002907华森制药股票走势分析
≈≈华森制药002907≈≈(更新:22.02.16)
[2022-02-16] 华森制药(002907):华森制药预计2021年营收净利双降 独家中成药品种销售收入同比增长近两成
■上海证券报
2月16日午间，华森制药披露2021年业绩快报。2021年，公司实现营业收入8.4亿元，同比下降4.11%;归属于上市公司股东的净利润9316.14万元，比上年同期下降21.84%。不过，报告期内公司五大独家中成药品种呈现快速增长的态势，独家中成药品种实现销售收入同比增长19.86%。
公司表示，营收下降的主要原因为与植恩生物的合作品种奥利司他胶囊销售收入大幅下降所致(原合作模式详见公司《招股说明书》)，若剔除合作品种奥利司他胶囊销售收入下降因素，报告期内公司营业收入同比上升8.11%。利润下降主要原因是：公司持续加速创新升级，报告期内公司研发投入较上年同期增长80.05%，以及政府补助同比减少、销售费用同比上升等原因。
公司同时表示，报告期末，公司与合作企业植恩生物进一步达成约定，公司以自有品牌“曲畅”对奥利司他胶囊进行商业化运营，相信随着奥利司他胶囊(曲畅)商业化计划的逐步实施，该品种的销售收入将有所提振。
[2022-01-17] 华森制药(002907):华森制药特医食品国内市场的开发空间较大
■证券时报
华森制药在机构调研时表示，公司大健康板块目前主要布局“特医食品”和自有品牌华森曲畅?奥利司他胶囊。特医食品在国外的市场规模约500亿美元，国内约为77亿人民币，目前国家市场监督管理总局核发的特医食品批件约有80个左右，且当前获批上市的产品暂以国外品牌为主。因此，国内市场的开发空间较大。同时，特医食品的研发和生产具有一定的政策、资金和技术壁垒，其生产线建设及认证、研发及审批注册，整个周期约为2～3年，研发难度不亚于仿制药。公司通过投资尚医科技引进的两款特医食品配方，目前正在做特医食品的开发工作。公司特医食品生产线目前正在建设之中，预计将于2022年年中建成，并有望成为川渝地区首条特医食品生产线。
[2022-01-07] 华森制药(002907):华森制药奥美拉唑碳酸氢钠胶囊可用于治疗幽门螺旋杆菌疗法中
■证券时报
华森制药(002907)在互动平台表示，公司产品奥美拉唑碳酸氢钠胶囊具有抑制胃酸的作用，可配合铋剂及抗生素，用于治疗幽门螺旋杆菌的“三联”或“四联”疗法中。
[2021-12-03] 华森制药(002907):华森制药八味芪龙颗粒被继续纳入国家医保目录
■证券时报
华森制药(002907)12月3日晚间公告，公司独家中成药品种八味芪龙颗粒被继续纳入国家医保目录。八味芪龙颗粒为公司心脑血管类的重要产品。
[2021-11-26] 华森制药(002907):华森制药目前特医食品正在开发中，生产线也正在建设
■证券时报
华森制药日前表示，目前特医食品正在开发中，同时特医食品生产线也正在建设。相关的食品配方，我们已经在10 月底以“营养食品”的身份上市销售，待特医食品批件获批之后完成身份切换。
[2021-10-20] 华森制药(002907):华森制药获得奥美拉唑碳酸氢钠胶囊及平消片药品补充申请批准
■证券时报
华森制药(002907)10月20日晚间公告，获得奥美拉唑碳酸氢钠胶囊及平消片药品补充申请批准通知，同时成为药品上市许可持有人。奥美拉唑碳酸氢钠胶囊用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗等;平消片为临床广泛用于多种实体肿瘤的中成药。
[2021-08-19] 华森制药(002907):华森制药与鹰谷信息达成合作
■证券时报
近日，重庆华森制药股份有限公司(简称“华森制药”)与上海鹰谷信息科技有限公司(简称“鹰谷信息”)达成合作，引入由鹰谷信息自主研发的InCMS化合物注册管理系统，建立自身核心研发大小分子数据库，加速内部协作，提高研发效率。
[2021-06-20] 华森制药(002907):华森制药拟1250万元投资参股尚医科技 切入“大健康”领域
■中国证券报
华森制药6月20日晚公告，为进一步拓展公司业务，丰富公司产品管线，更好地推动公司医药协同产业的布局和发展，华森制药与雷震、雷池、何春水、范翼、成都尚医信息科技有限公司、成都至城信息科技中心(有限合伙)等就参与对成都尚医信息科技有限公司(简称“尚医科技”)增资事宜达成意向，并于6月18日与前述各方签署了《成都尚医信息科技有限公司增资合同》(简称“《增资合同》”)。根据《增资合同》的约定，公司以自有资金以货币方式出资1250万元参与尚医科技的增资。增资完成后，公司持有尚医科技增资后的注册资本36.17万元，占尚医科技增资后总注册资本的2.02%。
同日，公司与尚医科技签署了《合作协议》，并就基于“术康优加流质饮食水晶版”合作研发相应特医食品并商业化签署了《产品授权协议》，就基于“术康优加流质饮食短肽版”合作研发相应特医食品并商业化签署了《产品授权协议》。根据相关协议，华森制药将获得尚医科技现有的或未来拟开发的消化道领域、妇幼领域和减重、降脂领域的特医食品独家合作权，华森制药将建立特医食品生产线并优先用于与尚医科技合作的特医食品生产中等。
公告显示，“术康优加流质饮食短肽版”和“术康优加流质饮食水晶版”为尚医科技正在自主开发的2款特医食品，目前这两款产品是以固体饮料的形式在院内销售，其中，“术康优加流质饮食短肽版”特医食品目标适用人群为“肥胖和减脂手术后需要补充营养的人群”，“术康优加流质饮食水晶版” 特医食品目标适用人群为“胰腺炎术后及产妇”。
华森制药表示，公司看好国内特医食品行业发展及其市场前景，本次投资尚医科技并达成合作意向及取得其2个产品的独家授权是公司切入“大健康”领域的里程碑事件，若项目实施成功，可整体提升公司综合实力。除通过对尚医科技进行股权投资并获取可能的财务投资收益外，结合公司在研发、注册报批、生产加工和市场推广方面的优势，公司此次切入特医食品赛道，进而获得产业上的成果更具深远意义。未来，特医食品若成功上市将有利于公司经营业绩的增长，并进一步助力公司实现“大健康”产业布局，提升公司核心竞争力，更好地满足市场需求。
[2021-06-09] 华森制药(002907):华森制药与哲源科技等签署创新药物开发战略合作框架协议
■中国证券报
华森制药6月9日晚公告，公司与北京哲源科技有限责任公司(简称“哲源科技”)、中科计算技术西部研究院(简称“西研院”)当日在北京签署了《创新药物开发战略合作框架协议》，为充分发挥华森制药、哲源科技和西研院在创新药研发领域方面的优势，促进企业转型升级，共同提升三方的核心竞争能力，三方一致同意在优势互补、互惠互利、共同发展的基础上建立共赢的战略合作关系。
公告显示，哲源科技是中国科学院计算技术研究所孵化的，面向生物医学数据处理的人工智能企业。公司利用大数据、人工智能和智能超算技术挖掘蕴藏在生物医学大数据里的生命规律，发现机制性标志物，全面赋能药物临床试验、药物适应症扩展、药物精准临床应用。西研院是中国科学院计算技术研究所与重庆两江新区管理委员会利用国有资产联合举办的事业单位性质的高科技研发平台。
依托哲源科技业内领先的生物医学大数据计算能力、西研院在生物医学数据分析的专用硬件平台以及华森制药在创新肿瘤药物领域的研发优势，三方在创新药研发方面将展开战略合作，包括但不限于新靶标原创肿瘤药物的联合开发、药物研发决策知识服务、临床试验药物的优势人群分析及新适应症开发。
华森制药表示，公司与哲源科技、西研院签署《创新药物开发战略合作框架协议》，三方将充分发挥各自在创新药研发中临床前开发、生物医学大数据生物医学数据处理等方面的优势，提升三方在国内外医药市场的竞争力，对公司的研发创新战略具有重要意义。
[2021-02-03] 华森制药(002907):华森制药2020年实现营业总收入8.83亿元 同比增长4.82%
■中国证券报
华森制药2月3日晚发布2020年度业绩快报，2020年，公司实现营业总收入8.83亿元，同比增长4.82%;实现归属于上市公司股东的净利润1.17亿元，同比下降31.04%;基本每股收益0.29元。
对于业绩变动原因，公告显示，公司受新冠肺炎疫情影响，部分品种市场终端销量受到影响，整体销售收入增速放缓;同时，因公司加速创新升级进程，研发费用进一步大比例增加;部分产品纳入国家组织药品集中采购后价格下降导致毛利率下降;因第五期新建GMP生产基地项目陆续投入使用并开始折旧、计提可转换公司债券利息和股权激励费用而导致大量非现金性费用增加。但总体来说，公司经营风险可控，在新冠肺炎疫情过后经营业绩修复弹性更大。
[2020-10-27] 华森制药(002907):华森制药第三季度实现营业收入2.45亿元 同比增长11.01%
■中国证券报
华森制药10月27日晚披露第三季度报告，7月-9月，公司实现营业收入2.45亿元，同比增长11.01%;实现归属于上市公司股东的净利润3194.96万元，同比下降30.05%;基本每股收益0.08元。
1月-9月，公司实现营业收入6.25亿元，同比下降0.26%;实现归属于上市公司股东的净利润9478.1万元，同比下降31.2%;基本每股收益0.24元。
对于前三季度净利润的下降，公司称主要为本期营业成本、期间费用增加以及政府补助减少等共同影响所致。
华森制药主要从事化学药、中成药的研发、生产和销售业务，并已开始介入创新药的研发。多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。公司五大独家中成药(六味安神胶囊、八味芪龙颗粒、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒)全部进入《国家医保目录》。
此前，在接受机构调研时，华森制药表示，在产品布局上，公司将坚持“中西并重”的产品布局，并全力推进创新药的研发工作。中成药方面，公司集中力量推广“五朵金花”。一方面积极做好学术推广，以及上市后再评价等工作;另一方面全力做好产品的相关市场准入工作。
精品中药研发方面，公司围绕中药优势病种领域三年内至少引进一个独家中成药品种，利用上市后再评价等研究，挖掘已上市品种优势，推动中药经典名方研究工作，启动一批中药免煎颗粒的研究工作。
仿制药研发方面，提高公司现有仿药研发团队的研发效率，在集采的大环境下，做到仿制药研发“上市速度快、制造成本低、技术壁垒高”，争取每年至少有2个新的仿制药产品或一致性评价产品推向市场，并开启制剂国际化的道路。
值得注意的是，3月23日公司召开董事会审议通过了《关于聘任公司副总经理、首席科学官的议案》，同意聘任Yuxun Wang担任公司副总经理、首席科学官，主管公司研发工作，主要负责公司创新药板块能力建设，快速形成符合公司发展特色的创新药研发管线。
