600267海正药业股票走势分析
≈≈海正药业600267≈≈(更新:22.01.27)
[2022-01-27] 海正药业(600267):海正药业2021年扣非后净利预增233%-313%
■上海证券报
海正药业发布业绩预告。预计2021年归属于上市公司股东的净利润为44,200万元到51,700万元，同比增长6%-24%。扣除非经常性损益事项后，公司2021年年度预计盈利18,500万元到23,000万元，同比增长233%-313%。公司子公司瀚晖制药有限公司自2021年3月起按照100%合并计入归母净利润的影响。公司制剂收入规模增长、推广效率提升带来的盈利贡献增加。
[2022-01-25] 海正药业(600267):海正药业HS301片收到药物临床试验批准
■证券时报
海正药业(600267)1月25日晚间公告，全资子公司瀚晖制药有限公司(简称“瀚晖制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的HS301片(40mg、80mg)的《药物临床试验批准通知书》。
[2021-12-21] 海正药业(600267):海正药业目前公司产能充足 没有集采违约的风险
■证券时报
海正药业(600267)在互动平台表示，公司进入集采的产品销售情况良好，目前公司产能充足，没有集采违约的风险。
[2021-12-03] 海正药业(600267):海正药业海博麦布片新进入国家医保目录
■证券时报
海正药业(600267)12月3日晚间公告，公司产品海博麦布片新进入《2021年医保目录》“协议期内谈判药品部分”。经统计，公司及全资子公司瀚晖制药共有95个产品纳入《2021年医保目录》。海博麦布片是公司自主研发的首个小分子创新药，是国内首个、全球第二个口服肠道胆固醇吸收抑制剂。
[2021-11-26] 海正药业(600267):海正药业门冬胰岛素注射液拟中标全国药品集采
■上海证券报
海正药业公告，2021年11月26日，公司参加了全国药品集中采购(胰岛素专项)的投标工作，公司产品门冬胰岛素注射液拟中标全国药品集中采购(胰岛素专项)。
[2021-11-19] 海正药业(600267):海正药业注射用盐酸万古霉素通过仿制药一致性评价
■证券时报
海正药业(600267)11月19日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸万古霉素的《药品补充申请批准通知书》，公司药品注射用盐酸万古霉素已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
[2021-10-29] 海正药业(600267):海正药业拟1亿元至1.95亿元回购股份
■证券时报
海正药业(600267)10月29日晚披露回购预案，回购资金总额1亿元至1.95亿元，回购价格不超过13元/股，拟回购股份用于后期实施员工持股计划。
[2021-09-14] 海正药业(600267):海正药业门冬胰岛素注射液正式获批生产
■上海证券报
海正药业14日早间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的门冬胰岛素注射液《药品注册证书》，正式获批生产。门冬胰岛素注射液适应症为用于治疗糖尿病，门冬胰岛素是一种速效的人胰岛素类似物，为控制需要胰岛素治疗的糖尿病患者进餐引起的高血糖而设计。经查询IMS数据库，门冬胰岛素注射液2020年全球销售额约为74.39亿美元，其中国内市场销售额约为2.13亿美元;2021年1-3月全球销售额约为18.94亿美元，其中国内市场销售额约为0.63亿美元。
[2021-08-16] 海正药业(600267):海正药业公司高级副总裁李思祺辞职
■中国证券报
8月16日晚，海正药业(600267)发布公告称，公司董事会于当日收到公司高级副总裁李思祺提交的书面辞职报告。李思祺因个人原因，申请辞去公司高级副总裁职务。辞去上述职务后，李思祺不再担任公司及子公司的任何职务。
[2021-06-23] 海正药业(600267):海正药业两药品拟中标第五批全国药品集中采购
■上海证券报
海正药业公告，公司及全资子公司瀚晖制药参加了联采办组织的第五批全国药品集中采购的投标工作。经联采办开标、评标后，公司产品注射用盐酸吉西他滨、比卡鲁胺片拟中标本次集中采购。
[2021-06-08] 海正药业(600267):海正药业利奈唑胺片获药品注册证书
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的利奈唑胺片的《药品注册证书》。利奈唑胺片适用于治疗由特定微生物敏感株引起的：院内获得性肺炎;社区获得性肺炎;复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染;非复杂性皮肤和皮肤软组织感染;万古霉素耐药的屎肠球菌感染等。公司利奈唑胺片按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。
[2021-05-25] 海正药业(600267):海正药业盐酸莫西沙星片获药品注册证书
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸莫西沙星片的《药品注册证书》。公司盐酸莫西沙星片按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。盐酸莫西沙星片用于治疗成人(≥18岁)敏感细菌所引起的急性细菌性鼻窦炎、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染等。
