600420国药现代最新消息公告-600420最新公司消息
≈≈国药现代600420≈≈(更新:22.02.25)────────────────────────────────────
最新提示:1)2021年年报预约披露：2022年03月26日
2)02月25日(600420)国药现代:关于全资子公司原料药获得印度进口许可
的公告(详见后)
分红扩股:1)2021年中期利润不分配,不转增
2)2020年末期以总股本102696万股为基数,每10股派1元 ;股权登记日:2021
-06-24;除权除息日:2021-06-25;红利发放日:2021-06-25;
●21-12-31 净利润:56751.71万 同比增:-12.53% 营业收入:139.45亿 同比增:11.06%
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主要指标(元) │21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ 0.5526│ 0.6149│ 0.4149│ 0.2149│ 0.6318
每股净资产 │ 8.3664│ 8.1757│ 7.9766│ 7.8792│ 7.9178
每股资本公积金 │ --│ 2.4786│ 2.4786│ 2.4786│ 2.4785
每股未分配利润 │ --│ 4.4241│ 4.2253│ 4.1277│ 3.9131
加权净资产收益率│ 6.7900│ 7.5200│ 5.1200│ 2.6800│ 8.2500
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按最新总股本计算│21-12-31│21-09-30│21-06-30│21-03-31│20-12-31
每股收益 │ --│ 0.6149│ 0.4149│ 0.2149│ 0.6318
每股净资产 │ --│ 8.4294│ 8.2303│ 8.1329│ 7.9177
每股资本公积金 │ --│ 2.4786│ 2.4786│ 2.4785│ 2.4785
每股未分配利润 │ --│ 4.4241│ 4.2253│ 4.1277│ 3.9131
摊薄净资产收益率│ --│ 7.2943│ 5.0417│ 2.6425│ 7.9790
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A 股简称:国药现代 代码:600420 │总股本(万):102696.46 │法人:周斌
上市日期:2004-06-16 发行价:8.08│A 股 (万):102696.46 │总经理:周斌
主承销商:中信证券股份有限公司 │ │行业:医药制造业
电话:86-21-62510990;86-21-52372865 董秘:魏冬松│主营范围:从事国内和世界领先的各种新型药
│物制剂、生物制药、化学原料药和中药制剂
│的研发、生产和销售。
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公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.>
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年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季
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2021年 │ 0.5526│ 0.6149│ 0.4149│ 0.2149
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2020年 │ 0.6318│ 0.6143│ 0.3180│ 0.1319
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2019年 │ 0.6243│ 0.5440│ 0.3525│ 0.1753
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2018年 │ 0.6461│ 0.5227│ 0.3698│ 0.1562
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2017年 │ 0.4648│ 0.4016│ 0.3217│ 0.3217
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[2022-02-25](600420)国药现代:关于全资子公司原料药获得印度进口许可的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-017
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司原料药获得印度进口许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称“国药威奇达”）收到印度中央药品标准管理局（英文全名：CentralDrugs StandardControlOrganisation，英文简称CDSCO）卫生和家庭福利部有关原料药产品的进口许可，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、品种名称：头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠
2、产品剂型：原料药
3、注册证书编号：BD-980
4、有效期：2022年2月21日至2023年9月30日
5、生产企业：国药集团威奇达药业有限公司
