股票走势分析
≈≈之江生物688317≈≈(更新:22.02.21)
[2022-02-21] 之江生物(688317):之江生物业绩快报2021年净利润7.64亿元 同比降18.07%
■证券时报
之江生物(688317)2月21日晚间发布业绩快报，2021年营业收入为20.21亿元，同比下滑1.52%;归母净利润7.64亿元，同比下滑18.07%;基本每股收益4.01元。主要系新型冠状病毒检测试剂集采，导致公司对应产品毛利下降;此外公司在报告期加大市场开拓，对应的销售费用增加以及加大研发力度，研发投入增加所致。
[2022-02-15] 之江生物(688317):之江生物之江科技通过“高新技术企业”认定
■证券时报
之江生物消息，全资子公司上海之江生物医药科技有限公司于近日新获“国家高新技术企业”称号。据悉，高新技术企业是指在国家重点支持的高新技术领域，持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心自主知识产权，并以此为基础开展经营活动，将重大高新技术成果转化成生产力，属于国内领先或国际先进的企业。
[2022-01-18] 之江生物(688317):之江生物四项新冠病毒检测试剂盒获欧盟CE认证
■上海证券报
之江生物公告，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒(ELISA)、新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒(胶体金法)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)L452R & P681R突变检测试剂盒于近期获得四项欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。
[2022-01-17] 之江生物(688317):之江生物股东拟合计减持不超6%公司股份
■上海证券报
之江生物公告，公司股东磐信投资拟通过集中竞价的方式减持公司股份不超公司股份总数的5%，减持期间为自本公告披露之日起15个交易日后的六个月内。公司股东宁波睿道拟通过集中竞价的方式减持公司股份不超公司股份总数的1%，减持期间为自本公告披露之日起15个交易日后的三个月内。
[2021-11-28] 之江生物(688317):之江生物公司新冠检测试剂盒可有效检出Omicron病毒
■证券时报
11月28日，之江生物微信公众号消息，WHO将最新在南非发现的B.1.1.529变异株列入为“需要担忧的变种”(VOC)，命名为Omicron(中译名“奥密克戎”)。针对病毒变异株最新动态，之江生物第一时间进行基因数据监测与分析。之江生物已上市的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，与目前流行的变异株均进行了生物信息分析和对比验证。结果证实：之江生物已上市新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，不会出现脱靶和漏检的情况。
[2021-11-22] 之江生物(688317):之江生物与复星北铃联合开发制作“全自动P2+核酸检测车”
■证券时报
之江生物(688317)11月22日晚间公告，公司与复星北铃(北京)医疗科技有限公司签订业务合作协议，共同开发制作“全自动P2+核酸检测车”，通过双方各自渠道进行销售。
[2021-11-18] 之江生物(688317):之江生物人巨细胞病毒核酸测定试剂盒获欧盟CE认证
■证券时报
之江生物(688317)11月18日晚间公告，公司检测产品人巨细胞病毒(HCMV)核酸测定试剂盒获得欧盟CE认证。
[2021-08-30] 之江生物(688317):之江生物实控人拟1000万元至1500万元增持
■上海证券报
之江生物公告，公司实际控制人兼董事长邵俊斌基于对公司未来发展的信心和对公司长期投资价值的认可，拟于2021年9月1日起6个月内通过集中竞价交易方式增持公司股份。本次拟增持股份金额合计不低于1000万元且不高于1500万元。
[2021-08-02] 之江生物(688317):之江生物已开发能鉴别变异株的产品
■证券时报
之江生物在接受机构调研时表示，去年因为新冠疫情带动了整体的营收，除了新冠核酸检测试剂外还有仪器设备和提取试剂的销量的增加。就新冠本身而言，今年新冠检测量还是存在的，因为国外疫情比较严峻，国内也有散发出现，检测量还是有很大需求的。目前销售的还是通用新冠试剂盒，公司已经开发了能鉴别变异株的产品，国际上变异病毒检测试剂盒已有订单需求，公司也会时刻关注病毒的变异情况，及时开发出有价值的产品。
[2021-07-23] 之江生物(688317):之江生物上市对公司产业融合起到推进作用
■中国证券报
2021年1月18日，之江生物在科创板上市。之江生物表示，公司上市后有几方面明显变化。
首先，融资便利性给公司的快速发展带来了充足的资金保障，加快了研发项目的进展。
其次，上市后公司知名度大幅提升，为公司扩大规模、拓展上下游产业提供品牌支持，同时公司知名度和品牌价值在人才引进、商务合作中都起到了助力作用。
最后，上市后，之江生物在公司治理和运作方面更加规范。
之江生物表示，希望上交所继续鼓励有效的并购重组，为优化资源配置，实现产业整合升级提供支持。为做好信息披露工作，希望上交所可以对上市法规中涵盖的重大事项的信披工作、并购重组和再融资等提供一些针对性的专题培训，助力新上市公司充分理解法律法规，提高信息披露质量。
[2021-07-19] 之江生物(688317):之江生物相关检测产品获得欧盟CE认证
■上海证券报
之江生物晚间公告，公司及全资子公司生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)L452R 和 E484K/Q 突变检测试剂盒、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)等七项产品获得欧盟CE认证。
公司表示，以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售，进一步提升了公司的国际化竞争力，对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展具有积极作用。
[2021-04-28] 之江生物(688317):之江生物一季度净利3.16亿元 同比增222%
■证券时报
之江生物(688317)4月28日晚间披露一季报，公司2021年一季度营业收入6.56亿元，同比增长201.37%;净利润3.16亿元，同比增长221.52%。基本每股收益1.77元。
[2021-04-21] 之江生物(688317):之江生物2020年度净利同比增长1709% 拟10派16元
■上海证券报
之江生物发布年报，2020年实现营收20.52亿元，同比增长692.72%，归属于上市公司股东的净利润9.32亿元，同比增长1708.96%。基本每股收益6.38元。公司拟每10股派发现金红利16元(含税)。
[2021-02-24] 之江生物(688317):之江生物2020年净利同比增长1702%
■上海证券报
之江生物发布业绩快报，公司2020年度实现营业总收入205,149.97万元，较上年同期增长692.47%;实现归属于母公司所有者的净利润92,818.15万元，同比增长1,701.53%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润92,628.91万元，同比增长1,989.78%。基本每股收益6.36元。
[2021-01-27] 之江生物(688317):之江生物2020年净利预增1705%
■上海证券报
之江生物发布业绩预告。预计2020年归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将增加87,849.96万元左右，同比增加1,705.10%左右。
2020年度，全球范围内暴发新冠肺炎疫情。公司作为首批获得新冠病毒核酸检测试剂盒注册证的企业，新冠核酸检测试剂盒销售规模取得了重大业绩突破,同时也带动了分子诊断仪器、核酸提取试剂等其他相关系列产品的增量销售，促使公司2020年度整体销售规模大幅增长。
[2021-01-18] 之江生物(688317):之江生物邵俊斌 用产品说话，传递“中国力量”
■上海证券报
一场新冠肺炎疫情让一批体外诊断试剂“先锋”站在资本市场的聚光灯下。他们与时间赛跑，以硬核产品守好疫情防控的第一道关卡;他们与病毒激战，靠技术攻坚让中国产品为国际疫情防控提供了坚实保障。1月18日，之江生物登陆科创板，为A股市场再添一员抗疫“强将”。
2020年1月26日，之江生物成为国内首批获得新冠病毒核酸检测试剂注册证的企业并取得了第一张注册证书。随后，公司产品陆续获得欧盟、澳大利亚的认证，有力支持了国内外疫情防控。目前公司新冠病毒核酸检测试剂和仪器设备销往全球40多个国家和地区，为全球疫情的防控作出了积极贡献。
