688298东方生物最新消息公告-688298最新公司消息
≈≈东方生物688298≈≈(更新:22.02.26)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年04月28日
2)预计2021年年度净利润472000万元至512000万元,增长幅度为181.45%至
205.31% (公告日期：2022-01-15)
3)02月26日(688298)东方生物:2021年度业绩快报公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本12000万股为基数,每10股派42元 ;股权登记日:2021
-07-08;除权除息日:2021-07-09;红利发放日:2021-07-09;
机构调研:1)2022年01月08日机构到上市公司调研(详见后)
●21-12-31 净利润:477713.12万 同比增:184.80% 营业收入:100.32亿 同比增:207.22%
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主要指标(元) │21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ 39.8100│ 32.6600│ 28.2900│ 9.8900│ 14.2800
每股净资产 │ 55.9200│ 48.8530│ 44.4528│ 30.2868│ 20.3800
每股资本公积金 │ --│ 4.5759│ 4.5768│ 4.5768│ 4.5768
每股未分配利润 │ --│ 42.8322│ 38.4570│ 24.2579│ 14.3716
加权净资产收益率│105.3100│ 93.7100│ 83.6400│ 39.0200│106.4100
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按最新总股本计算│21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ --│ 32.6606│ 28.2854│ 9.8863│ 13.9780
每股净资产 │ --│ 48.8530│ 44.4528│ 30.2868│ 20.3837
每股资本公积金 │ --│ 4.5759│ 4.5768│ 4.5768│ 4.5768
每股未分配利润 │ --│ 42.8322│ 38.4570│ 24.2579│ 14.3716
摊薄净资产收益率│ --│ 66.8548│ 63.6302│ 32.6422│ 68.5744
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A 股简称:东方生物 代码:688298 │总股本(万):12000 │法人:方剑秋
上市日期:2020-02-05 发行价:21.25│A 股 (万):6197.81 │总经理:方效良
主承销商:光大证券股份有限公司 │限售流通A股(万):5802.19│行业:医药制造业
电话:0572-5300267 董秘:章叶平 │主营范围:专业从事体外诊断产品研发、生产
│与销售，形成了以 POCT 即时诊断试剂为主
│导产品，重点发展分子诊断、生物原料、诊
│断仪器和液态生物芯片等产品的业务格局。
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ 39.8100│ 32.6600│ 28.2900│ 9.8900
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2020年 │ 14.2800│ 5.5400│ 4.3700│ 0.3700
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2019年 │ 0.9100│ 0.6500│ 0.3700│ 0.1300
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2018年 │ 0.7300│ 0.5300│ --│ --
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2017年 │ 0.3700│ --│ --│ --
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[2022-02-26](688298)东方生物:2021年度业绩快报公告
证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2022-008
浙江东方基因生物制品股份有限公司
2021 年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
本公告所载2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）2021年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021 年度主要财务数据和指标
单位：人民币万元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 1,003,194.07 326,535.56 207.22
营业利润 567,513.29 197,434.62 187.44
利润总额 566,867.91 197,428.15 187.13
归属于母公司所有者的净利润 477,713.12 167,735.87 184.80
归属于母公司所有者的扣除非
476,097.96 165,854.59 187.06
经常性损益的净利润
基本每股收益（元） 39.81 14.28 178.78
加权平均净资产收益率 105.31 106.41 -1.10
本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总 资 产 887,753.82 357,322.34 148.45
归属于母公司的所有者权益 671,071.92 244,604.27 174.35
股 本 12,000.00 12,000.00 -
归属于母公司所有者的每股净
55.92 20.38 174.39
资产（元）
注：1、本报告期初数同法定披露的上年年末数。
