300147香雪制药 股票走势分析
≈≈香雪制药300147≈≈(更新:21.12.24)
[2021-12-24] 香雪制药(300147):香雪制药拟8190万元转让香雪亚洲合计63%股权
■证券时报
香雪制药(300147)12月24日晚间公告，公司拟将持有的香雪亚洲53%股权转让给鹰金钱，将持有的香雪亚洲10%股权转让给南业营元，转让价格共计8190万元。交易实施后，香雪亚洲不再纳入公司合并报表范围。另外，为优化公司全资子公司香雪智慧中医的资产负债结构，公司将以香雪智慧中医的注册资本为参考依据，以现金出资1亿元对其进行增资，增资完成后，香雪智慧中医的注册资本由1.6亿元增至2.6亿元。
[2021-11-07] 香雪制药(300147):上榜2021年广州市民营领军企业 抢抓横琴粤澳深度合作区机遇
■中国证券报
近日，广州市工业和信息化局印发了2021年广州市民营领军企业名单的通知。香雪制药(300147)成功上榜2021年广州市民营领军企业。据悉，作为中药数字化引领者和中国医药制造业百强企业，香雪制药已经形成了从中药材种植、中药饮片生产加工、中成药制造和药品商业物流的完整产业链。
香雪制药介绍，横琴粤澳深度合作区的建设为公司发展中医药及传播中医药文化带来了新机遇。香雪制药与澳门大学及澳门大学中药质量研究国家重点实验室在2018年8月签订关于共建中华医药创新和国际拓展平台项目，在此基础上，由广州市人民政府牵头，联合珠海市人民政府、广州开发区、珠海横琴新区和澳门大学，共同推进中医药标准国际化并在粤港澳大湾区创新转化。据悉，项目包括在澳门和横琴建立“中医药标准化国际化创新转化中心”和在广州开发区建立“中药创新关键技术国家工程中心”两部分，项目将联合澳门大学和珠海横琴打造一个集中医药基础研究、技术转移、中试生产和成果转化于一体的平台，开展多个经典名方和配方颗粒智能配置等中医药数字化与国际化示范研究。同时将开展中药标准化与国际化的研究与应用，通过研究岭南特色的中药材，建立国际质量标准体系，推动中药国际注册标准规范。
据介绍，香雪制药和澳门大学合作开发经典名方项目获得澳门科学技术发展基金支持，为《2020年度澳门重点研发资助计划》-《中药经典名方制剂、标准研发与产业化》项目。香雪制药表示，未来将通过政、产、学、研的紧密结合，积极推动澳门乃至粤港澳大湾区中医药行业发展。
[2021-07-26] 香雪制药(300147):香雪制药捐赠药品物资驰援河南防汛救灾
■证券时报
7月26日，香雪制药向河南当地医疗机构捐赠万份香雪藿香正气合剂药品物资，驰援河南省防汛救灾。
[2021-07-25] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东终止协议转让公司股份
■证券时报
香雪制药(300147)7月25日晚间公告，鉴于目前市场环境的变化和疫情影响，控股股东昆仑投资与恒数一号终止协议转让公司股份事宜，昆仑投资原拟将公司9.98%股份协议转让给恒数一号。
[2021-04-06] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东及其关联方非经营资金占用余额5.31亿元
■证券时报
香雪制药(300147)4月6日晚间公告，经公司初步核实，截至目前，控股股东及其关联方非经营资金占用余额为5.31亿元。
[2021-03-26] 香雪制药(300147):香雪制药拟15亿元购买协和精准100%股权
■中国证券报
香雪制药3月26日晚间公告，公司与控股股东广州市昆仑投资有限公司、广州协和精准医疗有限公司、王永辉签署了股权转让协议，公司将向昆仑投资购买协和精准100%股权，本次转让价格以审计评估的股东全部权益价值结果为参考依据，经交易双方协商确定为15亿元。
公告显示，协和精准的核心资产生物岛项目地处广州国际生物岛，生物岛位于广州地理中心，是国家发改委批准的广州国家生物产业基地的核心载体。
香雪制药表示，本次交易完成后，协和精准成为公司的子公司，协和精准的核心资产成为公司的优质资产，主要体现在核心资产所处生物岛的以下特点：一是高端人才集聚，汇聚研发中心;二是引进一流项目，推动产业发展;三是创新招商机制，优化营商环境。
香雪制药表示，本次交易完成后，公司将在保持协和精准独立运营、核心团队稳定的基础上，将其纳入上市公司整个经营管理体系，上市公司将借助自身优势，统筹协调各方面资源，积极支持协和精准生物岛项目所涉业务的开展和壮大，发挥上市公司与协和精准的协同效应。本次交易完成后，公司将在原有业务以及在生物岛资产的建成基础上，打造一个以生命科学产业为基础，结合精准医疗、全面生命全周期健康管理、人工辅助生殖、国家组织工程库以及智慧中医等行业紧密衔接的新的医学转化平台以及生态圈。
[2021-03-17] 香雪制药(300147):香雪制药与东莞国药签订战略合作协议
■证券时报
3月16日，香雪制药与东莞国药签订目标破亿战略合作协议，此次签约将再次促进双方在终端市场的深入合作。
[2021-03-10] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东拟协议转让公司9.98%股份
■上海证券报
香雪制药公告，公司控股股东昆仑投资与广东恒数一号投资合伙企业(有限合伙)(简称“恒数一号”)于2021年3月9日签署股份转让协议，昆仑投资将公司股份66,000,000股，占公司总股本9.9794%，协议转让给恒数一号，转让价格为5.98元/ 股，转让价款为394,680,000元。恒数一号是广东恒健投资控股有限公司下设的投资合伙企业。本次权益变动不会导致公司控股股东和实际控制人的变化。
[2021-03-07] 香雪制药(300147):香雪制药子公司香雪生命科学引入战略投资1亿元
■证券时报
香雪制药(300147)3月7日晚间公告，为加快公司在细胞免疫治疗领域的独立发展，公司拟在子公司香雪生命科学引入战略投资者。按照香雪生命科学投前估值8.4亿元为定价基础，华盖医疗向香雪生命科学增资1亿元。增资完成后，公司全资子公司香雪精准持有香雪生命科学89.36%股权，华盖医疗持有10.64%股权。
[2021-01-03] 香雪制药(300147):香雪制药2020年度净利润预增20%-50%
■上海证券报
香雪制药披露2020年度业绩预告。公司预计2020年盈利9,596.87万元-11,996.09万元，比上年同期增长20%-50%。公司疫情防控药品及用品的销量实现大幅增长;中成药和中药饮片的业务收入及利润较上年同期取得了较快增长。