从H7N9禽流感到埃博拉病毒，再到中东呼吸综合征冠状病毒、寨卡病毒，每一次重大疫情来袭，之江生物都第一时间冲在疫情防控一线。“目前公司核酸检测试剂盒产能可以达到50万人份/天。公司拥有的多重实时荧光定量PCR技术还能够有效检测变异的新冠病毒，将为复杂的疫情防控形势提供有力保障。”之江生物董事长邵俊斌在接受上海证券报记者专访时表示，公司已做好充足准备应对新的疫情防控形势。
抗疫“主力军”登陆科创板
突如其来的新冠肺炎疫情给体外诊断行业带来了考验。历经一年的战“疫”，之江生物等诊断试剂企业用前沿的技术、优质的产品书写出一张高质量的“答卷”。
2020年初，之江生物依托成熟的研发平台，在第一时间研制出新冠病毒核酸检测试剂。同年1月26日，公司成为国内首批获得新冠病毒核酸检测试剂注册证的企业并取得了第一张注册证书，随后快速量产支持战“疫”。
令邵俊斌引以为傲的是，之江生物再次将“中国力量”传递至国际市场。2020年5月22日，公司新冠病毒核酸检测试剂被列入WHO(世界卫生组织)应急使用清单(EUL)。根据WHO官网显示，当时全球仅罗氏、雅培等9家公司新冠病毒核酸检测试剂被列入WHO应急使用清单。
在疫情防控的战场上，之江生物可谓身经百战。2008年，手足口病疫情发生，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂;2009年，甲型H1N1流感流行期间，公司快速研制出的核酸检测试剂通过科技部的统一测评，由此成为试剂特异性和敏感性符合标准的7家单位之一;2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA批准，成为首批商品化核酸检测试剂，率先批准上市。
国际重大疫情防控战中，之江生物亦多次以“主力军”的身份亮相。2014年，埃博拉病毒流行之际，公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”;次年，公司的埃博拉病毒核酸检测试剂被列入WHO官方采购名录，系亚太地区唯一入选企业。2015年的中东呼吸综合征冠状病毒、2018年的寨卡病毒，均不乏之江生物的身影。
凭借在抗疫中的硬核表现，之江生物为冲刺科创板IPO提交了一份亮丽的成绩单。公司预计2020年全年实现销售收入19.19亿元，扣非后归母净利润8.79亿元，同比分别增长641.15%、1883.31%。
充足准备应对新一轮疫情防控
历次国际战“疫”经验为之江生物在新冠肺炎疫情中的亮眼表现奠定了基础。而支持公司从国内走向国际，不断擦亮中国品牌的则是强劲的技术实力和过硬的产品质量。
与大多数科创板公司董事长相同，邵俊斌也是一名专家型董事长。自公司设立以来，邵俊斌一直担任研发中心总监，战斗在产品研发的一线。他将目光精准锁定IVD领域的分子诊断赛道，先后开发出纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量PCR技术、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，实现了分子诊断试剂和仪器设备的产业化。
目前，公司已开发400余种产品，覆盖了绝大多数国家法定传染病，成为国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，并在HPV类、呼吸道类等检测领域占据优势。
“技术行不行，还是要用产品说话。每一次战‘疫’都是对公司产品和技术的检验。尤其是在一次次国际重大疫情防控中，之江生物的产品多次得到世界卫生组织的肯定，中国产品的话语权也在国际市场中逐渐增强。”邵俊斌表示。
近期，随着部分地区出现本土散发病例，疫情防控形势变得复杂严峻。之江生物则开足马力、扩充产能积极备战新一轮疫情防控战。“在产品供给上，我们现在的产能可以达到50万人份/天，并且通过多重实时荧光定量PCR技术，还能有效检测此前出现的输入性变异病毒，能够对疫情防控提供全方位的保障。”在邵俊斌看来，多年来积累的技术、产品及市场等综合实力，是之江生物领先于同类企业的核心优势所在。
工欲善其事，必先利其器。在现有的核酸检测产品基础上，邵俊斌还带领研发团队储备了不少“新武器”。“我们开发了一个新冠和流感病毒的联检快检项目，能够在半小时内完成检测。目前该产品已完成临床，即将提交注册。同时，我们还设计了一个智能检测的方舱实验室，可以实现可移动、大通量、无人化的病毒检测，进一步保障核酸检测的快速、精准和安全。”邵俊斌预计，该智能方舱实验室有望于2021年上半年投入应用。
在邵俊斌眼中，产品的技术开发和创新是公司可持续发展的重要战略。此次登陆科创板，将进一步激发公司在创新研发方面的活力，也将促使公司在更多技术环节、应用领域取得突破。邵俊斌告诉记者，在现有技术平台提升方面，公司将着重开发血液筛查核酸检测试剂盒、肿瘤伴随诊断试剂盒、肿瘤早筛基因检测试剂盒、呼吸道病原体核酸检测试剂盒、肠道菌群检测试剂盒等新型产品，为客户提供更加丰富的试剂菜单。
而在前沿技术布局上，邵俊斌已锁定以分子POCT即时诊断、高通量测序样本前处理、分子检测全自动化流水线等平台及其配套试剂研发作为重点技术积累方向。借助科创板的力量，公司将加快促使研发达到行业领先技术水平，并实现技术成果的产业化。
[2021-01-18] 之江生物(688317):分子诊断企业之江生物登陆科创板
■中国证券报
1月18日，分子诊断企业上海之江生物科技股份有限公司(股票简称：之江生物;股票代码:688317)正式登陆上交所科创板。
之江生物自2005年4月成立以来，秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。通过多年发展，之江生物已拥有纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量PCR技术、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，自主开发了核酸提取试剂、核酸检测试剂、多系列核酸提取设备等产品，着力发展HPV类、呼吸道类等领域的优势产品，未来进一步向高通量测序、全自动分子诊断流水线、分子POCT等领域拓展。
数据显示，之江生物已取得94项国内医疗器械注册证书/备案凭证，其中第三类注册证36项，第二类注册证1项，另外共245个产品获得欧盟CE认证。公司获得国内授权专利27项，其中发明专利18项。
公司自主研发的创新型技术和产品得到了社会的广泛认可，获得了上海市科学技术奖二等奖等重大奖项10余项，自2009年起一直被评为国家高新技术企业;承担了国家级、省级重大科研项目20余项;多款产品被WHO列入采购清单。
出于对研发的重视，之江生物积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。同时，公司还与数十家大型三甲医院建立合作，累积了丰富的临床资源，培养了包括临床试验和注册申报的专业化队伍。截至目前，公司所有国内上市产品均自主进行临床试验并注册，并且将持续增强产业化和注册力量，不断提升产品注册效率和上市速度。
目前，之江生物已开发400余种产品，覆盖了绝大多数国家法定传染病，产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。
同时，丰富的产品系列也为之江生物带来了高效的转化能力。一方面，之江生物产品线丰富，如果未来又暴发既往疫情，可以及时实现检测试剂的批量化供应，免去了临时研发及审批流程，可以更快投入到生产中;另一方面，公司现有的丰富产品线给公司带来了丰富的资源库，有了更广的研发方向，未来在未知病毒出现时，可以结合现有产品的特性的基础上快速实现新产品的研发和转化。
领先的技术水平、丰富的产品线和优异的产品性能为公司赢得了大量优质客户资源。根据复旦大学医院管理研究所出具的2018年医院排行榜，国内排名前十的医院中有八家医院系之江生物终端客户。
招股书显示，此次之江生物登陆科创板，募集资金主要是投向旗下“体外诊断试剂生产线升级项目”“分子诊断工程研发中心建设项目”“营销与服务网络升级项目”“产品研发项目”“补充流动资金”等。随着募投项目的完成，将进一步扩大之江生物现有产能，提升公司创新研发能力，扩展公司销售渠道，并通过研究和开发符合体外诊断行业发展趋势的新产品以完善公司产品结构，最终不断巩固和扩大其竞争优势。
[2021-01-07] 之江生物(688317):之江生物中签号出炉 共有33372个
■证券时报
之江生物(688317)1月7日晚间披露网上中签结果，中签号码共有33372个，每个中签号码只能认购500股之江生物A股股票。
[2021-01-06] 之江生物(688317):之江生物创新推动发展 成为国际一流分子诊断产品供应商
■上海证券报
——上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上投资者交流会精彩回放
出席嘉宾
上海之江生物科技股份有限公司董事长、总经理、研发中心总监 邵俊斌先生
上海之江生物科技股份有限公司董事、副总经理、董事会秘书 倪卫琴女士
上海之江生物科技股份有限公司副总经理 王 凯先生
上海之江生物科技股份有限公司财务总监 姜长涛先生
海通证券股份有限公司投资银行部董事总经理、保荐代表人 王 莉女士
海通证券股份有限公司投资银行部董事、保荐代表人 陈邦羽先生
上海之江生物科技股份有限公司
董事长、总经理、研发中心总监邵俊斌先生致辞
尊敬的各位投资者朋友和各位关心之江生物的网友：
大家好!