2、以上财务数据及指标以合并报表数据填制，但未经审计，最终结果请以公司 2021 年年度报告为准。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
1、报告期经营情况：2021 年度，公司实现营业总收入 1,003,194.07 万元，
比上年度增长 207.22%；实现归属于母公司所有者的净利润 477,713.12 万元，比上年度增长 184.80%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润476,097.96 万元，比上年度增长 187.06%。
2、报告期财务状况：2021 年末，公司总资产 887,753.82 万元，比年初增长
148.45%；归属于母公司的所有者权益 671,071.92 万元，比年初增长 174.35%。
3、影响经营业绩的主要因素：
2021 年度继续受全球新冠疫情影响，公司新型冠状病毒抗原快速检测试剂（含家庭自测）继续投入到防疫事业中，产品在欧洲市场销售业绩继续大幅度增长，常规诊断试剂、诊断仪器业务保持稳定发展，促使 2021 年度经营业绩大幅度增长。
（二）上表中有关项目增减变动幅度达 30%以上的主要原因
1、2021 年度，公司营业总收入比上年度增长 207.22%，主要原因为：受全球新冠肺炎疫情影响，境外检测需求量大，公司新冠检测试剂持续向欧洲市场出口，取得了重大销售业绩，促使营业收入大幅度增长。
2、2021 年度，公司营业利润比上年度增长 187.44%、利润总额比上年度增长 187.13%、归属于母公司所有者的净利润比上年度增长 184.80%、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润比上年度增长 187.06%，2021 年度，基本
每股收益比上年度增长 178.78%，主要原因为：本报告期公司营业收入大幅度增长带来相应利润的同步增长。
3、2021 年末，公司总资产比年初增长 148.45%，归属于母公司的所有者权益比年初增长 174.35%，归属于母公司所有者的每股净资产比年初增长 174.39%，主要原因为：本报告期公司营业收入和净利润大幅度增长，带来相应的未分配利润等同步增长，促使公司资产规模大幅度增加。
三、风险提示
本公告所载 2021 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司 2021 年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
董事会
2022 年 2 月 26 日
[2022-02-26](688298)东方生物:第二届监事会第十次会议决议公告
证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2022-007
浙江东方基因生物制品股份有限公司
第二届监事会第十次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）第二届监事会第
十次会议于 2022 年 2 月 21 日以电子邮件的形式发出会议通知，于 2022 年 2 月
24 日下午 15:00 在公司会议室以现场会议方式召开。会议应出席监事 3 名，实
到出席监事 3 名。会议召开符合法律法规、《公司法》及《公司章程》的相关规定。
会议由监事冯海英女士主持召开，全体与会监事经认真审议和表决，形成以下决议：
1、审议通过《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》
议案表决情况：同意 3 票、反对 0 票、弃权 0 票。
具体内容详见公司于同日在上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn)披露的《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告》。
2、审议通过《关于对外投资的议案》
议案表决情况：同意 3 票、反对 0 票、弃权 0 票。
具体内容详见公司于同日在上海证券交易所网站(http://www.sse.com.cn)披露的《对外投资公告》。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
监事会
2022 年 2 月 26 日
[2022-02-26](688298)东方生物:对外投资公告
证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2022-006
浙江东方基因生物制品股份有限公司
对外投资公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
投资标的名称：东方基因国际研发创新中心项目（以下简称“本项目”）
投资总额：人民币 5 亿元，其中固定资产总投资额 3.4 亿元。
相关风险提示：本项目的投资和实施，以竞得项目用地为前提。
一、对外投资概述
（一）对外投资基本情况
基于浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“东方生物”“公司”或“乙方”）设立国际化研发创新平台需要，以自身技术平台为出发点，整合国际医疗技术资源，通过平台拓展从分子生物原料到分子诊断、生物芯片技术诊断产品和设备的创新研发，开展一到四代基因测序技术的转化应用，加快国际先进的体外诊断试剂产品的研发和临床应用研究以及销售业务，公司拟与中国（上海）自由贸易试验区临港新片区管理委员会（以下简称“甲方”）签署《投资协议书》（以下简称“本协议”），在上海市临港新片区投资设立公司全资子公司（以下简称“乙方项目公司”），实施本协议约定投资项目。
（二）对外投资的决策和审批程序
2022 年 2 月 24 日，公司召开了第二届董事会第十次会议，审议通过了《关
于对外投资的议案》，并授权公司董事长及管理层负责上述投资协议的签署及后
根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《公司章程》等相关规定，本次对外投资事项无须提交股东大会审议。
（三）本次对外投资项目不构成关联交易，不构成《上市公司重大资产重组管理办法》、《科创板上市公司重大资产重组特别规定》等规定的重大资产重组。
二、投资协议主体的基本情况
甲方：中国（上海）自由贸易试验区临港新片区管理委员会
机构类型：机关
地址：上海市浦东新区申港大道 200 号