[2020-10-09] 香雪制药(300147):香雪制药预计前三季度净利润同比增长50%-70%
■中国证券报
香雪制药10月9日晚间公告，公司预计2020年前三季度归属于上市公司股东的净利润为1.38亿元-1.57亿元，同比增长50%-70%。其中，预计第三季度归属于上市公司股东的净利润为362.89万元-1088.67万元，同比下降70%-90%。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1200万元。
香雪制药表示，上半年市场对公司产品需求大增，疫情防控药品及用品的销量实现大幅增长。随着市场需求的放缓，同时投资收益的减少，使得第三季度收益同比有所下降。综合前三季度的市场环境和实际经营情况，公司整体经营业绩实现了较快增长。
[2020-09-23] 香雪制药(300147):香雪制药在研新药TCR-T获FDA临床试验许可
■中国证券报
9月23日晚间，香雪制药(300147)公告称，公司近日接到Athenex通知，美国食品和药物管理局(FDA)批准了TCRT-ESO-A2的新药临床试验申请(IND)，该新药可以进入临床试验。该新药适应症为用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的实体瘤。
公告显示，香雪精准已建立TCR-T完整的技术平台及工艺，具有完整的自主知识产权，其研发管线的第一个产品TAEST16001注射液，针对的靶点是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽组成的复合物。临床PI研究表明，TAEST16001治疗的病人其回输的T细胞在体内能够长时间维持，并体现较好的治疗效果。
香雪制药表示，TCR-T细胞治疗技术符合公司产品梯队建设的战略，有利于巩固完善公司在免疫细胞治疗领域的地位，丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，增强公司的核心竞争力。
[2020-09-02] 香雪制药(300147):香雪制药拟引进口服紫杉醇获FDA正式受理实质性审查
■证券时报
9月1日晚间，香雪制药(300147)披露了与Athenex合作进展的公告。此前，公司与美国生物制药公司Athenex于2019年12月签署了《授权协议》，就Athenex在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作，Athenex授予公司上述在研产品、在授权区域内及领域内独家开展商业化的权利及为该等商业化目的而享有相关知识产权的权利。
本次公告披露的最新进展显示，Athenex早前在美国将用于治疗转移性乳腺癌的口服紫杉醇向美国食品和药物管理局(FDA)递交了新药申请(NDA);近日，公司接到Athenex通知，Athenex收到FDA已完成备案审查正式受理进行实质性审查，并给予申请优先审评权的批复;FDA给予优先审评的标准是申请产品的疗法若获得批准，与标准疗法相比，在治疗、诊断或预防严重疾病的安全性或有效性将得到显著改善，审评时间将较常规时间短。根据美国处方药使用者付费法(PDUFA)，FDA拟定目标审批日为2021年2月28日。FDA也表明目前来讲不准备开咨询委员会会议来讨论此次申请。
据公司此前公告，香雪制药将向Athenex支付3000万美元的预付款，不超过1.1亿美元的研发里程碑款项，不超过4000万美元销售里程碑款项和授权使用费，以及按销售净额12%至20%的梯度进行分成。两家公司还将成立一个联合指导委员会，以指导产品的开发和商业化，Athenex负责在全球范围内协调产品的临床开发，而香雪制药将负责对产品进行商业化。
截至目前，香雪制药已按协议约定完成技术尽职调查并支付了3000万美元的预付款。
公开资料显示，紫杉醇抗肿瘤作用机理清晰，能够有效抑制肿瘤细胞快速分裂，作为广谱抗癌药，在世界各国均将紫杉醇作为一线的抗肿瘤药物。根据香雪制药此前公告中提供的数据，紫杉醇的全球市场超过50亿美元，其中中国市场约150亿元人民币。
香雪制药指出，Athenex开发的新一代口服紫杉醇通过与P-gp抑制剂联合给药，能够有效提高紫杉醇的口服吸收率，降低出现耐药机制几率。对比传统的注射用紫杉醇，口服紫杉醇能让癌症患者有更好的治疗方案、更低的给药难度和有效降低不良反应，合理规避潜在的与输液有关的超敏反应等副作用。
香雪制药表示，本次口服紫杉醇在美国的NDA申请获得优先审评，标志着该产品在治疗转移性乳腺癌与标准治疗手段相比更安全有效的结果得到FDA的肯定，将积极推动口服紫杉醇在中国的申报工作。
但香雪制药同时也提示风险，目前，口服紫杉醇临床试验结果仍处于FDA的实质性审评阶段，能否达到预期目标，以及产品能否获得美国FDA的最终上市批准，均存在不确定性。目前口服紫杉醇项目于授权区域内正在进行资料整理，为在中国进行新药申报作准备。即使授权产品能够获得美国FDA批准在美国上市，但在公司获得的授权区域内能否获得监管机构(包括但不限于国家食药监总局)批准上市仍存在不确定性。
[2020-09-01] 香雪制药(300147):香雪制药合作在研新药口服紫杉醇获得FDA优先审评权
■中国证券报
香雪制药(300147)9月1日晚间公告，公司近日接到Athenex通知，Athenex在研的用于治疗转移性乳腺癌的新药口服紫杉醇收到FDA已完成备案审查正式受理进行实质性审查，并给予申请优先审评权的批复。
公告介绍，FDA给予优先审评的标准是申请产品的疗法若获得批准，与标准疗法相比，在治疗、诊断或预防严重疾病的安全性或有效性将得到显著改善，审评时间将较常规时间短。根据美国处方药使用者付费法(PDUFA)，FDA拟定目标审批日为2021年2月28日。FDA也表明，目前不准备开咨询委员会会议来讨论此次申请。
2019年12月，香雪制药与Athenex签署了《授权协议》，就Athenex在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作，Athenex授予公司上述在研产品、在授权区域内及领域内独家开展商业化的权利。截至目前，公司已按协议约定完成技术尽职调查并支付了3000万美元的预付款。
香雪制药表示，Athenex开发的新一代口服紫杉醇通过与P-gp抑制剂联合给药，能够有效提高紫杉醇的口服吸收率，降低出现耐药机制几率。本次口服紫杉醇在美国的NDA申请获得优先审评，标志着该产品在治疗转移性乳腺癌与标准治疗手段相比更安全有效的结果得到FDA的肯定，将对推动口服紫杉醇在中国的申报工作起到积极作用。