非常感谢大家参与上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上路演活动。在此，我谨代表公司，向参加本次活动的各位投资者朋友表示热烈的欢迎，也向多年来一直关心、支持之江生物发展的各位领导和各界友人表示衷心的感谢!我们希望，通过此次网上交流活动，充分客观地解答各位投资者所关心的问题，让大家更加全面地了解之江生物。同时，非常感谢上证路演中心和中国证券网为我们提供这次与投资者网上交流沟通的机会!
之江生物是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业作出贡献。公司拥有多重实时荧光定量PCR技术、纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，自主开发了核酸提取试剂、核酸检测试剂、系列化核酸提取及检测设备等产品，着力发展HPV类、呼吸道类等领域的优势产品，未来将进一步向高通量测序、全自动分子诊断流水线、分子POCT等领域拓展。
未来公司将坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康”的经营宗旨，秉持“质量第一，服务第一”的理念，专注于为客户提供分子诊断领域临床应用和科学研究的解决方案，以产品创新为手段保持公司在国内技术顶尖的竞争地位，并发展成为国际一流的分子诊断产品供应商。
我们希望通过本次交流活动，圆满解答投资者朋友所关心的问题，让大家更加了解和认同之江生物。同时，也希望在公司迈入资本市场后，能够得到各位更多的关注和大力的支持!
最后，欢迎大家踊跃提问，谢谢大家!
海通证券股份有限公司
投资银行部董事总经理、保荐代表人王莉女士致辞
尊敬的各位嘉宾、投资者朋友们：
大家好!
作为本次发行的保荐机构和主承销商，我谨代表海通证券股份有限公司，对今天参加上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上路演推介会的广大投资者和各界朋友们表示热烈的欢迎!
之江生物聚焦于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售业务，是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业。自成立以来，公司始终秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业作出贡献。公司依托成熟的研发平台，在第一时间研制成功新冠病毒核酸检测试剂。目前公司的新冠病毒核酸检测试剂和仪器设备销往全球40多个国家和地区，为全球疫情防控提供了重要保障，为突发公共卫生事业作出了巨大贡献。
作为之江生物科创板IPO的保荐机构，我们很荣幸能有机会向大家推荐这么优秀的一家企业。我们相信之江生物在科创板上市后，将一如既往地不断提升公司的科技创新能力，不断提高公司的经营管理水平和盈利能力，给广大投资者带来丰厚回报!
最后，预祝之江生物首次公开发行股票并在科创板上市网上路演推介圆满成功!谢谢大家!
上海之江生物科技股份有限公司
董事、副总经理、董事会秘书倪卫琴女士致结束词
尊敬的各位投资者和各位网友：
大家好!
上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票网上路演即将结束。在此，我谨代表之江生物全体员工，感谢大家对本次发行的热情关注和踊跃提问，同时也十分感谢上证路演中心和中国证券网为我们提供良好的沟通平台和优质的服务。另外，我还要感谢保荐机构海通证券股份有限公司及所有中介机构为公司发行上市所作出的努力，谢谢你们!
通过今天的网上路演活动，我们对之江生物的主营业务、经营业绩、竞争优势、募投项目和发展战略等作了总体介绍，希望能够帮助大家更加深入地了解公司的投资价值。刚才的网上交流过程中，各位投资者提出了许多中肯而有价值的意见和建议，我们深深地感受到大家对之江生物的关心、支持和肯定，也真诚地希望大家今后继续通过各种方式与我们保持密切的沟通联系。
我们深刻体会到作为一家公众公司所承担的重大使命和责任，之江生物将以首发上市为契机，严格按照相关法律法规的要求，及时准确地做好信息披露工作，并保证信息披露真实完整;充分把握市场机遇，以更加优良的业绩回报股东、回报投资者、回报社会。
最后，希望我们携手共进，创造和分享属于之江生物更加美好的未来!谢谢大家!
经营篇
问：公司的主营业务是什么?
邵俊斌：公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业作出贡献。
问：请介绍公司的核心技术情况。
邵俊斌：公司拥有纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量PCR(聚合酶链式反应)技术、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，自主开发了核酸提取试剂、核酸检测试剂、多系列核酸提取设备等产品，着力发展HPV(人乳头瘤病毒)类、呼吸道类等领域的优势产品，未来将进一步向高通量测序、全自动分子诊断流水线、分子POCT(即时检验)等领域拓展。
问：请介绍公司在技术研发方面取得的成就。
邵俊斌：我本人曾获得国家技术发明二等奖，并且于2020年9月被授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进个人”称号。自设立以来，公司自主研发的创新型技术和产品得到了社会的广泛认可，获得了上海市科学技术奖二等奖等重大奖项10余项，自2009年起一直被评为国家高新技术企业。公司承担国家级、省级重大科研项目20余项，多款产品被WHO列入采购清单。截至2020年9月28日，公司已取得93项国内医疗器械注册证书/备案凭证，其中第三类注册证36项，第二类注册证1项，另外共239个产品获得欧盟CE认证(是欧盟规定的一种强制性认证标志)。公司获得授权专利29项，其中发明专利18项。
问：公司在突发公共卫生安全领域作出了哪些突出贡献?
邵俊斌：公司一直走在疫情防控研发前沿，在突发公共卫生安全领域作出了突出的贡献：2008年，手足口病疫情暴发，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂;2009年，甲型H1N1流感流行期间，公司快速研制出的核酸检测试剂通过科技部统一测评，从多家机构中脱颖而出，成为试剂特异性和敏感性符合标准的7家单位之一;2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA(国家食品药品监督管理总局)批准，成为首批商品化核酸检测试剂，并率先批准上市;2014年，非洲埃博拉病毒暴发流行之际，公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”，次年公司的埃博拉病毒核酸检测试剂被列入WHO官方采购名录，系亚太地区唯一入选企业;2015年，公司开发了中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)核酸检测试剂;2018年，公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂被WHO认可，并批准纳入紧急使用评估和清单(EUAL)，公司是中国唯一入选企业。
问：公司具有怎样的客户优势?
邵俊斌：领先的技术水平、丰富的产品线和优异的产品性能为公司赢得了大量优质客户资源。公司产品广泛应用于国内众多三甲医院、第三方医学检验所、疾病预防控制中心及其他医疗机构，公司主要终端客户有北京协和医院、中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、上海中山医院、武汉同济医院、上海华山医院、北京大学第一医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、江苏省人民医院、上海长海医院等。根据复旦大学医院管理研究所出具的2018年医院排行榜，国内排名前10的医院中有8家医院系公司终端客户。
问：公司的营业收入是多少?