甲方系上海市人民政府的派出机构，负责具体落实临港新片区各项改革试点任务，承担临港新片区经济管理职责，适用自由贸易试验区各项开放创新措施。
关联关系说明：甲方与公司不存在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的关联关系。
三、投资标的基本情况
根据本协议的约定，公司拟在临港新片区设立全资子公司，作为本投资项目的实施主体，建设“东方基因国际研发创新中心项目”。
本项目将以公司自身技术平台为出发点，整合国际医疗技术资源，通过平台拓展进行从分子生物原料到分子诊断、生物芯片技术诊断产品和设备的创新研发，开展一到四代基因测序技术的转化应用，加快国际先进的体外诊断试剂产品的研发和临床应用研究以及销售业务。
截止本公告日，项目公司尚未完成设立登记手续。
四、出资方式
本次投资项目的资金来源为公司自有或自筹资金。
五、投资协议书的主要内容
（一）协议主体
甲方：中国（上海）自由贸易试验区临港新片区管理委员会
乙方：浙江东方基因生物制品股份有限公司
（二）项目名称及建设内容
项目名称：东方基因国际研发创新中心项目
项目建设内容：乙方以自身技术平台为出发点，整合国际医疗技术资源，通过平台拓展进行从分子生物原料到分子诊断、生物芯片技术诊断产品和设备的创新研发，开展一到四代基因测序技术的转化应用，加快国际先进体外诊断试剂产品研发和临床应用研究以及销售业务。
（三）投资金额
本项目投资总额人民币 5 亿元，其中固定资产总投资人民币 3.4 亿元。
（四）项目用地
本项目用地位于临港新片区顶科社区内，地块规划编号为 H06a-01，土地性质为研发用地，选址位于所在地块的北半侧，土地面积约为 17 亩。目标地块精确位置、四至范围、土地面积、容积率、建筑密度、建筑限高和绿地率以乙方和政府土地管理部门签署的《上海市国有建设用地使用权出让合同》（以下简称“《出让合同》”）为准。
项目地块竞得后，乙方项目公司作为建设用地使用权人，出资比例结构、项目公司股权结构应符合上海市土地出让管理及《出让合同》（包括招拍挂出让文件，下同）的相关规定。
（五）投资进度
根据本协议的约定，乙方承诺自本协议签订起 1 个月内提交符合规划部门要求的两图一表（总平面图、鸟瞰图、基本情况信息表）及方案文本，并在地块竞
得后 6 个月内开工，在交地后 24 个月内竣工、36 个月内投产。
（六）经营年限
根据本协议的约定，乙方承诺自政策享受年度起必须在临港新片区持续经营5 年以上，期间不改变在新片区的纳税义务；如无正当理由迁离新片区的，应退回已获得的扶持资金。
（七）投资强度及预期收益
本项目投资总额人民币 5 亿元，其中固定资产总投资人民币 3.4 亿元。
本项目在交地后 5 年内达到规模化营收，达产后年营业收入不低于 8 亿元，
缴纳税收不低于每年 3100 万元。
以上经济指标将作为签订《出让合同》的重要依据。
（八）双方应尽责任与义务
1、甲方
甲方承诺在乙方履行其在本协议及后续协议项下义务、承诺及责任的前提下，甲方将积极支持乙方项目在经认定的范围内享受临港新片区政策：
（1）甲方支持乙方申请符合新片区产业发展导向的技术研发资金扶持政策。
（2）甲方协助乙方申报重点企业所得税优惠政策，经专项评审认定后，五年内可享受减按 15%征收企业所得税优惠政策。
（3）其他纳税奖励、贷款贴息、境外高端、紧缺人才、核心人员相关个税补贴及奖励、转户、落户、住房保障等相关政策由本协议约定，以上扶持政策原则上以乙方申请时新片区当期政策及操作指南为准。
2、乙方
（1）乙方在新片区内设立项目公司的，乙方应持续保持对项目公司的控股地位，如控股地位发生变动，应事先取得甲方同意。
（2）乙方承诺项目公司按本协议项目投资与产出要求完成相关经济指标。甲方将对乙方项目公司经济指标的完成情况进行考核，考核结果将作为落实临港新片区各项政策的重要依据。
（3）项目税收落地要求
乙方充分理解项目税收落地对于临港新片区的重要性，承诺本项目工商注册与税收落户临港新片区，在此过程中所产生的所有税收均须由项目公司在临港新片区内依法缴纳。
（4）乙方承诺未来上市主体、贡献对等要求、项目进度要求、环保要求等符合本协议约定。
（九）违约责任及争议解决
本协议受中国司法管辖并适用中国法律。由本协议引起或与本协议书相关的任何争议，双方应首先通过友好协商解决；如不能在任何一方提起后 20 个工作日内通过协商解决，双方同意将该争议提交甲方住所所在地人民法院诉讼解决。
六、对外投资对上市公司的影响
1、本项目整合国际医疗技术资源，高度聚焦国际化技术研发创新能力，以及技术研发成果的产业化、市场化效果，与临港新片区自由贸易试验区各项开放创新措施高度吻合，对公司发展具有持续深远的意义。
2、本项目的资金来源为公司自有或自筹资金，不影响公司现有主营业务的正常开展，不存在损害上市公司及全体股东利益的情形。
七、对外投资的风险分析
1、本项目的投资和实施，以竞得项目用地为前提，存在一定的不确定性。
2、本项目与行业发展趋势、研发项目及技术先进性、产业化、市场化能力等因素密切相关，项目建设进程、运营能力和预期效益具有一定的不确定性，短期内不会对公司的财务状况与经营成果产生重大影响；对公司长期收益的影响亦具有一定的不确定性。
公司将积极落实本协议约定事项，敬请投资者理性投资，注意二级市场投资风险。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
董事会
2022 年 2 月 26 日
[2022-02-26](688298)东方生物:关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告
证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2022-005
浙江东方基因生物制品股份有限公司
关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2022 年 2 月 24 日浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“东方生
