600420什么时候复牌？-国药现代停牌最新消息
≈≈国药现代600420≈≈(更新:22.02.25)
[2022-02-25] (600420)国药现代:关于全资子公司原料药获得印度进口许可的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-017
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司原料药获得印度进口许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”）收到印度中央药品标准管理局（英文全名：CentralDrugs StandardControlOrganisation，英文简称CDSCO）卫生和家庭福利部有关原料药产品的进口许可，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、品种名称：头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠
2、产品剂型：原料药
3、注册证书编号：BD-980
4、有效期：2022年2月21日至2023年9月30日
5、生产企业：国药集团威奇达药业有限公司
6、生产地址：中国山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
二、药品市场及研发情况
头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠均属于β－内酰胺类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点，是高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。
根据健康网数据库显示，头孢噻肟钠2021年出口额约2,308万美元，国内主要生产厂家还有珠海联邦制药股份有限公司、山东瑞阳制药股份有限公司等；头孢呋辛钠2021年出口额约617.50万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、华北制药河北华民药业有限责任公司等；头孢唑肟钠2021年出口额约198万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、山东罗欣医药集团股份有限公司等。
截至目前，国药威奇达用于上述原料药的累计研发投入约人民币150万元（未经
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-017
债券代码：110057 债券简称：现代转债
审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次国药威奇达的头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠获得印度进口许可，标志着上述原料药产品可以在印度市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、汇率波动等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月25日
[2022-02-23] (600420)国药现代:关于药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）及全资子公司国药集团工业有限公司（以下简称“国工有限”）分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准硝苯地平控释片（30mg）、奥美拉唑肠溶片（20mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、硝苯地平控释片
（一）药品基本信息
药品通用名称：硝苯地平控释片
商品名称：欣然
通知书编号：2022B00739
受理号：CYHB2150655国
剂型：片剂
规格：30mg
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字H20000079
药品生产企业：上海现代制药股份有限公司
上市许可持有人：上海现代制药股份有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意本品处方及生产工艺等变更。
（二）药品研发及市场情况
硝苯地平主要用于高血压和冠心病（慢性稳定性心绞痛）的治疗。硝苯地平控释片采用膜调控的推拉渗透泵原理，药物以零级速率释放，能够有效改善血药浓度
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
的“峰谷”现象，相对于普通片和缓释片降压效果更平稳，有利于控制病患症状，同时有效减少副作用。
根据米内网数据库显示，硝苯地平控释片 2020 年全国公立医院销售额约为人民
币 21.77 亿元。公司硝苯地平控释片 2020 年销售收入约为人民币 13.42 亿元。
CDE 网站显示，目前硝苯地平控释片通过或视同通过一致性评价的企业还有北京红林制药有限公司、广州一品红制药有限公司等。截止目前，公司用于硝苯地平控释片（30mg）一致性评价累计研发投入约人民币 2,843.58 万元（未经审计）。
二、奥美拉唑肠溶片
（一）药品基本信息
药品通用名称：奥美拉唑肠溶片
通知书编号：2022B00737
受理号：CYHB2150014
剂型：片剂
规格：20mg
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20094110
药品生产企业：国药集团工业有限公司
上市许可持有人：国药集团工业有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意本品生产工艺和质量标准变更。
（二）药品研发及市场情况
奥美拉唑临床主要用于治疗十二指肠溃疡、卓-艾综合征（胃泌素瘤）以及胃溃疡和反流性食管炎等；同时可与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。
根据 PDB 药物综合数据库数据显示，奥美拉唑肠溶片近三年国内样本医院销售额为人民币 6,294.99 万元。近三年国工有限奥美拉唑肠溶片销售收入约人民币432.38 万元。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
CDE网站显示，目前奥美拉唑肠溶片通过或视同通过一致性评价的企业还有湖南方盛制药股份有限公司、山东新时代药业有限公司等。截止目前，国工有限用于开展奥美拉唑肠溶片（20mg）一致性评价累计研发投入约人民币1,834.35万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司的硝苯地平控释片（30mg）及国工有限的奥美拉唑肠溶片（20mg）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月23日
[2022-02-22] (600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-015
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸头孢吡肟（0.5g、1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：注射用盐酸头孢吡肟
通知书编号：2022B00637/2022B00638
受理号：CYHB2150113/CYHB2150114
剂型：注射剂
规格：0.5g/1.0g（按C19H24N6O5S2计）
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20057819/国药准字H20050313
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
头孢吡肟可用于治疗包括下呼吸道感染、妇产科感染、败血症、中性粒细胞减少症伴发热患者的经验治疗以及腹腔手术患者的预防性用药，也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。该药品最早由美国施贵宝公司开发，于 1993 年首次在瑞典上市，随后在日本、美国、欧洲、中国等国上市。
根据PDB药物综合数据库数据显示，注射用盐酸头孢吡肟2020年全球销售额为2.66亿美元；国内样本医院销售额为人民币6,600.00万元。2020年国药致君注射
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-015
债券代码：110057 债券简称：现代转债
用盐酸头孢吡肟销售收入约为人民币1,050.00万元。
CDE网站显示，注射用盐酸头孢吡肟除国药致君外，国内还有江苏恒瑞医药股份有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司、成都倍特药业股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展注射用盐酸头孢吡肟一致性评价累计研发投入约人民币650.00万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药致君注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月22日
[2022-02-19] (600420)国药现代:关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的公告
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本次交易的转让方保证所提供的资料和信息不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司（以下简称“致君坪山”）与吉林省德商药业股份有限公司（以下简称“吉林德商”）签署了《药品上市许可转让合同》，吉林德商将奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）上市许可转让予致君坪山。
吉林德商的上述产品尚处于注册审批阶段，未来能否获批上市以及后续技术转移等事项推进时间较长，存在不确定性。
上述合同的签署对公司 2022 年度经营业绩不构成重大影响。
一、交易概述
为贯彻落实公司中长期发展战略，丰富公司心血管领域产品线，控股子公司致君坪山与吉林德商签署了《药品上市许可转让合同》，吉林德商将其正在申报注册的奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）药品上市许可转让予致君坪山，转让费总计人民币 3,380.00 万元。
根据上海证券交易所《股票上市规则》及《公司章程》规定，上述事项无需提交公司董事会、股东大会审议。本次交易不属于关联交易。
二、交易各方的基本情况
（一）转让方的基本情况
名称：吉林省德商药业股份有限公司
类型：其他股份有限公司（非上市）
法定代表人：汪澄
注册资本：11,876.19万元人民币
成立日期：2012年6月12日
住所：吉林省辉南县经济开发区北一街
经营范围：片剂（含外用）、硬胶囊、颗粒剂等药品的研发、生产、销售；相应的技术转让、技术咨询、技术服务；中药材种植、收购、加工和销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
吉林德商2020年度主要财务数据（经审计）如下：
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
总资产 15,617.50
净资产 8,719.80
2020 年度
营业收入 2,877.00
净利润 -1,331.90
吉林德商与公司及致君坪山均不存在关联关系。
（二）受让方的基本情况
名称：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
类型：有限责任公司
法定代表人：黄艳
注册资本：5,000.00万元人民币
成立日期：1990年7月13日
住所：深圳市坪山新区青兰三路18号
经营范围：口服液、合剂、口服溶液剂、糖浆剂、酊剂、凝胶剂、洗剂、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂的生产销售；进口药品分包装（片剂、硬胶囊剂）；护肤类、洗发护发、洁肤类化妆品的生产销售；卫生用品 [抗（抑）菌制剂（不含栓剂、皂类）]的生产销售；保健食品生产销售（口服液、胶囊剂）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；药品受托加工服务；医药技术服务和房屋租赁。
致君坪山2020年度主要财务数据（经审计）如下：
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
总资产 50,256.91
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
净资产 36,034.03
2020 年度
营业收入 50,691.90
净利润 15,670.51
致君坪山为公司控股子公司，公司持有其51%股权。
三、交易标的基本情况
奥美沙坦酯氨氯地平片为新一代单片复方降压药，降压效果明确，不良作用小且服用不受食物影响，临床适用于治疗原发性高血压。该产品的原研公司为日本第一三共，最早于 2007 年在美国获批上市，后于 2018 年在中国获批上市。
吉林德商的奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）已于2021年3月取得国家药品监督管理局注册申请受理通知书，并于2021年12月收到补充研究通知，目前吉林德商正在进行相关补充研究。CDE网站显示，该药品已通过/视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业有南京正大天晴制药有限公司。
根据米内网数据，奥美沙坦酯氨氯地平片 2020 年在全国样本城市公立医院
销售额为人民币 1,525 万元，2021 年上半年为 4,188 万元。
本次交易所涉标的权属清晰，不存在抵押、质押或者其他第三人权利，不存在涉及有关权益的重大争议、诉讼或仲裁事项，亦不存在查封、冻结等司法措施。本次交易不涉及债权债务转移。
四、交易协议的主要内容
甲方：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
乙方：吉林省德商药业股份有限公司
（一）转让内容及形式
乙方取得奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）注册证书后，将药品上市许可转让予甲方,并协助甲方取得该药品增加致君坪山为生产地址的药监部门批准或许可。
（二）转让费用及支付方式
本项目转让费用总计为人民币3,380万元，根据合同履行进展情况分期支付，关键支付节点如下：
单位：万元
项目实施节点 支付价款
第一期：合同生效后 845.00
第二期：完成申报资料移交 845.00
第三、四期：甲方成为药品上市许可持有人 676.00
第五、六、七期：完成生产技术转移，并增加致君坪山为生产地址 1,014.00
（三）双方主要权利及义务
1、甲方按合同约定的节点进行评估确认，并在乙方完成合同义务后及时支付合同款项。
2、甲方拥有药品上市许可持有人的所有相关权益。
3、甲方有权受让药品的专利、商标、版权及专有技术等无形财产并要求乙方按照相关规定办理上述资产及所有的权益转让事宜。
4、药品上市许可持有人变更为甲方后，甲方有权委托乙方加工生产。双方将另行签订《药品委托生产合同》及相关质量管理协议。
5、甲方有权增加药品的原辅料包供应商，增加供应商需开展的研究费用由甲方承担。
6、自合同生效后至药品上市许可持有人变更为甲方期间，乙方不得自行销售或生产合同产品，也不得擅自转委托第三方销售或生产，如甲方委托乙方销售，乙方有责任协助甲方完成合同产品销售的相关事宜，销售所得归甲方收益。
7、药品获批后药品注册证书上如果有附加条件或补充研究内容，乙方负责完成相关研究并承担相关费用，并将研究内容无偿提供给甲方。
8、乙方获得药品注册批件后，应配合甲方进行药品上市许可持有人变更的相关工作，确保所在地省局的顺利审批。
9、甲方变更生产场地是合同目的之一，乙方须协助甲方开展合同产品变更生产地址相关工作至成功变更，并确保顺利生产 3 批工艺验证合格产品、符合法规要求。
（四）合同终止和违约责任
1、乙方若未按合同约定时间获得药品注册证书，甲方有权调整合同总价、付款方式、直至有权终止合同。
2、如果因乙方原因（如处方工艺等）导致本合同目的不能实现，甲方有权
终止合同。
3、如遇不可抗力导致合同目的不能实现，当不可抗力持续超过 60 个日历日，双方应协商评估可行的备选方案，如果无法达成一致，协议任一方都有权终止合同。
4、如因上述原因导致合同终止，乙方须退还甲方已支付的全部合同款。
五、对公司的影响及风险提示
本次致君坪山受让奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）药品上市许可，符合公司的战略发展规划，有助于丰富公司心血管领域产品线，有利于增强致君坪山的市场竞争力。
本次合同所涉药品尚处于注册申报阶段，未来能否顺利获批上市以及后续上市许可持有人变更、生产场地变更等事项存在不确定性。因各事项推进时间较长，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。后续公司将视具体合作进程，按照相关监管规则及公司管理制度的要求，及时履行相应的决策程序及信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 19 日
[2022-02-18] (600420)国药现代:关于全资子公司获得药品注册证书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”）收到国家药品监督管理局核准签发的“注射用艾司奥美拉唑钠”药品注册证书，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：注射用艾司奥美拉唑钠
剂型：注射剂
规格：40mg（按C17H19N3O3S计）
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：原化学药品第6类
药品上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司
药品生产企业：国药集团容生制药有限公司
受理号：CYHS1301778
证书编号：2022S00073
药品批准文号：国药准字H20223054
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、子公司信息
公司名称：国药集团容生制药有限公司
注册地址：河南省焦作市武陟县迎宾大道686号
法定代表人：张俊波
注册资本：15,000.00万元
经营范围：药品生产；药品批发；道路货物运输（不含危险货物）；化妆品生
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
产；食品生产；药品进出口；包装装潢印刷品印刷；消毒剂生产（不含危险化学品）；食品用洗涤剂生产；药品委托生产；货物进出口；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；保健食品（预包装）销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；包装材料及制品销售；日用化学产品销售；化妆品批发；日用品销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；销售代理；食品销售（仅销售预包装食品）；消毒剂销售（不含危险化学品）；食品用洗涤剂销售；日用化学产品制造。
国药容生为公司全资子公司，公司持有其100%股权。
三、药品的其他相关情况
注射用艾司奥美拉唑钠可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法，用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激性溃疡出血。
注射用艾司奥美拉唑钠由阿斯利康制药公司（AstraZenecaAB）研制开发，2003年率先在瑞典上市，2007年在中国批准上市。CDE网站显示，目前该药品国内主要生产企业有正大天晴药业集团股份有限公司、辽宁海思科制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司等。根据米内网数据库显示，2021年注射用奥美拉唑钠国内城市公立医院终端销售额约为人民币39.51亿元。
截至目前，该项目累计投入研发费用约人民币300万元（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
本次国药容生获得注射用艾司奥美拉唑钠（40mg）药品注册证书，将进一步丰富公司消化系统领域产品线，有助于满足市场需求。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月18日
[2022-02-08] (600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准头孢克肟胶囊（0.1g）、头孢克洛干混悬剂（0.125g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、头孢克肟胶囊
（一）药品基本信息
药物名称：头孢克肟胶囊
通知书编号：2022B00359
受理号：CYHB2050569
剂型：胶囊剂
规格：0.1g（按C16H15N5O7S2计)
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20020513
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
（二）药品研发及市场情况
头孢克肟为首个第三代口服头孢菌素，临床上适用于对头孢克肟敏感的链球菌属 (肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌大肠杆等引起的细菌感染性疾病。
根据 PDB 药物综合数据库数据显示，头孢克肟制剂 2020 年全球销售额为
8.81 亿美元；国内样本医院销售额为人民币 2.88 亿元。2020 年国药致君头孢克肟胶囊（0.1g）销售收入约人民币 2,300.00 万元。
CDE网站显示，头孢克肟胶囊（0.1g）除国药致君外，国内还有成都倍特药
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
业有限公司、石药集团欧意药业有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展头孢克肟胶囊（0.1g）一致性评价累计研发投入约人民币2,700.00万元（未经审计）。
二、头孢克洛干混悬剂
（一）药品基本信息
药物名称：头孢克洛干混悬剂
通知书编号：2022B00455
受理号：CYHB2050697
剂型：口服混悬剂
规格：0.125g（按C15H14ClN3O4S计)
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20123354
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时同意本品处方工艺及质量标准的变更。
（二）药品研发及市场情况
头孢克洛是重要的口服第二代头孢菌素，具有高效、口服吸收好，组织分布广、不良反应少且轻微等特点。适用于敏感菌株引起的中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、咽炎和扁桃体炎、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤软组织感染等。
根据PDB药物综合数据库数据显示，头孢克洛制剂2020年全球销售额为2.65亿美元；国内样本医院销售额为人民币1.84亿元。2020年国药致君头孢克洛干混悬剂（0.125g）销售收入约人民币 300.00万元。
CDE网站显示，头孢克洛干混悬剂（0.125g）除国药致君外，国内还有海南先声药业有限公司、金鸿药业股份有限公司、昆明积大制药股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展头孢克洛干混悬剂（0.125g）一致性评价累计研发投入约人民币2,200.00万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
国药致君的头孢克肟胶囊（0.1g）、头孢克洛干混悬剂（0.125g）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月8日
[2022-02-08] (600420)国药现代:关于全资子公司通过药品GMP符合性检查的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-011
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司通过药品 GMP 符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团工业有限公司（以下简称“国工有限”）收到河北省药品监督管理局《药品 GMP符合性检查结果通知单》。现将相关情况公告如下：
一、GMP检查相关信息
企业名称：国药集团工业有限公司廊坊分公司
生产地址：廊坊经济技术开发区创业路
检查范围：原料药（富马酸喹硫平，原料药车间富马酸喹硫平生产线；咪达唑仑，原料药车间咪达唑仑生产线）
检查类型：新产品上市前药品 GMP 符合性检查
检查时间：2021 年 10 月 26 日-2021 年 10 月 29 日
检查结论：该企业通过此次药品 GMP 符合性检查。
二、本次检查所涉生产线情况
本次 GMP 符合性检查为国药集团工业有限公司廊坊分公司原料药车间新增富马酸喹硫平生产线及咪达唑仑生产线，合计设备投入约 98.80 万元。涉及相关产品均已通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评，在原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。本次 GMP 检查涉及生产线的具体情况如下：
生产线名称 主要生产产品及设计产能
富马酸喹硫平原料药生产线 富马酸喹硫平：920kg/年
咪达唑仑原料药生产线 咪达唑仑：3.3kg /年
三、本次检查所涉新增产品的市场情况
富马酸喹硫平是非典型抗精神病药物之一，主要用于精神分裂症。该原料药国
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-011
债券代码：110057 债券简称：现代转债
内生产企业除国工有限外，还有湖南洞庭药业股份有限公司、福安药业集团重庆博圣制药有限公司、浙江苏泊尔制药有限公司等。
咪达唑仑临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。该原料药国内生产企业除国工有限外，还有江苏恩华药业股份有限公司、浙江九旭药业有限公司、宜昌人福药业有限责任公司。
公司目前无法从公开渠道获悉同类生产企业有关富马酸喹硫平和咪达唑仑原料药的销售数据。
四、对公司的影响及风险提示
本次国工有限通过的药品 GMP 符合性检查为原料药富马酸喹硫平和咪达唑仑上市前药品 GMP 符合性检查，表明上述产品后续可直接生产上市销售，有利于丰富国工有限产品结构，持续满足相关药品的市场需求和市场拓展。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售可能受到市场环境、行业政策等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 8 日
[2022-01-29] (600420)国药现代:关于药品获得境外上市许可的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-010