[2020-08-27] 香雪制药(300147):香雪制药上半年净利润同比增长152.47%
■中国证券报
香雪制药(300147)8月27日晚间披露2020年半年报，报告期内，公司实现营业收入18.16亿元，同比增长37.11%;实现归属于上市公司股东的净利润1.41亿元，同比增长152.47%。
公告显示，报告期内，面对突如其来的疫情，公司全力以赴赶产，抗病毒口服液产能、产量迅速提升，在满足抗疫一线药品需求的同时，销售规模也大幅度增长。公司成功开发推出了“粤抗1号”凉茶、“粤抗1号”特配凉茶颗粒冲剂等防疫新产品;子公司广东高迅医用导管有限公司为生产防护服改造了十万级无菌车间，同时建立口罩生产线，加强防疫物资的生产工作，生产KN95口罩、一次性口罩、防护服、护目镜、防护面罩等防疫用品，助力疫情防控。
上半年，公司向全国各地的医护人员等群体累计捐赠抗病毒口服液1450箱、“粤抗1号”凉茶和“粤抗1号”特配凉茶颗粒6726箱、果茶8835箱、橘红痰咳液100箱;向广东省钟南山基金会捐赠500万元，定向用于围绕中药在呼吸健康领域开展的项目研究;向广州市新冠肺炎中医药防控专家组颁发了100万元奖励金。
[2020-07-10] 香雪制药(300147):香雪制药与用友网络开启数字化转型运营平台战略合作
■中国证券报
7月10日，香雪制药(300147)与用友网络(600588)举行“数字化转型运营平台战略合作”项目启动会。本次用友网络与香雪制药合作，旨在共同搭建企业数字化运营平台，打造医药行业数字化赋能新标杆。
据介绍，双方本次合作，香雪制药将在财务、供应链、采购、营销、人力等方面进行数字化升级，驱动管理创新和业务创新，升级商业模式，构建竞争优势。运用云计算的分布式能力，打造全新跨公司、跨地区的业务系统，实现业务实时化;利用大数据分析平台，从多维度、以不同形式观察业务运行情况，实现全局管控，做到高效管理财务费用、高效控制管理费用、高效调配营销费用。
[2020-07-03] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东方面拟减持不超2%股份
■上海证券报
香雪制药公告，公司控股股东广州市昆仑投资有限公司及其一致行动人创视界(广州)媒体发展有限公司计划在未来6个月内，以集中竞价交易方式合计减持其直接持有的公司股份不超过13,200,000股，占公司总股本的2%。
[2020-06-05] 香雪制药(300147):香雪制药上半年净利润预增140%-170%
■上海证券报
香雪制药披露半年度业绩预告。公司预计2020年上半年盈利约13,416.67万元-15,093.76万元，比上年同期上升140%-170%。受疫情影响，市场对公司产品需求大增，公司疫情防控药品及用品的销量实现大幅增长，公司整体经营业绩实现了快速增长。
[2020-05-19] 香雪制药(300147):香雪制药2019年净利润同比增长41.7%
■中国证券报
香雪制药(300147)5月19日晚间披露2019年度报告，报告期内，公司实现营业收入27.86亿元，同比增长11.26%;实现归属于上市公司股东的净利润7997.39万元，同比增长41.7%。其中，医药制造业务板块营业收入同比增长29.01%;中药材业务营业收入同比增长23.94%;医药流通业务营业收入同比增长6.61%。
报告期内，公司持续推动渠道建设，开展了146场大型、588场小型的线下品牌体验动销路演活动，不断增加消费者粘性;同时，布局线上培育市场，与阿里、京东、美团等平台电商深入合作，开发各电商旗舰店，制定了抗病毒口服液、橘红系列、颗粒剂系列、家庭常备药箱计划等产品链进行整体推广，实现了新开发连锁店网点覆盖率和销售的整体增长。
报告期内，公司着力推动新药研发与引进的双线并进。子公司香雪精准自主研发TCR-T免疫细胞治疗取得了重大进展，向国家药品监督管理局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可，目前已启动I期临床试验;同时，公司与ATHENEX,INC.签署了《授权协议》，就其在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作，有利于丰富公司的癌症产品组合，推动公司精准医疗业务发展。
[2020-04-28] 香雪制药(300147):香雪制药全力保障疫情防控,一季度扣非净利润同比增长775.65%
■中国证券报
香雪制药（300147）4月28日晚间披露2020年一季报，报告期内，公司实现营业收入7.98亿元，同比增长22.19%；归属于上市公司股东的净利润8077.00万元，同比增长161.13%；扣非净利润9114.76万元，同比增长775.65%。
公告显示，疫情发生后，公司主要产品香雪抗病毒口服液被国家、省、市三级列入新型冠状病毒肺炎防控物资清单，也先后被列为广东、山东、武汉等多省市的新冠肺炎中医药防治相关方案的推荐中成药，在各地成为医务工作者及患者的一线预防用药，同时承担了国家肺炎疫情防控储备物资任务，市场对香雪抗病毒口服液的需求迅速扩大。
2020年一季度，香雪制药与广州医药有限公司签署了《国家药品储备合作协议》，其向公司采购抗病毒口服液、板蓝根，合同总金额为5764.07万元；公司与国药控股广州有限公司签署了《国家药品储备合作协议》，其向公司采购抗病毒口服液，合同总金额为3043.13万元。
同日，香雪制药披露了2019年主要经营业绩。公司2019年实现营业收入27.86亿元，同比增长11.26%，实现归属于上市公司股东的净利润8509.66万元，同比增长50.78%。报告期内，公司及子公司共有81个产品纳入《国家医保目录》（2019年版），其中甲类53个，乙类28个，主要产品抗病毒口服液、板蓝根颗粒、小儿化食口服液、橘红痰咳液、橘红痰咳液煎膏等继续进入《国家医保目录》（2019年版）。报告期内，公司子公司广东香雪精准医疗技术有限公司收到了国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，其向国家药品监督管理局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可，有利于巩固完善公司在TCR-T免疫细胞治疗领域的地位、丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线。