华森制药表示，公司以引入首席科学官Yuxun Wang博士为契机，成立创新药事业部，建立国内一流的创新药实验室，打造国内水平靠前的创新药研发团队，瞄准肿瘤、免疫方向，从小分子抗肿瘤出发，争取3-5年内，公司在创新药方面有所突破，形成至少有2个完成IND申请备案的药物、3个临床候选化合物(PCC)的全球知识产权为主、大中华区权益为辅的创新药研发管线。
[2020-08-25] 华森制药(002907):华森制药上半年实现净利润6283.15万元
■中国证券报
华森制药(002907)8月25日晚披露半年报，上半年，公司实现营业收入3.79亿元，实现归属于上市公司股东的净利润6283.15万元，基本每股收益0.16元。
半年报显示，由于新冠肺炎疫情影响，国内医院普通门诊及住院诊疗受到严重限制，就诊患者大幅减少，公司整体销售在第一季度遭遇一定困难，销售收入出现一定下滑，但该等情况在第二季度得到好转。第二季度，公司医药工业销售收入较第一季度大幅回暖，环比增长26.37%，其中，铝碳酸镁咀嚼片受益于国家集采，销售收入较去年同期增长365.64%，第二季度较第一季度环比增长331.39%;都梁软胶囊环比增长34.12%，痛泻宁颗粒环比增长9.33%。
公司五大独家中成药(亦称“五朵金花”，即：六味安神胶囊、八味芪龙颗粒、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒)全部进入《国家医保目录》，增长潜力巨大，销售放量可期。特别是六味安神胶囊和八味芪龙颗粒于2019年成功进入《国家医保目录》(其中，八味芪龙颗粒为谈判目录)，两个品种本报告期销售收入分别较上年同期分别增长6.81%和99.37%，其中第二季度较第一季度环比分别增长50.18%和188.64%。
报告期内，公司持续推进创新药研发战略落地，聘任在肿瘤治疗(特别是肿瘤免疫方向)创新药研发领域拥有丰富经验的首席科学官，内部自主研发创新药项目HSN001(一种小分子免疫抗癌靶向药)、HSN002(一种小分子免疫抗癌靶向药)正在早期药物研发中，实现了公司创新药板块建设从0到1的突破。同时，与四川大学生物治疗国家重点实验室科学家团队强强联合，共同出资设立成都奥睿药业有限公司，进行肿瘤、免疫1类创新药物开发等业务。
仿制药方面，公司积极布局仿药管线，力争做到仿制药研发速度快、制造成本低、技术壁垒高。报告期内，公司不断推进甲磺酸雷沙吉兰片(含API研发)、富马酸沃诺拉赞(含API研发)、盐酸丁螺环酮片(ANDA技术转移)、复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊等品种的研发及注册报批工作，其中进度靠前的复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊有望在今年下半年获批上市;进一步推进注射用甲磺酸加贝酯、注射用奥美拉唑碳酸氢钠、盐酸特拉唑嗪胶囊的仿制药一致性评价工作。仿制药的不断上市将为公司提供稳定的利润增量，将为公司转型升级提供有力的业绩保障。
中国证券报记者留意到，随着公司募投项目“第五期新建GMP生产基地”的逐步完工，公司已于今年上半年完成重点产品的生产技术转移。铝碳酸镁咀嚼片是一季度首个成功转移至募投项目的产品，标志着公司募投项目可正式用于上市药品的生产。公司表示，募投项目建成并正式投产，预示着公司产能将得到极大地释放，解决过去公司面临的产能严重不足的问题，有利于公司更好地满足销售端需求，在形成规模效应后进一步降低生产成本。
华森制药主要从事化学药、中成药的研发、生产和销售业务，并已开始介入创新药的研发。多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。
[2020-06-17] 华森制药(002907):华森制药收到药品再注册批件
■证券时报
华森制药(002907)6月17日晚公告，公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的公司产品都梁软胶囊和长松(聚乙二醇4000散)的“药品再注册批件”。上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售。
[2020-05-12] 华森制药(002907):华森制药收到药品再注册批件
■证券时报
华森制药(002907)5月12日晚间公告，公司近日收到重庆市药监局核准签发的甘草酸二铵和牡蛎碳酸钙颗粒的“药品再注册批件”。牡蛎碳酸钙颗粒用于预防和治疗钙缺乏症；甘草酸二铵用于生产注射用甘草酸二胺。再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售。
[2020-04-26] 华森制药(002907):华森制药2019年净利润同比增长23.57%,拟10派0.44元
■中国证券报
华森制药（002907）4月26日晚披露2019年年报。2019年公司实现营业收入8.42亿元，同比增长19.71%；实现归属于上市公司股东的净利润1.7亿元，同比增长23.57%；基本每股收益0.42元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.44元（含税）。
年报显示，公司多年来在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，以威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇4000散）、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊以及甘桔冰梅片为首的拳头明星产品（五大权重品种）已逐步成长为各自细分领域的权重产品。威地美（铝碳酸镁咀嚼片）于本报告期内全国首家通过一致性评价，其销量及销售收入进一步放大；长松（聚乙二醇4000散）在2018年末首家通过一致性评价后，本报告期销量进一步提升，销售收入同比增长30.74%；痛泻宁颗粒继续保持了进入国家医保目录后的增长态势，销售收入同比增长12.77%；甘桔冰梅片已成长为公司明星产品，报告期内销售收入同比增长18.72%；都梁软胶囊销售收入同比增长8.33%。
除五大权重品种外，公司独家中成药品种六味安神胶囊和八味芪龙颗粒于报告期内成功进入《国家医保目录》（其中，八味芪龙颗粒为谈判目录），两个品种本报告期销售收入分别同比增长58.82%和130.82%。至此，公司五大独家中成药品种（六味安神胶囊、八味芪龙颗粒、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒）全部进入《国家医保目录》。
报告期内，公司持续加大研发投入，研发投入同比大幅增长33.41%。目前公司共有在研项目15余项，仿制药一致性评价工作稳步推进且已经取得一定的成绩，新产品研发工作进展有序。在新产品布局上，公司立足三大优势领域（消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科），并逐步向癌肿及代谢性疾病（重点糖尿病）领域拓展，不断丰富产品管线。
在2020年经营计划中，公司表示，研发方面，一是支持1-2个全球自主知识产权的创新药研发项目落地；完成创新药实验室的建设（生物实验室、DMPK实验室、创新药药化实验室等）、建立创新药研究的人才梯队。二是严格按照研究计划开展一致性评价项目、新仿制药项目、精品中药项目的研发工作，至少完成2个仿制药项目的立项。三是加强BD工作，拓展产品引进、技术引进的渠道，配合内部管线发展引入相应资源。
销售方面，做好集采中标品种的销售工作，争取铝碳酸镁咀嚼片集采中标后市场份额进一步上升，支持新入医保目录的六味安神胶囊、八味芪龙颗粒的市场上量工作，特别是八味芪龙颗粒作为国谈品种，应用好国谈品种政策（不占药占比，直接挂网），快速开发入院实现增量市场的新增销售收入。加强渠道开发，对存量市场提高销量，增加产品进院数。拓展医药配送及医药零售业务的空间等。
[2020-03-18] 华森制药(002907):华森制药,铝碳酸镁咀嚼片获得药品补充申请注册批件
■中国证券报
华森制药（002907）3月18日晚公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局签发的关于铝碳酸镁咀嚼片的药品补充申请注册批件，将该产品生产场地变更为重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号，即公司第五期新建GMP生产基地项目（即公司IPO和可转债募投项目，简称“五期项目”）生产车间。
公告显示，铝碳酸镁咀嚼片为消化系统一线用药，具有抗酸、抗胆汁、保护粘膜的功效，三效合一整体治疗上消化道疾病。公司为国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业，具有出口资质，并实现原料制剂一体化，品质优良、保障供应。
公司铝碳酸镁咀嚼片于2019年8月全国首家通过仿制药质量和疗效一致性评价，并于2020年1月17日在第二批国家药品集中采购中成功中标（含公司，该产品仅2家企业中标）。
公司表示，本次获得铝碳酸镁咀嚼片的药品补充申请批件是公司五期项目获得的首个生产场地转移生产批件，标志着公司募投项目可正式用于上市药品的生产。募投项目集成了MES、SCADA、DCS系统，结合大数据、人工智能，并将进行cGMP认证。项目建成正式投产，可极大地释放产能，解决过去公司面临的产能严重不足的问题，有利于更好地满足销售端需求，在形成规模效应后进一步降低生产成本。同时，铝碳酸镁咀嚼片在第二次全国带量采购中以首家顺位中标，铝碳酸镁咀嚼片成功转移至五期项目进行生产后，可更好地保证铝碳酸镁咀嚼片作为集采品种的药品质量及市场供应。
[2020-02-25] 华森制药(002907):华森制药2019年实现净利润1.67亿元,同比增长21.64%
■中国证券报
华森制药（002907）2月25日午间披露了2019年度业绩快报。2019年公司实现营业总收入8.42亿元，同比增长19.71%；实现归属于上市公司股东的净利润1.67亿元，同比增长21.64%；基本每股收益0.42元。
对于业绩增长的原因，公司称主要系公司产品销售收入稳步增长、其他收益增长所致。2019年公司主要产品需求旺盛，产销两旺，主要由于公司在巩固已有市场的基础上，丰富及优化产品结构，继续加强市场开拓，强化区域营销管控，从而实现公司销售收入持续稳定的增长。
华森制药主要从事化学药、中成药的研发、生产和销售业务，多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成了中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。