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于药品获得境外上市许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股孙公司DALIPharma GmbH（以下简称“DALI Pharma”）收到德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）核准签发的注射用头孢曲松钠（250mg、500mg和1g）的上市许可。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、药品名称：注射用头孢曲松钠
Ceftriaxon DALI Pharma 250 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslsung
Ceftriaxon DALI Pharma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslsung
Ceftriaxon DALI Pharma 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslsung
2、适应症：头孢曲松钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于治疗敏感菌所致的细菌性脑膜炎、社区和医院获得性肺炎、急性中耳炎、腹部感染、并发性尿道感染（包括肾盂肾炎）、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、淋病、梅毒以及细菌性心内膜炎等。
3、剂型：粉针剂
4、规格：250mg、500mg、1g
5、注册证号：2204617.00.00；2204618.00.00；2204619.00.00
二、药品研发及市场情况
注射用头孢曲松钠最早由瑞士 Roche 公司研发，于 1982 年首次在瑞士上市，
1984 年获得美国 FDA 批准上市。据 IMS 数据统计，2020 年该药品在欧盟市场
的销售额为 2.44 亿美元，其主要生产厂商包括 ROCHE，FIDIA 等。
DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠提交欧盟注册 DCP 流程后，日前获得了
德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）关于 250mg、500mg、1g 规格产品上市许可的核准。截至目前，公司注射用头孢曲松钠欧盟注册已投入研发费用总计约580 万人民币（未经审计）。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-010
债券代码：110057 债券简称：现代转债
三、对公司的影响及风险提示
本次 DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠（250mg、500mg 和 1g）获得德国
上市许可，标志着 DALI Pharma 具备了在德国市场销售上述产品的资格，将对公司拓展欧盟市场带来积极影响，公司后续将积极推进上述产品在欧盟市场上市销售。
药品的生产与销售容易受境内外法规政策、市场环境、汇率波动等因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年1月29日
[2022-01-27] (600420)国药现代:关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-009
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）及控股子公司上海天伟生物制药有限公司（以下简称“天伟生物”）分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准马来酸依那普利片（10mg）、注射用米卡芬净钠（50mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、马来酸依那普利片
（一）药品基本信息
药品通用名称：马来酸依那普利片
通知书编号：2022B00278
受理号：CYHB2150038
剂型：片剂
规格：10mg
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字H31021938
药品生产企业：上海现代制药股份有限公司
上市许可持有人：上海现代制药股份有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时同意药品处方及生产工艺等变更。
（二）药品研发及市场情况
马来酸依那普利片为一种血管紧张素转移酶抑制药，主要用于治疗原发性高血压、肾血管性高血压及症状性心力衰竭等病症，是继 β-阻断剂治疗高血压后，又一类毒副作用小，疗效好的抗高血压药物。马来酸依那普利片由 MerckSharp&Dohme
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-009
债券代码：110057 债券简称：现代转债
(Australia)Pty. Ltd 及 ValeantPharmaceuticals International 公司共同开发，自 1984 年
开始，先后在西德、英国等国家上市。
根据医药魔方数据库显示，马来酸依那普利片 2020 年全国公立医院销售额约为人民币 4.72 亿元。公司马来酸依那普利片（10mg）2020 年的销售收入约为人民币7,820.52 万元。
CDE网站显示，目前马来酸依那普利片（10mg）通过一致性评价的企业还有石药集团欧意药业有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司等。公司用于开展马来酸依那普利片（10mg）一致性评价累计研发投入约人民币1,696.45万元（未经审计）。
二、注射用米卡芬净钠
（一）药品基本信息
药品通用名称：注射用米卡芬净钠
通知书编号：2022B00282
受理号：CYHB2150514
剂型：注射剂
规格：50mg（按C56H71N9O23S计）
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20193323
药品生产企业：上海天伟生物制药有限公司
上市许可持有人：上海天伟生物制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意药品处方及生产工艺等变更。
（二）药品研发及市场情况
注射用米卡芬净钠广泛用于由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病感染。该药物原研厂家为安斯泰来制药株式会社（Astellas），该产品于2002年12月在日本上市。
根据PDB药物综合数据库数据显示，注射用米卡芬净钠2020年在全球销售额为3.36亿美元；国内样本医院2020年销售额为人民币1.63亿元。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-009
债券代码：110057 债券简称：现代转债
CDE网站显示，目前注射用米卡芬净钠通过一致性评价的企业还有浙江海正药业股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等。截至目前，天伟生物用于开展注射用米卡芬净钠（50mg）一致性评价累计研发投入约人民币910万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司的马来酸依那普利片（10mg）及天伟生物的注射用米卡芬净钠（50mg）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年1月27日
[2022-01-15] (600420)国药现代:2021年度业绩快报公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-006
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
2021 年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司2021年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021年度主要财务数据和指标
单位：人民币元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度
（%）
营业总收入 13,945,244,439.86 12,556,281,595.67 11.06
营业利润 884,156,103.45 1,024,193,796.79 -13.67
利润总额 918,469,446.58 1,041,126,801.27 -11.78
归属于上市公司股东的净利润 567,517,104.23 648,792,627.72 -12.53
归属于上市公司股东的扣除非
经常性损益的净利润 496,615,999.97 516,310,228.88 -3.81
基本每股收益（元/股） 0.5526 0.6318 -12.53
加权平均净资产收益率（%） 下降 1.46 个
6.79 8.25 百分点
增减变动幅度
本报告期末 本报告期初 （%）
总资产 19,051,741,904.95 18,349,337,318.43 3.83
归属于上市公司股东的所有者
权益 8,591,999,917.18 8,131,208,694.81 5.67
股本 1,026,964,555.00 1,026,959,376.00 0.00
归属于上市公司股东的每股净
资产（元/股） 8.3664 7.9178 5.67
注 1、上述数据以公司合并报表数据填列；本报告期初数为执行新租赁准则后的报表数。
注 2、因公司发行的可转换公司债券转股，本报告期股本增加 5,179 股。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-006
债券代码：110057 债券简称：现代转债
二、经营业绩和财务状况情况说明
2021年面对国内外疫情时有反复，市场竞争复杂多变的形势，公司统筹推进常态化疫情防控和企业稳健经营，积极落实中长期发展规划，积极调整产品结构，全年实现营业收入1,394,524.44万元，较上年同期增长11.06%。
报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润56,751.71万元，较上年同期下降12.53%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润49,661.60万元，较上年同期下降3.81%。本期公司营业利润、利润总额、归属于上市公司股东的净利润同比下降的主要原因是：公司根据评估机构对子公司商誉减值测试的初步结果，遵循谨慎性原则，拟对下属子公司国药一心制药有限公司及国药集团汕头金石制药有限公司计提商誉减值准备，其中国药一心拟计提2,901.08万元，国药金石拟计提10,313.54万元（详见同日公告2022-007号《关于计提商誉减值准备的公告》）。上述商誉减值准备金额为评估机构测算的初步结果，后续还将根据年终决算就报告期末商誉测试情况出具专项评估报告，并由审计机构对商誉及其他各项资产减值情况进行审计后予以确认。扣除上述商誉减值的影响，公司实现归属于上市公司股东的净利润69,966.32万元，较上年同期同口径增长0.88%。
报告期内由于确认的非经常性损益同比减少，故归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润降幅明显低于归属于上市公司股东的净利润降幅。
三、风险提示
本公告所载 2021 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计。归属于上市公司股东的净利润等主要指标可能与公司 2021 年年度报告中披露的数据存在差异，具体数据以公司 2021 年年度报告中披露的数据为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 15 日
[2022-01-15] (600420)国药现代:关于拟计提商誉减值准备的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于拟计提商誉减值准备的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
为了更加客观真实反映上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”或“国药现代”）的财务状况和资产价值，根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》以及公司会计政策等相关规定，经过第三方专业评估公司的初步评估与测算，并基于谨慎性原则，公司拟对控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”）及全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司（以下简称“国药金石”）相关商誉计提减值准备。根据《上海证券交易所股票上市规则》相关规定，现将具体情况公告如下：
一、本次拟计提商誉减值准备概述
1、商誉形成情况
国药一心商誉账面原值为 4,240.58 万元，国药金石商誉账面原值为 16,748.32
万元。上述商誉的形成系公司间接控股股东中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）下属公司最初非同一控制并购上述企业时，由于支付对价大于并购日享有的可辨认净资产公允价值份额而形成。2016 年 10 月国药现代进行同一控制下重大资产重组上述资产时，依据会计准则的相关规定，将其原并购进入国药集团产生的商誉予以延续承接，无新增商誉产生。
2、商誉减值准备历史计提情况
依据企业会计准则和公司会计政策的相关规定，公司实施完成重大资产重组后，每年末均依据沃克森（北京）国际评估公司出具的相关评估报告对商誉进行减值迹象的判断及减值测试。
截至 2020 年12 月 31 日，公司对国药一心累计计提商誉减值1,339.50 万元，
商誉账面价值为 2,901.08 万元；对国药金石累计计提商誉减值准备 6,434.78 万元，商誉账面价值为 10,313.54 万元。
二、本次拟计提商誉减值准备的情况
1、国药一心拟计提商誉减值准备的情况
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
国药一心主要从事抗肿瘤药物的研发、生产和销售，目前其主要产品注射用胸腺五肽、注射用甘露聚糖肽为抗肿瘤辅助用药。
注射用胸腺五肽2019年列入国家重点监控合理用药药品目录，2021年全面退出全国各省医保目录。根据米内网数据，注射用胸腺五肽在中国城市公立医院的销售额2020年比2019年同比下降70.41%，2021年上半年同比下降55.62%。国药一心的注射用胸腺五肽近三年在市场销量及销售单价下降的趋势影响下，销售额逐年明显回落；加之国药一心针对该产品的第三终端开发受到网络价格及竞品价格均较低的双重影响，2021年度该产品市场销售未达预期。
产品名称及规格 年份 销售量 销售量 销售单价
（万支） 环比变动幅度 环比变动幅度
2019 年 449.57 0.06% -5.62%
注射用胸腺五肽
（规格：10mg） 2020 年 314.58 -30.03% -39.14%
2021 年 264.90 -15.79% -27.86%
国药一心的注射用甘露聚糖肽目前主要通过医院渠道实现销售，自2021年起该产品陆续被调出省级医保目录，根据各省市已发布的政策文件，2022年将逐步退出全国绝大多数省份的医保目录。预计2022年后该产品销量将明显下降。
基于当前政策及市场环境判断，国药一心上述主要产品销量未来难以恢复历史水平。针对市场竞争的不利因素，国药一心积极采取了加快潜力品种的一致性评价，调整研发方向，加大对外合作，拓展院外销售渠道等各项措施。但由于产品开发及市场开拓需要一定的投入周期，短期内实现经营效益显著提升的可能性较低。依据谨慎性原则，经测算公司拟对其商誉计提减值准备2,901.08万元。
2、国药金石拟计提商誉减值准备的情况
国药金石主要从事抗感染类药物的研发、生产及销售，受医保目录调整、国家集采和价格联动、以及药品一致性评价等综合因素影响，近年盈利能力整体处于下滑趋势，且2021年没有明显改善迹象，距离预期目标相差较远。
单位：万元
产品大类/销售收入 2019 年 2020 年 2021 年
抗感染 39,403.27 28,300.38 28,380.13
神经系统药物 1,049.71 907.82 1,019.87
心血管 1,806.25 1,585.77 1,263.28
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
产品大类/销售收入 2019 年 2020 年 2021 年
经营数据 2019 年 2020 年 2021 年
营业收入 45,532.74 34,778.10 34,127.98
净利润 1,128.94 272.37 401.24
国药金石的重点产品注射用头孢地嗪钠因2021年未能纳入国家医保目录，致使该产品2021年逐步退出多个省级医保目录，销量下降明显，2021年与2019年相比下降40.88%；头孢呋辛酯口服制剂与2019年相比销量下降47.17%。头孢类针剂品种尚未启动一致性评价，短期内将难以入围医保和国家带量采购，导致相关产品将在医院渠道陆续退出。
此外，国药金石现有厂区建成于上世纪九十年代初，面积较小，产能改造提升、安全环保设施的改进提高均难以开展，新产品落地较难。搬迁计划由于公司收到地方政府2021年退回原预定地块征地保证金，国药金石短期内将无法继续推进搬迁计划，为国药金石未来产能及经营规模的扩大增加了难度。公司基于国药金石现在的产品状况和生产经营条件判断，未来可预见的业绩与并购国药金石产生商誉时的预测有较大差距，秉持谨慎性原则，公司拟对国药金石商誉计提减值准备10,313.54万元。
三、本次拟计提商誉减值准备对公司的影响
本次商誉计提减值准备后，国药一心及国药金石的商誉账面价值均为 0 元。公司本次合计拟计提商誉减值准备 13,214.62 万元，该项减值准备计入公司 2021年度合并损益，影响公司 2021 年度合并归属于上市公司股东的净利润-13,214.62
万元，并相应影响截止 2021 年 12 月 31 日公司合并归属于上市公司股东的所有
者权益-13,214.62 万元。
公司本次拟计提商誉减值准备尚未经资产评估机构确认及会计师事务所审计，最终数据以评估报告及会计师事务所审定后的数据为准。
四、风险提示
本次拟计提商誉减值准备的金额，是公司根据评估机构的初步测算，并结合未来市场环境、经营预期对国药一心、国药金石的影响预测分析得出。后续公司还将根据年终决算就报告期末商誉测试情况出具专项评估报告，并由审计机构进行审计后予以确认。
敬请广大投资者注意投资风险。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 15 日
[2022-01-06] (600420)国药现代:关于2021年度第一期中期票据发行结果的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-004
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于2021年度第一期中期票据发行结果的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2020年5月29日召开2019年年度股东大会，审议通过了《关于在中国银行间市场交易商协会注册发行债务融资工具的议案》，同意公司向中国银行间市场交易商协会申请注册发行超短期融资券规模不超过人民币35亿元、中期票据规模不超过人民币25亿元。
根据中国银行间市场交易商协会出具的《接受注册通知书》（中市注协[2020]SCP374号、中市注协[2020]MTN655号），公司超短期融资券注册金额为35亿元，中期票据注册金额为25亿元，注册额度自通知书落款之日（2020年6月9日）起2年内有效。
根据公司资金需求，公司于近日完成了2021年度第一期中期票据的发行工作，发行规模为人民币10亿元，募集资金已于2022年1月5日全额到账。现将本次发行结果公告如下：
上海现代制药股份有限公司
债券名称 2021年度第一期中期票据 债券简称 21国药现代MTN001
债券代码 102103367 期限 3年
起息日 2022年01月05日 兑付日 2025年01月05日
计划发行总额 实际发行总额
（万元） 100,000.00 （万元） 100,000.00
发行利率 发行价格
（%） 3.13 (百元面值) 100.00
簿记管理人 兴业银行股份有限公司
主承销商 兴业银行股份有限公司
联席主承销商 中国民生银行股份有限公司
公 司 2021 年 度 第 一 期 中 期 票 据 发 行 的 相 关 文 件 详 见 中 国 货 币 网
（www.chinamoney.com.cn）和上海清算所网站（www.shclearing.com）。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-004
债券代码：110057 债券简称：现代转债
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年1月6日
[2022-01-05] (600420)国药现代:关于获得政府补助的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-003
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于获得政府补助的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、收到补助的基本情况
2021 年 7 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日，上海现代制药股份有限公司（以下
简称“公司”）及其下属子公司合计收到政府补助 6,304.34 万元，其中：与收益
相关的政府补助 6,032.34 万元，占 2020 年度经审计归属于上市公司股东的净利
润的 9.30%；与资产相关的政府补助 272.00 万元，占 2020 年度经审计归属于上
市公司股东的净资产的 0.03%。
1、与收益相关的政府补助明细如下：
单位：万元
序 公司名称 项目名称 补助金额 收款时间 政策依据
上海现代制药股份 上海浦东新区财 浦 财扶高东 【 2018 】第
1 有限公司 政扶持 3,245.60 2021 年 8 月 00012 号
2 高质量发展补贴 796.67 2021 年 12 月 同开经商函【2021】18 号
国药集团威奇达药
业有限公司 科学技术进步奖 2021 年 9 月 2020 年度科学技术奖励评
3 60.00 审
国药一心制药有限 失业保险特殊稳 2021 年 10 月 失业保险特殊稳岗返还
4 公司 岗返还 393.08
2021 年科技创 2021 年 7 月 深龙华府办规〔2020〕4 号
5 新专项资金 309.10
国药集团致君（深 2021 年科技创 2021 年 11 月 深龙华府办规〔2020〕4 号
6 新专项资金 82.40
圳）制药有限公司
2021 年循环经
7 济与节能减排专 52.93 2021 年 7 月 深龙华府办规〔2019〕4 号
项资金
国药集团三益药业 应对疫情稳产奖 2021 年 11 月 鸠政〔2020〕10 号
8 （芜湖）有限公司 励 103.59
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-003
债券代码：110057 债券简称：现代转债
序 公司名称 项目名称 补助金额 收款时间 政策依据
应对疫情稳产奖
9 励 94.86 2021 年 9 月 鸠政〔2020〕10 号
国药集团容生制药 2021 年省级先
10 进制造业发展资 100.00 2021 年 7 月 豫财企【2021】17 号
有限公司 金
国药集团致君（深 2020 年度坪山 深圳市坪山区经济发展专
11 圳）坪山制药有限 区经济发展专项 62.29 2021 年 7 月 项资金管理办法
公司 资助
国药集团汕头金石 2021 年广东省 2021 年 12 月 汕府科〔2021〕88 号
12 制药有限公司 科技专项资金 60.00
上海天伟生物制药 2020 年度高新 上海市高新技术成果转化
13 技术成果国家补 54.80 2021 年 12 月
有限公司 助 专项扶持资金管理办法
14 其他零星项目 617.02 单笔补贴金额小于 50 万元的补助
合计 6,032.34
2、与资产相关的政府补助明细如下：
单位：万元
序号 公司名称 项目名称 补助金额 收款时间 政策依据
国药集团威奇达 7ACA 提炼车间 2021 年 9 月 同财建【2021】89 号
1 药业有限公司 VOCS 治理项目 272.00
二、补助的类型及对公司的影响
根据《企业会计准则 16 号—政府补助》及相关解释等的规定，公司将上述
收到的补助资金进行账务处理。上述与收益相关的政府补助影响当期损益的金额
为 6,032.34 万元，与资产相关的政府补助影响当期损益的金额为 2.27 万元。
以上财务数据未经审计，具体的会计处理及最终对公司经营业绩的影响将以
年度审计机构确认后的结果为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 5 日
[2022-01-05] (600420)国药现代:可转换公司债券转股结果暨股份变动公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-002
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
可转换公司债券转股结果暨股份变动公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
转股情况：截止 2021 年 12 月 31 日，上海现代制药股份有限公司（以下
简称“公司”）累计共有 274,000 元可转换公司债券（以下简称“可转债”或“现代转债”）已转换成公司 A 股普通股股票，累计转股数为 27,595 股，占可转债转股前公司已发行股份总额 1,026,936,960 股的 0.00269%。
未转股可转债情况：截止 2021 年 12 月 31 日，尚未转股的可转债金额为
1,615,666,000 元，占可转债发行总量的 99.98304%。
一、可转债发行上市概况
（一）可转债发行情况
经中国证券监督管理委员会《关于核准上海现代制药股份有限公司公开发行
可转换公司债券的批复》（证监许可[2019]227 号文）核准，公司于 2019 年 4 月
1 日公开发行了 1,615.94 万张可转债，每张面值 100 元，发行总额 161,594.00 万
元。
（二）可转债上市情况
经上海证券交易所自律监管决定书[2019]66 号文同意，公司 161,594.00 万元
可转债于 2019 年 4 月 30 日起在上海证券交易所挂牌交易，债券简称“现代转
债”，债券代码“110057”。
（三）可转债转股价格情况
根据有关规定及公司《公开发行可转换公司债券募集说明书》的约定，现代
转债自 2019 年 10 月 8 日起可转换为公司 A 股普通股，初始转股价格为 10.09 元
/股。公司于 2019 年 6 月 26 日实施了 2018 年年度权益分派，现代转债的转股价
格调整为 9.99 元/股（详见公司 2019-057 号公告）；公司于 2020 年 6 月 24 日实
施了 2019 年年度权益分派，现代转债的转股价格调整为 9.89 元/股（详见公司
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-002
债券代码：110057 债券简称：现代转债
2020-034 号公告）；公司于 2021 年 6 月 25 日实施了 2020 年年度权益分派，现
代转债的转股价格调整为 9.79 元/股（详见公司 2021-039 号公告）。
二、可转债本次转股情况
公司本次可转债转股的起止日期为 2019 年 10 月 8 日至 2025 年 3 月 31 日。
现代转债自 2021 年 10 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间，转股的金额为
3,000 元，因转股形成的股份数量为 306 股，占本次可转债转股前公司已发行股份总额 1,026,936,960 股的 0.00003%，尚未转股的现代转债金额为人民币1,615,666,000 元，占现代转债发行总量的比例为 99.98304%。