[2020-04-08] 香雪制药(300147):香雪制药一季度净利润预增150%-180%
■上海证券报
香雪制药披露2020年第一季度业绩预告。公司预计2020年第一季度盈利7,732.80万元-8,660.74万元，比上年同期上升150%-180%。报告期内，受疫情影响，市场对公司抗病毒口服液的需求大增，公司在做好疫情防控的前提下全力以赴赶产，抗病毒口服液的销售规模大幅度增长，公司整体经营业绩实现了快速增长。
[2020-03-20] 香雪制药(300147):香雪制药拟定增募资不超过14亿元
■中国证券报
香雪制药（300147）3月19日晚间公告，公司拟非公开发行股票不超过1.98亿股，募集资金总额不超过14亿元，将用于汕尾医用防护系列产品生产基地建设项目一期、香雪抗病毒口服液产能扩增项目、德庆南药产业园建设项目、香雪精准TAEST16001细胞治疗项目、口服紫杉醇Oraxol等品种引进项目和补充流动资金。
公告显示，本次发行完成后，香雪制药将新增口罩产能约15亿个/年、一次性医用防护服产能约90万件/年，新增抗病毒口服液产能3亿瓶/年，为防卫防疫提供充足医疗物资保障；公司将加强中药材深加工基地的建设，进一步完善“中药饮片生产—中成药制造—医药流通”的“医药大健康产业链”的全产业链布局；香雪精准TAEST16001细胞治疗项目、口服紫杉醇Oraxol等品种引进项目的实施，有利于公司逐步实现向生物医药领域的战略转型升级，提升公司的核心竞争力。
[2020-03-19] 香雪制药(300147):香雪制药拟定增募资不超14亿元
■上海证券报
香雪制药披露非公开发行股票预案。本次发行对象为不超过35名符合证监会规定的特定对象；发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%；募集资金总额不超过140,000.00万元，扣除发行费用后的募集资金净额全部用于汕尾医用防护系列产品生产基地建设项目一期、香雪抗病毒口服液产能扩增项目、德庆南药产业园建设项目、香雪精准TAEST16001细胞治疗项目、口服紫杉醇Oraxol等品种引进项目及补充流动资金。
[2020-02-24] 香雪制药(300147):香雪制药业绩快报,2019年度净利润同比增长57.5%
■上海证券报
香雪制药披露2019年度业绩快报。公司2019年实现营业总收入2,774,833,312.47元，同比增长10.80%；实现归属于上市公司股东的净利润88,890,016.70元，同比增长57.50%；基本每股收益0.13元。
[2020-02-04] 香雪制药(300147):香雪制药抗病毒口服液销售对业绩的影响不确定
■证券时报
香雪制药(300147)4日在互动平台表示，虽然目前市场对公司疫情防控产品抗病毒口服液的需求激增，但产品销售对业绩的影响存在不确定性。公司的经营结果会按照深交所的相关规章制度以定期报告的形式对外披露。
[2020-01-21] 香雪制药(300147):香雪制药加班赶产,连夜筹备药物支援武汉
■证券时报
从香雪制药(300147)获悉，目前公司正在加班加点积极生产，全力满足一线人员及治疗对“抗病毒药品”的需求。1月20日晚间公司已连夜筹备200件总价值为28万元的抗病毒口服液，作为义捐物资支援武汉抗击新型冠状病毒一线。
[2019-12-16] 香雪制药(300147):香雪制药签署授权协议,引进抗肿瘤新药产品
■证券时报
香雪制药(300147)12月16日晚间公告，公司近日与Athenex签署授权协议，就其在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作。公司将向Athenex支付不超1.8亿美元的授权许可费用和研发、销售里程碑费用；以及相应授权使用费用及控制权变更费用。此次通过授权方式与Athenex合作引进抗肿瘤新药产品，将丰富公司的癌症产品组合，使公司成为抗肿瘤药物研发的专业公司。
[2019-10-29] 香雪制药(300147):香雪制药前三季度实现净利9219.18万元,拟推876.76万股股权激励计划
■中国证券报
10月29日晚，香雪制药(300147)发布公告，公司拟向包括董事、高管在内的254人实施限制性股票激励计划。本次限制性股票激励计划的股票授予价格为每股3.32元，拟授予股票数量为876.76万股，占公告日公司总股本的1.33%，业绩考核标准为以2018年归属母公司股东的净利润为基数，2019年、2020年、2021年归母净利润增长率不低于15.00%、32.25%、52.09%。
同日，公司发布了2019年三季报，前三季度公司实现营业收入19.83亿元，同比增长7.55%;实现归母净利润9219.18万元，同比增长0.33%。2019年前三季度，公司共有81个产品纳入《国家医保目录》(2019年版)，其中甲类53个，乙类28个，主要产品抗病毒口服液、板蓝根颗粒、小儿化食口服液、橘红痰咳液、橘红痰咳液煎膏等继续进入《国家医保目录》(2019年版)。
公司表示，产品被纳入新版《国家医保目录》(2019年版)将使更多患者受益，也有利于促进该等产品的市场推广和销售，从长期看将对公司的经营业绩产生积极的影响。
此外，报告期内，公司下属子公司广州香雪互联网医院有限公司收到广州市黄埔区卫生健康局颁发的《医疗机构执业许可证》，使公司在开展互联网医药医疗信息服务方面的能力得到了进一步的提升，为建立互联网中医大数据分析平台和中药物联网平台奠定了基础。
[2019-09-03] 香雪制药(300147):香雪制药,用于皮肤创伤无疤痕新药STP705正在进行I期临床的准备工作
■上海证券报
香雪制药9月3日在互动平台上回答投资者提问时表示，用于皮肤创伤无疤痕愈合的siRNA新药（STP705）的研发，已经获得原料药和制剂的《药物临床试验批件》，正在进行开展I期临床的准备工作。
[2019-08-29] 香雪制药(300147):香雪制药,上半年净利增4%,TCR-T新药研发获阶段性成果
■证券时报
香雪制药(300147)8月29日晚发布半年报，上半年营收13.25亿元，同比增7.43%;净利润5590.28万元，同比增3.9%。报告期内，公司子公司香雪精准向国家药监局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可，TCR-T新药研发获得阶段性成果，巩固完善了公司在TCR-T免疫细胞治疗领域的地位。