[2021-05-11] 海正药业(600267):海正药业制剂产品注射用达托霉素获美国FDA批准
■上海证券报
海正药业公告，公司全资子公司海正杭州公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，海正杭州公司向美国FDA申报的注射用达托霉素的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。注射用达托霉素适用于治疗成人和小儿患者的复杂皮肤和皮肤结构感染;成年患者(包括患有右侧感染性心内膜炎的患者)的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症);小儿患者的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症)。
[2021-04-30] 海正药业(600267):海正药业盐酸鲁拉西酮片获得药品注册证书
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸鲁拉西酮片的《药品注册证书》。盐酸鲁拉西酮用于精神分裂症。公司盐酸鲁拉西酮片为国内首家按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。
公司同日公告，全资子公司瀚晖制药收到国家药监局核准签发的注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》，瀚晖制药的注射用美罗培南已通过仿制药质量和疗效一致性评价。美罗培南是一种碳青霉烯类抗生素，主要适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染。
[2021-03-22] 海正药业(600267):海正药业2020年净利润同比增长348%
■上海证券报
海正药业发布年报。2020 年公司实现营业收入113.54亿元，同比增长2.55%;归属于母公司所有者的净利润4.17亿元，同比增长348.25%。基本每股收益0.43元。公司拟每10股派现金0.6元(含税)。
[2021-03-19] 海正药业(600267):海正药业两个原料药产品恢复CEP证书
■上海证券报
海正药业公告，近日，公司收到欧洲药品质量管理局通知函，决定恢复公司腺苷、辛伐他汀(BHA)二个原料药欧洲药典适用性认证证书。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用，是用于合成三磷酸腺苷(ATP)、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。辛伐他汀(BHA)主要用于治疗高血脂症的原料药，辛伐他汀(BHA)与辛伐他汀的区别在于前者生产工艺中添加了抗氧化剂。
[2021-03-18] 海正药业(600267):海正药业四个原料药产品恢复CEP证书
■证券时报
海正药业(600267)3月18日晚间公告，近日，公司收到欧洲药品质量管理局(简称“EDQM”)通知函，决定恢复公司阿卡波糖、伊维菌素、普伐他汀钠、辛伐他汀四个原料药欧洲药典适用性认证证书(简称“CEP证书”)。海正药业表示，本决定体现了欧盟官方对公司整改工作的认可，对公司产品销往欧盟市场带来一定的积极影响。
[2021-02-04] 海正药业(600267):海正药业重大资产重组事项获核准批文
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到中国证监会出具的批复，核准公司向HPPC Holding SARL发行143,380,114股股份和18,152,415张可转换公司债券购买相关资产。核准公司向台州市椒江区国有资本运营集团有限公司发行股份募集配套资金不超过7亿元。
公司同日公告，公司收到国家药监局核准签发的注射用盐酸吉西他滨的《药品补充申请批准通知书》，公司的注射用盐酸吉西他滨已通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用盐酸吉西他滨用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌或胰腺癌，也可以与紫杉醇联合，用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。
[2021-02-03] 海正药业(600267):海正药业替格瑞洛片拟中选第四批全国药品集采
■上海证券报
海正药业公告，根据联采办发布的全国药品集中采购拟中选结果公示，公司产品替格瑞洛片(规格：60mg)拟中标第四批全国药品集中采购。公司替格瑞洛片(90mg)2020年实现销售收入约为620万元，替格瑞洛片(60mg)尚未实现销售。该药适用于急性冠状动脉综合征(ACS)的治疗降低ACS患者或有心肌梗塞(MI)病史患者的心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
[2020-12-25] 海正药业(600267):海正药业拟44亿元收购瀚晖制药49%股权事项获得证监会有条件通过
■中国证券报
海正药业12月25日晚间公告，公司拟收购高瓴资本旗下资本HPPC持有的瀚晖制药49%股权事项，已获得证监会有条件通过，公司股票将于12月28日复牌。
