股票走势分析
≈≈热景生物688068≈≈(更新:22.02.15)
[2022-02-15] 热景生物(688068):热景生物拟与实控人、员工持股平台共设禹景药业 拓展活菌药物领域
■上海证券报
热景生物公告，公司拟与林长青，以及员工持股平台尧景管理中心共同出资5000万元设立禹景药业，其中公司出资2600万元，占禹景药业注册资本的52%。禹景药业在未来将聚焦活菌药物研发，研究微生物菌群多态性、宿主和微生物相互作用分子机制、利用活菌进行生物治疗应用，聚焦于肠道微生物与多种代谢和免疫疾病。林长青为公司实际控制人、董事长、总经理。
公司同日公告，公司拟投资500万美元在美国设立全资子公司热景健康以深度拓展海外市场，推动公司全球化运营。
[2022-01-14] 热景生物(688068):热景生物公司新冠抗原自测试剂产品尚未取得美国市场准入认证
■上海证券报
热景生物发布股票交易严重异动公告。公司的新型冠状病毒抗原自测试剂产品取得欧盟CE 认证以及英国MHRA、法国ANSM的自测注册/备案，尚未取得美国市场准入认证，并且在欧洲市场存在多家同类或其他检测类产品，公司产品将面临激烈的市场竞争风险。公司近期股价连续上涨积累了较多的获利调整风险。公司特别提醒广大投资者注意投资风险，避免跟风炒作，理性决策，审慎投资。
[2022-01-12] 热景生物(688068):热景生物新冠抗原检测试剂产品销售存在激烈市场竞争的风险
■证券时报
热景生物(688068)1月12日晚间发布股票交易异常波动公告，公司新冠抗原检测试剂所获得的欧盟CE等主要经济体注册/备案非公司独家专属，市场同类或类似竞争产品较多，公司产品销售存在激烈市场竞争的风险。
[2022-01-08] 热景生物(688068):热景生物预增超16倍 IVD企业“出海”打开业绩想象空间
■上海证券报
热景生物超过16倍的2021年业绩预增再次点燃了市场对新冠检测板块的热情。
随着国内疫情防控进入常态化阶段，核酸检测需求趋于日常化，市场需求与此前高峰时相比落差明显，IVD(体外诊断产品)行业高增长也难以为继。尽管欧洲、美国检测数量增多，以及全球新型变异毒株的出现、家庭自测产品的推广等，海外新冠检测市场扩容依然为头部企业提供了业绩想象空间，但如何应对红利消退后的发展，也是企业绕不开的命题。
热景生物预增超16倍
1月6日晚，热景生物发布2021年业绩预告，预计2021年实现归母净利润20亿元至23.5亿元，同比增加18.88亿元至22.38亿元，同比涨幅高达1684.65%至1996.97%。
热景生物称，2021年上半年，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，外贸订单爆发式增长;下半年，新型冠状病毒抗原测定试剂盒先后获得欧盟CE、英国MHRA、法国ANSM等主要经济体的自测注册/备案，尤其是第四季度受新冠病毒德尔塔和奥密克戎变异株影响，欧洲、东南亚等国家和地区新冠肺炎疫情居高不下，导致对新冠抗原检测试剂需求大幅增加，海外新冠检测试剂收入由此出现剧增。
爆发的业绩引起了资本市场上“热钱”的躁动。1月7日，热景生物股价强势上涨20%，以涨停价156.56元报收。
不过，热景生物提示，业绩大幅增长亦是因为2020年受新冠肺炎疫情以及国内新冠抗体检测试剂获证较晚影响，经营业绩相对较平，导致与2021年对比基数较小。
一个月前，同属体外检测板块的凯普生物发布了生物医药行业的首份2021年业绩预告，预计2021年实现净利润8亿元至8.6亿元，比上年同期增长120.59%至137.14%，表现亮眼。
疫情的反复让全球新冠检测概念热度不减。平安证券、安信证券等多家机构相继表示，随着市场上对于新冠核酸检测需求的迅猛增长，行业内公司2021年有望获得业绩弹性。
国内市场“量价齐跌”
需要提醒的是，相对于2020年IVD企业的盈利情况，2021年相关公司业绩增速普遍出现减缓。
有相关上市公司工作人员对记者解读称，随着新冠肺炎疫情防控进入常态化阶段，虽然国内局部疫情时有反弹，但是整体新冠核酸检测服务需求量与2020年相比出现大幅减少，同时政府集中采购也使得核酸检测样本价格持续降低，国内新冠核酸检测市场不可避免地出现了“量价齐跌”的局面。
从国内来看，大范围的全员检测需求已经大幅下降，目前核酸检测需求集中在局部疫情反弹地区以及出入境流动较大的地区。另外，包括北京、广东、陕西、浙江等省市均开展了新冠试剂集采。2021年11月，国家医保局启动第三轮全国联调，指导各地进一步降低公立医院新冠病毒核酸检测的价格和费用，单次核酸检测费用降低到40元以下。
据公开信息显示，广东省2021年9月将新冠核酸检测的价格由原来的20元/样本降至12元/样本，混合检测价格降至全国最低。北京自2021年10月26日起市内公立医疗机构的核酸检测单样本价格由80元/次降至58元/次，5样本、10样本混检价格分别降至18元/次、13元/次。
“出海”业务成新增长点
“虽然国内需求减弱，但国外疫情仍在持续，拓展海外市场是我们新的市场增长点。”上述受访人士表示。
公开信息显示，抗原试剂出口数据在2021年年末出现环比大涨。根据海关数据，编号30021500的试剂(主要为新冠抗原试剂产品)2021年11月出口货值约41.65亿元，环比增长近80%。其中，东方生物、艾康生物等所在的浙江省出口货值达到24.24亿元，环比增长54.35%，位居全国第一。
抗原检测产品价格也迎来拐点，欧洲市场抗原自测产品价格近期翻倍，而美国市场抗原检测仍处于供不应求状态。
从出口市场来看，2021年11月我国新冠抗原试剂主要销往德国、英国、美国、加拿大、希腊。其中，德国11月进口13.08亿元，环比增长179.24%，超过英国成为我国新冠试剂第一大进口国。英国和美国进口量居第二、第三位，进口量分别达到7.15亿元、3.46亿元，分别环比增长27.58%、179.24%。
据了解，浙江出口的试剂主要由东方生物、艾康生物等贡献，北京出口的试剂主要由热景生物等提供，福建出口的试剂主要由厦门宝太等生产。
2021年年末，中国医药保健品进出口商会官网更新了取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单，新型冠状病毒检测试剂新增九安医疗、必欧瀚生物、东方生物获美国EUA注册认证。
安信证券认为，奥密克戎被发现、美国进一步推广家庭自检产品以及2022年1月份到来的春季学期，将持续刺激新冠检测需求。
有市场人士同时提醒：“从目前的政策以及民众健康需求来看，整个行业的发展都是向上的。但是，仅靠新冠检测业务无法实现长足发展，第三方医检仍然要回到常规业务，尤其是一些创新方向。对于没有赶上新冠红利期的企业，在非新冠业务方向上做拓展迫在眉睫，否则将被行业所淘汰。”
[2022-01-06] 热景生物(688068):热景生物2021年净利润同比预增1685%-1997%
■上海证券报
热景生物发布业绩预告。预计2021年实现归属于母公司所有者的净利润200,000万元至235,000万元，同比增加1684.65%至1996.97%。
2021年上半年公司的新冠病毒抗原检测试剂盒较早获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，导致上半年公司的外贸订单爆发式增长;下半年，欧洲、东南亚等国家和地区新冠疫情居高不下，导致对新冠抗原检测试剂需求大幅增加时，实现了海外新冠检测试剂收入的大幅增长。公司2021年业绩相比上年同期实现较大规模增长。
[2021-12-13] 热景生物(688068):热景生物拟以1.53亿元取得翱锐生物38.0993%股权
■上海证券报