[2020-01-17] 华森制药(002907):华森制药2个产品中标第二批全国药品集中采购
■上海证券报
华森制药公告，公司已通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品铝碳酸镁咀嚼片（0.5 g）、聚乙二醇4000散（10g）参加了第二批全国药品集中采购，2个品种均中标。公司本次中标将有利于进一步提升两个产品的市场覆盖及扩大销售，提升公司品牌影响力。
[2019-11-28] 华森制药(002907):华森制药独家中成药品种八味芪龙颗粒进入国家医保目录
■上海证券报
华森制药公告，公司生产的独家中成药产品八味芪龙颗粒经过前期价格谈判成功进入《国家医保目录》（2019年版）乙类范围。此前，公司独家中成药品种六味安神胶囊成功进入《国家医保目录》（2019年版）常规目录。因此，公司有2个独家中成药品种成功新增进入《国家医保目录》（2019年版）。连同继续保留在《国家医保目录》（2019年版）中的3个独家中成药品种都梁软胶囊、甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒，至此，公司共计5个独家中成药品种入选《国家医保目录》（2019年版）。
[2019-09-30] 华森制药(002907):华森制药一毒麻药物获注册批件
■上海证券报
华森制药9月30日公告，公司于日前收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》，公司申报的“盐酸戊乙奎醚注射液”（规格：1ml:1mg，注册分类：原化学药品第6类）经审查，符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品批准文号（国药准字H20193271），有效期至2024年9月16日。
资料显示，盐酸戊乙奎醚注射液为选择性抗胆碱药，可用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌，以及有机磷毒物（农药）中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶（ChE） 老化后维持阿托品化。该产品已被列入《国家医保目录》（2019版）乙类药品、 《国家基本药物目录》（2018版）。据悉，该产品为华森制药与重庆康乾医药有限公司的合作品种。
经查询，目前盐酸戊乙奎醚注射液在国内的主要生产厂家为成都力思特制药股份有限公司。开信息显示：2018年其规格为1ml:1mg的盐酸戊乙奎醚注射液在国内市场销售额为人民币1.82亿元。
华森制药表示，本次获得盐酸戊乙奎醚注射液的药品注册批件，将丰富公司在毒麻领域的产品管线，提升公司的市场竞争力。公司将在完成一致性评价研究后按照相关要求和市场需求开展生产和销售。公司还提示，该产品投产及投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有不确定性。
最新财报显示，今年上半年，华森制药实现营业收入4.05亿元，同比增长14.76%；归母净利润9209.11万元，同比增长47.82%；扣非后归母净利润7019.98万元，同比增长23.25%，保持了营收利润的双双良性增长态势。
[2019-08-22] 华森制药(002907):华森制药威地美首家通过一致性评价
■上海证券报
华森制药8月22日晚间公告，公司当天收到国家药品监督管理局核准签发的关于“威地美（铝碳酸镁咀嚼片）”的《药品补充申请批件》（批件号：2019B03627），公司成为国内铝碳酸镁咀嚼片按照仿制药一致性评价补充申请申报第一家通过的企业。
资料显示，威地美（铝碳酸镁咀嚼片）为消化系统一线用药，具有抗酸、抗胆汁、保护粘膜的功效，三效合一整体治疗上消化道疾病。该产品广泛适用于治疗多种胃部疾病，包括急、慢性胃炎、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病，可预防非甾体类药物的胃黏膜损伤，可广泛用于消化科、急诊科、耳鼻喉科、神经内科等科室。其主药铝碳酸镁为不溶于水的结晶性粉末，呈层状网络结构，口服之后不被胃肠道吸收，安全性高。此外，公司为国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业，具有出口资质，并实现原料制剂一体化，品质优良、保障供应。
该药品是《中国慢性胃炎共识意见》和《消化性溃疡中西医结合诊疗共识意见》推荐用药，被列入《国家基本药物目录》（2018年版）及《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2019年版）。
华森制药表示，威地美（铝碳酸镁咀嚼片）通过一致性评价，质量和疗效等同原研产品，市场竞争力提高，可以使更多患者获益的同时，也有利于扩大产品的市场销售，对公司的经营业绩产生积极影响，并为其他产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵经验。
[2019-08-21] 华森制药(002907):华森制药独家产品六味安神胶囊遴选进入国家医保目录乙类范围
■上海证券报
2019年8月20日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布了《关于印发<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>的通知》（医保发〔2019〕46号），公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称“国家医保目录”）。
华森制药21日早间公告称，公司独家产品六味安神胶囊遴选进入国家医保目录乙类范围。该产品为全国独家品种，获得国家发明专利，能够整体改善睡眠质量，重塑生理睡眠节律。此次六味安神胶囊遴选进入国家医保目录乙类范围，可使更多失眠症患者获益，并有望扩大产品的市场份额，对公司的经营业绩产生积极影响。
[2019-08-17] 华森制药(002907):华森制药,上半年净利润同比增长47.82%
■中国证券报
华森制药（002907）8月16日晚间披露半年报，公司上半年实现营业收入4.05亿元，同比增长14.76%；实现归属于上市公司股东的净利润9209.11万元，同比增长47.82%。
报告期内，公司产品研发按照计划稳步推进，仿制药一致性评价工作进展顺利，新产品开发布局合理。此外，公司积极开展外部合作，进一步提升研发能力。报告期内，公司明星品种威地美（铝碳酸镁咀嚼片）一致性评价工作开展顺利，相关申报资料已提交至国家药审中心，预计今年下半年得到审评结果。此外重点品种威地美（铝碳酸镁片）以及潜力品种欧德曼（盐酸特拉唑嗪胶囊）等口服固体制剂药物的一致性评价工作亦在积极推进中。
华森制药研发策略紧紧围绕公司战略，立足三大优势领域（消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科），并逐步向肿瘤及代谢性疾病（重点糖尿病）领域拓展，不断丰富产品管线。短中期内公司将布局高端仿制药、改良型创新药（505b(2)）、精品中药，长期公司将着力1类创新药及生物制剂领域的药品研发工作。
报告期内，公司引入ANDA品种盐酸丁螺环酮片。盐酸丁螺环酮片主要用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍，是一种全球指南推荐安全性较高的抗焦虑药，从产品属性、市场准入情况和市场竞争格局方面来看，该产品的引入将夯实公司在精神神经系统用药领域的核心竞争力。盐酸丁螺环酮片亦为公司引入首个ANDA品种，随着该产品技术转移工作的稳步推进，将开启公司药品国际注册的新篇章，为公司后续引入欧美产品积累国际注册相关经验。
在销售方面，公司市场网络不断扩大，营销队伍不断壮大。公司公立医院终端客户与基层医疗机构终端客户分别有不同程度的增长，截至2019年6月30日，公司拥有等级以上公立医疗终端客户3529家，拥有基层医疗机构终端客户近1045家，分别较2018年末增长3.55%和4.92%。在KA零售（大型医药零售终端）渠道建设方面，公司与全国KA百强连锁开展了广泛而深入的合作，报告期内整体KA渠道销售收入较上年同期增长53.66%。
[2019-08-15] 华森制药(002907):华森制药上半年净利润同比增长47.82%
■上海证券报
华森制药披露半年报。公司2019年上半年实现营业收入405,448,451.54元，同比增长14.76%；实现归属于上市公司股东的净利润92,091,098.89元，同比增长47.82%；基本每股收益0.2302元/股。
[2019-07-09] 华森制药(002907):华森转债7月11日正式上市
■上海证券报
华森制药7月9日晚间发布公告，公司可转换公司债券将于7月11日正式在深交所挂牌上市，债券简称“华森转债”，债券代码“128069”。本次转债发行数量3亿元，存续期为2019年6月24日至2025年6月24日，自2019年12月30日起进入转股期，初始转股价格为18.11元/股。第一创业证券担任该转债主承销商。
资料显示，华森制药是一家集中成药、化学药研发、生产和销售于一体的国家重点高新技术企业，产品涵盖消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科、心脑血管系统、免疫系统等多个用药领域，包括威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇4000散）、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊、甘桔冰梅片、胆舒软胶囊、八味芪龙颗粒、六味安神胶囊、注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸加贝酯等，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。
根据上市公告书，本次转债发行向原股东优先配售约184.03万张，占发行总量的61.34%；网上社会公众投资者实际认购73.68万张，占比24.56%；网下机构投资者实际认购40.31万张，占比13.44%；保荐机构（主承销商）包销1.98万张，占比0.66%。募集资金扣除承销费后的余额约2.95亿元已于6月28日汇入公司指定的募资专户，将全部投向于“第五期新建GMP生产基地项目”。