根据海正药业此前12月24日公告，其《发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易报告书》披露，本次重组由发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产和募集配套资金两部分组成。上市公司拟向高瓴资本旗下资本HPPC发行股份、可转换公司债券及支付现金购买其持有的标的资产。同时，上市公司拟以非公开发行股份的方式募集配套资金，募集配套资金总额不超过7亿元，不超过本次拟以发行股份及可转换公司债券方式购买资产的交易价格的100%，发行数量及价格按照中国证监会的相关规定确定。
[2020-12-24] 海正药业(600267):海正药业重组事项上会 25日停牌
■上海证券报
海正药业公告，中国证监会并购重组委定于2020年12月25日召开工作会议，审核公司发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项。公司股票12月25日停牌。
[2020-12-21] 海正药业(600267):海正药业海泽麦布片被纳入优先审评程序
■上海证券报
海正药业公告，2020年12月21日，根据国家药品审评中心官网信息显示，海泽麦布片(10mg)已被正式纳入优先审评品种名单。本品适应症为单独或联合他汀类药物应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症;高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
[2020-10-23] 海正药业(600267):海正药业股东拟减持公司不超1%股份
■上海证券报
海正药业公告，持股8.89%的股东国贸集团拟通过集中竞价交易方式减持不超过965.53万股，减持比例不超过公司总股本的1%。减持期间为自2020年11月16日起至2020年12月31日。
[2020-08-31] 海正药业(600267):海正药业拟44亿元收购瀚晖制药剩余49%股权
■上海证券报
海正药业公告，公司拟向HPPC发行股份、可转换公司债券及支付现金购买其持有的瀚晖制药49%股权。同时，公司拟以非公开发行股份及可转换公司债券的方式募集配套资金，募集配套资金总额不超过15亿元。标的资产的交易作价为44亿元。交易完成后，瀚晖制药将成为上市公司的全资子公司。HPPC的主要出资人为高瓴资本管理的美元基金Hillhouse Fund III, L.P.。在HPPC从标的公司股东转成为上市公司的股东后，从过去局限于对子公司的业务赋能，升级为对上市公司的全面赋能。
[2020-08-20] 海正药业(600267):海正药业4个药品拟中标第三批全国药品集中采购
■上海证券报
海正药业公告，8月20日，公司参加了联合采购办公室组织的第三批全国药品集中采购的投标工作。公司产品硫酸氨基葡萄糖胶囊、阿那曲唑片、来曲唑片、替格瑞洛片拟中标本次集中采购。
[2020-08-19] 海正药业(600267):海正药业替格瑞洛片获得药品注册证书
■证券时报
海正药业(600267)8月19日晚公告，公司收到国家药监局核准签发的替格瑞洛片的《药品注册证书》。替格瑞洛片主要适用于急性冠状动脉综合征(ACS)的治疗，降低ACS患者或有心肌梗塞(MI)病史患者的心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
[2020-08-17] 海正药业(600267):海正药业上半年净利同比增长357%
■上海证券报
海正药业披露半年报，2020年上半年公司实现营业收入53.18亿元，同比减少6.13%;归属于上市公司股东的净利润2.41亿元，同比增长357.31%。每股收益0.249元。
[2020-08-06] 海正药业(600267):海正药业回复交易所问询 详述瀚晖制药收购案
■上海证券报
8月5日，海正药业发布《关于上海证券交易所对公司重大资产重组预案信息披露问询函的回复公告》，称此次交易有利于上市公司进一步推动战略转型、提升在医药制造行业的核心竞争力，使得上市公司各方利益取得一致，为未来发展奠定公司治理基础。同时，此次交易估值合理、低于行业平均水平，处于谨慎水平。交易完成后，上市公司归属于母公司净利润上升，盈利能力将得到显著提升，有助于提升股东价值，保护上市公司及中小股东的利益。
瀚晖制药进入新发展期
7月20日，海正药业发布《发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案》。根据预案，海正药业将向HPPC Holding SARL发行股份、可转换公司债券及支付现金，购买其持有的瀚晖制药有限公司49%股权，预估交易价格区间暂定为43.37亿元至44.84亿元。交易完成后，瀚晖制药将由海正药业全盘接管，成为上市公司全资子公司。此前作为瀚晖制药股东的HPPC(高瓴旗下基金控股)则通过重组交易间接入股海正药业，且持有海正药业的股份与可转债均锁定12个月。
公开信息显示，2012年，海正药业、海正杭州公司和辉瑞制药签署《合资经营协议》，决定设立海正辉瑞;2017年，辉瑞基于全球业务战略布局调整的考虑，从商业安排上选择退出海正辉瑞，HPPC从其手中买下海正辉瑞49%股权并持股至今。2018年，海正辉瑞更名瀚晖制药。
对于当年放弃对海正辉瑞的优先认购权一事，海正药业在此次公告中予以解释，受当时资金情况和再融资进程滞后的影响，公司未能满足辉瑞对于全部现金支付及支付时间的要求。