三、股本变动情况
单位：股
变动前 变动后
股份类别 （2021 年 9 月 30 日） 本次可转债转股 （2021 年 12 月 31 日）
有限售条件流通股 0 0 0
无限售条件流通股 1,026,964,249 306 1,026,964,555
总股本 1,026,964,249 306 1,026,964,555
四、其他
联系部门：董事会办公室
联系电话：021-52372865
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 5 日
[2022-01-01] (600420)国药现代:关于股东权益变动的提示性公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-001
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于股东权益变动的提示性公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
本次权益变动为股东履行此前披露的股份减持计划，不触及要约收购，
不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。
本次权益变动后，股东韩雁林先生通过本人及他人账户合计持有公司股
份的比例将从 6.97487%减少至 4.99999%，不再是公司持股 5%以上股东。
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2021 年 12 月 31 日收
到公司持股 5%以上股东韩雁林先生发来的《股东减持股份计划实施进展告知函》及《简式权益变动报告书》，现将相关权益变动的具体情况公告如下：
一、本次权益变动基本情况
本次权益变动前，韩雁林先生通过本人账户持有公司股份 66,605,339 股，占
公司总股本的 6.48565%；通过他人账户持有公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.48922%，合计持有公司股份 71,629,411 股，占公司总股本的 6.97487%。
公司于 2021 年 11 月 10 日披露了《股东减持股份计划公告》（公告编号
2021-066），韩雁林先生计划自 2021 年 12 月 1 日至 2022 年 2 月 28 日减持公司
股份不超过 20,539,284 股，减持比例不超过公司总股本的 2.00%。公司于 2021
年 12 月 24 日披露了《股东减持股份进展公告》（公告编号 2021-078），截至 2021
年 12 月 23 日，韩雁林先生已减持公司股份数量达到公司总股本的 1.00%。
截至本公告披露日，韩雁林先生累计减持公司股份 20,211,272 股，本次减持
计划尚未实施完毕。具体减持情况如下：
减持方 减持数量 减持价格区 减持总金额
减持期间 式 （股） 减持比例 间（元/股） （元）
2021/12/1-2021/12/22 集中竞价 10,269,600 1.00000% 9.41-9.75 97,933,408.00
2021/12/27-2021/12/30 大宗交易 10,011,672 0.97488% 8.88-9.73 93,224,955.00
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-001
债券代码：110057 债券简称：现代转债
减持方 减持数量 减持价格区 减持总金额
减持期间 式 （股） 减持比例 间（元/股） （元）
合计 20,211,272 1.97488% / 191,158,363.00
本次权益变动后，韩雁林先生通过本人证券账户持有公司股份 51,348,139股，占公司总股本的 4.99999%，不再通过他人证券账户持有公司股份。本次权益变动后，韩雁林先生持股数量占公司总股本比例低于 5%，不再是公司持股 5%以上的股东。
本次权益变动不存在违反《证券法》《上市公司收购管理办法》等法律法规和上海证券交易所业务规则等相关规定情形及其相关承诺的情况。
二、其他情况说明
韩雁林先生不属于公司控股股东、实际控制人，亦非公司第一大股东，本次权益变动不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
上述股东权益变动涉及信息披露义务人披露的权益变动报告书详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《简式权益变动报告书》。
公司将持续关注股东股份减持计划实施的进展情况，并按照相关法律法规及时履行信息披露义务。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 1 日
[2021-12-24] (600420)国药现代:股东减持股份进展公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-078
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司股东减持股份进展公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
股东持股的基本情况：本次减持计划实施前，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）股东韩雁林先生通过本人账户持有公司股份 66,605,339股，占公司总股本的 6.49%；通过他人账户持有公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.49%。
减持计划的进展情况：公司于 2021 年 11 月 10 日披露了《股东减持股份
计划公告》（公告编号 2021-066），韩雁林先生计划自 2021 年 12 月 1 日至 2022
年 2 月 28 日减持公司股份不超过 20,539,284 股，减持比例不超过公司总股本的
2.00%。
截止本公告披露日，韩雁林先生已减持公司股份 10,269,600 股，占公司总股本的 1.00%。本次减持计划减持数量将近过半，减持计划尚未实施完毕。
公司于 2021 年 12 月 23 日收到韩雁林先生送达的《股东减持股份计划实施
进展告知函》，现将相关情况公告如下：
一、减持主体减持前基本情况
股东名称 股东身份 持股数量（股） 持股比例 当前持股股份来源
发行股份购买资产取得：
韩雁林 5%以上非第 66,605,339 股
一大股东 71,629,411 6.97% 集中竞价交易取得：5,024,072
股
韩雁林先生本次减持前通过本人证券账户持有公司股份 66,605,339 股，占公司总股本的 6.49%，系于 2016 年公司实施发行股份购买资产认购所得，持有期间公司资本公积金转增股本而相应股份数量增加；通过他人证券账户持有公司股
份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.49%，系通过二级市场买入及历经公司资本
公积金转增股本所得。本次减持前韩雁林先生合计持有公司股份 71,629,411 股，
占公司总股本的 6.97%（持股比例合计数差异系计算尾数四舍五入误差所致）。
二、减持计划的实施进展
（一）大股东及董监高因以下原因披露减持计划实施进展
其他原因：减持数量过半
股东名 减持数量 减持比 减持方 减持价格 减持总金额 当前持股 当前持
称 （股） 例 减持期间 式 区间（元/ （元） 数量（股） 股比例
股）
韩雁林 2021/12/1 ～ 集中竞
10,269,600 1.00% 价交易 9.41 -9.75 97,933,408.00 61,359,811 5.97%
2021/12/22
韩雁林先生本次减持后通过本人证券账户持有公司股份 56,335,739 股，通过
他人证券账户持有公司股份 5,024,072 股，合计持有公司股份 61,359,811 股，占
公司总股本的 5.97%。
（二）本次减持事项与大股东或董监高此前已披露的计划、承诺是否一致
√是 □否
（三）在减持时间区间内，上市公司是否披露高送转或筹划并购重组等重大事项
□是 √否
（四）本次减持对公司的影响
本次减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及
持续经营产生影响。
（五）本所要求的其他事项
本次减持计划尚未实施完毕，公司将继续关注本次减持计划的进展情况，并
依据相关规定及时履行信息披露义务。
三、相关风险提示
（一）减持计划实施的不确定性风险，如计划实施的前提条件、限制性条件以
及相关条件成就或消除的具体情形等
本次减持计划尚未实施完毕，韩雁林先生将根据市场情况、股票价格等情形
决定是否继续实施本次股份减持计划，存在减持时间、减持数量、减持价格等的
不确定性。
（二）减持计划实施是否会导致上市公司控制权发生变更的风险 □是 √否
韩雁林先生不属于公司控股股东及其一致行动人、实际控制人，亦非公司第一大股东，本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
（三）其他风险
本次股东减持计划符合《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所上市公司大股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》和《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规、部门规章的相关规定。
在本次减持计划实施期间，公司将督促韩雁林先生严格遵守有关法律法规及规范性文件的要求，及时履行信息披露义务。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 12 月 24 日
[2021-12-15] (600420)国药现代:关于全资子公司原料药获得境外注册证书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-076
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司原料药获得境外注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”）分别获得印度健康家庭福利部、韩国食品药品安全部签发的硫辛酸原料药注册证书，现将相关情况公告如下：
一、证书相关信息
1、品种名称：硫辛酸
2、产品剂型：原料药
3、证书编号：印度：RC/BD-002483
韩国：2021-A1-1578
4、生产企业：国药集团威奇达药业有限公司
5、生产地址：中国山西省大同市经济技术开发区医药工业园区
二、子公司信息
公司名称：国药集团威奇达药业有限公司
注册地址：大同市经济技术开发区、医药工业园区、高新技术产业园
法定代表人：苗瑞春
注册资本：112,037.123441万元
经营范围：药品生产；药品经营；兽药生产；兽药经营；食品生产；食品经营：生产销售食品添加剂、农副食品、工业酶制剂；生产销售饮料；零售酒、茶叶、化妆品；生产销售有机化学原料（不含危险化学品，易燃易爆有毒品）、有机肥料；无机盐制造；危险废物经营；粮食收购；销售医疗器械及用品（以上范围凭有效许可证或资质证经营）；医药化工技术研发、技术转让及技术服务；自有房屋租赁；医药生产设备租赁（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
国药威奇达为公司的全资子公司。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-076
债券代码：110057 债券简称：现代转债
三、药品的基本情况
硫辛酸是一种有力的新型抗氧化剂，又称万能抗氧剂，可以支持人体细胞中葡萄糖的活动，有强力抗氧化作用，可清除体内的游离基，帮助保持心脏及其它内脏的健康。根据PDB数据库显示，2020年全球硫辛酸原料药消耗量447.644吨，2020年全球硫辛酸制剂销售额5.405亿美元。
硫辛酸原料药国内主要生产厂家有苏州富士莱医药股份有限公司、江苏同禾药业有限公司等。本次国药威奇达用于硫辛酸原料药在印度和韩国认证注册的费用投入约人民币20.40万元。
四、对公司的影响及风险提示
本次硫辛酸原料药获得印度和韩国注册证书，标志着该原料药产品可以在印度和韩国市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、汇率波动等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月15日
[2021-12-15] (600420)国药现代:关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-075
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”）收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（10ml:1.5g）《药品补充申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：氯化钾注射液
剂型：注射剂
规格：10ml:1.5g
申请事项：国药容生已有氯化钾注射液（规格为10ml:1g）的批文，本次申请为氯化钾注射液（规格为10ml:1.5g）增加规格的补充申请。
注册分类：化学药品
上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司
药品生产企业：国药集团容生制药有限公司
受理号：CYHB2101367
药品批准文号：国药准字H20217128
药品批准文号有效期：至2024年12月08日
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品增加10ml:1.5g规格，核发新的药品批准文号。同时同意批准本品包材变更为RP270G聚丙烯安瓿瓶。
二、子公司信息
公司名称：国药集团容生制药有限公司
注册地址：河南省焦作市武陟县迎宾大道686号
法定代表人：张俊波
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-075
债券代码：110057 债券简称：现代转债
注册资本：15,000.00万元
经营范围：药品生产；药品委托生产；药品批发；道路货物运输（不含危险货物）；货物进出口；食品经营（销售预包装食品）；食品互联网销售（销售预包装食品）；保健食品销售；化妆品生产；食品生产；药品进出口；包装装潢印刷品印刷（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；包装材料及制品销售；日用化学产品销售；化妆品批发；日用品销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；销售代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
国药容生为公司全资子公司。
三、药品的其他相关情况
氯化钾注射液为临床常用预防和治疗低钾血症药物，还可用于治疗洋地黄中毒所致的早搏和心律失常。
氯化钾注射液（10ml:1.5g）为国家基本药物目录（2018 年）产品，目前国内主
要生产厂商包括湖北科伦药业有限公司、山东华鲁制药有限公司、辰欣药业股份有限公司等。根据米内网数据库显示，2020 年氯化钾注射液(10ml:1.5g)在国内城市公立医院销售额为人民币 5,312.00 万元。
截至目前，国药容生氯化钾注射液（10ml:1.5g）项目累计研发投入约人民币215.21万元（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
本次国药容生获得氯化钾注射液（10ml:1.5g）药品注册证书，待河南省食品药品检验所对包材变更后的三批样品检验合格后即可上市销售。该事项将有助于丰富公司产品线，进一步满足市场需求，提升公司的市场竞争力。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-075
债券代码：110057 债券简称：现代转债
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月15日
[2021-12-14] (600420)国药现代:关于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的公告
上海现代制药股份有限公司
关于放弃参股公司同比例增资优先认购权
暨关联交易的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）和中国生物技术股份有
限公司（以下简称“国药中生”）拟向上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）持有 10.9091%股权的参股公司国药集团财务有限公司（以下简称“国药财务”）实施增资，公司同意本次增资事项，并放弃对国药财务同比例增资优先认购权。
本次实施国药财务增资事项的有关各方均受国药集团控制，构成关联交
易。本次增资完成后，公司持有国药财务的股权比例将下降至 5.45%。
过去 12 个月内公司与国药集团及其下属公司之间发生的关联交易均为
日常关联交易，2021 年 1 月至 11 月实际发生关联交易金额为人民币 184,766.97
万元，未超出年度股东大会审议通过的预计金额。
一、关联交易概述
国药财务系公司参股企业，公司持有其 10.9091%股权。为满足国药财务经
营发展需要，提升其金融服务水平，国药财务股东国药集团和国药中生拟向国药财务实施增资合计 190,000.00 万元。公司基于长期发展战略规划，同意本次国药财务增资事项，并放弃本次对国药财务同比例增资优先认购权。
本次增资完成后，国药财务注册资本将由 110,000.00 万元增加至 220,000.00
万元，公司持有国药财务的股权比例将由 10.9091%下降至 5.45%。本次交易涉及的有关各方均受国药集团控制，根据上海证券交易所《股票上市规则》及《上市公司关联交易实施指引》的有关规定，公司放弃国药财务同比例增资优先认购权构成关联交易，但不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
本次公司对国药财务放弃同比例增资优先认购权所涉金额为 20,727.29 万元，
占公司最近一期经审计归属于上市公司股东的净资产 2.55%，无需提交公司股东
大会审议。过去 12 个月内公司与国药集团及其下属公司之间发生的关联交易均为日常关联交易，2021年1月至11月实际发生关联交易金额为人民币184,766.97万元，未超出年度股东大会审议通过的预计金额。
本次交易尚需中国银行保险监督管理委员会北京监管局批准后方可实施。
二、关联方介绍
1、中国医药集团有限公司
注册地址：北京市海淀区知春路 20 号
法定代表人：刘敬桢
注册资本：2,550,657.9351 万元
公司类型：有限责任公司（国有控股）
经营范围：批发中成药、中药饮片、中药材、化学原料药、化学药制剂、抗
生素、生化药品、生物制药（药品经营许可证有效期至 2020 年 05 月 12 日）；医
药企业受托管理、资产重组；医药实业投资及咨询服务；举办医疗器械的展览展销；提供与主营业务有关的咨询服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
2、中国生物技术股份有限公司
注册地址：北京市朝阳区双桥路乙 2 号院 2 号楼 2 层
法定代表人：杨晓明
注册资本：970,465.153021 万元
公司类型：其他股份有限公司（非上市）
经营范围：生物制品的批发；投资；生物制品的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务；进出口业务；仪器设备、塑料制品、玻璃用品及包装材料的销售。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
三、关联交易标的相关情况
（一）交易标的基本情况
公司名称：国药集团财务有限公司
注册地址：北京市海淀区知春路 20 号
法定代表人：杨珊华
注册资本：110,000.00 万元
公司类型：其他有限责任公司
经营范围：（一）对成员单位办理财务和融资顾问、信用鉴证及相关的咨询、代理业务；（二）协助成员单位实现交易款项的收付；（三）对成员单位提供担保；（四）办理成员单位之间的委托贷款及委托投资（仅限固定收益类有价证券投资）；（五）对成员单位办理票据承兑与贴现；（六）办理成员单位之间的内部转账结算及相应的结算、清算方案设计；（七）吸收成员单位的存款；（八）对成员单位办理贷款及融资租赁；（九）从事同业拆借；（十）固定收益类有价证券投资；（十一）成员单位产品的买方信贷及融资租赁；保险兼业代理。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；保险兼业代理以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
（二）股权结构
序号 股东名称 注册资本金（万元） 持股比例（%）
1 中国医药集团有限公司 64,000.00 58.1818
2 中国生物技术股份有限公司 12,000.00 10.9091
3 中国中药有限公司 12,000.00 10.9091
4 上海现代制药股份有限公司 12,000.00 10.9091
5 国药控股股份有限公司 10,000.00 9.0909
合计 110,000.00 100.00
（三）简要财务数据
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日（经审计） 2021 年 9 月 30 日（未经审计）
总资产 2,711,823.22 3,850,804.38
净资产 187,475.83 196,455.08
2020 年度（经审计） 2021 年 1-9 月（未经审计）
营业收入 45,320.69 61,584.59
净利润 12,056.97 8,979.25
（四）股权价值评估情况
根据上海东洲资产评估有限公司出具的《国药集团财务有限公司拟增资所涉及的股东全部权益价资产评估报告》（东洲评报字【2021】第 1538 号），国药财
务在评估基准日 2020 年 12 月 31 日的股东全部权益价值评估值为人民币
191,200.00 万元。
四、增资实施方案及拟签署协议的主要内容
1、交易各方同意以评估值为依据，协商确定本次增资以国药财务截止至
2020 年 12 月 31 日的股东全部权益为基础定价。经各方友好协商，本次增资协
议价在评估结果的基础上取整为 190,000.00 万元。
2、国药财务股东中国中药有限公司、国药现代、国药控股股份有限公司放弃对本次新增资本金的优先认缴权。
3、本次增资中，国药集团出资 90,000.00 万元，对应国药财务新增注册资
本 52,105.00 万元；国药中生出资 100,000.00 万元，对应新增注册资本 57,895.00
万元，其余 80,000.00 万元计入国药财务资本公积。
4、本次增资后国药财务的股权结构如下：
单位：万元
序号 股东名称 增资前注 本次增资出 增资后注册 增资后持股
册资本金 资额 资本金 比例（%）
1 中国医药集团有限公司 64,000.00 90,000.00 116,105.00 52.78
2 中国生物技术股份有限公司 12,000.00 100,000.00 69,895.00 31.77
3 中国中药有限公司 12,000.00 0.00 12,000.00 5.45
4 上海现代制药股份有限公司 12,000.00 0.00 12,000.00 5.45
5 国药控股股份有限公司 10,000.00 0.00 10,000.00 4.55
合计 110,000.00 190,000.00 220,000.00 100.00
5、国药财务 2021 年 1 月 1 日起至增资工商变更完成日的上月末之间实现的
未分配利润，经审计，由所有股东按本次增资前的《公司章程》进行利润分配。
6、各出资方在协议经中国银行保险监督管理委员会北京监管局批准生效之日起 10 个工作日内完成出资。国药财务收到各出资方缴纳全部应缴出资后 5 个工作日内，聘请会计师事务所对本次增资出具验资报告。
五、交易的目的及对公司的影响
本次国药财务实施增资，将进一步提高国药财务资本充足率，增强抗风险能
力，提升综合金融服务水平。公司放弃同比例增资优先权是基于公司发展战略规划、业务经营现状等综合因素考虑。本次交易不会对公司的财务状况、经营成果产生重大影响。
六、关联交易应当履行的审议程序
2021 年 12 月 13 日，公司召开第七届董事会第十四次会议，审议通过了《关
于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的议案》，关联董事周斌先生、刘勇先生、董增贺先生、魏树源先生、李晓娟女士回避表决，其余 3 名非关联董
事参与表决。同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。本议案无需提交公司股东大会审
议。
独立董事事前认可该议案并发表了独立意见。董事会审计与风险管理委员会发表了书面审核意见。
七、上网公告附件
1、公司第七届董事会第十四次会议决议
2、独立董事事前认可意见
3、经独立董事签字确认的独立董事意见
4、董事会审计与风险管理委员会对关联交易的书面审核意见
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
[2021-12-14] (600420)国药现代:第七届董事会第十四次会议决议公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-073
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
第七届董事会第十四次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、董事会会议召开情况
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）第七届董事会第十四次会
议于 2021 年 12 月 13 日以通讯表决的方式召开。本次会议的通知和会议资料已
于 2021 年 12 月 2 日以电子邮件方式发出。目前董事会共有 8 名董事，实际参会
董事 8 名。会议的召集召开程序符合《公司法》和《公司章程》的有关规定，合法有效。
二、董事会会议审议情况
本次会议审议并通过了如下事项：
1、审议通过了《关于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的议案》。
本议案内容涉及关联交易，5 名关联董事周斌先生、刘勇先生、董增贺先生、魏树源先生和李晓娟女士对本议案表决进行了回避。独立董事事前认可该议案并发表了独立意见。董事会审计与风险管理委员会就该议案发表了书面审核意见。
表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。
议案内容详见同日公告《上海现代制药股份有限公司关于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的公告》。
2、审议通过了《关于制定<工资总额备案制管理办法（试行）>的议案》。
为全面贯彻落实国务院关于改革国有企业工资决定机制的决策部署，深化企业内部收入分配制度改革，推进公司建立健全与劳动力市场基本适应、与企业经济效益和劳动生产率挂钩的工资决策和正常增长机制，结合公司实际情况，董事会同意公司拟定的《工资总额备案制管理办法（试行）》。
表决结果：同意 8 票，反对 0 票，弃权 0 票。
特此公告。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-073
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 12 月 14 日
[2021-12-11] (600420)国药现代:关于注射用头孢唑林钠获得境外上市许可的公告
上海现代制药股份有限公司
关于注射用头孢唑林钠获得境外上市许可的公告
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司” ）控股孙公司DALI
Pharma GmbH（以下简称“ DALI Pharma” ）收到德国联邦药品和医疗器械机构
（ BfArM） 核准签发的注射用头孢唑林钠（ 1g、 2g） 的上市许可。现将相关情况
公告如下：
............