热景生物公告，公司拟通过股权转让、认缴新增注册资本的方式，以15,318.31万元的价格取得翱锐生物38.0993%的股权，本次交易完成后，标的公司注册资本增至834.3067万元，标的公司将成为公司的参股公司。
翱锐生物专注于癌症的无创早筛早诊和精准诊断，已经成功研发出基于新一代测序技术(NGS)和PCR多组学技术的肝癌早筛早诊产品;同时正在进行其他高发癌症的早筛早诊产品的开发，包括胃癌，肠癌，胰腺癌，肺癌等等，以及多癌种联合检测。此外，翱锐生物的业务也涵盖癌症的风险预测、伴随诊断、用药指导、复发监测等领域，包括癌症诊断全流程产品的研发、生产、销售和检测服务。
[2021-11-23] 热景生物(688068):热景生物新冠自测试剂已成德国主流自测产品 需求大增多地商超出现抢购
■证券时报
近日，热景生物新冠抗原检测产品获得乌克兰医用注册批准，截至目前该产品已获得新加坡、秘鲁、马来西亚、肯尼亚、土耳其以及欧盟CE注册认证。此外，热景生物新冠抗原自测产品继获得德国BfArM、英国MHRA、泰国TFDA注册批准后，又获得文莱自测使用注册批准。为了控制疫情蔓延，多国加紧防疫政策，鼓励居家自测新冠。此前，热景生物新冠自测试剂已成为德国市场主流自测产品，随着德国第四波疫情反弹，自测市场需求大增，多地商超、药店出现抢购一空的现象。
[2021-09-23] 热景生物(688068):热景生物新冠抗原自检试剂盒获英国MHRA注册
■上海证券报
热景生物公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自检试剂盒于近日获得英国药品和健康产品管理局(简称“英国MHRA”)注册，可在英国和认可英国MHRA注册的国家与地区进行销售。该试剂盒通过前鼻腔拭子采样，体外检测人体内新型冠状病毒抗原，产品可用于非专业人员即家用自由检测。
[2021-09-15] 热景生物(688068):热景生物拟出资设立尧景基因 受让公司外泌体相关基因检测研发项目
■证券时报
热景生物(688068)9月15日晚间公告，拟与林长青、员工持股平台尧景管理中心共同出资1亿元设立北京尧景基因;尧景基因成立后，拟按照研发项目累计已发生账面原值购买公司“外泌体相关基因检测研发项目”。
[2021-08-25] 热景生物(688068):热景生物上半年净利润同比增长74261.79%
■上海证券报
热景生物发布半年报。公司2021年上半年实现营收3,599,723,029.86元，同比增长3,904.13%;归属于上市公司股东的净利润1,452,618,446.57元，同比增长74,261.79%。基本每股收益23.36元。报告期，公司的新型冠状病毒 2019-nCoV 抗原检测试剂盒(前鼻腔)和新型冠状病毒 2019-nCoV 抗原检测试剂盒(唾液)两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品分别于3月2日和22日，获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，导致公司的外贸订单爆发式增长。
[2021-08-11] 热景生物(688068):热景生物涉嫌短线交易 公司监事被证监会立案
■证券时报
热景生物(688068)8月11日晚间公告，公司监事韩伟收到证监会下发的《立案告知书》。韩伟因涉嫌短线交易，证监会决定对其立案。涉嫌短线交易具体认定数额，以证监会调查结果为准。上述事项系对韩伟个人的立案，公司经营生产管理活动不受影响。
[2021-08-05] 热景生物(688068):热景生物新冠抗原自检试剂盒获得欧盟CE认证
■证券时报
热景生物(688068)8月5日晚间公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自检试剂盒于近日获得欧盟CE认证。
[2021-07-29] 热景生物(688068):热景生物新冠病毒检测产品获法国ANSM批准
■证券时报
热景生物(688068)7月29日晚间公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)近日获得法国法国国家药品和保健品安全署(ANSM)批准。
[2021-07-19] 热景生物(688068):热景生物新冠抗体检测试剂在印度获批上市
■证券时报
热景生物官微消息，近日，热景生物新冠抗体检测试剂获印度药品和医疗器械国家监管机构CDSCO批准上市。
[2021-06-30] 热景生物(688068):热景生物上半年净利润预增70546%-81808%
■上海证券报
热景生物发布业绩预告，预计2021年半年度实现归属于母公司所有者的净利润138,000万元到160,000万元。同比增加70546.05%到81808.47%。公司一季度净利同比增长117,191.05%。
[2021-06-24] 热景生物(688068):热景生物相关检测产品获德国联邦药品和医疗器械研究所认证延期
■上海证券报
热景生物公告，公司于2021年3月22日经德国联邦药品和医疗器械研究所(Bfarm)特殊批准的新冠抗原检测试剂(唾液)的有效期，于近日获得暂时延长至2021年9月20日。截至公告披露日，公司德国产品的大额订单已交付完毕;后续能否继续获得大的订单存在较大的不确定性。
公司表示，截至2021年6月24日，全球已有76款产品获批进入德国家庭自测市场，较3月22日公司两款自检产品获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已经发生很大的变化，竞争者的增加逐步挤占了公司的市场份额;同时，随着德国疫苗接种计划等传染病防治计划的推行，德国各州新冠感染指数也逐步下降，产品需求量也持续下降。
[2021-04-29] 热景生物(688068):热景生物核查完毕 30日复牌
■上海证券报
热景生物公告，公司核查确认，没有任何应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等。
公司表示，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是欧洲第二波新冠疫情的爆发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致，一季度新冠相关外贸收入占比超过95%;但因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品认证有效期到期后能否延期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，公司未来的经营业绩是否仍能维持同样的增长速度或规模具有很大的不可确定性。
公司特别提醒广大投资者，避免跟风炒作，注意投资风险，理性决策，审慎投资。公司股票将于4月30日复牌。
[2021-04-28] 热景生物(688068):热景生物股票交易异动 29日停牌核查
■上海证券报
热景生物发布股票交易异动公告，公司股票自2021年4月15日至2021年4月28日收盘价累计涨幅较大，期间多次触及股票交易异常波动。公司股票自2021年4月29日停牌，自披露核查公告后复牌。
[2021-04-27] 热景生物(688068):热景生物CE备案以及申请PEI检验所提交的基础数据、验证程序等各环节真实，合法合规
■上海证券报
热景生物27日早间公告，公司关注到有媒体在网络发布题为《热景生物被怀疑临床试验不实 公司回避关键问题》的文章。公司第一时间关注到上述报道并立即展开了认真核实，为了避免对投资者造成误导，现予以澄清说明。