辉瑞退出后，瀚晖制药进入全新发展阶段，逐步拓展外部创新药推广业务，并逐渐减少对辉瑞的依赖。公告显示，2017至2019年，瀚晖制药分销及推广辉瑞产品产生的收入占总收入的比重分别为58%左右、42%左右和33%左右。
目前，瀚晖制药具备一定的市场地位和核心竞争力。根据IQVIA数据库统计，2019年度，中国医药市场整体销售额为8473亿元人民币，市场整体增长率为9.4%。瀚晖制药销售额42.99亿元，同比增长12.57%，高于市场整体增长率。
估值水平合理谨慎
根据此前海正药业发布的预案，瀚晖制药的整体估值在88.5亿元至91.5亿元之间。针对此次上交所的问询，海正药业在最新发布的公告中就瀚晖制药两次交易估值情况和差异原因作出详细说明。
最新公告显示，瀚晖制药前次交易的整体估值为38.81亿元，而本次交易的估值区间为88.5亿元至91.5亿元，PE为16.36至16.91倍，低于行业20.32倍的平均PE水平，交易估值相对处于谨慎水平。
针对前后两次交易估值的差异，海正药业在公告中列出3点原因。
首先，地产化预期更加明确，将有助于瀚晖制药盈利能力的提升。除了计划不再转入的品种，瀚晖制药正常情况下能够实现在未来3至4年内完成多达一、特治星、甲强龙和美卓乐的地产化。通过地产化，能够降低药品单位成本，提升标的公司盈利能力。
其次，瀚晖制药通过开拓药品推广业务，形成新的盈利增长点。目前，瀚晖制药负责推广的主要产品包括：与复旦张江合作的里葆多产品推广、与诺华制药合作的呼吸类三润产品推广(其中昂润和杰润已进入医保)、与再鼎公司合作的奥玛环素产品推广(预计2021年初能上市销售)。瀚晖制药的客户资源更为丰富，业务类型更为多样，预期相关业务未来能够持续增长。
此外，高瓴资本能为瀚晖制药带来优势资源。公司认为，高瓴资本利用其丰富的医药资源，结合瀚晖制药强大的营销推广能力，协助瀚晖制药促进新产品引进;瀚晖制药与高瓴旗下高济医疗签署合作协议，开拓零售渠道合作及互联网线上医疗的合作。同时，高瓴协助瀚晖制药进行管理组织架构的调整，通过输入先进的管理理念与管理经验，助力瀚晖制药提升管理水平和运营效率。
推动上市公司产业升级
展望未来发展，海正药业表示，继续着力推进盈利模式从生产型向研发生产营销一体化型转型，产业模式从原料药为主向制剂为主转型。瀚晖制药拥有国际先进的制剂生产线，可与上市公司形成产品类型互补，对上市公司的产品转型具有重要意义。同时，瀚晖制药营销能力较强，拥有强大的销售渠道和专业的学术推广能力，本次收购使得公司营销团队的整合及营销业务的协同成为现实。
目前，瀚晖制药已成海正药业重要的收入和利润来源。2018年、2019年及2020年1至3月(未经审计)，瀚晖制药归母净利润分别为5.29亿元、5.41亿元和2.55亿元，经营活动产生的现金流量净额分别为4.7亿元、4.89亿元和4.29亿元，盈利能力较强，现金流状况良好。
此次交易完成后，海正药业对瀚晖制药的持股比例由51%上升为100%，归属于母公司净利润上升，盈利能力将得到显著增强。海正方面表示，瀚晖制药成为上市公司全资子公司后，产生的现金流全部为上市公司所有，上市公司可统一规划资金使用安排，提高资金使用效率，有助于实现上市公司股东利益特别是中小股东的利益最大化。
在行业人士看来，此次交易既是海正药业对瀚晖制药长期成长价值的认可，也是海正药业从原料药向高端制剂、从仿制向自主创新的业务转型和产业升级的一次重要举措。此次交易完成后，海正药业将形成国有控股、高瓴参股、员工持股的股权结构，有利于提升公司治理水平，为公司下一步发展奠定制度基础。
[2020-08-05] 海正药业(600267):海正药业控股子公司申请破产重整
■中国证券报
海正药业(600267)8月5日晚间公告称，公司控股子公司云南生物制药有限公司(以下简称“云生公司”)申请破产重整。云生公司破产重整，不会影响公司现有主营业务的生产经营。
公司表示，云生公司自2016年以来受内部因素、外部因素影响，经营业绩持续下滑、产品规划和项目建设停滞。云生公司现已资不抵债，存在无法清偿到期债务的风险。
截至6月30日，公司及下属子公司对云生公司应收款项1.21亿元，已计提坏账准备1868万元;公司对云生公司的长期股权投资为1.51亿元，已计提长期股权投资减值准备1.51亿元;公司合并层面对云生公司确认商誉9260万元，已计提减值准备9260万元。
[2020-08-05] 海正药业(600267):海正药业收购瀚晖制药的估值合理
■中国证券报
海正药业8月5日晚间发布《浙江海正药业股份有限公司关于上海证券交易所对公司重大资产重组预案信息披露问询函的回复公告》。公司公告显示，此次交易有利于上市公司进一步推动战略转型、提升其在医药制造行业的核心竞争力，使得上市公司各方利益取得一致，为未来发展奠定公司治理基础。同时此次交易估值合理、低于行业平均水平，估值处于谨慎水平。本次交易完成后，上市公司归属于母公司净利润上升，盈利能力将得到显著提升，将有助于提升股东价值，保护上市公司及中小股东的利益。
海正药业7月20日发布《发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案》，公司将向HPPC Holding SARL购买其持有的瀚晖制药有限公司49%股权。交易完成后，瀚晖将由海正药业全盘接管，成为上市公司全资子公司，此前作为瀚晖股东的HPPC(高瓴旗下基金控股)则通过重组交易间接入股海正药业，且持有海正药业的股份与可转债均锁定12个月。