物”或“公司”）召开第二届董事会第十次会议，以 7 票同意、0 票反对、0 票弃权的表决结果审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，于同日召开的第二届监事会第十次会议以 3 票同意、0 票反对、0 票弃权的表决结果审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用额度不超过人民币 1.6 亿元的部分暂时闲置募集资金在确保不影响募集资金投资项目进度、确保资金安全的情况下，合理利用暂时闲置募集资金进行现金管理，购买安全性高、满足保本要求、流动性好的投资产品，包括但不限于保本型理财产品、协定性存款、结构性存款、定期存款、大额存单及收益凭证等。在上述额度范围内，资金可以滚动使用，使用期限自公司董事会审议通过之日起 12 个月内有效。授权公司董事长在授权额度和期限内行使现金管理投资决策权并签署相关合同文件，具体事项由财务部门组织实施。该事项在董事会审批权限范围内，无需提交股东大会审批，独立董事、监事会、保荐机构发表了明确的同意意见。
一、本次募集资金的基本情况
经中国证券监督管理委员会《关于同意浙江东方基因生物制品股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可【2019】2999 号）文同意，公司向社
会公开发行人民币普通股（A 股）股票 3,000 万股，每股发行价格 21.25 元，截
至 2020 年 1 月 22 日，公司募集资金总额 6.375 亿元，募集资金净额 5.508 亿元。
上述募集资金到位情况已经立信会计师事务所（特殊普通合伙）“信会师报字
【2020】第 ZF10018 号”《验资报告》审验。
根据公司《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，公司首次公开发行股票募集资金使用计划如下：
序号 项目名称 项目投资总额 拟用募集资金投
（万元） 入金额（万元）
1 年产24000万人份快速诊断（POCT)产 24,064.76 24,064.76
品项目
2 技术研发中心建设项目 8,257.20 8,257.20
3 营销网络与信息化管理平台建设项目 8,841.98 8,841.98
4 补充流动资金 15,000.00 15,000.00
合计 56,163.94 56,163.94
公司募集资金投资项目建设需要一定的周期，短期内存在暂时闲置的情形。
二、本次使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的基本情况
（一）投资目的
为进一步提高募集资金使用和管理效益，在确保不影响募集资金投资项目进度、确保资金安全的情况下，合理利用暂时闲置募集资金进行现金管理，增加公司现金资产收益，实现股东利益最大化，不存在变相改变募集资金用途的行为。
（二）投资产品品种
公司将按照相关规定严格控制风险，使用部分暂时闲置募集资金，购买安全性高、满足保本要求、流动性好的投资产品，包括但不限于保本型理财产品、协定性存款、结构性存款、定期存款、大额存单及收益凭证等，投资产品不得用于质押。
（三）投资额度及期限
公司本次使用额度不超过人民币 1.6 亿元的部分暂时闲置募集资金进行现金管理，在上述额度范围内，资金可以滚动使用，使用期限自公司董事会审议通过之日起 12 个月内有效。
（四）实施方式
授权公司董事长在授权额度和期限内行使现金管理投资决策权并签署相关合同文件，具体事项由财务部门组织实施。
（五）信息披露
公司将按照《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022 年修订）》、《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020 年 12 月修订）》、《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》以及公司《募集资金管理制度》等相关法规和规范性文件的要求，及时履行信息披露义务。
（六）现金管理收益分配
公司现金管理所得收益归公司所有，优先用于补足募投项目投资金额不足部分，以及公司日常经营所需的流动资金，并严格按照中国证监会及上海证券交易所关于募集资金监管措施的要求管理和使用资金，现金管理产品到期后将归还至募集资金专户。
三、投资风险分析及风险控制措施
（一）投资风险
尽管公司投资安全性高、满足保本要求、流动性好的投资产品，但金融市场受宏观经济影响较大，不排除该项投资收益受到市场波动的影响，存在一定的系统性风险。
（二）安全性及风险控制措施
1、公司将严格按照《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022 年修订）》、《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年 12 月修订）》、《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》以及公司《募集资金管理制度》等相关法规和规范性文件的要求，办理相关现金管理业务；
2、公司将严格筛选合作对象，选择信誉好、规模大、有能力保障资金安全的金融机构进行现金管理。公司财务部门将及时分析和跟踪现金管理产品投向、项目进展情况，一旦发现或判断有不利因素，将及时采取相应的保全措施，控制投资产品风险。
四、对公司日常经营的影响
公司本次使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理，是在确保公司募投项目有序实施和保证募集资金安全的前提下进行的，不会影响公司募投项目的正常实施，亦不会影响公司主营业务的正常发展。同时，对部分暂时闲置募集资金适时
进行现金管理，能获得一定的投资收益，为公司和股东谋取更多的投资回报。
五、独立董事、监事会及保荐机构出具的意见
1、独立董事意见
公司独立董事认为：公司本次使用额度不超过人民币 1.6 亿元的部分暂时闲置募集资金进行现金管理，并在上述额度内，资金进行滚动使用的决策程序，符合《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022年修订）》、《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020 年 12 月修订）》、《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》以及公司《募集资金管理制度》等相关法规和规范性文件的要求，不影响募集资金投资项目的正常实施，不存在变相改变募集资金用途，不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。
综上，我们独立董事一致同意公司使用额度不超过人民币 1.6 亿元的部分暂时闲置募集资金进行现金管理。
2、监事会意见
