000153丰原药业资产重组最新消息
≈≈丰原药业000153≈≈(更新:21.08.31)
★2021年中期
●董事会报告对整体经营情况的讨论与分析:
一、报告期内公司从事的主要业务
公司主要业务包括医药制造和商业流通。其中医药制造涉及生物药、化学
药及中药的研发、生产和销售，主要产品涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、
泌尿系统、营养类、抗生素、原料药等系列产品；商业流通涉及医药配送和药房零售
，现已形成高效、全优、多品种的医药供应服务体系。公司注重新药研发，拥有多个
国家一、二类新药品种及多项自主知识产权产品，属国家高新技术企业、全国百姓放
心药品牌、中国创新力医药企业。
公司实行新药和普药两个销售管理体系，主要采取“招商+自营”的销售模
式，通过经销或代理商及自建销售渠道实现对医院、零售和第三终端的全覆盖。
报告期内，公司实现营业收入174,340.84万元，比上年同期增加10.50%；
实现营业利润8,835.63万元，比上年同期增加15.89%；实现利润总额9,013.95万元，
比上年同期增加16.99%；实现归属于上市公司股东的净利润6,358.25万元，比上年同
期增加10.10%；实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润为4,431.91万元
，比上年同期增长15.34%。
报告期内，公司主营业务、主要产品、经营模式及主要业绩驱动因素等未
发生主要变化。
二、核心竞争力分析
报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，无因核心管理团队或关键技
术人员离职、设备或技术升级换代、特许经营权丧失等导致公司核心竞争力受到严重
影响的情形发生。
三、公司面临的风险和应对措施
1、仿制药一致性评价、药品集中采购、医保控费、二次议价、关联审批等
医药政策的逐步实施，
可能导致市场竞争格局的变化，对医药行业的未来发展产生重大影响，公
司存在行业政策变化带来的风险。
公司将密切关注医药行业政策和行业发展趋势的变化，科学研判，适时调
整营销模式和经营策略，努力提升产品销量和经营业绩。
2、公司参与投资了创投产业基金，由于参与投资设立的基金存在周期长、
流动性较低等特点，使
公司投资可能面临较长的投资回收期，同时基金在投资过程中将受宏观经
济、行业周期、市场环境等多种因素影响，将可能面临投资效益不达预期或基金亏损
的风险。
针对上述风险，公司将持续关注创投产业基金投资进程和发展动态，做到
科学有效控制、防范投资风险。
★2020年年度
●董事会报告对整体经营情况的讨论与分析:
一、概述
2020年，面对突如其来的新冠疫情，公司管理层采取了积极应对措施，在
紧扣年度经营目标下，统筹疫情防控与经营发展，积极组织复产复工，并准确研判市
场，适时调整经营策略，在公司全体员工共同努力下，取得了较好的经营业绩。
报告期内，公司实现营业收入332,118.24万元，比上年同期增长2.57%；实
现利润总额13,811.21万元，比上年同期增长15.15%；实现归属于上市公司股东的净
利润10,372.02万元，比上年同期增长28.17%；实现归属于上市公司股东扣除非经常
性损益的净利润为5,762.30万元，比上年同期增长36.15%。
报告期内，公司实施和完成的主要工作事项：
（一）生产管理工作。严格执行GMP管理规范，并按GMP管理规范要求组织
生产。根据销售需求，合理制定生产计划，本着“降本、提质、增效”的管理原则，
保质、保量地组织好生产工作，满足市场需求。生产过程中严格执行GMP管理规范要
求。报告期内，公司工业企业《药品生产许可证》换证工作顺利完成。
（二）营销管理工作
1、普药公司通过加强内部资源的整合和外部市场的维护，积极开拓市场，
努力克服疫情所带来的不利影响，在保销量的前提下，积极调整销售品种结构，提高
包括直软输液等高毛利产品的销量，提高盈利水平。
2、新药公司加大终端医院开发，做好代理商的网络建设和维护。通过调整
营销模式，制定差异化营销策略，打造核心产品，拓展新的销售增长渠道。其中，心