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[2022-01-27] 海正药业(600267):海正药业2021年扣非后净利预增233%-313%
■上海证券报
海正药业发布业绩预告。预计2021年归属于上市公司股东的净利润为44,200万元到51,700万元，同比增长6%-24%。扣除非经常性损益事项后，公司2021年年度预计盈利18,500万元到23,000万元，同比增长233%-313%。公司子公司瀚晖制药有限公司自2021年3月起按照100%合并计入归母净利润的影响。公司制剂收入规模增长、推广效率提升带来的盈利贡献增加。
[2022-01-25] 海正药业(600267):海正药业HS301片收到药物临床试验批准
■证券时报
海正药业(600267)1月25日晚间公告，全资子公司瀚晖制药有限公司(简称“瀚晖制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的HS301片(40mg、80mg)的《药物临床试验批准通知书》。
[2021-12-21] 海正药业(600267):海正药业目前公司产能充足 没有集采违约的风险
■证券时报
海正药业(600267)在互动平台表示，公司进入集采的产品销售情况良好，目前公司产能充足，没有集采违约的风险。
[2021-12-03] 海正药业(600267):海正药业海博麦布片新进入国家医保目录
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海正药业(600267)12月3日晚间公告，公司产品海博麦布片新进入《2021年医保目录》“协议期内谈判药品部分”。经统计，公司及全资子公司瀚晖制药共有95个产品纳入《2021年医保目录》。海博麦布片是公司自主研发的首个小分子创新药，是国内首个、全球第二个口服肠道胆固醇吸收抑制剂。
[2021-11-26] 海正药业(600267):海正药业门冬胰岛素注射液拟中标全国药品集采
■上海证券报
海正药业公告，2021年11月26日，公司参加了全国药品集中采购(胰岛素专项)的投标工作，公司产品门冬胰岛素注射液拟中标全国药品集中采购(胰岛素专项)。
[2021-11-19] 海正药业(600267):海正药业注射用盐酸万古霉素通过仿制药一致性评价
■证券时报
海正药业(600267)11月19日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸万古霉素的《药品补充申请批准通知书》，公司药品注射用盐酸万古霉素已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
[2021-10-29] 海正药业(600267):海正药业拟1亿元至1.95亿元回购股份
■证券时报
海正药业(600267)10月29日晚披露回购预案，回购资金总额1亿元至1.95亿元，回购价格不超过13元/股，拟回购股份用于后期实施员工持股计划。
[2021-09-14] 海正药业(600267):海正药业门冬胰岛素注射液正式获批生产
■上海证券报
海正药业14日早间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的门冬胰岛素注射液《药品注册证书》，正式获批生产。门冬胰岛素注射液适应症为用于治疗糖尿病，门冬胰岛素是一种速效的人胰岛素类似物，为控制需要胰岛素治疗的糖尿病患者进餐引起的高血糖而设计。经查询IMS数据库，门冬胰岛素注射液2020年全球销售额约为74.39亿美元，其中国内市场销售额约为2.13亿美元;2021年1-3月全球销售额约为18.94亿美元，其中国内市场销售额约为0.63亿美元。
[2021-08-16] 海正药业(600267):海正药业公司高级副总裁李思祺辞职
■中国证券报
8月16日晚，海正药业(600267)发布公告称，公司董事会于当日收到公司高级副总裁李思祺提交的书面辞职报告。李思祺因个人原因，申请辞去公司高级副总裁职务。辞去上述职务后，李思祺不再担任公司及子公司的任何职务。
[2021-06-23] 海正药业(600267):海正药业两药品拟中标第五批全国药品集中采购
■上海证券报
海正药业公告，公司及全资子公司瀚晖制药参加了联采办组织的第五批全国药品集中采购的投标工作。经联采办开标、评标后，公司产品注射用盐酸吉西他滨、比卡鲁胺片拟中标本次集中采购。
[2021-06-08] 海正药业(600267):海正药业利奈唑胺片获药品注册证书
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的利奈唑胺片的《药品注册证书》。利奈唑胺片适用于治疗由特定微生物敏感株引起的：院内获得性肺炎;社区获得性肺炎;复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染;非复杂性皮肤和皮肤软组织感染;万古霉素耐药的屎肠球菌感染等。公司利奈唑胺片按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。
[2021-05-25] 海正药业(600267):海正药业盐酸莫西沙星片获药品注册证书
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸莫西沙星片的《药品注册证书》。公司盐酸莫西沙星片按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。盐酸莫西沙星片用于治疗成人(≥18岁)敏感细菌所引起的急性细菌性鼻窦炎、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染等。