关于产品获得CE备案的时间。公司经核实，相关情况如下：新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)和新型冠状病毒抗原检测试剂盒(上转发光免疫法)这两个试剂盒，在欧盟上市之前，已经根据欧盟法规由欧盟代表提交欧盟主管当局备案注册，在备案号获得前，根据欧盟法规，备案资料提交后，会获得受理回执函，即获得市场准入资格;因此，公司于2020年9月25日获得受理回执(该日期即为获得市场准入资格)，2020年10月13日和2020年10月27日为公司获得CE备案登记的日期。
关于临床试验样本入组例数的说明。公司经核实，相关情况如下：公司在实施临床试验时遵照临床统计的要求进行了相应样本的入组。
关于CE备案提交资料以及检验报告的说明。公司经核实，相关情况如下：按照CE备案产品的要求，申报者的产品技术文档中，检验报告为企业按照产品技术要求进行的型式检验报告。公司产品于2021年2月12日获得德国联邦疫苗和生物医学研究所(PEI)的检验报告。公司CE备案以及申请德国联邦疫苗和生物医学研究所(PEI)检验所提交资料的基础数据、验证程序等各环节真实，合法合规，符合欧盟的规定。
关于产品研发与临床试验时间的说明。公司在2020年2月就与临床试验单位形成了合作并开始进行入组样本的收集和整理，所以公司年报中所述的持续研发与临床试验的长时间跨度是一致的。
[2021-04-25] 热景生物(688068):热景生物未来经营业绩维持一季度同等增速存在很大的不可确定性
■上海证券报
热景生物晚间公告，公司股票交易在连续10个交易日内3次出现同正向异常波动情形，根据《上海证券交易所交易规则》、《上海证券交易所科创板股票交易特别规定》、《上海证券交易所科创板股票异常交易实时监控细则(试行)》的有关规定，属于股票交易严重异常波动。
公司表示，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是欧洲第二波新冠疫情的爆发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致，一季度新冠相关外贸收入占比超过95%;但因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品认证有效期到期后能否延期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，公司未来的经营业绩是否仍能维持同样的增长速度或规模具有很大的不可确定性。
同时，随着德国疫情的持续发展，进入德国家庭自测市场的企业名单在不断扩围，根据德国联邦药品和医疗器械研究所官网显示，截至目前全球已有四十四家企业的产品获批进入德国家庭自测市场(其中国内企业十六家)。相比三月份，公司作为全球范围内第六家(其中国内第四家)获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已经发生很大的变化，市场的参与者的增加也必将对公司未来的产品销售及业绩预期带来一定的不利影响。
[2021-04-25] 热景生物(688068):热景生物收到上交所《关于公司股票交易严重异常波动的监管工作函》
■证券时报
热景生物(688068)4月25日收到上交所《关于公司股票交易严重异常波动的监管工作函》。
[2021-04-25] 热景生物(688068):热景生物市场参与者的增加必将对公司未来的产品销售及业绩预期带来不利影响
■证券时报
热景生物(688068)25日晚披露股价异动公告称，随着德国疫情持续发展，进入德国家庭自测市场的企业名单在不断扩围，截至目前全球已有四十四家企业的产品获批进入德国家庭自测市场(其中国内企业十六家)。相比三月份，公司作为全球范围内第六家(其中国内第四家)获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已发生很大的变化，市场的参与者的增加也必将对公司未来的产品销售及业绩预期带来一定的不利影响。
[2021-04-24] 热景生物(688068):热景生物一季度净利暴增逾千倍
■中国证券报
4月23日晚，被称为科创板“第一妖股”的热景生物披露了2020年年报和2021年一季报。2020年，公司实现营业收入5.14亿元，同比上升144.06%;归属于上市公司股东的净利润1.12亿元，同比上升230.80%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利15元(含税)。2021年一季度，公司实现营业收入12.28亿元，同比增长3099.15%;归属于上市公司股东的净利润为6.01亿元，同比增长117191.05%。
外贸订单激增
热景生物是一家从事研发、生产和销售体外诊断试剂及仪器的生物高新技术企业，主要产品为体外诊断试剂及仪器，主要应用于肝癌肝炎、心脑血管疾病、炎症感染等临床领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全及其他领域。
对于2020年的业绩表现，公司表示，研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(上转发光免疫层析法)取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。因获证时间较晚，错失了上半年国内和国际市场的机遇期，上半年，新冠检测相关产品未能为公司带来重大业绩贡献。2020年下半年，公司持续进行研发，重点推动新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)等产品的市场化推广，在第四季度国外疫情持续加重的情况下，外贸订单激增，促使公司2020年度整体经营业绩呈现较大幅度增长。
公司2021年一季度经营业绩大幅增长，同样由外贸订单爆发式增长所致。
公司提示，基于疫情发展的不可预见性、疫苗接种、产品认证有效期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，公司的经营业绩具有很大的不确定性。
公司同时指出，分别于2021年3月2日和3月22日，获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)审批的用于居家自由检测认证的两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品，为特殊审批，有效期三个月，认证的到期时间分别为2021年6月2日和6月20日。随着德国疫情的持续发展，进入德国家庭自测市场的企业名单不断扩围。德国联邦药品和医疗器械研究所网站显示，目前全球已有四十余家企业的产品获批进入德国家庭自测市场。参与者增加将对产品市场带来一定影响，且特殊审批认证存在有效期到期后无法延续的风险。
股东纷纷减持
在业绩大增预期强烈的推动下，公司股价4月初以来暴涨。Choice显示，4月1日以来，公司股价累计上涨305.9%。
公司同时公告，越来越多发行上市前的股东满足解禁条件。随着公司股价上涨，该类股东的减持意愿日趋强烈。部分股东已完成减持计划或在减持过程中。根据已披露的减持计划，目前已完成减持计划561.19万股，尚在减持计划中的股份386.67万股。
值得一提的是，公司大股东出现减持计划完毕后依然违规减持的情况。公告显示，2021年4月13日-15日，由于工作人员疏忽减持细则程序规定，公司股东达晨创泰、达晨创恒和达晨创瑞通过集中竞价交易减持所持有的公司股票136.9万股，减持价格为69.64-100.28元/股，占公司总股本的2.20%。
[2021-04-23] 热景生物(688068):热景生物2020年净利同比增230.8% 拟10派15
■证券时报