姜长涛：报告期内(2017年、2018年、2019年、2020年1月到3月，下同)，公司营业收入分别为19270.96万元、22435.06万元、25887.25万元及21775.05万元，呈现逐年上升趋势。
问：公司的综合毛利率是多少?
姜长涛：报告期内，公司营业毛利主要由主营业务贡献，综合毛利率分别为81.78%、80.63%、76.12%及79.20%，与公司主营业务毛利率波动趋势相一致。
问：公司的研发费用是多少?
姜长涛：报告期内，公司研发费用分别为2010.16万元、1992.45万元、2340.50万元和690.71万元，占营业收入比重分别为10.43%、8.88%、9.04%和3.17%。
问：公司资产是否完整?
倪卫琴：公司具备与生产经营有关的主要生产系统、辅助生产系统和配套设施，合法拥有与生产经营有关的主要土地、厂房、机器设备以及商标、专利的所有权或者使用权，具有独立的原料采购和产品销售系统。
发展篇
问：公司的发展战略是什么?
邵俊斌：公司坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康”的经营宗旨，秉持“质量第一，服务第一”的理念，专注于为客户提供分子诊断领域临床应用和科学研究的解决方案，以产品创新为手段，保持公司国内技术顶尖的竞争地位，并发展成为国际一流的分子诊断产品供应商。
问：公司未来有技术开发和产品创新计划吗?
邵俊斌：公司未来将持续增加研发投入，巩固现有产品的技术优势，进一步加强技术创新，在更多技术环节、应用领域等方面取得突破。现有技术平台提升方面，公司将依托现有核心技术平台，发挥现有技术优势，进行技术及产品的性能升级、功能完善，着重开发血液筛查核酸检测试剂盒、肿瘤伴随诊断试剂盒、肿瘤早筛基因检测试剂盒、呼吸道病原体核酸检测试剂盒、肠道菌群检测试剂盒等新型产品，为客户提供更加丰富的试剂菜单;前沿技术方面，公司将根据行业技术发展趋势、市场需求情况，在充分评估项目先进性、可行性、国内需求及市场应用前景基础上对研发项目进行立项，以分子POCT即时诊断、高通量测序样本前处理、分子检测全自动化流水线等平台及其配套试剂研发作为重点技术积累方向，研发达到行业领先的企业核心技术，并实现技术成果的产业化。
问：公司对于品牌提升有什么计划?
邵俊斌：公司将通过覆盖大医院等优质客户、参与国内外有影响的重大项目和加强媒介宣传等方式来宣传自身品牌，提升公司在现有客户中的品牌形象;获得相关国际组织、政府机构对企业产品服务品质的认可，进而持续提升公司在更多的产品领域、更广阔的市场区域内的品牌影响力。
问：公司的市场开拓计划是怎样的?
邵俊斌：公司将积极开拓国内外市场，逐步加强营销网络建设。在国内市场，一方面，提高公司自身在国内营销网络的区域覆盖率，在原有营销服务网络基础上，增强北京、广州、武汉、重庆等地营销与服务中心的网络建设，力争覆盖全国各主要市场;另一方面，通过国内各地区营销与服务中心的建设、信息和管理系统的完善及增配技术服务人员等方式，优化对于经销商网络的服务与管理，加强对于客户的技术支持和服务能力，增强对于下游分子诊断市场信息的敏感度。在国际市场，将紧紧抓住公司新冠病毒核酸检测试剂盒在境外销售推广的契机，积极通过与国际领先企业或相关医疗、科研机构的业务合作，迅速积累在国际市场的影响力和市场开拓经验，逐步加大自主品牌在海外市场的影响力和市场份额。
问：公司将如何保障发展目标和计划的实现?
邵俊斌：为保障发展目标和计划的实现，公司将采取的措施有：1)加强合作，促进研发;2)拓展渠道，改善服务;3)强化培训，引进人才;4)扩充产能，严控质量;5)重视内控，提升管理。上述措施将从多个方面有效增强公司竞争力，各项竞争力的提升及本次募集资金投资项目的成功实施将有效保障公司发展目标和计划的实现。
行业篇
问：我国分子诊断行业的发展现状如何?
邵俊斌：我国分子诊断市场与欧美国家相比起步较晚，目前市场规模较小，但是技术起点高，是近年来增长速度较快的领域。根据华夏基石《中国医疗器械上市公司发展白皮书-体外诊断篇(2019)》，2015年，中国分子诊断市场规模仅为57亿元，预计2020年，分子诊断市场规模达到125亿元，年复合增长率为17.01%。
国内分子诊断行业的集中度较低，主要国内企业包括达安基因、之江生物、圣湘生物、硕世生物、热景生物、凯普生物、艾德生物等，国际知名企业如罗氏、雅培等也在国内市场占有相当的市场份额。总体上，国内市场竞争较为分散，国外巨头无明显优势，主要是因为国内企业通过开拓进取和积极竞争提高了市场化程度，打破了国外厂商对分子诊断试剂产品的垄断。
问：我国分子诊断行业未来的发展趋势是怎样的?
邵俊斌：由于整体市场规模和人均医疗卫生支出距成熟市场仍然存在差距，未来在经济发展、医疗体制改革、人口老龄化及居民可支配收入增加等因素影响下，我国分子诊断市场拥有广阔的发展空间。受益于突发疫情防控、精准医疗发展和分子诊断本身技术手段的不断升级，未来相当一段时间内分子诊断市场仍将保持快速增长，分子诊断将在不断的发展中向流水线、POCT化发展。
问：什么是“两票制”政策?
王凯：“两票制”是指“生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票”。“两票制”的推行旨在规范行业购销秩序，减少流通环节，缩减销售渠道，建立价格追溯机制，达到逐步降低医药价格的医改政策目标。
问：请介绍“一票制”政策。
王凯：实行药品、医用耗材集中带量采购后，医保基金与医药企业可以实现直接结算，生产企业的主要客户将由流通企业变更为医疗机构，生产企业直接与医保基金按中标价格结算，再自行或委托配送药品，并支付配送费用，即“一票制”。目前，由于“两票制”政策尚在全国部分地区试点，“一票制”仍属于探索和鼓励实施阶段，分子诊断试剂尚未执行“一票制”。
发行篇
问：公司本次发行多少股?
王莉：公司本次拟发行不超过4867.6088万股。
问：公司本次的募投项目有哪些?