华森制药表示，未来公司将继续围绕消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等优势领域，利用公司建立的政、产、学、研、用技术创新平台，形成中成药、化学药相互补充、协同发展的产品体系。在中医药优势治疗领域，推动经典名方二次开发及应用，研制一批疗效确切，安全性高，有效成分明确，作用机理清晰的中药产品；在化学药领域，推动重大疾病治疗药物产业化，提升长效、缓控释、靶向等新型制剂技术水平。同时，通过公司技术产业化平台快速实现技术产业化，不断增强公司持续健康发展的能力。
[2019-07-02] 华森制药(002907):华森制药董事长游洪涛,生产老百姓用得起的好药
■中国证券报
从创业之初“一无产品、二无厂房、三无人才、四无市场”的“小作坊”成长为一家上市公司，多个品种在消化、耳鼻喉等细分市场名列前茅，源于华森制药的钻研与专注。从成立至今，公司只坚持一件事，就是做药。公司董事长游洪涛接受记者采访时坦言，创办华森制药的初心是“生产老百姓用得起的好药”，长期目标是将公司打造成为一家“具有国际竞争力的创新驱动型”的公司，实现“做中国最好的药，走向世界”的伟大愿景。
从“四无”小作坊到上市公司
记者：创办华森制药的初衷是什么？
游洪涛：我创办华森制药的初心是“生产老百姓用得起的好药”，这源自我的经历。上世纪90年代，我从湖北中医药大学骨科研究生毕业，被分配到西南医科大学从事骨科临床、教研工作，先后成为副教授、骨科主任、附属医院副院长。1995年11月，我诊治了一个因车祸导致右下肢开放性骨折的12岁小女孩，由于家境贫寒，用不起进口抗生素，并发感染导致右下肢坏死。为了救命，必须从髋关节部位将整个坏死的右下肢切除，手术是我给她做的。术后，小女孩父母抱着女儿的腿悲痛万分。这一幕深深刺激了我，为什么就不能生产出老百姓用得起的好药呢？于是萌生了下海创办药厂的想法。
记者：公司发展过程中经历了哪些重要关口？
游洪涛：创业之初，公司“一无产品、二无厂房、三无人才、四无市场”，条件十分艰苦。度过创业阵痛期后，真正的考验刚刚开始。在逐步解决“四无”的同时，公司开始着手从战略角度布局自身的研发、生产和销售。
研发方面，公司用了3年时间，才取得第一个化药品种批件——威地美（铝碳酸镁片）；用了近6年时间，才拿到第一张GMP证书；研发机构从无到有，研发团队从弱变强。目前，公司有国内外专利52项，研发技术队伍达140人，在研产品20余个。
生产方面，为提升产品质量、扩大生产能力，公司于1999年开始建设自己的厂房和生产线。但当时面临资金有限和生产质量控制难题。公司自创建以来，一直坚持使用国内外大厂牌的优质原辅料，虽然承担较高成本，但产品质量得到保障。
销售方面，医药行业绝大部分公司为了降低销售费用、简化管理模式，药品销售采用“底价打包”模式。而华森制药一开始便坚持自建“营销队伍+学术推广”的销售模式。截至目前，公司营销队伍近800人，营销网络遍布31个省、自治区、直辖市，覆盖等级以上公立医疗终端5400余家，基层医疗机构近1000家，并将威地美（铝碳酸镁片）、长松（聚乙二醇4000散）做到国内品牌医院市场份额第一，其他多个权重产品排名前五。
经过多年奋斗，公司在内生式增长上取得了较大成功。2015年，公司将IPO提上议事日程。整个IPO过程历时3年，2017年10月，公司成功在深交所中小板上市，多年的努力得到认可，但其中的辛苦只有我们自己最清楚。
受益税收优惠与人才政策
记者：政策层面给了公司哪些支持？
游洪涛：相关政策主要集中在税收优惠、人才支持和产业扶持等方面。
税收优惠方面，根据财政部、国家税务总局及海关总署联合发布的《关于深入实施西部大开发战略有关税收政策问题的通知》和科技部、财政部、国家税务总局联合印发的《高新技术企业认定管理办法》的两项政策规定，华森制药及子公司（华森医药、华森大药房）均可享受“减按15%的税率缴纳企业所得税”的优惠。
人才支持方面，国家、重庆市及荣昌区均出台了相关政策，在人才引进、人才培养、人才服务保障等方面，对企业人才支持、稳岗就业、见习、社会保险等补贴。
产业扶持方面，近年来提出的“大力发展实体经济”、“支持民营企业发展”等重大方针政策，从宏观上对医药产业和实体经济进行有力的引导和降本减负。重庆市政府今年出台了《关于加快生物医药产业发展的指导意见》和《加快生物医药产业发展若干政策》等重磅政策，对“鼓励创新、推动高质量发展”大力度引导，并从“平台打造、产业集聚、人才引进、招商引资”等方面进行了细化。
地方支持方面，历届市委领导多次莅临公司进行调研，了解企业发展状况，解决公司发展瓶颈；区委领导更是高度关注公司的五期项目（第五期新建GMP生产基地项目）建设，多次探访工地，现场办公指挥、现场解决问题。
继续专注主业聚焦创新
记者：创新药方面公司有何发展思路？一致性评价方面的计划安排的怎么样？
游洪涛：创新药方面，公司将创新药布局列入战略发展重点方向，并积极拓展新产品导入渠道，与国内外创新药物研发公司广泛接触，并在美国设立子公司，不断搜集创新药前沿信息，努力寻求合作开发、产品引进的机会。
一致性评价方面，2018年公司全国基药289目录品种长松（聚乙二醇4000散）成为全国首家通过仿制药质量与疗效一致性评价的聚乙二醇4000散品种；公司在其他口服固体制剂的仿制药一致性评价工作亦进展顺利。公司优势品种威地美（铝碳酸镁咀嚼片）成为全国首家申报铝碳酸镁咀嚼片仿制药一致性评价的铝碳酸镁咀嚼片品种，2019年公司力争将该品种尽快通过一致性评价。
此外，权重品种威地美（铝碳酸镁片）以及潜力品种欧德曼（盐酸特拉唑嗪胶囊）等口服固体制剂药物的一致性评价工作亦在积极推进。注射剂一致性评价工作推进方面，公司正积极推进首仿品种注射用甲磺酸加贝酯、胃肠道经典用药注射用奥美拉唑钠、经典抗感染药物注射用阿昔洛韦等多个品规的注射剂的一致性评价工作，目前各项工作均顺利开展。
记者：华森制药的中长期发展规划是什么？
游洪涛：未来，公司将继续专注主业，聚焦创新，立足三大优势领域（消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科），并逐步向癌肿及代谢性疾病（重点糖尿病）领域拓展，不断丰富产品管线。短中期内，公司将布局高端仿制药、改良型创新药、精品中药。未来，公司将着力1类创新药及生物制剂领域的药品研发，将华森制药打造成为一家“具有国际竞争力的创新驱动型”的公司。
[2019-06-27] 华森制药(002907):华森制药与人福医药签署《战略合作框架协议》
■上海证券报
华森制药晚间公告，公司与人福医药于2019年6月26日在湖北签署了《战略合作框架协议》。
根据协议，双方将通过加强华森制药“院士专家工作站”与人福医药“军科光谷创新药物研发中心”合作，围绕特定领域创新药物或 505b2 药物开展联合科技公关，在药物发现、制剂工艺、CMC、临床研究等方面开展合作研究，共同打造具有全球竞争力的创新药物。
公司表示，本次公司与人福医药签署《战略合作框架协议》，双发将充分发挥各自在药品研发、生产、销售等方面的优势，提升双方在国内外医药市场的竞争力，对公司的战略发展具有重要意义。
[2019-06-26] 华森制药(002907):华森制药,收到2349.28万元政府补助
■证券时报
华森制药(002907)6月26日晚间公告，根据重庆市荣昌区政府鼓励投资相关政策的规定，公司获得2349.28万元政府补助，预计将增加2019年度利润总额2349.28万元。
[2019-06-26] 华森制药(002907):华森制药获药品GMP证书
■上海证券报
华森制药6月26日晚间公告，当天公司收到重庆市药品监督管理局颁发的“药品GMP证书”，公司位于重庆荣昌的基地获得了药品GMP证书，认证范围包括软胶囊剂、散剂，有效期为2019年06月24日～2024年06月23日。
华森制药表示，本次GMP认证为原“药品GMP证书”到期后对生产线的再认证，表明公司在上述认证范围内的药品符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，有利于公司提升产品质量和生产管理能力，更好地满足市场需求。
公司还提示，本次“药品GMP证书”的获得，不会对公司业绩产生重大影响。
华森制药今日还同时公告，根据重庆市荣昌区政府鼓励投资相关政策的规定，公司获得2349.28万元政府补助。该政府补助为现金形式，6月25日已划拨到公司资金账户。
[2019-06-19] 华森制药(002907):华森制药启动可转债发行程序
■上海证券报
华森制药6月19日晚间公告，公司本次将采取向老股东优先配售和网上定价发行相结合的方式公开发行可转换公司债券，拟募集资金总额不超过3亿元（含），期限6年，票面利率一至六年分别为0.50%、0.70%、1.00%、1.50%、1.80%和3.00%。自发行结束之日起满6个月后的第一个交易日起进行转股，即2019年12月30日至2025年6月24日止，初始转股价格为18.11元/股。
根据发行安排，6月21日将进行本次可转债发行的网上路演，6月24日为原股东优先配售认购日和网上申购日，6月25日进行网上申购摇号抽签，6月28日刊登最终发行结果公告。发行结束后，公司将尽快申请本次发行的可转债在深交所上市交易。
财务数据显示，2016年至2018年，华森制药营业收入复合增长率为12.92%，净利润复合增长率为19.81%，保持了较高的综合毛利率并且持续增长，近三年毛利率分别达64.37%、67.01%和67.19%。同时，公司主业突出，各期主营业务收入占总营收的比例均在99%以上，主要产品需求旺盛、产销两旺，这主要得益于公司在巩固已有市场的基础上，继续加强市场开拓，强化区域营销管控，从而实现业绩持续稳定增长。
根据募集书，华森转债募集资金将全部投向于“第五期新建GMP生产基地项目”。拟购进符合新版GMP要求的高效率专用生产设备，并对部分设备进行升级、采用制造执行系统（MES）、按照cGMP标准打造智能车间，且拟生产产品与公司现有产品相同或类似，产业链一致，不仅有利于改善公司产能不足的现状、提升现有产品市场占有率，培育新的业务增长点，同时使部分关键生产工艺得到优化，进一步提高公司的生产水平，改善产品质量。更重要的是，公司可以提前进行转型升级、抢占行业制高点，加速国际化进程、承接欧美高端制剂项目，从根本上提升公司市场影响力和竞争力，最终为公司带来良好的经济效益，提升公司的竞争实力，有利于公司可持续发展。
根据测算，该项目建设期为4.5年，完全达产后，将实现年销售收入（税后）约8.40亿元，净利润1.08亿元，内部收益率（税后）为14.19%，投资回收期（税后）为5.35年（不含建设期），预期经济效益良好。