[2021-05-11] 海正药业(600267):海正药业制剂产品注射用达托霉素获美国FDA批准
■上海证券报
海正药业公告，公司全资子公司海正杭州公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，海正杭州公司向美国FDA申报的注射用达托霉素的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。注射用达托霉素适用于治疗成人和小儿患者的复杂皮肤和皮肤结构感染;成年患者(包括患有右侧感染性心内膜炎的患者)的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症);小儿患者的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症)。
[2021-04-30] 海正药业(600267):海正药业盐酸鲁拉西酮片获得药品注册证书
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸鲁拉西酮片的《药品注册证书》。盐酸鲁拉西酮用于精神分裂症。公司盐酸鲁拉西酮片为国内首家按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。
公司同日公告，全资子公司瀚晖制药收到国家药监局核准签发的注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》，瀚晖制药的注射用美罗培南已通过仿制药质量和疗效一致性评价。美罗培南是一种碳青霉烯类抗生素，主要适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染。
[2021-03-22] 海正药业(600267):海正药业2020年净利润同比增长348%
■上海证券报
海正药业发布年报。2020 年公司实现营业收入113.54亿元，同比增长2.55%;归属于母公司所有者的净利润4.17亿元，同比增长348.25%。基本每股收益0.43元。公司拟每10股派现金0.6元(含税)。
[2021-03-19] 海正药业(600267):海正药业两个原料药产品恢复CEP证书
■上海证券报
海正药业公告，近日，公司收到欧洲药品质量管理局通知函，决定恢复公司腺苷、辛伐他汀(BHA)二个原料药欧洲药典适用性认证证书。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用，是用于合成三磷酸腺苷(ATP)、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。辛伐他汀(BHA)主要用于治疗高血脂症的原料药，辛伐他汀(BHA)与辛伐他汀的区别在于前者生产工艺中添加了抗氧化剂。
[2021-03-18] 海正药业(600267):海正药业四个原料药产品恢复CEP证书
■证券时报
海正药业(600267)3月18日晚间公告，近日，公司收到欧洲药品质量管理局(简称“EDQM”)通知函，决定恢复公司阿卡波糖、伊维菌素、普伐他汀钠、辛伐他汀四个原料药欧洲药典适用性认证证书(简称“CEP证书”)。海正药业表示，本决定体现了欧盟官方对公司整改工作的认可，对公司产品销往欧盟市场带来一定的积极影响。
[2021-02-04] 海正药业(600267):海正药业重大资产重组事项获核准批文
■上海证券报
海正药业公告，公司于近日收到中国证监会出具的批复，核准公司向HPPC Holding SARL发行143,380,114股股份和18,152,415张可转换公司债券购买相关资产。核准公司向台州市椒江区国有资本运营集团有限公司发行股份募集配套资金不超过7亿元。
公司同日公告，公司收到国家药监局核准签发的注射用盐酸吉西他滨的《药品补充申请批准通知书》，公司的注射用盐酸吉西他滨已通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用盐酸吉西他滨用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌或胰腺癌，也可以与紫杉醇联合，用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。
[2021-02-03] 海正药业(600267):海正药业替格瑞洛片拟中选第四批全国药品集采
■上海证券报
海正药业公告，根据联采办发布的全国药品集中采购拟中选结果公示，公司产品替格瑞洛片(规格：60mg)拟中标第四批全国药品集中采购。公司替格瑞洛片(90mg)2020年实现销售收入约为620万元，替格瑞洛片(60mg)尚未实现销售。该药适用于急性冠状动脉综合征(ACS)的治疗降低ACS患者或有心肌梗塞(MI)病史患者的心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
[2020-12-25] 海正药业(600267):海正药业拟44亿元收购瀚晖制药49%股权事项获得证监会有条件通过
■中国证券报
海正药业12月25日晚间公告，公司拟收购高瓴资本旗下资本HPPC持有的瀚晖制药49%股权事项，已获得证监会有条件通过，公司股票将于12月28日复牌。