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[2021-12-24] 香雪制药(300147):香雪制药拟8190万元转让香雪亚洲合计63%股权
■证券时报
香雪制药(300147)12月24日晚间公告，公司拟将持有的香雪亚洲53%股权转让给鹰金钱，将持有的香雪亚洲10%股权转让给南业营元，转让价格共计8190万元。交易实施后，香雪亚洲不再纳入公司合并报表范围。另外，为优化公司全资子公司香雪智慧中医的资产负债结构，公司将以香雪智慧中医的注册资本为参考依据，以现金出资1亿元对其进行增资，增资完成后，香雪智慧中医的注册资本由1.6亿元增至2.6亿元。
[2021-11-07] 香雪制药(300147):上榜2021年广州市民营领军企业 抢抓横琴粤澳深度合作区机遇
■中国证券报
近日，广州市工业和信息化局印发了2021年广州市民营领军企业名单的通知。香雪制药(300147)成功上榜2021年广州市民营领军企业。据悉，作为中药数字化引领者和中国医药制造业百强企业，香雪制药已经形成了从中药材种植、中药饮片生产加工、中成药制造和药品商业物流的完整产业链。
香雪制药介绍，横琴粤澳深度合作区的建设为公司发展中医药及传播中医药文化带来了新机遇。香雪制药与澳门大学及澳门大学中药质量研究国家重点实验室在2018年8月签订关于共建中华医药创新和国际拓展平台项目，在此基础上，由广州市人民政府牵头，联合珠海市人民政府、广州开发区、珠海横琴新区和澳门大学，共同推进中医药标准国际化并在粤港澳大湾区创新转化。据悉，项目包括在澳门和横琴建立“中医药标准化国际化创新转化中心”和在广州开发区建立“中药创新关键技术国家工程中心”两部分，项目将联合澳门大学和珠海横琴打造一个集中医药基础研究、技术转移、中试生产和成果转化于一体的平台，开展多个经典名方和配方颗粒智能配置等中医药数字化与国际化示范研究。同时将开展中药标准化与国际化的研究与应用，通过研究岭南特色的中药材，建立国际质量标准体系，推动中药国际注册标准规范。
据介绍，香雪制药和澳门大学合作开发经典名方项目获得澳门科学技术发展基金支持，为《2020年度澳门重点研发资助计划》-《中药经典名方制剂、标准研发与产业化》项目。香雪制药表示，未来将通过政、产、学、研的紧密结合，积极推动澳门乃至粤港澳大湾区中医药行业发展。
[2021-07-26] 香雪制药(300147):香雪制药捐赠药品物资驰援河南防汛救灾
■证券时报
7月26日，香雪制药向河南当地医疗机构捐赠万份香雪藿香正气合剂药品物资，驰援河南省防汛救灾。
[2021-07-25] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东终止协议转让公司股份
■证券时报
香雪制药(300147)7月25日晚间公告，鉴于目前市场环境的变化和疫情影响，控股股东昆仑投资与恒数一号终止协议转让公司股份事宜，昆仑投资原拟将公司9.98%股份协议转让给恒数一号。
[2021-04-06] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东及其关联方非经营资金占用余额5.31亿元
■证券时报
香雪制药(300147)4月6日晚间公告，经公司初步核实，截至目前，控股股东及其关联方非经营资金占用余额为5.31亿元。
[2021-03-26] 香雪制药(300147):香雪制药拟15亿元购买协和精准100%股权
■中国证券报
香雪制药3月26日晚间公告，公司与控股股东广州市昆仑投资有限公司、广州协和精准医疗有限公司、王永辉签署了股权转让协议，公司将向昆仑投资购买协和精准100%股权，本次转让价格以审计评估的股东全部权益价值结果为参考依据，经交易双方协商确定为15亿元。
公告显示，协和精准的核心资产生物岛项目地处广州国际生物岛，生物岛位于广州地理中心，是国家发改委批准的广州国家生物产业基地的核心载体。
香雪制药表示，本次交易完成后，协和精准成为公司的子公司，协和精准的核心资产成为公司的优质资产，主要体现在核心资产所处生物岛的以下特点：一是高端人才集聚，汇聚研发中心;二是引进一流项目，推动产业发展;三是创新招商机制，优化营商环境。
香雪制药表示，本次交易完成后，公司将在保持协和精准独立运营、核心团队稳定的基础上，将其纳入上市公司整个经营管理体系，上市公司将借助自身优势，统筹协调各方面资源，积极支持协和精准生物岛项目所涉业务的开展和壮大，发挥上市公司与协和精准的协同效应。本次交易完成后，公司将在原有业务以及在生物岛资产的建成基础上，打造一个以生命科学产业为基础，结合精准医疗、全面生命全周期健康管理、人工辅助生殖、国家组织工程库以及智慧中医等行业紧密衔接的新的医学转化平台以及生态圈。
[2021-03-17] 香雪制药(300147):香雪制药与东莞国药签订战略合作协议
■证券时报
3月16日，香雪制药与东莞国药签订目标破亿战略合作协议，此次签约将再次促进双方在终端市场的深入合作。
[2021-03-10] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东拟协议转让公司9.98%股份
■上海证券报
香雪制药公告，公司控股股东昆仑投资与广东恒数一号投资合伙企业(有限合伙)(简称“恒数一号”)于2021年3月9日签署股份转让协议，昆仑投资将公司股份66,000,000股，占公司总股本9.9794%，协议转让给恒数一号，转让价格为5.98元/ 股，转让价款为394,680,000元。恒数一号是广东恒健投资控股有限公司下设的投资合伙企业。本次权益变动不会导致公司控股股东和实际控制人的变化。
[2021-03-07] 香雪制药(300147):香雪制药子公司香雪生命科学引入战略投资1亿元
■证券时报
香雪制药(300147)3月7日晚间公告，为加快公司在细胞免疫治疗领域的独立发展，公司拟在子公司香雪生命科学引入战略投资者。按照香雪生命科学投前估值8.4亿元为定价基础，华盖医疗向香雪生命科学增资1亿元。增资完成后，公司全资子公司香雪精准持有香雪生命科学89.36%股权，华盖医疗持有10.64%股权。
[2021-01-03] 香雪制药(300147):香雪制药2020年度净利润预增20%-50%
■上海证券报
香雪制药披露2020年度业绩预告。公司预计2020年盈利9,596.87万元-11,996.09万元，比上年同期增长20%-50%。公司疫情防控药品及用品的销量实现大幅增长;中成药和中药饮片的业务收入及利润较上年同期取得了较快增长。