6、生产地址：中国山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
二、药品市场及研发情况
头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠均属于β－内酰胺类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点，是高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。
根据健康网数据库显示，头孢噻肟钠2021年出口额约2,308万美元，国内主要生产厂家还有珠海联邦制药股份有限公司、山东瑞阳制药股份有限公司等；头孢呋辛钠2021年出口额约617.50万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、华北制药河北华民药业有限责任公司等；头孢唑肟钠2021年出口额约198万美元，国内主要生产厂家还有山东齐鲁制药集团有限公司、山东罗欣医药集团股份有限公司等。
截至目前，国药威奇达用于上述原料药的累计研发投入约人民币150万元（未经
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-017
债券代码：110057 债券简称：现代转债
审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次国药威奇达的头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠获得印度进口许可，标志着上述原料药产品可以在印度市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、汇率波动等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月25日
[2022-02-24]国药现代(600420):国药现代全资子公司原料药获得印度进口许可
▇证券时报
国药现代(600420)2月24日晚间公告，近日，公司全资子公司国药威奇达收到印度中央药品标准管理局卫生和家庭福利部有关原料药产品的进口许可，品种名称：头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、头孢唑肟钠。
[2022-02-23](600420)国药现代:关于药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）及全资子公司国药集团工业有限公司（以下简称“国工有限”）分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准硝苯地平控释片（30mg）、奥美拉唑肠溶片（20mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、硝苯地平控释片
（一）药品基本信息
药品通用名称：硝苯地平控释片
商品名称：欣然
通知书编号：2022B00739
受理号：CYHB2150655国
剂型：片剂
规格：30mg
注册分类：化学药品
原药品批准文号：国药准字H20000079
药品生产企业：上海现代制药股份有限公司
上市许可持有人：上海现代制药股份有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意本品处方及生产工艺等变更。
（二）药品研发及市场情况
硝苯地平主要用于高血压和冠心病（慢性稳定性心绞痛）的治疗。硝苯地平控释片采用膜调控的推拉渗透泵原理，药物以零级速率释放，能够有效改善血药浓度
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
的“峰谷”现象，相对于普通片和缓释片降压效果更平稳，有利于控制病患症状，同时有效减少副作用。
根据米内网数据库显示，硝苯地平控释片 2020 年全国公立医院销售额约为人民
币 21.77 亿元。公司硝苯地平控释片 2020 年销售收入约为人民币 13.42 亿元。
CDE 网站显示，目前硝苯地平控释片通过或视同通过一致性评价的企业还有北京红林制药有限公司、广州一品红制药有限公司等。截止目前，公司用于硝苯地平控释片（30mg）一致性评价累计研发投入约人民币 2,843.58 万元（未经审计）。
二、奥美拉唑肠溶片
（一）药品基本信息
药品通用名称：奥美拉唑肠溶片
通知书编号：2022B00737
受理号：CYHB2150014
剂型：片剂
规格：20mg
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20094110
药品生产企业：国药集团工业有限公司
上市许可持有人：国药集团工业有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意本品生产工艺和质量标准变更。
（二）药品研发及市场情况
奥美拉唑临床主要用于治疗十二指肠溃疡、卓-艾综合征（胃泌素瘤）以及胃溃疡和反流性食管炎等；同时可与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。
根据 PDB 药物综合数据库数据显示，奥美拉唑肠溶片近三年国内样本医院销售额为人民币 6,294.99 万元。近三年国工有限奥美拉唑肠溶片销售收入约人民币432.38 万元。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-016
债券代码：110057 债券简称：现代转债
CDE网站显示，目前奥美拉唑肠溶片通过或视同通过一致性评价的企业还有湖南方盛制药股份有限公司、山东新时代药业有限公司等。截止目前，国工有限用于开展奥美拉唑肠溶片（20mg）一致性评价累计研发投入约人民币1,834.35万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司的硝苯地平控释片（30mg）及国工有限的奥美拉唑肠溶片（20mg）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月23日