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[2022-02-16] 华森制药(002907):华森制药预计2021年营收净利双降 独家中成药品种销售收入同比增长近两成
■上海证券报
2月16日午间，华森制药披露2021年业绩快报。2021年，公司实现营业收入8.4亿元，同比下降4.11%;归属于上市公司股东的净利润9316.14万元，比上年同期下降21.84%。不过，报告期内公司五大独家中成药品种呈现快速增长的态势，独家中成药品种实现销售收入同比增长19.86%。
公司表示，营收下降的主要原因为与植恩生物的合作品种奥利司他胶囊销售收入大幅下降所致(原合作模式详见公司《招股说明书》)，若剔除合作品种奥利司他胶囊销售收入下降因素，报告期内公司营业收入同比上升8.11%。利润下降主要原因是：公司持续加速创新升级，报告期内公司研发投入较上年同期增长80.05%，以及政府补助同比减少、销售费用同比上升等原因。
公司同时表示，报告期末，公司与合作企业植恩生物进一步达成约定，公司以自有品牌“曲畅”对奥利司他胶囊进行商业化运营，相信随着奥利司他胶囊(曲畅)商业化计划的逐步实施，该品种的销售收入将有所提振。
[2022-01-17] 华森制药(002907):华森制药特医食品国内市场的开发空间较大
■证券时报
华森制药在机构调研时表示，公司大健康板块目前主要布局“特医食品”和自有品牌华森曲畅?奥利司他胶囊。特医食品在国外的市场规模约500亿美元，国内约为77亿人民币，目前国家市场监督管理总局核发的特医食品批件约有80个左右，且当前获批上市的产品暂以国外品牌为主。因此，国内市场的开发空间较大。同时，特医食品的研发和生产具有一定的政策、资金和技术壁垒，其生产线建设及认证、研发及审批注册，整个周期约为2～3年，研发难度不亚于仿制药。公司通过投资尚医科技引进的两款特医食品配方，目前正在做特医食品的开发工作。公司特医食品生产线目前正在建设之中，预计将于2022年年中建成，并有望成为川渝地区首条特医食品生产线。
[2022-01-07] 华森制药(002907):华森制药奥美拉唑碳酸氢钠胶囊可用于治疗幽门螺旋杆菌疗法中
■证券时报
华森制药(002907)在互动平台表示，公司产品奥美拉唑碳酸氢钠胶囊具有抑制胃酸的作用，可配合铋剂及抗生素，用于治疗幽门螺旋杆菌的“三联”或“四联”疗法中。
[2021-12-03] 华森制药(002907):华森制药八味芪龙颗粒被继续纳入国家医保目录
■证券时报
华森制药(002907)12月3日晚间公告，公司独家中成药品种八味芪龙颗粒被继续纳入国家医保目录。八味芪龙颗粒为公司心脑血管类的重要产品。
[2021-11-26] 华森制药(002907):华森制药目前特医食品正在开发中，生产线也正在建设
■证券时报
华森制药日前表示，目前特医食品正在开发中，同时特医食品生产线也正在建设。相关的食品配方，我们已经在10 月底以“营养食品”的身份上市销售，待特医食品批件获批之后完成身份切换。
[2021-10-20] 华森制药(002907):华森制药获得奥美拉唑碳酸氢钠胶囊及平消片药品补充申请批准
■证券时报
华森制药(002907)10月20日晚间公告，获得奥美拉唑碳酸氢钠胶囊及平消片药品补充申请批准通知，同时成为药品上市许可持有人。奥美拉唑碳酸氢钠胶囊用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗等;平消片为临床广泛用于多种实体肿瘤的中成药。
[2021-08-19] 华森制药(002907):华森制药与鹰谷信息达成合作
■证券时报
近日，重庆华森制药股份有限公司(简称“华森制药”)与上海鹰谷信息科技有限公司(简称“鹰谷信息”)达成合作，引入由鹰谷信息自主研发的InCMS化合物注册管理系统，建立自身核心研发大小分子数据库，加速内部协作，提高研发效率。
[2021-06-20] 华森制药(002907):华森制药拟1250万元投资参股尚医科技 切入“大健康”领域
■中国证券报
华森制药6月20日晚公告，为进一步拓展公司业务，丰富公司产品管线，更好地推动公司医药协同产业的布局和发展，华森制药与雷震、雷池、何春水、范翼、成都尚医信息科技有限公司、成都至城信息科技中心(有限合伙)等就参与对成都尚医信息科技有限公司(简称“尚医科技”)增资事宜达成意向，并于6月18日与前述各方签署了《成都尚医信息科技有限公司增资合同》(简称“《增资合同》”)。根据《增资合同》的约定，公司以自有资金以货币方式出资1250万元参与尚医科技的增资。增资完成后，公司持有尚医科技增资后的注册资本36.17万元，占尚医科技增资后总注册资本的2.02%。
同日，公司与尚医科技签署了《合作协议》，并就基于“术康优加流质饮食水晶版”合作研发相应特医食品并商业化签署了《产品授权协议》，就基于“术康优加流质饮食短肽版”合作研发相应特医食品并商业化签署了《产品授权协议》。根据相关协议，华森制药将获得尚医科技现有的或未来拟开发的消化道领域、妇幼领域和减重、降脂领域的特医食品独家合作权，华森制药将建立特医食品生产线并优先用于与尚医科技合作的特医食品生产中等。
公告显示，“术康优加流质饮食短肽版”和“术康优加流质饮食水晶版”为尚医科技正在自主开发的2款特医食品，目前这两款产品是以固体饮料的形式在院内销售，其中，“术康优加流质饮食短肽版”特医食品目标适用人群为“肥胖和减脂手术后需要补充营养的人群”，“术康优加流质饮食水晶版” 特医食品目标适用人群为“胰腺炎术后及产妇”。
华森制药表示，公司看好国内特医食品行业发展及其市场前景，本次投资尚医科技并达成合作意向及取得其2个产品的独家授权是公司切入“大健康”领域的里程碑事件，若项目实施成功，可整体提升公司综合实力。除通过对尚医科技进行股权投资并获取可能的财务投资收益外，结合公司在研发、注册报批、生产加工和市场推广方面的优势，公司此次切入特医食品赛道，进而获得产业上的成果更具深远意义。未来，特医食品若成功上市将有利于公司经营业绩的增长，并进一步助力公司实现“大健康”产业布局，提升公司核心竞争力，更好地满足市场需求。
[2021-06-09] 华森制药(002907):华森制药与哲源科技等签署创新药物开发战略合作框架协议
■中国证券报
华森制药6月9日晚公告，公司与北京哲源科技有限责任公司(简称“哲源科技”)、中科计算技术西部研究院(简称“西研院”)当日在北京签署了《创新药物开发战略合作框架协议》，为充分发挥华森制药、哲源科技和西研院在创新药研发领域方面的优势，促进企业转型升级，共同提升三方的核心竞争能力，三方一致同意在优势互补、互惠互利、共同发展的基础上建立共赢的战略合作关系。
公告显示，哲源科技是中国科学院计算技术研究所孵化的，面向生物医学数据处理的人工智能企业。公司利用大数据、人工智能和智能超算技术挖掘蕴藏在生物医学大数据里的生命规律，发现机制性标志物，全面赋能药物临床试验、药物适应症扩展、药物精准临床应用。西研院是中国科学院计算技术研究所与重庆两江新区管理委员会利用国有资产联合举办的事业单位性质的高科技研发平台。
依托哲源科技业内领先的生物医学大数据计算能力、西研院在生物医学数据分析的专用硬件平台以及华森制药在创新肿瘤药物领域的研发优势，三方在创新药研发方面将展开战略合作，包括但不限于新靶标原创肿瘤药物的联合开发、药物研发决策知识服务、临床试验药物的优势人群分析及新适应症开发。
华森制药表示，公司与哲源科技、西研院签署《创新药物开发战略合作框架协议》，三方将充分发挥各自在创新药研发中临床前开发、生物医学大数据生物医学数据处理等方面的优势，提升三方在国内外医药市场的竞争力，对公司的研发创新战略具有重要意义。
[2021-02-03] 华森制药(002907):华森制药2020年实现营业总收入8.83亿元 同比增长4.82%
■中国证券报
华森制药2月3日晚发布2020年度业绩快报，2020年，公司实现营业总收入8.83亿元，同比增长4.82%;实现归属于上市公司股东的净利润1.17亿元，同比下降31.04%;基本每股收益0.29元。
对于业绩变动原因，公告显示，公司受新冠肺炎疫情影响，部分品种市场终端销量受到影响，整体销售收入增速放缓;同时，因公司加速创新升级进程，研发费用进一步大比例增加;部分产品纳入国家组织药品集中采购后价格下降导致毛利率下降;因第五期新建GMP生产基地项目陆续投入使用并开始折旧、计提可转换公司债券利息和股权激励费用而导致大量非现金性费用增加。但总体来说，公司经营风险可控，在新冠肺炎疫情过后经营业绩修复弹性更大。
[2020-10-27] 华森制药(002907):华森制药第三季度实现营业收入2.45亿元 同比增长11.01%
■中国证券报
华森制药10月27日晚披露第三季度报告，7月-9月，公司实现营业收入2.45亿元，同比增长11.01%;实现归属于上市公司股东的净利润3194.96万元，同比下降30.05%;基本每股收益0.08元。
1月-9月，公司实现营业收入6.25亿元，同比下降0.26%;实现归属于上市公司股东的净利润9478.1万元，同比下降31.2%;基本每股收益0.24元。
对于前三季度净利润的下降，公司称主要为本期营业成本、期间费用增加以及政府补助减少等共同影响所致。
华森制药主要从事化学药、中成药的研发、生产和销售业务，并已开始介入创新药的研发。多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。公司五大独家中成药(六味安神胶囊、八味芪龙颗粒、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒)全部进入《国家医保目录》。
此前，在接受机构调研时，华森制药表示，在产品布局上，公司将坚持“中西并重”的产品布局，并全力推进创新药的研发工作。中成药方面，公司集中力量推广“五朵金花”。一方面积极做好学术推广，以及上市后再评价等工作;另一方面全力做好产品的相关市场准入工作。
精品中药研发方面，公司围绕中药优势病种领域三年内至少引进一个独家中成药品种，利用上市后再评价等研究，挖掘已上市品种优势，推动中药经典名方研究工作，启动一批中药免煎颗粒的研究工作。
仿制药研发方面，提高公司现有仿药研发团队的研发效率，在集采的大环境下，做到仿制药研发“上市速度快、制造成本低、技术壁垒高”，争取每年至少有2个新的仿制药产品或一致性评价产品推向市场，并开启制剂国际化的道路。
值得注意的是，3月23日公司召开董事会审议通过了《关于聘任公司副总经理、首席科学官的议案》，同意聘任Yuxun Wang担任公司副总经理、首席科学官，主管公司研发工作，主要负责公司创新药板块能力建设，快速形成符合公司发展特色的创新药研发管线。