[2020-10-09] 香雪制药(300147):香雪制药预计前三季度净利润同比增长50%-70%
■中国证券报
香雪制药10月9日晚间公告，公司预计2020年前三季度归属于上市公司股东的净利润为1.38亿元-1.57亿元，同比增长50%-70%。其中，预计第三季度归属于上市公司股东的净利润为362.89万元-1088.67万元，同比下降70%-90%。报告期内，预计非经常性损益对净利润的影响金额约为1200万元。
香雪制药表示，上半年市场对公司产品需求大增，疫情防控药品及用品的销量实现大幅增长。随着市场需求的放缓，同时投资收益的减少，使得第三季度收益同比有所下降。综合前三季度的市场环境和实际经营情况，公司整体经营业绩实现了较快增长。
[2020-09-23] 香雪制药(300147):香雪制药在研新药TCR-T获FDA临床试验许可
■中国证券报
9月23日晚间，香雪制药(300147)公告称，公司近日接到Athenex通知，美国食品和药物管理局(FDA)批准了TCRT-ESO-A2的新药临床试验申请(IND)，该新药可以进入临床试验。该新药适应症为用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的实体瘤。
公告显示，香雪精准已建立TCR-T完整的技术平台及工艺，具有完整的自主知识产权，其研发管线的第一个产品TAEST16001注射液，针对的靶点是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽组成的复合物。临床PI研究表明，TAEST16001治疗的病人其回输的T细胞在体内能够长时间维持，并体现较好的治疗效果。
香雪制药表示，TCR-T细胞治疗技术符合公司产品梯队建设的战略，有利于巩固完善公司在免疫细胞治疗领域的地位，丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，增强公司的核心竞争力。
[2020-09-02] 香雪制药(300147):香雪制药拟引进口服紫杉醇获FDA正式受理实质性审查
■证券时报
9月1日晚间，香雪制药(300147)披露了与Athenex合作进展的公告。此前，公司与美国生物制药公司Athenex于2019年12月签署了《授权协议》，就Athenex在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作，Athenex授予公司上述在研产品、在授权区域内及领域内独家开展商业化的权利及为该等商业化目的而享有相关知识产权的权利。
本次公告披露的最新进展显示，Athenex早前在美国将用于治疗转移性乳腺癌的口服紫杉醇向美国食品和药物管理局(FDA)递交了新药申请(NDA);近日，公司接到Athenex通知，Athenex收到FDA已完成备案审查正式受理进行实质性审查，并给予申请优先审评权的批复;FDA给予优先审评的标准是申请产品的疗法若获得批准，与标准疗法相比，在治疗、诊断或预防严重疾病的安全性或有效性将得到显著改善，审评时间将较常规时间短。根据美国处方药使用者付费法(PDUFA)，FDA拟定目标审批日为2021年2月28日。FDA也表明目前来讲不准备开咨询委员会会议来讨论此次申请。
据公司此前公告，香雪制药将向Athenex支付3000万美元的预付款，不超过1.1亿美元的研发里程碑款项，不超过4000万美元销售里程碑款项和授权使用费，以及按销售净额12%至20%的梯度进行分成。两家公司还将成立一个联合指导委员会，以指导产品的开发和商业化，Athenex负责在全球范围内协调产品的临床开发，而香雪制药将负责对产品进行商业化。
截至目前，香雪制药已按协议约定完成技术尽职调查并支付了3000万美元的预付款。
公开资料显示，紫杉醇抗肿瘤作用机理清晰，能够有效抑制肿瘤细胞快速分裂，作为广谱抗癌药，在世界各国均将紫杉醇作为一线的抗肿瘤药物。根据香雪制药此前公告中提供的数据，紫杉醇的全球市场超过50亿美元，其中中国市场约150亿元人民币。
香雪制药指出，Athenex开发的新一代口服紫杉醇通过与P-gp抑制剂联合给药，能够有效提高紫杉醇的口服吸收率，降低出现耐药机制几率。对比传统的注射用紫杉醇，口服紫杉醇能让癌症患者有更好的治疗方案、更低的给药难度和有效降低不良反应，合理规避潜在的与输液有关的超敏反应等副作用。
香雪制药表示，本次口服紫杉醇在美国的NDA申请获得优先审评，标志着该产品在治疗转移性乳腺癌与标准治疗手段相比更安全有效的结果得到FDA的肯定，将积极推动口服紫杉醇在中国的申报工作。
但香雪制药同时也提示风险，目前，口服紫杉醇临床试验结果仍处于FDA的实质性审评阶段，能否达到预期目标，以及产品能否获得美国FDA的最终上市批准，均存在不确定性。目前口服紫杉醇项目于授权区域内正在进行资料整理，为在中国进行新药申报作准备。即使授权产品能够获得美国FDA批准在美国上市，但在公司获得的授权区域内能否获得监管机构(包括但不限于国家食药监总局)批准上市仍存在不确定性。
[2020-09-01] 香雪制药(300147):香雪制药合作在研新药口服紫杉醇获得FDA优先审评权
■中国证券报
香雪制药(300147)9月1日晚间公告，公司近日接到Athenex通知，Athenex在研的用于治疗转移性乳腺癌的新药口服紫杉醇收到FDA已完成备案审查正式受理进行实质性审查，并给予申请优先审评权的批复。
公告介绍，FDA给予优先审评的标准是申请产品的疗法若获得批准，与标准疗法相比，在治疗、诊断或预防严重疾病的安全性或有效性将得到显著改善，审评时间将较常规时间短。根据美国处方药使用者付费法(PDUFA)，FDA拟定目标审批日为2021年2月28日。FDA也表明，目前不准备开咨询委员会会议来讨论此次申请。
2019年12月，香雪制药与Athenex签署了《授权协议》，就Athenex在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作，Athenex授予公司上述在研产品、在授权区域内及领域内独家开展商业化的权利。截至目前，公司已按协议约定完成技术尽职调查并支付了3000万美元的预付款。
香雪制药表示，Athenex开发的新一代口服紫杉醇通过与P-gp抑制剂联合给药，能够有效提高紫杉醇的口服吸收率，降低出现耐药机制几率。本次口服紫杉醇在美国的NDA申请获得优先审评，标志着该产品在治疗转移性乳腺癌与标准治疗手段相比更安全有效的结果得到FDA的肯定，将对推动口服紫杉醇在中国的申报工作起到积极作用。