王莉：本次本次募集资金计划用于：体外诊断试剂生产线升级项目、分子诊断工程研发中心建设项目、营销与服务网络升级项目、产品研发项目和补充流动资金。
问：请介绍营销与服务网络升级项目的情况。
陈邦羽：本项目以公司为实施主体，拟以上海为营销服务总部，增强北京、广州、武汉、重庆等地营销与服务中心的网络建设，提升公司产品在国内的品牌知名度，提高对前沿市场的敏感度和反应速度。本项目总投资为11514.37万元，项目建设周期为24个月。
问：请介绍产品研发项目的情况。
陈邦羽：公司拟利用现有研发体系开展科研创新和产品研发工作，主要以之江科技为下一代检测仪器及配套试剂研发基地，重点研发分子POCT检测仪器、高通量测序样本前处理、分子检测全自动化流水线等下一代先进检测仪器及配套试剂;以之江生物为分子诊断试剂产品研发基地，逐步研发血液筛查核酸检测试剂盒、肿瘤伴随诊断试剂盒、肿瘤早筛基因检测试剂盒等新型产品。通过配置先进设备、引入高端人才、充分利用产业链一体化的生产能力及技术资源，拓展公司在相关领域的自主创新能力和研发水平，保持公司的技术领先地位。
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[2022-02-21] 之江生物(688317):之江生物业绩快报2021年净利润7.64亿元 同比降18.07%
■证券时报
之江生物(688317)2月21日晚间发布业绩快报，2021年营业收入为20.21亿元，同比下滑1.52%;归母净利润7.64亿元，同比下滑18.07%;基本每股收益4.01元。主要系新型冠状病毒检测试剂集采，导致公司对应产品毛利下降;此外公司在报告期加大市场开拓，对应的销售费用增加以及加大研发力度，研发投入增加所致。
[2022-02-15] 之江生物(688317):之江生物之江科技通过“高新技术企业”认定
■证券时报
之江生物消息，全资子公司上海之江生物医药科技有限公司于近日新获“国家高新技术企业”称号。据悉，高新技术企业是指在国家重点支持的高新技术领域，持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心自主知识产权，并以此为基础开展经营活动，将重大高新技术成果转化成生产力，属于国内领先或国际先进的企业。
[2022-01-18] 之江生物(688317):之江生物四项新冠病毒检测试剂盒获欧盟CE认证
■上海证券报
之江生物公告，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)、新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒(ELISA)、新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒(胶体金法)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)L452R & P681R突变检测试剂盒于近期获得四项欧盟CE认证。公司以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售。
[2022-01-17] 之江生物(688317):之江生物股东拟合计减持不超6%公司股份
■上海证券报
之江生物公告，公司股东磐信投资拟通过集中竞价的方式减持公司股份不超公司股份总数的5%，减持期间为自本公告披露之日起15个交易日后的六个月内。公司股东宁波睿道拟通过集中竞价的方式减持公司股份不超公司股份总数的1%，减持期间为自本公告披露之日起15个交易日后的三个月内。
[2021-11-28] 之江生物(688317):之江生物公司新冠检测试剂盒可有效检出Omicron病毒
■证券时报
11月28日，之江生物微信公众号消息，WHO将最新在南非发现的B.1.1.529变异株列入为“需要担忧的变种”(VOC)，命名为Omicron(中译名“奥密克戎”)。针对病毒变异株最新动态，之江生物第一时间进行基因数据监测与分析。之江生物已上市的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，与目前流行的变异株均进行了生物信息分析和对比验证。结果证实：之江生物已上市新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，不会出现脱靶和漏检的情况。
[2021-11-22] 之江生物(688317):之江生物与复星北铃联合开发制作“全自动P2+核酸检测车”
■证券时报
之江生物(688317)11月22日晚间公告，公司与复星北铃(北京)医疗科技有限公司签订业务合作协议，共同开发制作“全自动P2+核酸检测车”，通过双方各自渠道进行销售。
[2021-11-18] 之江生物(688317):之江生物人巨细胞病毒核酸测定试剂盒获欧盟CE认证
■证券时报
之江生物(688317)11月18日晚间公告，公司检测产品人巨细胞病毒(HCMV)核酸测定试剂盒获得欧盟CE认证。
[2021-08-30] 之江生物(688317):之江生物实控人拟1000万元至1500万元增持
■上海证券报
之江生物公告，公司实际控制人兼董事长邵俊斌基于对公司未来发展的信心和对公司长期投资价值的认可，拟于2021年9月1日起6个月内通过集中竞价交易方式增持公司股份。本次拟增持股份金额合计不低于1000万元且不高于1500万元。
[2021-08-02] 之江生物(688317):之江生物已开发能鉴别变异株的产品
■证券时报
之江生物在接受机构调研时表示，去年因为新冠疫情带动了整体的营收，除了新冠核酸检测试剂外还有仪器设备和提取试剂的销量的增加。就新冠本身而言，今年新冠检测量还是存在的，因为国外疫情比较严峻，国内也有散发出现，检测量还是有很大需求的。目前销售的还是通用新冠试剂盒，公司已经开发了能鉴别变异株的产品，国际上变异病毒检测试剂盒已有订单需求，公司也会时刻关注病毒的变异情况，及时开发出有价值的产品。
[2021-07-23] 之江生物(688317):之江生物上市对公司产业融合起到推进作用
■中国证券报
2021年1月18日，之江生物在科创板上市。之江生物表示，公司上市后有几方面明显变化。
首先，融资便利性给公司的快速发展带来了充足的资金保障，加快了研发项目的进展。
其次，上市后公司知名度大幅提升，为公司扩大规模、拓展上下游产业提供品牌支持，同时公司知名度和品牌价值在人才引进、商务合作中都起到了助力作用。
最后，上市后，之江生物在公司治理和运作方面更加规范。
之江生物表示，希望上交所继续鼓励有效的并购重组，为优化资源配置，实现产业整合升级提供支持。为做好信息披露工作，希望上交所可以对上市法规中涵盖的重大事项的信披工作、并购重组和再融资等提供一些针对性的专题培训，助力新上市公司充分理解法律法规，提高信息披露质量。
[2021-07-19] 之江生物(688317):之江生物相关检测产品获得欧盟CE认证
■上海证券报
之江生物晚间公告，公司及全资子公司生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)L452R 和 E484K/Q 突变检测试剂盒、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)等七项产品获得欧盟CE认证。
公司表示，以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售，进一步提升了公司的国际化竞争力，对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展具有积极作用。
[2021-04-28] 之江生物(688317):之江生物一季度净利3.16亿元 同比增222%
■证券时报
之江生物(688317)4月28日晚间披露一季报，公司2021年一季度营业收入6.56亿元，同比增长201.37%;净利润3.16亿元，同比增长221.52%。基本每股收益1.77元。
[2021-04-21] 之江生物(688317):之江生物2020年度净利同比增长1709% 拟10派16元
■上海证券报
之江生物发布年报，2020年实现营收20.52亿元，同比增长692.72%，归属于上市公司股东的净利润9.32亿元，同比增长1708.96%。基本每股收益6.38元。公司拟每10股派发现金红利16元(含税)。
[2021-02-24] 之江生物(688317):之江生物2020年净利同比增长1702%
■上海证券报
之江生物发布业绩快报，公司2020年度实现营业总收入205,149.97万元，较上年同期增长692.47%;实现归属于母公司所有者的净利润92,818.15万元，同比增长1,701.53%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润92,628.91万元，同比增长1,989.78%。基本每股收益6.36元。
[2021-01-27] 之江生物(688317):之江生物2020年净利预增1705%
■上海证券报
之江生物发布业绩预告。预计2020年归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将增加87,849.96万元左右，同比增加1,705.10%左右。
2020年度，全球范围内暴发新冠肺炎疫情。公司作为首批获得新冠病毒核酸检测试剂盒注册证的企业，新冠核酸检测试剂盒销售规模取得了重大业绩突破,同时也带动了分子诊断仪器、核酸提取试剂等其他相关系列产品的增量销售，促使公司2020年度整体销售规模大幅增长。
[2021-01-18] 之江生物(688317):之江生物邵俊斌 用产品说话，传递“中国力量”
■上海证券报
一场新冠肺炎疫情让一批体外诊断试剂“先锋”站在资本市场的聚光灯下。他们与时间赛跑，以硬核产品守好疫情防控的第一道关卡;他们与病毒激战，靠技术攻坚让中国产品为国际疫情防控提供了坚实保障。1月18日，之江生物登陆科创板，为A股市场再添一员抗疫“强将”。