[2022-02-22](600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-015
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸头孢吡肟（0.5g、1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：注射用盐酸头孢吡肟
通知书编号：2022B00637/2022B00638
受理号：CYHB2150113/CYHB2150114
剂型：注射剂
规格：0.5g/1.0g（按C19H24N6O5S2计）
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20057819/国药准字H20050313
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
头孢吡肟可用于治疗包括下呼吸道感染、妇产科感染、败血症、中性粒细胞减少症伴发热患者的经验治疗以及腹腔手术患者的预防性用药，也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。该药品最早由美国施贵宝公司开发，于 1993 年首次在瑞典上市，随后在日本、美国、欧洲、中国等国上市。
根据PDB药物综合数据库数据显示，注射用盐酸头孢吡肟2020年全球销售额为2.66亿美元；国内样本医院销售额为人民币6,600.00万元。2020年国药致君注射
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-015
债券代码：110057 债券简称：现代转债
用盐酸头孢吡肟销售收入约为人民币1,050.00万元。
CDE网站显示，注射用盐酸头孢吡肟除国药致君外，国内还有江苏恒瑞医药股份有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司、成都倍特药业股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展注射用盐酸头孢吡肟一致性评价累计研发投入约人民币650.00万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
国药致君注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月22日
[2022-02-21]国药现代(600420):国药现代注射用盐酸头孢吡肟通过仿制药质量和疗效一致性评价
▇证券时报
国药现代(600420)2月21日晚间公告，近日，控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸头孢吡肟(0.5g、1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
[2022-02-19](600420)国药现代:关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的公告
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本次交易的转让方保证所提供的资料和信息不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司（以下简称“致君坪山”）与吉林省德商药业股份有限公司（以下简称“吉林德商”）签署了《药品上市许可转让合同》，吉林德商将奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）上市许可转让予致君坪山。
吉林德商的上述产品尚处于注册审批阶段，未来能否获批上市以及后续技术转移等事项推进时间较长，存在不确定性。
上述合同的签署对公司 2022 年度经营业绩不构成重大影响。
一、交易概述
为贯彻落实公司中长期发展战略，丰富公司心血管领域产品线，控股子公司致君坪山与吉林德商签署了《药品上市许可转让合同》，吉林德商将其正在申报注册的奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）药品上市许可转让予致君坪山，转让费总计人民币 3,380.00 万元。
根据上海证券交易所《股票上市规则》及《公司章程》规定，上述事项无需提交公司董事会、股东大会审议。本次交易不属于关联交易。
二、交易各方的基本情况
（一）转让方的基本情况
名称：吉林省德商药业股份有限公司
类型：其他股份有限公司（非上市）
法定代表人：汪澄
注册资本：11,876.19万元人民币
成立日期：2012年6月12日
住所：吉林省辉南县经济开发区北一街
经营范围：片剂（含外用）、硬胶囊、颗粒剂等药品的研发、生产、销售；相应的技术转让、技术咨询、技术服务；中药材种植、收购、加工和销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
吉林德商2020年度主要财务数据（经审计）如下：
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
总资产 15,617.50
净资产 8,719.80
2020 年度
营业收入 2,877.00
净利润 -1,331.90
吉林德商与公司及致君坪山均不存在关联关系。
（二）受让方的基本情况
名称：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
类型：有限责任公司