血管、消炎镇痛、妇儿产品线及OTC产品线的销售收入均超过去年同期水平。
3、通过研判市场需求，抓住市场机遇，不断提高扑热息痛、头孢呋辛酯原
料药市场占有率；同时积极做好其他原料药产品的谋划布局和市场开拓工作。
4、结合公司销售模式，完善公司销售管理制度，进一步规范销售行为，加
大对销售过程管理力度，切实防范经营风险。
（三）人力资源管理
优化和调整综合管理考核和经济目标考核，提高绩效考核管理水平，充分
调动员工工作的积极性；加强团队建设和人才培养，通过培养和选拔优秀人才，重点
培养选拔优秀的年轻干部，促进管理团队的可持续发展。
（四）项目投资管理
1、新建年产3万吨赤藓糖醇、5000吨谷氨酰胺项目，报告期内由于受到疫
情影响，该项目建设进度未达预期要求。目前，公司正在加快推进该项目的建设。
2、新建年产1000万袋腹膜透析液项目主体工程已全部完工，后续主要工作
为腹膜透析液产品的注册申报。报告期内已对腹膜透析液4个品规开展药学研究。目
前，腹膜透析液4个品规已完成中试生产，下一步计划完成药学关联研究，申报注册
申请。
（五）产品研发工作事项
1、卡式瓶装复方盐酸阿替卡因注射液，获得国家局批准。
2、注射用帕瑞昔布钠及关联帕瑞昔布钠原料药，已通过CDE技术审评，待
审批。
3、开展12个化药口服固体制剂、4个注射剂仿制药一致性评价。其中，甲
硝唑片、阿奇霉素胶囊均已通过一致性评价；2个品种已完成研究，上报CDE在审评；
1个品种在开展临床研究，12个品种正在开展药学研究。
4、药用辅料枸橼酸三乙酯，通过CDE关联审评，已激活为A类登记号，批准
上市。
5、丁酸氯维地平注射用乳剂、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液，已在开展临
床研究。
6、双阀直软新药包材关联8个基础输液，已获国家局批准药品补充申请批
件、激活新药包材登记号B20200000116。
二、核心竞争力分析
1、报告期内，公司获得授权专利4项，均为发明专利；申报受理发明专利1
8项。
截至2020年末，公司共持有获得授权的发明专利138项，实用新型专利14项
。
2、截至2020年末，公司共持有注册商标107项。
3、公司荣获国家级企业技术中心，依托技术中心的研发平台，积极实施在
研产品的申报与审批。报告期内已获得：
①卡式瓶装复方盐酸阿替卡因注射液，获得国家局批准。
②药用辅料枸橼酸三乙酯，通过CDE关联审评，已激活为A类登记号，批准
上市。
③双阀直软新药包材关联8个基础输液，已获国家局批准药品补充申请批件
、激活新药包材登记号B20200000116。
4、报告期内，公司所获得的主要荣誉。
三、公司未来发展的展望
（一）公司所处行业的发展趋势及面临的市场格局
1、普通仿制药可能进入微利时代
对于医药行业来说，2020年无疑是对全国药品招标采购影响巨大的一年。
在带量采购的趋势下，仿制药高毛利率的黄金时代已经结束，创新药物研
发投入如雨后春笋。国内仿制药企业有望通过成本优势迅速抢占原有的研究市场，同
时，带量采购也加快了国内仿制药行业的整合。优秀的仿制药有望通过带量采购中标
，迅速扩大市场份额，而未通过一致性评价的仿制药将加速清仓，仿制药的市场集中
度有望迅速提高。
2、创新药物的研发速度加快
近年来，在政策、人才、技术、资金的多重推动下，我国创新生物药的帷
幕无疑已经拉开。随着多轮采购的推进和国家医保目录的动态调整，以低含金量仿制
药和辅助药争夺市场规模受到严重挤压。医药产业格局发生了巨大变化，创新药物研
发成为当前产业发展的主旋律。越来越多的国内制药企业为了获得更多的利润，正在
通过提高自主创新能力来加速布局国际化。
3、生物制药行业集中爆发趋势明显
在过去十多年中，出现了一些影响生物加工和生物制药生产的趋势，其中
大多数预计将带来积极的结果。新冠肺炎疫情加速了许多持续发展趋势，并可能导致
永久性变化。
2020年，包括研发、生物加工产能和市场在内的大多数活动都没有减少，
相反，正在进一步加速。生物制药行业正在加强和发挥自己的作用，包括迅速实施与
新冠疫苗和治疗相关的研发和生产计划，以及相关设施建设。