2020年1月26日，之江生物成为国内首批获得新冠病毒核酸检测试剂注册证的企业并取得了第一张注册证书。随后，公司产品陆续获得欧盟、澳大利亚的认证，有力支持了国内外疫情防控。目前公司新冠病毒核酸检测试剂和仪器设备销往全球40多个国家和地区，为全球疫情的防控作出了积极贡献。
从H7N9禽流感到埃博拉病毒，再到中东呼吸综合征冠状病毒、寨卡病毒，每一次重大疫情来袭，之江生物都第一时间冲在疫情防控一线。“目前公司核酸检测试剂盒产能可以达到50万人份/天。公司拥有的多重实时荧光定量PCR技术还能够有效检测变异的新冠病毒，将为复杂的疫情防控形势提供有力保障。”之江生物董事长邵俊斌在接受上海证券报记者专访时表示，公司已做好充足准备应对新的疫情防控形势。
抗疫“主力军”登陆科创板
突如其来的新冠肺炎疫情给体外诊断行业带来了考验。历经一年的战“疫”，之江生物等诊断试剂企业用前沿的技术、优质的产品书写出一张高质量的“答卷”。
2020年初，之江生物依托成熟的研发平台，在第一时间研制出新冠病毒核酸检测试剂。同年1月26日，公司成为国内首批获得新冠病毒核酸检测试剂注册证的企业并取得了第一张注册证书，随后快速量产支持战“疫”。
令邵俊斌引以为傲的是，之江生物再次将“中国力量”传递至国际市场。2020年5月22日，公司新冠病毒核酸检测试剂被列入WHO(世界卫生组织)应急使用清单(EUL)。根据WHO官网显示，当时全球仅罗氏、雅培等9家公司新冠病毒核酸检测试剂被列入WHO应急使用清单。
在疫情防控的战场上，之江生物可谓身经百战。2008年，手足口病疫情发生，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂;2009年，甲型H1N1流感流行期间，公司快速研制出的核酸检测试剂通过科技部的统一测评，由此成为试剂特异性和敏感性符合标准的7家单位之一;2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA批准，成为首批商品化核酸检测试剂，率先批准上市。
国际重大疫情防控战中，之江生物亦多次以“主力军”的身份亮相。2014年，埃博拉病毒流行之际，公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”;次年，公司的埃博拉病毒核酸检测试剂被列入WHO官方采购名录，系亚太地区唯一入选企业。2015年的中东呼吸综合征冠状病毒、2018年的寨卡病毒，均不乏之江生物的身影。
凭借在抗疫中的硬核表现，之江生物为冲刺科创板IPO提交了一份亮丽的成绩单。公司预计2020年全年实现销售收入19.19亿元，扣非后归母净利润8.79亿元，同比分别增长641.15%、1883.31%。
充足准备应对新一轮疫情防控
历次国际战“疫”经验为之江生物在新冠肺炎疫情中的亮眼表现奠定了基础。而支持公司从国内走向国际，不断擦亮中国品牌的则是强劲的技术实力和过硬的产品质量。
与大多数科创板公司董事长相同，邵俊斌也是一名专家型董事长。自公司设立以来，邵俊斌一直担任研发中心总监，战斗在产品研发的一线。他将目光精准锁定IVD领域的分子诊断赛道，先后开发出纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量PCR技术、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，实现了分子诊断试剂和仪器设备的产业化。
目前，公司已开发400余种产品，覆盖了绝大多数国家法定传染病，成为国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，并在HPV类、呼吸道类等检测领域占据优势。
“技术行不行，还是要用产品说话。每一次战‘疫’都是对公司产品和技术的检验。尤其是在一次次国际重大疫情防控中，之江生物的产品多次得到世界卫生组织的肯定，中国产品的话语权也在国际市场中逐渐增强。”邵俊斌表示。
近期，随着部分地区出现本土散发病例，疫情防控形势变得复杂严峻。之江生物则开足马力、扩充产能积极备战新一轮疫情防控战。“在产品供给上，我们现在的产能可以达到50万人份/天，并且通过多重实时荧光定量PCR技术，还能有效检测此前出现的输入性变异病毒，能够对疫情防控提供全方位的保障。”在邵俊斌看来，多年来积累的技术、产品及市场等综合实力，是之江生物领先于同类企业的核心优势所在。
工欲善其事，必先利其器。在现有的核酸检测产品基础上，邵俊斌还带领研发团队储备了不少“新武器”。“我们开发了一个新冠和流感病毒的联检快检项目，能够在半小时内完成检测。目前该产品已完成临床，即将提交注册。同时，我们还设计了一个智能检测的方舱实验室，可以实现可移动、大通量、无人化的病毒检测，进一步保障核酸检测的快速、精准和安全。”邵俊斌预计，该智能方舱实验室有望于2021年上半年投入应用。
在邵俊斌眼中，产品的技术开发和创新是公司可持续发展的重要战略。此次登陆科创板，将进一步激发公司在创新研发方面的活力，也将促使公司在更多技术环节、应用领域取得突破。邵俊斌告诉记者，在现有技术平台提升方面，公司将着重开发血液筛查核酸检测试剂盒、肿瘤伴随诊断试剂盒、肿瘤早筛基因检测试剂盒、呼吸道病原体核酸检测试剂盒、肠道菌群检测试剂盒等新型产品，为客户提供更加丰富的试剂菜单。
而在前沿技术布局上，邵俊斌已锁定以分子POCT即时诊断、高通量测序样本前处理、分子检测全自动化流水线等平台及其配套试剂研发作为重点技术积累方向。借助科创板的力量，公司将加快促使研发达到行业领先技术水平，并实现技术成果的产业化。
[2021-01-18] 之江生物(688317):分子诊断企业之江生物登陆科创板
■中国证券报
1月18日，分子诊断企业上海之江生物科技股份有限公司(股票简称：之江生物;股票代码:688317)正式登陆上交所科创板。
之江生物自2005年4月成立以来，秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。通过多年发展，之江生物已拥有纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量PCR技术、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，自主开发了核酸提取试剂、核酸检测试剂、多系列核酸提取设备等产品，着力发展HPV类、呼吸道类等领域的优势产品，未来进一步向高通量测序、全自动分子诊断流水线、分子POCT等领域拓展。
数据显示，之江生物已取得94项国内医疗器械注册证书/备案凭证，其中第三类注册证36项，第二类注册证1项，另外共245个产品获得欧盟CE认证。公司获得国内授权专利27项，其中发明专利18项。
公司自主研发的创新型技术和产品得到了社会的广泛认可，获得了上海市科学技术奖二等奖等重大奖项10余项，自2009年起一直被评为国家高新技术企业;承担了国家级、省级重大科研项目20余项;多款产品被WHO列入采购清单。
出于对研发的重视，之江生物积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。同时，公司还与数十家大型三甲医院建立合作，累积了丰富的临床资源，培养了包括临床试验和注册申报的专业化队伍。截至目前，公司所有国内上市产品均自主进行临床试验并注册，并且将持续增强产业化和注册力量，不断提升产品注册效率和上市速度。
目前，之江生物已开发400余种产品，覆盖了绝大多数国家法定传染病，产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。
同时，丰富的产品系列也为之江生物带来了高效的转化能力。一方面，之江生物产品线丰富，如果未来又暴发既往疫情，可以及时实现检测试剂的批量化供应，免去了临时研发及审批流程，可以更快投入到生产中;另一方面，公司现有的丰富产品线给公司带来了丰富的资源库，有了更广的研发方向，未来在未知病毒出现时，可以结合现有产品的特性的基础上快速实现新产品的研发和转化。
领先的技术水平、丰富的产品线和优异的产品性能为公司赢得了大量优质客户资源。根据复旦大学医院管理研究所出具的2018年医院排行榜，国内排名前十的医院中有八家医院系之江生物终端客户。
招股书显示，此次之江生物登陆科创板，募集资金主要是投向旗下“体外诊断试剂生产线升级项目”“分子诊断工程研发中心建设项目”“营销与服务网络升级项目”“产品研发项目”“补充流动资金”等。随着募投项目的完成，将进一步扩大之江生物现有产能，提升公司创新研发能力，扩展公司销售渠道，并通过研究和开发符合体外诊断行业发展趋势的新产品以完善公司产品结构，最终不断巩固和扩大其竞争优势。
[2021-01-07] 之江生物(688317):之江生物中签号出炉 共有33372个
■证券时报
之江生物(688317)1月7日晚间披露网上中签结果，中签号码共有33372个，每个中签号码只能认购500股之江生物A股股票。
[2021-01-06] 之江生物(688317):之江生物创新推动发展 成为国际一流分子诊断产品供应商
■上海证券报
——上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上投资者交流会精彩回放
出席嘉宾
上海之江生物科技股份有限公司董事长、总经理、研发中心总监 邵俊斌先生
上海之江生物科技股份有限公司董事、副总经理、董事会秘书 倪卫琴女士
上海之江生物科技股份有限公司副总经理 王 凯先生
上海之江生物科技股份有限公司财务总监 姜长涛先生
海通证券股份有限公司投资银行部董事总经理、保荐代表人 王 莉女士
海通证券股份有限公司投资银行部董事、保荐代表人 陈邦羽先生
上海之江生物科技股份有限公司
董事长、总经理、研发中心总监邵俊斌先生致辞
尊敬的各位投资者朋友和各位关心之江生物的网友：
大家好!