法定代表人：黄艳
注册资本：5,000.00万元人民币
成立日期：1990年7月13日
住所：深圳市坪山新区青兰三路18号
经营范围：口服液、合剂、口服溶液剂、糖浆剂、酊剂、凝胶剂、洗剂、硬胶囊剂、片剂、颗粒剂的生产销售；进口药品分包装（片剂、硬胶囊剂）；护肤类、洗发护发、洁肤类化妆品的生产销售；卫生用品 [抗（抑）菌制剂（不含栓剂、皂类）]的生产销售；保健食品生产销售（口服液、胶囊剂）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；药品受托加工服务；医药技术服务和房屋租赁。
致君坪山2020年度主要财务数据（经审计）如下：
单位：万元
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
总资产 50,256.91
主要财务指标 2020 年 12 月 31 日
净资产 36,034.03
2020 年度
营业收入 50,691.90
净利润 15,670.51
致君坪山为公司控股子公司，公司持有其51%股权。
三、交易标的基本情况
奥美沙坦酯氨氯地平片为新一代单片复方降压药，降压效果明确，不良作用小且服用不受食物影响，临床适用于治疗原发性高血压。该产品的原研公司为日本第一三共，最早于 2007 年在美国获批上市，后于 2018 年在中国获批上市。
吉林德商的奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）已于2021年3月取得国家药品监督管理局注册申请受理通知书，并于2021年12月收到补充研究通知，目前吉林德商正在进行相关补充研究。CDE网站显示，该药品已通过/视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业有南京正大天晴制药有限公司。
根据米内网数据，奥美沙坦酯氨氯地平片 2020 年在全国样本城市公立医院
销售额为人民币 1,525 万元，2021 年上半年为 4,188 万元。
本次交易所涉标的权属清晰，不存在抵押、质押或者其他第三人权利，不存在涉及有关权益的重大争议、诉讼或仲裁事项，亦不存在查封、冻结等司法措施。本次交易不涉及债权债务转移。
四、交易协议的主要内容
甲方：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
乙方：吉林省德商药业股份有限公司
（一）转让内容及形式
乙方取得奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）注册证书后，将药品上市许可转让予甲方,并协助甲方取得该药品增加致君坪山为生产地址的药监部门批准或许可。
（二）转让费用及支付方式
本项目转让费用总计为人民币3,380万元，根据合同履行进展情况分期支付，关键支付节点如下：
单位：万元
项目实施节点 支付价款
第一期：合同生效后 845.00
第二期：完成申报资料移交 845.00
第三、四期：甲方成为药品上市许可持有人 676.00
第五、六、七期：完成生产技术转移，并增加致君坪山为生产地址 1,014.00
（三）双方主要权利及义务
1、甲方按合同约定的节点进行评估确认，并在乙方完成合同义务后及时支付合同款项。
2、甲方拥有药品上市许可持有人的所有相关权益。
3、甲方有权受让药品的专利、商标、版权及专有技术等无形财产并要求乙方按照相关规定办理上述资产及所有的权益转让事宜。
4、药品上市许可持有人变更为甲方后，甲方有权委托乙方加工生产。双方将另行签订《药品委托生产合同》及相关质量管理协议。
5、甲方有权增加药品的原辅料包供应商，增加供应商需开展的研究费用由甲方承担。
6、自合同生效后至药品上市许可持有人变更为甲方期间，乙方不得自行销售或生产合同产品，也不得擅自转委托第三方销售或生产，如甲方委托乙方销售，乙方有责任协助甲方完成合同产品销售的相关事宜，销售所得归甲方收益。
7、药品获批后药品注册证书上如果有附加条件或补充研究内容，乙方负责完成相关研究并承担相关费用，并将研究内容无偿提供给甲方。
8、乙方获得药品注册批件后，应配合甲方进行药品上市许可持有人变更的相关工作，确保所在地省局的顺利审批。
9、甲方变更生产场地是合同目的之一，乙方须协助甲方开展合同产品变更生产地址相关工作至成功变更，并确保顺利生产 3 批工艺验证合格产品、符合法规要求。
（四）合同终止和违约责任
1、乙方若未按合同约定时间获得药品注册证书，甲方有权调整合同总价、付款方式、直至有权终止合同。
2、如果因乙方原因（如处方工艺等）导致本合同目的不能实现，甲方有权
终止合同。
3、如遇不可抗力导致合同目的不能实现，当不可抗力持续超过 60 个日历日，双方应协商评估可行的备选方案，如果无法达成一致，协议任一方都有权终止合同。
4、如因上述原因导致合同终止，乙方须退还甲方已支付的全部合同款。
五、对公司的影响及风险提示
本次致君坪山受让奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）药品上市许可，符合公司的战略发展规划，有助于丰富公司心血管领域产品线，有利于增强致君坪山的市场竞争力。
本次合同所涉药品尚处于注册申报阶段，未来能否顺利获批上市以及后续上市许可持有人变更、生产场地变更等事项存在不确定性。因各事项推进时间较长，短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。后续公司将视具体合作进程，按照相关监管规则及公司管理制度的要求，及时履行相应的决策程序及信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022 年 2 月 19 日
[2022-02-18]国药现代(600420):国药现代控股子公司签署《药品上市许可转让合同》
▇上海证券报