热景生物(688068)4月23日晚间公告，一季度营收12.28亿元，同比增长3099.15%;净利润6.01亿元，同比增长117191%。另外，公司2020年实现净利1.12亿元，同比增长230.80%。公司拟每10股派发现金红利15元( 含税)。
[2021-04-20] 热景生物(688068):五连板伴着三公告热景生物连续提示风险
■上海证券报
4月19日晚，热景生物就近阶段的股价波动第三次发布《股票交易异常波动暨风险提示公告》。公告称，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是因为欧洲第二波新冠疫情的暴发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致。但是，因疫情发展的不可预见性以及客观条件对公司产能的限制等多种因素，公司的经营业绩具有很大的不可确定性。
近日，热景生物成为资本市场上的一道“风景线”。受一季度业绩暴增的影响，4月13至19日，公司股票连续5个交易日涨停，股价从12日收盘的58.03元涨至19日收盘的144.41元，涨幅高达148.85%。
热景生物在最新公告中称，经公司自查，并发函问询控股股东及实际控制人，截至4月19日，无应披露而未披露的重大信息。
热景生物还在公告中提示，自公司发行上市至今，已有越来越多的发行上市前的股东满足解禁条件，随着公司股价的异常增长，该类股东的减持意向也日趋强烈，部分股东已完成减持计划或在减持过程中。根据已披露的减持计划，目前已完成减持561.19万股，尚待减持的股份有386.67万股。具体来看，公司大股东周锌和浙江大健康产业股权投资基金的减持计划仍在履行中，截至16日，已减持合计91.42万股，尚有386.67万股待减持。
有的股东出现违规减持。4月13日至4月15日，达晨创泰、达晨创恒和达晨创瑞通过集中竞价交易减持公司股票1368978股，占公司总股本的2.2%，减持价格为69.64元/股至100.28元/股。根据相关规定，股东自持股份比例减持至低于5%之日起90日内，通过集中竞价交易、大宗交易继续减持的，应当在首次卖出股份的15个交易日前向上交所报备减持计划，并予以公告。但上述三大股东并未按相关规定执行，被上交所认定构成了违规减持。
另外，根据Wind资讯4月15日发布的“连续10个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达100%证券”的买入前五营业部股东结构分析：其他自然人占比为54.80%、中小投资者占比为24.29%、机构占比为20.91%。根据上述分析数据显示，近期买入公司股票的股东散户居多(自然人+中小投资者)。同时，公司所处的医药制造业最近一个月平均滚动市盈率为49.68倍，公司市盈率显著高于行业水平。热景生物在公告中特别提醒广大投资者，注意投资风险，理性决策，审慎投资。
[2021-04-19] 热景生物(688068):热景生物随着公司股价的异常增长股东减持意向也日趋强烈
■上海证券报
热景生物发布股价异动公告，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是因为欧洲第二波新冠疫情的爆发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致;但因疫情发展的不可预见性、疫苗接种、产品认证有效期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，导致公司的经营业绩具有很大的不可确定性。
自公司发行上市至今，已有越来越多的发行上市前的股东满足解禁条件，随着公司股价的异常增长，该类股东的减持意向也日趋强烈，部分股东已完成减持计划或在减持过程中。根据已披露的减持计划，目前已完成减持计划561.19万股，尚在减持计划中股份386.67万股。
[2021-04-16] 热景生物(688068):一季度净利预增超1000倍 热景生物三连板后提示风险
■中国证券报
4月15日，科创板公司热景生物午后股价涨停，实现三连板，股价突破百元大关。截至当日收盘，热景生物收报100.28元/股。自4月1日以来，公司股价累计上涨133.75%。热景生物4月15日晚间发布股价严重异常波动公告，经自查，公司无应披露而未披露的重大信息，公司市盈率显著高于行业市盈率水平。
市盈率显著高于行业水平
热景生物表示，公司分别于2021年3月2日和3月22日，获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测认证的新型冠状病毒2019n-CoV抗原检测试剂盒(前鼻腔)和新型冠状病毒2019n-CoV抗原检测试剂盒(唾液)两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品为特殊审批，有效期三个月，认证有效期分别到2021年6月2日和6月20日，到期后存在认证无法延续的风险。
公司指出，随着疫情的持续，进入德国家庭自测市场的企业名单不断扩围。根据德国联邦药品和医疗器械研究所网站信息，目前已有十余家国内企业的产品获批进入德国家庭自测市场。其他公司的新冠抗原产品的进入，将使公司抗原产品的海外销售面临更加激烈的竞争，对公司产品销售情况可能带来不利影响。公司产品的产能受原料供应、场地、人员、设备以及生产管理水平等的限制，存在一定的产量上限。
截至2021年4月15日，公司收盘价为100.28元/股，对应公司2019年扣除非经常性损益前后孰低的摊薄后市盈率为189.21倍。根据中证指数有限公司发布的数据，公司最新滚动市盈率为242.46倍，公司所处的医药制造业最近一个月平均滚动市盈率为43.51倍。
预计一季度业绩大增
由于海外订单暴增，热景生物预计一季度业绩大幅度增长。
公告显示，公司预计一季度实现归属于母公司股东的净利润5.6亿元至6.6亿元，同比增长109125.67%至128630.25%。
对于业绩变化的原因，热景生物表示，2020年一季度公司经营业绩基数低。而2021年一季度，公司两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，公司外贸订单爆发式增长。
业绩快报显示，热景生物2020年度实现营业收入5.09亿元，与去年同期相比增长141.75%;实现归属于母公司所有者的净利润1.12亿元，与去年同期相比增长229.24%。
[2021-04-16] 热景生物(688068):热景生物大健康基金等累计减持公司1.47%股份
■证券时报
连续四日涨停的热景生物(688068)4月16日晚间公告，公司发行上市至今，已有越来越多的发行上市前的股东满足解禁条件，随着公司股价的异常增长，该类股东的减持意向也日趋强烈，部分股东已完成减持计划或在减持过程中。股东周锌和浙江大健康产业股权投资基金(有限合伙)1月18日-4月6日累计减持公司1.47%股份。
[2021-04-16] 热景生物(688068):热景生物收到上交所监管工作函
■证券时报
上交所4月16日披露，热景生物(688068)收到上交所监管工作函。热景生物本周累计大涨超130%。
[2021-04-15] 热景生物(688068):热景生物股价严重异动 无未披露的重大信息
■证券时报
热景生物(688068)4月15日晚披露股价严重异常波动公告称，经自查，公司无应披露而未披露的重大信息，公司市盈率显著高于行业市盈率水平。热景生物表示，进入德国家庭自测市场的企业名单在不断扩围，目前已有十余家国内企业的产品获批进入德国家庭自测市场，其他公司新冠抗原产品的进入，将会使公司抗原产品的海外销售面临更加激烈的市场竞争。热景生物本周以来累计涨幅超90%。