非常感谢大家参与上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上路演活动。在此，我谨代表公司，向参加本次活动的各位投资者朋友表示热烈的欢迎，也向多年来一直关心、支持之江生物发展的各位领导和各界友人表示衷心的感谢!我们希望，通过此次网上交流活动，充分客观地解答各位投资者所关心的问题，让大家更加全面地了解之江生物。同时，非常感谢上证路演中心和中国证券网为我们提供这次与投资者网上交流沟通的机会!
之江生物是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业作出贡献。公司拥有多重实时荧光定量PCR技术、纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，自主开发了核酸提取试剂、核酸检测试剂、系列化核酸提取及检测设备等产品，着力发展HPV类、呼吸道类等领域的优势产品，未来将进一步向高通量测序、全自动分子诊断流水线、分子POCT等领域拓展。
未来公司将坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康”的经营宗旨，秉持“质量第一，服务第一”的理念，专注于为客户提供分子诊断领域临床应用和科学研究的解决方案，以产品创新为手段保持公司在国内技术顶尖的竞争地位，并发展成为国际一流的分子诊断产品供应商。
我们希望通过本次交流活动，圆满解答投资者朋友所关心的问题，让大家更加了解和认同之江生物。同时，也希望在公司迈入资本市场后，能够得到各位更多的关注和大力的支持!
最后，欢迎大家踊跃提问，谢谢大家!
海通证券股份有限公司
投资银行部董事总经理、保荐代表人王莉女士致辞
尊敬的各位嘉宾、投资者朋友们：
大家好!
作为本次发行的保荐机构和主承销商，我谨代表海通证券股份有限公司，对今天参加上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上路演推介会的广大投资者和各界朋友们表示热烈的欢迎!
之江生物聚焦于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售业务，是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业。自成立以来，公司始终秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业作出贡献。公司依托成熟的研发平台，在第一时间研制成功新冠病毒核酸检测试剂。目前公司的新冠病毒核酸检测试剂和仪器设备销往全球40多个国家和地区，为全球疫情防控提供了重要保障，为突发公共卫生事业作出了巨大贡献。
作为之江生物科创板IPO的保荐机构，我们很荣幸能有机会向大家推荐这么优秀的一家企业。我们相信之江生物在科创板上市后，将一如既往地不断提升公司的科技创新能力，不断提高公司的经营管理水平和盈利能力，给广大投资者带来丰厚回报!
最后，预祝之江生物首次公开发行股票并在科创板上市网上路演推介圆满成功!谢谢大家!
上海之江生物科技股份有限公司
董事、副总经理、董事会秘书倪卫琴女士致结束词
尊敬的各位投资者和各位网友：
大家好!
上海之江生物科技股份有限公司首次公开发行股票网上路演即将结束。在此，我谨代表之江生物全体员工，感谢大家对本次发行的热情关注和踊跃提问，同时也十分感谢上证路演中心和中国证券网为我们提供良好的沟通平台和优质的服务。另外，我还要感谢保荐机构海通证券股份有限公司及所有中介机构为公司发行上市所作出的努力，谢谢你们!
通过今天的网上路演活动，我们对之江生物的主营业务、经营业绩、竞争优势、募投项目和发展战略等作了总体介绍，希望能够帮助大家更加深入地了解公司的投资价值。刚才的网上交流过程中，各位投资者提出了许多中肯而有价值的意见和建议，我们深深地感受到大家对之江生物的关心、支持和肯定，也真诚地希望大家今后继续通过各种方式与我们保持密切的沟通联系。
我们深刻体会到作为一家公众公司所承担的重大使命和责任，之江生物将以首发上市为契机，严格按照相关法律法规的要求，及时准确地做好信息披露工作，并保证信息披露真实完整;充分把握市场机遇，以更加优良的业绩回报股东、回报投资者、回报社会。
最后，希望我们携手共进，创造和分享属于之江生物更加美好的未来!谢谢大家!
经营篇
问：公司的主营业务是什么?
邵俊斌：公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业作出贡献。
问：请介绍公司的核心技术情况。
邵俊斌：公司拥有纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量PCR(聚合酶链式反应)技术、高通量测序样本前处理技术等一系列核心技术，自主开发了核酸提取试剂、核酸检测试剂、多系列核酸提取设备等产品，着力发展HPV(人乳头瘤病毒)类、呼吸道类等领域的优势产品，未来将进一步向高通量测序、全自动分子诊断流水线、分子POCT(即时检验)等领域拓展。
问：请介绍公司在技术研发方面取得的成就。
邵俊斌：我本人曾获得国家技术发明二等奖，并且于2020年9月被授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进个人”称号。自设立以来，公司自主研发的创新型技术和产品得到了社会的广泛认可，获得了上海市科学技术奖二等奖等重大奖项10余项，自2009年起一直被评为国家高新技术企业。公司承担国家级、省级重大科研项目20余项，多款产品被WHO列入采购清单。截至2020年9月28日，公司已取得93项国内医疗器械注册证书/备案凭证，其中第三类注册证36项，第二类注册证1项，另外共239个产品获得欧盟CE认证(是欧盟规定的一种强制性认证标志)。公司获得授权专利29项，其中发明专利18项。
问：公司在突发公共卫生安全领域作出了哪些突出贡献?
邵俊斌：公司一直走在疫情防控研发前沿，在突发公共卫生安全领域作出了突出的贡献：2008年，手足口病疫情暴发，公司在国内首先研发出荧光定量核酸检测试剂;2009年，甲型H1N1流感流行期间，公司快速研制出的核酸检测试剂通过科技部统一测评，从多家机构中脱颖而出，成为试剂特异性和敏感性符合标准的7家单位之一;2013年，公司研制的人感染H7N9禽流感核酸检测试剂获得CFDA(国家食品药品监督管理总局)批准，成为首批商品化核酸检测试剂，并率先批准上市;2014年，非洲埃博拉病毒暴发流行之际，公司研制的核酸检测试剂第一时间获得欧盟CE认证，并跟随中国援非医疗队在非洲协助“抗埃”，次年公司的埃博拉病毒核酸检测试剂被列入WHO官方采购名录，系亚太地区唯一入选企业;2015年，公司开发了中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)核酸检测试剂;2018年，公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂被WHO认可，并批准纳入紧急使用评估和清单(EUAL)，公司是中国唯一入选企业。
问：公司具有怎样的客户优势?
邵俊斌：领先的技术水平、丰富的产品线和优异的产品性能为公司赢得了大量优质客户资源。公司产品广泛应用于国内众多三甲医院、第三方医学检验所、疾病预防控制中心及其他医疗机构，公司主要终端客户有北京协和医院、中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、上海中山医院、武汉同济医院、上海华山医院、北京大学第一医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、江苏省人民医院、上海长海医院等。根据复旦大学医院管理研究所出具的2018年医院排行榜，国内排名前10的医院中有8家医院系公司终端客户。
问：公司的营业收入是多少?