4、政策红利有助于加快中药市场发展
目前，我国中医药产业正迎来多重政策红利。例如，《“健康中国2030”
规划纲要》明确提出，要充分发挥中医药独特优势。《中医药发展“十三五”规划》
中制定的中医药行业发展目标明确：到2020年，中药工业规模以上企业主营业务收入
15823亿元，年复合增速15%，中药企业收入占整体行业比重从29.26%上升到33.26%。
在下一步的“十四五”规划中，中医药事业的发展也将是重要部分和内容，中医药被
纳入国家医学中心和国家区域医疗中心的规划建设中。
受多重利好政策助推，国内中医药行业在市场规模、资产规模及利润等均
呈增长态势。不难看出中国中医药产业将进入黄金发展期。
（二）公司未来发展规划
1、以提升公司的市场价值为核心，以技术开发、渠道管理为载体，大力实
施“人才兴企”战略，完善体制机制，全面提高企业管理水平，培育核心竞争力、构
筑企业软实力、深挖发展潜力，努力把丰原药业建设成质量领先、成本优先、市场稳
固、开拓创新的综合性医药企业集团。
2、努力实现工业、商业、零售业三大主业统筹推进，形成工、商并举的发
展格局；把丰原大药房打造成安徽省药品零售行业第一品牌。
（三）2021年主要工作
1、强化营销管理，创新举措、精准施策。制定有效的销售激励措施，通过
深入分析各区域市场销售情况，根据不同的市场区域有针对性地对市场销售工作提出
创新思维和改革方法。在大力开发市场，扩大市场销售的同时，加强销售过程管理，
强化市场监管，防范经营风险，提升经营业绩。
2、加快研发体系建设，加大研发投入，继续推进的药品一致性评价工作，
积极推进优质新药项目的筛选、立项和研究，力争为公司抗病毒类、解热镇痛类、心
脑血管类、抗生素类药物的原料及制剂产品线注入强劲动力。
3、完善考核机制，加强人才团队建设，增强企业核心竞争力。进一步加强
公司内部考核管理，有效提升考核监管的穿透力，以考核促提升，以规范促发展。按
照公司既定的团队建设、人才培养实施方案，进一步量化各项团建工作指标，加强人
才梯队建设，优化人员结构，注重年轻干部的选拔与培养，不断完善人才的选才、育
才、用才、留才机制，持续稳步地推进公司团队建设、人才培养工作，为公司可持续
发展的战略与规划提供有力保障。
4、以上市公司治理专项自查工作为契机，进一步完善公司治理结构，不断
提高公司规范运作水平，持续提升上市公司质量，促进公司稳定、健康、持续的发展
。
（四）面临的风险和应对措施
1、仿制药一致性评价、药品集中采购、医保控费、二次议价、关联审批等
医药政策的逐步实施，可能导致市场竞争格局的变化，对医药行业的未来发展产生重
大影响，公司存在行业政策变化带来的风险。
公司将密切关注医药行业政策和行业发展趋势的变化，科学研判，适时调
整营销模式和经营策略，努力提升产品销量和经营业绩。
2、公司参与投资了创投产业基金，由于参与投资设立的基金存在周期长、
流动性较低等特点，使公司投资可能面临较长的投资回收期，同时基金在投资过程中
将受宏观经济、行业周期、市场环境等多种因素影响，将可能面临投资效益不达预期
或基金亏损的风险。
针对上述风险，公司将持续关注创投产业基金投资进程和发展动态，做到
科学有效控制、防范投资风险。
3、受环保、原材料集中销售等因素影响，公司存在原材料涨价导致生产成
本增加的风险。
公司将密切关注医药原材料市场变化，继续采取总部集中采购、重点品种
价格谈判等多项措施，努力降低采购成本。
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免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确，所提供的信息请以中国证监会指定上市公
司信息披露媒体为准，维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
担任何责任。
2、在作者所知情的范围内，本机构、本人以及财产上的利害关系人与所评价或推荐
的股票没有利害关系,本机构、本人分析仅供参考,不作为投资决策的依据，维赛
特财经不对因据此操作产生的盈亏承担任何责任。