根据海正药业此前12月24日公告，其《发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易报告书》披露，本次重组由发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产和募集配套资金两部分组成。上市公司拟向高瓴资本旗下资本HPPC发行股份、可转换公司债券及支付现金购买其持有的标的资产。同时，上市公司拟以非公开发行股份的方式募集配套资金，募集配套资金总额不超过7亿元，不超过本次拟以发行股份及可转换公司债券方式购买资产的交易价格的100%，发行数量及价格按照中国证监会的相关规定确定。
[2020-12-24] 海正药业(600267):海正药业重组事项上会 25日停牌
■上海证券报
海正药业公告，中国证监会并购重组委定于2020年12月25日召开工作会议，审核公司发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项。公司股票12月25日停牌。
[2020-12-21] 海正药业(600267):海正药业海泽麦布片被纳入优先审评程序
■上海证券报
海正药业公告，2020年12月21日，根据国家药品审评中心官网信息显示，海泽麦布片(10mg)已被正式纳入优先审评品种名单。本品适应症为单独或联合他汀类药物应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症;高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
[2020-10-23] 海正药业(600267):海正药业股东拟减持公司不超1%股份
■上海证券报
海正药业公告，持股8.89%的股东国贸集团拟通过集中竞价交易方式减持不超过965.53万股，减持比例不超过公司总股本的1%。减持期间为自2020年11月16日起至2020年12月31日。
[2020-08-31] 海正药业(600267):海正药业拟44亿元收购瀚晖制药剩余49%股权
■上海证券报
海正药业公告，公司拟向HPPC发行股份、可转换公司债券及支付现金购买其持有的瀚晖制药49%股权。同时，公司拟以非公开发行股份及可转换公司债券的方式募集配套资金，募集配套资金总额不超过15亿元。标的资产的交易作价为44亿元。交易完成后，瀚晖制药将成为上市公司的全资子公司。HPPC的主要出资人为高瓴资本管理的美元基金Hillhouse Fund III, L.P.。在HPPC从标的公司股东转成为上市公司的股东后，从过去局限于对子公司的业务赋能，升级为对上市公司的全面赋能。
[2020-08-20] 海正药业(600267):海正药业4个药品拟中标第三批全国药品集中采购
■上海证券报
海正药业公告，8月20日，公司参加了联合采购办公室组织的第三批全国药品集中采购的投标工作。公司产品硫酸氨基葡萄糖胶囊、阿那曲唑片、来曲唑片、替格瑞洛片拟中标本次集中采购。
[2020-08-19] 海正药业(600267):海正药业替格瑞洛片获得药品注册证书
■证券时报
海正药业(600267)8月19日晚公告，公司收到国家药监局核准签发的替格瑞洛片的《药品注册证书》。替格瑞洛片主要适用于急性冠状动脉综合征(ACS)的治疗，降低ACS患者或有心肌梗塞(MI)病史患者的心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
[2020-08-17] 海正药业(600267):海正药业上半年净利同比增长357%
■上海证券报
海正药业披露半年报，2020年上半年公司实现营业收入53.18亿元，同比减少6.13%;归属于上市公司股东的净利润2.41亿元，同比增长357.31%。每股收益0.249元。
[2020-08-06] 海正药业(600267):海正药业回复交易所问询 详述瀚晖制药收购案
■上海证券报
8月5日，海正药业发布《关于上海证券交易所对公司重大资产重组预案信息披露问询函的回复公告》，称此次交易有利于上市公司进一步推动战略转型、提升在医药制造行业的核心竞争力，使得上市公司各方利益取得一致，为未来发展奠定公司治理基础。同时，此次交易估值合理、低于行业平均水平，处于谨慎水平。交易完成后，上市公司归属于母公司净利润上升，盈利能力将得到显著提升，有助于提升股东价值，保护上市公司及中小股东的利益。
瀚晖制药进入新发展期
7月20日，海正药业发布《发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案》。根据预案，海正药业将向HPPC Holding SARL发行股份、可转换公司债券及支付现金，购买其持有的瀚晖制药有限公司49%股权，预估交易价格区间暂定为43.37亿元至44.84亿元。交易完成后，瀚晖制药将由海正药业全盘接管，成为上市公司全资子公司。此前作为瀚晖制药股东的HPPC(高瓴旗下基金控股)则通过重组交易间接入股海正药业，且持有海正药业的股份与可转债均锁定12个月。
公开信息显示，2012年，海正药业、海正杭州公司和辉瑞制药签署《合资经营协议》，决定设立海正辉瑞;2017年，辉瑞基于全球业务战略布局调整的考虑，从商业安排上选择退出海正辉瑞，HPPC从其手中买下海正辉瑞49%股权并持股至今。2018年，海正辉瑞更名瀚晖制药。
对于当年放弃对海正辉瑞的优先认购权一事，海正药业在此次公告中予以解释，受当时资金情况和再融资进程滞后的影响，公司未能满足辉瑞对于全部现金支付及支付时间的要求。