[2021-12-07] (600420)国药现代:关于控股子公司获得药品注册证书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-071
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司（以下简称“致君坪山”）收到国家药品监督管理局核准签发的“地氯雷他定糖浆”药品注册证书，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：地氯雷他定糖浆
剂型：糖浆剂
规格：60ml:30mg
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：原化学药品第6类
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
药品生产企业：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
受理号：CYHS1500245、CYHB2007881
证书编号：2021S01176
药品批准文号：国药准字H20213882
药品批准文号有效期：至2026年11月23日
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
二、子公司信息
公司名称：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
注册地址：深圳市坪山新区青兰三路18号
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-071
债券代码：110057 债券简称：现代转债
法定代表人：黄艳
注册资本：5,000.00万元
经营范围：口服液、合剂、口服溶液剂、糖浆剂、酊剂、凝胶剂、洗剂、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂的生产销售；进口药品分包装（片剂、硬胶囊剂）；护肤类、洗发护发、洁肤类化妆品的生产销售；卫生用品 [抗（抑）菌制剂（不含栓剂、皂类）]的生产销售；保健食品生产销售（口服液、胶囊剂）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；药品受托加工服务；医药技术服务和房屋租赁。
致君坪山为公司控股子公司，公司持有其51%股权。
三、药品的其他相关情况
地氯雷他定是一种非镇静的长效组胺拮抗剂，主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状。根据 PDB 数据库显示，2020 年地氯雷他定全球
市场的销售额达到 5.82 亿美元，2020 年国内样本医院销售额达人民币 3.25 亿元。
目前该产品糖浆剂主要生产厂家包括万特制药（海南）有限公司、湖北康源药业有限公司、四川成都同道堂制药有限责任公司、江苏广承药业有限公司等。
截至目前，致君坪山地氯雷他定糖浆（60ml:30mg）项目累计研发投入约人民币730.00万元（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
本次致君坪山获得地氯雷他定糖浆（60ml:30mg）药品注册证书后，将可以直接生产上市销售。该事项将有助于进一步完善并丰富公司呼吸系统用药产品线，进一步满足市场需求，有助于提升公司的市场竞争力。该药品获得注册证书对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月7日
[2021-12-02] (600420)国药现代:关于高级管理人员退休离职的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-070
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于高级管理人员退休离职的公告
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）高级管理人员王述东先生因达到法定退休年龄，于近日申请辞去公司副总裁、总法律顾问的职务。辞职后，王述东先生将不在公司担任其他任何职务。
公司董事会对王
述东先生 在 任职期间 对 公司 发展所 做出的 贡献 表示 衷心 感谢！
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月2日
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
[2021-11-30] (600420)国药现代:第七届董事会第十三次会议决议公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-069
债券代码：110057 债券简称：现代转债
1
上海现代制药股份有限公司
第
七届董事会第 十 三 次会议决议 公告
一、董事会会议召开情况
上海现代制药股份有限公司
（以下简称 “公司 第 七 届董事会第 十 三 次会
议于 2021年 11月 29日 以通讯表决的 方式 召开 。 本次 会议 的 通知和会议资料已
于 2021年 11月 19日以电子邮件方式发出。 目前董事会共有 8名 董事 ，实际 参
会 董事 8名 。 会议的召集召开 程序 符合《公司法》和《公司章程》的有关规定，
合法有效。
二、董事会会议审议情况
本次会议审议并通过了如下事项：
审议通过了《
关于 落实董事会职权实施方案 的议案 》。
表决结果：同意
8票，反对 0票，弃权 0票。
为深入学习贯彻习近平总书记关于国资国企改革发展和党的建设的重要论
述精神，完善中国特色现代企业制度，落实国企改革三年行动部署，健全法人治
理体系，深入推进董事会建设和规范运作，强化董事会行权履职能力，促进企业
高质量发展，根据国务院国资委《关于中央企业落实子企业董事会职权有关事项
的通知》及《公司法》、《上市公司治理准则》等法律法规相关要求，结合公司实
际情况，经董事会审议，同意制定落实董事会职权实施方案。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年 11月 30日
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
[2021-11-16] (600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-068
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”）收到国家药品监督管理局核准签发的醋酸奥曲肽注射液《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、药品信息
药物名称：醋酸奥曲肽注射液
通知书编号： 2021B03985
受理号：CYHB1950571
剂型：注射剂
规格：1ml:0.1mg（以C49H66N10O10S2计）
注册分类：化药药品
原批准文号：国药准字H20041557
药品生产企业：国药一心制药有限公司
上市许可持有人：国药一心制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意以下变更：1、变更药品生产工艺；2、变更药品质量标准；3、修订药品说明书。
二、药品研发及市场情况
醋酸奥曲肽是人工合成的八肽化合物，可以抑制促黄体生成素对促性腺激素释放激素的反应、降低内脏血流，抑制 5-羟色胺、胃泌素、血管活性肠肽、糜蛋白酶、胃动素、胰高血糖素的分泌。主要适用于需要长期给药的肢端肥大症及一些消化道类癌、神经内分泌肿瘤。醋酸奥曲肽最初由诺华公司研发，于 1988 年首次在美国上市。
根据米内网数据，醋酸奥曲肽注射液 2020 年全国公立医院销售额为人民币
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-068
债券代码：110057 债券简称：现代转债
15.24 亿元。国药一心醋酸奥曲肽注射液 2020 年的销售收入约为人民币 2.54 亿
元（不含税）。
CDE网站显示，目前醋酸奥曲肽注射液通过一致性评价的企业还有本溪恒康制药有限公司等。国药一心用于开展醋酸奥曲肽注射液（1ml：0.1mg）一致性评价累计研发投入约人民币1,297.89万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药一心的醋酸奥曲肽注射液（1ml：0.1mg）通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年11月16日
[2021-11-10] (600420)国药现代:股东减持股份计划公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-066
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司股东减持股份计划公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连
带责任。
重要内容提示：
股东持股的基本情况：截止本公告披露日，韩雁林先生通过本人账户持
有上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）股份 66,605,339 股，占公司
总股本的 6.49%；通过他人账户持有公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的
0.49%。
减持计划的主要内容：自本公告起十五个交易日后的 3 个月内通过集中
竞价或大宗交易方式合计减持公司股份不超过 20,539,284 股（不超过公司总股本
的 2.00%）。
韩雁林先生不属于公司控股股东及其一致行动人、实际控制人，亦非公
司第一大股东，本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更。
公司于 2021 年 11 月 9 日收到持有公司 5%以上股份的股东韩雁林先生送达
的《股东买卖公司股份计划报备表》，根据《上海证券交易所上市公司股东及董
事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》（上证发[2017]24 号），现将有关情
况公告如下：
一、减持主体的基本情况
股东名称 股东身份 持股数量 持股比例 当前持股股份来源
（股）
发行股份购买资产取得：
韩雁林 5% 以 上 非 第 66,605,339 股
一大股东 71,629,411 6.97% 集 中 竞 价 交 易 取 得 ：
5,024,072 股
截止本公告披露日，韩雁林先生通过本人证券账户持有公司股份 66,605,339
股，占公司总股本的 6.49%，系于 2016 年公司实施发行股份购买资产认购所得，
持有期间公司资本公积金转增股本而相应股份数量增加；通过他人证券账户持有
公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.49%，系通过二级市场买入及历经公
司资本公积金转增股本所得。合计持有公司股份 71,629,411 股，占公司总股本的
6.97%（持股比例合计数差异系计算尾数四舍五入误差所致）。
韩雁林先生不存在前期减持公司股份的情况。
二、减持计划的主要内容
股东名 计划减持数 计划减 减持方式 竞价交易减 减持合理价 拟减持股份 拟减持
称 量（股） 持比例 持期间 格区间 来源 原因
竞价交易减持，不
超过：10,269,642 发行股份购
韩雁林 不 超 过 ： 不超过： 股 2021/12/1 ～ 按市场价格 买资产取得， 个 人 资
20,539,284股 2% 大宗交易减持，不 2022/2/28 集中竞价交 金需求
超过：10,269,642 易取得
股
(一)相关股东是否有其他安排 □是 √否
(二)股东此前对持股比例、持股数量、持股期限、减持方式、减持数量、减持价
格等是否作出承诺 √是 □否
根据公司 2016 年 9 月披露的《发行股份及支付现金购买资产并募集配套资
金暨关联交易报告书》，韩雁林先生曾承诺如下：“在本次交易中认购的上市公司
股份，自登记完成之日起 36 个月内不转让，自该等股份上市之日起满 36 个月后
全部解禁。本次交易完成后 6 个月内，如上市公司股票连续 20 个交易日的收盘
价低于发行价；或者交易完成后 6 个月期末收盘价低于发行价的，则承诺方通过
本次交易取得的上市公司股份锁定期自动延长至少 6 个月。本次发行结束后，上
述承诺方所取得上市公司的股份因上市公司分配股票股利、资本公积金转增等情
形所衍生取得的股份亦应遵守上述股份限售安排。”
韩雁林先生认购的上述股份已于 2020 年 3 月 7 日解除限售上市流通。
本次拟减持事项与此前已披露的承诺是否一致 √是 □否
(三)本所要求的其他事项
无。
三、相关风险提示
(一)减持计划实施的不确定性风险，如计划实施的前提条件、限制性条件以及相
关条件成就或消除的具体情形等
在减持期间内，韩雁林先生将根据市场情况、股票价格等情形决定是否实施本次股份减持计划，存在减持时间、减持数量、减持价格等的不确定性。
(二)减持计划实施是否可能导致上市公司控制权发生变更的风险 □是 √否
韩雁林先生不属于公司控股股东及其一致行动人、实际控制人，亦非公司第一大股东，本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
(三)其他风险提示
本次股东减持计划符合《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所上市公司大股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》和《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规、部门规章的相关规定。
在本次减持计划实施期间，公司将督促韩雁林先生严格遵守有关法律法规及规范性文件的要求，及时履行信息披露义务。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 11 月 10 日
[2021-11-05] (600420)国药现代:关于控股子公司签署《技术转让合同》的进展公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-065
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司签署《技术转让合同》的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意甲磺酸伊马替尼片（0.1g、0.4g）上市许可持有人变更为国药一心。
一、 交易概述
国药一心与深圳信立泰药业股份有限公司（以下简称“信立泰”）于 2021年 6 月 21 日签署了《技术转让合同》，信立泰将其拥有的甲磺酸伊马替尼原料药
及其制剂相关权益转让予国药一心。具体内容详见公司于 2021 年 6 月 22 日披露
的《关于控股子公司签署<技术转让合同>的公告》（公告编号：2021-040）。
二、交易进展情况
近日，国药一心收到了国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，具体情况如下：
药品名称：甲磺酸伊马替尼片
剂型：片剂
规格：0.1g、0.4g
注册分类：化学药品
通知书编号：2021B03808、2021B03809
受理号：CYHB2101946、CYHB2101947
原批准文号：国药准字 H20213416、国药准字 H20213417
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意按照《药品上市后变更管理办法（试行）》相关规定，批准本品上市许可持有人由 “深圳信立泰药业股份有限公司”变更为“国药一心制药有限公司”，药品批准文号不变。转让的药品在通过药品
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-065
债券代码：110057 债券简称：现代转债
生产质量管理规范符合性检查后，符合产品放行要求的，可以上市销售。转让药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致，不发生变更。
三、对公司的影响及风险提示
甲磺酸伊马替尼片（0.1g、0.4g）的上市许可持有人正式变更为国药一心，有助于丰富公司抗肿瘤及免疫治疗领域产品线，有利于增强国药一心的市场竞争力。短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。
根据国药一心与信立泰签署的相关协议，信立泰还将协助国药一心实施甲磺酸伊马替尼原料药的技术转移及上述制剂产品生产地址的变更，相关事项的办理以有关部门的审批意见为准，存在一定的不确定性。后续公司将视具体进程，按照相关监管规则及公司管理制度的要求，及时履行相应的决策程序及信息披露义务。
药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 11 月 5 日
[2021-10-30] (600420)国药现代:关于注射用头孢曲松钠获得境外上市许可的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-064
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于注射用头孢曲松钠获得境外上市许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股孙公司DALIPharma GmbH（以下简称“DALI Pharma”）收到马耳他药政监督管理局核准签发的注射用头孢曲松钠（2g）的上市许可。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、药品名称：注射用头孢曲松钠
Ceftriaxone DALI Pharma 2 g Powder for Solution for Infusion
2、适应症：头孢曲松钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于治疗敏感菌所致的细菌性脑膜炎、社区和医院获得性肺炎、腹部感染、并发性尿道感染（包括肾盂肾炎）、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、梅毒以及细菌性心内膜炎等。
3、剂型：粉针剂
4、规格：2g
5、注册证号：MA1435/00201
二、药品研发及市场情况
注射用头孢曲松钠最早由瑞士Roche公司研发，于1982年首次在瑞士上市，
1984 年获得美国 FDA 批准上市。据 IMS 数据统计，2020 年该药品在欧盟市场
的销售额为 2.44 亿美元，其主要生产厂商包括 ROCHE，FIDIA 等。
DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠提交欧盟注册 DCP 流程后，日前获得了
马耳他药政监督管理局关于 2g 规格产品上市许可的核准。截至目前，公司注射用头孢曲松钠欧盟注册已投入研发费用总计约人民币 580 万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次 DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠（2g）获得马耳他上市许可，标志
着 DALI Pharma 具备了在马耳他市场销售该产品的资格，将对公司持续拓展欧盟市场带来积极影响，公司后续将积极推进该产品在欧盟市场上市销售。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-064
债券代码：110057 债券简称：现代转债
药品的生产与销售容易受境内外法规政策、市场环境、汇率波动等因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年10月30日
[2021-10-28] (600420)国药现代:第七届董事会第十二次会议决议公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-063
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
第七届董事会第十二次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、董事会会议召开情况
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）第七届董事会第十二次会
议于 2021 年 10 月 27 日以通讯表决的方式召开。本次会议的通知和会议资料已
于 2021 年 10 月 17 日以电子邮件方式发出。目前董事会共有 8 名董事，实际参
会董事 8 名。会议的召集召开程序符合《公司法》和《公司章程》的有关规定，合法有效。
二、董事会会议审议情况
本次会议审议并通过了如下事项：
1、审议通过了《2021 年第三季度报告》。
表决结果：同意 8 票，反对 0 票，弃权 0 票。
公司 2021 年第三季度报告详见 www.sse.com.cn。
2、审议通过了《关于制定经理层成员任期制与契约化管理相关制度的议案》。
表决结果：同意 8 票，反对 0 票，弃权 0 票。
为深入贯彻落实党中央、国务院国企改革三年行动方案，充分落实灵活市场化经营机制，有效激发企业活力和效率，落实“干部能上能下、员工能进能出、收入能增能减”的动态管理机制，根据有关法律法规、公司章程及相关管理制度，结合公司实际情况，经董事会审议，同意制定经理层成员任期制与契约化管理有关制度,主要包括《经理层契约化绩效管理办法》、《经理层契约化薪酬管理办法》，及其他相关《聘任协议》、《业绩合同》等附件文件。
同时董事会同意授权董事长与经理层成员分别签订《聘任协议》、《业绩合同》。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 10 月 28 日
[2021-10-28] (600420)国药现代:2021年第三季度报告主要财务指标
基本每股收益: 0.6149元
每股净资产: 8.1757元
加权平均净资产收益率: 7.52%
营业总收入: 107.10亿元
归属于母公司的净利润: 6.31亿元
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免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确，所提供的信息请以中国证监会指定上市公
司信息披露媒体为准，维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
担任何责任。
2、在作者所知情的范围内，本机构、本人以及财产上的利害关系人与所评价或推荐
的股票没有利害关系,本机构、本人分析仅供参考,不作为投资决策的依据，维赛
特财经不对因据此操作产生的盈亏承担任何责任。
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[2022-02-25] (600420)国药现代:关于全资子公司原料药获得印度进口许可的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-017
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司原料药获得印度进口许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”）收到印度中央药品标准管理局（英文全名：CentralDrugs StandardControlOrganisation，英文简称CDSCO）卫生和家庭福利部有关原料药产品的进口许可，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、品种名称：头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠
2、产品剂型：原料药
3、注册证书编号：BD-980
4、有效期：2022年2月21日至2023年9月30日
5、生产企业：国药集团威奇达药业有限公司
6、生产地址：中国山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
二、药品市场及研发情况
头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠均属于β－内酰胺类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点，是高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。
根据健康网数据库显示，头孢噻肟钠2021年出口额约2,308万美元，国内主要生产厂家还有珠海联邦制药股份有限公司、山东瑞阳制药股份有限公司等；头孢呋辛钠2021年出口额约617.50万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、华北制药河北华民药业有限责任公司等；头孢唑肟钠2021年出口额约198万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、山东罗欣医药集团股份有限公司等。
截至目前，国药威奇达用于上述原料药的累计研发投入约人民币150万元（未经
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-017
债券代码：110057 债券简称：现代转债
审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次国药威奇达的头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠获得印度进口许可，标志着上述原料药产品可以在印度市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、汇率波动等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月25日
[2022-02-23] (600420)国药现代:关于药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）及全资子公司国药集团工业有限公司（以下简称“国工有限”）分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准硝苯地平控释片（30mg）、奥美拉唑肠溶片（20mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、硝苯地平控释片
（一）药品基本信息
药品通用名称：硝苯地平控释片
商品名称：欣然
通知书编号：2022B00739
受理号：CYHB2150655国
剂型：片剂
规格：30mg
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字H20000079
药品生产企业：上海现代制药股份有限公司