[2020-08-27] 香雪制药(300147):香雪制药上半年净利润同比增长152.47%
■中国证券报
香雪制药(300147)8月27日晚间披露2020年半年报，报告期内，公司实现营业收入18.16亿元，同比增长37.11%;实现归属于上市公司股东的净利润1.41亿元，同比增长152.47%。
公告显示，报告期内，面对突如其来的疫情，公司全力以赴赶产，抗病毒口服液产能、产量迅速提升，在满足抗疫一线药品需求的同时，销售规模也大幅度增长。公司成功开发推出了“粤抗1号”凉茶、“粤抗1号”特配凉茶颗粒冲剂等防疫新产品;子公司广东高迅医用导管有限公司为生产防护服改造了十万级无菌车间，同时建立口罩生产线，加强防疫物资的生产工作，生产KN95口罩、一次性口罩、防护服、护目镜、防护面罩等防疫用品，助力疫情防控。
上半年，公司向全国各地的医护人员等群体累计捐赠抗病毒口服液1450箱、“粤抗1号”凉茶和“粤抗1号”特配凉茶颗粒6726箱、果茶8835箱、橘红痰咳液100箱;向广东省钟南山基金会捐赠500万元，定向用于围绕中药在呼吸健康领域开展的项目研究;向广州市新冠肺炎中医药防控专家组颁发了100万元奖励金。
[2020-07-10] 香雪制药(300147):香雪制药与用友网络开启数字化转型运营平台战略合作
■中国证券报
7月10日，香雪制药(300147)与用友网络(600588)举行“数字化转型运营平台战略合作”项目启动会。本次用友网络与香雪制药合作，旨在共同搭建企业数字化运营平台，打造医药行业数字化赋能新标杆。
据介绍，双方本次合作，香雪制药将在财务、供应链、采购、营销、人力等方面进行数字化升级，驱动管理创新和业务创新，升级商业模式，构建竞争优势。运用云计算的分布式能力，打造全新跨公司、跨地区的业务系统，实现业务实时化;利用大数据分析平台，从多维度、以不同形式观察业务运行情况，实现全局管控，做到高效管理财务费用、高效控制管理费用、高效调配营销费用。
[2020-07-03] 香雪制药(300147):香雪制药控股股东方面拟减持不超2%股份
■上海证券报
香雪制药公告，公司控股股东广州市昆仑投资有限公司及其一致行动人创视界(广州)媒体发展有限公司计划在未来6个月内，以集中竞价交易方式合计减持其直接持有的公司股份不超过13,200,000股，占公司总股本的2%。
[2020-06-05] 香雪制药(300147):香雪制药上半年净利润预增140%-170%
■上海证券报
香雪制药披露半年度业绩预告。公司预计2020年上半年盈利约13,416.67万元-15,093.76万元，比上年同期上升140%-170%。受疫情影响，市场对公司产品需求大增，公司疫情防控药品及用品的销量实现大幅增长，公司整体经营业绩实现了快速增长。
[2020-05-19] 香雪制药(300147):香雪制药2019年净利润同比增长41.7%
■中国证券报
香雪制药(300147)5月19日晚间披露2019年度报告，报告期内，公司实现营业收入27.86亿元，同比增长11.26%;实现归属于上市公司股东的净利润7997.39万元，同比增长41.7%。其中，医药制造业务板块营业收入同比增长29.01%;中药材业务营业收入同比增长23.94%;医药流通业务营业收入同比增长6.61%。
报告期内，公司持续推动渠道建设，开展了146场大型、588场小型的线下品牌体验动销路演活动，不断增加消费者粘性;同时，布局线上培育市场，与阿里、京东、美团等平台电商深入合作，开发各电商旗舰店，制定了抗病毒口服液、橘红系列、颗粒剂系列、家庭常备药箱计划等产品链进行整体推广，实现了新开发连锁店网点覆盖率和销售的整体增长。
报告期内，公司着力推动新药研发与引进的双线并进。子公司香雪精准自主研发TCR-T免疫细胞治疗取得了重大进展，向国家药品监督管理局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可，目前已启动I期临床试验;同时，公司与ATHENEX,INC.签署了《授权协议》，就其在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作，有利于丰富公司的癌症产品组合，推动公司精准医疗业务发展。
[2020-04-28] 香雪制药(300147):香雪制药全力保障疫情防控,一季度扣非净利润同比增长775.65%
■中国证券报
香雪制药（300147）4月28日晚间披露2020年一季报，报告期内，公司实现营业收入7.98亿元，同比增长22.19%；归属于上市公司股东的净利润8077.00万元，同比增长161.13%；扣非净利润9114.76万元，同比增长775.65%。
公告显示，疫情发生后，公司主要产品香雪抗病毒口服液被国家、省、市三级列入新型冠状病毒肺炎防控物资清单，也先后被列为广东、山东、武汉等多省市的新冠肺炎中医药防治相关方案的推荐中成药，在各地成为医务工作者及患者的一线预防用药，同时承担了国家肺炎疫情防控储备物资任务，市场对香雪抗病毒口服液的需求迅速扩大。
2020年一季度，香雪制药与广州医药有限公司签署了《国家药品储备合作协议》，其向公司采购抗病毒口服液、板蓝根，合同总金额为5764.07万元；公司与国药控股广州有限公司签署了《国家药品储备合作协议》，其向公司采购抗病毒口服液，合同总金额为3043.13万元。
同日，香雪制药披露了2019年主要经营业绩。公司2019年实现营业收入27.86亿元，同比增长11.26%，实现归属于上市公司股东的净利润8509.66万元，同比增长50.78%。报告期内，公司及子公司共有81个产品纳入《国家医保目录》（2019年版），其中甲类53个，乙类28个，主要产品抗病毒口服液、板蓝根颗粒、小儿化食口服液、橘红痰咳液、橘红痰咳液煎膏等继续进入《国家医保目录》（2019年版）。报告期内，公司子公司广东香雪精准医疗技术有限公司收到了国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，其向国家药品监督管理局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可，有利于巩固完善公司在TCR-T免疫细胞治疗领域的地位、丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线。