辉瑞退出后，瀚晖制药进入全新发展阶段，逐步拓展外部创新药推广业务，并逐渐减少对辉瑞的依赖。公告显示，2017至2019年，瀚晖制药分销及推广辉瑞产品产生的收入占总收入的比重分别为58%左右、42%左右和33%左右。
目前，瀚晖制药具备一定的市场地位和核心竞争力。根据IQVIA数据库统计，2019年度，中国医药市场整体销售额为8473亿元人民币，市场整体增长率为9.4%。瀚晖制药销售额42.99亿元，同比增长12.57%，高于市场整体增长率。
估值水平合理谨慎
根据此前海正药业发布的预案，瀚晖制药的整体估值在88.5亿元至91.5亿元之间。针对此次上交所的问询，海正药业在最新发布的公告中就瀚晖制药两次交易估值情况和差异原因作出详细说明。
最新公告显示，瀚晖制药前次交易的整体估值为38.81亿元，而本次交易的估值区间为88.5亿元至91.5亿元，PE为16.36至16.91倍，低于行业20.32倍的平均PE水平，交易估值相对处于谨慎水平。
针对前后两次交易估值的差异，海正药业在公告中列出3点原因。
首先，地产化预期更加明确，将有助于瀚晖制药盈利能力的提升。除了计划不再转入的品种，瀚晖制药正常情况下能够实现在未来3至4年内完成多达一、特治星、甲强龙和美卓乐的地产化。通过地产化，能够降低药品单位成本，提升标的公司盈利能力。
其次，瀚晖制药通过开拓药品推广业务，形成新的盈利增长点。目前，瀚晖制药负责推广的主要产品包括：与复旦张江合作的里葆多产品推广、与诺华制药合作的呼吸类三润产品推广(其中昂润和杰润已进入医保)、与再鼎公司合作的奥玛环素产品推广(预计2021年初能上市销售)。瀚晖制药的客户资源更为丰富，业务类型更为多样，预期相关业务未来能够持续增长。
此外，高瓴资本能为瀚晖制药带来优势资源。公司认为，高瓴资本利用其丰富的医药资源，结合瀚晖制药强大的营销推广能力，协助瀚晖制药促进新产品引进;瀚晖制药与高瓴旗下高济医疗签署合作协议，开拓零售渠道合作及互联网线上医疗的合作。同时，高瓴协助瀚晖制药进行管理组织架构的调整，通过输入先进的管理理念与管理经验，助力瀚晖制药提升管理水平和运营效率。
推动上市公司产业升级
展望未来发展，海正药业表示，继续着力推进盈利模式从生产型向研发生产营销一体化型转型，产业模式从原料药为主向制剂为主转型。瀚晖制药拥有国际先进的制剂生产线，可与上市公司形成产品类型互补，对上市公司的产品转型具有重要意义。同时，瀚晖制药营销能力较强，拥有强大的销售渠道和专业的学术推广能力，本次收购使得公司营销团队的整合及营销业务的协同成为现实。
目前，瀚晖制药已成海正药业重要的收入和利润来源。2018年、2019年及2020年1至3月(未经审计)，瀚晖制药归母净利润分别为5.29亿元、5.41亿元和2.55亿元，经营活动产生的现金流量净额分别为4.7亿元、4.89亿元和4.29亿元，盈利能力较强，现金流状况良好。
此次交易完成后，海正药业对瀚晖制药的持股比例由51%上升为100%，归属于母公司净利润上升，盈利能力将得到显著增强。海正方面表示，瀚晖制药成为上市公司全资子公司后，产生的现金流全部为上市公司所有，上市公司可统一规划资金使用安排，提高资金使用效率，有助于实现上市公司股东利益特别是中小股东的利益最大化。
在行业人士看来，此次交易既是海正药业对瀚晖制药长期成长价值的认可，也是海正药业从原料药向高端制剂、从仿制向自主创新的业务转型和产业升级的一次重要举措。此次交易完成后，海正药业将形成国有控股、高瓴参股、员工持股的股权结构，有利于提升公司治理水平，为公司下一步发展奠定制度基础。
[2020-08-05] 海正药业(600267):海正药业控股子公司申请破产重整
■中国证券报
海正药业(600267)8月5日晚间公告称，公司控股子公司云南生物制药有限公司(以下简称“云生公司”)申请破产重整。云生公司破产重整，不会影响公司现有主营业务的生产经营。
公司表示，云生公司自2016年以来受内部因素、外部因素影响，经营业绩持续下滑、产品规划和项目建设停滞。云生公司现已资不抵债，存在无法清偿到期债务的风险。
截至6月30日，公司及下属子公司对云生公司应收款项1.21亿元，已计提坏账准备1868万元;公司对云生公司的长期股权投资为1.51亿元，已计提长期股权投资减值准备1.51亿元;公司合并层面对云生公司确认商誉9260万元，已计提减值准备9260万元。
[2020-08-05] 海正药业(600267):海正药业收购瀚晖制药的估值合理
■中国证券报
海正药业8月5日晚间发布《浙江海正药业股份有限公司关于上海证券交易所对公司重大资产重组预案信息披露问询函的回复公告》。公司公告显示，此次交易有利于上市公司进一步推动战略转型、提升其在医药制造行业的核心竞争力，使得上市公司各方利益取得一致，为未来发展奠定公司治理基础。同时此次交易估值合理、低于行业平均水平，估值处于谨慎水平。本次交易完成后，上市公司归属于母公司净利润上升，盈利能力将得到显著提升，将有助于提升股东价值，保护上市公司及中小股东的利益。
海正药业7月20日发布《发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案》，公司将向HPPC Holding SARL购买其持有的瀚晖制药有限公司49%股权。交易完成后，瀚晖将由海正药业全盘接管，成为上市公司全资子公司，此前作为瀚晖股东的HPPC(高瓴旗下基金控股)则通过重组交易间接入股海正药业，且持有海正药业的股份与可转债均锁定12个月。
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