华森制药表示，公司以引入首席科学官Yuxun Wang博士为契机，成立创新药事业部，建立国内一流的创新药实验室，打造国内水平靠前的创新药研发团队，瞄准肿瘤、免疫方向，从小分子抗肿瘤出发，争取3-5年内，公司在创新药方面有所突破，形成至少有2个完成IND申请备案的药物、3个临床候选化合物(PCC)的全球知识产权为主、大中华区权益为辅的创新药研发管线。
[2020-08-25] 华森制药(002907):华森制药上半年实现净利润6283.15万元
■中国证券报
华森制药(002907)8月25日晚披露半年报，上半年，公司实现营业收入3.79亿元，实现归属于上市公司股东的净利润6283.15万元，基本每股收益0.16元。
半年报显示，由于新冠肺炎疫情影响，国内医院普通门诊及住院诊疗受到严重限制，就诊患者大幅减少，公司整体销售在第一季度遭遇一定困难，销售收入出现一定下滑，但该等情况在第二季度得到好转。第二季度，公司医药工业销售收入较第一季度大幅回暖，环比增长26.37%，其中，铝碳酸镁咀嚼片受益于国家集采，销售收入较去年同期增长365.64%，第二季度较第一季度环比增长331.39%;都梁软胶囊环比增长34.12%，痛泻宁颗粒环比增长9.33%。
公司五大独家中成药(亦称“五朵金花”，即：六味安神胶囊、八味芪龙颗粒、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒)全部进入《国家医保目录》，增长潜力巨大，销售放量可期。特别是六味安神胶囊和八味芪龙颗粒于2019年成功进入《国家医保目录》(其中，八味芪龙颗粒为谈判目录)，两个品种本报告期销售收入分别较上年同期分别增长6.81%和99.37%，其中第二季度较第一季度环比分别增长50.18%和188.64%。
报告期内，公司持续推进创新药研发战略落地，聘任在肿瘤治疗(特别是肿瘤免疫方向)创新药研发领域拥有丰富经验的首席科学官，内部自主研发创新药项目HSN001(一种小分子免疫抗癌靶向药)、HSN002(一种小分子免疫抗癌靶向药)正在早期药物研发中，实现了公司创新药板块建设从0到1的突破。同时，与四川大学生物治疗国家重点实验室科学家团队强强联合，共同出资设立成都奥睿药业有限公司，进行肿瘤、免疫1类创新药物开发等业务。
仿制药方面，公司积极布局仿药管线，力争做到仿制药研发速度快、制造成本低、技术壁垒高。报告期内，公司不断推进甲磺酸雷沙吉兰片(含API研发)、富马酸沃诺拉赞(含API研发)、盐酸丁螺环酮片(ANDA技术转移)、复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊等品种的研发及注册报批工作，其中进度靠前的复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊有望在今年下半年获批上市;进一步推进注射用甲磺酸加贝酯、注射用奥美拉唑碳酸氢钠、盐酸特拉唑嗪胶囊的仿制药一致性评价工作。仿制药的不断上市将为公司提供稳定的利润增量，将为公司转型升级提供有力的业绩保障。
中国证券报记者留意到，随着公司募投项目“第五期新建GMP生产基地”的逐步完工，公司已于今年上半年完成重点产品的生产技术转移。铝碳酸镁咀嚼片是一季度首个成功转移至募投项目的产品，标志着公司募投项目可正式用于上市药品的生产。公司表示，募投项目建成并正式投产，预示着公司产能将得到极大地释放，解决过去公司面临的产能严重不足的问题，有利于公司更好地满足销售端需求，在形成规模效应后进一步降低生产成本。
华森制药主要从事化学药、中成药的研发、生产和销售业务，并已开始介入创新药的研发。多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。
[2020-06-17] 华森制药(002907):华森制药收到药品再注册批件
■证券时报
华森制药(002907)6月17日晚公告，公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的公司产品都梁软胶囊和长松(聚乙二醇4000散)的“药品再注册批件”。上述药品再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售。
[2020-05-12] 华森制药(002907):华森制药收到药品再注册批件
■证券时报
华森制药(002907)5月12日晚间公告，公司近日收到重庆市药监局核准签发的甘草酸二铵和牡蛎碳酸钙颗粒的“药品再注册批件”。牡蛎碳酸钙颗粒用于预防和治疗钙缺乏症；甘草酸二铵用于生产注射用甘草酸二胺。再注册批件的取得确保了公司上述药品的正常生产和销售。
[2020-04-26] 华森制药(002907):华森制药2019年净利润同比增长23.57%,拟10派0.44元
■中国证券报
华森制药（002907）4月26日晚披露2019年年报。2019年公司实现营业收入8.42亿元，同比增长19.71%；实现归属于上市公司股东的净利润1.7亿元，同比增长23.57%；基本每股收益0.42元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.44元（含税）。
年报显示，公司多年来在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，以威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇4000散）、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊以及甘桔冰梅片为首的拳头明星产品（五大权重品种）已逐步成长为各自细分领域的权重产品。威地美（铝碳酸镁咀嚼片）于本报告期内全国首家通过一致性评价，其销量及销售收入进一步放大；长松（聚乙二醇4000散）在2018年末首家通过一致性评价后，本报告期销量进一步提升，销售收入同比增长30.74%；痛泻宁颗粒继续保持了进入国家医保目录后的增长态势，销售收入同比增长12.77%；甘桔冰梅片已成长为公司明星产品，报告期内销售收入同比增长18.72%；都梁软胶囊销售收入同比增长8.33%。
除五大权重品种外，公司独家中成药品种六味安神胶囊和八味芪龙颗粒于报告期内成功进入《国家医保目录》（其中，八味芪龙颗粒为谈判目录），两个品种本报告期销售收入分别同比增长58.82%和130.82%。至此，公司五大独家中成药品种（六味安神胶囊、八味芪龙颗粒、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒）全部进入《国家医保目录》。
报告期内，公司持续加大研发投入，研发投入同比大幅增长33.41%。目前公司共有在研项目15余项，仿制药一致性评价工作稳步推进且已经取得一定的成绩，新产品研发工作进展有序。在新产品布局上，公司立足三大优势领域（消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科），并逐步向癌肿及代谢性疾病（重点糖尿病）领域拓展，不断丰富产品管线。
在2020年经营计划中，公司表示，研发方面，一是支持1-2个全球自主知识产权的创新药研发项目落地；完成创新药实验室的建设（生物实验室、DMPK实验室、创新药药化实验室等）、建立创新药研究的人才梯队。二是严格按照研究计划开展一致性评价项目、新仿制药项目、精品中药项目的研发工作，至少完成2个仿制药项目的立项。三是加强BD工作，拓展产品引进、技术引进的渠道，配合内部管线发展引入相应资源。
销售方面，做好集采中标品种的销售工作，争取铝碳酸镁咀嚼片集采中标后市场份额进一步上升，支持新入医保目录的六味安神胶囊、八味芪龙颗粒的市场上量工作，特别是八味芪龙颗粒作为国谈品种，应用好国谈品种政策（不占药占比，直接挂网），快速开发入院实现增量市场的新增销售收入。加强渠道开发，对存量市场提高销量，增加产品进院数。拓展医药配送及医药零售业务的空间等。
[2020-03-18] 华森制药(002907):华森制药,铝碳酸镁咀嚼片获得药品补充申请注册批件
■中国证券报
华森制药（002907）3月18日晚公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局签发的关于铝碳酸镁咀嚼片的药品补充申请注册批件，将该产品生产场地变更为重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号，即公司第五期新建GMP生产基地项目（即公司IPO和可转债募投项目，简称“五期项目”）生产车间。
公告显示，铝碳酸镁咀嚼片为消化系统一线用药，具有抗酸、抗胆汁、保护粘膜的功效，三效合一整体治疗上消化道疾病。公司为国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业，具有出口资质，并实现原料制剂一体化，品质优良、保障供应。
公司铝碳酸镁咀嚼片于2019年8月全国首家通过仿制药质量和疗效一致性评价，并于2020年1月17日在第二批国家药品集中采购中成功中标（含公司，该产品仅2家企业中标）。
公司表示，本次获得铝碳酸镁咀嚼片的药品补充申请批件是公司五期项目获得的首个生产场地转移生产批件，标志着公司募投项目可正式用于上市药品的生产。募投项目集成了MES、SCADA、DCS系统，结合大数据、人工智能，并将进行cGMP认证。项目建成正式投产，可极大地释放产能，解决过去公司面临的产能严重不足的问题，有利于更好地满足销售端需求，在形成规模效应后进一步降低生产成本。同时，铝碳酸镁咀嚼片在第二次全国带量采购中以首家顺位中标，铝碳酸镁咀嚼片成功转移至五期项目进行生产后，可更好地保证铝碳酸镁咀嚼片作为集采品种的药品质量及市场供应。
[2020-02-25] 华森制药(002907):华森制药2019年实现净利润1.67亿元,同比增长21.64%
■中国证券报
华森制药（002907）2月25日午间披露了2019年度业绩快报。2019年公司实现营业总收入8.42亿元，同比增长19.71%；实现归属于上市公司股东的净利润1.67亿元，同比增长21.64%；基本每股收益0.42元。
对于业绩增长的原因，公司称主要系公司产品销售收入稳步增长、其他收益增长所致。2019年公司主要产品需求旺盛，产销两旺，主要由于公司在巩固已有市场的基础上，丰富及优化产品结构，继续加强市场开拓，强化区域营销管控，从而实现公司销售收入持续稳定的增长。
华森制药主要从事化学药、中成药的研发、生产和销售业务，多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成了中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。
