安证券股份有限公司深圳深南东路罗湖商｜-- ｜309.52 ｜
｜务中心证券营业部 ｜ ｜ ｜
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