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★2021年中期
●董事会报告对整体经营情况的讨论与分析:
一、报告期内公司从事的主要业务
公司主要业务包括医药制造和商业流通。其中医药制造涉及生物药、化学
药及中药的研发、生产和销售，主要产品涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、
泌尿系统、营养类、抗生素、原料药等系列产品；商业流通涉及医药配送和药房零售
，现已形成高效、全优、多品种的医药供应服务体系。公司注重新药研发，拥有多个
国家一、二类新药品种及多项自主知识产权产品，属国家高新技术企业、全国百姓放
心药品牌、中国创新力医药企业。
公司实行新药和普药两个销售管理体系，主要采取“招商+自营”的销售模
式，通过经销或代理商及自建销售渠道实现对医院、零售和第三终端的全覆盖。
报告期内，公司实现营业收入174,340.84万元，比上年同期增加10.50%；
实现营业利润8,835.63万元，比上年同期增加15.89%；实现利润总额9,013.95万元，
比上年同期增加16.99%；实现归属于上市公司股东的净利润6,358.25万元，比上年同
期增加10.10%；实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润为4,431.91万元
，比上年同期增长15.34%。
报告期内，公司主营业务、主要产品、经营模式及主要业绩驱动因素等未
发生主要变化。
二、核心竞争力分析
报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，无因核心管理团队或关键技
术人员离职、设备或技术升级换代、特许经营权丧失等导致公司核心竞争力受到严重
影响的情形发生。
三、公司面临的风险和应对措施
1、仿制药一致性评价、药品集中采购、医保控费、二次议价、关联审批等
医药政策的逐步实施，
可能导致市场竞争格局的变化，对医药行业的未来发展产生重大影响，公
司存在行业政策变化带来的风险。
公司将密切关注医药行业政策和行业发展趋势的变化，科学研判，适时调
整营销模式和经营策略，努力提升产品销量和经营业绩。
2、公司参与投资了创投产业基金，由于参与投资设立的基金存在周期长、
流动性较低等特点，使
公司投资可能面临较长的投资回收期，同时基金在投资过程中将受宏观经
济、行业周期、市场环境等多种因素影响，将可能面临投资效益不达预期或基金亏损
的风险。
针对上述风险，公司将持续关注创投产业基金投资进程和发展动态，做到
科学有效控制、防范投资风险。
★2020年年度
●董事会报告对整体经营情况的讨论与分析:
一、概述
2020年，面对突如其来的新冠疫情，公司管理层采取了积极应对措施，在
紧扣年度经营目标下，统筹疫情防控与经营发展，积极组织复产复工，并准确研判市
场，适时调整经营策略，在公司全体员工共同努力下，取得了较好的经营业绩。
报告期内，公司实现营业收入332,118.24万元，比上年同期增长2.57%；实
现利润总额13,811.21万元，比上年同期增长15.15%；实现归属于上市公司股东的净
利润10,372.02万元，比上年同期增长28.17%；实现归属于上市公司股东扣除非经常
性损益的净利润为5,762.30万元，比上年同期增长36.15%。
报告期内，公司实施和完成的主要工作事项：
（一）生产管理工作。严格执行GMP管理规范，并按GMP管理规范要求组织
生产。根据销售需求，合理制定生产计划，本着“降本、提质、增效”的管理原则，
保质、保量地组织好生产工作，满足市场需求。生产过程中严格执行GMP管理规范要
求。报告期内，公司工业企业《药品生产许可证》换证工作顺利完成。
（二）营销管理工作
1、普药公司通过加强内部资源的整合和外部市场的维护，积极开拓市场，
努力克服疫情所带来的不利影响，在保销量的前提下，积极调整销售品种结构，提高
包括直软输液等高毛利产品的销量，提高盈利水平。
2、新药公司加大终端医院开发，做好代理商的网络建设和维护。通过调整
营销模式，制定差异化营销策略，打造核心产品，拓展新的销售增长渠道。其中，心