公司监事会认为：本次使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理，在保证流动性和安全性，不影响公司募集资金投入项目的正常开展的情形下进行的现金管理，不存在变相改变募集资金投向和损害公司及全体股东利益的情形，将提高募集资金使用效益，获得一定的投资收益。
综上，我们监事会同意公司使用额度不超过 1.6 亿元的部分暂时闲置募集资金进行现金管理。
3、保荐机构核查意见
经核查，保荐机构认为，公司本次使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的事项经公司董事会、监事会审议通过，独立董事发表了明确的同意意见，履行了必要的审批程序。
公司通过投资安全性高、流动性好的理财产品，可以提高资金使用效益，不涉及变相改变募集资金用途，不影响募集资金投资计划的正常进行，符合《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020 年12 月修订）》、《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022 年修订）》、《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规
范运作》以及公司《募集资金管理制度》等相关法规和规范性文件的要求。
保荐机构对公司本次使用部分闲置募集资金进行现金管理事项无异议。
六、上网公告附件
1、《独立董事关于第二届董事会第十次会议相关事项的独立意见》；
2、《光大证券股份有限公司关于浙江东方基因生物制品股份有限公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见》。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
董事会
2022 年 2 月 26 日
[2022-02-25]东方生物(688298):东方生物拟5亿元投建东方基因国际研发创新中心项目
▇证券时报
东方生物(688298)2月25日晚间公告，公司拟与中国(上海)自由贸易试验区临港新片区管理委员会签署《投资协议书》，在上海市临港新片区投资设立公司全资子公司，投资东方基因国际研发创新中心项目，投资总额5亿元。
[2022-02-25]东方生物(688298):东方生物业绩快报2021年净利润47.77亿元 同比增184.8%
▇证券时报
东方生物(688298)2月25日晚间发布业绩快报，2021年营业收入为100.32亿元，同比增长207.22%;归母净利润47.77亿元，同比增长184.80%;基本每股收益39.81元。2021年公司新型冠状病毒抗原快速检测试剂(含家庭自测)继续投入到防疫事业中，产品在欧洲市场销售业绩继续大幅度增长，常规诊断试剂、诊断仪器业务保持稳定发展，促使2021年度经营业绩大幅度增长。
[2022-01-27](688298)东方生物:关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告
证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2022-004
浙江东方基因生物制品股份有限公司
关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
浙江东方基因生物制品股份有限公司及全资子公司美国衡健生物科技有限公 司（HEALGEN SCIENTIFIC LLC）（以下简称“公司”）于近期取得以下几款新冠病 毒检测试剂及相关检测仪器的境外医疗器械注册证书（含欧盟CE及哥伦比亚医疗器 械注册证），此类产品可在对应的认证国家及授权期限内销售，现公告如下：
一、产品注册相关情况
1、欧盟CE的基本情况
产品名称 证书编号 预期用途 授权期限 持证人
SARS-CoV-2 Ag 本产品通过免疫荧光层析法，用于直接
Fluorescence Rapid Test RPS/111/2022 从鼻拭子标本中定性检测SARS-CoV-2 2026年9月10日 东方基因
Cassette (Swab) （即“新型冠状病毒”）的核衣壳蛋白
（新型冠状病毒抗原检测试 RPS/132/2022 抗原，旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2 2027年1月17日 美国衡健
剂（免疫荧光法）） 的感染，本产品仅为专业使用。
本产品仅用于匹配公司新型冠状病毒抗
Mini Immunofluorescence RPS/111/2022 原检测试剂（免疫荧光法），定性快速 2026年9月10日 东方基因
Analyzer 诊断SARS-CoV-2的感染，本产品仅为专
（微型免疫荧光分析仪） RPS/132/2022 业使用。 2027年1月17日 美国衡健
Digital COVID-19 Ag Rapid RPS/111/2022 本产品通过免疫层析法，用于直接从鼻 2026年9月10日 东方基因
Test (Swab) 拭子标本中定性检测SARS-CoV-2的核
（新型冠状病毒抗原检测电 衣壳蛋白抗原，本产品仅为专业使用。
子笔） RPS/132/2022 2027年1月17日 美国衡健
2、哥伦比亚医疗器械注册证的基本情况
产品名称 证书编号 预期用途 授权期限 持证人
SARS-CoV-2 Detection Kit 本产品是无需RNA纯化的快速实时
(Direct Fluorescence PCR) INVIMA RT-PCR检测，用于推定定性检测口咽拭 2027年1月17日 东方基因
（新型冠状病毒检测试剂盒 2022RD-0007360 子或鼻咽拭子标本中SARS-CoV-2病毒
（直接荧光PCR）） 核酸，该产品仅为专业使用。
二、对公司的影响
本次新增几款新冠病毒检测试剂及相关检测仪器的境外医疗器械注册证书，进一步丰富了公司新冠检测产品的技术路径、产品管线和准入国家，其中新冠抗原检测试剂（免疫荧光法）及其配套的微型免疫荧光分析仪，属于免疫荧光技术产品，符合疫情不断发展变化的检测需求，显示了公司技术研发实力、产品迭代更新能力。
公司全力支持新冠防控事业，积极响应新冠检测产品的市场需求，截至目前，已累计开发十余款新冠检测产品。截止本公告披露日，本次新增的新冠检测产品对公司经营业绩尚未造成影响。
三、风险提示