上市许可持有人：上海现代制药股份有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意本品处方及生产工艺等变更。
（二）药品研发及市场情况
硝苯地平主要用于高血压和冠心病（慢性稳定性心绞痛）的治疗。硝苯地平控释片采用膜调控的推拉渗透泵原理，药物以零级速率释放，能够有效改善血药浓度
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
的“峰谷”现象，相对于普通片和缓释片降压效果更平稳，有利于控制病患症状，同时有效减少副作用。
根据米内网数据库显示，硝苯地平控释片 2020 年全国公立医院销售额约为人民
币 21.77 亿元。公司硝苯地平控释片 2020 年销售收入约为人民币 13.42 亿元。
CDE 网站显示，目前硝苯地平控释片通过或视同通过一致性评价的企业还有北京红林制药有限公司、广州一品红制药有限公司等。截止目前，公司用于硝苯地平控释片（30mg）一致性评价累计研发投入约人民币 2,843.58 万元（未经审计）。
二、奥美拉唑肠溶片
（一）药品基本信息
药品通用名称：奥美拉唑肠溶片
通知书编号：2022B00737
受理号：CYHB2150014
剂型：片剂
规格：20mg
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20094110
药品生产企业：国药集团工业有限公司
上市许可持有人：国药集团工业有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意本品生产工艺和质量标准变更。
（二）药品研发及市场情况
奥美拉唑临床主要用于治疗十二指肠溃疡、卓-艾综合征（胃泌素瘤）以及胃溃疡和反流性食管炎等；同时可与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。
根据 PDB 药物综合数据库数据显示，奥美拉唑肠溶片近三年国内样本医院销售额为人民币 6,294.99 万元。近三年国工有限奥美拉唑肠溶片销售收入约人民币432.38 万元。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
CDE网站显示，目前奥美拉唑肠溶片通过或视同通过一致性评价的企业还有湖南方盛制药股份有限公司、山东新时代药业有限公司等。截止目前，国工有限用于开展奥美拉唑肠溶片（20mg）一致性评价累计研发投入约人民币1,834.35万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司的硝苯地平控释片（30mg）及国工有限的奥美拉唑肠溶片（20mg）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月23日
[2022-02-22] (600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-015
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸头孢吡肟（0.5g、1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：注射用盐酸头孢吡肟
通知书编号：2022B00637/2022B00638
受理号：CYHB2150113/CYHB2150114
剂型：注射剂
规格：0.5g/1.0g（按C19H24N6O5S2计）
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20057819/国药准字H20050313
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
头孢吡肟可用于治疗包括下呼吸道感染、妇产科感染、败血症、中性粒细胞减少症伴发热患者的经验治疗以及腹腔手术患者的预防性用药，也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。该药品最早由美国施贵宝公司开发，于 1993 年首次在瑞典上市，随后在日本、美国、欧洲、中国等国上市。
根据PDB药物综合数据库数据显示，注射用盐酸头孢吡肟2020年全球销售额为2.66亿美元；国内样本医院销售额为人民币6,600.00万元。2020年国药致君注射
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-015
债券代码：110057 债券简称：现代转债
用盐酸头孢吡肟销售收入约为人民币1,050.00万元。
CDE网站显示，注射用盐酸头孢吡肟除国药致君外，国内还有江苏恒瑞医药股份有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司、成都倍特药业股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展注射用盐酸头孢吡肟一致性评价累计研发投入约人民币650.00万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药致君注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月22日
[2022-02-19] (600420)国药现代:关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的公告
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本次交易的转让方保证所提供的资料和信息不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司（以下简称“致君坪山”）与吉林省德商药业股份有限公司（以下简称“吉林德商”）签署了《药品上市许可转让合同》，吉林德商将奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）上市许可转让予致君坪山。
吉林德商的上述产品尚处于注册审批阶段，未来能否获批上市以及后续技术转移等事项推进时间较长，存在不确定性。
上述合同的签署对公司 2022 年度经营业绩不构成重大影响。
一、交易概述
为贯彻落实公司中长期发展战略，丰富公司心血管领域产品线，控股子公司致君坪山与吉林德商签署了《药品上市许可转让合同》，吉林德商将其正在申报注册的奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）药品上市许可转让予致君坪山，转让费总计人民币 3,380.00 万元。
根据上海证券交易所《股票上市规则》及《公司章程》规定，上述事项无需提交公司董事会、股东大会审议。本次交易不属于关联交易。
二、交易各方的基本情况
（一）转让方的基本情况
名称：吉林省德商药业股份有限公司
类型：其他股份有限公司（非上市）
法定代表人：汪澄
注册资本：11,876.19万元人民币
成立日期：2012年6月12日
住所：吉林省辉南县经济开发区北一街
经营范围：片剂（含外用）、硬胶囊、颗粒剂等药品的研发、生产、销售；相应的技术转让、技术咨询、技术服务；中药材种植、收购、加工和销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
吉林德商2020年度主要财务数据（经审计）如下：
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
总资产 15,617.50
净资产 8,719.80
2020 年度
营业收入 2,877.00
净利润 -1,331.90
吉林德商与公司及致君坪山均不存在关联关系。
（二）受让方的基本情况
名称：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
类型：有限责任公司
法定代表人：黄艳
注册资本：5,000.00万元人民币
成立日期：1990年7月13日
住所：深圳市坪山新区青兰三路18号
经营范围：口服液、合剂、口服溶液剂、糖浆剂、酊剂、凝胶剂、洗剂、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂的生产销售；进口药品分包装（片剂、硬胶囊剂）；护肤类、洗发护发、洁肤类化妆品的生产销售；卫生用品 [抗（抑）菌制剂（不含栓剂、皂类）]的生产销售；保健食品生产销售（口服液、胶囊剂）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；药品受托加工服务；医药技术服务和房屋租赁。
致君坪山2020年度主要财务数据（经审计）如下：
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
总资产 50,256.91
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
净资产 36,034.03
2020 年度
营业收入 50,691.90
净利润 15,670.51
致君坪山为公司控股子公司，公司持有其51%股权。
三、交易标的基本情况
奥美沙坦酯氨氯地平片为新一代单片复方降压药，降压效果明确，不良作用小且服用不受食物影响，临床适用于治疗原发性高血压。该产品的原研公司为日本第一三共，最早于 2007 年在美国获批上市，后于 2018 年在中国获批上市。
吉林德商的奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）已于2021年3月取得国家药品监督管理局注册申请受理通知书，并于2021年12月收到补充研究通知，目前吉林德商正在进行相关补充研究。CDE网站显示，该药品已通过/视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业有南京正大天晴制药有限公司。
根据米内网数据，奥美沙坦酯氨氯地平片 2020 年在全国样本城市公立医院
销售额为人民币 1,525 万元，2021 年上半年为 4,188 万元。
本次交易所涉标的权属清晰，不存在抵押、质押或者其他第三人权利，不存在涉及有关权益的重大争议、诉讼或仲裁事项，亦不存在查封、冻结等司法措施。本次交易不涉及债权债务转移。
四、交易协议的主要内容
甲方：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
乙方：吉林省德商药业股份有限公司
（一）转让内容及形式
乙方取得奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）注册证书后，将药品上市许可转让予甲方,并协助甲方取得该药品增加致君坪山为生产地址的药监部门批准或许可。
（二）转让费用及支付方式
本项目转让费用总计为人民币3,380万元，根据合同履行进展情况分期支付，关键支付节点如下：
单位：万元
项目实施节点 支付价款
第一期：合同生效后 845.00
第二期：完成申报资料移交 845.00
第三、四期：甲方成为药品上市许可持有人 676.00
第五、六、七期：完成生产技术转移，并增加致君坪山为生产地址 1,014.00
（三）双方主要权利及义务
1、甲方按合同约定的节点进行评估确认，并在乙方完成合同义务后及时支付合同款项。
2、甲方拥有药品上市许可持有人的所有相关权益。
3、甲方有权受让药品的专利、商标、版权及专有技术等无形财产并要求乙方按照相关规定办理上述资产及所有的权益转让事宜。
4、药品上市许可持有人变更为甲方后，甲方有权委托乙方加工生产。双方将另行签订《药品委托生产合同》及相关质量管理协议。
5、甲方有权增加药品的原辅料包供应商，增加供应商需开展的研究费用由甲方承担。
6、自合同生效后至药品上市许可持有人变更为甲方期间，乙方不得自行销售或生产合同产品，也不得擅自转委托第三方销售或生产，如甲方委托乙方销售，乙方有责任协助甲方完成合同产品销售的相关事宜，销售所得归甲方收益。
7、药品获批后药品注册证书上如果有附加条件或补充研究内容，乙方负责完成相关研究并承担相关费用，并将研究内容无偿提供给甲方。
8、乙方获得药品注册批件后，应配合甲方进行药品上市许可持有人变更的相关工作，确保所在地省局的顺利审批。
9、甲方变更生产场地是合同目的之一，乙方须协助甲方开展合同产品变更生产地址相关工作至成功变更，并确保顺利生产 3 批工艺验证合格产品、符合法规要求。
（四）合同终止和违约责任
1、乙方若未按合同约定时间获得药品注册证书，甲方有权调整合同总价、付款方式、直至有权终止合同。
2、如果因乙方原因（如处方工艺等）导致本合同目的不能实现，甲方有权
终止合同。
3、如遇不可抗力导致合同目的不能实现，当不可抗力持续超过 60 个日历日，双方应协商评估可行的备选方案，如果无法达成一致，协议任一方都有权终止合同。
4、如因上述原因导致合同终止，乙方须退还甲方已支付的全部合同款。
五、对公司的影响及风险提示
本次致君坪山受让奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）药品上市许可，符合公司的战略发展规划，有助于丰富公司心血管领域产品线，有利于增强致君坪山的市场竞争力。
本次合同所涉药品尚处于注册申报阶段，未来能否顺利获批上市以及后续上市许可持有人变更、生产场地变更等事项存在不确定性。因各事项推进时间较长，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。后续公司将视具体合作进程，按照相关监管规则及公司管理制度的要求，及时履行相应的决策程序及信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 19 日
[2022-02-18] (600420)国药现代:关于全资子公司获得药品注册证书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”）收到国家药品监督管理局核准签发的“注射用艾司奥美拉唑钠”药品注册证书，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：注射用艾司奥美拉唑钠
剂型：注射剂
规格：40mg（按C17H19N3O3S计）
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：原化学药品第6类
药品上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司
药品生产企业：国药集团容生制药有限公司
受理号：CYHS1301778
证书编号：2022S00073
药品批准文号：国药准字H20223054
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、子公司信息
公司名称：国药集团容生制药有限公司
注册地址：河南省焦作市武陟县迎宾大道686号
法定代表人：张俊波
注册资本：15,000.00万元
经营范围：药品生产；药品批发；道路货物运输（不含危险货物）；化妆品生
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
产；食品生产；药品进出口；包装装潢印刷品印刷；消毒剂生产（不含危险化学品）；食品用洗涤剂生产；药品委托生产；货物进出口；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；保健食品（预包装）销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；包装材料及制品销售；日用化学产品销售；化妆品批发；日用品销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；销售代理；食品销售（仅销售预包装食品）；消毒剂销售（不含危险化学品）；食品用洗涤剂销售；日用化学产品制造。
国药容生为公司全资子公司，公司持有其100%股权。
三、药品的其他相关情况
注射用艾司奥美拉唑钠可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法，用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激性溃疡出血。
注射用艾司奥美拉唑钠由阿斯利康制药公司（AstraZenecaAB）研制开发，2003年率先在瑞典上市，2007年在中国批准上市。CDE网站显示，目前该药品国内主要生产企业有正大天晴药业集团股份有限公司、辽宁海思科制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司等。根据米内网数据库显示，2021年注射用奥美拉唑钠国内城市公立医院终端销售额约为人民币39.51亿元。
截至目前，该项目累计投入研发费用约人民币300万元（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
本次国药容生获得注射用艾司奥美拉唑钠（40mg）药品注册证书，将进一步丰富公司消化系统领域产品线，有助于满足市场需求。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月18日
[2022-02-08] (600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准头孢克肟胶囊（0.1g）、头孢克洛干混悬剂（0.125g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、头孢克肟胶囊
（一）药品基本信息
药物名称：头孢克肟胶囊
通知书编号：2022B00359
受理号：CYHB2050569
剂型：胶囊剂
规格：0.1g（按C16H15N5O7S2计)
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20020513
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
（二）药品研发及市场情况
头孢克肟为首个第三代口服头孢菌素，临床上适用于对头孢克肟敏感的链球菌属 (肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌大肠杆等引起的细菌感染性疾病。
根据 PDB 药物综合数据库数据显示，头孢克肟制剂 2020 年全球销售额为
8.81 亿美元；国内样本医院销售额为人民币 2.88 亿元。2020 年国药致君头孢克肟胶囊（0.1g）销售收入约人民币 2,300.00 万元。
CDE网站显示，头孢克肟胶囊（0.1g）除国药致君外，国内还有成都倍特药
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
业有限公司、石药集团欧意药业有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展头孢克肟胶囊（0.1g）一致性评价累计研发投入约人民币2,700.00万元（未经审计）。
二、头孢克洛干混悬剂
（一）药品基本信息
药物名称：头孢克洛干混悬剂
通知书编号：2022B00455
受理号：CYHB2050697
剂型：口服混悬剂
规格：0.125g（按C15H14ClN3O4S计)
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20123354
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时同意本品处方工艺及质量标准的变更。
（二）药品研发及市场情况
头孢克洛是重要的口服第二代头孢菌素，具有高效、口服吸收好，组织分布广、不良反应少且轻微等特点。适用于敏感菌株引起的中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、咽炎和扁桃体炎、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤软组织感染等。
根据PDB药物综合数据库数据显示，头孢克洛制剂2020年全球销售额为2.65亿美元；国内样本医院销售额为人民币1.84亿元。2020年国药致君头孢克洛干混悬剂（0.125g）销售收入约人民币 300.00万元。
CDE网站显示，头孢克洛干混悬剂（0.125g）除国药致君外，国内还有海南先声药业有限公司、金鸿药业股份有限公司、昆明积大制药股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展头孢克洛干混悬剂（0.125g）一致性评价累计研发投入约人民币2,200.00万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
国药致君的头孢克肟胶囊（0.1g）、头孢克洛干混悬剂（0.125g）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月8日
[2022-02-08] (600420)国药现代:关于全资子公司通过药品GMP符合性检查的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-011
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司通过药品 GMP 符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团工业有限公司（以下简称“国工有限”）收到河北省药品监督管理局《药品 GMP符合性检查结果通知单》。现将相关情况公告如下：
一、GMP检查相关信息
企业名称：国药集团工业有限公司廊坊分公司
生产地址：廊坊经济技术开发区创业路
检查范围：原料药（富马酸喹硫平，原料药车间富马酸喹硫平生产线；咪达唑仑，原料药车间咪达唑仑生产线）
检查类型：新产品上市前药品 GMP 符合性检查
检查时间：2021 年 10 月 26 日-2021 年 10 月 29 日
检查结论：该企业通过此次药品 GMP 符合性检查。
二、本次检查所涉生产线情况
本次 GMP 符合性检查为国药集团工业有限公司廊坊分公司原料药车间新增富马酸喹硫平生产线及咪达唑仑生产线，合计设备投入约 98.80 万元。涉及相关产品均已通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评，在原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。本次 GMP 检查涉及生产线的具体情况如下：
生产线名称 主要生产产品及设计产能
富马酸喹硫平原料药生产线 富马酸喹硫平：920kg/年
咪达唑仑原料药生产线 咪达唑仑：3.3kg /年
三、本次检查所涉新增产品的市场情况
富马酸喹硫平是非典型抗精神病药物之一，主要用于精神分裂症。该原料药国
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-011
债券代码：110057 债券简称：现代转债
内生产企业除国工有限外，还有湖南洞庭药业股份有限公司、福安药业集团重庆博圣制药有限公司、浙江苏泊尔制药有限公司等。
咪达唑仑临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。该原料药国内生产企业除国工有限外，还有江苏恩华药业股份有限公司、浙江九旭药业有限公司、宜昌人福药业有限责任公司。
公司目前无法从公开渠道获悉同类生产企业有关富马酸喹硫平和咪达唑仑原料药的销售数据。
四、对公司的影响及风险提示
本次国工有限通过的药品 GMP 符合性检查为原料药富马酸喹硫平和咪达唑仑上市前药品 GMP 符合性检查，表明上述产品后续可直接生产上市销售，有利于丰富国工有限产品结构，持续满足相关药品的市场需求和市场拓展。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售可能受到市场环境、行业政策等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 8 日
[2022-01-29] (600420)国药现代:关于药品获得境外上市许可的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-010
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于药品获得境外上市许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股孙公司DALIPharma GmbH（以下简称“DALI Pharma”）收到德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）核准签发的注射用头孢曲松钠（250mg、500mg和1g）的上市许可。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、药品名称：注射用头孢曲松钠
Ceftriaxon DALI Pharma 250 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslsung
Ceftriaxon DALI Pharma 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslsung
Ceftriaxon DALI Pharma 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslsung
2、适应症：头孢曲松钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于治疗敏感菌所致的细菌性脑膜炎、社区和医院获得性肺炎、急性中耳炎、腹部感染、并发性尿道感染（包括肾盂肾炎）、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、淋病、梅毒以及细菌性心内膜炎等。
3、剂型：粉针剂
4、规格：250mg、500mg、1g
5、注册证号：2204617.00.00；2204618.00.00；2204619.00.00
二、药品研发及市场情况
注射用头孢曲松钠最早由瑞士 Roche 公司研发，于 1982 年首次在瑞士上市，
1984 年获得美国 FDA 批准上市。据 IMS 数据统计，2020 年该药品在欧盟市场
的销售额为 2.44 亿美元，其主要生产厂商包括 ROCHE，FIDIA 等。
DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠提交欧盟注册 DCP 流程后，日前获得了
德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）关于 250mg、500mg、1g 规格产品上市许可的核准。截至目前，公司注射用头孢曲松钠欧盟注册已投入研发费用总计约580 万人民币（未经审计）。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-010
债券代码：110057 债券简称：现代转债
三、对公司的影响及风险提示
本次 DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠（250mg、500mg 和 1g）获得德国
上市许可，标志着 DALI Pharma 具备了在德国市场销售上述产品的资格，将对公司拓展欧盟市场带来积极影响，公司后续将积极推进上述产品在欧盟市场上市销售。