血管、消炎镇痛、妇儿产品线及OTC产品线的销售收入均超过去年同期水平。
3、通过研判市场需求，抓住市场机遇，不断提高扑热息痛、头孢呋辛酯原
料药市场占有率；同时积极做好其他原料药产品的谋划布局和市场开拓工作。
4、结合公司销售模式，完善公司销售管理制度，进一步规范销售行为，加
大对销售过程管理力度，切实防范经营风险。
（三）人力资源管理
优化和调整综合管理考核和经济目标考核，提高绩效考核管理水平，充分
调动员工工作的积极性；加强团队建设和人才培养，通过培养和选拔优秀人才，重点
培养选拔优秀的年轻干部，促进管理团队的可持续发展。
（四）项目投资管理
1、新建年产3万吨赤藓糖醇、5000吨谷氨酰胺项目，报告期内由于受到疫
情影响，该项目建设进度未达预期要求。目前，公司正在加快推进该项目的建设。
2、新建年产1000万袋腹膜透析液项目主体工程已全部完工，后续主要工作
为腹膜透析液产品的注册申报。报告期内已对腹膜透析液4个品规开展药学研究。目
前，腹膜透析液4个品规已完成中试生产，下一步计划完成药学关联研究，申报注册
申请。
（五）产品研发工作事项
1、卡式瓶装复方盐酸阿替卡因注射液，获得国家局批准。
2、注射用帕瑞昔布钠及关联帕瑞昔布钠原料药，已通过CDE技术审评，待
审批。
3、开展12个化药口服固体制剂、4个注射剂仿制药一致性评价。其中，甲
硝唑片、阿奇霉素胶囊均已通过一致性评价；2个品种已完成研究，上报CDE在审评；
1个品种在开展临床研究，12个品种正在开展药学研究。
4、药用辅料枸橼酸三乙酯，通过CDE关联审评，已激活为A类登记号，批准
上市。
5、丁酸氯维地平注射用乳剂、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液，已在开展临
床研究。
6、双阀直软新药包材关联8个基础输液，已获国家局批准药品补充申请批
件、激活新药包材登记号B20200000116。
二、核心竞争力分析
1、报告期内，公司获得授权专利4项，均为发明专利；申报受理发明专利1
8项。
截至2020年末，公司共持有获得授权的发明专利138项，实用新型专利14项
。
2、截至2020年末，公司共持有注册商标107项。
3、公司荣获国家级企业技术中心，依托技术中心的研发平台，积极实施在
研产品的申报与审批。报告期内已获得：
①卡式瓶装复方盐酸阿替卡因注射液，获得国家局批准。
②药用辅料枸橼酸三乙酯，通过CDE关联审评，已激活为A类登记号，批准
上市。
③双阀直软新药包材关联8个基础输液，已获国家局批准药品补充申请批件
、激活新药包材登记号B20200000116。
4、报告期内，公司所获得的主要荣誉。
三、公司未来发展的展望
（一）公司所处行业的发展趋势及面临的市场格局
1、普通仿制药可能进入微利时代
对于医药行业来说，2020年无疑是对全国药品招标采购影响巨大的一年。
在带量采购的趋势下，仿制药高毛利率的黄金时代已经结束，创新药物研
发投入如雨后春笋。国内仿制药企业有望通过成本优势迅速抢占原有的研究市场，同
时，带量采购也加快了国内仿制药行业的整合。优秀的仿制药有望通过带量采购中标
，迅速扩大市场份额，而未通过一致性评价的仿制药将加速清仓，仿制药的市场集中
度有望迅速提高。
2、创新药物的研发速度加快
近年来，在政策、人才、技术、资金的多重推动下，我国创新生物药的帷
幕无疑已经拉开。随着多轮采购的推进和国家医保目录的动态调整，以低含金量仿制
药和辅助药争夺市场规模受到严重挤压。医药产业格局发生了巨大变化，创新药物研
发成为当前产业发展的主旋律。越来越多的国内制药企业为了获得更多的利润，正在
通过提高自主创新能力来加速布局国际化。
3、生物制药行业集中爆发趋势明显
在过去十多年中，出现了一些影响生物加工和生物制药生产的趋势，其中
大多数预计将带来积极的结果。新冠肺炎疫情加速了许多持续发展趋势，并可能导致
永久性变化。
2020年，包括研发、生物加工产能和市场在内的大多数活动都没有减少，
相反，正在进一步加速。生物制药行业正在加强和发挥自己的作用，包括迅速实施与
新冠疫苗和治疗相关的研发和生产计划，以及相关设施建设。