本次新增几款新冠病毒检测试剂及相关检测仪器，未来销售情况取决于全球新冠疫情防控进展及实际检测需求，各国及行业对新冠检测系列产品的技术路径选择、产品认同度、产品竞争实力及公司市场拓展能力等多重因素影响。目前，针对新冠病毒的检测方法和技术路径多样化，产品市场竞争激烈，同时受到疫情发展的不可预见性风险，公司目前无法预测新增产品对公司未来经营业绩的影响程度。
敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
董事会
2022 年 1 月 27 日
[2022-01-26]东方生物(688298):东方生物获新冠病毒检测试剂及相关检测仪器之境外医疗器械注册证书
▇上海证券报
东方生物公告，公司及全资子公司美国衡健生物科技有限公司于近期取得几款新冠病毒检测试剂及相关检测仪器的境外医疗器械注册证书：新型冠状病毒抗原检测试剂(免疫荧光法)、微型免疫荧光分析仪、新型冠状病毒抗原检测电子笔获欧盟CE医疗器械注册证;新型冠状病毒检测试剂盒(直接荧光PCR)获哥伦比亚医疗器械注册证。上述产品可在对应的认证国家及授权期限内销售。
[2022-01-21](688298)东方生物:东方生物首次公开发行战略配售限售股上市流通公告
证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2022-003
浙江东方基因生物制品股份有限公司
首次公开发行战略配售限售股上市流通公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
本次上市流通的限售股数量为 1,500,000 股，限售期为 24 个月。本公司
确认，上市流通数量为该限售期的全部战略配售股份数量。
上市流通数量为该限售期的全部战略配售股份数量。
本次上市流通日期为 2022 年 2 月 7 日。
一、本次上市流通的限售股类型
根据中国证券监督管理委员会于 2019 年 12 月 31 日出具的《关于同意浙江
东方基因生物制品股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2019]2999 号），同意浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“公司”、“东方生物”）首次公开发行股票的注册申请，公司向社会公众首次公开发行人
民币普通股（A 股）3,000 万股，并于 2020 年 2 月 5 日在上海证券交易所挂牌
上市。公司首次公开发行前总股本为 9,000 万股，发行后总股本为 12,000 万股，其中有限售条件流通股为 92,737,333 股，无限售条件流通股为 27,262,667 股。
本次上市流通的限售股为公司首次公开发行战略配售限售股，锁定期自公司首次公开发行股票上市之日起 24 个月。本次上市流通的限售股股东数量 1 名，为光大富尊投资有限公司（以下简称“光大富尊”），对应股票数量为 1,500,000
股，占公司总股本的 1.2500%，将于 2022 年 2 月 7 日起上市流通。
二、本次上市流通的限售股形成后至今公司股本数量变化情况
本次上市流通的限售股属于首次公开发行战略配售股，自公司首次公开发行股票限售股形成至今，公司未发生因利润分配、公积金转增导致股本数量变化的情况。
三、本次上市流通的限售股的有关承诺
本次上市流通的限售股属于首次公开发行战略配售股，配售对象光大富尊就股份上市流通作出的相关承诺如下：本公司获得本次配售的股票持有期限为自发行人首次公开发行并上市之日起 24 个月。不通过任何形式在限售期内转让所持有本次配售的股票。限售期届满后，本公司对获配股份的减持适用中国证监会和上海证券交易所关于股份减持的有关规定。
截至本公告披露日，光大富尊严格履行了上述承诺，不存在相关承诺未履行影响本次限售股上市流通的情况。
四、中介机构核查意见
经核查，保荐机构光大证券股份有限公司认为：
截至核查意见出具日，公司限售股份持有人严格履行了其在公司首次公开发行股票中做出的各项承诺。本次限售股份上市流通符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《科创板上市公司持续监管办法（试行）》等相关法律法规和规范性文件的要求；本次限售股份解除限售数量、上市流通时间等均符合有关法律、行政法规、部门规章、有关规则和股东承诺。
综上，光大证券对公司本次战略配售限售股上市流通事项无异议。
五、本次上市流通的限售股情况
（一）本次上市流通的限售股数量为 1,500,000 股，限售期为 24 个月。本
公司确认，上市流通数量为该限售期的全部战略配售股份数量。
（二）本次上市流通日期为 2022 年 2 月 7 日。
（三）限售股上市流通明细清单
序号 股东名称 持有限售股数量 持有限售股占公 本次上市流 剩余限售股
（股） 司总股本比例 通数量（股）数量（股）
1 光大富尊投资有限公司 1,500,000 1.2500% 1,500,000 0
合计 1,500,000 1.2500% 1,500,000 0
限售股上市流通情况表：
序号 限售股类型 本次上市流通数量（股） 限售期（月）
1 首次公开发行战略配售股 1,500,000 24
合计 - 1,500,000 24
六、上网公告附件
《光大证券股份有限公司关于浙江东方基因生物制品股份有限公司首次公开发行战略配售限售股上市流通的核查意见》。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
董事会
2022 年 1 月 21 日
[2022-01-15](688298)东方生物:东方生物2021年业绩预增公告
证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2022-001
浙江东方基因生物制品股份有限公司
2021 年年度业绩预增公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日。
（二）业绩预告情况
（1）经财务部门初步测算，预计 2021 年年度实现归属于母公司所有者的净
利润 47.2 亿元至 51.2 亿元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 30.43
亿元至 34.43 亿元，同比增加 181.45%至 205.31%。
（2）归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 47 亿元至 51 亿元，
与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 30.41 亿元至 34.41 亿元，同比增加183.30%至 207.41%。