国药现代公告，为丰富公司心血管领域产品线，控股子公司致君坪山与吉林德商签署了《药品上市许可转让合同》，吉林德商将其正在申报注册的奥美沙坦酯氨氯地平片(20mg/5mg)药品上市许可转让予致君坪山，转让费总计3,380.00万元。奥美沙坦酯氨氯地平片为新一代单片复方降压药，降压效果明确，不良作用小且服用不受食物影响，临床适用于治疗原发性高血压。
[2022-02-18](600420)国药现代:关于全资子公司获得药品注册证书的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”）收到国家药品监督管理局核准签发的“注射用艾司奥美拉唑钠”药品注册证书，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药物名称：注射用艾司奥美拉唑钠
剂型：注射剂
规格：40mg（按C17H19N3O3S计）
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：原化学药品第6类
药品上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司
药品生产企业：国药集团容生制药有限公司
受理号：CYHS1301778
证书编号：2022S00073
药品批准文号：国药准字H20223054
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、子公司信息
公司名称：国药集团容生制药有限公司
注册地址：河南省焦作市武陟县迎宾大道686号
法定代表人：张俊波
注册资本：15,000.00万元
经营范围：药品生产；药品批发；道路货物运输（不含危险货物）；化妆品生
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
产；食品生产；药品进出口；包装装潢印刷品印刷；消毒剂生产（不含危险化学品）；食品用洗涤剂生产；药品委托生产；货物进出口；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；保健食品（预包装）销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；包装材料及制品销售；日用化学产品销售；化妆品批发；日用品销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；销售代理；食品销售（仅销售预包装食品）；消毒剂销售（不含危险化学品）；食品用洗涤剂销售；日用化学产品制造。
国药容生为公司全资子公司，公司持有其100%股权。
三、药品的其他相关情况
注射用艾司奥美拉唑钠可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法，用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激性溃疡出血。
注射用艾司奥美拉唑钠由阿斯利康制药公司（AstraZenecaAB）研制开发，2003年率先在瑞典上市，2007年在中国批准上市。CDE网站显示，目前该药品国内主要生产企业有正大天晴药业集团股份有限公司、辽宁海思科制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司等。根据米内网数据库显示，2021年注射用奥美拉唑钠国内城市公立医院终端销售额约为人民币39.51亿元。
截至目前，该项目累计投入研发费用约人民币300万元（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
本次国药容生获得注射用艾司奥美拉唑钠（40mg）药品注册证书，将进一步丰富公司消化系统领域产品线，有助于满足市场需求。上述事项对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-013
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月18日
[2022-02-17]国药现代(600420):国药现代注射用艾司奥美拉唑钠获药品注册证书
▇证券时报
国药现代(600420)2月17日晚间公告，近日，公司全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的“注射用艾司奥美拉唑钠”药品注册证书。注射用艾司奥美拉唑钠可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法，用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激性溃疡出血。
[2022-02-08](600420)国药现代:关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准头孢克肟胶囊（0.1g）、头孢克洛干混悬剂（0.125g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、头孢克肟胶囊
（一）药品基本信息
药物名称：头孢克肟胶囊
通知书编号：2022B00359
受理号：CYHB2050569
剂型：胶囊剂
规格：0.1g（按C16H15N5O7S2计)
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20020513
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
（二）药品研发及市场情况
头孢克肟为首个第三代口服头孢菌素，临床上适用于对头孢克肟敏感的链球菌属 (肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌大肠杆等引起的细菌感染性疾病。
根据 PDB 药物综合数据库数据显示，头孢克肟制剂 2020 年全球销售额为