药品的生产与销售容易受境内外法规政策、市场环境、汇率波动等因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年1月29日
[2022-01-27] (600420)国药现代:关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-009
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）及控股子公司上海天伟生物制药有限公司（以下简称“天伟生物”）分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准马来酸依那普利片（10mg）、注射用米卡芬净钠（50mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、马来酸依那普利片
（一）药品基本信息
药品通用名称：马来酸依那普利片
通知书编号：2022B00278
受理号：CYHB2150038
剂型：片剂
规格：10mg
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字H31021938
药品生产企业：上海现代制药股份有限公司
上市许可持有人：上海现代制药股份有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时同意药品处方及生产工艺等变更。
（二）药品研发及市场情况
马来酸依那普利片为一种血管紧张素转移酶抑制药，主要用于治疗原发性高血压、肾血管性高血压及症状性心力衰竭等病症，是继 β-阻断剂治疗高血压后，又一类毒副作用小，疗效好的抗高血压药物。马来酸依那普利片由 MerckSharp&Dohme
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-009
债券代码：110057 债券简称：现代转债
(Australia)Pty. Ltd 及 ValeantPharmaceuticals International 公司共同开发，自 1984 年
开始，先后在西德、英国等国家上市。
根据医药魔方数据库显示，马来酸依那普利片 2020 年全国公立医院销售额约为人民币 4.72 亿元。公司马来酸依那普利片（10mg）2020 年的销售收入约为人民币7,820.52 万元。
CDE网站显示，目前马来酸依那普利片（10mg）通过一致性评价的企业还有石药集团欧意药业有限公司、华润双鹤利民药业（济南）有限公司等。公司用于开展马来酸依那普利片（10mg）一致性评价累计研发投入约人民币1,696.45万元（未经审计）。
二、注射用米卡芬净钠
（一）药品基本信息
药品通用名称：注射用米卡芬净钠
通知书编号：2022B00282
受理号：CYHB2150514
剂型：注射剂
规格：50mg（按C56H71N9O23S计）
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20193323
药品生产企业：上海天伟生物制药有限公司
上市许可持有人：上海天伟生物制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意药品处方及生产工艺等变更。
（二）药品研发及市场情况
注射用米卡芬净钠广泛用于由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病感染。该药物原研厂家为安斯泰来制药株式会社（Astellas），该产品于2002年12月在日本上市。
根据PDB药物综合数据库数据显示，注射用米卡芬净钠2020年在全球销售额为3.36亿美元；国内样本医院2020年销售额为人民币1.63亿元。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-009
债券代码：110057 债券简称：现代转债
CDE网站显示，目前注射用米卡芬净钠通过一致性评价的企业还有浙江海正药业股份有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等。截至目前，天伟生物用于开展注射用米卡芬净钠（50mg）一致性评价累计研发投入约人民币910万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司的马来酸依那普利片（10mg）及天伟生物的注射用米卡芬净钠（50mg）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年1月27日
[2022-01-15] (600420)国药现代:2021年度业绩快报公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-006
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
2021 年度业绩快报公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）2021年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以公司2021年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
一、2021年度主要财务数据和指标
单位：人民币元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度
（%）
营业总收入 13,945,244,439.86 12,556,281,595.67 11.06
营业利润 884,156,103.45 1,024,193,796.79 -13.67
利润总额 918,469,446.58 1,041,126,801.27 -11.78
归属于上市公司股东的净利润 567,517,104.23 648,792,627.72 -12.53
归属于上市公司股东的扣除非
经常性损益的净利润 496,615,999.97 516,310,228.88 -3.81
基本每股收益（元/股） 0.5526 0.6318 -12.53
加权平均净资产收益率（%） 下降 1.46 个
6.79 8.25 百分点
增减变动幅度
本报告期末 本报告期初 （%）
总资产 19,051,741,904.95 18,349,337,318.43 3.83
归属于上市公司股东的所有者
权益 8,591,999,917.18 8,131,208,694.81 5.67
股本 1,026,964,555.00 1,026,959,376.00 0.00
归属于上市公司股东的每股净
资产（元/股） 8.3664 7.9178 5.67
注 1、上述数据以公司合并报表数据填列；本报告期初数为执行新租赁准则后的报表数。
注 2、因公司发行的可转换公司债券转股，本报告期股本增加 5,179 股。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-006
债券代码：110057 债券简称：现代转债
二、经营业绩和财务状况情况说明
2021年面对国内外疫情时有反复，市场竞争复杂多变的形势，公司统筹推进常态化疫情防控和企业稳健经营，积极落实中长期发展规划，积极调整产品结构，全年实现营业收入1,394,524.44万元，较上年同期增长11.06%。
报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润56,751.71万元，较上年同期下降12.53%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润49,661.60万元，较上年同期下降3.81%。本期公司营业利润、利润总额、归属于上市公司股东的净利润同比下降的主要原因是：公司根据评估机构对子公司商誉减值测试的初步结果，遵循谨慎性原则，拟对下属子公司国药一心制药有限公司及国药集团汕头金石制药有限公司计提商誉减值准备，其中国药一心拟计提2,901.08万元，国药金石拟计提10,313.54万元（详见同日公告2022-007号《关于计提商誉减值准备的公告》）。上述商誉减值准备金额为评估机构测算的初步结果，后续还将根据年终决算就报告期末商誉测试情况出具专项评估报告，并由审计机构对商誉及其他各项资产减值情况进行审计后予以确认。扣除上述商誉减值的影响，公司实现归属于上市公司股东的净利润69,966.32万元，较上年同期同口径增长0.88%。
报告期内由于确认的非经常性损益同比减少，故归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润降幅明显低于归属于上市公司股东的净利润降幅。
三、风险提示
本公告所载 2021 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计。归属于上市公司股东的净利润等主要指标可能与公司 2021 年年度报告中披露的数据存在差异，具体数据以公司 2021 年年度报告中披露的数据为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 15 日
[2022-01-15] (600420)国药现代:关于拟计提商誉减值准备的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于拟计提商誉减值准备的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
为了更加客观真实反映上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”或“国药现代”）的财务状况和资产价值，根据《企业会计准则第8号——资产减值》《会计监管风险提示第8号——商誉减值》以及公司会计政策等相关规定，经过第三方专业评估公司的初步评估与测算，并基于谨慎性原则，公司拟对控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”）及全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司（以下简称“国药金石”）相关商誉计提减值准备。根据《上海证券交易所股票上市规则》相关规定，现将具体情况公告如下：
一、本次拟计提商誉减值准备概述
1、商誉形成情况
国药一心商誉账面原值为 4,240.58 万元，国药金石商誉账面原值为 16,748.32
万元。上述商誉的形成系公司间接控股股东中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）下属公司最初非同一控制并购上述企业时，由于支付对价大于并购日享有的可辨认净资产公允价值份额而形成。2016 年 10 月国药现代进行同一控制下重大资产重组上述资产时，依据会计准则的相关规定，将其原并购进入国药集团产生的商誉予以延续承接，无新增商誉产生。
2、商誉减值准备历史计提情况
依据企业会计准则和公司会计政策的相关规定，公司实施完成重大资产重组后，每年末均依据沃克森（北京）国际评估公司出具的相关评估报告对商誉进行减值迹象的判断及减值测试。
截至 2020 年12 月 31 日，公司对国药一心累计计提商誉减值1,339.50 万元，
商誉账面价值为 2,901.08 万元；对国药金石累计计提商誉减值准备 6,434.78 万元，商誉账面价值为 10,313.54 万元。
二、本次拟计提商誉减值准备的情况
1、国药一心拟计提商誉减值准备的情况
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
国药一心主要从事抗肿瘤药物的研发、生产和销售，目前其主要产品注射用胸腺五肽、注射用甘露聚糖肽为抗肿瘤辅助用药。
注射用胸腺五肽2019年列入国家重点监控合理用药药品目录，2021年全面退出全国各省医保目录。根据米内网数据，注射用胸腺五肽在中国城市公立医院的销售额2020年比2019年同比下降70.41%，2021年上半年同比下降55.62%。国药一心的注射用胸腺五肽近三年在市场销量及销售单价下降的趋势影响下，销售额逐年明显回落；加之国药一心针对该产品的第三终端开发受到网络价格及竞品价格均较低的双重影响，2021年度该产品市场销售未达预期。
产品名称及规格 年份 销售量 销售量 销售单价
（万支） 环比变动幅度 环比变动幅度
2019 年 449.57 0.06% -5.62%
注射用胸腺五肽
（规格：10mg） 2020 年 314.58 -30.03% -39.14%
2021 年 264.90 -15.79% -27.86%
国药一心的注射用甘露聚糖肽目前主要通过医院渠道实现销售，自2021年起该产品陆续被调出省级医保目录，根据各省市已发布的政策文件，2022年将逐步退出全国绝大多数省份的医保目录。预计2022年后该产品销量将明显下降。
基于当前政策及市场环境判断，国药一心上述主要产品销量未来难以恢复历史水平。针对市场竞争的不利因素，国药一心积极采取了加快潜力品种的一致性评价，调整研发方向，加大对外合作，拓展院外销售渠道等各项措施。但由于产品开发及市场开拓需要一定的投入周期，短期内实现经营效益显著提升的可能性较低。依据谨慎性原则，经测算公司拟对其商誉计提减值准备2,901.08万元。
2、国药金石拟计提商誉减值准备的情况
国药金石主要从事抗感染类药物的研发、生产及销售，受医保目录调整、国家集采和价格联动、以及药品一致性评价等综合因素影响，近年盈利能力整体处于下滑趋势，且2021年没有明显改善迹象，距离预期目标相差较远。
单位：万元
产品大类/销售收入 2019 年 2020 年 2021 年
抗感染 39,403.27 28,300.38 28,380.13
神经系统药物 1,049.71 907.82 1,019.87
心血管 1,806.25 1,585.77 1,263.28
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
产品大类/销售收入 2019 年 2020 年 2021 年
经营数据 2019 年 2020 年 2021 年
营业收入 45,532.74 34,778.10 34,127.98
净利润 1,128.94 272.37 401.24
国药金石的重点产品注射用头孢地嗪钠因2021年未能纳入国家医保目录，致使该产品2021年逐步退出多个省级医保目录，销量下降明显，2021年与2019年相比下降40.88%；头孢呋辛酯口服制剂与2019年相比销量下降47.17%。头孢类针剂品种尚未启动一致性评价，短期内将难以入围医保和国家带量采购，导致相关产品将在医院渠道陆续退出。
此外，国药金石现有厂区建成于上世纪九十年代初，面积较小，产能改造提升、安全环保设施的改进提高均难以开展，新产品落地较难。搬迁计划由于公司收到地方政府2021年退回原预定地块征地保证金，国药金石短期内将无法继续推进搬迁计划，为国药金石未来产能及经营规模的扩大增加了难度。公司基于国药金石现在的产品状况和生产经营条件判断，未来可预见的业绩与并购国药金石产生商誉时的预测有较大差距，秉持谨慎性原则，公司拟对国药金石商誉计提减值准备10,313.54万元。
三、本次拟计提商誉减值准备对公司的影响
本次商誉计提减值准备后，国药一心及国药金石的商誉账面价值均为 0 元。公司本次合计拟计提商誉减值准备 13,214.62 万元，该项减值准备计入公司 2021年度合并损益，影响公司 2021 年度合并归属于上市公司股东的净利润-13,214.62
万元，并相应影响截止 2021 年 12 月 31 日公司合并归属于上市公司股东的所有
者权益-13,214.62 万元。
公司本次拟计提商誉减值准备尚未经资产评估机构确认及会计师事务所审计，最终数据以评估报告及会计师事务所审定后的数据为准。
四、风险提示
本次拟计提商誉减值准备的金额，是公司根据评估机构的初步测算，并结合未来市场环境、经营预期对国药一心、国药金石的影响预测分析得出。后续公司还将根据年终决算就报告期末商誉测试情况出具专项评估报告，并由审计机构进行审计后予以确认。
敬请广大投资者注意投资风险。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-007
债券代码：110057 债券简称：现代转债
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 15 日
[2022-01-06] (600420)国药现代:关于2021年度第一期中期票据发行结果的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-004
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于2021年度第一期中期票据发行结果的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2020年5月29日召开2019年年度股东大会，审议通过了《关于在中国银行间市场交易商协会注册发行债务融资工具的议案》，同意公司向中国银行间市场交易商协会申请注册发行超短期融资券规模不超过人民币35亿元、中期票据规模不超过人民币25亿元。
根据中国银行间市场交易商协会出具的《接受注册通知书》（中市注协[2020]SCP374号、中市注协[2020]MTN655号），公司超短期融资券注册金额为35亿元，中期票据注册金额为25亿元，注册额度自通知书落款之日（2020年6月9日）起2年内有效。
根据公司资金需求，公司于近日完成了2021年度第一期中期票据的发行工作，发行规模为人民币10亿元，募集资金已于2022年1月5日全额到账。现将本次发行结果公告如下：
上海现代制药股份有限公司
债券名称 2021年度第一期中期票据 债券简称 21国药现代MTN001
债券代码 102103367 期限 3年
起息日 2022年01月05日 兑付日 2025年01月05日
计划发行总额 实际发行总额
（万元） 100,000.00 （万元） 100,000.00
发行利率 发行价格
（%） 3.13 (百元面值) 100.00
簿记管理人 兴业银行股份有限公司
主承销商 兴业银行股份有限公司
联席主承销商 中国民生银行股份有限公司
公 司 2021 年 度 第 一 期 中 期 票 据 发 行 的 相 关 文 件 详 见 中 国 货 币 网
（www.chinamoney.com.cn）和上海清算所网站（www.shclearing.com）。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-004
债券代码：110057 债券简称：现代转债
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年1月6日
[2022-01-05] (600420)国药现代:关于获得政府补助的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-003
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于获得政府补助的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、收到补助的基本情况
2021 年 7 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日，上海现代制药股份有限公司（以下
简称“公司”）及其下属子公司合计收到政府补助 6,304.34 万元，其中：与收益
相关的政府补助 6,032.34 万元，占 2020 年度经审计归属于上市公司股东的净利
润的 9.30%；与资产相关的政府补助 272.00 万元，占 2020 年度经审计归属于上
市公司股东的净资产的 0.03%。
1、与收益相关的政府补助明细如下：
单位：万元
序 公司名称 项目名称 补助金额 收款时间 政策依据
上海现代制药股份 上海浦东新区财 浦 财扶高东 【 2018 】第
1 有限公司 政扶持 3,245.60 2021 年 8 月 00012 号
2 高质量发展补贴 796.67 2021 年 12 月 同开经商函【2021】18 号
国药集团威奇达药
业有限公司 科学技术进步奖 2021 年 9 月 2020 年度科学技术奖励评
3 60.00 审
国药一心制药有限 失业保险特殊稳 2021 年 10 月 失业保险特殊稳岗返还
4 公司 岗返还 393.08
2021 年科技创 2021 年 7 月 深龙华府办规〔2020〕4 号
5 新专项资金 309.10
国药集团致君（深 2021 年科技创 2021 年 11 月 深龙华府办规〔2020〕4 号
6 新专项资金 82.40
圳）制药有限公司
2021 年循环经
7 济与节能减排专 52.93 2021 年 7 月 深龙华府办规〔2019〕4 号
项资金
国药集团三益药业 应对疫情稳产奖 2021 年 11 月 鸠政〔2020〕10 号
8 （芜湖）有限公司 励 103.59
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-003
债券代码：110057 债券简称：现代转债
序 公司名称 项目名称 补助金额 收款时间 政策依据
应对疫情稳产奖
9 励 94.86 2021 年 9 月 鸠政〔2020〕10 号
国药集团容生制药 2021 年省级先
10 进制造业发展资 100.00 2021 年 7 月 豫财企【2021】17 号
有限公司 金
国药集团致君（深 2020 年度坪山 深圳市坪山区经济发展专
11 圳）坪山制药有限 区经济发展专项 62.29 2021 年 7 月 项资金管理办法
公司 资助
国药集团汕头金石 2021 年广东省 2021 年 12 月 汕府科〔2021〕88 号
12 制药有限公司 科技专项资金 60.00
上海天伟生物制药 2020 年度高新 上海市高新技术成果转化
13 技术成果国家补 54.80 2021 年 12 月
有限公司 助 专项扶持资金管理办法
14 其他零星项目 617.02 单笔补贴金额小于 50 万元的补助
合计 6,032.34
2、与资产相关的政府补助明细如下：
单位：万元
序号 公司名称 项目名称 补助金额 收款时间 政策依据
国药集团威奇达 7ACA 提炼车间 2021 年 9 月 同财建【2021】89 号
1 药业有限公司 VOCS 治理项目 272.00
二、补助的类型及对公司的影响
根据《企业会计准则 16 号—政府补助》及相关解释等的规定，公司将上述
收到的补助资金进行账务处理。上述与收益相关的政府补助影响当期损益的金额
为 6,032.34 万元，与资产相关的政府补助影响当期损益的金额为 2.27 万元。
以上财务数据未经审计，具体的会计处理及最终对公司经营业绩的影响将以
年度审计机构确认后的结果为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 5 日
[2022-01-05] (600420)国药现代:可转换公司债券转股结果暨股份变动公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-002
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
可转换公司债券转股结果暨股份变动公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
转股情况：截止 2021 年 12 月 31 日，上海现代制药股份有限公司（以下
简称“公司”）累计共有 274,000 元可转换公司债券（以下简称“可转债”或“现代转债”）已转换成公司 A 股普通股股票，累计转股数为 27,595 股，占可转债转股前公司已发行股份总额 1,026,936,960 股的 0.00269%。
未转股可转债情况：截止 2021 年 12 月 31 日，尚未转股的可转债金额为
1,615,666,000 元，占可转债发行总量的 99.98304%。
一、可转债发行上市概况
（一）可转债发行情况
经中国证券监督管理委员会《关于核准上海现代制药股份有限公司公开发行
可转换公司债券的批复》（证监许可[2019]227 号文）核准，公司于 2019 年 4 月
1 日公开发行了 1,615.94 万张可转债，每张面值 100 元，发行总额 161,594.00 万
元。
（二）可转债上市情况
经上海证券交易所自律监管决定书[2019]66 号文同意，公司 161,594.00 万元
可转债于 2019 年 4 月 30 日起在上海证券交易所挂牌交易，债券简称“现代转
债”，债券代码“110057”。
（三）可转债转股价格情况
根据有关规定及公司《公开发行可转换公司债券募集说明书》的约定，现代
转债自 2019 年 10 月 8 日起可转换为公司 A 股普通股，初始转股价格为 10.09 元
/股。公司于 2019 年 6 月 26 日实施了 2018 年年度权益分派，现代转债的转股价
格调整为 9.99 元/股（详见公司 2019-057 号公告）；公司于 2020 年 6 月 24 日实
施了 2019 年年度权益分派，现代转债的转股价格调整为 9.89 元/股（详见公司
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-002
债券代码：110057 债券简称：现代转债
2020-034 号公告）；公司于 2021 年 6 月 25 日实施了 2020 年年度权益分派，现
代转债的转股价格调整为 9.79 元/股（详见公司 2021-039 号公告）。
二、可转债本次转股情况
公司本次可转债转股的起止日期为 2019 年 10 月 8 日至 2025 年 3 月 31 日。
现代转债自 2021 年 10 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间，转股的金额为
3,000 元，因转股形成的股份数量为 306 股，占本次可转债转股前公司已发行股份总额 1,026,936,960 股的 0.00003%，尚未转股的现代转债金额为人民币1,615,666,000 元，占现代转债发行总量的比例为 99.98304%。
三、股本变动情况
单位：股
变动前 变动后
股份类别 （2021 年 9 月 30 日） 本次可转债转股 （2021 年 12 月 31 日）
有限售条件流通股 0 0 0
无限售条件流通股 1,026,964,249 306 1,026,964,555
总股本 1,026,964,249 306 1,026,964,555
四、其他
联系部门：董事会办公室
联系电话：021-52372865
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 5 日
[2022-01-01] (600420)国药现代:关于股东权益变动的提示性公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-001
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于股东权益变动的提示性公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
本次权益变动为股东履行此前披露的股份减持计划，不触及要约收购，
不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。