（三）本次业绩预告未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
上年同期归属于母公司所有者的净利润：16.77 亿元。归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润：16.59 亿元。
三、本期业绩变化的主要原因
1、主营业务影响：2021 年度继续受全球新冠疫情影响，公司新型冠状病毒
抗原快速检测试剂（含家庭自测）继续投入到防疫事业中，产品在欧洲市场销售业绩继续大幅度增长，促使 2021 年度经营业绩大幅度增长。
2、其他影响：未出现非经常性损益、会计处理等重大影响因素。
四、风险提示
1、公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素，本次业绩预告未经注册会计师审计。
2、2021 年度，公司经营业绩主要依赖于新冠检测试剂，未来业绩能否继
续保持高速增长，存在重大不确定性，主要取决于全球新冠疫情防控进展，以及各国对新冠检测产品的选择，公司产品市场竞争力和渠道销售能力，以及常规业务未来发展情况，敬请广大投资者注意投资风险。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的 2021 年年报为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
董事会
2022 年 1 月 15 日
★★机构调研
调研时间:2022年01月08日
调研公司:广发证券股份有限公司,隆基绿能科技股份有限公司,方正证券股份有限公司,嘉实基金管理有限公司,嘉实基金管理有限公司,嘉实基金管理有限公司,招商基金管理有限公司,广发基金管理有限公司,广发基金管理有限公司,东吴基金管理有限公司,东吴基金管理有限公司,建信基金管理有限责任公司,交银施罗德基金管理有限公司,上投摩根基金管理有限公司,上投摩根基金管理有限公司,浦银安盛基金管理有限公司,农银汇理基金管理有限公司,上海朱雀投资发展中心(有限合伙),中国人寿资产管理有限公司,中加基金管理有限公司,上海东方证券资产管理有限公司,泰康资产管理有限责任公司,北京衍航投资管理有限公司,观富(北京)资产管理有限公司,上海名禹资产管理有限公司,上海混沌道然资产管理有限公司,华夏财富创新投资管理有限公司,新华基金管理股份有限公司,上海睿郡资产管理有限公司,上海睿郡资产管理有限公司,生命保险资产管理有限公司,生命保险资产管理有限公司,西部利得基金管理有限公司,北京泓澄投资管理有限公司,广州金控资产管理有限公司,深圳市国银资本投资管理有限公司,浙江巴沃资产管理有限公司,上海景领投资管理有限公司,福建滚雪球投资管理有限公司,中民会凌投资管理有限公司,上海懿坤资产管
接待人:董事会秘书:章叶平
调研内容:交流的主要问题及答复如下:1、公司与西门子医疗的在欧洲和美国市场的合作模式?各自的价格体系?答:公司新冠抗原自测试剂与西门子医疗的合作为模式ODM。家庭自测产品,在海外市场如果缺乏专业的团队和培训指导服务体系保障的话,自测产品容易因不当操作影响产品检测效果,容易陷入售后危机,导致各种纠纷,甚至失去市场,故公司选择与行业头部企业西门子医疗合作,基于其全球营销网络和专业指导、售后服务网络体系的保障。在此合作过程中,整个产品的设计、技术、工艺、质量保障、生产等由公司保障,西门子医疗提供品牌、销售渠道及专业的培训指导、售后服务体系等保障,产品包装显示双品牌logo,是一种相互赋能的合作模式。短期看,扫除了非必要的后顾之忧;长期看,有利于双方建立更长远、更深度的合作关系。欧洲市场,公司新冠抗原自测试剂,公司与西门子医疗联合申报欧盟CE认证,市场除了英国市场、法国两个经销商所涉市场以外,欧洲存在部分市场独家授权给西门子医疗做自测产品的终端市场销售,市场应用广泛。基于欧洲市场的良好合作基础,上述合作模式延伸到了美国市场,公司新冠抗原自测试剂作为美国FDAEUA授权西门子医疗认证的指定授权供应商,公司同步将美国市场授权给西门子医疗,进一步加强了双方的合作广度和深度。另外,关于新冠抗原自测试剂的ODM价格体系,其实可以参考公司已经披露2020年度净利润率51.46%,2021年H1为53.28%、Q3为52.95%,从历史数据可以反映出,公司在欧洲市场的价格体系比较稳定,没有受到欧洲市场行业Q2售价大幅度下行的影响。故ODM不是简单的代工过程,也不代表低价销售,过程中公司掌握了产品的核心技术、生产工艺、质量控制核心流程,西门子医疗负责渠道销售、专业指导和售后服务。从2020年上半年的新冠抗体检测试剂销售情况来看,美国市场的终端价格普遍高于欧洲市场,存在一定价差,但目前公司新冠抗原自测试剂在美国市场的销售价格体系还未完全确定,也不方便告知。在此提醒大家,新冠疫情属于偶发性公卫事件,具有不确定性,检测需求的量级和售价体系,未来终将回归常态化。2、公司目前人员配置情况、产能情况?如果公司有扩产计划,有哪些限制因素?答:受全球新冠疫情防控需要,欧美市场对新冠抗原自测试剂需求增加,而自测产品数量规格更小,比专业版对员工的要求更多。如果美国市场新增订单,需要匹配更多的产能。扩产限制因素主要有以下几个方面:1)原材料配套限制。公司新冠抗原自测试剂匹配的原材料多,上游供应商需要同步提升产能。2)一线员工限制。自测版对包装人工要求更多,公司目前通过持续招聘和留企就地过年方式尽力保障生产工人的稳定。3)场地、自动化设备投入。2021年上半年收购的艾玛家具场地已得到较好的发挥,目前还在进一步扩充场地、集约化整合、精细化管理、自动化设备提升等多渠道提升产能。3、新冠持续在变异,公司的产品能够持续有效的原因?答:公司在产品设计之初就考虑了很多技术难点和核心位点,做了比较深度研究,面对现有的变异是有效的。4、东方生物会不会申报自有品牌的FDAEUA?答:公司新冠抗原检测试剂专业版,由公司自主品牌申请,目前正在等待审批的过程中,如后续获证,公司将履行公告义务。5、美国和欧洲的供货比例?答:比较难以预测。2020年、2021年公司主要供货给欧洲市场,未来美国市场的销售情况暂时无法预测,是个新增的市场。美国联邦政府目前释放的是5亿人份采购计划,后续是否会出台新的采购计划还需要根据美国实际防疫进程看。6、公司新冠抗原检测试剂在欧洲市场的份额,价格体系?答:没有具体的数据。根据中国海关统计数据,2021H1公司新冠检测试剂(以抗原为主)出口额占整个中国新冠检测试剂(含核酸、抗原、抗体等)出口额的13.78%。