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[2022-02-15] 热景生物(688068):热景生物拟与实控人、员工持股平台共设禹景药业 拓展活菌药物领域
■上海证券报
热景生物公告，公司拟与林长青，以及员工持股平台尧景管理中心共同出资5000万元设立禹景药业，其中公司出资2600万元，占禹景药业注册资本的52%。禹景药业在未来将聚焦活菌药物研发，研究微生物菌群多态性、宿主和微生物相互作用分子机制、利用活菌进行生物治疗应用，聚焦于肠道微生物与多种代谢和免疫疾病。林长青为公司实际控制人、董事长、总经理。
公司同日公告，公司拟投资500万美元在美国设立全资子公司热景健康以深度拓展海外市场，推动公司全球化运营。
[2022-01-14] 热景生物(688068):热景生物公司新冠抗原自测试剂产品尚未取得美国市场准入认证
■上海证券报
热景生物发布股票交易严重异动公告。公司的新型冠状病毒抗原自测试剂产品取得欧盟CE 认证以及英国MHRA、法国ANSM的自测注册/备案，尚未取得美国市场准入认证，并且在欧洲市场存在多家同类或其他检测类产品，公司产品将面临激烈的市场竞争风险。公司近期股价连续上涨积累了较多的获利调整风险。公司特别提醒广大投资者注意投资风险，避免跟风炒作，理性决策，审慎投资。
[2022-01-12] 热景生物(688068):热景生物新冠抗原检测试剂产品销售存在激烈市场竞争的风险
■证券时报
热景生物(688068)1月12日晚间发布股票交易异常波动公告，公司新冠抗原检测试剂所获得的欧盟CE等主要经济体注册/备案非公司独家专属，市场同类或类似竞争产品较多，公司产品销售存在激烈市场竞争的风险。
[2022-01-08] 热景生物(688068):热景生物预增超16倍 IVD企业“出海”打开业绩想象空间
■上海证券报
热景生物超过16倍的2021年业绩预增再次点燃了市场对新冠检测板块的热情。
随着国内疫情防控进入常态化阶段，核酸检测需求趋于日常化，市场需求与此前高峰时相比落差明显，IVD(体外诊断产品)行业高增长也难以为继。尽管欧洲、美国检测数量增多，以及全球新型变异毒株的出现、家庭自测产品的推广等，海外新冠检测市场扩容依然为头部企业提供了业绩想象空间，但如何应对红利消退后的发展，也是企业绕不开的命题。
热景生物预增超16倍
1月6日晚，热景生物发布2021年业绩预告，预计2021年实现归母净利润20亿元至23.5亿元，同比增加18.88亿元至22.38亿元，同比涨幅高达1684.65%至1996.97%。
热景生物称，2021年上半年，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，外贸订单爆发式增长;下半年，新型冠状病毒抗原测定试剂盒先后获得欧盟CE、英国MHRA、法国ANSM等主要经济体的自测注册/备案，尤其是第四季度受新冠病毒德尔塔和奥密克戎变异株影响，欧洲、东南亚等国家和地区新冠肺炎疫情居高不下，导致对新冠抗原检测试剂需求大幅增加，海外新冠检测试剂收入由此出现剧增。
爆发的业绩引起了资本市场上“热钱”的躁动。1月7日，热景生物股价强势上涨20%，以涨停价156.56元报收。
不过，热景生物提示，业绩大幅增长亦是因为2020年受新冠肺炎疫情以及国内新冠抗体检测试剂获证较晚影响，经营业绩相对较平，导致与2021年对比基数较小。
一个月前，同属体外检测板块的凯普生物发布了生物医药行业的首份2021年业绩预告，预计2021年实现净利润8亿元至8.6亿元，比上年同期增长120.59%至137.14%，表现亮眼。
疫情的反复让全球新冠检测概念热度不减。平安证券、安信证券等多家机构相继表示，随着市场上对于新冠核酸检测需求的迅猛增长，行业内公司2021年有望获得业绩弹性。
国内市场“量价齐跌”
需要提醒的是，相对于2020年IVD企业的盈利情况，2021年相关公司业绩增速普遍出现减缓。
有相关上市公司工作人员对记者解读称，随着新冠肺炎疫情防控进入常态化阶段，虽然国内局部疫情时有反弹，但是整体新冠核酸检测服务需求量与2020年相比出现大幅减少，同时政府集中采购也使得核酸检测样本价格持续降低，国内新冠核酸检测市场不可避免地出现了“量价齐跌”的局面。
从国内来看，大范围的全员检测需求已经大幅下降，目前核酸检测需求集中在局部疫情反弹地区以及出入境流动较大的地区。另外，包括北京、广东、陕西、浙江等省市均开展了新冠试剂集采。2021年11月，国家医保局启动第三轮全国联调，指导各地进一步降低公立医院新冠病毒核酸检测的价格和费用，单次核酸检测费用降低到40元以下。
据公开信息显示，广东省2021年9月将新冠核酸检测的价格由原来的20元/样本降至12元/样本，混合检测价格降至全国最低。北京自2021年10月26日起市内公立医疗机构的核酸检测单样本价格由80元/次降至58元/次，5样本、10样本混检价格分别降至18元/次、13元/次。
“出海”业务成新增长点
“虽然国内需求减弱，但国外疫情仍在持续，拓展海外市场是我们新的市场增长点。”上述受访人士表示。
公开信息显示，抗原试剂出口数据在2021年年末出现环比大涨。根据海关数据，编号30021500的试剂(主要为新冠抗原试剂产品)2021年11月出口货值约41.65亿元，环比增长近80%。其中，东方生物、艾康生物等所在的浙江省出口货值达到24.24亿元，环比增长54.35%，位居全国第一。
抗原检测产品价格也迎来拐点，欧洲市场抗原自测产品价格近期翻倍，而美国市场抗原检测仍处于供不应求状态。
从出口市场来看，2021年11月我国新冠抗原试剂主要销往德国、英国、美国、加拿大、希腊。其中，德国11月进口13.08亿元，环比增长179.24%，超过英国成为我国新冠试剂第一大进口国。英国和美国进口量居第二、第三位，进口量分别达到7.15亿元、3.46亿元，分别环比增长27.58%、179.24%。
据了解，浙江出口的试剂主要由东方生物、艾康生物等贡献，北京出口的试剂主要由热景生物等提供，福建出口的试剂主要由厦门宝太等生产。
2021年年末，中国医药保健品进出口商会官网更新了取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单，新型冠状病毒检测试剂新增九安医疗、必欧瀚生物、东方生物获美国EUA注册认证。
安信证券认为，奥密克戎被发现、美国进一步推广家庭自检产品以及2022年1月份到来的春季学期，将持续刺激新冠检测需求。
有市场人士同时提醒：“从目前的政策以及民众健康需求来看，整个行业的发展都是向上的。但是，仅靠新冠检测业务无法实现长足发展，第三方医检仍然要回到常规业务，尤其是一些创新方向。对于没有赶上新冠红利期的企业，在非新冠业务方向上做拓展迫在眉睫，否则将被行业所淘汰。”
[2022-01-06] 热景生物(688068):热景生物2021年净利润同比预增1685%-1997%
■上海证券报
热景生物发布业绩预告。预计2021年实现归属于母公司所有者的净利润200,000万元至235,000万元，同比增加1684.65%至1996.97%。
2021年上半年公司的新冠病毒抗原检测试剂盒较早获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，导致上半年公司的外贸订单爆发式增长;下半年，欧洲、东南亚等国家和地区新冠疫情居高不下，导致对新冠抗原检测试剂需求大幅增加时，实现了海外新冠检测试剂收入的大幅增长。公司2021年业绩相比上年同期实现较大规模增长。
[2021-12-13] 热景生物(688068):热景生物拟以1.53亿元取得翱锐生物38.0993%股权
■上海证券报