4、政策红利有助于加快中药市场发展
目前，我国中医药产业正迎来多重政策红利。例如，《“健康中国2030”
规划纲要》明确提出，要充分发挥中医药独特优势。《中医药发展“十三五”规划》
中制定的中医药行业发展目标明确：到2020年，中药工业规模以上企业主营业务收入
15823亿元，年复合增速15%，中药企业收入占整体行业比重从29.26%上升到33.26%。
在下一步的“十四五”规划中，中医药事业的发展也将是重要部分和内容，中医药被
纳入国家医学中心和国家区域医疗中心的规划建设中。
受多重利好政策助推，国内中医药行业在市场规模、资产规模及利润等均
呈增长态势。不难看出中国中医药产业将进入黄金发展期。
（二）公司未来发展规划
1、以提升公司的市场价值为核心，以技术开发、渠道管理为载体，大力实
施“人才兴企”战略，完善体制机制，全面提高企业管理水平，培育核心竞争力、构
筑企业软实力、深挖发展潜力，努力把丰原药业建设成质量领先、成本优先、市场稳
固、开拓创新的综合性医药企业集团。
2、努力实现工业、商业、零售业三大主业统筹推进，形成工、商并举的发
展格局；把丰原大药房打造成安徽省药品零售行业第一品牌。
（三）2021年主要工作
1、强化营销管理，创新举措、精准施策。制定有效的销售激励措施，通过
深入分析各区域市场销售情况，根据不同的市场区域有针对性地对市场销售工作提出
创新思维和改革方法。在大力开发市场，扩大市场销售的同时，加强销售过程管理，
强化市场监管，防范经营风险，提升经营业绩。
2、加快研发体系建设，加大研发投入，继续推进的药品一致性评价工作，
积极推进优质新药项目的筛选、立项和研究，力争为公司抗病毒类、解热镇痛类、心
脑血管类、抗生素类药物的原料及制剂产品线注入强劲动力。
3、完善考核机制，加强人才团队建设，增强企业核心竞争力。进一步加强
公司内部考核管理，有效提升考核监管的穿透力，以考核促提升，以规范促发展。按
照公司既定的团队建设、人才培养实施方案，进一步量化各项团建工作指标，加强人
才梯队建设，优化人员结构，注重年轻干部的选拔与培养，不断完善人才的选才、育
才、用才、留才机制，持续稳步地推进公司团队建设、人才培养工作，为公司可持续
发展的战略与规划提供有力保障。
4、以上市公司治理专项自查工作为契机，进一步完善公司治理结构，不断
提高公司规范运作水平，持续提升上市公司质量，促进公司稳定、健康、持续的发展
。
（四）面临的风险和应对措施
1、仿制药一致性评价、药品集中采购、医保控费、二次议价、关联审批等
医药政策的逐步实施，可能导致市场竞争格局的变化，对医药行业的未来发展产生重
大影响，公司存在行业政策变化带来的风险。
公司将密切关注医药行业政策和行业发展趋势的变化，科学研判，适时调
整营销模式和经营策略，努力提升产品销量和经营业绩。
2、公司参与投资了创投产业基金，由于参与投资设立的基金存在周期长、
流动性较低等特点，使公司投资可能面临较长的投资回收期，同时基金在投资过程中
将受宏观经济、行业周期、市场环境等多种因素影响，将可能面临投资效益不达预期
或基金亏损的风险。
针对上述风险，公司将持续关注创投产业基金投资进程和发展动态，做到
科学有效控制、防范投资风险。
3、受环保、原材料集中销售等因素影响，公司存在原材料涨价导致生产成
本增加的风险。
公司将密切关注医药原材料市场变化，继续采取总部集中采购、重点品种
价格谈判等多项措施，努力降低采购成本。
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免责条款
1、本公司力求但不保证数据的完全准确，所提供的信息请以中国证监会指定上市公
司信息披露媒体为准，维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承
担任何责任。
2、在作者所知情的范围内，本机构、本人以及财产上的利害关系人与所评价或推荐
的股票没有利害关系,本机构、本人分析仅供参考,不作为投资决策的依据，维赛
特财经不对因据此操作产生的盈亏承担任何责任。
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