[2020-04-08] 香雪制药(300147):香雪制药一季度净利润预增150%-180%
■上海证券报
香雪制药披露2020年第一季度业绩预告。公司预计2020年第一季度盈利7,732.80万元-8,660.74万元，比上年同期上升150%-180%。报告期内，受疫情影响，市场对公司抗病毒口服液的需求大增，公司在做好疫情防控的前提下全力以赴赶产，抗病毒口服液的销售规模大幅度增长，公司整体经营业绩实现了快速增长。
[2020-03-20] 香雪制药(300147):香雪制药拟定增募资不超过14亿元
■中国证券报
香雪制药（300147）3月19日晚间公告，公司拟非公开发行股票不超过1.98亿股，募集资金总额不超过14亿元，将用于汕尾医用防护系列产品生产基地建设项目一期、香雪抗病毒口服液产能扩增项目、德庆南药产业园建设项目、香雪精准TAEST16001细胞治疗项目、口服紫杉醇Oraxol等品种引进项目和补充流动资金。
公告显示，本次发行完成后，香雪制药将新增口罩产能约15亿个/年、一次性医用防护服产能约90万件/年，新增抗病毒口服液产能3亿瓶/年，为防卫防疫提供充足医疗物资保障；公司将加强中药材深加工基地的建设，进一步完善“中药饮片生产—中成药制造—医药流通”的“医药大健康产业链”的全产业链布局；香雪精准TAEST16001细胞治疗项目、口服紫杉醇Oraxol等品种引进项目的实施，有利于公司逐步实现向生物医药领域的战略转型升级，提升公司的核心竞争力。
[2020-03-19] 香雪制药(300147):香雪制药拟定增募资不超14亿元
■上海证券报
香雪制药披露非公开发行股票预案。本次发行对象为不超过35名符合证监会规定的特定对象；发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%；募集资金总额不超过140,000.00万元，扣除发行费用后的募集资金净额全部用于汕尾医用防护系列产品生产基地建设项目一期、香雪抗病毒口服液产能扩增项目、德庆南药产业园建设项目、香雪精准TAEST16001细胞治疗项目、口服紫杉醇Oraxol等品种引进项目及补充流动资金。
[2020-02-24] 香雪制药(300147):香雪制药业绩快报,2019年度净利润同比增长57.5%
■上海证券报
香雪制药披露2019年度业绩快报。公司2019年实现营业总收入2,774,833,312.47元，同比增长10.80%；实现归属于上市公司股东的净利润88,890,016.70元，同比增长57.50%；基本每股收益0.13元。
[2020-02-04] 香雪制药(300147):香雪制药抗病毒口服液销售对业绩的影响不确定
■证券时报
香雪制药(300147)4日在互动平台表示，虽然目前市场对公司疫情防控产品抗病毒口服液的需求激增，但产品销售对业绩的影响存在不确定性。公司的经营结果会按照深交所的相关规章制度以定期报告的形式对外披露。
[2020-01-21] 香雪制药(300147):香雪制药加班赶产,连夜筹备药物支援武汉
■证券时报
从香雪制药(300147)获悉，目前公司正在加班加点积极生产，全力满足一线人员及治疗对“抗病毒药品”的需求。1月20日晚间公司已连夜筹备200件总价值为28万元的抗病毒口服液，作为义捐物资支援武汉抗击新型冠状病毒一线。
[2019-12-16] 香雪制药(300147):香雪制药签署授权协议,引进抗肿瘤新药产品
■证券时报
香雪制药(300147)12月16日晚间公告，公司近日与Athenex签署授权协议，就其在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏的研发、商业化进行合作。公司将向Athenex支付不超1.8亿美元的授权许可费用和研发、销售里程碑费用；以及相应授权使用费用及控制权变更费用。此次通过授权方式与Athenex合作引进抗肿瘤新药产品，将丰富公司的癌症产品组合，使公司成为抗肿瘤药物研发的专业公司。
[2019-10-29] 香雪制药(300147):香雪制药前三季度实现净利9219.18万元,拟推876.76万股股权激励计划
■中国证券报
10月29日晚，香雪制药(300147)发布公告，公司拟向包括董事、高管在内的254人实施限制性股票激励计划。本次限制性股票激励计划的股票授予价格为每股3.32元，拟授予股票数量为876.76万股，占公告日公司总股本的1.33%，业绩考核标准为以2018年归属母公司股东的净利润为基数，2019年、2020年、2021年归母净利润增长率不低于15.00%、32.25%、52.09%。
同日，公司发布了2019年三季报，前三季度公司实现营业收入19.83亿元，同比增长7.55%;实现归母净利润9219.18万元，同比增长0.33%。2019年前三季度，公司共有81个产品纳入《国家医保目录》(2019年版)，其中甲类53个，乙类28个，主要产品抗病毒口服液、板蓝根颗粒、小儿化食口服液、橘红痰咳液、橘红痰咳液煎膏等继续进入《国家医保目录》(2019年版)。
公司表示，产品被纳入新版《国家医保目录》(2019年版)将使更多患者受益，也有利于促进该等产品的市场推广和销售，从长期看将对公司的经营业绩产生积极的影响。
此外，报告期内，公司下属子公司广州香雪互联网医院有限公司收到广州市黄埔区卫生健康局颁发的《医疗机构执业许可证》，使公司在开展互联网医药医疗信息服务方面的能力得到了进一步的提升，为建立互联网中医大数据分析平台和中药物联网平台奠定了基础。
[2019-09-03] 香雪制药(300147):香雪制药,用于皮肤创伤无疤痕新药STP705正在进行I期临床的准备工作
■上海证券报
香雪制药9月3日在互动平台上回答投资者提问时表示，用于皮肤创伤无疤痕愈合的siRNA新药（STP705）的研发，已经获得原料药和制剂的《药物临床试验批件》，正在进行开展I期临床的准备工作。
[2019-08-29] 香雪制药(300147):香雪制药,上半年净利增4%,TCR-T新药研发获阶段性成果
■证券时报
香雪制药(300147)8月29日晚发布半年报，上半年营收13.25亿元，同比增7.43%;净利润5590.28万元，同比增3.9%。报告期内，公司子公司香雪精准向国家药监局提交的TAEST16001注射液新药临床注册申请已获得国内首个临床试验许可，TCR-T新药研发获得阶段性成果，巩固完善了公司在TCR-T免疫细胞治疗领域的地位。
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