热景生物公告，公司拟通过股权转让、认缴新增注册资本的方式，以15,318.31万元的价格取得翱锐生物38.0993%的股权，本次交易完成后，标的公司注册资本增至834.3067万元，标的公司将成为公司的参股公司。
翱锐生物专注于癌症的无创早筛早诊和精准诊断，已经成功研发出基于新一代测序技术(NGS)和PCR多组学技术的肝癌早筛早诊产品;同时正在进行其他高发癌症的早筛早诊产品的开发，包括胃癌，肠癌，胰腺癌，肺癌等等，以及多癌种联合检测。此外，翱锐生物的业务也涵盖癌症的风险预测、伴随诊断、用药指导、复发监测等领域，包括癌症诊断全流程产品的研发、生产、销售和检测服务。
[2021-11-23] 热景生物(688068):热景生物新冠自测试剂已成德国主流自测产品 需求大增多地商超出现抢购
■证券时报
近日，热景生物新冠抗原检测产品获得乌克兰医用注册批准，截至目前该产品已获得新加坡、秘鲁、马来西亚、肯尼亚、土耳其以及欧盟CE注册认证。此外，热景生物新冠抗原自测产品继获得德国BfArM、英国MHRA、泰国TFDA注册批准后，又获得文莱自测使用注册批准。为了控制疫情蔓延，多国加紧防疫政策，鼓励居家自测新冠。此前，热景生物新冠自测试剂已成为德国市场主流自测产品，随着德国第四波疫情反弹，自测市场需求大增，多地商超、药店出现抢购一空的现象。
[2021-09-23] 热景生物(688068):热景生物新冠抗原自检试剂盒获英国MHRA注册
■上海证券报
热景生物公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自检试剂盒于近日获得英国药品和健康产品管理局(简称“英国MHRA”)注册，可在英国和认可英国MHRA注册的国家与地区进行销售。该试剂盒通过前鼻腔拭子采样，体外检测人体内新型冠状病毒抗原，产品可用于非专业人员即家用自由检测。
[2021-09-15] 热景生物(688068):热景生物拟出资设立尧景基因 受让公司外泌体相关基因检测研发项目
■证券时报
热景生物(688068)9月15日晚间公告，拟与林长青、员工持股平台尧景管理中心共同出资1亿元设立北京尧景基因;尧景基因成立后，拟按照研发项目累计已发生账面原值购买公司“外泌体相关基因检测研发项目”。
[2021-08-25] 热景生物(688068):热景生物上半年净利润同比增长74261.79%
■上海证券报
热景生物发布半年报。公司2021年上半年实现营收3,599,723,029.86元，同比增长3,904.13%;归属于上市公司股东的净利润1,452,618,446.57元，同比增长74,261.79%。基本每股收益23.36元。报告期，公司的新型冠状病毒 2019-nCoV 抗原检测试剂盒(前鼻腔)和新型冠状病毒 2019-nCoV 抗原检测试剂盒(唾液)两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品分别于3月2日和22日，获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，导致公司的外贸订单爆发式增长。
[2021-08-11] 热景生物(688068):热景生物涉嫌短线交易 公司监事被证监会立案
■证券时报
热景生物(688068)8月11日晚间公告，公司监事韩伟收到证监会下发的《立案告知书》。韩伟因涉嫌短线交易，证监会决定对其立案。涉嫌短线交易具体认定数额，以证监会调查结果为准。上述事项系对韩伟个人的立案，公司经营生产管理活动不受影响。
[2021-08-05] 热景生物(688068):热景生物新冠抗原自检试剂盒获得欧盟CE认证
■证券时报
热景生物(688068)8月5日晚间公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原自检试剂盒于近日获得欧盟CE认证。
[2021-07-29] 热景生物(688068):热景生物新冠病毒检测产品获法国ANSM批准
■证券时报
热景生物(688068)7月29日晚间公告，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)近日获得法国法国国家药品和保健品安全署(ANSM)批准。
[2021-07-19] 热景生物(688068):热景生物新冠抗体检测试剂在印度获批上市
■证券时报
热景生物官微消息，近日，热景生物新冠抗体检测试剂获印度药品和医疗器械国家监管机构CDSCO批准上市。
[2021-06-30] 热景生物(688068):热景生物上半年净利润预增70546%-81808%
■上海证券报
热景生物发布业绩预告，预计2021年半年度实现归属于母公司所有者的净利润138,000万元到160,000万元。同比增加70546.05%到81808.47%。公司一季度净利同比增长117,191.05%。
[2021-06-24] 热景生物(688068):热景生物相关检测产品获德国联邦药品和医疗器械研究所认证延期
■上海证券报
热景生物公告，公司于2021年3月22日经德国联邦药品和医疗器械研究所(Bfarm)特殊批准的新冠抗原检测试剂(唾液)的有效期，于近日获得暂时延长至2021年9月20日。截至公告披露日，公司德国产品的大额订单已交付完毕;后续能否继续获得大的订单存在较大的不确定性。
公司表示，截至2021年6月24日，全球已有76款产品获批进入德国家庭自测市场，较3月22日公司两款自检产品获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已经发生很大的变化，竞争者的增加逐步挤占了公司的市场份额;同时，随着德国疫苗接种计划等传染病防治计划的推行，德国各州新冠感染指数也逐步下降，产品需求量也持续下降。
[2021-04-29] 热景生物(688068):热景生物核查完毕 30日复牌
■上海证券报
热景生物公告，公司核查确认，没有任何应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等。
公司表示，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是欧洲第二波新冠疫情的爆发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致，一季度新冠相关外贸收入占比超过95%;但因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品认证有效期到期后能否延期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，公司未来的经营业绩是否仍能维持同样的增长速度或规模具有很大的不可确定性。
公司特别提醒广大投资者，避免跟风炒作，注意投资风险，理性决策，审慎投资。公司股票将于4月30日复牌。
[2021-04-28] 热景生物(688068):热景生物股票交易异动 29日停牌核查
■上海证券报
热景生物发布股票交易异动公告，公司股票自2021年4月15日至2021年4月28日收盘价累计涨幅较大，期间多次触及股票交易异常波动。公司股票自2021年4月29日停牌，自披露核查公告后复牌。
[2021-04-27] 热景生物(688068):热景生物CE备案以及申请PEI检验所提交的基础数据、验证程序等各环节真实，合法合规
■上海证券报
热景生物27日早间公告，公司关注到有媒体在网络发布题为《热景生物被怀疑临床试验不实 公司回避关键问题》的文章。公司第一时间关注到上述报道并立即展开了认真核实，为了避免对投资者造成误导，现予以澄清说明。