本次权益变动后，股东韩雁林先生通过本人及他人账户合计持有公司股
份的比例将从 6.97487%减少至 4.99999%，不再是公司持股 5%以上股东。
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2021 年 12 月 31 日收
到公司持股 5%以上股东韩雁林先生发来的《股东减持股份计划实施进展告知函》及《简式权益变动报告书》，现将相关权益变动的具体情况公告如下：
一、本次权益变动基本情况
本次权益变动前，韩雁林先生通过本人账户持有公司股份 66,605,339 股，占
公司总股本的 6.48565%；通过他人账户持有公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.48922%，合计持有公司股份 71,629,411 股，占公司总股本的 6.97487%。
公司于 2021 年 11 月 10 日披露了《股东减持股份计划公告》（公告编号
2021-066），韩雁林先生计划自 2021 年 12 月 1 日至 2022 年 2 月 28 日减持公司
股份不超过 20,539,284 股，减持比例不超过公司总股本的 2.00%。公司于 2021
年 12 月 24 日披露了《股东减持股份进展公告》（公告编号 2021-078），截至 2021
年 12 月 23 日，韩雁林先生已减持公司股份数量达到公司总股本的 1.00%。
截至本公告披露日，韩雁林先生累计减持公司股份 20,211,272 股，本次减持
计划尚未实施完毕。具体减持情况如下：
减持方 减持数量 减持价格区 减持总金额
减持期间 式 （股） 减持比例 间（元/股） （元）
2021/12/1-2021/12/22 集中竞价 10,269,600 1.00000% 9.41-9.75 97,933,408.00
2021/12/27-2021/12/30 大宗交易 10,011,672 0.97488% 8.88-9.73 93,224,955.00
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-001
债券代码：110057 债券简称：现代转债
减持方 减持数量 减持价格区 减持总金额
减持期间 式 （股） 减持比例 间（元/股） （元）
合计 20,211,272 1.97488% / 191,158,363.00
本次权益变动后，韩雁林先生通过本人证券账户持有公司股份 51,348,139股，占公司总股本的 4.99999%，不再通过他人证券账户持有公司股份。本次权益变动后，韩雁林先生持股数量占公司总股本比例低于 5%，不再是公司持股 5%以上的股东。
本次权益变动不存在违反《证券法》《上市公司收购管理办法》等法律法规和上海证券交易所业务规则等相关规定情形及其相关承诺的情况。
二、其他情况说明
韩雁林先生不属于公司控股股东、实际控制人，亦非公司第一大股东，本次权益变动不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
上述股东权益变动涉及信息披露义务人披露的权益变动报告书详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《简式权益变动报告书》。
公司将持续关注股东股份减持计划实施的进展情况，并按照相关法律法规及时履行信息披露义务。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 1 月 1 日
[2021-12-24] (600420)国药现代:股东减持股份进展公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-078
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司股东减持股份进展公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
股东持股的基本情况：本次减持计划实施前，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）股东韩雁林先生通过本人账户持有公司股份 66,605,339股，占公司总股本的 6.49%；通过他人账户持有公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.49%。
减持计划的进展情况：公司于 2021 年 11 月 10 日披露了《股东减持股份
计划公告》（公告编号 2021-066），韩雁林先生计划自 2021 年 12 月 1 日至 2022
年 2 月 28 日减持公司股份不超过 20,539,284 股，减持比例不超过公司总股本的
2.00%。
截止本公告披露日，韩雁林先生已减持公司股份 10,269,600 股，占公司总股本的 1.00%。本次减持计划减持数量将近过半，减持计划尚未实施完毕。
公司于 2021 年 12 月 23 日收到韩雁林先生送达的《股东减持股份计划实施
进展告知函》，现将相关情况公告如下：
一、减持主体减持前基本情况
股东名称 股东身份 持股数量（股） 持股比例 当前持股股份来源
发行股份购买资产取得：
韩雁林 5%以上非第 66,605,339 股
一大股东 71,629,411 6.97% 集中竞价交易取得：5,024,072
股
韩雁林先生本次减持前通过本人证券账户持有公司股份 66,605,339 股，占公司总股本的 6.49%，系于 2016 年公司实施发行股份购买资产认购所得，持有期间公司资本公积金转增股本而相应股份数量增加；通过他人证券账户持有公司股
份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.49%，系通过二级市场买入及历经公司资本
公积金转增股本所得。本次减持前韩雁林先生合计持有公司股份 71,629,411 股，
占公司总股本的 6.97%（持股比例合计数差异系计算尾数四舍五入误差所致）。
二、减持计划的实施进展
（一）大股东及董监高因以下原因披露减持计划实施进展
其他原因：减持数量过半
股东名 减持数量 减持比 减持方 减持价格 减持总金额 当前持股 当前持
称 （股） 例 减持期间 式 区间（元/ （元） 数量（股） 股比例
股）
韩雁林 2021/12/1 ～ 集中竞
10,269,600 1.00% 价交易 9.41 -9.75 97,933,408.00 61,359,811 5.97%
2021/12/22
韩雁林先生本次减持后通过本人证券账户持有公司股份 56,335,739 股，通过
他人证券账户持有公司股份 5,024,072 股，合计持有公司股份 61,359,811 股，占
公司总股本的 5.97%。
（二）本次减持事项与大股东或董监高此前已披露的计划、承诺是否一致
√是 □否
（三）在减持时间区间内，上市公司是否披露高送转或筹划并购重组等重大事项
□是 √否
（四）本次减持对公司的影响
本次减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及
持续经营产生影响。
（五）本所要求的其他事项
本次减持计划尚未实施完毕，公司将继续关注本次减持计划的进展情况，并
依据相关规定及时履行信息披露义务。
三、相关风险提示
（一）减持计划实施的不确定性风险，如计划实施的前提条件、限制性条件以
及相关条件成就或消除的具体情形等
本次减持计划尚未实施完毕，韩雁林先生将根据市场情况、股票价格等情形
决定是否继续实施本次股份减持计划，存在减持时间、减持数量、减持价格等的
不确定性。
（二）减持计划实施是否会导致上市公司控制权发生变更的风险 □是 √否
韩雁林先生不属于公司控股股东及其一致行动人、实际控制人，亦非公司第一大股东，本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
（三）其他风险
本次股东减持计划符合《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所上市公司大股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》和《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规、部门规章的相关规定。
在本次减持计划实施期间，公司将督促韩雁林先生严格遵守有关法律法规及规范性文件的要求，及时履行信息披露义务。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 12 月 24 日
[2021-12-15] (600420)国药现代:关于全资子公司原料药获得境外注册证书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-076
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司原料药获得境外注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”）分别获得印度健康家庭福利部、韩国食品药品安全部签发的硫辛酸原料药注册证书，现将相关情况公告如下：
一、证书相关信息
1、品种名称：硫辛酸
2、产品剂型：原料药
3、证书编号：印度：RC/BD-002483
韩国：2021-A1-1578
4、生产企业：国药集团威奇达药业有限公司
5、生产地址：中国山西省大同市经济技术开发区医药工业园区
二、子公司信息
公司名称：国药集团威奇达药业有限公司
注册地址：大同市经济技术开发区、医药工业园区、高新技术产业园
法定代表人：苗瑞春
注册资本：112,037.123441万元
经营范围：药品生产；药品经营；兽药生产；兽药经营；食品生产；食品经营：生产销售食品添加剂、农副食品、工业酶制剂；生产销售饮料；零售酒、茶叶、化妆品；生产销售有机化学原料（不含危险化学品，易燃易爆有毒品）、有机肥料；无机盐制造；危险废物经营；粮食收购；销售医疗器械及用品（以上范围凭有效许可证或资质证经营）；医药化工技术研发、技术转让及技术服务；自有房屋租赁；医药生产设备租赁（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
国药威奇达为公司的全资子公司。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-076
债券代码：110057 债券简称：现代转债
三、药品的基本情况
硫辛酸是一种有力的新型抗氧化剂，又称万能抗氧剂，可以支持人体细胞中葡萄糖的活动，有强力抗氧化作用，可清除体内的游离基，帮助保持心脏及其它内脏的健康。根据PDB数据库显示，2020年全球硫辛酸原料药消耗量447.644吨，2020年全球硫辛酸制剂销售额5.405亿美元。
硫辛酸原料药国内主要生产厂家有苏州富士莱医药股份有限公司、江苏同禾药业有限公司等。本次国药威奇达用于硫辛酸原料药在印度和韩国认证注册的费用投入约人民币20.40万元。
四、对公司的影响及风险提示
本次硫辛酸原料药获得印度和韩国注册证书，标志着该原料药产品可以在印度和韩国市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、汇率波动等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月15日
[2021-12-15] (600420)国药现代:关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-075
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”）收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（10ml:1.5g）《药品补充申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：氯化钾注射液
剂型：注射剂
规格：10ml:1.5g
申请事项：国药容生已有氯化钾注射液（规格为10ml:1g）的批文，本次申请为氯化钾注射液（规格为10ml:1.5g）增加规格的补充申请。
注册分类：化学药品
上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司
药品生产企业：国药集团容生制药有限公司
受理号：CYHB2101367
药品批准文号：国药准字H20217128
药品批准文号有效期：至2024年12月08日
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品增加10ml:1.5g规格，核发新的药品批准文号。同时同意批准本品包材变更为RP270G聚丙烯安瓿瓶。
二、子公司信息
公司名称：国药集团容生制药有限公司
注册地址：河南省焦作市武陟县迎宾大道686号
法定代表人：张俊波
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-075
债券代码：110057 债券简称：现代转债
注册资本：15,000.00万元
经营范围：药品生产；药品委托生产；药品批发；道路货物运输（不含危险货物）；货物进出口；食品经营（销售预包装食品）；食品互联网销售（销售预包装食品）；保健食品销售；化妆品生产；食品生产；药品进出口；包装装潢印刷品印刷（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；包装材料及制品销售；日用化学产品销售；化妆品批发；日用品销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；销售代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
国药容生为公司全资子公司。
三、药品的其他相关情况
氯化钾注射液为临床常用预防和治疗低钾血症药物，还可用于治疗洋地黄中毒所致的早搏和心律失常。
氯化钾注射液（10ml:1.5g）为国家基本药物目录（2018 年）产品，目前国内主
要生产厂商包括湖北科伦药业有限公司、山东华鲁制药有限公司、辰欣药业股份有限公司等。根据米内网数据库显示，2020 年氯化钾注射液(10ml:1.5g)在国内城市公立医院销售额为人民币 5,312.00 万元。
截至目前，国药容生氯化钾注射液（10ml:1.5g）项目累计研发投入约人民币215.21万元（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
本次国药容生获得氯化钾注射液（10ml:1.5g）药品注册证书，待河南省食品药品检验所对包材变更后的三批样品检验合格后即可上市销售。该事项将有助于丰富公司产品线，进一步满足市场需求，提升公司的市场竞争力。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-075
债券代码：110057 债券简称：现代转债
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月15日
[2021-12-14] (600420)国药现代:关于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的公告
上海现代制药股份有限公司
关于放弃参股公司同比例增资优先认购权
暨关联交易的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）和中国生物技术股份有
限公司（以下简称“国药中生”）拟向上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）持有 10.9091%股权的参股公司国药集团财务有限公司（以下简称“国药财务”）实施增资，公司同意本次增资事项，并放弃对国药财务同比例增资优先认购权。
本次实施国药财务增资事项的有关各方均受国药集团控制，构成关联交
易。本次增资完成后，公司持有国药财务的股权比例将下降至 5.45%。
过去 12 个月内公司与国药集团及其下属公司之间发生的关联交易均为
日常关联交易，2021 年 1 月至 11 月实际发生关联交易金额为人民币 184,766.97
万元，未超出年度股东大会审议通过的预计金额。
一、关联交易概述
国药财务系公司参股企业，公司持有其 10.9091%股权。为满足国药财务经
营发展需要，提升其金融服务水平，国药财务股东国药集团和国药中生拟向国药财务实施增资合计 190,000.00 万元。公司基于长期发展战略规划，同意本次国药财务增资事项，并放弃本次对国药财务同比例增资优先认购权。
本次增资完成后，国药财务注册资本将由 110,000.00 万元增加至 220,000.00
万元，公司持有国药财务的股权比例将由 10.9091%下降至 5.45%。本次交易涉及的有关各方均受国药集团控制，根据上海证券交易所《股票上市规则》及《上市公司关联交易实施指引》的有关规定，公司放弃国药财务同比例增资优先认购权构成关联交易，但不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
本次公司对国药财务放弃同比例增资优先认购权所涉金额为 20,727.29 万元，
占公司最近一期经审计归属于上市公司股东的净资产 2.55%，无需提交公司股东
大会审议。过去 12 个月内公司与国药集团及其下属公司之间发生的关联交易均为日常关联交易，2021年1月至11月实际发生关联交易金额为人民币184,766.97万元，未超出年度股东大会审议通过的预计金额。
本次交易尚需中国银行保险监督管理委员会北京监管局批准后方可实施。
二、关联方介绍
1、中国医药集团有限公司
注册地址：北京市海淀区知春路 20 号
法定代表人：刘敬桢
注册资本：2,550,657.9351 万元
公司类型：有限责任公司（国有控股）
经营范围：批发中成药、中药饮片、中药材、化学原料药、化学药制剂、抗
生素、生化药品、生物制药（药品经营许可证有效期至 2020 年 05 月 12 日）；医
药企业受托管理、资产重组；医药实业投资及咨询服务；举办医疗器械的展览展销；提供与主营业务有关的咨询服务；货物进出口；技术进出口；代理进出口。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
2、中国生物技术股份有限公司
注册地址：北京市朝阳区双桥路乙 2 号院 2 号楼 2 层
法定代表人：杨晓明
注册资本：970,465.153021 万元
公司类型：其他股份有限公司（非上市）
经营范围：生物制品的批发；投资；生物制品的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务；进出口业务；仪器设备、塑料制品、玻璃用品及包装材料的销售。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
三、关联交易标的相关情况
（一）交易标的基本情况
公司名称：国药集团财务有限公司
注册地址：北京市海淀区知春路 20 号
法定代表人：杨珊华
注册资本：110,000.00 万元
公司类型：其他有限责任公司
经营范围：（一）对成员单位办理财务和融资顾问、信用鉴证及相关的咨询、代理业务；（二）协助成员单位实现交易款项的收付；（三）对成员单位提供担保；（四）办理成员单位之间的委托贷款及委托投资（仅限固定收益类有价证券投资）；（五）对成员单位办理票据承兑与贴现；（六）办理成员单位之间的内部转账结算及相应的结算、清算方案设计；（七）吸收成员单位的存款；（八）对成员单位办理贷款及融资租赁；（九）从事同业拆借；（十）固定收益类有价证券投资；（十一）成员单位产品的买方信贷及融资租赁；保险兼业代理。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；保险兼业代理以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
（二）股权结构
序号 股东名称 注册资本金（万元） 持股比例（%）
1 中国医药集团有限公司 64,000.00 58.1818
2 中国生物技术股份有限公司 12,000.00 10.9091
3 中国中药有限公司 12,000.00 10.9091
4 上海现代制药股份有限公司 12,000.00 10.9091
5 国药控股股份有限公司 10,000.00 9.0909
合计 110,000.00 100.00
（三）简要财务数据
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日（经审计） 2021 年 9 月 30 日（未经审计）
总资产 2,711,823.22 3,850,804.38
净资产 187,475.83 196,455.08
2020 年度（经审计） 2021 年 1-9 月（未经审计）
营业收入 45,320.69 61,584.59
净利润 12,056.97 8,979.25
（四）股权价值评估情况
根据上海东洲资产评估有限公司出具的《国药集团财务有限公司拟增资所涉及的股东全部权益价资产评估报告》（东洲评报字【2021】第 1538 号），国药财
务在评估基准日 2020 年 12 月 31 日的股东全部权益价值评估值为人民币
191,200.00 万元。
四、增资实施方案及拟签署协议的主要内容
1、交易各方同意以评估值为依据，协商确定本次增资以国药财务截止至
2020 年 12 月 31 日的股东全部权益为基础定价。经各方友好协商，本次增资协
议价在评估结果的基础上取整为 190,000.00 万元。
2、国药财务股东中国中药有限公司、国药现代、国药控股股份有限公司放弃对本次新增资本金的优先认缴权。
3、本次增资中，国药集团出资 90,000.00 万元，对应国药财务新增注册资
本 52,105.00 万元；国药中生出资 100,000.00 万元，对应新增注册资本 57,895.00
万元，其余 80,000.00 万元计入国药财务资本公积。
4、本次增资后国药财务的股权结构如下：
单位：万元
序号 股东名称 增资前注 本次增资出 增资后注册 增资后持股
册资本金 资额 资本金 比例（%）
1 中国医药集团有限公司 64,000.00 90,000.00 116,105.00 52.78
2 中国生物技术股份有限公司 12,000.00 100,000.00 69,895.00 31.77
3 中国中药有限公司 12,000.00 0.00 12,000.00 5.45
4 上海现代制药股份有限公司 12,000.00 0.00 12,000.00 5.45
5 国药控股股份有限公司 10,000.00 0.00 10,000.00 4.55
合计 110,000.00 190,000.00 220,000.00 100.00
5、国药财务 2021 年 1 月 1 日起至增资工商变更完成日的上月末之间实现的
未分配利润，经审计，由所有股东按本次增资前的《公司章程》进行利润分配。
6、各出资方在协议经中国银行保险监督管理委员会北京监管局批准生效之日起 10 个工作日内完成出资。国药财务收到各出资方缴纳全部应缴出资后 5 个工作日内，聘请会计师事务所对本次增资出具验资报告。
五、交易的目的及对公司的影响
本次国药财务实施增资，将进一步提高国药财务资本充足率，增强抗风险能
力，提升综合金融服务水平。公司放弃同比例增资优先权是基于公司发展战略规划、业务经营现状等综合因素考虑。本次交易不会对公司的财务状况、经营成果产生重大影响。
六、关联交易应当履行的审议程序
2021 年 12 月 13 日，公司召开第七届董事会第十四次会议，审议通过了《关
于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的议案》，关联董事周斌先生、刘勇先生、董增贺先生、魏树源先生、李晓娟女士回避表决，其余 3 名非关联董
事参与表决。同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。本议案无需提交公司股东大会审
议。
独立董事事前认可该议案并发表了独立意见。董事会审计与风险管理委员会发表了书面审核意见。
七、上网公告附件
1、公司第七届董事会第十四次会议决议
2、独立董事事前认可意见
3、经独立董事签字确认的独立董事意见
4、董事会审计与风险管理委员会对关联交易的书面审核意见
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
[2021-12-14] (600420)国药现代:第七届董事会第十四次会议决议公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-073
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
第七届董事会第十四次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、董事会会议召开情况
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）第七届董事会第十四次会
议于 2021 年 12 月 13 日以通讯表决的方式召开。本次会议的通知和会议资料已
于 2021 年 12 月 2 日以电子邮件方式发出。目前董事会共有 8 名董事，实际参会
董事 8 名。会议的召集召开程序符合《公司法》和《公司章程》的有关规定，合法有效。
二、董事会会议审议情况
本次会议审议并通过了如下事项：
1、审议通过了《关于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的议案》。
本议案内容涉及关联交易，5 名关联董事周斌先生、刘勇先生、董增贺先生、魏树源先生和李晓娟女士对本议案表决进行了回避。独立董事事前认可该议案并发表了独立意见。董事会审计与风险管理委员会就该议案发表了书面审核意见。
表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。
议案内容详见同日公告《上海现代制药股份有限公司关于放弃参股公司同比例增资优先认购权暨关联交易的公告》。
2、审议通过了《关于制定<工资总额备案制管理办法（试行）>的议案》。
为全面贯彻落实国务院关于改革国有企业工资决定机制的决策部署，深化企业内部收入分配制度改革，推进公司建立健全与劳动力市场基本适应、与企业经济效益和劳动生产率挂钩的工资决策和正常增长机制，结合公司实际情况，董事会同意公司拟定的《工资总额备案制管理办法（试行）》。
表决结果：同意 8 票，反对 0 票，弃权 0 票。
特此公告。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-073
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 12 月 14 日
[2021-12-11] (600420)国药现代:关于注射用头孢唑林钠获得境外上市许可的公告
上海现代制药股份有限公司
关于注射用头孢唑林钠获得境外上市许可的公告
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司” ）控股孙公司DALI
Pharma GmbH（以下简称“ DALI Pharma” ）收到德国联邦药品和医疗器械机构
（ BfArM） 核准签发的注射用头孢唑林钠（ 1g、 2g） 的上市许可。现将相关情况
公告如下：
............