8.81 亿美元；国内样本医院销售额为人民币 2.88 亿元。2020 年国药致君头孢克肟胶囊（0.1g）销售收入约人民币 2,300.00 万元。
CDE网站显示，头孢克肟胶囊（0.1g）除国药致君外，国内还有成都倍特药
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
业有限公司、石药集团欧意药业有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展头孢克肟胶囊（0.1g）一致性评价累计研发投入约人民币2,700.00万元（未经审计）。
二、头孢克洛干混悬剂
（一）药品基本信息
药物名称：头孢克洛干混悬剂
通知书编号：2022B00455
受理号：CYHB2050697
剂型：口服混悬剂
规格：0.125g（按C15H14ClN3O4S计)
注册分类：化学药品
原批准文号：国药准字H20123354
药品生产企业：国药集团致君（深圳）制药有限公司
上市许可持有人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时同意本品处方工艺及质量标准的变更。
（二）药品研发及市场情况
头孢克洛是重要的口服第二代头孢菌素，具有高效、口服吸收好，组织分布广、不良反应少且轻微等特点。适用于敏感菌株引起的中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、咽炎和扁桃体炎、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤软组织感染等。
根据PDB药物综合数据库数据显示，头孢克洛制剂2020年全球销售额为2.65亿美元；国内样本医院销售额为人民币1.84亿元。2020年国药致君头孢克洛干混悬剂（0.125g）销售收入约人民币 300.00万元。
CDE网站显示，头孢克洛干混悬剂（0.125g）除国药致君外，国内还有海南先声药业有限公司、金鸿药业股份有限公司、昆明积大制药股份有限公司等已通过或视同通过一致性评价。截止目前，国药致君用于开展头孢克洛干混悬剂（0.125g）一致性评价累计研发投入约人民币2,200.00万元（未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2022-012
债券代码：110057 债券简称：现代转债
国药致君的头孢克肟胶囊（0.1g）、头孢克洛干混悬剂（0.125g）通过一致性评价将有利于上述产品未来的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2022年2月8日
(一)龙虎榜
【交易日期】2020-01-21 有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅偏离值达到7%
涨幅偏离值:11.46 成交量:3620.55万股 成交金额:35999.85万元
┌───────────────────────────────────┐
｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜机构专用 ｜1131.43 ｜-- ｜
｜沪股通专用 ｜588.07 ｜-- ｜
｜申万宏源西部证券有限公司呼和浩特新华东｜562.63 ｜-- ｜
｜街证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜华泰证券股份有限公司宜昌西陵一路证券营｜536.71 ｜-- ｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜海通证券股份有限公司深圳景田路证券营业｜349.29 ｜-- ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
├───────────────────┴───────┴───────┤
｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
├───────────────────┬───────┬───────┤
｜ 营业部名称 ｜买入金额(万元)｜卖出金额(万元)｜
├───────────────────┼───────┼───────┤
｜沪股通专用 ｜-- ｜1238.15 ｜
｜中银国际证券股份有限公司沈阳和平南大街｜-- ｜1213.29 ｜
｜证券营业部 ｜ ｜ ｜
｜华泰证券股份有限公司南京广州路证券营业｜-- ｜758.92 ｜
｜部 ｜ ｜ ｜
｜申万宏源证券有限公司大连分公司 ｜-- ｜555.90 ｜
｜申万宏源证券有限公司国际部 ｜-- ｜518.94 ｜
└───────────────────┴───────┴───────┘
(二)大宗交易
┌─────┬───┬────┬────┬───────┬───────┐
｜交易日期 ｜成交价｜成交数量｜成交金额｜ 买方营业部 ｜ 卖方营业部 ｜
｜ ｜格(元)｜ (万股) ｜ (万元) ｜ ｜ ｜
├─────┼───┼────┼────┼───────┼───────┤
｜2017-06-02｜15.81 ｜95.60 ｜1511.44 ｜国泰君安证券股｜方正证券股份有｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜份有限公司上海｜限公司总部 ｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜银城中路证券营｜ ｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜业部 ｜ ｜
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