[2020-01-17] 华森制药(002907):华森制药2个产品中标第二批全国药品集中采购
■上海证券报
华森制药公告，公司已通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品铝碳酸镁咀嚼片（0.5 g）、聚乙二醇4000散（10g）参加了第二批全国药品集中采购，2个品种均中标。公司本次中标将有利于进一步提升两个产品的市场覆盖及扩大销售，提升公司品牌影响力。
[2019-11-28] 华森制药(002907):华森制药独家中成药品种八味芪龙颗粒进入国家医保目录
■上海证券报
华森制药公告，公司生产的独家中成药产品八味芪龙颗粒经过前期价格谈判成功进入《国家医保目录》（2019年版）乙类范围。此前，公司独家中成药品种六味安神胶囊成功进入《国家医保目录》（2019年版）常规目录。因此，公司有2个独家中成药品种成功新增进入《国家医保目录》（2019年版）。连同继续保留在《国家医保目录》（2019年版）中的3个独家中成药品种都梁软胶囊、甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒，至此，公司共计5个独家中成药品种入选《国家医保目录》（2019年版）。
[2019-09-30] 华森制药(002907):华森制药一毒麻药物获注册批件
■上海证券报
华森制药9月30日公告，公司于日前收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》，公司申报的“盐酸戊乙奎醚注射液”（规格：1ml:1mg，注册分类：原化学药品第6类）经审查，符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品批准文号（国药准字H20193271），有效期至2024年9月16日。
资料显示，盐酸戊乙奎醚注射液为选择性抗胆碱药，可用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌，以及有机磷毒物（农药）中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶（ChE） 老化后维持阿托品化。该产品已被列入《国家医保目录》（2019版）乙类药品、 《国家基本药物目录》（2018版）。据悉，该产品为华森制药与重庆康乾医药有限公司的合作品种。
经查询，目前盐酸戊乙奎醚注射液在国内的主要生产厂家为成都力思特制药股份有限公司。开信息显示：2018年其规格为1ml:1mg的盐酸戊乙奎醚注射液在国内市场销售额为人民币1.82亿元。
华森制药表示，本次获得盐酸戊乙奎醚注射液的药品注册批件，将丰富公司在毒麻领域的产品管线，提升公司的市场竞争力。公司将在完成一致性评价研究后按照相关要求和市场需求开展生产和销售。公司还提示，该产品投产及投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有不确定性。
最新财报显示，今年上半年，华森制药实现营业收入4.05亿元，同比增长14.76%；归母净利润9209.11万元，同比增长47.82%；扣非后归母净利润7019.98万元，同比增长23.25%，保持了营收利润的双双良性增长态势。
[2019-08-22] 华森制药(002907):华森制药威地美首家通过一致性评价
■上海证券报
华森制药8月22日晚间公告，公司当天收到国家药品监督管理局核准签发的关于“威地美（铝碳酸镁咀嚼片）”的《药品补充申请批件》（批件号：2019B03627），公司成为国内铝碳酸镁咀嚼片按照仿制药一致性评价补充申请申报第一家通过的企业。
资料显示，威地美（铝碳酸镁咀嚼片）为消化系统一线用药，具有抗酸、抗胆汁、保护粘膜的功效，三效合一整体治疗上消化道疾病。该产品广泛适用于治疗多种胃部疾病，包括急、慢性胃炎、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病，可预防非甾体类药物的胃黏膜损伤，可广泛用于消化科、急诊科、耳鼻喉科、神经内科等科室。其主药铝碳酸镁为不溶于水的结晶性粉末，呈层状网络结构，口服之后不被胃肠道吸收，安全性高。此外，公司为国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业，具有出口资质，并实现原料制剂一体化，品质优良、保障供应。
该药品是《中国慢性胃炎共识意见》和《消化性溃疡中西医结合诊疗共识意见》推荐用药，被列入《国家基本药物目录》（2018年版）及《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2019年版）。
华森制药表示，威地美（铝碳酸镁咀嚼片）通过一致性评价，质量和疗效等同原研产品，市场竞争力提高，可以使更多患者获益的同时，也有利于扩大产品的市场销售，对公司的经营业绩产生积极影响，并为其他产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵经验。
[2019-08-21] 华森制药(002907):华森制药独家产品六味安神胶囊遴选进入国家医保目录乙类范围
■上海证券报
2019年8月20日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布了《关于印发<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录>的通知》（医保发〔2019〕46号），公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称“国家医保目录”）。
华森制药21日早间公告称，公司独家产品六味安神胶囊遴选进入国家医保目录乙类范围。该产品为全国独家品种，获得国家发明专利，能够整体改善睡眠质量，重塑生理睡眠节律。此次六味安神胶囊遴选进入国家医保目录乙类范围，可使更多失眠症患者获益，并有望扩大产品的市场份额，对公司的经营业绩产生积极影响。
[2019-08-17] 华森制药(002907):华森制药,上半年净利润同比增长47.82%
■中国证券报
华森制药（002907）8月16日晚间披露半年报，公司上半年实现营业收入4.05亿元，同比增长14.76%；实现归属于上市公司股东的净利润9209.11万元，同比增长47.82%。
报告期内，公司产品研发按照计划稳步推进，仿制药一致性评价工作进展顺利，新产品开发布局合理。此外，公司积极开展外部合作，进一步提升研发能力。报告期内，公司明星品种威地美（铝碳酸镁咀嚼片）一致性评价工作开展顺利，相关申报资料已提交至国家药审中心，预计今年下半年得到审评结果。此外重点品种威地美（铝碳酸镁片）以及潜力品种欧德曼（盐酸特拉唑嗪胶囊）等口服固体制剂药物的一致性评价工作亦在积极推进中。
华森制药研发策略紧紧围绕公司战略，立足三大优势领域（消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科），并逐步向肿瘤及代谢性疾病（重点糖尿病）领域拓展，不断丰富产品管线。短中期内公司将布局高端仿制药、改良型创新药（505b(2)）、精品中药，长期公司将着力1类创新药及生物制剂领域的药品研发工作。
报告期内，公司引入ANDA品种盐酸丁螺环酮片。盐酸丁螺环酮片主要用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍，是一种全球指南推荐安全性较高的抗焦虑药，从产品属性、市场准入情况和市场竞争格局方面来看，该产品的引入将夯实公司在精神神经系统用药领域的核心竞争力。盐酸丁螺环酮片亦为公司引入首个ANDA品种，随着该产品技术转移工作的稳步推进，将开启公司药品国际注册的新篇章，为公司后续引入欧美产品积累国际注册相关经验。
在销售方面，公司市场网络不断扩大，营销队伍不断壮大。公司公立医院终端客户与基层医疗机构终端客户分别有不同程度的增长，截至2019年6月30日，公司拥有等级以上公立医疗终端客户3529家，拥有基层医疗机构终端客户近1045家，分别较2018年末增长3.55%和4.92%。在KA零售（大型医药零售终端）渠道建设方面，公司与全国KA百强连锁开展了广泛而深入的合作，报告期内整体KA渠道销售收入较上年同期增长53.66%。
[2019-08-15] 华森制药(002907):华森制药上半年净利润同比增长47.82%
■上海证券报
华森制药披露半年报。公司2019年上半年实现营业收入405,448,451.54元，同比增长14.76%；实现归属于上市公司股东的净利润92,091,098.89元，同比增长47.82%；基本每股收益0.2302元/股。
[2019-07-09] 华森制药(002907):华森转债7月11日正式上市
■上海证券报
华森制药7月9日晚间发布公告，公司可转换公司债券将于7月11日正式在深交所挂牌上市，债券简称“华森转债”，债券代码“128069”。本次转债发行数量3亿元，存续期为2019年6月24日至2025年6月24日，自2019年12月30日起进入转股期，初始转股价格为18.11元/股。第一创业证券担任该转债主承销商。
资料显示，华森制药是一家集中成药、化学药研发、生产和销售于一体的国家重点高新技术企业，产品涵盖消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科、心脑血管系统、免疫系统等多个用药领域，包括威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇4000散）、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊、甘桔冰梅片、胆舒软胶囊、八味芪龙颗粒、六味安神胶囊、注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸加贝酯等，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。
根据上市公告书，本次转债发行向原股东优先配售约184.03万张，占发行总量的61.34%；网上社会公众投资者实际认购73.68万张，占比24.56%；网下机构投资者实际认购40.31万张，占比13.44%；保荐机构（主承销商）包销1.98万张，占比0.66%。募集资金扣除承销费后的余额约2.95亿元已于6月28日汇入公司指定的募资专户，将全部投向于“第五期新建GMP生产基地项目”。