关于产品获得CE备案的时间。公司经核实，相关情况如下：新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)和新型冠状病毒抗原检测试剂盒(上转发光免疫法)这两个试剂盒，在欧盟上市之前，已经根据欧盟法规由欧盟代表提交欧盟主管当局备案注册，在备案号获得前，根据欧盟法规，备案资料提交后，会获得受理回执函，即获得市场准入资格;因此，公司于2020年9月25日获得受理回执(该日期即为获得市场准入资格)，2020年10月13日和2020年10月27日为公司获得CE备案登记的日期。
关于临床试验样本入组例数的说明。公司经核实，相关情况如下：公司在实施临床试验时遵照临床统计的要求进行了相应样本的入组。
关于CE备案提交资料以及检验报告的说明。公司经核实，相关情况如下：按照CE备案产品的要求，申报者的产品技术文档中，检验报告为企业按照产品技术要求进行的型式检验报告。公司产品于2021年2月12日获得德国联邦疫苗和生物医学研究所(PEI)的检验报告。公司CE备案以及申请德国联邦疫苗和生物医学研究所(PEI)检验所提交资料的基础数据、验证程序等各环节真实，合法合规，符合欧盟的规定。
关于产品研发与临床试验时间的说明。公司在2020年2月就与临床试验单位形成了合作并开始进行入组样本的收集和整理，所以公司年报中所述的持续研发与临床试验的长时间跨度是一致的。
[2021-04-25] 热景生物(688068):热景生物未来经营业绩维持一季度同等增速存在很大的不可确定性
■上海证券报
热景生物晚间公告，公司股票交易在连续10个交易日内3次出现同正向异常波动情形，根据《上海证券交易所交易规则》、《上海证券交易所科创板股票交易特别规定》、《上海证券交易所科创板股票异常交易实时监控细则(试行)》的有关规定，属于股票交易严重异常波动。
公司表示，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是欧洲第二波新冠疫情的爆发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致，一季度新冠相关外贸收入占比超过95%;但因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品认证有效期到期后能否延期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，公司未来的经营业绩是否仍能维持同样的增长速度或规模具有很大的不可确定性。
同时，随着德国疫情的持续发展，进入德国家庭自测市场的企业名单在不断扩围，根据德国联邦药品和医疗器械研究所官网显示，截至目前全球已有四十四家企业的产品获批进入德国家庭自测市场(其中国内企业十六家)。相比三月份，公司作为全球范围内第六家(其中国内第四家)获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已经发生很大的变化，市场的参与者的增加也必将对公司未来的产品销售及业绩预期带来一定的不利影响。
[2021-04-25] 热景生物(688068):热景生物收到上交所《关于公司股票交易严重异常波动的监管工作函》
■证券时报
热景生物(688068)4月25日收到上交所《关于公司股票交易严重异常波动的监管工作函》。
[2021-04-25] 热景生物(688068):热景生物市场参与者的增加必将对公司未来的产品销售及业绩预期带来不利影响
■证券时报
热景生物(688068)25日晚披露股价异动公告称，随着德国疫情持续发展，进入德国家庭自测市场的企业名单在不断扩围，截至目前全球已有四十四家企业的产品获批进入德国家庭自测市场(其中国内企业十六家)。相比三月份，公司作为全球范围内第六家(其中国内第四家)获批进入德国家庭自测市场时候，德国家庭自测市场的竞争环境已发生很大的变化，市场的参与者的增加也必将对公司未来的产品销售及业绩预期带来一定的不利影响。
[2021-04-24] 热景生物(688068):热景生物一季度净利暴增逾千倍
■中国证券报
4月23日晚，被称为科创板“第一妖股”的热景生物披露了2020年年报和2021年一季报。2020年，公司实现营业收入5.14亿元，同比上升144.06%;归属于上市公司股东的净利润1.12亿元，同比上升230.80%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利15元(含税)。2021年一季度，公司实现营业收入12.28亿元，同比增长3099.15%;归属于上市公司股东的净利润为6.01亿元，同比增长117191.05%。
外贸订单激增
热景生物是一家从事研发、生产和销售体外诊断试剂及仪器的生物高新技术企业，主要产品为体外诊断试剂及仪器，主要应用于肝癌肝炎、心脑血管疾病、炎症感染等临床领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全及其他领域。
对于2020年的业绩表现，公司表示，研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(上转发光免疫层析法)取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。因获证时间较晚，错失了上半年国内和国际市场的机遇期，上半年，新冠检测相关产品未能为公司带来重大业绩贡献。2020年下半年，公司持续进行研发，重点推动新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)等产品的市场化推广，在第四季度国外疫情持续加重的情况下，外贸订单激增，促使公司2020年度整体经营业绩呈现较大幅度增长。
公司2021年一季度经营业绩大幅增长，同样由外贸订单爆发式增长所致。
公司提示，基于疫情发展的不可预见性、疫苗接种、产品认证有效期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，公司的经营业绩具有很大的不确定性。
公司同时指出，分别于2021年3月2日和3月22日，获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)审批的用于居家自由检测认证的两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品，为特殊审批，有效期三个月，认证的到期时间分别为2021年6月2日和6月20日。随着德国疫情的持续发展，进入德国家庭自测市场的企业名单不断扩围。德国联邦药品和医疗器械研究所网站显示，目前全球已有四十余家企业的产品获批进入德国家庭自测市场。参与者增加将对产品市场带来一定影响，且特殊审批认证存在有效期到期后无法延续的风险。
股东纷纷减持
在业绩大增预期强烈的推动下，公司股价4月初以来暴涨。Choice显示，4月1日以来，公司股价累计上涨305.9%。
公司同时公告，越来越多发行上市前的股东满足解禁条件。随着公司股价上涨，该类股东的减持意愿日趋强烈。部分股东已完成减持计划或在减持过程中。根据已披露的减持计划，目前已完成减持计划561.19万股，尚在减持计划中的股份386.67万股。
值得一提的是，公司大股东出现减持计划完毕后依然违规减持的情况。公告显示，2021年4月13日-15日，由于工作人员疏忽减持细则程序规定，公司股东达晨创泰、达晨创恒和达晨创瑞通过集中竞价交易减持所持有的公司股票136.9万股，减持价格为69.64-100.28元/股，占公司总股本的2.20%。
[2021-04-23] 热景生物(688068):热景生物2020年净利同比增230.8% 拟10派15
■证券时报