另外,欧洲市场经过2年的市场竞争,目前竞争格局和价格体系已趋向稳定。公司新冠检测试剂(以抗原为主)在欧洲市场的售价体系保密,但是根据公司2020年度净利润率51.46%,2021年H1为53.28%、Q3为52.95%,从历史数据可反映出,公司在欧洲市场价格体系比较稳定,没有受到欧洲市场行业Q2售价大幅度下行的影响。7、美国FDA认证是不是比欧盟CE认证难度更大?答:美国FDA和欧盟CE的审核发证体系有所区别,但这两个市场的后续监管力度都非常强,一旦产品的技术指标和质量出现问题,都存在一票否决的风险。两年下来,欧洲率先开放抗原自测,目前已有较多企业获证,但一直走到现在能够沉淀下来的企业较少。美国在2021年底开放抗原自测,目前获证企业有十余家。整体竞争形势还是比较激烈。8、预计公司在美国市场订单,售价,以及美国市场进入后,整体净利润率可能会更高吗,以及美国市场的竞争格局?答:公司新冠抗原自测试剂在美国市场的订单情况,主要取决于西门子医疗在美国的销售能力和订单情况,以及售价目前均无法预估,以及后面的净利润率也不太好确定,目前欧洲市场的价格体系已稳定,但是美国市场的价格体系还不明朗。截至目前,已有10多家企业获得美国FDAEUA认证,市场竞争激烈,主要受制于供应商产品技术指标、品质和产能等方面的影响,但是整体美国市场人口基数大,根据美国政府的公开需求计划,整体需求量级还是大的。而公司产品的技术指标、产品质量,已在在欧洲市场得到充分印证,具备一定的竞争力和市场基础。9、看到公开信息公司客户西门子拿到FDAEUA的第二天,公司也拿到了中国医药保健品进出口商会的出口白名单?答:公司能够快速纳入中国医药保健品进出口商会的出口白名单,主要基于公司新冠抗原检测产品(自测)在欧洲市场的充分应用和市场认可,以及双方政府的积极协助和支持。10、从2021年的下半年开始,竞争格局是有明显的优化?答:在发达国家,更多考虑产品技术指标和质量指标,一旦技术指标不达标,质量出现问题,很可能被一票否决,错失后续市场机会。这两年来,很多新冠抗原检测试剂(含家庭自测)厂家在欧洲市场出局,从头坚持到现在的企业少之又少。这个赛道一旦竞争格局稳定,被市场认可的企业赛道将会更加明朗,新进者准入门槛会越来越高。所以,经过两年的市场洗礼,目前欧洲市场沉淀下来的企业竞争格局越来越稳,但是随着竞争加剧和集中化,各竞争对手市场份额还是存在差异,要看各企业产品指标和质量是否能够始终保持优异,性价比是否合理,以及市场渠道能力等。11、新冠常态化,后续公司业绩、估值会不会有一个变化?答:从目前看,新冠疫情短期之内很难彻底消除。根据公司在《2021年半年报》中引用的2021年3月29日由全国卫生产业企业管理协会医学检验分会主办的第八届中国体外诊断产业发展大会发布的《2020年中国体外诊断行业报告》显示:未来五年的发展趋势,至少两年内(2020年至2021年)的常规检测量会有所减少,与新冠相关的核酸检测收入会大量增长,抗体的检测量会有所波动,快速抗原检测的需求将会变大,新冠检测业务可能持续至2024年,并推动全球IVD市场的快速发展。但是新冠疫情的防控形势存在不确定性,是不是每个企业能够走完整个新冠检测赛道,这个还需要一期期的经营业绩作论证。公司正在加速推动“三个平台”产业化,希望通过自身的努力,将抗击新冠疫情带来的偶发性、周期性成果,转变成公司可持续成长的动力,努力确保后疫情时代公司经营业绩的持续、稳健增长,尽力避免大幅度下滑;同时,希望通过自身的努力,公司经营业绩从新冠短周期到中长周期切换,从周期属性向成长属性切换,实践过程中,需要可持续的经营业绩作论证,很多战略动作更是基于中长期的维度做考虑的,包括技术指标的持续优化、不盲目追求产能扩张、不盲目做自测产品的家庭终端、努力提升品牌、渠道能力等等。12、公司小非的减持情况,后续减持计划?答:目前小非持股比例均低于5%(含涌金系、永石系),对二级市场影响相对较小。
(一)龙虎榜
【交易日期】2022-01-21 有价格涨跌幅限制的日收盘价格跌幅达到15%的前五只证券
跌幅:-20.00 成交量:977.79万股 成交金额:244408.87万元
┌───────────────────────────────────┐
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜沪股通专用 ｜18824.27 ｜-- ｜
｜华泰证券股份有限公司总部 ｜10234.17 ｜-- ｜
｜中国国际金融股份有限公司上海分公司 ｜5000.37 ｜-- ｜
｜招商证券股份有限公司深圳招商证券大厦证｜3976.01 ｜-- ｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
｜光大证券股份有限公司宁波孝闻街证券营业｜3629.67 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
├───────────────────┴───────┴───────┤
｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜沪股通专用 ｜-- ｜10915.32 ｜
｜国信证券股份有限公司广州分公司 ｜-- ｜9943.15 ｜
｜中信证券股份有限公司上海东方路证券营业｜-- ｜6350.90 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜国泰君安证券股份有限公司宁波彩虹北路证｜-- ｜6186.80 ｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
｜机构专用 ｜-- ｜6046.65 ｜
└───────────────────┴───────┴───────┘
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免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确，所提供的信息请以中国证监会指定上市公
司信息披露媒体为准，维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
担任何责任。
2、在作者所知情的范围内，本机构、本人以及财产上的利害关系人与所评价或推荐
的股票没有利害关系,本机构、本人分析仅供参考,不作为投资决策的依据，维赛
特财经不对因据此操作产生的盈亏承担任何责任。
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