华森制药表示，未来公司将继续围绕消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等优势领域，利用公司建立的政、产、学、研、用技术创新平台，形成中成药、化学药相互补充、协同发展的产品体系。在中医药优势治疗领域，推动经典名方二次开发及应用，研制一批疗效确切，安全性高，有效成分明确，作用机理清晰的中药产品；在化学药领域，推动重大疾病治疗药物产业化，提升长效、缓控释、靶向等新型制剂技术水平。同时，通过公司技术产业化平台快速实现技术产业化，不断增强公司持续健康发展的能力。
[2019-07-02] 华森制药(002907):华森制药董事长游洪涛,生产老百姓用得起的好药
■中国证券报
从创业之初“一无产品、二无厂房、三无人才、四无市场”的“小作坊”成长为一家上市公司，多个品种在消化、耳鼻喉等细分市场名列前茅，源于华森制药的钻研与专注。从成立至今，公司只坚持一件事，就是做药。公司董事长游洪涛接受记者采访时坦言，创办华森制药的初心是“生产老百姓用得起的好药”，长期目标是将公司打造成为一家“具有国际竞争力的创新驱动型”的公司，实现“做中国最好的药，走向世界”的伟大愿景。
从“四无”小作坊到上市公司
记者：创办华森制药的初衷是什么？
游洪涛：我创办华森制药的初心是“生产老百姓用得起的好药”，这源自我的经历。上世纪90年代，我从湖北中医药大学骨科研究生毕业，被分配到西南医科大学从事骨科临床、教研工作，先后成为副教授、骨科主任、附属医院副院长。1995年11月，我诊治了一个因车祸导致右下肢开放性骨折的12岁小女孩，由于家境贫寒，用不起进口抗生素，并发感染导致右下肢坏死。为了救命，必须从髋关节部位将整个坏死的右下肢切除，手术是我给她做的。术后，小女孩父母抱着女儿的腿悲痛万分。这一幕深深刺激了我，为什么就不能生产出老百姓用得起的好药呢？于是萌生了下海创办药厂的想法。
记者：公司发展过程中经历了哪些重要关口？
游洪涛：创业之初，公司“一无产品、二无厂房、三无人才、四无市场”，条件十分艰苦。度过创业阵痛期后，真正的考验刚刚开始。在逐步解决“四无”的同时，公司开始着手从战略角度布局自身的研发、生产和销售。
研发方面，公司用了3年时间，才取得第一个化药品种批件——威地美（铝碳酸镁片）；用了近6年时间，才拿到第一张GMP证书；研发机构从无到有，研发团队从弱变强。目前，公司有国内外专利52项，研发技术队伍达140人，在研产品20余个。
生产方面，为提升产品质量、扩大生产能力，公司于1999年开始建设自己的厂房和生产线。但当时面临资金有限和生产质量控制难题。公司自创建以来，一直坚持使用国内外大厂牌的优质原辅料，虽然承担较高成本，但产品质量得到保障。
销售方面，医药行业绝大部分公司为了降低销售费用、简化管理模式，药品销售采用“底价打包”模式。而华森制药一开始便坚持自建“营销队伍+学术推广”的销售模式。截至目前，公司营销队伍近800人，营销网络遍布31个省、自治区、直辖市，覆盖等级以上公立医疗终端5400余家，基层医疗机构近1000家，并将威地美（铝碳酸镁片）、长松（聚乙二醇4000散）做到国内品牌医院市场份额第一，其他多个权重产品排名前五。
经过多年奋斗，公司在内生式增长上取得了较大成功。2015年，公司将IPO提上议事日程。整个IPO过程历时3年，2017年10月，公司成功在深交所中小板上市，多年的努力得到认可，但其中的辛苦只有我们自己最清楚。
受益税收优惠与人才政策
记者：政策层面给了公司哪些支持？
游洪涛：相关政策主要集中在税收优惠、人才支持和产业扶持等方面。
税收优惠方面，根据财政部、国家税务总局及海关总署联合发布的《关于深入实施西部大开发战略有关税收政策问题的通知》和科技部、财政部、国家税务总局联合印发的《高新技术企业认定管理办法》的两项政策规定，华森制药及子公司（华森医药、华森大药房）均可享受“减按15%的税率缴纳企业所得税”的优惠。
人才支持方面，国家、重庆市及荣昌区均出台了相关政策，在人才引进、人才培养、人才服务保障等方面，对企业人才支持、稳岗就业、见习、社会保险等补贴。
产业扶持方面，近年来提出的“大力发展实体经济”、“支持民营企业发展”等重大方针政策，从宏观上对医药产业和实体经济进行有力的引导和降本减负。重庆市政府今年出台了《关于加快生物医药产业发展的指导意见》和《加快生物医药产业发展若干政策》等重磅政策，对“鼓励创新、推动高质量发展”大力度引导，并从“平台打造、产业集聚、人才引进、招商引资”等方面进行了细化。
地方支持方面，历届市委领导多次莅临公司进行调研，了解企业发展状况，解决公司发展瓶颈；区委领导更是高度关注公司的五期项目（第五期新建GMP生产基地项目）建设，多次探访工地，现场办公指挥、现场解决问题。
继续专注主业聚焦创新
记者：创新药方面公司有何发展思路？一致性评价方面的计划安排的怎么样？
游洪涛：创新药方面，公司将创新药布局列入战略发展重点方向，并积极拓展新产品导入渠道，与国内外创新药物研发公司广泛接触，并在美国设立子公司，不断搜集创新药前沿信息，努力寻求合作开发、产品引进的机会。
一致性评价方面，2018年公司全国基药289目录品种长松（聚乙二醇4000散）成为全国首家通过仿制药质量与疗效一致性评价的聚乙二醇4000散品种；公司在其他口服固体制剂的仿制药一致性评价工作亦进展顺利。公司优势品种威地美（铝碳酸镁咀嚼片）成为全国首家申报铝碳酸镁咀嚼片仿制药一致性评价的铝碳酸镁咀嚼片品种，2019年公司力争将该品种尽快通过一致性评价。
此外，权重品种威地美（铝碳酸镁片）以及潜力品种欧德曼（盐酸特拉唑嗪胶囊）等口服固体制剂药物的一致性评价工作亦在积极推进。注射剂一致性评价工作推进方面，公司正积极推进首仿品种注射用甲磺酸加贝酯、胃肠道经典用药注射用奥美拉唑钠、经典抗感染药物注射用阿昔洛韦等多个品规的注射剂的一致性评价工作，目前各项工作均顺利开展。
记者：华森制药的中长期发展规划是什么？
游洪涛：未来，公司将继续专注主业，聚焦创新，立足三大优势领域（消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科），并逐步向癌肿及代谢性疾病（重点糖尿病）领域拓展，不断丰富产品管线。短中期内，公司将布局高端仿制药、改良型创新药、精品中药。未来，公司将着力1类创新药及生物制剂领域的药品研发，将华森制药打造成为一家“具有国际竞争力的创新驱动型”的公司。
[2019-06-27] 华森制药(002907):华森制药与人福医药签署《战略合作框架协议》
■上海证券报
华森制药晚间公告，公司与人福医药于2019年6月26日在湖北签署了《战略合作框架协议》。
根据协议，双方将通过加强华森制药“院士专家工作站”与人福医药“军科光谷创新药物研发中心”合作，围绕特定领域创新药物或 505b2 药物开展联合科技公关，在药物发现、制剂工艺、CMC、临床研究等方面开展合作研究，共同打造具有全球竞争力的创新药物。
公司表示，本次公司与人福医药签署《战略合作框架协议》，双发将充分发挥各自在药品研发、生产、销售等方面的优势，提升双方在国内外医药市场的竞争力，对公司的战略发展具有重要意义。
[2019-06-26] 华森制药(002907):华森制药,收到2349.28万元政府补助
■证券时报
华森制药(002907)6月26日晚间公告，根据重庆市荣昌区政府鼓励投资相关政策的规定，公司获得2349.28万元政府补助，预计将增加2019年度利润总额2349.28万元。
[2019-06-26] 华森制药(002907):华森制药获药品GMP证书
■上海证券报
华森制药6月26日晚间公告，当天公司收到重庆市药品监督管理局颁发的“药品GMP证书”，公司位于重庆荣昌的基地获得了药品GMP证书，认证范围包括软胶囊剂、散剂，有效期为2019年06月24日～2024年06月23日。
华森制药表示，本次GMP认证为原“药品GMP证书”到期后对生产线的再认证，表明公司在上述认证范围内的药品符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，有利于公司提升产品质量和生产管理能力，更好地满足市场需求。
公司还提示，本次“药品GMP证书”的获得，不会对公司业绩产生重大影响。
华森制药今日还同时公告，根据重庆市荣昌区政府鼓励投资相关政策的规定，公司获得2349.28万元政府补助。该政府补助为现金形式，6月25日已划拨到公司资金账户。
[2019-06-19] 华森制药(002907):华森制药启动可转债发行程序
■上海证券报
华森制药6月19日晚间公告，公司本次将采取向老股东优先配售和网上定价发行相结合的方式公开发行可转换公司债券，拟募集资金总额不超过3亿元（含），期限6年，票面利率一至六年分别为0.50%、0.70%、1.00%、1.50%、1.80%和3.00%。自发行结束之日起满6个月后的第一个交易日起进行转股，即2019年12月30日至2025年6月24日止，初始转股价格为18.11元/股。
根据发行安排，6月21日将进行本次可转债发行的网上路演，6月24日为原股东优先配售认购日和网上申购日，6月25日进行网上申购摇号抽签，6月28日刊登最终发行结果公告。发行结束后，公司将尽快申请本次发行的可转债在深交所上市交易。
财务数据显示，2016年至2018年，华森制药营业收入复合增长率为12.92%，净利润复合增长率为19.81%，保持了较高的综合毛利率并且持续增长，近三年毛利率分别达64.37%、67.01%和67.19%。同时，公司主业突出，各期主营业务收入占总营收的比例均在99%以上，主要产品需求旺盛、产销两旺，这主要得益于公司在巩固已有市场的基础上，继续加强市场开拓，强化区域营销管控，从而实现业绩持续稳定增长。
根据募集书，华森转债募集资金将全部投向于“第五期新建GMP生产基地项目”。拟购进符合新版GMP要求的高效率专用生产设备，并对部分设备进行升级、采用制造执行系统（MES）、按照cGMP标准打造智能车间，且拟生产产品与公司现有产品相同或类似，产业链一致，不仅有利于改善公司产能不足的现状、提升现有产品市场占有率，培育新的业务增长点，同时使部分关键生产工艺得到优化，进一步提高公司的生产水平，改善产品质量。更重要的是，公司可以提前进行转型升级、抢占行业制高点，加速国际化进程、承接欧美高端制剂项目，从根本上提升公司市场影响力和竞争力，最终为公司带来良好的经济效益，提升公司的竞争实力，有利于公司可持续发展。
根据测算，该项目建设期为4.5年，完全达产后，将实现年销售收入（税后）约8.40亿元，净利润1.08亿元，内部收益率（税后）为14.19%，投资回收期（税后）为5.35年（不含建设期），预期经济效益良好。
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