热景生物(688068)4月23日晚间公告，一季度营收12.28亿元，同比增长3099.15%;净利润6.01亿元，同比增长117191%。另外，公司2020年实现净利1.12亿元，同比增长230.80%。公司拟每10股派发现金红利15元( 含税)。
[2021-04-20] 热景生物(688068):五连板伴着三公告热景生物连续提示风险
■上海证券报
4月19日晚，热景生物就近阶段的股价波动第三次发布《股票交易异常波动暨风险提示公告》。公告称，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是因为欧洲第二波新冠疫情的暴发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致。但是，因疫情发展的不可预见性以及客观条件对公司产能的限制等多种因素，公司的经营业绩具有很大的不可确定性。
近日，热景生物成为资本市场上的一道“风景线”。受一季度业绩暴增的影响，4月13至19日，公司股票连续5个交易日涨停，股价从12日收盘的58.03元涨至19日收盘的144.41元，涨幅高达148.85%。
热景生物在最新公告中称，经公司自查，并发函问询控股股东及实际控制人，截至4月19日，无应披露而未披露的重大信息。
热景生物还在公告中提示，自公司发行上市至今，已有越来越多的发行上市前的股东满足解禁条件，随着公司股价的异常增长，该类股东的减持意向也日趋强烈，部分股东已完成减持计划或在减持过程中。根据已披露的减持计划，目前已完成减持561.19万股，尚待减持的股份有386.67万股。具体来看，公司大股东周锌和浙江大健康产业股权投资基金的减持计划仍在履行中，截至16日，已减持合计91.42万股，尚有386.67万股待减持。
有的股东出现违规减持。4月13日至4月15日，达晨创泰、达晨创恒和达晨创瑞通过集中竞价交易减持公司股票1368978股，占公司总股本的2.2%，减持价格为69.64元/股至100.28元/股。根据相关规定，股东自持股份比例减持至低于5%之日起90日内，通过集中竞价交易、大宗交易继续减持的，应当在首次卖出股份的15个交易日前向上交所报备减持计划，并予以公告。但上述三大股东并未按相关规定执行，被上交所认定构成了违规减持。
另外，根据Wind资讯4月15日发布的“连续10个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达100%证券”的买入前五营业部股东结构分析：其他自然人占比为54.80%、中小投资者占比为24.29%、机构占比为20.91%。根据上述分析数据显示，近期买入公司股票的股东散户居多(自然人+中小投资者)。同时，公司所处的医药制造业最近一个月平均滚动市盈率为49.68倍，公司市盈率显著高于行业水平。热景生物在公告中特别提醒广大投资者，注意投资风险，理性决策，审慎投资。
[2021-04-19] 热景生物(688068):热景生物随着公司股价的异常增长股东减持意向也日趋强烈
■上海证券报
热景生物发布股价异动公告，公司一季度经营业绩的大幅增长，主要是因为欧洲第二波新冠疫情的爆发，公司研发的新冠抗原快速检测试剂销售带来外贸订单的爆发式增长所致;但因疫情发展的不可预见性、疫苗接种、产品认证有效期、竞争加剧以及客观条件对公司产能的限制等因素，导致公司的经营业绩具有很大的不可确定性。
自公司发行上市至今，已有越来越多的发行上市前的股东满足解禁条件，随着公司股价的异常增长，该类股东的减持意向也日趋强烈，部分股东已完成减持计划或在减持过程中。根据已披露的减持计划，目前已完成减持计划561.19万股，尚在减持计划中股份386.67万股。
[2021-04-16] 热景生物(688068):一季度净利预增超1000倍 热景生物三连板后提示风险
■中国证券报
4月15日，科创板公司热景生物午后股价涨停，实现三连板，股价突破百元大关。截至当日收盘，热景生物收报100.28元/股。自4月1日以来，公司股价累计上涨133.75%。热景生物4月15日晚间发布股价严重异常波动公告，经自查，公司无应披露而未披露的重大信息，公司市盈率显著高于行业市盈率水平。
市盈率显著高于行业水平
热景生物表示，公司分别于2021年3月2日和3月22日，获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测认证的新型冠状病毒2019n-CoV抗原检测试剂盒(前鼻腔)和新型冠状病毒2019n-CoV抗原检测试剂盒(唾液)两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品为特殊审批，有效期三个月，认证有效期分别到2021年6月2日和6月20日，到期后存在认证无法延续的风险。
公司指出，随着疫情的持续，进入德国家庭自测市场的企业名单不断扩围。根据德国联邦药品和医疗器械研究所网站信息，目前已有十余家国内企业的产品获批进入德国家庭自测市场。其他公司的新冠抗原产品的进入，将使公司抗原产品的海外销售面临更加激烈的竞争，对公司产品销售情况可能带来不利影响。公司产品的产能受原料供应、场地、人员、设备以及生产管理水平等的限制，存在一定的产量上限。
截至2021年4月15日，公司收盘价为100.28元/股，对应公司2019年扣除非经常性损益前后孰低的摊薄后市盈率为189.21倍。根据中证指数有限公司发布的数据，公司最新滚动市盈率为242.46倍，公司所处的医药制造业最近一个月平均滚动市盈率为43.51倍。
预计一季度业绩大增
由于海外订单暴增，热景生物预计一季度业绩大幅度增长。
公告显示，公司预计一季度实现归属于母公司股东的净利润5.6亿元至6.6亿元，同比增长109125.67%至128630.25%。
对于业绩变化的原因，热景生物表示，2020年一季度公司经营业绩基数低。而2021年一季度，公司两款新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品获得德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)用于居家自由检测的认证，可以在德国的商超、药店、互联网商店等销售，公司外贸订单爆发式增长。
业绩快报显示，热景生物2020年度实现营业收入5.09亿元，与去年同期相比增长141.75%;实现归属于母公司所有者的净利润1.12亿元，与去年同期相比增长229.24%。
[2021-04-16] 热景生物(688068):热景生物大健康基金等累计减持公司1.47%股份
■证券时报
连续四日涨停的热景生物(688068)4月16日晚间公告，公司发行上市至今，已有越来越多的发行上市前的股东满足解禁条件，随着公司股价的异常增长，该类股东的减持意向也日趋强烈，部分股东已完成减持计划或在减持过程中。股东周锌和浙江大健康产业股权投资基金(有限合伙)1月18日-4月6日累计减持公司1.47%股份。
[2021-04-16] 热景生物(688068):热景生物收到上交所监管工作函
■证券时报
上交所4月16日披露，热景生物(688068)收到上交所监管工作函。热景生物本周累计大涨超130%。
[2021-04-15] 热景生物(688068):热景生物股价严重异动 无未披露的重大信息
■证券时报
热景生物(688068)4月15日晚披露股价严重异常波动公告称，经自查，公司无应披露而未披露的重大信息，公司市盈率显著高于行业市盈率水平。热景生物表示，进入德国家庭自测市场的企业名单在不断扩围，目前已有十余家国内企业的产品获批进入德国家庭自测市场，其他公司新冠抗原产品的进入，将会使公司抗原产品的海外销售面临更加激烈的市场竞争。热景生物本周以来累计涨幅超90%。
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