[2021-12-07] (600420)国药现代:关于控股子公司获得药品注册证书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-071
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司（以下简称“致君坪山”）收到国家药品监督管理局核准签发的“地氯雷他定糖浆”药品注册证书，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：地氯雷他定糖浆
剂型：糖浆剂
规格：60ml:30mg
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：原化学药品第6类
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
药品生产企业：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
受理号：CYHS1500245、CYHB2007881
证书编号：2021S01176
药品批准文号：国药准字H20213882
药品批准文号有效期：至2026年11月23日
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
二、子公司信息
公司名称：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
注册地址：深圳市坪山新区青兰三路18号
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-071
债券代码：110057 债券简称：现代转债
法定代表人：黄艳
注册资本：5,000.00万元
经营范围：口服液、合剂、口服溶液剂、糖浆剂、酊剂、凝胶剂、洗剂、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂的生产销售；进口药品分包装（片剂、硬胶囊剂）；护肤类、洗发护发、洁肤类化妆品的生产销售；卫生用品 [抗（抑）菌制剂（不含栓剂、皂类）]的生产销售；保健食品生产销售（口服液、胶囊剂）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；药品受托加工服务；医药技术服务和房屋租赁。
致君坪山为公司控股子公司，公司持有其51%股权。
三、药品的其他相关情况
地氯雷他定是一种非镇静的长效组胺拮抗剂，主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状。根据 PDB 数据库显示，2020 年地氯雷他定全球
市场的销售额达到 5.82 亿美元，2020 年国内样本医院销售额达人民币 3.25 亿元。
目前该产品糖浆剂主要生产厂家包括万特制药（海南）有限公司、湖北康源药业有限公司、四川成都同道堂制药有限责任公司、江苏广承药业有限公司等。
截至目前，致君坪山地氯雷他定糖浆（60ml:30mg）项目累计研发投入约人民币730.00万元（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
本次致君坪山获得地氯雷他定糖浆（60ml:30mg）药品注册证书后，将可以直接生产上市销售。该事项将有助于进一步完善并丰富公司呼吸系统用药产品线，进一步满足市场需求，有助于提升公司的市场竞争力。该药品获得注册证书对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月7日
[2021-12-02] (600420)国药现代:关于高级管理人员退休离职的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-070
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于高级管理人员退休离职的公告
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）高级管理人员王述东先生因达到法定退休年龄，于近日申请辞去公司副总裁、总法律顾问的职务。辞职后，王述东先生将不在公司担任其他任何职务。
公司董事会对王
述东先生 在 任职期间 对 公司 发展所 做出的 贡献 表示 衷心 感谢！
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年12月2日
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
[2021-11-30] (600420)国药现代:第七届董事会第十三次会议决议公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-069
债券代码：110057 债券简称：现代转债
1
上海现代制药股份有限公司
第
七届董事会第 十 三 次会议决议 公告
一、董事会会议召开情况
上海现代制药股份有限公司
（以下简称 “公司 第 七 届董事会第 十 三 次会
议于 2021年 11月 29日 以通讯表决的 方式 召开 。 本次 会议 的 通知和会议资料已
于 2021年 11月 19日以电子邮件方式发出。 目前董事会共有 8名 董事 ，实际 参
会 董事 8名 。 会议的召集召开 程序 符合《公司法》和《公司章程》的有关规定，
合法有效。
二、董事会会议审议情况
本次会议审议并通过了如下事项：
审议通过了《
关于 落实董事会职权实施方案 的议案 》。
表决结果：同意
8票，反对 0票，弃权 0票。
为深入学习贯彻习近平总书记关于国资国企改革发展和党的建设的重要论
述精神，完善中国特色现代企业制度，落实国企改革三年行动部署，健全法人治
理体系，深入推进董事会建设和规范运作，强化董事会行权履职能力，促进企业
高质量发展，根据国务院国资委《关于中央企业落实子企业董事会职权有关事项
的通知》及《公司法》、《上市公司治理准则》等法律法规相关要求，结合公司实
际情况，经董事会审议，同意制定落实董事会职权实施方案。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年 11月 30日
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
[2021-11-16] (600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-068
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”）收到国家药品监督管理局核准签发的醋酸奥曲肽注射液《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、药品信息
药物名称：醋酸奥曲肽注射液
通知书编号： 2021B03985
受理号：CYHB1950571
剂型：注射剂
规格：1ml:0.1mg（以C49H66N10O10S2计）
注册分类：化药药品
原批准文号：国药准字H20041557
药品生产企业：国药一心制药有限公司
上市许可持有人：国药一心制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意以下变更：1、变更药品生产工艺；2、变更药品质量标准；3、修订药品说明书。
二、药品研发及市场情况
醋酸奥曲肽是人工合成的八肽化合物，可以抑制促黄体生成素对促性腺激素释放激素的反应、降低内脏血流，抑制 5-羟色胺、胃泌素、血管活性肠肽、糜蛋白酶、胃动素、胰高血糖素的分泌。主要适用于需要长期给药的肢端肥大症及一些消化道类癌、神经内分泌肿瘤。醋酸奥曲肽最初由诺华公司研发，于 1988 年首次在美国上市。
根据米内网数据，醋酸奥曲肽注射液 2020 年全国公立医院销售额为人民币
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-068
债券代码：110057 债券简称：现代转债
15.24 亿元。国药一心醋酸奥曲肽注射液 2020 年的销售收入约为人民币 2.54 亿
元（不含税）。
CDE网站显示，目前醋酸奥曲肽注射液通过一致性评价的企业还有本溪恒康制药有限公司等。国药一心用于开展醋酸奥曲肽注射液（1ml：0.1mg）一致性评价累计研发投入约人民币1,297.89万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药一心的醋酸奥曲肽注射液（1ml：0.1mg）通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年11月16日
[2021-11-10] (600420)国药现代:股东减持股份计划公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-066
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司股东减持股份计划公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连
带责任。
重要内容提示：
股东持股的基本情况：截止本公告披露日，韩雁林先生通过本人账户持
有上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）股份 66,605,339 股，占公司
总股本的 6.49%；通过他人账户持有公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的
0.49%。
减持计划的主要内容：自本公告起十五个交易日后的 3 个月内通过集中
竞价或大宗交易方式合计减持公司股份不超过 20,539,284 股（不超过公司总股本
的 2.00%）。
韩雁林先生不属于公司控股股东及其一致行动人、实际控制人，亦非公
司第一大股东，本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更。
公司于 2021 年 11 月 9 日收到持有公司 5%以上股份的股东韩雁林先生送达
的《股东买卖公司股份计划报备表》，根据《上海证券交易所上市公司股东及董
事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》（上证发[2017]24 号），现将有关情
况公告如下：
一、减持主体的基本情况
股东名称 股东身份 持股数量 持股比例 当前持股股份来源
（股）
发行股份购买资产取得：
韩雁林 5% 以 上 非 第 66,605,339 股
一大股东 71,629,411 6.97% 集 中 竞 价 交 易 取 得 ：
5,024,072 股
截止本公告披露日，韩雁林先生通过本人证券账户持有公司股份 66,605,339
股，占公司总股本的 6.49%，系于 2016 年公司实施发行股份购买资产认购所得，
持有期间公司资本公积金转增股本而相应股份数量增加；通过他人证券账户持有
公司股份 5,024,072 股，占公司总股本的 0.49%，系通过二级市场买入及历经公
司资本公积金转增股本所得。合计持有公司股份 71,629,411 股，占公司总股本的
6.97%（持股比例合计数差异系计算尾数四舍五入误差所致）。
韩雁林先生不存在前期减持公司股份的情况。
二、减持计划的主要内容
股东名 计划减持数 计划减 减持方式 竞价交易减 减持合理价 拟减持股份 拟减持
称 量（股） 持比例 持期间 格区间 来源 原因
竞价交易减持，不
超过：10,269,642 发行股份购
韩雁林 不 超 过 ： 不超过： 股 2021/12/1 ～ 按市场价格 买资产取得， 个 人 资
20,539,284股 2% 大宗交易减持，不 2022/2/28 集中竞价交 金需求
超过：10,269,642 易取得
股
(一)相关股东是否有其他安排 □是 √否
(二)股东此前对持股比例、持股数量、持股期限、减持方式、减持数量、减持价
格等是否作出承诺 √是 □否
根据公司 2016 年 9 月披露的《发行股份及支付现金购买资产并募集配套资
金暨关联交易报告书》，韩雁林先生曾承诺如下：“在本次交易中认购的上市公司
股份，自登记完成之日起 36 个月内不转让，自该等股份上市之日起满 36 个月后
全部解禁。本次交易完成后 6 个月内，如上市公司股票连续 20 个交易日的收盘
价低于发行价；或者交易完成后 6 个月期末收盘价低于发行价的，则承诺方通过
本次交易取得的上市公司股份锁定期自动延长至少 6 个月。本次发行结束后，上
述承诺方所取得上市公司的股份因上市公司分配股票股利、资本公积金转增等情
形所衍生取得的股份亦应遵守上述股份限售安排。”
韩雁林先生认购的上述股份已于 2020 年 3 月 7 日解除限售上市流通。
本次拟减持事项与此前已披露的承诺是否一致 √是 □否
(三)本所要求的其他事项
无。
三、相关风险提示
(一)减持计划实施的不确定性风险，如计划实施的前提条件、限制性条件以及相
关条件成就或消除的具体情形等
在减持期间内，韩雁林先生将根据市场情况、股票价格等情形决定是否实施本次股份减持计划，存在减持时间、减持数量、减持价格等的不确定性。
(二)减持计划实施是否可能导致上市公司控制权发生变更的风险 □是 √否
韩雁林先生不属于公司控股股东及其一致行动人、实际控制人，亦非公司第一大股东，本次减持计划实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
(三)其他风险提示
本次股东减持计划符合《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所上市公司大股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》和《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规、部门规章的相关规定。
在本次减持计划实施期间，公司将督促韩雁林先生严格遵守有关法律法规及规范性文件的要求，及时履行信息披露义务。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 11 月 10 日
[2021-11-05] (600420)国药现代:关于控股子公司签署《技术转让合同》的进展公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-065
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司签署《技术转让合同》的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称“国药一心”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意甲磺酸伊马替尼片（0.1g、0.4g）上市许可持有人变更为国药一心。
一、 交易概述
国药一心与深圳信立泰药业股份有限公司（以下简称“信立泰”）于 2021年 6 月 21 日签署了《技术转让合同》，信立泰将其拥有的甲磺酸伊马替尼原料药
及其制剂相关权益转让予国药一心。具体内容详见公司于 2021 年 6 月 22 日披露
的《关于控股子公司签署<技术转让合同>的公告》（公告编号：2021-040）。
二、交易进展情况
近日，国药一心收到了国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，具体情况如下：
药品名称：甲磺酸伊马替尼片
剂型：片剂
规格：0.1g、0.4g
注册分类：化学药品
通知书编号：2021B03808、2021B03809
受理号：CYHB2101946、CYHB2101947
原批准文号：国药准字 H20213416、国药准字 H20213417
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意按照《药品上市后变更管理办法（试行）》相关规定，批准本品上市许可持有人由 “深圳信立泰药业股份有限公司”变更为“国药一心制药有限公司”，药品批准文号不变。转让的药品在通过药品
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-065
债券代码：110057 债券简称：现代转债
生产质量管理规范符合性检查后，符合产品放行要求的，可以上市销售。转让药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致，不发生变更。
三、对公司的影响及风险提示
甲磺酸伊马替尼片（0.1g、0.4g）的上市许可持有人正式变更为国药一心，有助于丰富公司抗肿瘤及免疫治疗领域产品线，有利于增强国药一心的市场竞争力。短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。
根据国药一心与信立泰签署的相关协议，信立泰还将协助国药一心实施甲磺酸伊马替尼原料药的技术转移及上述制剂产品生产地址的变更，相关事项的办理以有关部门的审批意见为准，存在一定的不确定性。后续公司将视具体进程，按照相关监管规则及公司管理制度的要求，及时履行相应的决策程序及信息披露义务。
药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 11 月 5 日
[2021-10-30] (600420)国药现代:关于注射用头孢曲松钠获得境外上市许可的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-064
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于注射用头孢曲松钠获得境外上市许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股孙公司DALIPharma GmbH（以下简称“DALI Pharma”）收到马耳他药政监督管理局核准签发的注射用头孢曲松钠（2g）的上市许可。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、药品名称：注射用头孢曲松钠
Ceftriaxone DALI Pharma 2 g Powder for Solution for Infusion
2、适应症：头孢曲松钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于治疗敏感菌所致的细菌性脑膜炎、社区和医院获得性肺炎、腹部感染、并发性尿道感染（包括肾盂肾炎）、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、梅毒以及细菌性心内膜炎等。
3、剂型：粉针剂
4、规格：2g
5、注册证号：MA1435/00201
二、药品研发及市场情况
注射用头孢曲松钠最早由瑞士Roche公司研发，于1982年首次在瑞士上市，
1984 年获得美国 FDA 批准上市。据 IMS 数据统计，2020 年该药品在欧盟市场
的销售额为 2.44 亿美元，其主要生产厂商包括 ROCHE，FIDIA 等。
DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠提交欧盟注册 DCP 流程后，日前获得了
马耳他药政监督管理局关于 2g 规格产品上市许可的核准。截至目前，公司注射用头孢曲松钠欧盟注册已投入研发费用总计约人民币 580 万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次 DALI Pharma 的注射用头孢曲松钠（2g）获得马耳他上市许可，标志
着 DALI Pharma 具备了在马耳他市场销售该产品的资格，将对公司持续拓展欧盟市场带来积极影响，公司后续将积极推进该产品在欧盟市场上市销售。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-064
债券代码：110057 债券简称：现代转债
药品的生产与销售容易受境内外法规政策、市场环境、汇率波动等因素的影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021年10月30日
[2021-10-28] (600420)国药现代:第七届董事会第十二次会议决议公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2021-063
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
第七届董事会第十二次会议决议公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、董事会会议召开情况
上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）第七届董事会第十二次会
议于 2021 年 10 月 27 日以通讯表决的方式召开。本次会议的通知和会议资料已
于 2021 年 10 月 17 日以电子邮件方式发出。目前董事会共有 8 名董事，实际参
会董事 8 名。会议的召集召开程序符合《公司法》和《公司章程》的有关规定，合法有效。
二、董事会会议审议情况
本次会议审议并通过了如下事项：
1、审议通过了《2021 年第三季度报告》。
表决结果：同意 8 票，反对 0 票，弃权 0 票。
公司 2021 年第三季度报告详见 www.sse.com.cn。
2、审议通过了《关于制定经理层成员任期制与契约化管理相关制度的议案》。
表决结果：同意 8 票，反对 0 票，弃权 0 票。
为深入贯彻落实党中央、国务院国企改革三年行动方案，充分落实灵活市场化经营机制，有效激发企业活力和效率，落实“干部能上能下、员工能进能出、收入能增能减”的动态管理机制，根据有关法律法规、公司章程及相关管理制度，结合公司实际情况，经董事会审议，同意制定经理层成员任期制与契约化管理有关制度,主要包括《经理层契约化绩效管理办法》、《经理层契约化薪酬管理办法》，及其他相关《聘任协议》、《业绩合同》等附件文件。
同时董事会同意授权董事长与经理层成员分别签订《聘任协议》、《业绩合同》。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2021 年 10 月 28 日
[2021-10-28] (600420)国药现代:2021年第三季度报告主要财务指标
基本每股收益: 0.6149元
每股净资产: 8.1757元
加权平均净资产收益率: 7.52%
营业总收入: 107.10亿元
归属于母公司的净利润: 6.31亿元
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免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确，所提供的信息请以中国证监会指定上市公
司信息披露媒体为准，维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
担任何责任。
2、在作者所知情的范围内，本机构、本人以及财产上的利害关系人与所评价或推荐
的股票没有利害关系,本机构、本人分析仅供参考,不作为投资决策的依据，维赛
特财经不对因据此操作产生的盈亏承担任何责任。
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