姜长涛：报告期内(2017年、2018年、2019年、2020年1月到3月，下同)，公司营业收入分别为19270.96万元、22435.06万元、25887.25万元及21775.05万元，呈现逐年上升趋势。
问：公司的综合毛利率是多少?
姜长涛：报告期内，公司营业毛利主要由主营业务贡献，综合毛利率分别为81.78%、80.63%、76.12%及79.20%，与公司主营业务毛利率波动趋势相一致。
问：公司的研发费用是多少?
姜长涛：报告期内，公司研发费用分别为2010.16万元、1992.45万元、2340.50万元和690.71万元，占营业收入比重分别为10.43%、8.88%、9.04%和3.17%。
问：公司资产是否完整?
倪卫琴：公司具备与生产经营有关的主要生产系统、辅助生产系统和配套设施，合法拥有与生产经营有关的主要土地、厂房、机器设备以及商标、专利的所有权或者使用权，具有独立的原料采购和产品销售系统。
发展篇
问：公司的发展战略是什么?
邵俊斌：公司坚持“创新推动发展、品质创造效益、履行社会责任、服务大众健康”的经营宗旨，秉持“质量第一，服务第一”的理念，专注于为客户提供分子诊断领域临床应用和科学研究的解决方案，以产品创新为手段，保持公司国内技术顶尖的竞争地位，并发展成为国际一流的分子诊断产品供应商。
问：公司未来有技术开发和产品创新计划吗?
邵俊斌：公司未来将持续增加研发投入，巩固现有产品的技术优势，进一步加强技术创新，在更多技术环节、应用领域等方面取得突破。现有技术平台提升方面，公司将依托现有核心技术平台，发挥现有技术优势，进行技术及产品的性能升级、功能完善，着重开发血液筛查核酸检测试剂盒、肿瘤伴随诊断试剂盒、肿瘤早筛基因检测试剂盒、呼吸道病原体核酸检测试剂盒、肠道菌群检测试剂盒等新型产品，为客户提供更加丰富的试剂菜单;前沿技术方面，公司将根据行业技术发展趋势、市场需求情况，在充分评估项目先进性、可行性、国内需求及市场应用前景基础上对研发项目进行立项，以分子POCT即时诊断、高通量测序样本前处理、分子检测全自动化流水线等平台及其配套试剂研发作为重点技术积累方向，研发达到行业领先的企业核心技术，并实现技术成果的产业化。
问：公司对于品牌提升有什么计划?
邵俊斌：公司将通过覆盖大医院等优质客户、参与国内外有影响的重大项目和加强媒介宣传等方式来宣传自身品牌，提升公司在现有客户中的品牌形象;获得相关国际组织、政府机构对企业产品服务品质的认可，进而持续提升公司在更多的产品领域、更广阔的市场区域内的品牌影响力。
问：公司的市场开拓计划是怎样的?
邵俊斌：公司将积极开拓国内外市场，逐步加强营销网络建设。在国内市场，一方面，提高公司自身在国内营销网络的区域覆盖率，在原有营销服务网络基础上，增强北京、广州、武汉、重庆等地营销与服务中心的网络建设，力争覆盖全国各主要市场;另一方面，通过国内各地区营销与服务中心的建设、信息和管理系统的完善及增配技术服务人员等方式，优化对于经销商网络的服务与管理，加强对于客户的技术支持和服务能力，增强对于下游分子诊断市场信息的敏感度。在国际市场，将紧紧抓住公司新冠病毒核酸检测试剂盒在境外销售推广的契机，积极通过与国际领先企业或相关医疗、科研机构的业务合作，迅速积累在国际市场的影响力和市场开拓经验，逐步加大自主品牌在海外市场的影响力和市场份额。
问：公司将如何保障发展目标和计划的实现?
邵俊斌：为保障发展目标和计划的实现，公司将采取的措施有：1)加强合作，促进研发;2)拓展渠道，改善服务;3)强化培训，引进人才;4)扩充产能，严控质量;5)重视内控，提升管理。上述措施将从多个方面有效增强公司竞争力，各项竞争力的提升及本次募集资金投资项目的成功实施将有效保障公司发展目标和计划的实现。
行业篇
问：我国分子诊断行业的发展现状如何?
邵俊斌：我国分子诊断市场与欧美国家相比起步较晚，目前市场规模较小，但是技术起点高，是近年来增长速度较快的领域。根据华夏基石《中国医疗器械上市公司发展白皮书-体外诊断篇(2019)》，2015年，中国分子诊断市场规模仅为57亿元，预计2020年，分子诊断市场规模达到125亿元，年复合增长率为17.01%。
国内分子诊断行业的集中度较低，主要国内企业包括达安基因、之江生物、圣湘生物、硕世生物、热景生物、凯普生物、艾德生物等，国际知名企业如罗氏、雅培等也在国内市场占有相当的市场份额。总体上，国内市场竞争较为分散，国外巨头无明显优势，主要是因为国内企业通过开拓进取和积极竞争提高了市场化程度，打破了国外厂商对分子诊断试剂产品的垄断。
问：我国分子诊断行业未来的发展趋势是怎样的?
邵俊斌：由于整体市场规模和人均医疗卫生支出距成熟市场仍然存在差距，未来在经济发展、医疗体制改革、人口老龄化及居民可支配收入增加等因素影响下，我国分子诊断市场拥有广阔的发展空间。受益于突发疫情防控、精准医疗发展和分子诊断本身技术手段的不断升级，未来相当一段时间内分子诊断市场仍将保持快速增长，分子诊断将在不断的发展中向流水线、POCT化发展。
问：什么是“两票制”政策?
王凯：“两票制”是指“生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票”。“两票制”的推行旨在规范行业购销秩序，减少流通环节，缩减销售渠道，建立价格追溯机制，达到逐步降低医药价格的医改政策目标。
问：请介绍“一票制”政策。
王凯：实行药品、医用耗材集中带量采购后，医保基金与医药企业可以实现直接结算，生产企业的主要客户将由流通企业变更为医疗机构，生产企业直接与医保基金按中标价格结算，再自行或委托配送药品，并支付配送费用，即“一票制”。目前，由于“两票制”政策尚在全国部分地区试点，“一票制”仍属于探索和鼓励实施阶段，分子诊断试剂尚未执行“一票制”。
发行篇
问：公司本次发行多少股?
王莉：公司本次拟发行不超过4867.6088万股。
问：公司本次的募投项目有哪些?
王莉：本次本次募集资金计划用于：体外诊断试剂生产线升级项目、分子诊断工程研发中心建设项目、营销与服务网络升级项目、产品研发项目和补充流动资金。
问：请介绍营销与服务网络升级项目的情况。
陈邦羽：本项目以公司为实施主体，拟以上海为营销服务总部，增强北京、广州、武汉、重庆等地营销与服务中心的网络建设，提升公司产品在国内的品牌知名度，提高对前沿市场的敏感度和反应速度。本项目总投资为11514.37万元，项目建设周期为24个月。
问：请介绍产品研发项目的情况。
陈邦羽：公司拟利用现有研发体系开展科研创新和产品研发工作，主要以之江科技为下一代检测仪器及配套试剂研发基地，重点研发分子POCT检测仪器、高通量测序样本前处理、分子检测全自动化流水线等下一代先进检测仪器及配套试剂;以之江生物为分子诊断试剂产品研发基地，逐步研发血液筛查核酸检测试剂盒、肿瘤伴随诊断试剂盒、肿瘤早筛基因检测试剂盒等新型产品。通过配置先进设备、引入高端人才、充分利用产业链一体化的生产能力及技术资源，拓展公司在相关领域的自主创新能力和研发水平，保持公司的技术领先地位。
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